证券代码：688621          证券简称：阳光诺和         公告编号：2022-043



           北京阳光诺和药物研究股份有限公司
   自愿披露关于 STC007 注射液获得药物临床试验
                        批准通知书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。



    近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司（以下简称“公司”或“阳光诺
和”）控股子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司（以下简称“诺和晟泰”）收
到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，STC007 注射
液（项目代号“STC007”）的临床试验申请获得批准。由于药品的研发周期长、
审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注
意防范投资风险。现将相关情况公告如下


    一、药品基本情况
    药物名称：STC007 注射液
    申请事项：境内生产药品注册临床试验
    受理号：CXHL2200494 国
    申请人：成都诺和晟泰生物科技有限公司
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2022
年 7 月 11 日受理的 STC007 注射液符合药品注册的有关要求，于 2022 年 9 月 14
日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书（通知书编号：
2022LP01499）。


    二、药品的其他相关情况

    本次递交的 STC007 注射液为化学 1 类新药，拟申报适应症为用于治疗术后
疼痛。
    诺和晟泰于 2019 年启动 STC007 项目的研究开发工作，本项目通过应用计算
机辅助药物分子设计（CADD）与经验分子结构改造（SAR）相结合的开发手段，
结合一系列早期药效和毒理试验，确定了该候选化合物（PCC）——STC007，该
化合物具有自主知识产权，核心化合物中国发明专利已获得授权，PCT 专利进入
国际公布阶段，专利保护已布局美国、欧洲等国家或地区。
    κ阿片样物质受体（简称：KOR 受体）是极具抗镇痛潜力的靶点，是一种抑
制性 G 蛋白偶联受体(GPCR)，由 380 个氨基酸组成，强啡肽是其内源性配体，广
泛分布于中枢神经系统(CNS)和外周组织，参与痛觉、瘙痒、神经内分泌、情感
行为和认知等重要的生理活动。多肽类 KOR 激动剂与 KOR 受体结合后，可激活受
体偶联 G 蛋白抑制腺苷酸环化酶，使突触后神经细胞内环磷酸腺苷（cAMP）生成
减少，抑制 Ca2+内流，并刺激 K2+外排导致超极化，降低神经递质的释放，产生突
触后抑制作用，能有效阻断和抑制痛感信号的传递，从而产生镇痛的作用。KOR
受体激动剂与μ阿片样物质受体（简称：MOR）激动剂不同，其能在不进入中枢
的情况下，在外周神经系统发挥镇痛作用，不会导致呼吸抑制和便秘，机体对于
κ阿片样物质受体激动剂也不容易产生耐受，因此具有较好的应用前景。
    我司研究开发的 STC007 注射液对 KOR 受体具有较强结合力，且在 3 种啮齿
类动物疼痛模型中表现出良好的镇痛效果，毒理学研究中未见明显的不良反应，
展现了良好的成药性和安全性，且无明显成瘾性风险。本品的开发可满足患者临
床需求，将带来较大的市场价值。

    三、风险提示

    STC007 注射液获得临床许可后，丰富了公司肾病并发症及镇痛领域产品管
线，对公司经营发展具有一定的积极作用。

    由于该产品目前尚未形成销售，故不会对公司近期业绩产生重大影响。同时
医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的研发周期长、审批环节
多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投
资风险。公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进
展情况履行信息披露义务。



    特此公告。
北京阳光诺和药物研究股份有限公司董事会
                      2022 年 9 月 20 日