公司代码：688656 公司简称：浩欧博
江苏浩欧博生物医药股份有限公司
2023 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅本报告第三节“管
理层讨论与分析”中“四、风险因素”的相关内容。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 立信会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据有关法律法规及《公司章程》的规定，综合考虑股东利益及公司长远发展，从公司实际
出发，经董事会研究决定公司2023年度的利润分配预案为：公司拟以分红派息股权登记日总股本
扣减回购专用证券账户中的股份为基数，拟向全体股东每10股派现金红利4.0元（含税），截至2024
年4月24日公司总股本63,058,328股，扣除回购专用证券账户中的股份数333,385股，以此计算预计
拟派发现金红利总额为人民币2,509.00万元,占公司2023年度合并报表归属公司股东净利润的
53.01%,剩余未分配利润结转到下一年度，此外不进行其他形式分配。如在实施权益分配的股权登
记日之前公司总股本扣减回购专用证券账户中的股份发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变
，相应调整分配总额。
上述利润分配方案已经公司第三届董事会第十次会议、第三届监事会第九次会议审议通过，
尚需公司2023年度股东大会审议批准。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 浩欧博 688656 不适用
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表）
姓名 谢爱香
办公地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C10栋
电话 0512-69561996
电子信箱 jshob@hob-biotech.com
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司所处行业为生物医药制造业中的体外诊断行业，专业从事体外诊断试剂的研发、生产和
销售。公司于 2009 年成立，专注于过敏性疾病和自身免疫性疾病的检测，所生产的检测试剂应用
于过敏性疾病和自身免疫性疾病的临床辅助诊断，产品在全国各级医疗机构得到广泛使用。
目前公司过敏产品已扩展到多个系列，覆盖 69 种 IgE 过敏原及 80 种食物特异性 IgG 过敏原，
可检测的 IgE 过敏原数量国内领先；截至报告期末，公司已经取得注册证进行销售、正在注册及
立项研发阶段的过敏原合计 101 种。报告期内，取得了化学发光自免检测产品 3 项医疗器械注册
证，化学发光过敏原检测产品 6 项医疗器械注册证，公司已累计取得的化学发光过敏原及自身免
疫检测项目共计 94 项注册证，进一步丰富了公司化学发光平台检测菜单，使得化学发光平台具备
了过敏原和自身免疫的两大类产品检测能力，有助于提升公司市场综合竞争力，对公司未来市场
的拓展以及生产经营将产生积极影响，提升了公司核心竞争力。
截至报告期末，公司已获 216 项产品注册证书，50 项专利，有 138 项产品已取得欧盟 CE 认
证。公司为高新技术企业，曾先后被评为“江苏省免疫诊断工程技术研究中心”、“江苏省过敏原诊
断工程技术研究中心”、“省级工业企业技术中心”，荣获苏州市“创新先锋企业”、“瞪羚企业”、“五
星级信用企业”、“企业信用评价 3A 级信用企业”、“科技企业上市奖”“安全生产月优秀组织奖”、
“2021 年江苏医学科技奖二等奖”及“苏州市生物医药产业潜力地标企业”、“江苏省专精特新中小企
业” “安全生产党员先锋岗”、 “医疗器械产业专项奖”“苏州市总部企业”等荣誉称号。
公司的产品主要用于血液中相关抗体检测，检测结果可为临床相关疾病的诊断提供辅助。从
检测结果来看，公司产品可实现定性或定量检测，与定性检测相比，定量检测给出精确的检测结
果数值，可以看出在同样阴性或阳性区间的不同严重程度以及变化趋势，有助于评估疾病的严重
程度，给临床诊疗提供更多的信息，从而指导临床精准治疗。
公司有过敏和自免两大产品系列。报告期内，已上市的主要产品列示如下：
技术 主要产品
检测类型 产品介绍
平台 品牌
过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒，包括检测总 IgE、
酶联免疫法 欧博克 常见食物、常见吸入、特殊吸入等共计 56 项过敏原，
公司该类产品主要以膜条为载体，实现定性检测。
过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒，包括检测总 IgE、
酶联免疫捕
符博克 常见食物、常见吸入等 55 项过敏原，公司该类产品主
获法
IgE 检 要以微孔板为载体，实现定量检测。
测 过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒，包括 5 大系列、16
酶联免疫法 敏博克 个组合、共计 57 项过敏原，公司该类产品主要以膜条
为载体，实现定性或半定量检测。
过 过敏原特异性 IgE 抗体检测试剂盒，包括检测总 IgE、
磁微粒化学
敏 纳博克 常见食物、常见吸入等共计 27 项过敏原，公司该类产
发光法
品主要以纳米磁微粒为载体，实现全自动定量检测。
食物特异性 IgG 抗体检测试剂盒，包括检测牛奶、鸡
食博克及 蛋、牛肉、蟹等共计 80 项常见可导致不良反应的食物
酶联免疫法
食物特 食博克+ 过敏原，公司该类产品主要以微孔板/反应板为载体，
异 性 实现定性检测。
IgG 检 食物特异性 IgG 抗体检测试剂盒，包括检测牛奶、鸡
测 磁微粒化学 蛋、牛肉、蟹等 15 项常见可导致不良反应的食物过敏
纳博克
发光法 原，公司该类产品主要以纳米磁微粒为载体，实现定
量检测。
包括抗核抗体筛查试剂盒、抗核抗体谱检测试剂盒、
抗 PR3、MPO 和 GBM 抗体检测试剂盒和自身免疫性肝
病抗体谱检测试剂盒，公司该类产品主要以膜条为载
体，实现定性检测。
酶联免疫法 诺博克
该类产品主要用于系统性红斑狼疮、干燥综合征、混
合结缔组织病、系统性硬化症、特发性肌炎、系统性
小血管炎、肾肺综合征、自身免疫性肝炎、原发性胆
汁性胆管炎等疾病的相关检测。
包括抗核抗体（ANA）系列、抗中性粒细胞抗体（ANCA）
系列、自身免疫性肝病系列、抗磷脂综合征（APS）系
自免
列、类风湿关节炎（RA）系列、I 型糖尿病（TIDM）
系列、甲状腺功能系列、胃肠疾病系列等多个系列多
注
种组合合计 47 种 1 不同检测项目，以纳米磁微粒为载
磁微粒化学
纳博克 体，可实现全自动定量检测。
发光法
该类产品主要用于系统性红斑狼疮、干燥综合征、混
合结缔组织病、系统性硬化症、特发性肌炎、系统性
小血管炎、肾肺综合征、自身免疫性肝炎、原发性胆
汁性胆管炎、抗磷脂综合征、类风湿关节炎、I 型糖尿
病、甲状腺功能异常等疾病的相关检测。
间接免疫荧 - 包括抗角蛋白抗体（AKA）IgG 检测试剂盒、抗核抗体
技术 主要产品
检测类型 产品介绍
平台 品牌
光法 （ANA）检测试剂盒、抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）
IgG 抗体试剂盒、抗双链 DNA 抗体 IgG 检测试剂盒、
自身免疫性肝病相关抗体 IgG 检测试剂盒，实现定性
检测。
该类产品主要用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、
干燥综合征、系统性硬化症、特发性肌炎、系统性小
血管炎、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎等疾
病的相关检测。
注 1：公司自免纳博克 47 种检测项目中包括 1 项 PCT（降钙素原）检测试剂，该类检测不属
于自身免疫性疾病相关指标，由于报告期内销售规模相比于过敏和自免产品较小，且无其他同病
种产品，故未单独分类，与其他纳博克产品一同归入自免产品。
注 2：公司在自免检测领域的重点是特异性抗体检测，旨在集中化学发光方法产品的技术优
势，替换目前市场仍然大量使用且产品价格较高的进口酶联免疫法等产品。
在过敏产品中，酶联免疫法产品及酶联免疫捕获法产品公司已实现规模生产及销售，报告期
内化学发光过敏产品也在不断推出市场进行销售，自免产品收入主要来自酶联免疫法产品和化学
发光法产品。
(二) 主要经营模式
1、采购模式
（1）采购模式
公司采购的内容主要包括两类，一类为与试剂生产及研发相关的原料，如抗原、抗体等核心
材料以及化学材料、辅助材料的采购；另一类为与试剂配套的检测仪器及配件的采购。
公司产品对原料品质的稳定性要求较高。公司制定了相关采购制度，经过严格评审和长期验
证建立了合格供应商名单，并建立长期合作关系，定期对供应商的服务、产品质量等进行评审，
实施分等级管理。
（2）供应商选择及合格供应商管理
公司设立供方评估机制，对采购部提供的供应商按《年度供应商审核计划》进行审核，审核
其生产环境、工艺流程、生产过程、质量管理、储存运输条件等方面，鉴别其是否能够保证供应
物品持续符合要求，并填写《供应商审核表》并形成《供应商审核报告》，进行审核。
（3）采购流程
生产部门依据公司年度、月度销售计划制定生产计划，采购部门结合实际生产的订单量、库
存量，制定年度、月度主要物料采购计划和采购目标价，具体采购流程如下：
2、生产模式
公司试剂生产实行“以销定产，保证安全库存量”的方式。根据公司年度、月度销售计划反
馈并根据以往的销售数据，结合库存情况，制定月度成品生产计划。公司销售部接到客户订单后，
若有库存可直接组织发货，若没有库存或客户有特殊需求，将制定临时计划组织生产。
3、销售模式
（1）经销为主，直销为辅
公司销售主要采用“经销为主，直销为辅”的销售模式，大部分销售通过经销商实现，少部
分直接销售给第三方检验机构、各级医院等终端客户。
（2）试剂加仪器的联动销售
仪器加试剂联动的销售模式是国内外体外诊断行业的普遍经营模式。公司通过向客户（包括
经销商以及直销客户）出售、租赁和直投仪器的方式来带动试剂产品的销售。通过采取投放仪器
模式，公司一方面扩大了终端仪器装机量，带动试剂销售；另一方面通过仪器布局抢占终端市场，
赢得先发优势。
（3）销售流程
报告期内，公司的基本销售流程如下：
4、研发模式
公司的技术和产品研发工作由研发模块负责。为了保证公司产品满足客户的需求以及技术的
创新性，公司设置了完善的研发机构组织。研发模块下设研发管理部、研发一部、研发二部、研
发三部、研发四部、原材料研发中心、美国研发部、湖南研发部和学术研究部，公司始终高度注
重技术的创新和研发，通过产品品质提升和新型功能性产品的研发来提升公司整体核心竞争力。
公司的技术创新主要通过国外先进技术的引进吸收、自主研发、产学研合作研发相结合的方式进
行，各研发部门之间分工合作。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）行业的发展阶段
公司所处行业为生物医药制造业中的体外诊断行业，专业从事体外诊断试剂的研发、生产和
销售。该行业的发展经历以下几个阶段：
①产业化起步阶段
2005 年 12 月，国家发改委发布《国家发展改革委办公厅关于组织实施生物疫苗和诊断试剂
高技术产业化专项的通知》，从而在政策上启动了诊断技术的产业化。
②产业快速发展阶段
《“十三五”生物产业发展规划》提出加快特异性高的分子诊断、生物芯片等新技术发展，支
撑肿瘤、遗传疾病、罕见病等疾病的体外快速准确诊断筛查。完善产业链的配套建设，发展配套
的高精度的检测仪器、试剂和智能诊断技术，支持第三方检验中心发展与建设。
《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）》中要求具备条件的综合医院加强对风湿免疫
科的建设和管理，不断提高风湿免疫疾病诊疗水平。目前条件尚不能达到要求的综合医院，要加
强对风湿免疫科的建设，增加人员，配置设备，改善条件，健全制度，严格管理，逐步建立规范
化的风湿免疫科。
③作为战略性产业的政策规划
2014 年 6 月 5 日，国家卫计委下发的《关于控制公立医院规模过快扩张的紧急通知》指出将
引导医疗机构合理配置，逐步提高国产医用设备配置水平，加快体外诊断领域的进口替代进程。
2015 年 2 月 16 日，科技部发布《关于开展科技部“十三五”国家重点研发计划优先启动重点
研发任务建议征集工作的通知》，提出将体外诊断纳入科技部关于开展“十三五”国家重点研发项目
征集范围。
2018 年 11 月，国家统计局公布《战略性新兴产业分类（2018）》，以落实《“十三五”国家战
略性新兴产业发展规划》为目的，分类内容涵盖国家战略性新兴产业“十三五”规划的产品和服务。
该分类明确了国家九大战略性新兴产业，生物产业作为战略性新兴产业之一，具体包括生物医药
产业、生物医学工程产业、生物农业及相关产业、生物质能产业、其他生物业等分支。
（2）行业的基本特点
公司的产品属于体外诊断中的免疫诊断。体外诊断是指在体外通过对人体体液、细胞和组织
等样本进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的诊断方法，是临床诊断信息的
重要来源，能够为医生治疗方案及用药提供重要参考指标，是保证人类健康的医疗体系中不可或
缺的一环。
体外诊断按检测原理或检测方法分类：主要有生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、
临检类诊断、病理诊断等，其中生化、免疫和分子诊断为我国医疗机构主流的体外诊断方式。
1) 全球 IVD 市场
从地域划分来看，欧美等发达国家和地区 IVD 产业起步早，居民的收入水平及生活水平相对
较高，对 IVD 产品的质量及服务要求较高，市场规模庞大、需求增长稳定，其中美国、欧盟、日
本等发达国家占据了 80%以上的市场。
根据 Kalorama Information 报告，2023 年全球体外诊断市场规模 1,063 亿美元，其中免疫诊
断和生化诊断的市场规模分别达到 258.36 亿美元和 101.04 亿美元，分别占全球体外诊断市场的
比重为 24.3%和 9.5%，均为体外诊断行业市场规模最大的子行业之一。从地区分布看，北美、西
欧等地区是体外诊断的主要市场，经济发达地区由于医疗服务已经相对完善，其体外诊断市场相
对成熟，发展较为平衡，已经形成了以罗氏、雅培、西门子、丹纳赫为主的“4+X”的稳定格局。而
以中国、印度、拉美为代表的新兴市场虽然目前市场份额占比相对较小，但由于人口基数大、经
济增速快以及老龄化程度不断提高，近几年医疗保障投入和人均医疗消费支出持续增长，正处于
高速成长期。新兴市场正成为全球体外诊断市场发展最快的区域。
2) 我国 IVD 市场
国内 IVD 市场规模基数低，随着政府持续加大对医疗卫生领域的投入，国民经济持续稳定发
展，人们健康意识逐步增强，为体外诊断行业带来大量的市场需求，我国体外诊断行业正处在成
长期，国内体外诊断技术在与外资品牌竞争过程中进步较快，推动行业的快速发展。 根据医疗器
械研究院发布的《中国医疗器械蓝皮书（2021）》数据显示，2020 年，中国体外诊断市场规模增
长到 890 亿元。根据 Frost ＆ Sullivan 研究预测，2019-2024 年，中国体外诊断行业市场规模将
保持超越医药行业平均的增速，以 18.8%的复合增长率快速增长，为国内体外诊断企业特别是已
经具有一定规模和竞争优势的企业提供了广阔发展空间。
根据统计数据，免疫诊断是我国体外诊断市场占比最大的细分领域。免疫诊断是基于抗原抗
体间的特异性免疫反应来检测各种疾病的方法，根据其标记信号的不同，衍生出了多种免疫诊断
方法。从其发展历程看，共先后经历了放射免疫分析技术、免疫胶体金技术、酶联免疫分析技术、
时间分辨荧光免疫分析技术和化学发光免疫分析技术等发展阶段，其中化学发光和酶联免疫为目
前应用较广的主流免疫诊断技术，在不同的疾病诊断领域，化学发光和酶联免疫的市场占有率各
不相同，在肿瘤标记物、传染病、性激素和甲状腺功能等疾病诊断领域，化学发光产品已成为市
场的主流。
（3）行业的主要技术门槛
公司所从事的过敏和自免检测领域，欧美进口品牌进入较早，通过先发优势及持续的学术推
广教育，占据了大部分的市场份额。公司经过多年发展开发了丰富的产品菜单，积累了多项重要
技术，打破了欧美进口产品的垄断，有效填补了国内市场需求。行业壁垒如下：
过敏检测的主要市场为 IgE 检测领域，由于人体血液中 IgE 免疫球蛋白的含量仅为 IgG 免疫球
蛋白的四万分之一，导致过敏 IgE 检测难度较大，过敏原检测技术存在一定壁垒。过敏原种类丰
富，与其他检测项目相比，过敏原检测有一定的特殊性，通常需要同时检测多种过敏原才能准确
诊断患者致病的过敏原，这要求检测试剂厂家能够提供覆盖多种类过敏原的检测菜单。在目前的
竞争格局下，行业内厂家的诊断试剂能覆盖的过敏原检测种类越多，则竞争力越强，也更容易获
得市场机会，而仅仅提供一个或少数检测种类的厂家则不具有市场竞争力。每一种过敏原的检测
试剂都需要单独进行开发，由于研发周期较长，对试剂厂家而言，其所能覆盖的过敏原数量通常
是一个长期积累的过程，无法在短期内大幅度提升。
在自免检测领域，随着临床医学的发展，人们对自身免疫系统的认识不断深入，各种检测手
段的出现提升了自身免疫性疾病的诊断水平，越来越多的自身免疫性疾病患者得到诊断和有效治
疗，同时，由于人们生存环境和生活习惯的改变，自身免疫性疾病的发病率呈上升态势。自身免
疫疾病种类繁多，导致相关检测项目多，在技术难度方面存在一定壁垒，并且在规模化生产方面
考验企业的生产工艺。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
1、 公司所处行业地位
（1）过敏领域
在过敏检测领域，经过十几年的行业积累与发展，凭借丰富的过敏原检测试剂种类，以及各
类产品对应的丰富的产品梯队，公司已成为国内目前拥有特异性 IgE 过敏原检测试剂种类领先的
厂商之一。公司凭借稳定的产品质量、性能，以及较强的综合服务能力得到众多终端医院及第三
方检验机构的认可和信任，在业内享有较高美誉度。
（2）自免领域
在自免检测领域，公司是国内较早实现将纳米磁微粒化学发光技术应用于自身抗体检测的厂
家之一，产品技术水平达到行业先进水平。目前，公司自身抗体检测产品可以满足临床对于自身
抗体从筛查到确诊的检测需求。报告期内，随着化学发光高速仪器的持续推出以及检测菜单的不
断丰富，公司自免检测产品销售业绩持续增长，市场份额不断扩大。在国内市场份额不断增长的
同时，公司积极参与国际自免检测市场的开发和竞争，目前相关产品已完成欧洲市场的准入，并
已与德国、西班牙、意大利等客户签订合作协议，产品已陆续实现海外销售。
2、行业主要企业
（1）过敏领域
1）国外市场
美国赛默飞旗下的 Phadia 是过敏检测市场全球领导品牌，可检测过敏原 600 多种，并在过敏
检测领域开展了大量的学术研究，长期稳居全球过敏诊断市场的绝对领导者。除 Phadia 外，Dr.Fooke
Lab、Omega 诊断、西门子、德国欧蒙等公司均为国际过敏市场的重要参与者。
2）国内市场
公司以及欧蒙、敏筛、Phadia 等外资企业占据了境内过敏诊断试剂市场的大部分份额，且公
司在过敏诊断试剂市场保持一定领先地位。国内过敏检测市场预计每年增长率在 10%以上，并逐
渐成为有潜力的市场。
（2）自免领域
1）国外市场
全球自免诊断市场的竞争企业主要包括：美国赛默飞（Phadia）、德国欧蒙、德国胡曼、西班
牙沃芬、德国 AESKU、美国伯乐。这些企业长期从事自免诊断试剂研发和销售，积累了丰富的行
业经验，依靠长期的技术积累和渠道优势推动自免诊断业务的发展。相较于过敏诊断市场
Phadia“一家独大”的竞争格局，国际自免诊断市场份额相对分散，被 10 家左右欧美企业占据。
2）国内市场
相对欧美进口品牌，公司进入自免诊断市场较晚，且前期主要为酶联免疫法等同质化技术产
品，无法对欧美进口品牌形成较大的冲击，截至目前市场份额相对较小。
自免检测国内大部分市场长期被欧美跨国企业占据。其中，德国欧蒙凭借进入市场时间最早，
在国内市场占有率排名第一。自 2010 年以后，随着国内企业自免产品的陆续推出及产品质量的不
断提升，外资企业的垄断地位被逐步打破，但目前外资企业（以欧蒙为主）市场份额仍高达 80%
左右，国内企业中，深圳亚辉龙、浩欧博市场份额相对较高。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
一、行业近三年发展情况及未来发展趋势
（1）国产替代进口
由于欧美进口品牌的先发优势，此前国内过敏和自免检测的大部分市场份额被进口产品所占
据。近年来，随着国家政策的引导、支持以及国内企业研发能力和产品质量的提高，国内过敏和
自免检测领域内资企业持续发力。
在过敏检测领域，浩欧博以较好的产品质量和性价比在国内市场占有较高的份额；在自免检
测领域，以浩欧博等为代表的少数国内企业已先于国际主要竞争对手推出自免化学发光检测产品，
并凭借化学发光产品的技术先进性以及性价比优势迅速扩大市场份额。
（2）过敏和自免检测技术的定量化趋势
我国过敏检测产业起步较晚。发展初期，我国过敏检测以过敏原定性筛查为主。在公司推出
捕获法过敏检测产品之前，市场上能够规模化供应定量过敏检测产品的厂家主要为 Phadia，但该
产品价格较高，导致我国现阶段包括三级医院在内的终端医院进行过敏检测以定性、半定量等酶
联免疫法产品为主。酶联免疫法定性产品也是公司过敏检测领域目前主要的收入来源。
过敏原定量检测对于过敏诊断以及治疗效果的跟踪和判断具有重要意义。近年来，随着 CLSI
（美国临床和实验室标准协会）和 AAAAI（美国过敏、哮喘与免疫学会）等国际著名相关专业学
会和组织有关过敏原定量检测的临床应用指南和共识在国内的传播，越来越多的临床医生开始意
识到过敏原定量检测的重要临床意义和价值，同时，以浩欧博捕获法产品为代表的国产定量检测
产品的推出有效的降低了定量检测的产品价格，为定量检测产品的市场推广及普及奠定了基础。
自身抗体检测的临床应用价值主要包括下列四个方面：诊断及鉴别诊断、疾病进程判断、疗
效及预后观测以及疾病早期预警。但受限于当前的检测技术，大部分的三级医院的自身抗体检测
仍然停留在出具定性、半定量检测结果的阶段，仅能满足诊断和鉴别诊断，无法满足对于疾病进
程判断、疗效及预后观测、疾病早期预警等更深层次的临床需求。2014 年以中华医学会风湿病分
会组织和发起的《自身抗体检测在自身免疫病中的临床应用专家建议和共识》已经明确提出“自身
抗体检测结果建议以定量或半定量的方式表达”。行业专家已形成共识，并清晰指明了未来自身抗
体检测由定性检测向定量检测的发展趋势。化学发光定量检测技术在自免检测领域的推出，将加
快定量检测在自免检测领域的应用。
（3）全自动、快速、高通量的检测要求
过敏和自身免疫性疾病的患者人群基数较大且呈现逐年上升的趋势，使得医院对过敏原和自
身抗体检测的需求量明显增加。为了降低实验室人力成本、减少人为操作因素对于结果的影响，
并为患者提供及时和快速的诊疗服务，医疗机构对于过敏和自免检测方法和技术在全自动、快速
和高通量等方面提出了更高的要求，尤其是大型三级医院、大型第三方检验机构等日均检测样本
量大、检测项目多的终端，对高通量、高效率、高灵敏度产品的需求尤其强烈。
（4）化学发光技术成为过敏及自免检测领域未来发展趋势
化学发光检测技术作为目前临床免疫检测的主流技术，具有灵敏度高、特异性强、检测范围
宽、全自动、定量、随机上样、灵活组合和质控更严等优势和特点，在肿瘤标记物、传染病、性
激素和甲状腺功能等疾病诊断领域，化学发光产品已成为市场的主流。然而在过敏和自免检测领
域，化学发光技术的应用尚处于起步阶段，酶联免疫法等产品仍占据主要的市场份额，从长期来
看，化学发光产品凭借明显的技术优势，将在过敏及自免检测领域成为未来重要的技术发展方向。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：万元 币种：人民币
本年比上年
2023年 2022年 2021年
增减(%)
总资产 94,925.68 94,448.92 0.50 86,391.93
归属于上市公司股
81,073.31 77,935.51 4.03 77,000.17
东的净资产
营业收入 39,440.58 32,039.18 23.10 31,770.75
归属于上市公司股
4,733.14 4,165.11 13.64 8,619.27
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 4,330.49 3,686.82 17.46 7,330.54
损益的净利润
经营活动产生的现
10,269.30 5,830.68 76.13 10,479.28
金流量净额
加权平均净资产收
5.97 5.40 增加0.57个百分点 12.40
益率（%）
基本每股收益（元
0.75 0.66 13.63 1.40
／股）
稀释每股收益（元
0.74 0.66 12.12 1.40
／股）
研发投入占营业收
减少0.17个百分点
入的比例（%）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 80,774,669.81 109,759,260.13 109,620,064.63 94,251,790.59
归属于上市公司股东的
5,561,754.60 16,009,564.80 17,062,565.35 8,697,522.91
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 3,671,610.19 14,224,122.99 16,249,131.02 9,160,025.57
净利润
经营活动产生的现金流
2,526,289.54 38,222,426.64 30,846,241.22 31,098,025.74
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 3,886
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
3,464
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
0
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先
0
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数
0
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股
0
份的股东总数（户）
前十名股东持股情况
包 含
质押、标记或
转 融
冻结情况
通 借
持有有限
股东名称 报告期 期末持股 比例 出 股 股东
售条件股
（全称） 内增减 数量 (%) 份 的 性质
份数量 股份
限 售 数量
状态
股 份
数 量
海瑞祥天生物科技 境 外
0 35,100,000 55.66 35,100,000 无 0
（集團）有限公司 法人
境 内
苏州外润投资管理
非 国
合伙企业（有限合 0 7,730,657 12.26 7,730,657 无 0
有 法
伙）
人
广州金垣坤通股权
境 内
投资管理有限公司
非 国
－广州市金阖创业 -15,225 2,053,521 3.26 0 无 0
有 法
投资合伙企业（有
人
限合伙）
上海合弘景晖股权
境 内
投资管理有限公司
非 国
－福州泰弘景晖股 0 976,616 1.55 976,616 无 0
有 法
权投资合伙企业
人
（有限合伙）
上海合弘景晖股权
境 内
投资管理有限公司
非 国
－珠海泰弘景晖股 0 678,665 1.08 678,665 无 0
有 法
权投资合伙企业
人
（有限合伙）
境 内
平潭建发拾号股权
非 国
投资合伙企业（有 0 514,062 0.82 514,062 无 0
有 法
限合伙）
人
境 内
谢菊根 0 472,828 0.75 0 无 0 自 然
人
境 内
罗臣 196,900 352,500 0.56 0 无 0 自 然
人
境 内
唐艳 301,687 0.48 0 无 0 自 然
人
境 内
张晓蕾 207,900 285,500 0.45 0 无 0 自 然
人
上述股东关联关系或一致行动的说明 1、WEIJUN LI 和 JOHN LI(中文名：李纪阳)持有海
瑞祥天 100%股权，陈涛为苏州外润的执行事务合
伙人，WEIJUN LI、JOHN LI、陈涛为公司实际控制
人。苏州外润系海瑞祥天的一致行动人。2、金
阖投资之普通合伙人广州金垣坤通股权投资管
理有限公司以及有限合伙人广州市铂坤林投资
咨询合伙企业（有限合伙）之股东（合伙人）梁
耀铭，为鑫墁利的股东（持有鑫墁利 100%股权）、
法人代表，担任鑫墁利执行董事、经理。3、福
州弘晖、珠海弘晖系由同一资产管理人管理的私
募股权基金，资产管理人为上海合弘景晖股权投
资管理有限公司。4、公司未知其他股东之间是
否存在关联关系或属于一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
报告期内，公司实现营业总收入 39,440.58 万元，较上年同期增长 23.10%；归属于上市公司
股东的净利润 4,733.14 万元，同比增长 13.64%；经营活动产生的现金流量净额 10,269.30 万元,较
上年同期增长 76.13%。
详见本节“一、经营情况的讨论与分析”。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
