证券代码：688656             证券简称：浩欧博          公告编号：2021-020



               江苏浩欧博生物医药股份有限公司
关于自愿披露公司获得医疗器械产品注册证书的公告

     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

  或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    重要内容提示：
    近日，江苏浩欧博生物医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到江苏省
药品监督管理局核准签发的“抗胰岛细胞抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）”
《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），现将有关情况公告如下：
    一、      医疗器械产品注册证书基本信息
    产品名称：抗胰岛细胞抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）
    包装规格：50 人份/盒，100 人份/盒
    预期用途：用于体外定性检测人血清，血浆样本中抗胰岛细胞自身抗体（ICA-
    IgG）。
    产品的存储条件及有效期：未开封试剂 2~8℃ 密封避光保存 12 个月；开封
    或在机试剂 2~8℃ 28 天；冻干品复溶 2~8℃ 28 天
    注册证编号：苏械注准 20212400868
    注册证有效期：至 2026 年 5 月 15 日
    审批结论：根据《医疗器械监督管理条例》及有关规定，经审查，本产品符
    合医疗器械注册的有关要求，批准注册。
    二、      医疗器械产品的其他相关情况
    抗胰岛细胞抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）临床上用于辅助诊断 I 型
糖尿病（Insulin-dependent Diabetes Mellitus, IDDM）。检测自身抗体 ICA 可以指
导糖尿病临床分型，预测β细胞功能衰竭，在高危人群中筛查 I 型糖尿病，以及
预测治疗的疗效。上述产品取得国内《医疗器械注册证》，丰富了公司销售产品
种类，有利于公司市场拓展，提升了公司核心竞争力。
    三、   风险提示
    公司高度重视产品研发，并严格控制产品研发、制造及销售环节的质量及安
全。上述产品获证后的实际销售情况取决于未来市场拓展效果，公司目前尚无法
预测上述产品对公司未来业绩的影响。公司将及时根据后续进展履行信息披露义
务，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。




    特此公告。




                                      江苏浩欧博生物医药股份有限公司

                                                 董事会

                                            2021 年 5 月 19 日