证券代码：688799             证券简称：华纳药厂             公告编号：2023-001




                   湖南华纳大药厂股份有限公司
   自愿披露关于公司产品新进入国家医保目录的公告

      公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或
  者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


      根据国家医疗保障局（以下简称“国家医保局”）网站于 2023 年 1 月 18 日发
  布的《国家医保局 人力资源社会保障部关于印发<国家基本医疗保险、工伤保险
  和生育保险药品目录（2022 年）>的通知》（医保发〔2023〕5 号）（以下简称“《2022
  年国家医保目录》”），湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称“公司”）的产品
  恩替卡韦颗粒、复合磷酸氢钾注射液新增纳入本次《2022 年国家医保目录》。现
  将新进入的药品相关信息公告如下：

      一、新进入药品的基本情况

 药品名称                    适应症                   剂型             规格
               适用于病毒复制活跃，血清转氨酶（ALT）
               持续升高或肝脏组织学显示有活动性病
               变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代
               偿及失代偿期肝病患者）。也适用于治疗
恩替卡韦颗粒                                         颗粒剂            0.5mg
               2 岁至<18 岁慢性 HBV 感染代偿性肝病
               的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃
               和血清 ALT 水平持续升高的证据或中度
               至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。
               主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷
                                                              2ml：磷酸二氢钾（KH2PO4）
复合磷酸氢钾   的补充剂，如中等以上手术或其他创伤
                                                     注射剂      0.4354g 与磷酸氢二钾
  注射液       需禁食 5 天以上的病人的磷的补充剂。
                                                               （K2HPO43H2O）0.639g
               本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。

      二、对公司的影响及风险提示

      恩替卡韦颗粒是公司研发的一款 2.2 类改良剂新药，该产品为全国独家剂型。
国家药品监督管理局（NMPA）以儿童用药优先审评批准恩替卡韦颗粒上市，用
于治疗成人和 2 岁及以上儿童患者慢性乙型肝炎。

    复合磷酸氢钾注射液是公司从临床需求出发研发的一种安全补磷、有效补钾
的补磷药。该产品在药品领域中应用较广泛，主要用于完全胃肠外营养疗法中作
为磷的补充剂，亦可用于某些疾病所致低磷血症。
    上述两个品种本次纳入《2022 年国家医保目录》后，预计将对产品未来的
销售起到积极作用。《2022 年国家医保目录》将于 2023 年 3 月 1 日起正式执行，
对公司近期经营业绩不会产生重大影响。敬请广大投资者理性投资，注意防范投
资风险。


    特此公告。




                                        湖南华纳大药厂股份有限公司董事会
                                                          2023 年 1 月 19 日