三元基因
北京三元基因药业股份有限公司
第一节 重要提示
1.1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投
资者应当到北京证券交易所网站仔细阅读年度报告全文。
1.2 公司董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，
并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任
公司负责人程永庆、主管会计工作负责人张凤琴及会计机构负责人孟爱华保证年度报告中财务报告
的真实、准确、完整。
1.3 公司全体董事出席了审议本次年度报告的董事会会议。
1.4 中审华会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。
1.5 权益分派预案
√适用 □不适用
单位：元/股
项目 每 10 股派现数（含税） 每 10 股送股数 每 10 股转增数
年度分配预案 0.75 0 0
1.6 公司联系方式
董事会秘书姓名 王冰冰
联系地址 北京市大兴区工业开发区金苑路 1 号 4 号楼
电话 010-60219175
传真 010-61253368
董秘邮箱 dm@triprime.com
公司网址 http://www.triprime.com
办公地址 北京市大兴区工业开发区金苑路 1 号 4 号楼
邮政编码 102600
公司邮箱 gudongdahui@triprime.com
公司披露年度报告的证券交易所网站 www.bse.cn
第二节 公司基本情况
2.1 报告期公司主要业务简介
1、基本情况
公司从事生物医药的研究、开发、生产和销售，主要产品包括：多种规格的注射用人干扰素 α1b 粉
针剂、多种规格的人干扰素 α1b 注射液、人干扰素 α1b 滴眼液和重组人干扰素 α1b 喷雾剂。根据中国证
监会《上市公司行业分类指引》（2012 年修订），公司所属行业可归类为：医药制造业（行业代码：C27）。
根据北京证券交易所相关行业分类指引，公司所属行业可归类为：生物药品制造（行业代码：C2760）。
2、盈利模式
公司盈利模式清晰，主要通过研究、开发、生产并销售人干扰素 α1b 等药品来获取收入、现金流和
利润。公司依托遍布全国的销售网络，将产品销往全国各地的医院、卫生站等医疗服务终端，并最终由
患者进行消费和使用，公司主要产品人干扰素 α1b 销售覆盖全国 30 多个省、自治区、直辖市，超过 5,000
家医疗机构。在中国医药市场上，公司的人干扰素 α1b（商品名：运德素）连续多年占据中国干扰素市
场份额领先地位，树立了中国基因工程药物的优质品牌。
3、产品特点
干扰素（IFN）是一组具有多种功能的活性蛋白质，是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。
干扰素具有广泛的抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等功能。自 1986 年世界上第一个人干扰素 α 获美国 FDA
批准用于治疗慢性丙型肝炎后，人干扰素 α 类药物上市已经 30 余年，但时至今日，关于人干扰素 α 的
基础研究和临床研究一直都是国际上病毒学、细胞学、分子生物学、临床医学、免疫学和肿瘤学等相关
领域的研究热点。
公司产品人干扰素 α1b，其基因来源是由中国著名病毒学家、公司首任董事长、2017 年度国家最高
科学技术奖获得者——侯云德院士从健康中国人脐带血白细胞中获得。公司的人干扰素 α1b（运德素）
疗效确切，不良反应低，临床适应症广，该产品作为国际独创基因工程药物，具有中国自主知识产权，
实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。
4、应用领域
公司基于人干扰素 α1b（商品名：运德素）的产品优势，不断研究创新产品制造技术、制剂技术和
临床应用领域，形成了人干扰素 α1b 丰富的规格与剂型组合，临床应用领域覆盖肝病科、感染科、儿科、
呼吸科、皮肤科、眼科、血液科和肿瘤科等多个临床科室，治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎、尖锐湿疣、
病毒性角膜炎、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。公司通过
多年转化医学和循证医学研究，确立了人干扰素 α1b 在儿科治疗病毒性疾病的临床医学价值，并引领了
干扰素新的发展方向。公司产品在儿科抗病毒领域的创新性研究和市场拓展，已成为公司产品主要的业
务增长点。公司在全球率先开展人干扰素 α1b 防治新型冠状病毒肺炎的临床研究，引领了干扰素在病毒
性肺炎领域的临床应用与发展。
5、关键技术平台
公司自创立以来，成功开发了第一个具有中国自主知识产权的基因工程一类新药，设计建立了第一
条通过国家 GMP 认证的基因工程药物生产线，公司先后投资建立了五大技术平台，为持续的创新与发
展奠定了坚实的技术基础：一是重组蛋白药物高效表达与纯化技术平台；二是建立了蛋白质高稳定性水
溶液技术平台，支持干扰素等细胞因子药物的水针剂、喷雾剂、滴眼液、预充式注射剂、卡式笔多剂量
注射剂、雾化吸入剂等的开发，并已获得中国的发明专利；三是建立了高效、长效、安全新型干扰素制
备技术平台，通过基因重组结合聚乙二醇定点修饰技术，实现综合性能优越的新蛋白质药物，并已获得
中国、美国、日本、韩国的发明专利；四是建立了吸入制剂技术平台，通过建立雾化吸入制剂与干粉吸
入制剂技术和特有的质量评价技术平台，支持干扰素等吸入剂及与多种药物组合吸入方案的开发，并已
获得中国的发明专利；五是设计了通用免疫细胞治疗技术平台，开启了以天然 γδT 细胞免疫治疗为核心
技术的新药开发。
6、高质量资质认证和奖项荣誉
三元基因是一家研发驱动的创新药物企业，多年来在知识产权、资质认证、荣誉评定以及科研平台
建设等方面获得了一系列核心资质认证，并获评了一系列高质量奖项，包括：国家高新技术企业，国家
知识产权示范企业，中关村高新技术企业，北京市“专精特新小巨人”企业，院士专家工作站，博士后
科研工作站，北京市企业技术中心，北京市长效干扰素工程技术研究中心，北京市知识产权示范单位，
安全生产标准化三级企业，诚信长城杯企业，2023 年度医疗创新企业，2023 福布斯中国 ESG 创新企业，
北京市结构长城杯工程银奖，绿色信用四星级企业，2023 中国年度优选雇主。上述资质、奖项、荣誉的
获得彰显出公司多年深耕专业领域的成果以及坚定走“专精特新”发展道路的初心。
7、新药研发募投项目
（1）人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验项目
RSV病毒是造成5岁以下儿童呼吸系统感染、住院和死亡的最主要病原体，公司研发的人干扰素α1b
在治疗小儿RSV方面具有疗效确切、不良反应轻等突出的临床优势。人干扰素α1b主要通过诱导细胞产生
抗病毒蛋白和激活细胞免疫，抑制感染细胞内病毒的复制，保护正常细胞免除病毒的侵入，增强机体细
胞免疫，促进细胞毒性T淋巴细胞增殖、激活自然杀伤细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能，发挥清除病
毒的作用。人干扰素α1b雾化吸入在儿童RSV肺炎病毒感染的治疗中，具有靶向性强、疗效高、安全性好、
操作简便、儿童依从性高等优点。该项目的开发，将极大扩展干扰素在儿科呼吸领域的临床应用，并十
分契合儿科呼吸领域的临床应用发展趋势。该项目是针对新适应症的创新用药途径，将填补该领域治疗
儿童呼吸道病毒感染的空白。
报告期内，公司在完成人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎Ⅲ期临床试验工作后，进行了揭盲后
的统计分析并获得积极结果，药物对符合试验方案的患儿表现出良好的有效性和安全性，试验达到预设
的主要研究终点，完成了Ⅲ期临床总结报告。总结报告结果显示，雾化吸入人干扰素α1b不仅能够快速
降低呼吸道中的RSV病毒载量，更为重要的是，能够有效缩短RSV相关的临床症状持续时间，72小时内用
药的早期治疗患儿症状持续时间缩短近一天，其中呼吸困难等关键临床症状在给药后第一天即可得到迅
速缓解，因此，RSV感染早期患儿在7天的干扰素雾化吸入疗程中有显著的临床获益。2023年9月7日，公
司董事长程永庆先生在第一届国际生物医药产业创新北京论坛上报告了该临床项目的研究结果。2023年
9月29日，基于该项目的药物与给药装置组合发明专利已经获得国家知识产权局授权。报告期内，在实
验室研究方面，搭建了完整的干扰素雾化吸入研发技术平台，积极推进雾化吸入剂作为改良型新药的质
量评价，完成了雾化用药物的处方工艺、关键质量属性、雾化装置等系统评估，进行了长期稳定性研究。
公司按照注册审评相关要求，完成了临床试验及雾化吸入质量研究的注册资料准备工作，并向国家药监
局药品审评中心提交了沟通交流申请。
（2）人干扰素α1b防治新冠病毒肺炎Ⅲ期临床试验项目
根据国家快速应对突发的新冠病毒感染疫情的抗病毒药物研发策略，公司人干扰素α1b被国家紧急
批准开展新冠Ⅲ期临床试验。与此同时，公司及时跟进新型冠状病毒最新动向，通过分析多种新病毒突
变株的流行特征和致病特点、行业内新药开发动向以及不同人群的需求，不断优化Ⅲ期临床试验方案。
公司利用疫情解封后新冠病毒感染患者增多的机会，结合新冠病毒将与人类长期并存的判定，加大了Ⅲ
期临床试验推进力度，并在治疗新冠肺炎研究的基础上启动了预防新冠和儿童新冠的临床研究。
报告期内，公司与全国29家中心进行临床研究合作，26家临床研究中心完成项目立项及伦理上会。
考虑到儿童发病率与成人相似，且全球已上市新冠药物均缺乏低龄儿童的使用方案，针对前期流行的奥
密克戎变异株及公司基于前期完成的人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性疾病良好的安全性，报告期
内，公司修订包括婴幼儿在内的早期新冠感染防治的临床研究方案并获得组长单位批件，全年共完成入
组303例。该项目将通过完成III期临床试验确定雾化吸入干扰素α1b对新冠病毒感染的有效性，支持干扰
素雾化吸入防治新冠病毒感染新适应症获批上市，充分发挥干扰素的广谱抗病毒的优势，坚持以“不变
应万变”的抗病毒策略，应对新冠病毒与人类长期共存的周期性流行挑战。
（3）新型PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝
新型PEG集成干扰素突变体是一种集高效性、长效性与安全性于一体的高性能新型干扰素，通过精
准定点修饰技术，可大幅降低生产成本并提高药品质量。结合干扰素适用人群的基因检测，预期可大幅
度提高慢性乙型肝炎临床治愈率。
截至报告期末，公司已完成干扰素疗效相关新基因预测方法和临床用药工艺放大研究和制样工作。
通过对干扰素疗效相关基因的分析，对E抗原血清转换的综合预测准确率达到84%，对S抗原转阴的综合
预测准确率达到75%。公司为加快产品上市进度，积极创新临床方案，完成了适应性临床试验的设计和
实施，在已完成的干扰素疗效相关基因预测方法和位点的基础上，经II期临床试验评价新型长效干扰素
对乙肝病毒临床治愈的效果。报告期内，II期临床共入组30例受试者，Ⅲ期临床方案已提交临床组长单
位伦理审评，为Ⅱ/Ⅲ期临床试验衔接做好准备。
（4）γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目
细胞治疗是国际上研究最为火热的肿瘤免疫治疗方法，其在白血病、 淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治
疗中展现出惊艳的治疗效果。公司积极推进该募投项目及相关细胞治疗产品开发，在中国医学科学院完
成γδT细胞与人干扰素α1b增加抗肿瘤协同效应研究的基础上，与合作单位北京佳德和细胞治疗技术有限
公司进行了联合治疗多种肿瘤的临床研究开发探讨。解放军总医院肝病生物治疗研究中心完成了10例肝
细胞癌患者半年以上观察与随访，无严重不良反应发生，进一步证明了γδT细胞治疗的良好安全性。
报告期内，公司已经将细胞治疗工程中心建设方案纳入公司新厂区智能化生产和研发基地的整体方
案中，并已完成了基础建设。在技术改进方面，公司已完成天然γδT细胞激活和扩增阶段优化工艺的确认，
该工艺使γδT细胞的扩增倍数由450倍提高到16,000倍，细胞制剂产量大幅提高，为临床研究开展多次输
注提供了重要保障。未来的目标是，通过技术创新开发通用“现货型”细胞治疗产品，大幅降低成本，
扩展更多临床适应症。基于上述内容，报告期内，公司积极推进与空军军医大学第一附属医院的临床合
作，2023年9月13日，该院医学伦理委员会通过了“同种异体γδT细胞联合干扰素α1b或PD1单抗应用于
III-IV期可切除的黑色素瘤新辅助治疗的疗效及安全性研究”项目伦理审查，2023年12月启动临床入组工
作。
8、新厂区智能化生产和研发基地建设项目
报告期内，新厂区智能化生产和研发基地建设项目顺利落成。该项目于 2021 年和 2022 年连续两年
被北京市政府列入“北京市 100 项科技创新及高精尖产业重点工程”，得到了北京市政府的大力支持。
新厂区智能化生产和研发基地项目设计和建设了包括人干扰素 α1b 等多种产品的原液制造和制剂生产
线，制剂生产线包括：粉针剂、水针剂、喷雾剂、滴眼液、预充式注射剂和吹灌封一体化雾化吸入剂等，
年产多规格和多剂型产品达到一亿支以上。新厂区智能化研发和生产基地，包括细胞因子药物研发与生
产平台和细胞治疗药物研发与生产平台，为公司未来创新发展奠定了坚实的基础。
公司新厂区智能化生产和研发基地项目大量运用工业互联网、窄带物联网、大数据分析、云存储、
人工智能、信息安全等先进技术，以特定专属的 IT/OT 分域网络结构作为底层支撑，参照国际 ISA-95 标
准，结合公司自身工艺特点与战略发展需求，循序引入 SCADA、DCS、MES、WMS、LIMS、QMS、EAM、
EMS、BMS、数字孪生等前沿信息化系统和一流的创新化专业解决方案，与现有 OA、ERP、CRM、SCM、
BI 等经营管理系统集成，将人流、物流、资金流、信息流等资源要素打通，实现增信、提效、降本、节
能环保的愿景，不断提升公司智能制造应用的成熟度，进一步激发自身活力与竞争力，着力打造生物制
药领域“工业 4.0”标杆企业。
报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
2.2 公司主要财务数据
单位：元
2023 年末 2022 年末 增减比例% 2021 年末
资产总计 1,235,173,866.83 933,631,678.93 32.30% 650,273,778.58
归属于上市公司股东的
610,938,566.99 574,814,325.65 6.28% 543,170,952.35
净资产
归属于上市公司股东的
5.02 4.72 6.36% 4.46
每股净资产
资产负债率%（母公司） 49.64% 37.43% - 15.83%
资产负债率%（合并） 50.54% 38.43% - 16.47%
2023 年 2022 年 增减比例% 2021 年
营业收入 244,732,951.33 170,998,937.09 43.12% 201,604,942.27
归属于上市公司股东的
31,681,717.59 31,059,442.05 2.00% 40,414,576.19
净利润
归属于上市公司股东的
扣除非经常性损益后的 29,093,524.85 20,719,863.24 40.41% 32,809,891.49
净利润
经营活动产生的现金流
42,756,425.00 68,618,602.80 -37.69% 42,745,631.37
量净额
加权平均净资产收益
率%（依据归属于上市公 5.35% 5.56% - 7.57%
司股东的净利润计算）
加权平均净资产收益
率%（依据归属于上市公
4.91% 3.71% - 6.14%
司股东的扣除非经常性
损益后的净利润计算）
基本每股收益（元/股） 0.26 0.25 4.00% 0.33
2.3 普通股股本结构
单位：股
期初 本期 期末
股份性质
数量 比例% 变动 数量 比例%
无限售股份总数 113,560,796 93.23% 0 113,560,796 93.23%
无限售
其中：控股股东、实际控制人 48,477,562 39.80% 0 48,477,562 39.80%
条件股
董事、监事、高管 1,100,175 0.90% 0 1,100,175 0.90%
份
核心员工 - - - - -
有限售股份总数 8,249,204 6.77% 0 8,249,204 6.77%
有限售
其中：控股股东、实际控制人 4,708,913 3.87% 0 4,708,913 3.87%
条件股
董事、监事、高管 3,540,291 2.91% 0 3,540,291 2.91%
份
核心员工 - - - - -
总股本 121,810,000 - 0 121,810,000 -
普通股股东人数 6,775
2.4 持股5%以上的股东或前十名股东情况
单位：股
质押或司
期末持 期末持 法冻结情
期末持
序 股东性 期初持 持股变 期末持 有限售 有无限 况
股东名称 股比
号 质 股数 动 股数 股份数 售股份
例% 股份 数
量 数量
状态 量
1 北京东南医 境内非国 46,907,925 0 46,907,925 38.5091% 0 46,907,925 - 0
药投资控股 有法人
有限公司
2 浙江圣达科 境内非国 14,720,255 -150,000 14,570,255 11.9615% 0 14,570,255 - 0
技发展有限 有法人
公司
3 张红斌 境内自然 9,276,702 0 9,276,702 7.6157% 0 9,276,702 - 0
人
4 程永庆 境内自然 6,278,550 0 6,278,550 5.1544% 4,708,913 1,569,637 - 0
人
5 北京元进医 境内非国 2,740,000 0 2,740,000 2.2494% 0 2,740,000 - 0
药投资管理 有法人
中心（普通合
伙）
6 晏征宇 境内自然 1,858,100 0 1,858,100 1.5254% 1,393,575 464,525 - 0
人
7 金桂英 境内自然 0 1,600,000 1,600,000 1.3135% 0 1,600,000 - 0
人
8 孟艳丽 境内自然 926,996 223,004 1,150,000 0.9441% 0 1,150,000 - 0
人
9 胡光渭 境内自然 1,134,000 0 1,134,000 0.9310% 0 1,134,000 - 0
人
10 鲍劲松 境内自然 0 1,067,511 1,067,511 0.8764% 0 1,067,511 - 0
人
合计 - 83,842,528 2,740,515 86,583,043 71.0805% 6,102,488 80,480,555 - 0
持股 5%以上的股东或前十名股东间相互关系说明：
程永庆，北京东南医药投资控股有限公司；程永庆系北京东南医药投资控股有限公司之法定代表
人、股东；
程永庆，北京元进医药投资管理中心（普通合伙）；程永庆系北京元进医药投资管理中心（普通
合伙）之执行事务合伙人。
2.5 特别表决权股份
□适用 √不适用
2.6 控股股东、实际控制人情况
2.7 存续至本期的优先股股票相关情况
□适用 √不适用
2.8 存续至年度报告批准报出日的债券融资情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
3.1 报告期内核心竞争力变化情况：
□适用 √不适用
3.2 其他事项
事项 是或否
是否存在股东及其关联方占用或转移公司资金、资产及其他资源的情况 □是 √否
是否存在资产被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的情况 √是 □否
是否存在年度报告披露后面临退市情况 □是 √否
3.2.1. 被查封、扣押、冻结或者被抵押、质押的资产情况
单位：元
权利受限类 占总资产的
资产名称 资产类别 账面价值 发生原因
型 比例%
资产 1-生产车间楼 固定资产 抵押 11,362,896.64 0.92% 银行贷款
资产 2-研发中心楼 固定资产 抵押 26,411,977.10 2.14% 银行贷款
资产 3-土地使用权 无形资产 抵押 1,057,790.80 0.09% 银行贷款
资产 4-土地使用权 无形资产 抵押 23,964,091.47 1.94% 银行贷款
资产 5-在建工程 在建工程 抵押 553,649,626.72 44.82% 银行贷款
资产 5-在建工程 待安装设备 抵押 60,455,200.00 4.89% 融资性售后回租
总计 - - 676,901,582.73 54.8% -
资产权利受限事项对公司的影响：
上述资产为公司正常生产经营过程中产生的权力受限情况，对应以下借款合同：
（1）与工商银行签订编号为 0020000074-2016 年（大兴）字 00087 号的长期借款合同，借款余额为
2,503,495.98 元，还款期限截止到 2026 年 5 月 30 日。
（2）与工商银行签订编号为 0020000074-2022 年（大兴）字 00081 号的长期借款合同，借款余额为
418,813,404.35 元，还款期限截止到 2037 年 6 月 10 日。
（3）与永赢金融租赁有限公司签订编号为 2023YYZL0208880-ZL-01 的融资租赁合同，长期应付款余
额为 36,075,000.01 元，还款期限截止到 2026 年 3 月 30 日。
以上借款合同还款期限较长，对于公司的资金情况及经营活动的影响较小，本项抵押和借款的风险
在公司的可控范围之内。
