证券代码：002332           证券简称：仙琚制药         公告编号：2023-028



                    浙江仙琚制药股份有限公司

              关于公司通过美国FDA现场检查的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。


    浙江仙琚制药股份有限公司（以下简称“公司”）于 2023 年 07 月 10 日-21
日接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的 cGMP（现行药品
生产质量管理规范）现场检查。
    近日，公司收到 FDA 出具的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection
Report），按照美国 21CFR 法规（美国联邦法规第 21 章）的规定，FDA 确认本
次检查已结束，公司通过本次现场检查。现将相关信息公告如下：


     一、FDA 现场检查的相关信息
    生产厂区：浙江仙琚制药股份有限公司（杨府原料药厂区）
    生产地址：浙江省台州市仙居县福应街道丰溪西路 15 号
    FDA FEI： 3003663256
    检查时间：2023 年 07 月 17 日-21 日
    检查类型：批准前检查（PAI）和日常监管检查
    检查范围：米非司酮、泼尼松龙、曲安奈德中间体等原料药和中间体
    检查结果：NAI（No Action Indicated）


    生产厂区：浙江仙琚制药股份有限公司（制剂厂区）
    生产地址：浙江省台州市仙居县福应街道兴业路 6 号
    FDA FEI： 3004483938
    检查时间：2023 年 07 月 10 日-14 日


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    检查类型：批准前检查（PAI）
    检查范围：激素类综合固体制剂生产线（用于 ANDA 产品泼尼松龙片的生产）
    检查结果：NAI（No Action Indicated）


    二、对公司的影响及风险提示
    公司杨府原料药厂区为首次接受 FDA 现场检查，本次检查的通过，表明公司
质量体系始终保持与国际标准接轨，具备持续为美国和全球市场提供商业化 API
（原料药）的资质，为公司进一步拓展美国 API 市场提供了新的契机，并对拓展
全球规范市场带来积极影响。
    公司制剂厂区为首次接受 FDA 现场检查，检查的通过，标志着制剂厂区在生
产质量管理和设备设施等方面能够满足 FDA 的 cGMP 要求，为今后拓展海外制剂
市场和国际合作打下基础、创造必要条件。
    原料药出口业务容易受到市场环境变化，汇率波动等因素影响，敬请广大投
资者理性投资，注意风险。


    特此公告。


                                         浙江仙琚制药股份有限公司
                                                  董事会
                                               2023年8月22日




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