意见反馈 手机随时随地看行情
  • 公司公告

公司公告

舒泰神:关于STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药的公告2023-11-23  

证券代码:300204            证券简称:舒泰神        公告编号:2023-57-01



                     舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
关于 STSA-1301 皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症 ITP)Ia 期临床试验
                         完成首例受试者给药的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。


    舒泰神(北京)生物制药股份有限公司(以下简称“舒泰神”或“公司”)
于 2023 年 10 月收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1301 皮下注射液用于
治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:
2023LP02140),同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。近日,
STSA-1301 皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原 发性免
疫性血小板减少症 Ia 期临床试验的首例受试者给药。现将有关情况公告如下:

    一、主要内容
    1、药品名称:STSA-1301 皮下注射液
    2、临床试验题目:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价 STSA-1301
皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征 及免疫原
性的 Ia 期临床试验
    3、方案号:STSA-1301-01
    4、申办方:舒泰神(北京)生物制药股份有限公司



    二、其他相关情况

    原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)是一
种获得性自身免疫性出血性疾病,以无明确诱因的孤立性外周血小板计数减少为
主要特点。目前国外报道的成人 ITP 年发病率(2-10)/10 万,国内尚无基于人
口基数的 ITP 流行病学数据,60 岁以上老年人是高发群体,育龄女性略高于同
年龄组男性。该病临床表现变化较大,无症状血小板计数减少、皮肤粘膜出血、
严重内脏出血、致命性颅内出血均可发生。ITP 严重危胁广大患者的生命健康和
生活质量,给无数家庭带去了沉重的疾病负担。

    ITP 主要发病机制是由于患者对自身抗原的免疫失耐受,引起致病性抗血小
板自身抗体异常增加,导致免疫介导的血小板破坏增加和巨核细胞产生血小板不
足;而抗血小板抗体多以 IgG 为主。新生儿 Fc 受体(neonatal Fc receptor,FcRn)
能 pH 依赖性地与 IgG 结合,延长循环中 IgG 半衰期,因此阻断 FcRn 与 IgG 的
结合,加速 IgG 尤其是致病性 IgG 的清除,有望成为治疗致病性 IgG 自身抗体
介导的 ITP 等自身免疫性疾病的有效手段。

    STSA-1301 皮下注射液是具有国内外自主知识产权的 1 类新药,为重组抗人
FcRn 高亲和力人源化 IgG4 单克隆抗体。通过特异性结合 FcRn,使其丧失和 IgG
结合的能力,加速 IgG 的降解,同时不影响 IgM、IgA 等其他类型抗体,从而有
望达到治疗 ITP 等致病性 IgG 自身抗体介导的自身免疫性疾病的目的。

    公司于 2023 年 08 月向国家药品监督管理局提交 STSA-1301 皮下注射液用
于原发性免疫性血小板减少症的临床试验申请,于 2023 年 10 月取得临床试验批
准;2023 年 11 月,完成 Ia 期临床试验的首例受试者给药,目前处于 Ia 期临床
试验阶段。

    三、风险提示
    创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点,从研制、临床试验、
报批到投产的周期长、环节多,容易受到技术、审批、政策等诸多因素影响。
    如果项目未能研发成功或者最终未能通过注册审批,会导致前期投入受损,
同时未来的产品规划和增长潜力也会受到影响。其具体相关风险包括:
    1、临床试验进度可能不如预期,竞争对手可能先于公司向市场推出针对相
同适应症的同类产品,使得 STSA-1301 皮下注射液的商业化能力可能被削弱;
    2、临床试验结果可能不如预期,公司无法按照预期推出产品,或者在推出
未达预期药效的产品后在市场竞争中无法取得预期的市场销售份额;
    3、药品申请上市批准方面,可能无法完成 STSA-1301 皮下注射液的审评审
批流程或审评审批进度及结果可能不及预期,新药上市申请可能无法按预期取得
监管机构的批准。
    本次取得 STSA-1301 皮下注射液 Ia 期临床试验完成首例受试者给药,不会
对公司当前业绩产生重大影响。后续临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、
具备上市资格尚存在诸多不确定。公司将积极推进上述研发项目,并按有关规定
对该项目后续进展情况及时履行信息披露义务。
    敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。


   特此公告


                                    舒泰神(北京)生物制药股份有限公司
                                                   董事会
                                              2023 年 11 月 23 日