证券代码：600276         证券简称：恒瑞医药       公告编号：临 2023-104



                   江苏恒瑞医药股份有限公司
         关于获得药物临床试验批准通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 HRS-6209 片的《药物临床试
验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
    药物名称：HRS-6209 片
    剂    型：片剂
    申请事项：临床试验
    受 理 号：CXHL2300595、CXHL2300596
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023
年 6 月 2 日受理的 HRS-6209 片符合药品注册的有关要求，同意本品在晚期恶性
实体瘤患者中开展临床试验。
二、药物的其他情况
    HRS-6209 为选择性 CDK4 抑制剂，能够强效抑制 CDK4/cyclinD 复合物及下
游信号，诱导肿瘤细胞阻滞在 G1 期，进而发挥抗肿瘤作用，临床拟用于晚期恶
性肿瘤治疗。与 CDK4/6 抑制剂相比，提高了对 CDK6/cyclinD3 信号通路的选择
性，可改善 CDK4/6 抑制剂相关的血液毒性。经查询，国内外尚无同类产品获批
上市。截至目前，HRS-6209 相关项目累计已投入研发费用约 3,802 万元。
三、风险提示
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。


    特此公告。




                                        江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                       2023 年 8 月 29 日