汇宇制药:四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露普乐沙福注射液获得意大利上市许可的公告2023-08-22
证券代码:688553 证券简称:汇宇制药 公告编号:2023-101
四川汇宇制药股份有限公司
关于自愿披露普乐沙福注射液获得意大利上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司 Seacross Pharma
(Europe) Ltd.于近日收到意大利药品管理局(以下简称“意大利药监局”)核准签
发的关于公司产品普乐沙福注射液的上市许可,现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品名称 普乐沙福注射液
剂型 注射剂
规格 1.2ml:24mg
适应症 普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用
于非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员
造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体
移植。
申请人 Seacross Pharma (Europe) Ltd.
受理号 n/a
上市许可号: 050541010
二、药品的其他相关情况
普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋
巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,
以便于完成 HSC 采集与自体移植。
公司普乐沙福注射液研发成功后已进行了多国注册申报,分别已在中国、英
国、加拿大、法国、德国、荷兰等 19 个中欧北美市场获得上市许可。截至目前,
公司已在包含波兰、澳大利亚、新加坡等 20 余个国家提交注册申请。
公司研发的普乐沙福注射液在意大利获批上市,有利于公司在国际市场产品
管线的丰富,提升市场的品牌形象,持续拓展国际业务的广度和深度,为国际市
场的可持续发展进一步夯实了基础。
三、对公司的影响及风险提示
公司已开展产品上市销售的前期准备工作,同时受产品的非唯一性、同类产
品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响,未来能否产生较大
收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重
大影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司
董事会
2023 年 8 月 22 日