华东医药:关于全资子公司产品纳入国家医保目录的公告2024-11-30
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2024-101
华东医药股份有限公司
关于全资子公司产品纳入国家医保目录的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
2024年11月28日,国家医保局、人力资源社会保障部发布《关于
印发<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)>
的通知》(医保发〔2024〕33号)【《国家基本医疗保险、工伤保险
和生育保险药品目录(2024年)》以下简称“《2024年国家医保目录》”】,
公司部分产品被纳入《2024年国家医保目录》。
公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华
东”)2024年新上市药品乌司奴单抗注射液属于《2024年国家医保目
录》协议期内谈判药品部分,他克莫司颗粒被纳入《2024年国家医保
目录》竞价药品部分。中美华东百令胶囊、阿卡波糖咀嚼片、二甲双
胍恩格列净片(I)、马昔腾坦片及公司全资子公司华东医药(西安)博
华制药有限公司的普瑞巴林口服溶液调整至常规目录管理,其中百令
胶囊调整限定支付范围。详细情况如下:
一、2024年新上市药品《2024年国家医保目录》情况
国家
药品 医保支 协议有
医保 备注
名称 付标准 效期
分类
乌司 限 : 1. 对 环 孢 素 、 甲 氨 喋 呤 2024年1
奴单 (MTX)等其他系统性治疗或 月1日至
乙类 *
抗注 PUVA(补骨脂素和紫外线A)不 2025年
射液 应答、有禁忌或无法耐受的成年 12月31
中重度斑块状银屑病患者;2.对 日
其他系统性治疗或光疗应答不
足或无法耐受的6岁及以上儿童
和青少年(体重60公斤至100公
斤)中重度斑块状银屑病患者;
3. 对 传 统 治疗或肿瘤坏死因子
α(TNFα)拮抗剂应答不足、失应
答或无法耐受的成年中重度活
动性克罗恩病患者。
限:1.预防儿童肝脏或肾脏移植 2025年1
他克 15.43元 术后的移植物排斥反应;2.治疗 月1日至
莫司 乙类 (1mg/ 儿童肝脏或肾脏移植术后应用 2026年
颗粒 袋) 其他免疫抑制药物无法控制的 12月31
移植物排斥反应。 日
注:谈判企业申请价格保密的,医保支付标准一栏标识为*。
二、调整至常规目录管理情况
药品名称 国家医保分类 备注
限慢性支气管炎、慢性肾功
百令胶囊 乙类
能不全的患者。
阿卡波糖咀嚼片 乙类 /
二甲双胍恩格列净
乙类 /
片(I)
限 WHO 功 能 分 级 II级 -III级
马昔腾坦片 乙类 的肺动脉高压(WHO第1组)
的患者。
普瑞巴林口服溶液 乙类 /
注:百令胶囊2023年国家医保目录限定支付范围为:限器官移植
抗排异、肾功能衰竭及肺纤维化。
三、对公司的影响
公司上述子公司的其他已纳入国家医保目录的产品本次未发生
目录调出变动。《2024年国家医保目录》于2025年1月1日起正式执行,
医保支付标准、医保报销细则等相关信息,需以国家医疗保障局等相
关政府部门公示信息为准。上述2024年新上市产品被纳入国家医保目
录及百令胶囊医保支付范围调整对公司近期业绩不会产生重大影响,
预计未来将有助于产品市场推广。敬请广大投资者谨慎投资,注意防
范投资风险。
特此公告。
华东医药股份有限公司董事会
2024 年 11 月 30 日