证券代码：002086             证券简称：东方海洋          公告编号：2024-060


                    山东东方海洋科技股份有限公司
             关于全资子公司取得医疗器械注册证的公告

        本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有
   虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

     特别提示：
     1. 艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，本次获批上市的
 和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)检
 测试剂盒（荧光免疫层析法）以及胃泌素 17（G-17）检测试剂盒（荧光免疫层
 析法）的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性，请广大投资者注意投资风
 险。
     2. 本次产品获证后还未投入生产，其实际销售情况受市场拓展力度及市场
 实际需求等多重因素影响，目前尚无法预测本次产品对公司未来业绩的具体影响，
 请广大投资者注意投资风险。
     3. 请广大投资者充分阅读本公告正文表述的相关风险事项，公司特别提示
 投资者理性投资。

     山东东方海洋科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司艾维可生物
 科技有限公司自主研发的和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）、氧化型
 低密度脂蛋白(Ox-LDL)检测试剂盒（荧光免疫层析法）以及胃泌素 17（G-17）
 检测试剂盒（荧光免疫层析法）于近日取得了山东省药品监督管理局的注册批准，
 获得医疗器械注册证（体外诊断试剂），具体情况如下：
        一、产品信息
     1、和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）
产品名称        和肽素(CPP)检测试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证编号      鲁械注准 20242400715

注册人名称      艾维可生物科技有限公司
注册证有效期    2024 年 6 月 28 日至 2029 年 6 月 27 日


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预期用途       用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中和肽素的含量。

     2、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)检测试剂盒（荧光免疫层析法）
产品名称       氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册证编号     鲁械注准 20242400714
注册人名称     艾维可生物科技有限公司
注册证有效期   2024 年 6 月 28 日至 2029 年 6 月 27 日
               用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中氧化型低密度脂蛋白
预期用途
               (Ox-LDL)的含量。

     3、胃泌素 17（G-17）检测试剂盒（荧光免疫层析法）
产品名称       胃泌素 17（G-17）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

注册证编号     鲁械注准 20242400675
注册人名称     艾维可生物科技有限公司
注册证有效期   2024 年 6 月 19 日至 2029 年 6 月 18 日
预期用途       用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中胃泌素 17(G-17)的含量。
      二、对公司的影响
     上述产品获准上市，进一步丰富了艾维可生物科技有限公司在临床检测领域
 的产品线。但鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，上述产
 品的投产及对公司业绩的后续影响具有不确定性，请广大投资者注意投资风险。
     同时，上述产品获证后还未投入生产，其实际销售情况受市场拓展力度及市
 场实际需求等多重因素影响，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影
 响，请广大投资者注意投资风险。
     三、风险提示
     鉴于艾维可生物科技有限公司今年对公司的业绩影响较小，上述产品的投产
 及对公司业绩的后续影响具有不确定性，请广大投资者注意投资风险。
     上述产品获证后还未生产，其实际销售情况受市场拓展力度及市场实际需求
 等多重因素影响，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响，公司将
 严格按照相关规定及时履行相应的信息披露业务，请广大投资者注意投资风险。


     敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


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特此公告。


                 山东东方海洋科技股份有限公司
                           董事会
                       二〇二四年七月五日




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