证券代码：002422                  证券简称：科伦药业             公告编号：2024-026
债券代码：127058                  债券简称：科伦转债


                         四川科伦药业股份有限公司
关于子公司主要产品 A400(EP0031)获美国食品药品监督管理局授予
                          快速通道资格认定的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏。


     四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”或“科伦药业”）于近日获
悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）
主 要 产 品 A400 （ 在 转 染 过 程 中 重 排(RET) 小 分 子 激 酶 抑 制 剂 项目 ， 亦称为
KL590586 或 EP0031）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资
格认定，用于治疗 RET 融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。

     一、药品基本情况

     A400（EP0031）是第二代选择性 RET 抑制剂（SRI），对常见的 RET 基因融
合和突变具有广泛活性。在临床前研究中，A400(EP0031)在体外和体内对 主要
RET 激酶表现出良好的抑制活性。A400(EP0031)在动物模型中也表现出良好的血
脑 屏 障 穿 透 性 。 于 2023 年 美 国 临 床 肿 瘤 学 会 (ASCO) 年 会 上 分 享 的 有 关
A400(EP0031)的数据显示，根据其正在进行的 1/2 期试验结果，A400 在晚期 RET+
实体瘤患者中表现出良好的抗 肿瘤疗 效， 尤其是 在一 线及二 线 以 上 晚 期
RET+NSCLC 中的 ORR 分别为 80.8%及 69.7%。据报道，该两种情况中的 DCR 均超
过 96%。

     目前，科伦博泰正在中国开展 A400(EP0031)针对 RET 阳性非小细胞肺癌的
关键临床研究。

     二、其他相关情况

     科伦博泰于 2021 年 3 月向总部位于英国的国际药物研发公司 Ellipses
Pharma Limited 授予一项在大中华区、朝鲜、韩国、新加坡、马来西亚及泰国之
外的所有国家开发、制造及商业化 A400(EP0031)的独家、付特许权使用费、可转
授的许可。

    三、风险提示

    由于创新药物研发过程周期长、环节多，期间具有一定的不确定性，敬请广
大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息
披露义务。

    特此公告。




                                       四川科伦药业股份有限公司董事会

                                                      2024 年 3 月 12 日