证券代码：002898            证券简称：赛隆药业     公告编号：2024-070

          赛隆药业集团股份有限公司
  关于子公司获得化学原料药上市申请批准通知书
                    的公告
     本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。


    赛隆药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司湖南赛隆药业

有限公司于近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔《化学原料药

上市申请批准通知书》，现将相关情况公告如下：

    一、原料药基本信息

    化学原料药名称：盐酸艾司洛尔

    通知书编号：2024YS00961

    登记号：Y20230000197

    受理号：CYHS2360262

    化学原料药注册标准编号：YBY71412024

    有效期：18 个月

    包装规格：1kg/袋

    申请事项：境内生产化学原料药上市申请

    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品

符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。

    通知书有效期：至 2029 年 9 月 23 日

    二、其他相关信息

    盐酸艾司洛尔制剂主要适应症为：用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性

心动过速、术中和术后心动过速和/或高血压。

    三、风险提示

    本次获得化学原料药盐酸艾司洛尔上市申请批准通知书，将进一步丰富公司
原料药产品管线。具体的生产和销售情况则取决于内外部环境变化等多种因素，

存在一定的不确定性，公司将及时根据后续进展履行信息披露义务，敬请广大投

资者谨慎决策，注意防范投资风险。

    特此公告！




                                             赛隆药业集团股份有限公司
                                                       董事会
                                                  2024 年 9 月 25 日