证券代码：002940            证券简称：昂利康           公告编号：2024-079


                   浙江昂利康制药股份有限公司
             关于子公司换发《兽药 GMP 证书》暨
                   通过 GMP 符合性检查的公告

     本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误

导性陈述或重大遗漏。



    浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司浙江昂利康
动保科技有限公司（以下简称“动保科技”）耳用乳膏剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、
口服溶液剂生产线通过 GMP 验收，动保科技收到换发后的《兽药 GMP 证书》。
现将有关情况公告如下：

    一、换发后的《兽药 GMP 证书》相关情况

    证书编号：（2023）兽药 GMP 证字 11008 号

    企业名称：浙江昂利康动保科技有限公司

    生产地址：浙江省绍兴市嵊州市剡湖街道嵊州大道北 1000 号-2

    验收范围：片剂、吸入麻醉剂、耳用乳膏剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、口服
溶液剂

    有效期：2023 年 8 月 7 日至 2028 年 8 月 6 日

    经审核，符合中华人民共和国《兽药生产质量管理规范》要求，特发此证。

    二、对公司的影响及风险提示

    本次子公司动保科技《兽药 GMP 证书》的换发，标志着上述生产线已满足
《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》规定要求，上述新增的耳用乳膏
剂/外用软膏剂/外用乳膏剂、口服溶液剂生产线对应产品尚未取得兽药产品批准
文号，公司将积极开展相关产品的研发和注册工作。


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    以上事项不会对公司近期经营业绩产生重大影响，由于兽药的研发、生产、
销售受到国家政策、市场环境等多种因素的影响，存在不确定性，敬请广大投资
者谨慎决策，注意防范投资风险。



    特此公告。



                                           浙江昂利康制药股份有限公司
                                                    董 事 会
                                               2024 年 11 月 21 日




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