证券代码：300558           证券简称：贝达药业             公告编号：2024-064



                    贝达药业股份有限公司
      关于注射用 MCLA-129 药物临床试验申请获得受理的公告
    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。


    今 日 ，贝 达药 业股份 有限公 司（以 下简称“公司”）研发的 注射用 MCLA-
129 临 床 试 验 申请收 到国家 药品监 督管理 局（以 下简称“NMPA”）签发的《受
理 通 知 书 》（受 理号：CXSL2400603），本次 申请适 应症为 拟用于“晚期实体
瘤（ 包 括 但不 限于野 生型结 直肠癌 、肝癌、头 颈鳞癌 、胰腺癌、原发不明腺癌
以 及 鳞 癌 等 晚期实 体瘤） ”。现将具体情况公告如下：


    一、 本次临床试验申请基本情况
    产品名称：注射用 MCLA-129
    受理号：CXSL2400603
    注册分类：治疗用生物制品 1 类
    申请事项：境内生产药品注册临床试验
    申请人：贝达药业股份有限公司
    结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定
予以受理。


    二、 注射用 MCLA-129 的研究情况
    MCLA-129 是一款针对表皮生长因子受体（EGFR）和细胞间质上皮转化因子
（c-Met）双靶点的双特异性抗体，可同时阻断 EGFR 和 c-Met 的信号传导，抑制
肿瘤的生长和存活，并且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）
进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能。其单品“拟用于 EGFR 或 MET 异常的晚期实
体瘤患者”“联合甲磺酸贝福替尼胶囊在 EGFR 敏感突变晚期非小细胞肺癌患者”
的临床试验已获得 NMPA 批准开展，目前正在推进中。具体详见公司披露在巨潮




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资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的公告（公告编号：2021-010、2021-028、2023-
049、2023-059）。
    c-Met 由 MET 基因编码，是一种具有自主磷酸化活性的跨膜受体。c-Met 通路
正常表达时促进组织的分化与修复，当调节异常时则促进肿瘤细胞的增殖与转移。
该受体在肺癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、乳头状肾细胞癌、食管癌和脑癌等多种
肿瘤中有异常过量的表达。同时，MET 过表达以及 MET 信号通路的激活是 EGFR
耐药机制之一，EGFR/MET 双特异性抗体可同时阻断 EGFR/MET 通路，从而可能
克服或延缓 EGFR 耐药，为肺癌、结直肠癌、胃癌、头颈癌、乳头状肾细胞癌、食
管癌和脑癌等患者带来临床获益。
    截至本公告披露日，EGFR/c-Met 双特异性抗体埃万妥单抗（Amivantamab-
vmjw，代号为 JNJ-61186372）已经在美国获批上市，全球范围内若干 EGFR/c-Met
双特异性抗体尚处于临床研究阶段。MCLA-129 属于境内外均未上市的治疗用生
物制品，其注册分类为治疗用生物制品 1 类。


    三、 对公司的影响及风险提示
    在临床试验申请获得受理后，若自受理之日起 60 日内未收到国家药品监督管
理局药品审评中心否定或质疑意见，公司便可以按照提交的方案开展临床试验，在
开展一系列临床试验并达到研究终点，经 NMPA 批准后方可上市，短期内对公司
经营业绩不会产生大的影响。
    新药临床试验申请审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。 考虑到研发
周期长、投入大，过程中不可预测因素较多，敬请广大投资者注意防范投资风险，
谨慎决策。


    特此公告。




                                                  贝达药业股份有限公司董事会
                                                             2024 年 9 月 10 日




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