证券代码：300573         证券简称：兴齐眼药          公告编号：2024-032

                     沈阳兴齐眼药股份有限公司

                     关于获得药品注册证书的公告

     本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚
 假记载、误导性陈述或重大遗漏。


    近日，沈阳兴齐眼药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督
管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的溴芬酸钠滴眼液《药品注册证书》。
现将有关事宜公告如下：

    一、药品基本情况

    药品通用名称：溴芬酸钠滴眼液
    英文名/拉丁名：Bromfenac Sodium Eye Drops
    剂型：眼用制剂
    规格：0.1%（5ml：5mg，按 C15H11BrNNaO31H2O 计）
    注册分类：化学药品 4 类
    药品注册标准编号：YBH16102024
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
    上市许可持有人名称：沈阳兴齐眼药股份有限公司
    地址：中国（辽宁）自由贸易试验区沈阳片区新运河路 25 号
    生产企业名称：沈阳兴齐眼药股份有限公司
    地址：沈阳市浑南区泗水街 68 号
    药品批准文号：国药准字 H20244468
    药品批准文号有效期：至 2029 年 07 月 21 日

    二、药品的其他相关情况

    本品是以溴芬酸钠为主要成份的滴眼液，公司获批的溴芬酸钠滴眼液为多剂
量产品，临床适应症为用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗：眼睑炎、
结膜炎、巩膜炎（包括表层巩膜炎）、术后炎症。


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    目前，国内已有多家溴芬酸钠滴眼液仿制药上市，原研药品由 SENJU
PHARMACEUTICAL CO., LTD.研制生产，2009 年在中国上市，规格为 0.1%（5ml：
5mg，按 C15H11BrNNaO31H2O 计）。

    三、风险提示

    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品未来市场销售情
况可能受到市场环境变化、招投标开展等因素影响，存在不确定性，敬请广大投
资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                             沈阳兴齐眼药股份有限公司
                                                        董事会
                                                  2024 年 7 月 24 日




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