证券代码：600062   证券简称：华润双鹤   公告编号：临 2024-036




                   华润双鹤药业股份有限公司
     关于公司全资子公司部分产品获得药品注册证书的公告

        本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记
    载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完
    整性承担法律责任。
       近日，华润双鹤药业股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司
   华润赛科药业有限责任公司(以下简称“华润赛科”)收到了国家药品监
   督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的米拉贝隆缓释片《药品注册
   证书》(证书编号：2024S00532)，全资子公司安徽双鹤药业有限责任
   公司(以下简称“安徽双鹤”)收到了国家药监局颁发的利奈唑胺葡萄糖
   注射液《药品注册证书》(证书编号：2024S00526)，现将相关情况公
   告如下：
       一、米拉贝隆缓释片
       (一)批件主要内容
                药品通用名称：米拉贝隆缓释片
   药品名称
                英文名/拉丁名：Mirabegron Sustained-release Tablets
     剂型       片剂

   注册分类     化学药品 4 类

     规格       50 mg

药品注册标准编号 YBH04762024

 药品批准文号   国药准字 H20243453
  申请事项    药品注册(境内生产)
                  根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审
              查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注
  审批结论    册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。
              药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生
              产销售。
上市许可持有人 名称：华润赛科药业有限责任公司

  生产企业    名称：华润赛科药业有限责任公司

      (二)药品相关信息
      米拉贝隆缓释片适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿
  频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。
      华润赛科于2022年10月31日向国家药监局提交米拉贝隆缓释片
  的上市申请，于2022年11月7日获得受理通知书，并于2024年4月7日
  获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册
  证书》视同通过一致性评价。
      截至本公告日，华润赛科针对米拉贝隆缓释片累计研发投入为人
  民币1,663.33万元(未经审计)。
      (三)同类药品的市场状况
      米拉贝隆缓释片由Astellas Pharma Europe B.V.公司开发，2011年
  9月1日获得批准在日本上市，商品名为Betanis，规格为25mg、50mg；
  2012年6月28日获得批准在美国上市，商品名为Myrbetriq，规格为
  25mg、50mg；2017年12月4日原研产品获得批准在中国上市，商品名
  为BETMIGA(贝坦利)，规格为25mg、50mg。
      根据全球71国家药品销售数据库显示，2022年米拉贝隆缓释片全
   球 销 售 额 32.47 亿 美 元 ， 其 中 “Betanis” 销 售 额 31.92 亿 美 元 ，
   “BETMIGA(贝坦利)”销售额0.046亿美元。
       国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准
   上市的米拉贝隆缓释片生产厂家有7家(含华润赛科)。根据米内网数据
   显示，2022年国内医疗市场米拉贝隆缓释片销售总额(终端价)为5,583
   万元人民币，其中排名前3名的企业及其市场份额分别为安斯泰来制
   药58.30%，华东医药浙江华义制药41.61%，南京正大天晴制药0.09%。
       二、利奈唑胺葡萄糖注射液
       (一)批件主要内容
                   药品通用名称：利奈唑胺葡萄糖注射液
    药品名称
                   英文名/拉丁名：Linezolid and Glucose Injection
      剂型         注射剂

    注册分类       化学药品 4 类

      规格         100ml:利奈唑胺 0.2g 与葡萄糖(按 C6H12O6 计)4.57g

药品注册标准编号 YBH04672024

  药品批准文号     国药准字 H20243447

    申请事项       药品注册(境内生产)
                       根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经
                   审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药
    审批结论       品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附
                   执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要
                   求方可生产销售。
上市许可持有人 名称：安徽双鹤药业有限责任公司

    生产企业       名称：安徽双鹤药业有限责任公司
    (二)药品相关信息
    利奈唑胺葡萄糖注射液主要用于治疗由特定微生物敏感株引起
的感染。
    安徽双鹤于2022年9月23日向国家药监局提交该药品的上市申请，
于2022年9月30日获得受理通知书，并于2024年4月7日获得国家药监
局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通
过一致性评价。
    截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币816万元
(未经审计)。
    (三)同类药品的市场状况
    利奈唑胺葡萄糖注射液由Pharmacia and Upjohn公司开发，于2000
年4月18日在美国批准上市，商品名为Zyvox。2006年9月12日在中国
批准上市，商品名为斯沃。目前在英国、德国、爱尔兰、日本、法国
等国均有上市。根据全球71国家药品销售数据库显示，2022年利奈唑
胺葡萄糖注射液全球销售额2.74亿美元，其中“Zyvox”销售额9,665.52
万美元。
    国内市场，根据国家药监局网站信息显示，中国大陆境内已批准
上市的利奈唑胺葡萄糖注射液生产厂家有 18 家(含安徽双鹤)。根据
米内网数据显示，2022 年国内医疗市场利奈唑胺葡萄糖注射液销售
总额为 51,466 万元人民币，其中排名前 5 名的企业及其市场份额分
别为辉瑞 51.20%，湖南科伦制药 17.54%，江苏正大丰海制药 14.56%，
江苏豪森药业集团 14.23%，正大天晴药业集团 2.10%。
    三、对公司的影响及风险提示
    米拉贝隆缓释片、利奈唑胺葡萄糖注射液获得《药品注册证书》，
将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的销
售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确
定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                    华润双鹤药业股份有限公司
                                            董 事 会
                                         2024 年 4 月 17 日