恒瑞医药：恒瑞医药关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告2024-01-09
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2024-008
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司上海盛迪医
药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称
“国家药监局”）核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用 SHR-A1921 和
SHR-8068 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现
将相关情况公告如下：
一、 药品的基本情况
药品名称 阿得贝利单抗注射液 注射用 SHR-A1921 SHR-8068 注射液
剂 型 注射剂 注射剂 注射剂
申请事项 临床试验 临床试验 临床试验
受 理 号 CXSL2300693 CXSL2300696 CXSL2300692
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，
2023 年 10 月 12 日受理的阿得贝利单抗注射液、SHR-8068 注射液
审批结论 和注射用 SHR-A1921 符合药品注册的有关要求，同意本品开展临
床试验。具体为：一项注射用 SHR-A1921 联合抗肿瘤疗法治疗晚
期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究。
二、 药品的其他情况
阿得贝利单抗是公司自主研发的人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能通过特异性
结合 PD-L1 分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/PD-L1 通路，重新激活免疫
系统的抗肿瘤活性，从而达到治疗肿瘤的目的。国外有同类产品 Atezolizumab
（商品名：Tecentriq）、Avelumab(商品名：Bavencio)和 Durvalumab(商品名：
Imfinzi)于美国获批上市销售，其中 Atezolizumab 和 Durvalumab 已在中国获批
上市。国内有同类产品康宁杰瑞/思路迪药业的恩沃利单抗（商品名：恩维达）
以及基石药业的舒格利单抗（商品名：择捷美）获国家药监局批准上市。公司阿
得贝利单抗注射液（商品名：艾瑞利）已于 2023 年 3 月获批上市，获批的适应
症为与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。经查询，
2022 年 Atezolizumab、Avelumab 和 Durvalumab 全球销售额合计约为 73.46 亿
美元。截至目前，阿得贝利单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约 49,966
万元。
注射用 SHR-A1921 为靶向 TROP-2 肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物，通过与
肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿
瘤细胞。国内已有一款同类产品获批上市，多个同类药物处于临床开发阶段，适
应症以晚期恶性肿瘤为主。截至目前，SHR-A1921 相关项目累计已投入研发费用
约 7,813 万元。
SHR-8068 注射液是公司引进的一款全人源抗 CTLA-4 单克隆抗体，可增强抗
肿瘤免疫效应。目前全球共有两款同类产品获批上市，分别是伊匹木单抗和替西
木单抗，经查询，2022 年伊匹木单抗全球销售额约为 21 亿美元。截至目前，
SHR-8068 注射液相关项目累计已投入研发费用约 8,757 万元。
三、风险提示
根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2024 年 1 月 8 日
