恒瑞医药：恒瑞医药关于药品纳入突破性治疗品种的公告2024-04-03
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2024-029
江苏恒瑞医药股份有限公司
关于药品纳入突破性治疗品种的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）的氟唑帕利胶囊、甲
磺酸阿帕替尼片被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“药审中心”）
纳入突破性治疗品种名单。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称 氟唑帕利胶囊 甲磺酸阿帕替尼片
受理号 CXHL1900407 CXHL1900408、CXHL1900409
注册分类 化学药品1类 化学药品2.4类
申请日期 2024年2月5日
拟定适应症 氟唑帕利单药或联合阿帕替尼治疗gBRCA突变的HER2
（或功能主治） 阴性乳腺癌。
经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国
家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试
理由及依据
行）＞等三个文件的公告》（2020年第82号）有关要
求，同意纳入突破性治疗药物程序。
二、药品的已获批适应症情况
氟唑帕利胶囊已获批两个适应症，分别为：2020年12月获批用于既往经过二
线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或
原发性腹膜癌患者的治疗；2021年6月获批用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输
卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治
疗。
甲磺酸阿帕替尼片已获批三个适应症，分别为：2014年10月获批单药用于既
往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者
的治疗；2020年12月获批单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可
耐受的晚期肝细胞癌患者的治疗；2023年1月获批联合注射用卡瑞利珠单抗用于不
可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
三、药品的其他相关情况
氟唑帕利是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可特异性杀伤
BRCA突变的肿瘤细胞。经查询，氟唑帕利目前国外有同类产品Olaparib（商品名
Lynparza ） 、 Rucaparib （ 商 品 名 Rubraca ） 、 Niraparib （ 商 品 名 Zejula ） 和
Talazoparib（商品名Talzenna）于美国获批上市销售，其中Olaparib（商品名
Lynparza）于2018年8月在中国获批上市，商品名为利普卓。国内再鼎医药的甲苯
磺酸尼拉帕利胶囊（商品名则乐）于2019年12月在中国获批上市；百济神州的帕
米帕利胶囊（商品名百汇泽）于2021年4月在中国获批上市。公司氟唑帕利单药或
联合甲磺酸阿帕替尼用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者在一
线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗的上市许可申请，已于2023年8
月 获 国 家 药 监 局 受 理 。 经 查 询 EvaluatePharma 数 据 库 ， 2022 年 Olaparib 、
Rucaparib、Niraparib和Talazoparib全球销售额合计约为35.01亿美元。截至目
前，氟唑帕利相关项目累计已投入研发费用约89,664万元。
甲磺酸阿帕替尼片是公司创新研发的小分子靶向药物，国内外有索拉非尼、
舒尼替尼、培唑帕尼等多种同类产品获批上市。索拉非尼由拜耳公司开发，2005
年在美国获批上市；舒尼替尼由辉瑞公司开发，2006年在美国获批上市；培唑帕
尼由诺华公司开发，2009年在美国获批上市。索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼均
已在国内上市。经查询EvaluatePharma数据库，2022年索拉非尼、舒尼替尼和培
唑帕尼全球销售额合计约为11.5亿美元。截至目前，阿帕替尼相关项目累计已投
入研发费用约49,534万元。
四、风险提示
根据《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三
个文件的公告》（2020年第82号），药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物
优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。药品研发容易受到技术、
审批、政策等多方面因素的影响，审评政策及未来药品市场竞争形势等存在诸多
不确定性风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有
关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2024 年 4 月 2 日
