证券代码：600276           证券简称：恒瑞医药     公告编号：临 2024-089



                   江苏恒瑞医药股份有限公司
   关于子公司获得药物临床试验批准通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


    近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚
生物医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签
发关于注射用 SHR-A1921 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试
验。现将相关情况公告如下：
一、 药物的基本情况
    药物名称：注射用 SHR-A1921
    剂     型：注射剂
    申请事项：临床试验
    受 理 号：CXSL2400317
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024
年 5 月 14 日受理的注射用 SHR-A1921 临床试验申请符合药品注册的有关要求，
同意本品开展联合阿美替尼或联合贝伐珠单抗及卡铂/顺铂治疗晚期实体瘤的临
床试验。
二、药物的其他情况
    注射用 SHR-A1921 为靶向 TROP2 肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物（ADC），
在与肿瘤细胞表面的靶抗原结合后，经内吞进入细胞，通过释放小分子毒素杀伤
肿瘤细胞。国内已有一款同类产品获批上市，多个同类药物处于临床开发阶段，
适应症以晚期恶性肿瘤为主。截至目前，注射用 SHR-A1921 相关项目累计已投入
研发费用约 10,541 万元。
三、风险提示
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知
书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
    药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行
信息披露义务。


    特此公告。




                                        江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
                                                       2024 年 7 月 29 日