健康元药业集团                           关于获得沙美特罗替卡松吸入粉雾剂药品注册证书的公告


证券代码：600380                证券简称：健康元                公告编号：临 2024-055




                         健康元药业集团股份有限公司

         关于获得沙美特罗替卡松吸入粉雾剂药品注册证书的公告


     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈

述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。



     近日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）收到国家药品监督管
理局核准签发的《药品注册证书》，现将有关详情公告如下：
     一、药品注册证书主要内容
     药物名称：沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
     英 文 名 / 拉 丁 名 ： Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for
Inhalation
     剂型：吸入制剂
     规格：50μg/250μg/泡
     申请事项：药品注册(境内生产)
     注册分类：化学药品 4 类
     上市许可持有人：健康元药业集团股份有限公司
     生产企业：健康元海滨药业有限公司
     药品批准文号：国药准字 H20243906
     审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合
药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
     二、药品研发及相关情况
     本公司首次提交沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（以下简称：本品）注册获得受理
时间为 2023 年 2 月，受理号为 CYHS2300405。本品用于可逆性气道阻塞性气道疾
病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。
     本品为沙美特罗与丙酸氟替卡松的复方吸入粉雾剂，由本公司自主研发，以联

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合用药形式（支气管扩张剂和糖皮质激素）。沙美特罗为长效 β2 受体激动剂，可持
久舒张支气管；丙酸氟替卡松为糖皮质激素，可控制炎症并减少急性发作。支气管
扩张剂和糖皮质激素联用是哮喘治疗的金标准。本品原研品种为葛兰素史克（GSK）
公司的舒利迭，为全球首款支气管扩张剂和皮质激素联用复方吸入制剂，上市后快
速成为治疗哮喘与慢性阻塞性肺疾病的重要产品。
     截至本公告日，公司沙美特罗替卡松吸入粉雾剂累计研发投入约为人民币
8,890.57 万元。
     三、同类药品市场状况
     舒利迭于 2001 年在我国首次批准进口，为国家医保乙类药品。经查询 GSK 公
司 2023 年度报告，2023 年全球市场舒利迭的销售额约为 11.39 亿英镑。根据 IQVIA
抽样统计估测数据，国内舒利迭2023 年度终端销售金额约为人民币 7.83 亿元。根
据国家药品监督管理局药品审评中心网站及咸达数据库显示，截至目前，本公司为
本品国内首仿上市，另有 4 家企业提交上市许可申请（其中 2 家为进口药品注册申
请，按化学药品 5.2 类申报），均尚未获批上市。
     四、风险提示
     公司在取得药品注册证书后，可生产本品并上市销售。由于药品的生产和销售
易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，存在不确定
性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
     特此公告。




                                                   健康元药业集团股份有限公司
                                                           二〇二四年六月十三日




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