国药现代:关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告2024-02-21
证券代码:600420 证券简称:国药现代 公告编号:2024-009
上海现代制药股份有限公司
关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的
自愿性信息披露公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,上海现代制药股份有限公司(以下简称公司)全资子公司国药集团威
奇达药业有限公司(以下简称国药威奇达)收到国家药品监督管理局核准签发的
《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢噻肟钠(1.0g)通过仿制药质量
和疗效一致性评价(以下简称一致性评价)。现将相关情况公告如下:
一、药品基本信息
药品名称:注射用头孢噻肟钠
通知书编号:2024B00701
剂型:注射剂
规格:1.0g(按 C16H17N5O7S2 计)
注册分类:化学药品
原药品批准文号:国药准字 H14021791
上市许可持有人:国药集团威奇达药业有限公司
药品生产企业:国药集团威奇达药业有限公司
审批结论:经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、药品研发及市场情况
头孢噻肟钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素,临床上一般用于对本
品敏感的致病菌引起的感染,如:败血症、感染性心内膜炎、外伤/烫伤和手术切
口等的继发感染、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道病变的继发
感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、宫内感染、
子宫附件炎、子宫旁组织炎、化脓性脑膜炎。该药品由德国赫司特(Hoechst)、
法国鲁塞尔公司(Roussel)、日本中外制药研发,1981 年头孢噻肟钠通过美国
FDA 审批,最早于 1981 年 03 月 11 日以商品名 Claforan 在美国上市。
证券代码:600420 证券简称:国药现代 公告编号:2024-009
根据米内网数据库显示,注射用头孢噻肟钠全国公立医院 2022 年销售额为
人民币 28.57 亿元。
CDE 网站显示,注射用头孢噻肟钠(1.0g)除国药威奇达外,国内还有安徽
威尔曼制药有限公司、海南海灵化学制药有限公司、瑞阳制药股份有限公司等已
通过或视同通过一致性评价。截止目前,国药威奇达用于开展注射用头孢噻肟钠
(1.0g)一致性评价累计研发投入约人民币 845 万元(未经审计)。
三、对公司的影响及风险提示
国药威奇达注射用头孢噻肟钠(1.0g)通过一致性评价将有利于该产品未来
的市场拓展和销售。上述事项对公司目前经营业绩不会产生重大影响。
因药品销售易受到国家政策、市场环境等因素影响,存在不确定性。敬请广
大投资者审慎决策,注意投资风险。
特此公告。
上海现代制药股份有限公司董事会
2024 年 2 月 21 日