证券代码：603229         证券简称：奥翔药业         公告编号：2024-026



                  浙江奥翔药业股份有限公司
关于全资子公司获得西他沙星片《药品注册证书》的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。


    近日，浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江麒
正药业有限公司（以下简称“麒正药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的
西他沙星片《药品注册证书》（证书编号：2024S30103）。现就相关情况公告如下：

    一、药品的基本情况
    药品名称：西他沙星片
    剂型：片剂
    规格：50mg（按 CHClFNO计）
    申请事项：药品注册（境内生产）
    注册分类：化学药品 4 类
    处方药/非处方药：处方药
    药品批准文号：国药准字 H20249655
    上市许可持有人：浙江麒正药业有限公司
    生产企业：浙江麒正药业有限公司
    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、
标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求
方可生产销售。
    二、药品的相关信息
    西他沙星片是日本第一制药三共株式会社（Daiichi Sankyo）开发的广谱喹
诺酮类抗菌药，用于治疗严重难治性感染性疾病。氟喹诺酮类药物一般通过抑制
细菌的 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 发挥抗菌作用。西他沙星片具有广谱抗菌作
用，抗菌活性显著，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌有较高的抗菌活性，
并且对耐氟喹诺酮类药物（如左氧氟沙星、环丙沙星和莫西沙星）的菌株亦有较
高的抗菌作用。
    西他沙星片商品名为格雷必妥（Gracevit）,是由第一制药三共株式会社开
发的新一代广谱氟喹诺酮类抗生素。2008 年 1 月获得日本药品医疗器械管理局
（PMDA）批准上市，2019 年 2 月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上
市。根据 IMS 统计数据，2023 年度，西他沙星片剂的全球销售额约为 2,335 万
美元。
    截至目前，公司对该产品累计研发投入约为人民币 1,486 万元。
    三、对公司影响及风险提示
    本次西他沙星片获得《药品注册证书》，视同通过仿制药一致性评价，表明
麒正药业具有进行该药品生产、销售的资格，对公司未来发展带来积极影响。该
药品为公司首个国内获批制剂产品，标志着公司“中间体+特色原料药+制剂”一
体化战略取得重大突破，将进一步丰富公司的产品线，增强一体化生产的优势，
提升公司竞争力，促进公司持续、稳定、健康地发展。
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品未来的生产、销
售情况可能受到行业政策、市场环境变化等因素影响，具有一定的不确定性。敬
请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。


    特此公告。




                                        浙江奥翔药业股份有限公司董事会
                                                       2024 年 12 月 6 日