证券代码：688192            证券简称：迪哲医药          公告编号：2024-08




                     迪哲（江苏）医药股份有限公司
                        2023 年度业绩快报公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。




    本公告所载2023年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审

计，具体数据以公司2023年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。

    一、2023 年度主要财务数据和指标

                                                                        单位：万元
              项目              本报告期        上年同期        增减变动幅度（％）
 营业总收入                         9,128.86                -               不适用
 营业利润                        -112,327.05     -73,574.25                 不适用
 利润总额                        -112,327.05     -73,574.25                 不适用
 归属于母公司所有者的净利
                                 -112,337.18     -73,600.31                 不适用
 润
 归属于母公司所有者的扣除
                                 -117,669.39     -78,456.41                 不适用
 非经常性损益的净利润
 基本每股收益（元）                    -2.75          -1.82                 不适用
 加权平均净资产收益率               -86.67%        -34.90%                  不适用
                              本报告期末       本报告期初       增减变动幅度（％）
 总 资 产                         149,637.86    208,190.81                   -28.12
 归属于母公司的所有者权益          83,296.89    175,848.10                   -52.63
 股 本                             40,815.14     40,716.03                    0.24
 归属于母公司所有者的每股
                                        2.04          4.32                   -52.75
 净资产（元）
注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。
    2. 以上财务数据及指标以合并报表数据填制，但未经审计，最终结果以公司 2023 年
的年度报告为准。



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    二、经营业绩和财务状况情况说明

    （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素

    作为全球源创新药的研发公司，对于创新药的持续研发投入是现阶段公司经

营财务状况的主要因素之一。本报告期，是公司实现产品销售收入的第一个会计

年度，实现产品销售收入 9,128.86 万元；产品销售收入和销售推广费用也将是影

响公司经营财务状况的主要因素之一。

    （二）主要财务数据增减变动的原因

    1、报告期内，公司首次实现产品销售收入，系公司首款核心产品国家 1 类

创新药舒沃哲于 2023 年 8 月获得国家药监局批准上市，成为目前全球唯一获

批上市的靶向 EGFR 20 号外显子插入（exon20ins）突变型非小细胞肺癌的小分

子药物，在上市后的 4 个月左右时间，凭借产品的良好效果和商业化团队的积极

推广，实现产品销售收入 9,128.86 万元。

    2、报告期内，归属母公司所有者的净亏损为 112,337.18 万元，使得基本每

股收益、加权平均净资产收益率、总资产、归属于母公司的所有者权益、归属于

母公司所有者的每股净资产等财务指标出现不同程度的下降。

    净亏损增大主要系因为公司各在研产品在稳步推进研发过程中，整体研发投

入仍维持在较高水平，其中戈利昔替尼针对复发/难治性（r/r）外周 T 细胞淋巴

瘤（PTCL），于报告期内完成全球注册临床试验的患者入组，产品上市申请于

2023 年 9 月获国家药监局受理并纳入优先审评；舒沃替尼针对既往接受过铂类

化疗、携带 EGFR exon20ins 突变的晚期 NSCLC 患者完成全球注册临床试验的

患者入组，使得研发投入有所增加。同时，随着舒沃哲国内上市和戈利昔替尼

提交上市申请，为产品市场覆盖做好充分准备，报告期内公司商业化团队不断扩

大，在产品上市后的销售渠道部署以及市场推广等方面增加投入。为吸引并激励
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优秀员工，公司于 2022 年 12 月授予部分人员第二类限制性股票，故报告期内股

份支付费用相应增加，导致短期内公司亏损进一步增加。

    三、风险提示

     公司不存在影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定因素。本公告所载

2023 年度主要财务数据仅为初步核算数据，未经会计师事务所审计，可能与公

司 2023 年年度报告中披露的数据存在差异，具体数据以公司正式披露的 2023

年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。




    特此公告。




                                       迪哲（江苏）医药股份有限公司董事会

                                                         2024 年 2 月 24 日




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