证券代码：688513          证券简称：苑东生物       公告编号：2024-010


                 成都苑东生物制药股份有限公司
  关于自愿披露注射用尼可地尔获得药品注册证书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈
述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


   成都苑东生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监

督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情

况公告如下：

    一、药品基本情况

    药品名称：注射用尼可地尔

    剂型：注射剂

    规格：12mg

    注册分类：化学药品 3 类

    药品有效期：24 个月

    上市许可持有人：成都苑东生物制药股份有限公司

    生产企业：山西普德药业有限公司

    药品注册标准编号：YBH03592024

    受理号：CYHS2102156

    证书编号：2024S00409

    药品批准文号：国药准字 H20243345

    审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本

品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明
书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规

范要求方可生产销售。
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    二、药品的其他相关情况

    注射用尼可地尔主要成份为尼可地尔，适应症为不稳定型心绞痛。
    注射用尼可地尔最早由日本中外製薬株式会社开发，于1993年在日本批准
上市（商品名：Sigmart），原研目前未在国内上市。尼可地尔用于不稳定型心
绞痛等急性冠状动脉综合征已纳入《冠心病合理用药指南（第2版）》、《冠状动
脉微血管疾病诊断和治疗的中国专家共识》等多个治疗指南。国家药监局官网
显示，目前国内已有北京四环科宝、扬子江药业、天津天士力等多家的国产仿
制药上市，通过或视同通过一致性评价。
    米内重点省市公立医院数据显示，注射用尼可地尔 2023 年销售额约 2.52
亿元。


    三、对公司的影响及风险提示

    公司注射用尼可地尔按化学药品3类注册申报，获批后视为通过一致性评价。
该药品获批，标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格，进一步丰富了公
司心脑血管领域产品管线，对公司经营发展具有一定的积极作用。

    由于该产品目前尚未形成销售，故不会对公司近期业绩产生重大影响。同

时受到未来政策变化、市场需求、同类型药品市场竞争等多种因素影响，该产

品未来销售具有不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

    特此公告。



                                          成都苑东生物制药股份有限公司
                                                        董事会
                                                     2024 年 3 月 23 日




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