证券代码：002422            证券简称：科伦药业              公告编号：2025-016


                       四川科伦药业股份有限公司

           关于子公司核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)

获国家药品监督管理局批准第二个适应症（用于 EGFR 突变非小细

                        胞肺癌治疗）上市的公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏。

    四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，公司控股子公
司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）靶向人滋养细
胞表面抗原 2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，前称
SKB264/MK-2870)(佳泰莱)获国家药品监督管理局(NMPA)批准第二个适应症，
用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后
进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
成人患者。这是全球首个在肺癌适应症获批上市的 TROP2 ADC 药物。与目前标
准治疗相比，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)显著延长此类患者的总生存获益。

    本次批准是基于一项多中心、随机、对照关键临床研究（OptiTROP-Lung03），
评估芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单一疗法每两周(Q2W)5mg/kg 静脉注射对比多西
他赛用于治疗经 EGFR-TKI 和含铂化疗治疗(序贯或联合)失败后的局部晚期或转
移性 EGFR 突变 NSCLC 患者的有效性和安全性。在预设的期中分析结果显示，
与多西他赛相比，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单一疗法在客观缓释率(ORR)、无进
展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面具有显著统计学意义和临床意义的改善。

    一、关于芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) (佳泰莱)

    作为科伦博泰的核心产品，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有
自主知识产权的新型 TROP2 ADC，针对 NSCLC、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、妇科
肿瘤等晚期实体瘤。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)采用新型连接子进行开发，其通
过偶联一种贝洛替康衍生的拓扑异构酶 I 抑制剂作为有效载荷，药物抗体比(DAR)
达到 7.4。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)通过重组抗 TROP2 人源化单克隆抗体特异
性 识 别 肿 瘤 细 胞 表 面 的 TROP2 ， 其 后 被 肿 瘤 细 胞 内 吞 ， 并 于 细 胞 内 释 放
KL610023。KL610023 作为拓扑异构酶 I 抑制剂，可诱导肿瘤细胞 DNA 损伤，
进而导致细胞周期阻滞及细胞凋亡。此外，其亦于肿瘤微环境中释放 KL610023。
鉴于 KL610023 具有细胞膜渗透性，其可实现旁观者效应，即杀死邻近的肿瘤细
胞。

     此前，NMPA 已批准芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)用于治疗既往至少接受过 2
种系统治疗（其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期
或转移性三阴性乳腺癌；并已受理一项芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)单药治疗经
EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变 NSCLC 患者的补充新药申请(sNDA)。

     2022 年 5 月，科伦博泰授予默沙东（美国新泽西州罗威市默克公司的商号）
在大中华区（包括中国内地、香港、澳门及台湾）以外的所有地区开发、使用、
制造及商业化芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。

       二、风险提示

       创新药物的商业化具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防
范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。

       特此公告。




                                                  四川科伦药业股份有限公司董事会

                                                                     2025 年 3 月 11 日