常山药业:关于CSCJC3456片Ⅰ期临床试验首例受试者入组的公告2025-02-14
证券代码:300255 证券简称:常山药业 公告编号:2025-3
河北常山生化药业股份有限公司
关于 CSCJC3456 片Ⅰ期临床试验首例受试者入组的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假
记载、误导性陈述或重大遗漏。
河北常山生化药业股份有限公司(以下简称“公司”)与控股子公司常山凯
捷健生物药物研发(河北)有限公司(以下简称“常山凯捷健”)开展的创新药
CSCJC3456 片Ⅰ期临床试验,于近日完成首例受试者入组,现将有关详情公告如
下:
一、药品的基本情况
药物名称:CSCJC3456 片
剂型:片剂
注册分类:化学药品 1 类
试验名称:在晚期恶性实体瘤患者中评估 CSCJC3456 片的安全性、耐受性、
药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究
研究中心:中国医学科学院肿瘤医院
二、临床试验相关情况
CSCJC3456 片是由公司及常山凯捷健研发的靶向抗肿瘤药物。CSCJC3456 是
一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过选择性抑制 FGFR/KIT/RET/TRK 等靶
点而发挥抑制肿瘤细胞增殖、抑制新生血管生成、促进肿瘤凋亡的作用。临床前
研究结果显示,CSCJC3456 对多种癌症均显示良好的抗肿瘤作用,具有潜力在后
续临床试验中展现出良好的治疗效果。
公司及常山凯捷健于近期完成了 CSCJC3456 片Ⅰ期临床试验准备工作,并已
于近日完成首例受试者入组。
三、风险提示
本期临床试验项目完成后,尚需开展后续临床试验并经国家药品监督管理局
审评、审批,取得药品注册证书后才可上市销售。
药品研发从研制、临床试验到投产具有周期长、投入大、风险高的特点,容
易受到技术、审批、政策等多方面不确定性因素的影响,临床试验进度及结果、
未来产品市场竞争形势也均存在诸多不确定性。公司将按国家有关规定积极推进
上述研发项目,并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者
谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
河北常山生化药业股份有限公司董事会
2025 年 2 月 13 日