证券代码：600079              证券简称：人福医药    编号：临 2025-027 号

                   人福医药集团股份公司关于
       CXJM-66 注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
                           特 别 提 示
     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、
 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承
 担法律责任。


    人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人
福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国
家药品监督管理局核 准 签 发 的 CXJM-66注 射 液 《药物临床试验批准通知书》， 现
将 相 关 情 况 公 告 如下：
    一、药品名称：CXJM-66注射液
    二、剂型：注射剂
    三、申请事项：境内生产药品注册临床试验
    四、注册分类：化学药品1类
    五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司
    六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024
年12月13日受理的CXJM-66注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品
开展用于手术麻醉：术后镇痛的临床研究。
    CXJM-66为宜昌人福自主研发的新分子实体。CXJM-66注射液临床拟用于手术麻
醉：术后镇痛。国内目前尚无同类型产品上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累
计研发投入约为1,000万元人民币。
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验批准
通知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品
监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
    医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，
容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品
研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
   特此公告。




                                           人福医药集团股份公司董事会
                                              二〇二五年二月二十八日