证券代码：600079        证券简称：人福医药         编号：临 2025-026 号

                  人福医药集团股份公司关于
      奥卡西平缓释片获得药物临床试验批准通知书的公告

                             特 别 提 示
     本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误
 导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法
 律责任。


    人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司武汉人福
利康药业有限公司（以下简称“人福利康”，公司及全资子公司持有其75.33%的股权，
根据增资协议的远期回购约定，公司持有其100%权益）近日收到国家药品监督管理局核
准签发的奥卡西平缓释片《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
    一、药品名称：奥卡西平缓释片
    二、剂型：片剂
    三、申请事项：境内生产药品注册临床试验
    四、注册分类：化学药品3类
    五、申请人：武汉人福利康药业有限公司
    六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年
12月4日受理的奥卡西平缓释片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展
适用于治疗6岁及以上患者的部分性发作的临床试验。
    奥卡西平缓释片为神经系统疾病药物，可用于治疗癫痫部分发作和全身强直阵挛性
癫痫发作。本次申请的适应症为“适用于治疗6岁及以上患者的部分性发作”。人福利康
的奥卡西平缓释片为中美共线品种，人福利康已于2024年9月11日首次向美国FDA提交
奥卡西平缓释片ANDA申请。截至目前，该项目累计研发投入约为1,200万元人民币。奥
卡西平缓释片的原研厂家为SUPERNUS PHARMS，人福利康是国内首家获批临床试验
的公司。
    根据我国药品注册相关的法律法规要求，人福利康在收到上述药物临床试验批准通
知书后，需着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督
管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
    医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容
易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发
的实际进展情况及时履行信息披露义务。
    特此公告。




                                                   人福医药集团股份公司董事会
                                                     二〇二五年二月二十八日