证券代码：832735           证券简称：德源药业      公告编号：2025-008



                       江苏德源药业股份有限公司

                          投资者关系活动记录表


    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、
误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连
带法律责任。


一、   投资者关系活动类别
    √特定对象调研
    □业绩说明会
    □媒体采访
    √现场参观
    □新闻发布会
    □分析师会议
    □路演活动
    √其他 （线上会议）


二、   投资者关系活动情况
    活动时间：2025 年 3 月 6 日
    活动地点：江苏省连云港市连云区大浦工业区金桥路 21 号公司三楼会议室、
线上会议
    参会单位及人员：上海紫莺资产、信达证券、财通证券、诚通证券、天风证
券、金鹰基金、东北证券、华安证券、甲贝医药及个人投资者（排名不分先后）
    上市公司接待人员：公司董事长、总经理：陈学民先生；公司副总经理、董
事会秘书、财务负责人：王齐兵先生；公司副总经理、研究所所长：杨汉跃先生。


三、   投资者关系活动主要内容
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    问题 1：结合 2024 年年度业绩快报来看，公司业绩保持平稳增速的原因是什
么？
       回复：公司业绩保持平稳增速的主要原因是：（1）公司坚持营销为先的理念，
持续强化销售基础工作，紧抓市场开发工作，确保了在售产品销量的稳健增长。
公司产品“复瑞彤”和“波开清”的销量继续保持稳定增长，其他产品依帕司他
片、阿卡波糖片、卡格列净片、恩格列净片等销售规模快速增长，进一步推动了
经营业绩的增长；（2）产品销售结构的变化，生产量较大幅度的增长，部分原辅
料采购价格的降低，使得公司产品综合毛利率有所提升；（3）公司不断强化内部
管理，优化人员结构，管控费用支出，降本增效，从而提升了整体盈利能力。
       问题 2：介绍一下公司一类新药 DYX116 的情况。
       回复：DYX116 是公司与上海药明康德新药开发有限公司合作开发的一种化学
合成的单分子 GIPR/GLP-1R/GCGR 三重激动剂多肽，对糖/脂代谢的调节功能具有
协同作用，能降血糖、减体重、缓解脂肪肝。DYX116 已于 2024 年 12 月取得临床
试验批准通知，I 期临床试验正在准备中。
       问题 3：介绍一下 2024 年公司获批仿制药的情况。
       回复：2024 年，公司共取得七个药品注册证书，分别是非布司他片、二甲双
胍恩格列净片（Ⅲ）、西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）和甲钴胺片、利格列汀片、羟苯
磺酸钙胶囊、依折麦布片，其中二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）经谈判、竞价被纳入
2024 版国家医保目录，利格列汀片和西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）中选第十批全国药
品集中采购。
       问题 4：公司研发立项主要考虑哪些因素？近几年产品研发获批的计划是什
么？
       回复：公司研发立项有较为严格的标准，主要从以下 3 个方面进行考虑：（1）
产品的竞争格局、市场空间、前景以及疗效的确切性；（2）是否符合公司主营方
向、公司的技术优势、专利壁垒等；（3）商业化前景、生产难易程度、原料供应、
安全环保等方面。
    新品获批受国家审批、补充研究以及药品研发难易程度等多种因素影响，有
较大的不确定性。仿制药方面，公司力争 2025 年至 2027 年每年审批通过 7 个左
右品种；创新药方面，公司将按计划推进 DYX116、以及与上海药明康德新药开发

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有限公司、中国药科大学、中国科学院上海药物研究所开展的各项创新药项目合
作。


                                              江苏德源药业股份有限公司
                                                                 董事会
                                                      2025 年 3 月 10 日




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