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发布机构
最高价* 最高涨幅 结果 最高价* 最高涨幅 结果
热景生物 医药生物 2024-12-10 64.84 -- -- 73.97 14.08%
80.90 24.77% -- 详细
公司实现从特色诊断到创新制药的全产业链发展热景生物创立于 2005年,是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业。秉承“发展生物科技造福人类健康”的使命,致力于打造从特色诊断到创新制药的全产业链发展战略。我们预计 2024-2026年公司收入分别为 5.43/6.55/7.92亿元,归母净利润分别为 329/5917/9858万元,对应 EPS 分别为 0.04/0.64/1.07元/股,当前股价对应 PE 分别为 1759.7/97.8/58.7倍。首次覆盖,给予“买入”评级。 IVD:肝病诊断实现全病程覆盖,糖捕获技术前景广阔公司深耕体外诊断 19年,特色项目突出,在肝炎肝癌诊断领域、癌症早诊早筛、阿尔茨海默病(AD)及神经退行性疾病领域具有国内、国际领先的系列相关特色诊断产品及在研项目。 优势平台方面, 公司单人份化学发光产品解决基层检测痛点,业务保持高速增长。上转发光技术平台助力公共安全,应用范围广泛。 在疾病诊断新领域积极研发拓展基于国际领先糖捕获技术的“国人肝健康工程”、“国人脑健康工程”和“国人癌症早诊早筛工程”为核心技术的三大“国人健康工程”做大做强体外诊断主业。 创新药: SGC001在中美 IND 双报双批,临床应用可期公司不断探索自主创新诊疗技术平台,现已布局核酸药物、抗体药物及消费品等前沿领域。 参股公司舜景医药 FIC 产品 SGC001注射液(杜吉普单抗) 于中美获批临床。 杜吉普单抗是全球首款(First inClass)治疗心梗的全人源单抗,成药特性良好,工艺稳定,质量可靠。杜吉普单抗有望为 AMI 的急救治疗带来革命性的变化。 参股公司智源生物在 AD 疾病生物创新药研发进展较快。 此外,公司成立“X-GenAI 新药发现与设计研究中心”,加速新药研制。 风险提示: 市场竞争加剧风险;创新药进度不及预期风险;政策超预期风险。
热景生物 医药生物 2024-11-28 46.00 -- -- 66.50 44.57%
80.90 75.87% -- 详细
IVD 业务稳步发展,化学发光业务进入放量期。 公司主业稳定增长, 2019-2023年常规业务收入 CAGR 增速为 18%。公司构建了生物活性原料研发、糖捕获、磁微粒化学发光、上转发光、胶体金免疫层析、酶联免疫、分子诊断、仪器研发等八大技术平台,不断深耕 IVDT 业务,其中化学发光平台进入放量期, 2023年收入+45%;依托发光业务放量, 2024-2026年员工持股计划的解锁条件为收入复合20%及以上增长。 公司研发基因强,不断加强主业和新药研发。 公司注重研发, 2023年研发费用率为 24.3%,大量技术核心人员来自于军科院。在检测端,公司建立包括蛋白标志物糖链外泌体、 DNA 甲基化等多组学诊断技术平台;在创新药端, 公司成立尧景基因、舜景医药、禹景药业三家参股公司,开启药物研发的新赛道;其中,舜景医药 FIC 产品 SGC001已进入中美双报。 SGC001为 FIC 药物, AMI 空间大。 SGC001注射液是单抗药物,靶点为S100A8/A9,适应症为急性心肌梗死(AMI),是全球首款的 FIC 创新药。针对 AMI,全球范围内尚无同类抗体药物进入临床研究阶段及审批上市。我国每年约有 250万人死于 AMI,死亡率高,新药上市后应用空间大。 SGC001临床前数据好。 SGC001注射液生产工艺稳定,质量可控。临床前实验动物模型急救给药,可以显著降低实验动物死亡率,降低心肌梗死面积,提高射血分数,改善梗死心肌的病例重构。同时, SGC001注射液具有良好的安全性和给药时间窗口。 盈利预测: 预计公司 2024-2026年实现收入 5.45/6.55/7.84亿元,归母净利润0.03/0.55/0.94亿元。对应 2024-2026年 PE 估值为 1444/74/43倍。考虑到公司非新冠业务稳健增长,参股公司创新药管线逐步推进,首次覆盖,给予“增持”评级。 风险提示: 集采风险,研发失败风险, DRG 政策影响,核心技术人才流失风险
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*说明:

1、“起评日”指研报发布后的第一个交易日;“起评价”指研报发布当日的开盘价;“最高价”指从起评日开始,评测期内的最高价。
2、以“起评价”为基准,20日内最高价涨幅超过10%,为短线评测成功;60日内最高价涨幅超过20%,为中线评测成功。详细规则>>
3、 1短线成功数排名 1中线成功数排名 1短线成功率排名 1中线成功率排名