安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
证券代码：000153 证券简称：丰原药业 上市地点：深圳证券交易所
安徽丰原药业股份有限公司
(安徽省合肥市包河工业区大连路 16 号)
发行股份购买资产并募集配套资金
报告书（草案）
交易对方 住所及通讯地址
四川省宜宾普什集团有限公司 宜宾市岷江西路 150 号
不超过 10 名特定投资者 待定
独立财务顾问:
二〇一四年九月
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
公司声明
本公司及董事会全体成员保证发行股份购买资产并募集配套资金报告书及其
摘要内容的真实、准确、完整，对报告书及其摘要的虚假记载、误导性陈述或重
大遗漏负连带责任。
本公司财务负责人、主管会计工作的负责人和会计机构负责人保证本报告书
中财务会计资料真实、准确和完整。
中国证券监督管理委员会、其他政府机关对本次交易所作的任何决定或意见，
均不表明其对本公司股票的价值或投资者收益的实质性判断或保证。
本报告书是公司董事会对本次交易的说明，任何与之相反的声明均属虚假不
实陈述。
本次发行股份购买资产并募集配套资金完成后，本公司经营与收益的变化，
由本公司自行负责；因本次交易引致的投资风险，由投资者自行负责。
投资者若对本报告书存在任何疑问，应咨询自己的股票经纪人、律师、专业
会计师或其他专业顾问。
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重大事项提示
本部分所述词语或简称与本报告书“释义”中词语或简称具有相同含义。在
此特别提醒投资者认真阅读本报告书全文，并充分注意下列事项：
一、本次交易方案
丰原药业拟向普什集团发行股份，购买其持有的普什制药100%股权；同时
向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金，募集配套资金总额不超
过本次交易总金额的25%。
本次交易中，普什制药100%股权的交易价格为24,864.45万元，本公司发行
股份购买资产的股份发行价格为7.81元/股，股份发行数量为31,836,684股。
本公司募集配套资金总额不超过8,288.15万元，非公开发行股票募集配套资
金的股份发行价格不低于7.03元/股，定价原则为询价发行，股份发行数量不超
过11,789,687股，最终发行股份的数量以中国证监会核准的发行数量为准。本次
募集配套资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相关整合业务。
本次交易中，非公开发行股票募集配套资金以发行股份购买资产为前提条
件，但非公开发行股票募集配套资金成功与否并不影响发行股份购买资产的实
施。
本次交易完成后，本公司将持有普什制药100%股权，普什集团及特定投资
者将成为本公司的股东。
二、本次交易作价
鉴于在评估基准日（2014年2月28日）之前普什制药尚未取得新版GMP证书，
不具备正常生产经营的条件，本次交易中资产评估机构采用资产基础法对普什制
药股东全部权益进行评估，并作为普什制药股东全部权益价值的定价依据。
根据中企华出具的《资产评估报告》（中企华评报字（2014）第3372号），以
2014年2月28日为基准日，普什制药经审计的账面净资产为20,985.54万元，采用
资产基础法法评估后的净资产价值为24,864.45万元，增值额为3,878.91万元，增
值率18.48%。上述资产的具体评估情况请参见“第四章 标的公司基本情况”之
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“十、标的公司的评估情况”及普什制药的《资产评估报告》。
经交易双方确认，交易标的普什制药100%股权的交易价格为24,864.45万
元。
三、本次交易中发行股份的情况
（一）发行方式及发行对象
本次交易中，丰原药业拟向普什集团发行股份购买资产，同时向不超过10名
特定投资者非公开发行股票募集配套资金，配套资金不超过交易总额的25%。交
易价格为24,864.45万元，募集配套资金额不超过8,288.15万元。
本次交易涉及的股份发行包括发行股份购买资产和非公开发行股票募集配套
资金两部分。其中非公开发行股票募集配套资金以发行股份购买资产为前提条件，
但非公开发行股票募集配套资金成功与否并不影响发行股份购买资产的实施。
发行股份购买资产的发行对象为普什集团，非公开发行股份募集配套资金的
发行对象为不超过10名的特定投资者。非公开发行股份募集配套资金的发行对象
为符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公司（以
其自有资金）、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、其它境内法人
投资者和自然人等。发行对象应符合法律、法规规定的条件。证券投资基金管理
公司以其管理的2只以上基金认购的，视为一个发行对象。上述特定对象均以现金
方式、以相同价格认购本次非公开发行股票。
（二）定价依据及发行价格
本次交易中，发行股份购买资产的定价基准日为丰原药业第六届董事会第十
次会议决议公告日。按照不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价（定
价基准日前20个交易日公司股票交易均价＝定价基准日前20个交易日公司股票交
易总额/定价基准日前20个交易日公司股票交易总量）的原则，本公司发行股份购
买资产的股份发行价格为7.81元/股，最终发行价格尚需经本公司股东大会批准。
本次非公开发行股票募集配套资金的定价基准日同样为丰原药业第六届董事
会第十次会议决议公告日。非公开发行股票募集配套资金的股份发行价格不低于
定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的90%，即不低于7.03元/股，最终发
行价格将在本次发行获得中国证监会核准后，由公司董事会根据股东大会的授权，
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按照相关法律、行政法规及规范性文件的规定进行询价，依据发行对象申购报价
的情况确定。
定价基准日至股份发行期间，上市公司如有派息、送股、资本公积金转增股
本等除权、除息事项的，本次发行价格将作相应调整。
（三）发行数量
根据标的资产交易价格24,864.45万元和股份发行价格7.81元/股，上市公司
向普什集团发行股份购买资产的股份发行数量为31,836,684股。
本次交易拟募集配套资金总额8,288.15万元，按照本次发行底价7.03元计算，
向不超过10名特定投资者发行股份数量不超过11,789,687股，最终发行数量将以标
的资产的交易价格为依据，由公司董事会按照股东大会的授权根据发行时的实际
询价情况确定。
定价基准日至股份发行期间，如本次发行价格因上市公司出现派息、送股、
资本公积金转增股本等除权除息事项做相应调整时，发行数量亦将作相应调整。
（四）股份锁定安排
交易对方普什集团承诺，其以标的资产认购而取得的上市公司股份，自股份
上市之日起36个月内不转让。限售期满后，其转让和交易按照中国证监会和深圳
证券交易所的有关规定执行。普什集团同时承诺，本股票上市之日至股份锁定期
满之日止，由于上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的上市公司股
份，亦遵守上述约定。
上市公司向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金发行的股
份，自新增股份上市之日起12个月内不以任何方式转让。本次发行结束后，由于
公司送红股、转增股本等原因增加的公司股份，亦遵守该等约定。
本次交易对方普什集团的上述锁定期安排符合《重组管理办法》第四十五条
的规定。不超过10名特定投资者的上述锁定期安排符合《发行管理办法》的规定。
若本次重组发行股份的锁定期的规定与证券监管机构的最新监管意见不相符，本
公司及交易对方将及时根据相关证券监管机构的监管意见进行相应调整。
（五）募集的配套资金用途
本次募集配套资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相关整合业
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务，不用于补充上市公司流动资金。在募集配套资金到账后30日内，丰原药业将
以募集配套资金净额向普什制药增资用于上述用途。
四、本次交易不构成关联交易
本次交易对方普什集团在本次交易前与上市公司及其关联方之间不存在关联
关系，因而本次交易不构成关联交易。
五、本次交易不构成重大资产重组，但需提交并购重组委审核
本次交易完成后，丰原药业将持有普什制药的100%股权。由于2014年2月普
什集团将部分资产划入标的公司，导致标的公司的资产规模发生较大变化，为更
准确计算相关指标，在计算资产总额和净资产额时，标的公司使用2014年2月28
日数据，丰原药业使用2013年12月31日数据；在计算营业收入指标时，为保证相
关数据的可比性，标的公司及丰原药业均使用2013年度数据，上述数据均已经审
计。
标的公司2014年2月28日的资产总额、净资产额和2013年度的营业收入占上市
公司2013年度相应财务指标的比例计算如下：
单位：万元
项目 丰原药业 普什制药 交易价格 占比（%）
资产总额 198,102.26 21,900.93 24,864.45 12.55
净资产额 101,360.41 20,985.54 24,864.45 24.53
营业收入 152,989.81 17.02 - 0.01
注：上表中普什制药的资产总额、净资产额根据《重组管理办法》规定，以资产总额、
净资产额分别与交易价格相比孰高为准。
上述相关比例均未达到50%，根据《重组管理办法》的规定，本次交易未构
成中国证监会规定的上市公司重大资产重组。但由于本次交易涉及上市公司发行
股份购买资产，且募集配套资金不超过本次交易总金额的25%，需要提交中国证
监会并购重组委员会审核。
六、本次交易未导致本公司控制权变化，不构成借壳上市
本次交易前，本公司实际控制人为李荣杰先生，截至本报告书签署之日，其
间接持有公司29.11%的股份，以发行股份数量上限43,626,371股计算（包括发行
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股份购买资产和募集配套资金两部分，募集配套资金发行股份数量按照发行底价
7.03元/股计算，发行数量为11,789,687股），李荣杰间接持股比例将变更为
25.54%，仍为本公司实际控制人。因此，本次交易不会导致上市公司控制权发
生变化。
截至本次交易的审计、评估基准日2014年2月28日，本次交易标的的资产总
额及交易金额孰高值为24,864.45万元，丰原药业截至2013年12月31日的合并财务
报表资产总额为198,102.26万元。根据上述指标，本次交易中标的资产的资产总
额及交易金额孰高值，占丰原药业2013年度经审计的合并财务会计报告期末资产
总额的比例为12.55%，未超过100%。
综上，根据《重组管理办法》第十二条的规定，本次交易不构成借壳重组。
七、本次交易不会导致公司股票不具备上市条件
以发行股份数量上限43,626,371股计算（包括发行股份购买资产和募集配套资
金两部分，募集配套资金发行股份数量按照发行底价7.03元/股计算，发行数量
为11,789,687股），本次交易完成后，本公司的股本将由312,141,230股变更为
355,767,601股，社会公众股东合计持股比例将不低于本次交易完成后上市公司总
股本的25%。本次交易完成后，公司仍满足《公司法》、《证券法》及《上市规
则》等法律法规规定的股票上市条件。
八、本次重组尚需履行的审批程序
2014年9月16日，丰原药业召开第六届董事会第十五次会议，审议通过了本
次发行股份购买资产并募集配套资金的相关议案。截至本报告书签署日，本次交
易尚需履行的审批程序包括但不限于：
1、有权国有资产监督管理部门对于本次交易具体方案的批准；
2、丰原药业股东大会审议通过本次交易的相关议案；
3、中国证监会核准本次交易；
本次交易能否获得有权国有资产监督管理部门及中国证监会的核准，以及最
终获得相关核准的时间，均存在不确定性，在此提请广大投资者注意投资风险。
九、公司已与交易对方签署《委托经营管理协议》
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为使普什制药尽早取得GMP认证证书，开展生产销售活动，并利用上市公
司的销售渠道协助普什制药产品参与各地药品招标和进行市场推广，保证标的公
司在交易审批实施阶段得到专业化的管理和稳定的生产经营，公司已于2014年3
月与普什集团签订了《委托经营管理合同》，委托期限为2014年3月15日起至2015
年2月28日止。鉴于双方已签订《发行股份购买资产协议》，由丰原药业向普什集
团发行股份，购买普什制药100%股权，若在上述委托经营期限内，普什制药的
100%股权变更至丰原药业名下，则《委托经营管理协议》自动终止。
双方约定：委托期间如果普什制药取得收益，则收益由普什集团作为委托经
营报酬支付给丰原药业；如果普什制药出现亏损，丰原药业应以现金向普什集团
足额补偿，丰原药业不再收取委托经营报酬。
十、独立财务顾问的保荐机构资格
丰原药业聘请安信证券股份有限公司担任本次交易的独立财务顾问，安信证
券股份有限公司经中国证监会批准依法设立，具备保荐人资格。
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重大风险提示
投资者在评价本公司本次发行股份购买资产并募集配套资金事项时，除本报
告书的其他内容和与本报告书同时披露的相关文件外，还应特别认真地考虑下述
各项风险因素：
一、本次交易的审批风险
本次发行股份购买资产并募集配套资金事项已经丰原药业第六届董事会第十
五次会议审议通过，但尚需履行多项审批程序，包括但不限于有权国有资产监督
管理部门的批准、上市公司股东大会的批准及中国证监会对本次交易的核准等。
本次交易能否取得上述批准或核准并最终得以成功实施及审批的时间面临着不确
定性，存在无法获得审批通过而导致交易失败的风险。
二、标的资产估值风险
本次交易拟购买的资产为普什制药100%股权，交易价格以标的资产的评估
值为依据，由交易双方协商确定。根据中企华出具的《资产评估报告》（中企华评
报字（2014）第3372号），以2014年2月28日为基准日，普什制药经审计的账面净
资产为20,985.54万元，采用资产基础法法评估后的净资产价值为24,864.45万元，
增值额为3,878.91万元，增值率18.48%，评估增值主要是由于土地使用权升值所
致。
虽然本次交易中评估机构采用资产基础法进行评估，普什制药股东全部权益
评估增值率较低，且评估机构在评估过程中严格按照评估的相关规定，并履行了
勤勉、尽职的义务，但由于评估结论所依据的评估方法基于一系列假设，如果资
产评估中所依据的假设条件发生变化，可能导致普什制药股东全部权益价值与估
值有所差异。敬请投资者注意相关风险。
三、盈利预测的风险
中证天通对普什制药2014年7-12月及2015年度的盈利预测报告进行了审核，
并出具了《盈利预测审核报告》。上述盈利预测是普什制药管理层遵循谨慎性原
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则，基于一定假设条件和对未来业务发展水平的判断在特定条件下做出的预测，
由于相关假设具有不确定性，同时公司的实际经营状况会受到宏观经济、产业政
策、行业发展状况等多方面不确定性因素的影响，并且盈利预测期内还可能出现
如医药行业发生新变化、出台新宏观政策等对盈利状况造成影响的不可控情况。
尽管上述盈利预测遵循了谨慎性原则，但由于对上述因素无法准确判断并加以量
化，仍可能出现实际经营成果与盈利预测存在一定差异的情况。
同时，标的资产在进行盈利预测时，做出了相关产品能够开标并中标的特定
假设。普什制药在 2014 年 4 月通过新版 GMP 认证后即开始积极准备参与各省价格
备案和医药招标的相关工作。由于各省医药招标进度不一，普什制药将根据各省
招标启动的时间积极参与竞标。根据目前各省的招投标及标的资产市场开拓进度，
预计标的资产能够开标并中标的假设条件较为合理。但药品招标进展以及普什制
药能否中标属于不可控因素，盈利预测存在特定假设无法满足的风险。
此外，考虑到医药行业政策发展的变化及医药招标等因素会对上市公司未来
的盈利水平产生较大的影响，且相对于上市公司来说，标的公司的资产总额及收
入规模相对较小，针对本次交易公司并未编制2014年度和2015年度的上市公司盈
利预测报告及备考盈利预测报告。敬请投资者注意上述相关风险。
四、上市公司可能需要支付委托经营期间补偿金的风险
为使普什制药尽早取得GMP认证证书，开展生产销售活动，并利用上市公司
的销售渠道协助普什制药产品参与各地药品招标和进行市场推广，保证标的公司
在交易审批实施阶段得到专业化的管理和稳定的生产经营，丰原药业于2014年3
月与普什集团签订了《委托经营管理合同》，其中约定：委托期间如果普什制药取
得收益，则收益由普什集团作为委托经营报酬支付给丰原药业；如果普什制药出
现亏损，丰原药业应以现金向普什集团足额补偿，普什集团不再收取委托经营报
酬。
尽管丰原药业将在委托经营期间积极协助普什制药产品参与各地药品招标和
进行市场推广，但仍存在普什制药在委托经营期间出现亏损，从而导致上市公司
支付补偿金的风险，提请投资者注意上述风险。
五、本次交易完成后的重组整合风险
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本次交易完成后普什制药将成为上市公司的全资子公司，上市公司的资产规
模和业务范围都将得到扩大，盈利能力也将增强。交易完成后，上市公司对普什
制药的整合主要体现在管理整合、技术支持、渠道共享和财务控制等方面。上市
公司和普什制药将充分利用双方的优势与资源，充分发挥协同效应以实现共同发
展。
虽然丰原药业在小容量注射剂生产与销售方面拥有丰富经验，但交易完成
后，上市公司和普什制药需要在业务体系、组织机构、管理制度、企业文化等方
面进行整合，而在研发、采购、生产、销售和管理等方面的整合到位需要一定时
间，公司能否在预期时间内完成整合工作、实现整合目标存在不确定性。如收购
完成后，整合工作不能达到预期效果甚至整合失败，标的公司的盈利能力可能无
法提升，甚至出现继续亏损的可能，进而影响本公司盈利能力。提醒投资者注意
上述风险。
六、配套融资未能实施或融资金额低于预期的风险
本次交易中，上市公司拟向不超过10名特定投资者发行股份募集配套资金，
募集资金总额不超过8,288.15万元。本次募集配套资金净额将全部用于补充普什
制药营运资金及其他相关整合业务。
本公司已经聘请了具有保荐和承销资格的安信证券作为本次配套融资的主承
销商，但由于股票发行将受股票市场波动及投资者预期的影响，本次交易能否顺
利募集配套资金存在不确定性。如果募集配套资金出现未能实施或融资金额低于
预期的情形，本公司将通过自有资金补充普什制药营运资金，从而可能对本公司
的资金使用安排产生影响，提请投资者注意相关风险。
七、标的公司持续亏损，累计亏损较大的风险
2012 年 、 2013 年 及 2014 年 1-6 月 ， 普 什 制 药净 利 润 分 别 为 -756.99 万 元 、
-724.11万元及-784.46万元，持续大额亏损；截至2014年6月末，普什制药累计未
分配利润为-4,531.47万元，存在较大金额的未弥补亏损。上述亏损主要是因为普
什制药自成立以来，因药品品种报批及筹备新版GMP认证等原因，仅生产少量
医疗器械，主要制药设备生产线一直未正式投入生产，直至2014年4月才取得塑
料安瓿小容量注射剂生产线的GMP认证证书。虽然目前普什制药已取得GMP认
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证，已开始开展塑料安瓿克林霉素磷酸酯等产品的生产销售工作，但仍存在短期
内持续亏损的风险。提请投资者注意上述风险。
八、标的公司短期内无法实现盈利的风险
2014年4月10日，普什制药塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液生产线已取得国
家食品药品监督管理总局颁发的新版GMP证书，普什制药已正式开展塑料安瓿
克林霉素磷酸酯注射液的生产、销售工作。但塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液在
市场上属于新产品，市场推广和渠道建设存在一定的过渡期，且普什制药固定资
产规模较大，折旧费用较高，同时需承担员工工资及其他固定运营费用，短期内
普什制药可能无法实现盈利，提请投资者注意上述风险。
九、标的公司固定资产折旧风险
普什制药由于项目严格按照较高标准进行设计和建设，主要设备均为先进的
进口设备，部分设备为质量较好、标准较高的国产设备，所以前期固定资产投资
规模较大。截至2014年6月30日，普什制药固定资产账面价值为20,009.92万元，
每年的折旧费用金额较大，经测算，固定资产折旧对普什制药2014年、2015年损
益税前影响数分别为1,072.16万元、1,371.96万元。若短期内无法有效开拓市场、
快速增加营业收入，将对公司整体盈利造成较大影响。普什制药存在固定资产折
旧费用较高从而影响其盈利的风险。
十、标的公司原主要产品销售不可持续及历史客户、供应商集中
度较高的风险
普什制药在2014年4月之前未取得塑料安瓿小容量注射剂生产线的GMP证
书，只能生产销售少量一次性使用灌肠器和玻璃安瓿葡萄糖注射液等产品。其
中，一次性使用灌肠器产品属于第一类医疗器械产品，由于产品的分类调整，公
司“一次性使用灌肠器”的医疗器械产品注册证书已注销，已停止该产品的生
产；葡萄糖注射液产品采用玻璃安瓿包装，由于公司玻璃安瓿生产线未通过新版
GMP认证，依据相关法规该产品现已停产，公司上述产品的生产销售不可持
续。此外，2012年、2013年及2014年1-6月，普什制药前五大客户占其销售收入
的比例分别为78.17%、92.06%、97.86%，前五大供应商占其采购金额的比例分
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别为61.06%、95.25%、81.90%，客户供应商集中度较高。造成上述情况的主要
原因是普什制药自成立以来一直未正常生产销售，2012年、2013年及2014年1-6
月，其营业收入分别仅为60.60万元、17.02万元、22.49万元。普什制药已于2014
年4月取得GMP认证，开始开展塑料安瓿克林霉素磷酸酯等产品的生产销售工
作，其客户及供应商结构将随着销售区域和销售规模的扩大发生较大变化，但仍
有可能出现客户、供应商集中度较高的情形，提请投资者注意上述风险。
十一、产品市场开拓的风险
普什制药自成立以来，一直在从事塑料安瓿小容量注射液产品的研究和开
发，但由于在2014年4月10日之前尚未取得GMP证书，所以此前公司的上述产品
尚不能正式生产和销售。目前普什制药已经取得新版GMP证书，具备了正式生
产和销售塑料安瓿小容量注射液产品的相关条件，并已开始积极准备参与各地药
品招标及市场开拓事宜，且丰原药业拥有丰富的医药配送和分销渠道，但塑料安
瓿克林霉素磷酸酯注射液在市场上属于新产品，加上普什制药市场开拓经验较
少、相关品牌缺乏市场认知度等原因，仍存在一定的市场开拓风险。
十二、行业政策风险和药品降价风险
近年来，国家发改委等部门加大对药品零售指导价的管理。2009年9月28
日，国家发改委发布《关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》，所公布的
药物零售指导价格较之前平均下降12%。其后，国家发改委多次下达药品调价通
知，药品零售价格呈现持续下降趋势。2009年11月23日，国家发改委、国家卫生
部和人力资源和社会保障部联合发布《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》
（发改价格[2009]2844号），国家基本药物、国家基本医疗保障用药及生产经营
具有垄断性的特殊药品，实行政府定价或者政府指导价。
克林霉素产品属于基本药物，受政府药品价格指导政策的影响较大，随着基
本药物招投标竞争的加剧和国家对药品价格的进一步管理，普什制药的产品价格
存在持续下调的风险。如果普什制药无法维持并加强自主研发优势、规模及成本
优势，则产品毛利率存在下滑风险。如果国家对医疗卫生的行业性政策或监管模
式发生变化，则可能会对公司重组完成后的经营业绩产生不利影响。
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十三、国内市场竞争加剧和产品盈利能力下降的风险
本次交易完成后，普什制药将成为丰原药业的全资子公司。普什制药主要生
产塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液等产品，属于市场上的新产品。但其所在的化
学制药行业属于完全竞争市场，市场竞争较为激烈，若竞争对手获得相同产品的
生产批件并迅速推向市场，将对普什制药产品的市场占有率产生一定影响。此
外，我国卫生医药领域政策未来可能出现大幅度调整，外商投资限制逐步放宽，
公司将更直接的面临来自产品、技术、资金实力雄厚的国外大型跨国制药企业的
竞争。如果普什制药无法持续提高技术研发能力，加强渠道网络建设，保持核心
竞争力，则其未来经营业绩将可能受到不利影响，产品盈利能力可能下降。
十四、标的公司相关产品生产技术进步、生产设备更新换代导致
标的公司经营业绩下滑的风险
普什制药主要生产塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液等产品，属于市场上的新
产品，且普什制药主要采用进口知名设备，生产工艺在同类企业中较为先进。但
医药生产及药品设备行业发展迅速，产品更新换代较快，仍存在相关产品生产技
术进步、生产设备更新换代导致普什制药产品市场竞争力下降、经营业绩下滑的
风险。提请投资者注意上述风险。
十五、产品质量控制风险
医药产品直接关系到人体健康，国家新版GMP 的推行，对药品生产质量管
理水平提出了更高要求。尽管普什制药已经按照国家GMP 的要求建立完善的生
产质量控制制度，在采购、生产及出厂等环节进行全程监督管理，从最大程度上
降低产品质量控制风险，但仍然存在公司产品质量不稳定等风险，从而影响普什
制药的市场形象和产品的市场份额。
十六、主要原材料价格波动的风险
普什制药目前的主要产品为塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液，其主要原材料
为低密度聚乙烯塑料粒子及克林霉素磷酸酯原料药。上述两种材料市场供应较为
充足，供应商选择面较广。根据相关网站及数据库对近三年克林霉素磷酸酯原料
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
药和低密度聚乙烯价格的统计，该两项原材料的价格总体保持稳定，未发生大幅
波动的情形。但仍存在上述两种原材料价格发生大幅波动，从而影响普什制药生
产成本及经营收益的情形。提请投资者注意上述风险。
十七、标的公司关键管理人员和核心技术人员变更风险
本次交易双方已在《发行股份购买资产协议》中明确约定：“本次交易为收
购目标公司的股权，原由目标公司聘任的员工在交割日后仍然由目标公司继续聘
任。”目前，普什制药核心技术团队人员保持稳定。上市公司已拟定多种措施维
持普什制药核心技术团队稳定，且上市公司对普什制药的委托经营管理也将有效
降低普什制药核心技术团队变动对于其生产经营的负面影响。此外，在本次收购
后的人力资源整合方面，上市公司将加强普什制药激励机制的建设，完善人才选
拔、任用、激励及保障体系，增强管理团队凝聚力，加强团队建设，提高员工对
企业的认同感，激发全体员工的工作热情，全面提升公司业绩和市场竞争力。尽
管有上述后续安排和措施，但仍有可能出现本次交易完成后标的公司的关键管理
人员、核心技术人员发生变动的风险，另外在跨地区管理的情况下，上市公司是
否能保证公司经营管理的稳定性亦存在一定风险。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
目 录
公司声明 ............................................................................................................................................2
重大事项提示 ....................................................................................................................................3
一、本次交易方案.....................................................................................................................3
二、本次交易作价.....................................................................................................................3
三、本次交易中发行股份的情况 .............................................................................................4
四、本次交易不构成关联交易 .................................................................................................6
五、本次交易不构成重大资产重组，但需提交并购重组委审核 .........................................6
六、本次交易未导致本公司控制权变化，不构成借壳上市 .................................................6
七、本次交易不会导致公司股票不具备上市条件 .................................................................7
八、本次重组尚需履行的审批程序 .........................................................................................7
九、公司已与交易对方签署《委托经营管理协议》 .............................................................7
十、独立财务顾问的保荐机构资格 .........................................................................................8
重大风险提示 ....................................................................................................................................9
一、本次交易的审批风险 .........................................................................................................9
二、标的资产估值风险 .............................................................................................................9
三、盈利预测的风险.................................................................................................................9
四、上市公司可能需要支付委托经营期间补偿金的风险 ...................................................10
五、本次交易完成后的重组整合风险 ...................................................................................10
六、配套融资未能实施或融资金额低于预期的风险 ........................................................... 11
七、标的公司持续亏损，累计亏损较大的风险 ................................................................... 11
八、标的公司短期内无法实现盈利的风险 ...........................................................................12
九、标的公司固定资产折旧风险 ...........................................................................................12
十、标的公司原主要产品销售不可持续及历史客户、供应商集中度较高的风险 ...........12
十一、产品市场开拓的风险 ...................................................................................................13
十二、行业政策风险和药品降价风险 ...................................................................................13
十三、国内市场竞争加剧和产品盈利能力下降的风险 .......................................................14
十四、标的公司相关产品生产技术进步、生产设备更新换代导致标的公司经营业绩下滑
的风险.......................................................................................................................................14
十五、产品质量控制风险 .......................................................................................................14
十六、主要原材料价格波动的风险 .......................................................................................14
十七、标的公司关键管理人员和核心技术人员变更风险 ...................................................15
目 录 ..............................................................................................................................................16
释 义 ..............................................................................................................................................20
第一章 本次交易概述...................................................................................................................23
一、本次交易的基本情况 .......................................................................................................23
二、本次交易的背景和目的 ...................................................................................................23
三、本次交易的决策过程 .......................................................................................................26
四、本次交易的主要内容 .......................................................................................................27
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
五、本次交易不构成关联交易 ...............................................................................................30
六、本次交易不构成重大资产重组 .......................................................................................30
七、本次交易未导致本公司控制权变化，不构成借壳上市 ...............................................31
八、本次交易不会导致公司股票不具备上市条件 ...............................................................31
第二章 上市公司基本情况...........................................................................................................32
一、公司概况...........................................................................................................................32
二、公司历史沿革...................................................................................................................32
三、控股股东、实际控制人及最近三年控股权变动情况 ...................................................38
四、最近三年重大资产重组情况 ...........................................................................................40
五、公司最近三年主营业务发展情况 ...................................................................................40
六、公司最近两年及一期主要财务指标 ...............................................................................41
七、公司利润分配政策及最近三年实际分红情况 ...............................................................42
第三章 本次交易的交易对方.......................................................................................................47
一、普什集团基本信息 ...........................................................................................................47
二、普什集团历史沿革 ...........................................................................................................47
三、普什集团最近三年主要业务发展情况 ...........................................................................50
四、普什集团最近三年主要财务指标及最近一年简要财务报表 .......................................51
五、普什集团主要股东及控制关系结构图 ...........................................................................52
六、普什集团按产业划分的下属企业名目 ...........................................................................53
七、普什集团与丰原药业的关联关系说明 ...........................................................................55
八、普什集团及其主要管理人员最近五年之内受到处罚情况 ...........................................55
第四章 标的公司基本情况...........................................................................................................56
一、标的公司基本信息 ...........................................................................................................56
二、标的公司历史沿革 ...........................................................................................................56
三、标的公司的子公司、联营企业和合营企业情况 ...........................................................59
四、标的公司最近两年及一期经审计的主要财务指标 .......................................................59
五、最近三年主营业务发展情况 ...........................................................................................62
六、标的公司主要资产权属状况 ...........................................................................................71
七、标的公司对外担保情况和主要负债情况 .......................................................................79
八、标的公司股权转让取得其他股东的同意情况 ...............................................................81
九、标的公司最近三年资产评估、交易、增资或改制情况 ...............................................81
十、标的公司的评估情况 .......................................................................................................81
十一、标的公司重大会计政策及会计估计的一致性 ...........................................................89
十二、丰原药业已与交易对方签署《委托经营管理合同》 ...............................................89
第五章 发行股份情况...................................................................................................................91
一、发行股份的种类、每股面值 ...........................................................................................91
二、发行方式及发行对象 .......................................................................................................91
三、发行股份的定价依据、定价基准日和发行价格 ...........................................................91
四、发行股份的数量...............................................................................................................92
五、发行股份上市地点 ...........................................................................................................93
六、发行股份的锁定期 ...........................................................................................................93
七、本次发行股份前后股权结构对比 ...................................................................................94
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
第六章 本次交易合同的主要内容...............................................................................................95
一、合同主体及签订时间 .......................................................................................................95
二、交易价格及支付方式 .......................................................................................................95
三、发行股份价格和发行股份数量 .......................................................................................95
四、限售期...............................................................................................................................96
五、过渡期间损益承担及资产变动的处理 ...........................................................................96
六、协议的生效与终止 ...........................................................................................................97
七、资产交付及过户时间安排 ...............................................................................................97
八、交易完成后的债权债务及人员安排 ...............................................................................98
九、违约责任及争议解决 .......................................................................................................98
第七章 本次交易的合规性分析...................................................................................................99
一、本次交易符合《重组管理办法》第十条规定 ...............................................................99
二、本次交易符合《重组管理办法》第四十二条规定 ..................................................... 102
三、本次交易符合《发行管理办法》相关规定 ................................................................. 106
四、本次交易相关主体不存在依据《暂行规定》第十三条不得参与任何上市公司重大资
产重组的情形......................................................................................................................... 107
第八章 本次交易定价的依据及公平合理性分析..................................................................... 109
一、本次交易定价的依据 ..................................................................................................... 109
二、本次交易资产定价的公允性分析 ................................................................................. 110
三、本次交易股份发行定价的合理性分析 ......................................................................... 114
四、董事会对本次资产交易评估事项的意见 ..................................................................... 115
五、独立董事对本次资产交易评估事项的意见 ................................................................. 116
第九章 董事会关于本次交易对上市公司影响的讨论与分析................................................. 118
一、本次交易前公司的财务状况和经营成果 ..................................................................... 118
二、交易标的行业特点和经营情况 ..................................................................................... 127
三、本次募集配套资金的必要性与合理性分析 ................................................................. 145
四、本次交易后上市公司财务状况、盈利能力及未来趋势分析 ..................................... 151
五、本次交易完成后上市公司拟采取的整合措施 ............................................................. 152
第十章 财务会计信息................................................................................................................. 156
一、普什制药的财务资料 ..................................................................................................... 156
二、普什制药的盈利预测资料 ............................................................................................. 158
三、关于未编制上市公司盈利预测报告的说明 ................................................................. 160
第十一章 同业竞争和关联交易................................................................................................. 162
一、本次交易完成后，上市公司与交易对方的同业竞争和关联交易情况 ..................... 162
二、本次交易完成后，上市公司与实际控制人及其关联企业之间同业竞争情况 ......... 163
三、本次交易完成后，上市公司与实际控制人及其关联企业之间关联交易情况 ......... 165
第十二章 本次交易对上市公司治理机制的影响..................................................................... 166
一、本次交易完成后上市公司的治理结构 ......................................................................... 166
二、本次交易完成后上市公司的独立性 ............................................................................. 167
三、本次交易对公司治理机制的影响 ................................................................................. 169
四、上市公司募集配套资金的管理办法 ............................................................................. 169
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
第十三章 停牌前六个月内本次交易相关人员买卖上市公司股票的自查情况 ..................... 175
一、连续停牌前上市公司股票价格的波动情况 ................................................................. 175
二、停牌前六个月内相关人员买卖上市公司股票自查情况 ............................................. 175
第十四章 风险因素 .................................................................................................................... 177
一、与本次交易相关的风险 ................................................................................................. 177
二、标的公司的经营风险 ..................................................................................................... 179
三、股市风险......................................................................................................................... 183
第十五章 其他重要事项的说明................................................................................................. 184
一、本次交易完成后，上市公司不存在资金、资产被实际控制人或其他关联人占用的情
形 ............................................................................................................................................ 184
二、本次交易完成后，上市公司不存在为实际控制人及其关联人提供担保的情形 ..... 184
三、本次交易对上市公司负债结构的影响 ......................................................................... 184
四、上市公司最近十二个月内的重大资产交易情况 ......................................................... 185
五、重大未决诉讼事项 ......................................................................................................... 186
第十六章 独立董事、独立财务顾问和法律顾问对本次交易的结论性意见 ......................... 187
一、独立董事意见................................................................................................................. 187
二、独立财务顾问意见 ......................................................................................................... 188
三、法律顾问意见................................................................................................................. 189
第十七章 与本次交易相关的中介机构..................................................................................... 190
一、独立财务顾问................................................................................................................. 190
二、法律顾问......................................................................................................................... 190
三、审计机构......................................................................................................................... 190
四、资产评估机构................................................................................................................. 190
第十八章 董事及相关中介机构声明......................................................................................... 192
一、公司董事声明................................................................................................................. 192
二、独立财务顾问声明 ......................................................................................................... 193
三、法律顾问声明................................................................................................................. 194
四、审计机构声明................................................................................................................. 195
五、资产评估机构声明 ......................................................................................................... 196
第十九章 备查文件及备查地点................................................................................................. 197
一、备查文件......................................................................................................................... 197
二、备查地点......................................................................................................................... 197
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
释 义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列简称特指如下含义：
普通术语
上市公司、丰原药业、本公
指 安徽丰原药业股份有限公司
司、公司
普什制药、标的公司、目标
指 成都普什制药有限公司
公司
标的资产 指 成都普什制药有限公司 100%股权
交易对方、普什集团 指 四川省宜宾普什集团有限公司
丰原集团 指 安徽丰原集团有限公司
银河生物 指 蚌埠银河生物科技股份有限公司
无为药厂 指 安徽省无为制药厂
涂山药厂 指 安徽蚌埠涂山制药厂
马鞍山药厂 指 安徽省马鞍山生物化学制药厂
淮南泰复 指 淮南泰复制药有限公司
五粮液集团 指 四川省宜宾五粮液集团有限公司
普什医塑 指 成都普什医药塑料包装有限公司
普什机电 指 四川省成都普什机电技术研究有限公司
丰原药业向普什集团发行股份，购买其持有的普什制药 100%
本次交易、本次重大资产重
指 股权；同时向不超过 10 名特定投资者非公开发行股票募集配
组
套资金，募集配套资金总额不超过本次交易总金额的 25%
丰原药业为购买标的资产向交易对方发行股份的行为，以及
本次发行 指
募集配套资金发行股份的行为
《安徽丰原药业股份有限公司发行股份购买资产并募集配套
本报告书 指
资金报告书（草案）》
丰原药业与交易对方签署的《安徽丰原药业股份有限公司与
《发行股份购买资产协议》 指
四川省宜宾普什集团有限公司发行股份购买资产协议》
丰原药业与交易对方签署的《安徽丰原药业股份有限公司与
《发行股份购买资产补充
指 四川省宜宾普什集团有限公司之发行股份购买资产补充协
协议》
议》
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
国家发改委 指 中华人民共和国国家发展和改革委员会
国家卫生部 指 原中华人民共和国卫生部
国家卫生计生委 指 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
国家药监局 指 国家食品药品监督管理局
工信部 指 中国人民共和国工业和信息化部
深交所 指 深圳证券交易所
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
安信证券、独立财务顾问 指 安信证券股份有限公司
安徽承义、法律顾问 指 安徽承义律师事务所
中证天通、审计机构 指 北京中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）
中企华、评估机构、资产评
指 北京中企华资产评估有限责任公司
估机构
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《重组管理办法》 指 《上市公司重大资产重组管理办法》
《发行管理办法》 指 《上市公司证券发行管理办法》
《实施细则》 指 《上市公司非公开发行股票实施细则》
《关于加强与上市公司重大资产重组相关股票异常交易监管
《暂行规定》 指
的暂行规定》
《上市公司重大资产重组管理办法》第十三条、第四十三条
《适用意见 12 号》 指
的适用意见——证券期货法律适用意见第 12 号
审计、评估基准日 指 本次交易的审计、评估基准日，2014 年 2 月 28 日
报告期、最近三年及一期 指 2011 年度、2012 年度、2013 年度及 2014 年 1-6 月
元，万元 指 无特别说明分别指人民币元，人民币万元
专业术语
艾美仕市场研究公司，是全球领先的市场研究公司之一，在
IMS 指 全世界的 100 多个国家开展市场研究服务，是制药和保健行
业全球领先的市场情报资源提供商
SFDA 指 国家食品药品监督管理局
医药行业权威研究机构，国家食品药品监督管理局直属单位，
主要职责包括编辑《医药经济报》、《中国处方药》等报刊，
南方医药经济研究所 指
宣传贯彻国家食品药品监督管理政策法规、建立食品药品监
督管理信息数据库，为各级食品药品监管部门服务等
中国医药工业信息中心开发的以药品和医药企业为对象，整
合了药品研发、药品生产、药品流通、药品临床应用、药品
PDB 数据库 指
政策监管等环节不同类型的信息资料与数据的行业综合性数
据库
医保目录 指 国家基本医疗保险和工伤保险药品目录
列入《国家基本药物目录》中的药品，其全部纳入基本医疗
国家基本药物 指
保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物
药品生产质量管理规范（Good Manufacture Practice，GMP）
GMP 认证 指 的缩写，是药品生产和质量管理的基本准则，通过 GMP 认证
是我国食品药品加工企业必须达到的最基本的条件
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
2011 年 2 月卫生部发布的《药品生产质量管理规范（2010 年
修订）》。根据要求，2011 年 3 月 1 日起，所有新建药品生产
新版 GMP 指
企业、药品生产企业新建(包括改、扩建)车间都应符合新版
GMP 要求，而对现有药品企业则将给予不超过 5 年的过渡期
药品经营质量管理规范（Good Supply Practice，GSP）的缩写，
GSP 认证 指 是药品经营企业统一的质量管理准则。通过 GSP 认证是药品
经营企业必须达到的最基本的条件
对塑料容器的吹塑、灌装、封口三合一技术，由于其能够将
制瓶、灌装、封口在极短的时间内在单工位连续完成，最大
程度的减少了产品暴露的时间，杜绝了各种干扰，逐渐广泛
BFS 技术、三合一技术 指
应用到制药行业特别是液体无菌制剂的生产之中，被美国
FDA、欧盟 EMEA、中国新版 GMP 附录等法规和行业规范收
载推荐
具有杀灭或抑制各种病原微生物的作用，通过口服、肌肉注
抗感染药 指
射、静脉注射等方式全身应用的各种药物
药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳
注射剂 指 状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末
或浓溶液的无菌制剂
将配制好的药液灌入小于 50ml 的玻璃或者塑料安瓿、西林瓶
小容量注射剂 指
中，再熔封或加塞、压盖密封后灭菌或不灭菌而成的注射剂
是将药物与辅料混合后，经消毒干燥形成、直接分装入西林
粉针剂 指
瓶中的粉状物品
冻干粉针剂 指 通过冷冻干燥方法制得的注射用无菌粉末
国家药监局批准某药品生产企业能够生产该品种药品而发给
药品注册批件 指
的法定文件
本报告书的部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上可能因四舍五入存在
差异。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
第一章 本次交易概述
一、本次交易的基本情况
丰原药业拟向普什集团发行股份，购买其持有的普什制药100%股权；同时
向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金，募集配套资金总额不超
过本次交易总金额的25%。
本次交易中，普什制药100%股权的交易价格为24,864.45万元，本公司发行
股份购买资产的股份发行价格为7.81元/股，股份发行数量为31,836,684股。
本公司募集配套资金总额不超过8,288.15万元，非公开发行股票募集配套资
金的股份发行价格不低于7.03元/股，定价原则为询价发行，股份发行数量不超
过11,789,687股，最终发行股份的数量以中国证监会核准的发行数量为准。本次
募集配套资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相关整合业务。
本次交易中，非公开发行股票募集配套资金以发行股份购买资产为前提条
件，但非公开发行股票募集配套资金成功与否并不影响发行股份购买资产的实
施。
本次交易完成后，本公司将持有普什制药100%股权，普什集团及特定投资
者将成为本公司的股东。
二、本次交易的背景和目的
（一）交易背景
1、在国家产业政策支持下，医药行业面临前所未有的发展机遇
2012 年 1 月，工业和信息化部发布的《医药工业“十二五”发展规划》中明
确表示要提高医药产业集中度，支持研发和生产、制造和流通、原料药和制剂、
中药材和中成药企业之间的上下游整合，完善产业链，提高资源配置效率。引导
企业加强资金、技术、人才等生产要素的有效整合和业务流程的再造，实现优势
互补。2013 年 1 月，工业和信息化部等部委联合发布的《关于加快推进重点行业
企业兼并重组的指导意见》明确指出，鼓励医药行业研发和生产、原料药和制剂、
中药材和中成药企业之间的上下游整合，完善产业链，提高资源配置效率，鼓励
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
同类产品企业强强联合、优势企业兼并其他企业，促进资源向优势企业集中，实
现规模化、集约化经营，提高产业集中度。
丰原药业本次发行股份购买同行业公司普什制药100%股权，正是在中国政
府大力支持医药行业整合的大背景下所提出的。
2、药品质量安全标准提高，行业门槛不断提高
国家新版药品GMP于2011年3月正式实施，根据实施规划，血液制品、疫苗、
注射剂等无菌药品的生产必须在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。新
修订药品GMP充分参照世界卫生组织、欧盟等国际先进标准，对无菌药品生产的
要求有了较大的提升，更重要的是强调全过程质量管理体系的有效运行，强调药
品生产全过程的风险控制，更加有效地保障药品质量安全。新修订药品GMP的稳
步实施，为医药产业的优胜劣汰、兼并重组提供了历史性的机遇。部分规模小、
效益差、产品无市场、质量管理水平落后的企业，将逐步被淘汰出局。生产上规
模、管理上水平、市场占主导的优势企业也将利用本次机会，调整品种布局，提
升产业集中度。
根据国家食品药品监督管理总局的统计，截至2013年12月31日，已有796家无
菌药品生产企业全部或部分车间通过新修订药品GMP认证。全国无菌药品生产企
业共1319家，已通过认证的企业仅占60.3%，部分规模小、效益差、产品无市场、
质量管理水平落后的企业已经被淘汰出市场，行业门槛明显提高。
3、资本市场为公司并购和外延式发展创造了有利条件
作为上市公司，公司不仅能够从资本市场中募集持续发展所需要的资金，亦
拥有股份支付等多样化的并购支付手段，为公司继续扩张和快速发展创造了有利
条件。公司希望能够有效借助资本市场手段，并购具有产品优势、技术优势和竞
争实力的同行业公司，实现公司的跨越式成长。
目前，国内医药行业市场竞争进一步加剧，企业间兼并重组不断涌现。通过
本次发行股份购买资产及募集配套资金的方式，丰原药业将取得普什制药的控制
权，并同时募集到普什制药下一步发展所急需的资金，符合公司既定的发展战略
和公司股东的根本利益。
（二）交易目的
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
1、扩大上市公司业务规模并提高盈利能力，提升竞争力，增加股东回报
普什制药虽然自成立至今未能正常生产经营，但是其一直在进行塑料安瓿克
林霉素磷酸酯注射液等产品的研发、报批工作。截至本报告书签署日，普什制药
已经拥有克林霉素磷酸酯注射液的药品生产批件和相应的聚乙烯塑料安瓿的药包
材注册证，同时拥有相关的多项专利、先进的厂房、生产设备及成熟的生产工艺。
2014年4月10日，普什制药塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液生产线已取得国家食品
药品监督管理总局颁发的新版GMP证书，普什制药已正式开展塑料安瓿克林霉素
磷酸酯注射液的生产、销售工作。
目前市场上的克林霉素磷酸酯相关产品有注射液、冻干粉针剂、片剂等多种
品规，但塑料安瓿产品较少。普什制药作为国内少有的塑料安瓿克林霉素磷酸酯
注射液生产企业，能够抢占市场先机。同时，普什制药正在研发、报批的一次性
滴眼剂等产品也具有较好的市场前景。
通过本次发行股份购买资产，上市公司将持有普什制药100%股权。普什制
药拥有的塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液等品种具有较好的市场前景，未来几
年，普什制药营业收入和净利润将开始体现。公司全资控制普什制药后，标的公
司经营业绩将全部计入归属于上市公司股东的净利润。在塑料安瓿克林霉素磷酸
酯注射液产品的市场推广工作全面铺开并取得相应成果后，标的公司的盈利能力
将显著体现，这将提高归属于上市公司股东的净利润规模，增厚归属于上市公司
股东的每股净利润，为上市公司全体股东创造更多价值。
本次募集配套资金净额将全部用于补充普什制药的营运资金及相关整合业
务，配套资金顺利募集到位后，强有力的资金支持将为普什制药的快速健康发展
提供有力的保障。
2、发挥协同效应，实现产业整合，提升公司价值
普什制药已于2014年4月10日取得国家食品药品监督管理总局颁发的新版
GMP证书，证书编号CN20140173，认证范围为小容量注射剂（非最终灭菌，BFS
塑料安瓿1#线），有效期至2019年4月9日。在取得新版GMP证书后，普什制药已
经正式着手生产和销售塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液产品。新的产品品种及生
产工艺将增强上市公司盈利能力，打开上市公司未来业务发展空间。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
丰原药业目前拥有多个粉针、水针品种，但主要的包装材料为玻璃安瓿。而
标的公司普什制药主要从事塑料安瓿药品的生产销售，拥有先进的生产设备和成
熟的生产工艺，其主要产品采用三合一（BFS）无菌生产工艺，属于无菌医药产
品。BFS工艺因技术含量高、无菌保障能力强，在无菌药品生产等领域具有广阔
的发展前景。与传统灌装工艺相比，塑料安瓿产品具有以下几点优势：（1）在灌
装过程中为全自动远程控制，最大限度避免了洁净区和无菌区污染；（2）吹瓶成
型、灌装、封口时间短，产品生产过程中无菌保证水平高；（3）通过电脑等控制
方式，可实现高度的自动化生产。通过本次并购及并购之后的整合，丰原药业拟
将普什制药作为重要的研发平台，开发新的塑料安瓿产品。双方将能够实现各自
优势资源的共享与互补，拓展业务空间，实现协同发展。
三、本次交易的决策过程
（一）上市公司已经获得的授权和批准
1、2014年3月14日，丰原药业召开第六届董事会第十次会议，审议通过了本
次交易预案及相关议案，同意公司进行本次交易。
2、2014年9月16日，丰原药业召开第六届董事会第十五次会议，审议通过了
本次发行股份购买资产并募集配套资金的相关议案。
（二）交易对方已经获得的授权和批准
1、2014年3月14日，普什集团召开董事会会议，审议通过了本次交易事项。
2、2014年9月9日，标的资产评估结果已取得宜宾市国资委《国有资产评估项
目备案表》。
3、2014年9月15日，普什集团召开董事会会议，审议通过了本次交易的正式
方案等相关事项。
（三）本次交易尚需获得的授权和批准
1、有权国有资产监督管理部门对于本次交易具体方案的批准；
2、丰原药业股东大会审议通过本次交易的相关议案；
3、中国证监会核准本次交易；
根据《关于规范国有股东与上市公司进行资产重组有关事项的通知》（国资发
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
产权[2009]124号），国有股东与上市公司进行资产重组的方案经上市公司董事会
审议通过后，国有股东应当在上市公司股东大会召开日前不少于20个工作日，按
规定程序将相关方案报省级或省级以上国有资产监督管理机构审核。国有资产监
督管理机构在上市公司股东大会召开前5个工作日出具批复文件。
本次交易能否获得有权国有资产监督管理部门及中国证监会的核准，以及最
终获得相关核准的时间，均存在不确定性，在此提请广大投资者注意投资风险。
四、本次交易的主要内容
（一）交易对方
本次交易的交易对方为普什集团，具体情况请参见本报告书“第三章 本次
交易的交易对方”。
（二）标的资产
本次交易的标的资产为普什制药100%股权。
（三）本次交易价格及溢价情况
鉴于在评估基准日（2014年2月28日）之前普什制药尚未取得新版GMP证书，
不具备正常生产经营的条件，本次交易中资产评估机构采用资产基础法对普什制
药股东全部权益进行评估，并作为普什制药股东全部权益价值的定价依据。
根据中企华出具的《资产评估报告》（中企华评报字（2014）第3372号），以
2014年2月28日为基准日，普什制药经审计的账面净资产为20,985.54万元，采用
资产基础法法评估后的净资产价值为24,864.45万元，增值额为3,878.91万元，增
值率18.48%。上述资产的具体评估情况请参见“第四章 标的公司基本情况”之
“十、标的公司的评估情况”及普什制药的《资产评估报告》。
经交易双方确认，交易标的普什制药100%股权的交易价格为24,864.45万
元。
（四）评估基准日至交割日之间标的资产的损益归属
根据交易双方签订的《发行股份购买资产协议》，自评估基准日至交割日止
的过渡期间，标的资产所产生的盈利和亏损由普什集团享有和承担。上述期间损
益将根据会计师事务所的审计结果确定。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
（五）本次交易中上市公司发行股份的情况
本次交易中，丰原药业拟向普什集团发行股份购买资产，同时向不超过10名
特定投资者非公开发行股票募集配套资金，配套资金不超过交易总额的25%。交
易价格为24,864.45万元，募集配套资金额不超过8,288.15万元。
1、发行股票的种类和面值
本次向特定对象发行的股票种类为人民币普通股（A 股），每股面值为人民
币1.00元。
2、发行方式及发行对象
本次交易涉及的股份发行包括发行股份购买资产和非公开发行股票募集配套
资金两部分。其中非公开发行股票募集配套资金以发行股份购买资产为前提条件，
但非公开发行股票募集配套资金成功与否并不影响发行股份购买资产的实施。
发行股份购买资产的发行对象为普什集团，非公开发行股份募集配套资金的
发行对象为不超过10名的特定投资者。非公开发行股份募集配套资金的发行对象
为符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投资公司（以
其自有资金）、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、其它境内法人
投资者和自然人等。发行对象应符合法律、法规规定的条件。证券投资基金管理
公司以其管理的2只以上基金认购的，视为一个发行对象。上述特定对象均以现金
方式、以相同价格认购本次非公开发行股票。
3、定价依据及发行价格
本次交易中，发行股份购买资产的定价基准日为丰原药业首次审议本次交易
的第六届董事会第十次会议决议公告日。按照不低于定价基准日前20个交易日公
司股票交易均价（定价基准日前20个交易日公司股票交易均价＝定价基准日前20
个交易日公司股票交易总额/定价基准日前20个交易日公司股票交易总量）的原
则，本公司发行股份购买资产的股份发行价格为7.81元/股，最终发行价格尚需经
本公司股东大会批准。
非公开发行股票募集配套资金的股份发行价格不低于定价基准日前20个交易
日公司股票交易均价的90%，即不低于7.03元/股，最终发行价格将在本次发行获
得中国证监会核准后，由公司董事会根据股东大会的授权，按照相关法律、行政
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
法规及规范性文件的规定进行询价，依据发行对象申购报价的情况确定。
定价基准日至股份发行期间，上市公司如有派息、送股、资本公积金转增股
本等除权、除息事项的，本次发行价格将作相应调整。
4、发行数量
经交易双方确认，交易标的普什制药100%股权的交易价格为24,864.45万元，
本次交易中发行股份购买资产的股票数量为31,836,684股；募集配套资金金额不超
过人民币8,288.15万元，根据发行底价人民币7.03元/股计算，发行股份数量为
11,789,687股，最终发行数量由公司董事会按照股东大会的授权根据发行时的实际
询价情况确定。
定价基准日至本次发行期间，若公司发生派发股利、送红股、转增股本或配
股等除息、除权行为，本次发行价格亦将作相应调整，发行股数亦将随之进行调
整。
5、股份锁定安排
本次交易对方普什集团承诺，其以标的资产认购而取得的上市公司股份，自
股份上市之日起 36 个月内不转让。限售期满后，其转让和交易按照中国证监会和
深圳证券交易所的有关规定执行。普什集团同时承诺，股份上市之日至股份锁定
期满之日止，由于上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的上市公司
股份，亦遵守上述约定。
上市公司向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金发行的股
份，自新增股份上市之日起12个月内不以任何方式转让。本次发行结束后，由于
公司送红股、转增股本等原因增加的公司股份，亦遵守该等约定。
本次交易对方普什集团的上述锁定期安排符合《重组管理办法》第四十五条
的规定；不超过10名特定投资者的上述锁定期安排符合《发行管理办法》的规定。
若本次重组发行股份的锁定期的规定与证券监管机构的最新监管意见不相符，本
公司及交易对方将及时根据相关证券监管机构的监管意见进行相应调整。
（六）募集的配套资金用途
本次募集配套资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相关整合业
务，不用于补充上市公司流动资金。在募集配套资金到账后30日内，丰原药业将
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
以募集配套资金净额向普什制药增资用于上述用途。
（七）滚存未分配利润的处理
丰原药业于本次发行股份完成前的滚存未分配利润由新老股东按照本次交易
完成后的股份比例共享。
（八）上市地点
本次发行的股票将在深圳证券交易所上市。待锁定期满后，本次发行的股票
将依据中国证监会和深圳证券交易所的规定在深圳证券交易所交易。
五、本次交易不构成关联交易
本次交易对方普什集团在本次交易前与上市公司及其关联方之间不存在关联
关系，因而本次交易不构成关联交易。
六、本次交易不构成重大资产重组
本次交易完成后，丰原药业将持有普什制药的100%股权。由于2014年2月普
什集团将部分资产划入标的公司，导致标的公司的资产规模发生较大变化，为更
准确计算相关指标，在计算资产总额和净资产额时，标的公司使用2014年2月28
日数据，丰原药业使用2013年12月31日数据；在计算营业收入指标时，为保证相
关数据的可比性，标的公司及丰原药业均使用2013年度数据，上述数据均已经审
计。
标的公司2014年2月28日的资产总额、净资产额和2013年度的营业收入占上市
公司2013年度相应财务指标的比例计算如下：
单位：万元
项目 丰原药业 普什制药 交易价格 占比（%）
资产总额 198,102.26 21,900.93 24,864.45 12.55
净资产额 101,360.41 20,985.54 24,864.45 24.53
营业收入 152,989.81 17.02 - 0.01
注：上表中普什制药的资产总额、净资产额根据《重组管理办法》规定，以资产总额、
净资产额分别与交易价格相比孰高为准。
上述相关比例均未达到50%，根据《重组管理办法》的规定，本次交易未构
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
成中国证监会规定的上市公司重大资产重组。但由于本次交易涉及上市公司发行
股份购买资产，且募集配套资金不超过本次交易总金额的25%，需要提交中国证
监会并购重组委员会审核。
七、本次交易未导致本公司控制权变化，不构成借壳上市
本次交易前，本公司实际控制人为李荣杰先生，截至本报告书签署之日，其
间接持有公司29.11%的股份，以发行股份数量上限43,626,371股计算（包括发行
股份购买资产和募集配套资金两部分，募集配套资金发行股份数量按照发行底价
7.03元/股计算，发行数量为11,789,687股），李荣杰间接持股比例将变更为
25.54%，仍为本公司实际控制人。因此，本次交易不会导致上市公司控制权发
生变化。
截至本次交易的审计、评估基准日2014年2月28日，本次交易标的的资产总
额及交易金额孰高值为24,864.45万元，丰原药业截至2013年12月31日的合并财务
报表资产总额为198,102.26万元。根据上述指标，本次交易中标的资产的资产总
额及交易金额孰高值，占丰原药业2013年度经审计的合并财务会计报告期末资产
总额的比例为12.55%，未超过100%。
综上，根据《重组管理办法》第十二条的规定，本次交易不构成借壳重组。
八、本次交易不会导致公司股票不具备上市条件
以发行股份数量上限43,626,371股计算（包括发行股份购买资产和募集配套资
金两部分，募集配套资金发行股份数量按照发行底价7.03元/股计算，发行数量
为11,789,687股），本次交易完成后，本公司的股本将由312,141,230股变更为
355,767,601股，社会公众股东合计持股比例将不低于本次交易完成后上市公司总
股本的25%。本次交易完成后，公司仍满足《公司法》、《证券法》及《上市规
则》等法律法规规定的股票上市条件。
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第二章 上市公司基本情况
一、公司概况
公司名称 安徽丰原药业股份有限公司
法定代表人 徐桦木
注册资本 312,141,230 元
股票上市地 深圳证券交易所
股票简称 丰原药业
股票代码 000153
设立日期 1997 年 8 月 30 日
注册地址 安徽省无为县北门外大街 108 号
办公地址 安徽省合肥市包河工业区大连路 16 号
邮政编码 230051
联系电话 0551-64846153
传真 0551-64846000
许可经营项目：大容量注射剂生产。以下限全资子公司经营小容量注
射剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、原料药、粉针剂、冻干粉针剂、滴
经营范围 眼剂、膜剂、片剂生产。包装装潢印刷品、其他印刷品（限分支机构
经营）。一般经营项目：药物研究及产品开发，包装材料、饲料添加
剂生产、销售，食用农产品收购。
二、公司历史沿革
（一）公司的设立及上市
1、公司设立情况
公司是由安徽省无为制药厂、安徽省巢湖蜂宝制药厂、安徽省无为县经贸建
筑工程公司、安徽省无为县腾飞医药包装厂和安徽省无为县印刷厂五家企业依法
发起设立的股份有限公司。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
1997 年 7 月 15 日，上述五名发起人签订了发起人协议。公司设立时的股本
总额为 2,060.40 万股，各发起人出资及认购情况如下：
持股
认购股数
股东名称 比例 出资方式 备 注
（万股）
（%）
安徽资产评估事务所出具皖评报字
[1997]第 098 号《资产评估报告书》确认
以其截至 1997 截至 1997 年 6 月 30 日，无为药厂的经营
安徽省无
1,227.30 59.57 年 6 月 30 日的 性资产评估净值为 1,227.32 万元。安徽省
为制药厂
经营性资产 国有资产管理局以《关于确认安徽省无为
制药厂资产评估结果的批复》（皖国资评
字[1997]300 号），对评估结果予以确认。
安徽资产评估事务所出具皖评报字
以其持有的安
安徽省巢 [1997]第 099 号《资产评估报告书》确认
徽省百春制药
湖蜂宝制 720.00 34.94 截至 1997 年 6 月 30 日，安徽省巢湖蜂宝
有限公司 80%
药厂 制药厂拥有的安徽省百春制药有限公司
的股权
80%股权对应价值为 720.00 万元。
安徽省无
以其在无为药
为县经贸
56.30 2.73 厂债权 56.30 万 -
建筑工程
元
公司
安徽省无
为县腾飞
52.70 2.56 现金 52.70 万元 -
医药包装
厂
安徽省无
其在无为药厂
为县印刷 4.10 0.20 -
债权 4.10 万元
厂
合 计 2,060.40 100.00 - -
1997 年 8 月 12 日，安徽省经济体制改革委员会改函[1997]59 号文和安徽省
人民政府皖府股字[1997]第 20 号《安徽省股份有限公司批准证书》批准公司设立。
1997 年 8 月 25 日，公司召开了创立大会暨第一次股东大会，会议审议通过
了关于筹建股份公司情况及开办费用财务审计的报告、关于各发起人资产作价入
股情况的报告和关于设立公司的决议，通过了公司章程，选举产生了第一届董事
会、第一届监事会。
1997 年 8 月 28 日，安徽皖资会计师事务所出具皖资验字(1997)第 055 号《验
资报告》对本次公司设立时的出资情况进行审验。
1997 年 8 月 30 日，公司在安徽省工商行政管理局办理工商注册登记，领取
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
了注册号为 25922200-8 的《企业法人营业执照》，注册资本为 2,060.40 万元。
公司设立时，其股权结构下：
股东名称 持股数量（万股） 持股比例（%）
安徽省无为制药厂 1,227.30 59.57
安徽省巢湖蜂宝制药厂 720.00 34.94
安徽省无为县经贸建筑工程公司 56.30 2.73
安徽省无为县腾飞医药包装厂 52.70 2.56
安徽省无为县印刷厂 4.10 0.20
合 计 2,060.40 100.00
2、公司首次公开发行前的股本变动
1998年11月21日，安徽蚌埠涂山制药厂、安徽省马鞍山生物化学制药厂和安
徽省药物研究所分别与公司签订《资产入股协议》，以其资产对公司进行增资，
增资价格为1.05元/股，原有股东放弃本次认股权。本次新增股份具体情况如下：
认购股数
股东名称 出资方式 备注
（万股）
安徽资产评估事务所出具皖评字(1998)第 073 号《资
以其截至 产评估报告书》确认截至 1998 年 10 月 31 日，涂山
安徽蚌埠涂 1998 年 10 药厂的经营性资产评估净值为 1,260.33 万元。安徽
1,200.31
山制药厂 月 31 日经 省国有资产管理局出具皖国资评字[1998]128 号文
营性资产 《关于蚌埠涂山制药厂资产评估项目审查意见的批
复》对上述评估结果予以确认。
安徽资产评估事务所出具皖评字(1998)第 072 号《资
以其截至 产评估报告书》确认截至 1998 年 10 月 31 日，马鞍
安徽省马鞍 1998 年 10 山药厂的经营性资产评估净值为 714.00 万元。安徽
680.00
山制药厂 月 31 日经 省国有资产管理局出具皖国资评字[1998]129 号文
营性资产 《关于马鞍山生化药厂资产评估项目审查意见的批
复》对上述评估结果予以确认。
以其在公司
安徽省药物
59.52 债权 62.50 -
研究所
万元
合 计 1,939.83 - -
1998年11月26日，安徽省经济体制改革委员会皖体改函[1998]88号文和安徽
省人民政府皖府股字[1998]第39号《安徽省股份有限公司批准证书》批准公司进
行增资扩股。1998年11月28日，公司第四次临时股东大会决议通过本次增资扩股
相关事项。1998年11月28日，安徽皖资会计师事务所出具皖资验字(1998)第078号
《验资报告》对本次增资的出资情况予以审验。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
1998 年 11 月 30 日，公司就本次增资扩股事项在安徽省工商行政管理局完成
工商变更登记，并领取注册号为 3400001300052 号《企业法人营业执照》。
本次增资完成后，公司股权结构如下：
股东名称 持股数量（万股） 持股比例（%）
安徽省无为制药厂 1,227.30 30.68
安徽蚌埠涂山制药厂 1,200.31 30.01
安徽省巢湖蜂宝制药厂 720.00 18.00
安徽省马鞍山生物化学制药厂 680.00 17.00
安徽省药物研究所 59.52 1.49
安徽省无为县经贸建筑工程公司 56.30 1.41
安徽省无为县腾飞医药包装厂 52.70 1.32
安徽省无为县印刷厂 4.10 0.10
合 计 4,000.23 100.00
3、2000 年首次公开发行股票并上市
1999 年 6 月 20 日，公司第四次股东大会及 2000 年 8 月 15 日公司 2000 年第
一次（临时）股东大会决议通过向社会公开发行 2,500 万 A 股股票并上市相关事
项。
2000 年 9 月 4 日，中国证券监督管理委员会证监发行字〔2000〕123 号文批
准公司首次向社会公众发行 2,500 万股人民币普通股（A 股）股票。
2000 年 9 月 7 日，公司采用向一般投资者上网定价发行方式向社会公开发行
2,500 万股人民币普通股（A 股）股票。
2000 年 9 月 14 日，安徽省经济体制改革委员会皖体改函[2000]71 号文和安
徽省人民政府皖府股字[2000]第 32 号《安徽省股份有限公司批准证书》批准公司
本次增资扩股事项。
2000 年 9 月 14 日，深圳中天会计事务所出具股验报字[2000]第 0028 号《验
资报告》，对发行人本次公开发行的出资情况予以审验。
2000 年 9 月 14 日，公司就本次增资扩股事项在安徽省工商行政管理局完成
工商变更登记。
2000 年 9 月 20 日，公司股票于深圳证券交易所挂牌交易。
公司上市时股权结构如下：
股份类型 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、未上市流通股份 4,000.23 61.54
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
股份类型 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、未上市流通股份 4,000.23 61.54
其中：国有法人股 3,219.83 49.53
社会法人股 780.40 12.01
二、上市流通股份
社会公众股 2,500.00 38.46
三、总股本 6,500.23 100.00
（二）上市后的股本变动情况
1、2003 年送股及转增股本
2003 年 10 月 10 日，公司召开 2003 年第一次临时股东大会，决定以截至 2003
年 6 月 30 日的总股本 6,500.23 万股为基数，以未分配利润向全体股东按每 10 股
派送红股 2 股，同时用资本公积向全体股东按每 10 股转增股本 8 股。本次转增完
成后，公司总股本变为 13,000.46 万股。
2003 年 11 月 6 日，深圳南方民和会计师事务所有限公司出具深南验字(2003)
第 123 号《验资报告》，对本次增资情况予以审验。
2003 年 12 月 5 日，安徽省经济体制改革委员会皖经贸企改函[2003]948 号文
和安徽省人民政府皖府股字[2003]第 40 号《安徽省股份有限公司批准证书》批准
公司本次增加注册资本事项。
2003 年 12 月 9 日，公司就本次增加注册资本事项在安徽省工商行政管理局
完成工商变更登记。
本次增资完成后，公司股本结构如下：
股份类型 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、未上市流通股份 8,000.46 61.54
其中：国有法人股 6,439.66 49.53
社会法人股 1,560.80 12.01
二、上市流通股份
社会公众股 5,000.00 38.46
三、总股本 13,000.46 100.00
2、2005 年转增股本
2005 年 5 月 31 日，公司召开 2004 年度股东大会，决定以 2004 年 12 月 31
日的总股本 13,000.46 万股为基数，以资本公积向全体股东按每 10 股转增股本 10
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
股。转增完成后，公司总股本变更为 26,000.92 万股。
2005 年 6 月 27 日，深圳南方民和会计师事务所有限公司出具深南验字(2005)
第 031 号《验资报告》，对本次增资情况予以审验。
2005 年 7 月 28 日，安徽省人民政府国有资产监督管理委员会出具皖国资改
革函[2005]343 号文和安徽省人民政府皖府股字[2005]第 24 号《安徽省股份有限
公司批准证书》批准公司本次增加注册资本事项。
2005 年 8 月 4 日，公司就本次增加注册资本事项在安徽省工商行政管理局完
成工商变更登记。
本次增资完成后，公司股本结构如下：
股份类型 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、未上市流通股份 16,000.92 61.54
其中：国有法人股 12,879.32 49.53
社会法人股 3,121.60 12.01
二、上市流通股份
社会公众股 10,000.00 38.46
三、总股本 26,000.92 100.00
3、2006 年股权分置改革
2005 年 12 月 23 日，安徽省人民政府国有资产监督管理委员会出具《关于安
徽丰原药业股份有限公司股权分置改革有关问题的批复》(皖国资产权函[2005]627
号)，批准同意发行人股权分置改革方案。
2005 年 12 月 28 日，公司召开股东大会，审议通过了股权分置改革方案。根
据该方案，非流通股股东向流通股股东安排对价 3,500 万股，每 10 股流通股将获
得 3.5 股对价安排。股权分置改革方案实施后首个交易日，公司非流通股股东持
有的非流通股份即获得上市流通权。
2006 年 1 月 13 日，丰原药业股权分置改革方案实施完毕，公司股本结构变
更为：
股份类别 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、有限售条件的流通股 12,500.92 48.08
其中：国有法人股 9,428.58 36.26
社会法人股 3,072.34 11.82
二、无限售条件的流通股 13,500.00 51.92
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
三、总股本 26,000.92 100.00
4、2013 年非公开发行股份
2012 年 3 月 6 日，公司召开 2012 年第一次临时股东大会，审议通过了关于
公司非公开发行股票方案的相关议案。经中国证券监督管理委员会核发的证监许
可[2012]1657 号文核准，丰原药业非公开发行普通股 52,132,030 股。
2013 年 3 月 6 日，北京中证天通会计师事务所有限公司出具了中证天通(2013)
验字第 21003 号《验资报告》对公司非公开发行股票的资金到位情况进行了审验。
2013 年 3 月 29 日，公司就本次非公开发行股份事项在安徽省工商行政管理
局完成工商变更登记。本次非公开发行完成后，公司股本结构变更为：
股份类别 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、有限售条件的流通股 8,109.60 25.98
其中：国有法人股 3,803.20 12.18
社会法人股 3,956.40 12.68
境内自然人持股 350.00 1.12
二、无限售条件的流通股 23,104.52 74.02
三、总股本 31,214.12 100.00
截至本报告签署日，公司总股本为 31,214.12 万股，股本结构如下：
股份类别 持股数量（万股） 持股比例（%）
一、有限售条件的流通股 2,499.60 8.01
其中：国有法人股 1,533.20 4.91
社会法人股 966.40 3.10
境内自然人持股 - -
二、无限售条件的流通股 28,714.52 91.99
三、总股本 31,214.12 100.00
三、控股股东、实际控制人及最近三年控股权变动情况
截至本报告签署日，公司的控股股东为安徽丰原集团有限公司，实际控制人
为李荣杰先生。
（一）控股股东基本情况
截至本报告签署日，丰原集团及其下属全资企业无为药厂、涂山药厂和马鞍
山药厂合计持有公司股份 90,863,230 股，占公司总股本的 29.11%，丰原集团为发
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
行人控股股东。
丰原集团的基本情况如下：
公司名称 安徽丰原集团有限公司
成立时间 1981 年 5 月 15 日
注册资本 761,881,659 元
实收资本 761,881,659 元
法定代表人 李荣杰
公司住所 蚌埠市胜利西路 777 号
公司类型 其他有限责任公司
银河生物持有 69%股权、蚌埠市人民政府国有资产监督管理委员会持有
股东构成
30%股权、丰原集团工会委员会持有 1%股权
其他粮食加工品（谷物加工品、谷物碾磨加工品）的分装经营；挂面（普
通挂面、花色挂面）的生产经营；饮料[瓶（桶）装饮用水类（饮用纯
净水）]的生产经营；批发兼零售：预包装食品兼散装食品、乳制品（含
婴幼儿配方乳粉）的批发兼零售；明胶制造；磷酸氢钙饲料、骨粉饲料
制造。（以上许可经营项目凭许可证件在有效经营期限内生产经营）。资
产租赁、经营，机械设备制造，生物工程科研开发和进出口业务，商务
信息咨询（不含投资咨询），企业策划，生物化工产品（不含危险化学
经营范围
品、危禁品、易燃易爆品、剧毒物质）的生产、经营。食品的科研开发；
食品设备制造、安装；企业自产产品所需的原辅材料、仪器仪表、机械
设备及零配件的销售；货物或技术的进出口业务（国家禁止或限制进出
口货物、技术除外）；包装制品、化工产品及原料（不含危险化学品）、
农副产品及其加工制品、水产品、禽畜产品、饲料、饲料原料和饲料添
加剂的经营。骨胶、彩胶、骨油、骨碳、肥料的制造。（依法须经批准
的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
（二）实际控制人基本情况
银河生物持有丰原集团 69%的股权，为丰原集团的控股股东。李荣杰先生持
有银河生物 35%股权，为银河生物的相对控股股东，因此，李荣杰先生通过银河
生物对公司进行实际控制，为公司实际控制人。李荣杰先生的个人简历如下：
1962 年出生，研究生学历，高级工程师，中共党员，中共十六大代表，第十
届、十一届全国人大代表。曾任蚌埠化肥厂技术员，蚌埠华能无水柠檬酸厂生产
科长、副厂长、负责人，蚌埠柠檬酸厂党委书记、厂长，安徽丰原生物化学股份
有限公司董事长等职务。现任丰原集团党委书记、董事长，银河生物董事长。
（三）控股股东及实际控制人的变更情况
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
公司的原实际控制人为蚌埠市国资委，其持有公司控股股东丰原集团 30%的
股权。2011 年 8 月，新华信托股份有限公司与银河生物签订了《股权转让协议》，
银河生物受让新华信托·丰原集团股权投资集合资金信托计划持有的丰原集团
24%股权。本次转让完成后，银河生物持有丰原集团 49%的股权，成为丰原集团
的相对控股股东，银河生物的实际控制人李荣杰先生成为丰原药业的实际控制人。
2014 年 1 月，海南第一投资控股集团有限公司与银河生物签订了《股权转让协议》，
银河生物受让海南第一投资控股集团有限公司持有的丰原集团 20%股权。2014 年
1 月 22 日，丰原集团就本次股权转让事宜在蚌埠市工商行政管理局完成工商变更
登记。本次转让完成后，银河生物持有丰原集团 69%的股权，公司实际控制人仍
为李荣杰先生。
四、最近三年重大资产重组情况
最近三年，公司无重大资产重组事项。
五、公司最近三年主营业务发展情况
公司是安徽省规模最大的医药企业之一，主要业务涉及生物药、化学药及中
药的研发、生产和销售。公司的主要产品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血
管、泌尿系统、营养类、抗生素等，拥有多个国家一、二类新药品种及多项产品
自主知识产权产品，下设安徽丰原大药房连锁有限公司、安徽丰原医药营销有限
公司等批发、零售公司以及蚌埠丰原涂山制药有限公司、安徽丰原淮海制药有限
公司、马鞍山丰原制药有限公司等多个医药生产基地。
公司 2011 年度、2012 年度和 2013 年度及 2014 年 1-6 月主营业务构成及变
化情况如下：
单位：万元
2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度 2011 年度
产品种类
营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本 营业收入 营业成本
中药及制剂 7,852.29 7,568.65 16,176.30 15,418.35 13,053.73 12,473.70 12,111.95 11,542.85
化学合 成药
28,812.51 18,049.84 57,650.25 35,442.64 57,653.93 34,231.24 46,172.45 28,969.52
及制剂
生物药 及制
3,750.37 2,124.79 5,055.79 2,946.94 4,489.73 2,835.40 6,727.31 4,172.31
剂
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药品批发 27,583.60 24,237.16 43,344.56 38,389.50 64,696.05 60,667.48 58,384.24 55,821.15
药品零售 14,994.39 10,141.66 28,108.45 19,128.33 22,600.82 14,990.57 22,174.25 15,673.58
六、公司最近两年及一期主要财务指标
公司 2012 年度、2013 年度和 2014 年 1-6 月的主要数据及相关财务指标如下，
其中 2012 年度、2013 年度的财务数据经北京中证天通会计师事务所有限公司审
计，2014 年 1-6 月财务数据未经审计：
（一）合并资产负债表主要数据
单位：万元
2014 年 6 月 30 2013 年 12 月 31 2012 年 12 月 31
项目
日 日 日
资产合计 210,418.46 198,102.26 145,048.72
负债合计 104,403.51 92,672.34 67,547.40
股东权益合计 106,014.94 105,429.91 77,501.32
归属于母公司所有者权益 102,556.31 101,360.41 73,415.86
（二）合并利润表的主要数据
单位：万元
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
营业总收入 84,604.43 152,989.81 165,776.45
营业利润 2,119.33 2,852.81 1,457.15
利润总额 2,732.61 4,114.91 2,528.40
净利润 1,896.60 2,718.85 1,809.17
归属于母公司所有者净利润 1,874.07 2,734.66 1,901.89
（三）合并现金流量表主要数据
单位：万元
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
经营活动产生的现金流量净额 2,905.94 -7,031.14 4,565.04
投资活动产生的现金流量净额 -6,470.32 -5,007.04 -9,846.57
筹资活动产生的现金流量净额 -998.82 36,341.06 6,042.92
现金及现金等价物净增加额 -4,560.00 24,318.99 762.76
（四）主要财务指标
2014 年 6 月 30 2013 年 12 月 2012 年 12 月
财务指标
日 31 日 31 日
流动比率（倍） 1.30 1.41 1.02
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速动比率（倍） 1.00 1.08 0.69
资产负债率（%） 49.62 46.78 46.57
每股净资产（元/股） 3.29 3.25 2.82
2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
应收账款周转率（次） 2.45 5.32 6.60
存货周转率（次） 2.99 5.47 6.71
利息保障倍数（倍） 2.93 3.15 2.27
每股经营活动产生的现金流量净额（元） 0.09 -0.23 0.18
每股净现金流量（元/股） -0.15 0.78 0.03
净资产收益率（归属于普通股股东的净利
1.84 2.90 2.62
润，加权平均）（%）
净资产收益率（扣除非经常性损益后归属
1.40 1.82 1.35
于普通股股东的净利润，加权平均）（%）
基本每股收益（扣除非经常性损益）（元） 0.05 0.06 0.04
稀释每股收益（扣除非经常性损益）（元） 0.05 0.06 0.04
七、公司利润分配政策及最近三年实际分红情况
（一）公司股东回报规划
为完善和健全科学、持续和稳定的股东回报机制，增加利润分配政策决策的
透明度和可操作性，切实保护公众投资者的合法权益，公司根据《中华人民共和
国公司法》及中国证券监督管理委员会《关于进一步落实上市公司现金分红有关
事项的通知》的相关规定，制定了《公司股东回报规划（2012 年—2014 年）》，经
公司第五届董事会第十八次会议及 2012 年第二次临时股东大会审议通过。
1、未来三年（2012 年-2014 年）具体股东回报规划
（1）公司可采取现金、股票或者现金与股票相结合的方式分配股利；可根据
公司实际盈利情况和资金需求状况进行中期分红。
（2）公司依据法律法规及《公司章程》的规定，在弥补亏损、足额提取法定
公积金、任意公积金后，公司累计可分配利润为正数，在当年盈利且现金能够满
足公司正常生产经营的前提下，每年以现金方式分配的利润不少于当年实现的可
分配利润的 10%，近三年以现金方式累计分配的利润不少于近三年实现的年均可
分配利润的 30%。
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（3）公司可以在满足最低现金股利分配之余，进行股票股利分配。股票股利
分配方案由董事会拟定，并提交股东大会审议。
2、利润分配方案的制定及决策程序
（1）公司董事会应根据中国证监会的有关规定，在广泛听取公司股东、独立
董事和监事意见的基础上，充分考虑公司盈利状况、现金流状况和资金计划需求
等因素，制定公司年度或中期利润分配方案。
（2）公司利润分配方案由董事会提出，该方案需经全体独立董事过半数同意
且董事会审议通过后提交公司股东大会批准。公司符合现金分红条件，但董事会
未提出现金分红方案的，该方案需经独立董事认可后方能提交董事会审议，董事
会审议通过后提交股东大会审议批准。
（3）公司应按照相关规定，在定期报告中披露利润分配方案和现金分红政策
的执行情况。如公司符合分红条件，但董事会未提出现金分红方案的，公司应当
在定期报告中详细说明未实施现金分红的原因、未用于分红的资金留存公司的具
体用途和使用计划,独立董事对此应当发表独立意见。
3、股东回报规划的制定周期及决策机制
（1）公司至少每三年重新审阅一次股东回报规划，在本规划确定的期间届满
前董事会应当制定新的回报规划。
（2）在充分考虑公司经营情况、发展目标、资金需求及融资环境，并充分听
取公司股东、独立董事及监事意见的基础上，由公司董事会制定新的未来三年股
东回报规划，并经独立董事认可后提交董事会审议；独立董事及监事会应对股东
回报规划发表独立意见；相关议案应经董事会审议通过后提交股东大会以特别决
议审议批准。
（3）公司因外部经营环境或自身经营情况发生重大变化，确有必要对本规划
确定的三年回报规划进行调整的，公司应参照本条第二项的规定履行决策程序。
（二）公司的利润分配政策
为完善和健全持续、科学、稳定的股东分红机制和监督机制，积极回报投资
者，增强现金分红透明度，切实维护全体股东的合法权益，根据《上市公司监管
指引第 3 号——上市公司现金分红》（证监会公告[2013]43 号），公司于 2014 年 9
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月 16 日召开第六届董事会第十五次会议，审议通过了《关于修订<安徽丰原药业
股份有限公司公司章程>的议案》，上述议案需经公司股东大会审议通过。
修订后的《公司章程》中规定的利润分配政策如下：
“（一）利润分配原则：公司的利润分配应兼顾对投资者的合理投资回报以
及公司的可持续发展，利润分配政策应保持连续性和稳定性；利润分配不得超过
公司累计可分配利润的范围。
（二）利润分配形式及间隔期：公司可以采取现金或股票或现金与股票相结
合的方式分配股利；在符合现金分红的条件下，公司应当优先采取现金分红的方
式进行利润分配；公司可以根据公司盈利状况及资金需求状况进行中期现金分红。
（三）现金分红条件及比例：公司累计可分配利润为正数，在当年盈利且现
金能够满足公司正常生产经营的前提下，每年以现金方式分配的利润不少于当年
实现的可分配利润的 10%，近三年以现金方式累计分配的利润不少于近三年实现
的年均可分配利润的 30%。
公司董事会应当综合考虑所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈利水
平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，并按照本章程规定的程
序，提出差异化的现金分红政策：
（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，现
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 80%；
（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 40%；
（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到 20%；
（四）未进行现金分红时的信息披露：公司当年盈利但董事会未做出现金分
红预案的，应当在年度报告中披露未做出现金分红预案的原因及未用于分红的资
金留存公司的用途，独立董事对此应发表独立意见。
（五）股票股利分配条件：公司可以在满足最低现金股利分配之余，进行股
票股利分配。股票股利分配预案由董事会拟定，并提交股东大会审议。
（六）利润分配的决策机制及保障独立董事、中小股东关于利润分配意见的
具体措施：公司每年利润分配预案由公司董事会结合公司章程的规定、盈利情况、
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资金需求提出和拟定，经董事会审议通过并经半数以上独立董事同意后提请股东
大会审议。独立董事及监事会对提请股东大会审议的利润分配预案进行审核并出
具书面意见。
董事会审议现金分红具体方案时，应当认真研究和论证公司现金分红的时机、
条件和最低比例、调整的条件及其决策程序要求等事宜，独立董事应当发表明确
意见；独立董事可以征集中小股东的意见，提出分红提案，并直接提交董事会审
议。
股东大会对利润分配方案进行表决时，董事会、独立董事和持股 5%以上的
股东可以向公司社会公众股东征集其在股东大会上的投票权。
（七）利润分配政策调整的决策机制：公司因外部经营环境或公司自身经营
情况发生较大变化，确有必要对公司已经确定的利润分配政策进行调整的，新的
利润分配政策应符合相关法律法规及规范性文件的规定；有关利润分配政策调整
的议案由董事会制定，并经独立董事认可后方能提交董事会审议，独立董事及监
事会应当对利润分配政策调整发表独立意见；调整后的利润分配政策经董事会审
议后提交股东大会审议，并经出席股东大会的股东所持表决权的 2/3 以上通过后
方可实施。
（八）与中小股东沟通措施：公司股东大会对现金分红具体方案进行审议时，
应充分听取中小股东的意见，除安排在股东大会上听取股东的意见外，还通过股
东热线电话、投资者关系互动平台等方式主动与股东特别是中小股东进行沟通和
交流，及时答复中小股东关心的问题。
（九）如存在股东违规占用公司资金情况的，公司应当扣减该股东所分配的
现金红利，以偿还其所占用的资金。”
（三）公司最近三年实际分红情况
公司 2011 年度、2012 年度、2013 年度现金分红情况如下：
现金分红的 分红年度合并报表中归属于上 占合并报表中归属于上市
年度
（含税）数额（元） 市公司股东的净利润（元） 公司股东的净利润的比率
2011 - 10,993,877.33 -
2012 31,214,123.00 19,018,893.63 164.12%
2013 - 27,346,624.31 -
1、2011 年度
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考虑到公司技改项目、新版 GMP 认证、新药研发等所需大量资金，为节约
财务费用，保证公司持续、稳步发展。公司第五届十七次董事会决议 2011 年度不
进行利润分配，也不实施公积金转增股本。公司 2011 年度股东大会决议通过了上
述《公司 2011 年度利润分配预案》。
2、2012 年度
根据北京中证天通会计师事务所有限公司出具的中证天通（2013）证审字第
21003 号标准无保留意见审计报告，公司 2012 年度实现归属于母公司所有者的净
利润 19,018,893.63 元。2012 年度可供股东分配的利润为 19,018,893.63 元，加上
以前年度的未分配利润 161,446,705.65 元，2012 年末新老股东共享的利润为
180,465,599.28 元。2013 年 3 月 22 日，公司第五届董事会第二十三次会议审议通
过了《公司 2012 年度利润分配预案》；2013 年 4 月 18 日，公司 2012 年度股东大
会审议通过了《公司 2012 年度利润分配预案》；2013 年 5 月 30 日，公司以 2013
年 3 月 22 日公司总股本 312,141,230 股为基数，向全体股东按每 10 股派发现金红
利 1 元（含税）。
3、2013 年度
考虑到公司新药研发、新版 GMP 认证及生产经营等所需大量资金，为节约
财务费用，保证公司持续、稳步发展，公司第六届十一次董事会决议 2013 年度不
进行利润分配，也不实施公积金转增股本。公司 2013 年度股东大会决议通过了上
述《公司 2013 年度利润分配预案》。
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第三章 本次交易的交易对方
本次交易的交易对方为普什集团，其基本情况如下：
一、普什集团基本信息
公司名称：四川省宜宾普什集团有限公司
注册地址：宜宾市岷江西路 150 号
法定代表人：唐桥
注册资本：15,000 万
成立日期：1998 年 8 月 20 日
营业执照注册号：510000000080553
税务登记证号：宜国税直税字 511502709066285 号
川地税字 511502709066285 号
公司类型：有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
经营范围：研发、生产、销售：塑胶制品，机电产品，建筑材料，塑料原料，
模具、防伪技术产品，数控机床及基础功能部件，工程机械及基础功能部件，配
件，刀具，汽车零部件，包装材料，铸件，内燃机，化工产品及原料（不含危险
化学品及易制毒品）；销售：煤炭，钢材，浆粕；进出口业务。（依法须经批准
的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。
二、普什集团历史沿革
普什集团的前身为四川省宜宾五粮液塑胶有限公司，设立以来先后更名为四
川省宜宾五粮液集团环球塑胶有限公司、四川省宜宾五粮液集团普什有限公司及
四川省宜宾普什集团有限公司，其主要历史沿革如下：
（一）1998年8月，四川省宜宾五粮液塑胶有限公司成立，注册资本为500万
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元
1998 年 5 月，四川省宜宾五粮液集团有限公司经研究决定设立四川省宜宾五
粮液塑胶有限公司（宜五集【1998】办字第 035 号）。
1998 年 8 月，四川省宜宾五粮液酒厂与四川省宜宾五粮液饲料厂、宜宾五粮
液酒厂汽车运输公司共同出资设立四川省宜宾五粮液塑胶有限公司，注册资本为
500 万元，其中四川省宜宾五粮液酒厂认缴出资额为 300 万元，占注册资本的比
例为 60%；四川省宜宾五粮液饲料厂及宜宾五粮液酒厂汽车运输公司各认缴出资
额 100 万元，各占注册资本的比例为 20%。
1998 年 8 月 3 日，宜宾会计师事务所出具宜会师验 （1998）第 087 号《验
资报告》，对四川省宜宾五粮液塑胶有限公司 500 万元注册资本的到位情况进行
了审验。根据上述验资报告，截至 1998 年 7 月 31 日止，四川省宜宾五粮液塑胶
有限公司已收到全体股东出资款 500 万元。
1998 年 8 月 20 日，四川省宜宾五粮液塑胶有限公司领取了企业法人营业执
照。四川省宜宾五粮液塑胶有限公司设立时的股东出资情况如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
四川省宜宾五粮液酒厂 300 60.00
四川省宜宾五粮液饲料厂 100 20.00
宜宾五粮液酒厂汽车运输公司 100 20.00
合计 500 100.00
（二）2001年2月，第一次股权转让，名称变更为四川省宜宾五粮液集团环
球塑胶有限公司
2001 年 2 月 22 日，四川省宜宾五粮液塑胶有限公司召开股东会，同意股东
四川省宜宾五粮液酒厂与四川省宜宾五粮液饲料厂各将其所持公司 300 万元出资
额（60%的股权）及 100 万元出资额（20%的股权）转予四川省宜宾五粮液集团
有限公司。同时决议将四川省宜宾五粮液塑胶有限公司名称变更为四川省宜宾五
粮液集团环球塑胶有限公司。
同日，四川省宜宾五粮液酒厂及四川省宜宾五粮液饲料厂分别就上述股权转
让事项与四川省宜宾五粮液集团有限公司签订了《股权转让协议》。
2001 年 2 月，本次股权转让的工商登记变更手续完成。
本次股权转让后，四川省宜宾五粮液集团环球塑胶有限公司的股权结构如下：
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
四川省宜宾五粮液集团有限公司 400 80.00
宜宾五粮液酒厂汽车运输公司 100 20.00
合计 500 100.00
（三）2002年2月，第一次增资，注册资本增加至5,000万元，名称变更为四
川省宜宾五粮液集团普什有限公司
2002 年 1 月 31 日，四川省宜宾五粮液集团环球塑胶有限公司召开股东会，
决议将四川省宜宾五粮液集团环球塑胶有限公司名称变更为四川省宜宾五粮液集
团普什有限公司。同时决议将公司注册资本由 500 万元人民币增加至 5,000 万元
人民币，增加的 4,500 万元出资额均由四川省宜宾五粮液集团有限公司认缴。
2002 年 2 月 8 日，四川君瑞会计师事务所有限责任公司出具君瑞会验（2002）
第 001 号《验资报告》，对本次增加的 4,500 万元注册资本的到位情况进行了审
验。根据上述验资报告，截至 2002 年 2 月 8 日止，四川省宜宾五粮液集团普什有
限公司已收到股东四川省宜宾五粮液集团有限公司出资款 4,500 万元。
2002 年 2 月，本次增资及变更名称的工商登记变更手续完成。
本次增资后，四川省宜宾五粮液集团普什有限公司的股权结构如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
四川省宜宾五粮液集团有限公司 4,900 98.00
注1
宜宾五粮液集团汽车运输公司 100 2.00
合计 5,000 100.00
注 1：宜宾五粮液集团汽车运输公司系由宜宾五粮液酒厂汽车运输公司变更名称而来
（四）2003年7月，第二次增资，注册资本增加至15,000万元，名称变更为四
川省宜宾普什集团有限公司
2003 年 6 月 20 日，四川省宜宾五粮液集团普什有限公司召开股东会，决议
将四川省宜宾五粮液集团普什有限公司名称变更为四川省宜宾普什集团有限公
司。同时决议将公司注册资本由 5,000 万元人民币增加至 15,000 万元人民币，增
加的 10,000 万元出资额由四川省宜宾五粮液集团有限公司以货币方式认缴 9,950
万元，由四川省宜宾五粮液集团安吉物流公司（宜宾五粮液集团汽车运输公司名
称变更后的公司）以货币方式认缴 50 万元。
2003 年 7 月 15 日，四川华强会计师事务所有限责任公司出具川华会验
（2003）第 101 号《验资报告》，对本次增加的 10,000 万元注册资本的到位情况
49
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
进行了审验。根据上述验资报告，截至 2003 年 7 月 15 日止，四川省宜宾普什集
团有限公司已收到全部股东缴纳的新增出资款 10,000 万元。
2003 年 7 月，本次增资及变更名称的工商登记变更手续完成。
本次增资后，四川省宜宾普什集团有限公司的股权结构如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
四川省宜宾五粮液集团有限公司 14,850 99.00
四川省宜宾五粮液集团安吉物流公司 150 1.00
合计 15,000 100.00
（五）2010年12月，第二次股权转让
2010 年 4 月 8 日，四川省宜宾五粮液集团安吉物流公司与四川省宜宾五粮液
集团有限公司签订《股权转让协议》，将其所持公司 150 万元出资额全部转予四
川省宜宾五粮液集团有限公司。
2010 年 12 月，本次股权转让的工商变更登记手续完成。
本次股权转让后，四川省宜宾普什集团有限公司的股权结构如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
四川省宜宾五粮液集团有限公司 15,000 100.00
合计 15,000 100.00
三、普什集团最近三年主要业务发展情况
普什集团是五粮液集团全资子公司，在五粮液集团强大的综合实力与品牌价
值支持下，普什集团积极探索发展，产业链快速延伸完善，科技创新水平不断提
升，现已发展为一家现代化、多元化、国际化的高科技企业集团。
作为五粮液集团“一业为主，多元发展”战略下的高新科技产业投控股平台，
普什集团目前的产业主要由“机械制造”和“高分子材料及深加工”两大产业构
成。
“机械制造”是普什集团重点投入发展的产业之一，主要产品有：精密注塑
模具、汽车覆盖件模具、精密铸件、精密工具、变量泵、汽车发动机、汽车零部
件、大型柴油机、数控机床、工程机械等，已逐步形成独立完善的产业结构。依
托国家级精密模具制造基地，“机械制造”产业充分发挥产业链优势，不断提升
研发、设计、工艺、制造、检测水平。公司自行研制的各类产品已广泛应用于汽
车、高铁、航空、航天领域以及新能源、环保装置和国家重点项目等。
50
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
“高分子材料及深加工”是普什集团最早发展的产业，涉及化工原料、塑料
包装、建材、医疗器械、生物医用材料、防伪标、RFID 信息防伪技术、溯源物
联网技术等领域。主要产品有：醋酸纤维素、RFID 电子防伪标签、塑胶管材、
管件等。秉承“与世界同步，以绿色环保为本”的发展理念，“高分子材料及深
加工”产业集生产、研发、设计、加工制造于一体，拥有从高分子原料到各类产
品的完善制造服务体系。其中，RFID 信息技术应用列入了国家 863 计划，RFID
防伪溯源技术在“五粮液”酒上的成功应用，被国家列入食品安全溯源示范企业。
普什集团自成立至今，主营业务取得了飞速发展。目前，普什集团资产总值
逾百亿元，下属多个参控股子公司。普什集团 2011 年、2012 年及 2013 年的营业
收入分别为 636,842.49 万元、823,172.13 万元和 954,945.05 万元。
四、普什集团最近三年主要财务指标及最近一年简要财务报表
（一）最近三年主要财务指标
普什集团 2011 年、2012 年的财务报表已经四川中衡安信会计师事务所审计，
并出具了川中安会 04A[2013]276 号标准无保留意见的《审计报告》，2013 年度
的财务报表已经四川华强会计师事务所有限公司审计，并出具了川华会宜分审
[2014]字 247 号标准无保留意见的《审计报告》。其最近三年一期主要财务指标
如下（2014 年 1-6 月数据未经审计）：
单位：万元
2014 年 2013 年 2012 年 2011 年
项目
6 月 30 日 12 月 31 日 12 月 31 日 12 月 31 日
资产合计 1,384,967.34 1,358,715.17 1,220,161.42 1,204,877.61
负债合计 831,305.76 820,472.86 741,618.02 719,836.87
股东权益合计 553,661.58 538,242.31 478,543.40 485,040.74
归属于母公司所有者权益 357,392.00 346,292.31 362,133.85 377,569.72
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度 2011 年度
营业收入 680,295.76 954,945.05 823,172.13 636,842.49
营业利润 16,906.27 3,593.45 -6,439.21 18,029.77
净利润 15,804.75 8,484.19 -6,249.56 11,314.42
归属于母公司股东的净利润 4,382.91 -15,507.02 -903.41 2,288.66
（二）最近一年简要财务报表
普什集团最近一年一期简要财务报表如下（2014年1-6月数据未经审计）：
51
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
1、合并资产负债表
单位：万元
项 目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日
资产总计： 1,384,967.34 1,358,715.17
其中：流动资产 715,458.05 735,827.09
非流动资产 669,509.29 622,888.07
负债合计 831,305.76 820,472.86
其中：流动负债 816,453.69 804,649.30
非流动负债 14,852.08 15,823.56
所有者权益合计 553,661.58 538,242.31
归属于母公司所有者权益合计 357,392.00 346,292.31
2、合并利润表
单位：万元
项 目 2014 年 1-6 月 2013 年度
一、营业总收入 680,295.76 954,945.05
其中：主营业务收入 650,749.83 800,205.45
二、营业总成本 633,250.06 951,000.29
其中：主营业务成本 605,570.05 717,258.51
三、营业利润 16,906.27 3,593.45
四、利润总额 20,427.59 16,880.16
五、净利润 15,804.75 8,484.19
其中：归属于母公司所有者的净利润 4,382.91 -15,507.02
3、合并现金流量表
单位：万元
项 目 2013 年度 2012 年度
经营活动产生的现金流量净额 53,408.19 61,365.29
投资活动产生的现金流量净额 -31,517.94 -21,662.71
筹资活动产生的现金流量净额 28,718.04 -6,602.50
现金及现金等价物净增加额 50,410.87 33,255.40
五、普什集团主要股东及控制关系结构图
目前，五粮液集团持有普什集团100%股权，为普什集团的控股股东。宜宾市
政府国有资产监督管理委员会通过其全资子公司宜宾市国有资产经营有限公司持
有五粮液集团51%股权，同时其直接持有五粮液集团49%股权，直接和间接合计
52
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
持有五粮液集团100%股权，因此宜宾市政府国有资产监督管理委员会为普什集团
的实际控制人。
四川省宜宾五粮液集团有限公司前身是50年代初由8家古传酿酒作坊联合组
建而成的“中国专卖公司四川省宜宾酒厂”，1959年正式命名为“宜宾五粮液酒
厂”，1998年改制为“四川省宜宾五粮液集团有限公司”。通过实施“酒业为主、
多元发展”战略，现已发展成为以五粮液及其系列酒的生产经营为主，机械制造、
高分子材料、民生科技、玻璃绝缘子、大中小高精尖注射和精密塑胶制品、循环
经济、电子科技等诸多产业多元发展的国有特大型企业集团。
宜宾市政府国有资产监督管理委员会
100.00%
宜宾市国有资产经营有限公司 49.00%
51.00%
四川省宜宾五粮液集团有限公司
100.00%
四川省宜宾普什集团有限公司
宜宾市国有资产经营有限公司是宜宾市人民政府出资设立的国有独资公司。
经营范围为市政府授权经营的国有产权（含国家股）、国有资产和国家投资。其作
为投资主体，在授权范围内进行资本经营和资产经营，以控股、参股、投资和受
让、转让、拍卖、租赁的方式进行经营。宜宾市国有资产经营有限公司的主要职
能：一是代表宜宾市政府持有市级企业国有股权并行使股东权利；二是作为宜宾
市政府的投融资平台，为重点建设项目筹集资金，并通过参、控股的方式，投资
于重点建设项目；三是通过资本经营和资产经营，促进国有资产保值增值和全市
经济发展。
六、普什集团按产业划分的下属企业名目
截至本报告书签署之日，除普什制药外，普什集团直接对外投资的主要参控
股子公司基本情况如下：
序号 公司名称 注册资本 主营业务 普什集团直
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
(万元) 接持股比例
成都普什医药塑料包 医药塑料包装、医疗耗材、医药塑料原料的研
1 35,000.00 100%
装有限公司 发；精密模具的研发、制造、销售
四川省宜宾普什重机 设计、制造、加工、销售机械设备及相应配件、
2 20,000.00 100%
有限公司 零部件等
四川省宜宾普什建材 聚乙烯管道焊工培训服务；生产、销售、安装
3 6,000.00 100%
有限责任公司 塑料制品、包装材料等
四川省宜宾普什模具 设计、生产、销售模具、冲压零部件、注塑零
4 5,000.00 100%
有限公司 部件、机械加工零部件、刀具及工具类产品
四川省宜宾普什铸造
5 5,000.00 铸件的制造与加工 100%
有限公司
宜宾普什机床有限责 设计、制造、销售各类精密数控机床、机电专
6 5,000.00 100%
任公司 用设备、精密机械设备及零部件等
四川省宜宾普什汽车 汽车零部件及配件、柴油机零配件加工、销售
7 5,000.00 100%
零部件有限公司 等
成都普什汽车模具有
8 4,000.00 冲压、焊装、车用钣金件等 100%
限公司
四川省成都普什机电 智能机电设备、工业机器人、精密数控机床等
9 2,000.00 100%
技术研究有限公司 的研发、生产、销售、安装、维修等
重庆普什机械有限责 生产、销售模具和冲压零部件，注塑零部件，
10 3,000.00 99.73%
任公司 机械加工零部件等
绵阳新华内燃机股份
11 5,189.00 内燃机及其配件生产、销售等 93%
有限公司
四川普什醋酸纤维素
12 20,000.00 生产销售多种醋酸纤维素及醋酸酐产品等 67%
有限责任公司
成都普什信息自动化 开发、生产、销售 RFID 电子标签，电子设备
13 5,000.00 51%
有限公司 等
四川普什宁江机床有 设计、制造、销售各类精密数控机床、机电专
14 10,560.3985 48.29%
限公司 用设备、精密机械设备及零部件
湛江北方普什国际发 物流服务业务，销售化工产品、矿产品、机电
15 1,000.00 51%
展有限公司 产品等
南京六和普什机械有 1,200 万美 冲压、焊装、车用钣金件的生产，销售自产产
16 49%
限公司 元 品
四川国佳生物医学材 生物医学材料、医疗器械的研发、生产、销售
17 3,750.00 40%
料工程技术有限公司 等
重庆百能达普什汽车
18 800.00 生产、加工、销售汽车零部件 40%
零部件有限责任公司
生物医学材料、医疗器械产品的研究、开发、
成都普川生物医用材
19 5,000.00 生产、销售等；机械零部件加工制造、销售； 37%
料股份有限公司
货物及技术进出口贸易。
四川省宜宾普什驱动 液压设备及其他机电设备、模具、塑料制品的
20 8,746.00 35%
有限责任公司 设计、开发、生产、销售等
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
七、普什集团与丰原药业的关联关系说明
1、普什集团与丰原药业的关联关系说明
截至本报告书签署日，普什集团与丰原药业不存在关联关系。
2、普什集团向丰原药业推荐董事、高级管理人员的情况
截至本报告书签署日，丰原药业现任董事和高级管理人员中不存在由普什集
团推荐的情况。
八、普什集团及其主要管理人员最近五年之内受到处罚情况
根据普什集团出具的说明，普什集团及其主要管理人员近5年内未受过行政
处罚、刑事处罚、或者涉及与经济纠纷有关的重大民事诉讼或者仲裁。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
第四章 标的公司基本情况
一、标的公司基本信息
公司名称 成都普什制药有限公司
公司类型 有限责任公司
法定代表人 张子涛
营业执照注册号 510109000039483
注册资本 1,000 万元
实收资本 1,000 万元
注册地址 成都高新西区西部园区
办公地址 成都高新西区西部园区
成立日期 2007 年 7 月 5 日
税务登记号码 川税字 51019866302760X
小容量注射剂的生产及技术咨询、研发、转让；滴眼剂、冲洗液等国
家许可的药品的技术咨询、研发、转让；医疗器械（I 类）6854 手术
经营范围 室、急救室、诊疗室设备及器具的生产及技术咨询、研发、转让；销
售本公司产品（以上经营项目不含法律、法规和国务院决定需要前置
审批或许可的合法项目）。
二、标的公司历史沿革
（一）2007 年 7 月，普什制药成立，注册资本为 1,000 万元
2007年7月，成都普什医药塑料包装有限公司与四川中方制药有限公司共同出
资设立普什制药，注册资本为1,000万元，其中成都普什医药塑料包装有限公司认
缴出资额为950万元，占注册资本的比例为95%，四川中方制药有限公司认缴出资
额为50万元，占注册资本的比例为5%。
2007年7月3日，四川众鑫会计师事务所有限公司出具川众鑫验字[2007]0721
号《验资报告》，对普什制药950万元注册资本的到位情况进行了审验。根据上述
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
验资报告，截至2007年7月2日止，普什制药已收到股东成都普什医药塑料包装有
限公司货币出资款950万元。
2007年7月18日，四川众鑫会计师事务所有限公司出具川众鑫验字[2007]0722
号《验资报告》，对普什制药剩余50万元注册资本的到位情况进行了审验。根据
前述验资报告，截至2007年7月13日止，普什制药已收到股东四川中方制药有限公
司货币出资款50万元。
2007年7月，普什制药完成了公司设立的工商登记手续。普什制药设立时的股
东出资情况如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
成都普什医药塑料包装有限公司 950 95.00
四川中方制药有限公司 50 5.00
合计 1,000 100.00
（二）2009 年 5 月，第一次股权转让
2008年11月14日，普什制药召开股东会，同意股东四川中方制药有限公司将
其所持普什制药50万元出资额（5%的股权）转予成都普什医药塑料包装有限公司。
同日，四川中方制药有限公司与成都普什医药塑料包装有限公司签订《股权
转让协议书》，协议约定四川中方制药有限公司将其所持普什制药50万元出资额
（5%的股权）转予成都普什医药塑料包装有限公司，本次转让价款为50万元。
2009 年 5 月，普什制药完成了本次股权转让的工商登记变更手续。
本次股权转让后，普什制药的股权结构如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
成都普什医药塑料包装有限公司 1,000 100.00
合计 1,000 100.00
（三）2014 年 2 月，资产及股权划转
2006年3月，为拓展多元化业务，经五粮液集团批准，普什集团在成都成立普
什医塑，生产和销售医用塑料包装产品。后为了经营药品业务，普什医塑专门成
立了全资子公司普什制药。普什制药的经营场所位于普什医塑厂区内，所使用厂
房由普什医塑统一构建，主要设备由普什医塑为其购置，普什医塑内部将其视同
车间进行管理，故其厂房、设备等主要固定资产均在普什医塑账面核算，上述购
建资金全部来自普什集团对普什医塑的内部借款。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
在与丰原药业达成本次交易意向后，为保证本次交易标的普什制药的资产完
整性及独立经营的能力，普什集团开始启动内部资产的划转工作。2014 年 2 月 19
日，普什集团董事会通过决议，决定将普什医塑名下普什制药生产经营所需的厂
房、土地、设备等资产与相关负债（债权人均为普什集团）一起全部无偿划转到
普什制药，划转后上述负债转为普什制药的资本公积。同时，由于此前普什制药
一直使用普什医塑的办公楼作为办公场所，自身无独立的办公场所。普什集团决
定以本次普什医塑资产划转为契机，彻底实现普什制药独立运营，将与普什制药
紧邻的普什机电名下办公楼无偿划转给普什制药作为其独立办公的场所。
本次划转前相关土地、房产示意图
本次划转后相关土地、房产示意图
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
截至本报告书签署日，相关资产的划转工作已经全部完成，所涉及的土地、
房产过户手续已经全部办理完毕。
此外，在上述资产注入的同时，普什医塑所持普什制药 100%股权全部无偿
划转给普什集团。五粮液集团及宜宾市国资委已出具相关批复，批准了上述资产
及股权划转事项。
国务院国资委发布的《企业国有资产评估管理暂行办法》第七条规定：“企
业有下列行为之一的，可以不对相关国有资产进行评估：（一）经各级人民政府
或其国有资产监督管理机构批准，对企业整体或者部分资产实施无偿划转；（二）
国有独资企业与其下属独资企业（事业单位）之间或其下属独资企业（事业单位）
之间的合并、资产（产权）置换和无偿划转。”根据上述规定，普什集团本次内
部资产划转按照 2013 年 12 月 31 日相关资产的账面净值进行，未进行资产评估。
2014 年 2 月 21 日，上述股权划转事项完成工商变更登记。本次股权划转后，
普什制药的股权结构如下：
股东名称 出资金额（万元） 所占比例（%）
普什集团 1,000 100.00
合计 1,000 100.00
三、标的公司的子公司、联营企业和合营企业情况
截至本报告书签署日，普什制药无对外股权投资，因此普什制药无控股或参
股企业。
四、标的公司最近两年及一期经审计的主要财务指标
根据北京中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）出具的《审计报告》（中证
天通（2014）审字第0201337号），标的公司2012年、2013年及2014年1-6月的主要
财务指标如下：
（一）资产负债表主要数据
单位：元
项 目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
总资产 218,914,071.95 18,272,686.41 15,018,392.67
总负债 14,304,280.41 45,742,744.67 35,247,333.07
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
净资产 204,609,791.54 -27,470,058.26 -20,228,940.40
（二）利润表主要数据
单位：元
项 目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
营业收入 224,921.36 170,158.28 605,967.91
利润总额 -7,844,614.51 -7,241,117.86 -7,569,921.26
净利润 -7,844,614.51 -7,241,117.86 -7,569,921.26
（三）现金流量表主要数据
单位：元
项 目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
经营活动产生的现金流量净额 2,826,554.77 -2,925,953.03 2,695,911.44
投资活动产生的现金流量净额 -290,920.00 -1,733,672.47 -2,805,959.10
筹资活动产生的现金流量净额 - 4,969,000.00 -
现金及现金等价物净增加额 2,535,634.77 309,374.50 -110,047.66
（四）主要财务指标
项目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
流动比率（倍） 0.58 0.08 0.07
速动比率（倍） 0.44 0.05 0.05
资产负债率（%） 6.53 250.33 234.69
（五）扣除非经常性损益后的净利润情况
标的资产最近2年1期扣除非经常性损益后的净利润如下表所示：
单位：元
项目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
非经常性损益合计（影响利润
-3,279.19 -50,679.26 -130,161.56
总额）
减：所得税影响数 - - -
非经常性损益净额（影响净利
-3,279.19 -50,679.26 -130,161.56
润）
扣除非经常性损益后的归属
-7,841,335.32 -7,190,438.60 -7,439,759.70
于母公司普通股股东净利润
（六）财务数据及财务指标的变化分析
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1、主要资产项目变动的原因
2014 年 6 月末普什制药的货币资金较 2013 年末增幅较大，主要由于 2014 年
上半年收到销售区域代理保证金 500 万元。
2014 年 6 月末预付账款余额较 2013 年末增加 383.55%，主要原因是预付给
安徽丰原医药进出口有限公司的低密度聚乙烯材料款增加。
2014 年 6 月末固定资产及无形资产余额较 2013 年末大幅增加的原因是，2014
年 2 月 19 日，普什集团董事会通过决议，决定将普什医塑名下普什制药生产经营
所需的厂房、土地、设备等资产与相关负债（债权人均为普什集团）一起全部无
偿划转到普什制药。同时，普什集团决定将与普什制药紧邻的普什机电名下办公
楼无偿划转给普什制药作为其独立办公的场所。上述资产划转行为，导致普什制
药的固定资产及无形资产增幅巨大。
2、主要负债项目变动的原因
2014 年 6 月末普什制药其他应付款较 2013 年末大幅减少 3,750.94 万元，应
交税费增加 571.94 万元，变动金额及比例均较大。前述两个科目大幅变动均由前
述债权转资本公积事项导致。前述债权转资本公积事项导致普什制药的其他应付
款大幅减少，同时也增加其企业所得税纳税义务，普什制药计提了应交税金 573.15
万元。
3、净资产变动的原因
2014 年 6 月末普什制药净资产较 2013 年末增加 23,207.98 万元。净资产增加
较多源于 2014 年 2 月普什集团的资产划转事项及债权转资本公积事项。
4、收入变动的原因
普什制药2014年1-6月、2013年度及2012年度的主营业务几乎陷入停滞，取
得的营业收入较少，分别为22.49万元、17.02万元和60.60万元。普什制药近年来
销售的主要产品包括一次性使用灌肠器和葡萄糖注射液。一次性使用灌肠器产品
属于第一类医疗器械产品，由于产品的分类调整，公司“一次性使用灌肠器”的
医疗器械产品注册证书已注销，2013年已停止该产品的生产；葡萄糖注射液产品
采用玻璃安瓿包装，由于公司玻璃安瓿生产线未通过新版GMP认证，2013年也
已停止生产。因此，普什制药2013年度及2014年1-6月份的产品销售，均为库存
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的一次性使用灌肠器产品。基于上述原因，普什制药近年来的取得营业收入均较
少且有所波动。
5、净利润变动的原因
普什制药 2012 年度、2013 年度及 2014 年 1-6 月亏损均超 700 万元，其持续
亏损的主要原因是，主营业务几乎陷入停滞而固定的营运费用较高。未来随着具
备良好市场前景的塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液产品正常生产和销售，普什制
药将逐步呈现其良好的盈利能力，实现扭亏为盈。
6、主要财务指标变动的原因
普什制药 2014 年 6 月末流动比率、速动比率较 2013 年末有明显的增加，主
要由于普什制药 2014 年上半年收到销售区域代理保证金 500 万元所致。同时，为
在本次交易前减轻普什制药的债务压力，保证其具有独立经营的能力，2014 年 2
月 21 日，普什集团做出决议，决定将普什医塑及其对普什制药的债权（这一部分
债权在普什制药账面上主要体现为其他应付款）转作资本公积，这一事项导致普
什制药其他应付款由 2013 年末的 4,439.87 万元大幅减少至 688.92 万元，2014 年
6 月末流动负债较 2013 年末也大幅降低。综上，2014 年 6 月末较 2013 年末流动
资产大幅增加而流动负债大幅减少，共同导致流动比率、速动比率有所增加。
五、最近三年主营业务发展情况
（一）主营业务发展情况概述
普什制药成立于2007年，经营范围是小容量注射剂的生产及技术咨询、研
发、转让；滴眼剂、冲洗液等国家许可的药品的技术咨询、研发、转让；医疗器
械（I类）6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具的生产及技术咨询、研发、转
让等。目前拥有包括克林霉素磷酸酯注射液、葡萄糖注射液等多个品种小容量注
射剂的药品生产批件。
普什制药玻璃安瓿小容量注射剂生产线于2009年3月26日通过旧版GMP认
证，自此成为药品生产许可证、药品注册证和药品生产GMP证书三证齐全的药品
生产企业。然而，由于公司涉足医药行业的年限较短，人才的积累相对匮乏，加
之玻璃安瓿产品并非公司的主营发展方向，生产成本较高，在国家药品招标的大
环境下市场竞争力较弱。截至2013年底，由于未按规定通过新版GMP认证，公
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司玻璃安瓿小容量注射剂生产线完全进入停产状态。
普什制药玻璃安瓿小容量注射剂生产线未通过新版GMP认证，对其进行升
级改造需投入大量的资金，目前，普什制药及本次交易双方尚未对玻璃安瓿小容
量注射剂生产线有明确的处置计划。基于谨慎性原则，为公允反映相关资产的价
值，普什制药已对玻璃安瓿小容量注射剂生产线计提了较为充分的固定资产减值
准备。资产评估机构在对该生产线进行评估时，已充分考虑上述因素，该生产线
对本次交易的整体对价影响较小。
普什制药成立之初即引进了国外最先进的BFS无菌生产线，经过几年的努力，
已陆续取得了多项塑料安瓿相关的专利技术、药包材证和塑料安瓿瓶克林霉素磷
酸酯注射液的生产批件，并于2014年4月10日取得了新版GMP证书，证书编号
CN20140173，认证范围为小容量注射剂（非最终灭菌，BFS塑料安瓿1#线），有
效期至2019年4月9日。截至本报告签署日，普什制药已开始积极参与各省药品招
标并逐步实现正常生产运营。
（二）主要产品的工艺流程
公司BFS小容量注射剂生产工艺流程如下：
一般区
饮用水 原辅料
C级区
局部A级
预处理 脱包
软化器 称量复核 稀配罐
纯化水 浓配罐投料 除菌过滤 聚乙烯粒料
蒸馏 脱炭循环过滤 储罐 缓冲
注射用水 预过滤 除菌过滤
安瓿成型→灌装→封口
切边 灯检、检漏 包装 入库
（三）经营模式
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近年来，普什制药生产经营活动几乎处于停滞状态，未形成持续有效的经营
模式。自丰原药业本次与普什集团的合作开始后，上市公司积极利用自身医药行
业的丰富经验，协助标的公司完成了新版GMP认证工作，普什制药已逐步实现正
常生产销售运营。
普什制药由物料部统一负责各种原辅材料、包装材料的采购，确保采购的物
料质量稳定、可靠。物料部根据生产技术部提供的物料需求计划向供应商下达采
购订单，并据此制定采购资金安排计划，由财务部门汇总后报批执行。
普什制药采用以销定产的模式制订生产计划，根据营销中心的销售预测或销
售合同、订单安排每月的生产计划。生产车间依据月度生产计划制定可操作的作
业计划，并据此安排生产。普什制药严格按照药品生产质量管理规范组织生产，
生产技术部负责具体产品的生产过程管理，质量部对各项关键质量控制点进行监
督，保证产品质量。
普什制药的药品销售将借助丰原药业深耕行业多年所积累的丰富营销渠道，
通过营销中心销售及与各省代理商合作等模式进行产品销售。
（四）主要产品生产、销售情况
1、主要产品的销售收入及产销量情况
2012年、2013年和2014年1-6月，普什制药主营业务收入构成情况如下：
2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
产品
金额（元） 比例（%） 金额（元） 比例（%） 金额（元） 比例（%）
一次性使用灌肠
195,417.09 100.00 147,991.42 100.00 413,546.55 70.06
器 60ml
葡萄糖注射液
- - - - 176,756.18 29.94
20ml:10g
合 计 195,417.09 100.00 147,991.42 100.00 590,302.73 100.00
近两年来，由于普什制药经营管理不善，相关品种的生产成本较高，在药品
招标中不具有竞争力，企业销售额微乎其微，2012年、2013年和2014年1-6月的营
业收入分别为60.60万元、17.02万元和22.49万元，其中主营业务收入分别为59.03
万元、14.80万元和19.54万元。
普什制药2012年、2013年和2014年1-6月销售的主要产品包括一次性使用灌肠
器和葡萄糖注射液。其中，一次性使用灌肠器产品属于第一类医疗器械产品，由
于产品的分类调整，公司“一次性使用灌肠器”的医疗器械产品注册证书已注销，
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已停止该产品的生产；葡萄糖注射液产品采用玻璃安瓿包装，由于公司玻璃安瓿
生产线未通过新版GMP认证，依据相关法规该产品现已停产。普什制药2012年、
2013年和2014年1-6月主要产品的产销量情况如下：
项目名称 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
产量（只） - - 161,100
一次性使用灌肠器 60ml
销量（只） 41,876 30,350 87,200
产量（支） - - -
葡萄糖注射液 20ml:10g
销量（支） - - 1,030,500
普什制药于 2014 年 4 月 10 日通过新版 GMP 认证后，已满足塑料安瓿克林
霉素磷酸酯的生产条件，该产品将成为普什制药的重要收入来源。克林霉素注射
剂属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，该产品主要适用于
（1）革兰阳性菌引起的各种感染性疾病，包括：扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦
炎等；急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并
感染等；皮肤和软组织感染；泌尿系统感染等。（2）厌氧菌引起的各种感染性疾
病，包括：脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎；皮肤和软组织感染、败血症；腹内感
染；女性盆腔及生殖器感染等。
截至 2014 年 6 月末，普什制药克林霉素磷酸酯产品尚未产生销售收入。目前，
公司正积极有序地筹备各省医药招标及区域代理商合作等相关工作。由于各省医
药招标进度不一，普什制药将根据各省招标启动的时间积极参与竞标。其中，安
徽、湖南、浙江等多个省份的竞标工作正有序进行中。
2、前五大客户的销售情况
序号 销售客户 金额（元） 销售额占比（%）
2014 年 1-6 月
1 青岛润泰医学科技有限公司 111,897.46 57.26%
2 河北立健医疗器械有限公司 30,555.55 15.64%
3 成都市晖科医疗器械有限公司 28,092.30 14.38%
4 陕西秦诺医疗器械有限公司 18,803.40 9.62%
5 四川智邦药业有限公司 1,880.34 0.96%
合计 191,229.05 97.86%
2013 年度
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1 成都市晖科医疗器械有限公司 61,111.11 41.29%
2 河北立健医疗器械贸易有限公司 28,205.11 19.06%
3 陕西秦诺医疗器械有限公司 28,205.11 19.06%
4 四川天和医疗器械有限公司 10,256.40 6.93%
5 四川华辰药业有限公司 8,461.55 5.72%
合计 136,239.28 92.06%
2012 年度
1 青岛润泰医学科技有限公司 244,444.33 41.41%
2 成都蓉锦医药贸易有限公司 127,863.26 21.66%
3 四川天和医疗器械有限公司 32,735.05 5.55%
4 陕西旭立药业有限公司 28,205.13 4.78%
5 成都锦欧科技有限公司 28,205.13 4.78%
合计 461,452.90 78.17%
（五）主要产品的原材料和能源及其供应情况
1、主要原材料供应情况及价格变动趋势
由于普什制药自2012年初至2014年6月的生产几乎处于停滞状态，其原材料使
用极少，除2012年公司少量生产一次性使用灌肠器所采购的相关原材料外，主要
发生额为公司为申请塑料安瓿生产线GMP认证所购买的克林霉素磷酸酯原料药
及低密度聚乙烯材料，其采购情况如下：
项目 年度 总金额（元） 数量（千克） 单价（元/千克）
2014 年 1-6 月 688,034.16 700.00 982.91
克林霉素磷酸酯 2013 年 393,315.73 417.53 942.01
2012 年 21,367.52 25.00 854.70
2014 年 1-6 月 107,414.45 5,500.00 19.53
低密度聚乙烯 2013 年 306,988.12 13,750.00 22.33
2012 年 1,351.90 100.00 13.52
上述两种原材料系普什制药未来塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液产品的主要
原材料，其克林霉素磷酸酯原料药采购价格保持稳定，低密度聚乙烯原材料采购
价格波动较大的原因主要是报告期内公司塑料安瓿产品未实现规模生产，采购数
量及频次不均匀，且上述期间内存在为GMP认证使用而空运紧急采购的状况。根
据相关网站及数据库对近三年克林霉素磷酸酯原料药和低密度聚乙烯价格的统
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计，该两项原材料的价格总体保持稳定，未发生大幅波动的情形。
2011 年以来克林霉素磷酸酯原料药价格总体稳定（单位：元/千克）
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
2011-1-12 2011-7-12 2012-1-12 2012-7-12 2013-1-12 2013-7-12 2014-1-12
数据来源：健康网（产地河南，质量标准 CP2010）
2011 年以来低密度聚乙烯价格总体稳定（单位：元/吨）
18,000
16,000
14,000
12,000
10,000
8,000
6,000
4,000
2,000
0
2011-01-04 2011-09-04 2012-05-04 2013-01-04 2013-09-04 2014-05-04
低密度聚乙烯价格:大庆石化18D 低密度聚乙烯价格:燕山石化1I2A-1
数据来源：中塑资讯、同花顺iFind数据库
2、能源供应情况
普什制药生产所需的能源主要包括水、电、天然气，公司位于成都高新区，
能源供应稳定正常，不存在短缺问题。近两年来普什制药主要能源采购均价的变
动情况如下表所示：
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
电力（元/度） 1.50 1.50 1.50
水（元/立方米） 4.23 4.23 4.23
上半年 2.86/下半年 上半年 2.59/下半年
天然气（元/立方米） 3.25
3.25 2.60
3、前五大供应商的采购情况
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序号 供应商名称 采购金额（元） 占采购总额的比例
2014 年 1-6 月
1 浙江天台药业有限公司 688,034.16 65.07%
注
2 安徽丰原医药进出口有限公司 107,414.45 10.15%
3 成都金线科技有限公司 39,880.34 3.77%
4 成都创始制药有限公司 19,198.28 1.82%
5 四川汇利实业有限公司 11,481.71 1.09%
合计 866,008.94 81.90%
2013 年度
1 浙江天台药业有限公司 393,315.73 41.58%
注
2 四川省宜宾普什集团有限公司 305,375.34 32.28%
3 成都卡帕科技有限公司 106,837.61 11.29%
4 北京韵清迪科技有限公司 68,376.07 7.23%
5 成都蓉兴医药科技开发有限公司 27,117.09 2.87%
合计 901,021.84 95.25%
2012 年度
1 浙江天台药业有限公司 21,367.52 19.01%
2 成都市成华区申发印刷器材经营部 14,358.97 12.77%
3 成都金通仪器有限公司 11,282.05 10.04%
4 四川合升创展医药有限责任公司 11,261.65 10.02%
5 上海易塔诺国际贸易有限公司 10,362.88 9.22%
合计 68,633.08 61.06%
注：普什集团主要代普什制药进口低密度聚乙烯原材料供其GMP认证期间使用，2014年上半
年普什制药已通过丰原药业统一进口相关原料。
（六）安全生产及环境保护情况
1、安全生产情况
普什制药高度重视安全生产活动，在生产经营过程中严格遵守《中华人民共
和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》、《中华人民共和国职业病防治法》
等法律法规。根据药品生产的特殊性，普什制药严格按照GMP的要求制订了《生
产安全管理规程》、《生产过程管理规程》、《消防安全管理规程》等一系列安全生
产管理制度及工厂各类设备的操作、检修、维护保养规程等相关制度。普什制药
会对员工进行定期或不定期的安全卫生教育和岗位设备操作培训，各部门、各生
产车间、班组严格按照各自分工切实承担安全责任。普什制药建立了安全操作规
程，要求生产秩序、生产设备、消防器材等均处于良好状态。公司始终将安全生
产视为企业管理工作的重点，从源头上杜绝了安全隐患。
2、环境保护情况
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普什制药自成立以来严格遵守国家和地方环境保护相关的法律法规，积极采
取各种有效环保措施，公司污染物排放指标符合国家相关的排放标准。普什制药
污水主要来源于生产车间、办公设施等，经化粪池处理后进入污水站处理，项目
废水处理达标后排入市政污水管网，进入高新西区污水处理厂，经处理达标后排
入清水河。普什制药产生的废气主要为称量车间产生的粉尘和燃气锅炉燃烧时产
生的废气，废气皆合格排放。公司采用低噪声机械生产设备，采用厂房隔声等降
噪声治理措施。公司固体废弃物及危险废物主要包括废边角预料、废包装角、废
药品试剂及其包装物等，由第三方公司负责清运处理。普什制药对废水、废气、
固体废弃物及噪声等的处理都严格按照国家标准进行控制。
（七）主要产品和服务的质量控制情况
1、质量控制标准
普什制药制订了一套体系完备的质量控制管理规程，包括标准管理规程、标
准技术规程、标准操作规程等。作为医药生产企业，公司明确其质量方针为“质
量是企业的生命，顾客满意是我们的追求”，强调全过程的质量管理，从物料供
应商的选择到产品售后服务的整个过程中，每个环节都把质量放在首位。普什制
药制订了自身的质量目标，要求出厂产品合格率达到100%、质量投诉处理率达到
100%、公司质量体系有效运行。
2、质量控制措施
普什制药在自身严格质量标准的基础上，将质量目标分解到了各个部门，从
而保证企业运营全流程以及各职能部门的质量控制。在具体制度层面上，公司制
订了包括《质量风险管理规程》、《供应商审计管理规程》、《放行审核管理规程》、
《药品召回管理规程》、《药品不良反应管理规程》、《用户投诉管理规程》、《库房
监控管理规程》、《生产车间生产过程监控管理规程》、《不合格品管理规程》等一
系列完善的制度。
（1）原材料质量控制。公司通过建立物料供应商的评估、审计、批准、撤销
等管理规定，以加强对药品生产过程中使用的物料的控制，确保公司药品的质
量。药品生产用物料放行批准管理方面，质量管理负责人必须审核与物料质量相
关的主要方面是否符合规定，包括物料供应商资质审核、进库验收、相关凭证情
况审核、物料贮存情况审核、取样环节及检验情况的审核等。
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（2）库房监控管理。库管员负责按照库房有关管理、操作规程对物料和产品
进行管理，物料部管理人员及质量保证人员负责对库房监控管理，从而确保物料
和产品正确接收、贮存、发运等管理，防止污染、混淆、差错。
（3）生产过程监控管理。质量保证人员负责按照《生产车间生产过程监控管
理规程》对产品生产全过程进行监控管理，包括生产开始前的检查确认、生产全
过程的基本监控等。生产技术部负责按规定要求组织生产，生产全过程需符合各
项质量控制要点。
（4）不合格品管理控制。对生产过程中出现的不合格品及质量控制体系中的
不符合项，公司要求每个问题必须查明原因，分清责任，及时纠正。物料部负责
不合格物料的不合格原因调查及建议采取处理措施，生产技术部负责不合格中间
产品和成品的不合格原因调查及建议采取处理措施，质量保证人员负责调查情况
及建议采取措施的确认和不合格品处理结果确认。
（5）药品成品放行批准管理。在批准放行一个批次成品之前，质量受权人必
须检查与生产相关的主要方面是符合规定的。
（八）主要产品的生产技术和研发情况
1、主要产品生产技术情况
普什制药的主要产品生产技术为 BFS 技术，即对塑料容器的吹塑、灌装、封
口三合一技术。在设备选型方面，普什制药建设之初就积极引入进口高端设备，
如美国维勒公司 ASEP-TECH 系列塑料中空成型机等，生产设备基础定位较高。
标的公司 BFS 技术的主要竞争优势详见本报告书“第九章 二、交易标的行业特
点和经营情况”中“（七）同行业竞争对手和标的公司的核心竞争力”相关部分
内容的介绍。
2、公司的研发情况
普什制药下设研发部，同时积极与四川大学等研究机构合作，旨在面向市场
需求潜力，研究开发适合企业生产销售的药品品种。普什制药已取得“一种克林
霉素磷酸酯注射液及其制备方法”的发明专利、多项实用新型和外观专利、“聚
乙烯塑料安瓿”和“低密度聚乙烯滴眼剂瓶”生产注册批件等，同时还有盐酸左
氧氟沙星滴眼液等若干药品正处于研发及报批阶段。其中，普什制药盐酸左氧氟
沙星滴眼液产品已处于技术审评阶段，功能主治敏感细菌引起的细菌性结膜炎、
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细菌性角膜炎。截至2014年6月30日，普什制药盐酸左氧氟沙星滴眼液产品已累计
投入研发费用30余万元，用于药品申报中的发补研究等工作，相关支出反映在资
产负债表研发支出项目。
六、标的公司主要资产权属状况
（一）主要固定资产情况
1、固定资产概览
普什制药拥有的固定资产主要为房屋建筑物和机器设备等。截至 2014 年 6
月 30 日，固定资产账面原值为 24,991.28 万元，账面净值为 20,009.92 万元，总体
成新率 80.07%。标的公司各项固定资产均处于良好状态，能满足日常生产经营需
要，具体情况如下：
单位：万元
固定资产类别 原值 累计折旧 减值准备 净额 成新率（%）
房屋建筑物 16,678.59 1,460.05 - 15,218.53 91.25
机器设备及模具 7,590.08 2,829.04 66.08 4,694.96 61.86
运输工具 7.62 3.71 - 3.90 51.18
电子设备 542.50 492.43 6.46 43.62 8.04
其他设备 172.49 122.62 0.96 48.91 28.36
合 计 24,991.28 4,907.85 73.50 20,009.92 80.07
2、房屋建筑物
截至本报告书签署日，普什制药拥有房屋建筑物的详情如下：
序 他项
所有权人 证书编号 面积（㎡） 用途 地点
号 权利
成房权证监证字第 车间、卸 高新区（西区）科新路 6
1 普什制药 41,655.27 无
4098644 号 货廊 号3栋
消防值
成房权证监证字第 高新区（西区）科新路 6
2 普什制药 18,118.83 班室、办 无
4097758 号 号4栋
公
截至本报告书签署日，标的公司有 1 处锅炉房尚未办妥房屋产权证书。锅炉
房附着的土地为普什制药所有，房屋产权不存在纠纷。该锅炉房面积 376.96 平方
米（锅炉房的建筑面积主要依据有关图纸、决算书等资料并结合现场勘查确定），
评估净值 56.84 万元，占标的公司净资产评估值的比例仅为 0.23%。
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目前，标的公司正在积极办理锅炉房权证，上述存在瑕疵的房产不会对未来
标的公司的经营产生实质影响。对于标的公司锅炉房权属瑕疵问题，普什集团出
具承诺，对未能及时办理房产证给普什制药和丰原药业造成的一切损失以及在办
理房产证的过程中所产生的税费，均由其承担。
3、主要机器设备
普什制药的主要生产设备主要来源于外购，BFS 无菌生产线主要设备均进口
自国外顶尖厂商。目前各项生产设备均处于良好运行状态，完全能保证公司日常
生产活动的正常开展。截至 2014 年 6 月 30 日，普什制药主要生产设备账面原值、
账面净值及成新率情况如下：
单位：万元
成新率
类 别 原值 累计折旧 减值准备 净额
（%）
塑料中空成型机 624 型-维勒 1,126.98 438.66 - 688.32 61.08
塑料中空成型机 640 型-维勒 1,300.47 506.19 - 794.28 61.08
配液及洁净管道系统-上海朗
1,229.29 437.94 - 791.36 64.37
脉科技
滴眼液纯水系统 653.59 275.96 - 377.63 57.78
滴眼剂及水针配液系统 604.97 255.43 - 349.54 57.78
纯化水生产系统 423.60 170.47 - 253.13 59.76
其他机器设备 2,251.18 744.39 66.08 1,440.71 64.00
合 计 7,590.08 2,829.04 66.08 4,694.96 61.86
4、标的资产固定资产折旧相关的会计政策、会计估计
（1）固定资产的确认条件
①与该固定资产有关的经济利益很可能流入企业；
②该固定资产的成本能够可靠计量。
（2）固定资产的分类
公司的固定资产分为：房屋及建筑物、机器设备、电子设备、运输设备、其
他设备等。
（3）各类固定资产的折旧方法
固定资产在使用寿命内按年限平均法计提折旧，各类固定资产的折旧年限、
残值率和年折旧率如下：
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资产类型 折旧年限（年） 残值率(%) 年折旧率(%)
房屋建筑物 25 5 3.80
机器设备 12 5 6.33
运输设备 5 5 19.00
电子及其他设备 5 5 19.00
（4）固定资产的减值测试方法、减值准备计提方法
资产负债表日，固定资产存在减值迹象，估计其可收回金额。可收回金额按
固定资产的公允价值减去处置费用后的净额与固定资产预计未来现金流量的现值
之间的较高者确定。可收回金额的计量结果表明，固定资产的可收回金额低于其
账面价值的，将固定资产的账面价值减记至可收回金额，减记的金额确认为资产
减值损失，计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。减值准备一旦计提，
在以后会计期间不予转回。
（5）固定资产后续支出
固定资产的后续支出是指固定资产使用过程中发生的更新改造支出、修理费
用等。后续支出的处理原则为：符合固定资产确认条件的，计入固定资产成本，
同时将被替换部分的账面价值扣除；不符合固定资产确认条件的，计入当期损益。
（二）主要无形资产情况
1、土地使用权
截至本报告书签署日，普什制药拥有土地使用权的详情如下：
序 使用权 土地 面积 他项
权利人 土地证号 终止日期 地点
号 类型 用途 （㎡） 权利
成高国用 成都高新
普什制 2057 年 6 月 工业
1 （2014）第 出让 西区科新 34,655.06 无
药 29 日 用地
28519 号 路6号
成高国用 成都高新
普什制 2057 年 6 月 工业
2 （2014）第 出让 区（西区） 19,081.50 无
药 29 日 用地
28444 号 科新路 6 号
2、商标
截至本报告书签署日，普什制药拥有的商标情况如下：
他项
序号 注册人 商标图案及文字 注册号 类别 有效期 取得方式
权利
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2011 年 10 月
普什制
1 7977133 第5类 07 日至 2021 申请 无
药
年 10 月 06 日
2012 年 01 月
普什制
2 7977146 第5类 21 日至 2022 申请 无
药
年 01 月 20 日
2012 年 01 月
普什制
3 7977287 第5类 07 日至 2022 年 申请 无
药
01 月 06 日
3、专利
截至本报告书签署日，普什制药通过自主研发取得 1 项发明专利、11 项实用
新型和 1 项外观设计专利，具体情况如下：
序号 权利人 专利号 专利名称 申请日
发明专利
一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备
1 普什制药 201110055717.2 2011/3/9
方法
实用新型
1 普什制药 201120180951.3 一种滴眼液瓶 2011/5/31
2 普什制药 201120180914.2 一种塑料安瓿瓶的软外包装 2011/5/31
3 普什制药 201120108422.2 一种塑料安瓿瓶的外包装 2011/4/14
4 普什制药 201120059648.8 一种小剂量塑料安瓿瓶 2011/3/9
5 普什制药 201120423089.4 一种避免回弹的一次性注射器 2011/10/31
6 普什制药 201120423087.5 一次性安全注射器 2011/10/31
7 普什制药 201120423090.7 一种自带粉剂和水剂的一次性注射器 2011/10/31
8 普什制药 201120423088.X 一种多功能冲洗器 2011/10/31
9 普什制药 200820064227.2 一种灌肠器 2008/7/15
10 普什制药 200720078614.7 塑料安瓿瓶 2007/2/15
11 普什制药 200720081113.4 一种一次性灌肠器 2007/9/18
外观设计
1 普什制药 201130037733.X 安瓿瓶 2011/3/9
截至报告书签署日，前述专利均为普什制药独家所有，不存在许可他人使用
的情况，不存在潜在的专利纠纷。
（三）特许经营权
普什制药为医药生产企业，相关业务运营需要相关国家行业主管部门批准并
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颁发若干许可证、证书或药品生产许可批件等。目前普什制药已取得了业务运营
所需的所有许可证、证书及药品生产许可批件等。
1、GMP 认证
普什制药已于 2014 年 4 月 10 日取得国家食品药品监督管理总局颁发的新版
GMP 证书，证书编号 CN20140173，认证范围为小容量注射剂（非最终灭菌，BFS
塑料安瓿 1#线），有效期至 2019 年 4 月 9 日。
2、药品生产许可证
普什制药已取得中华人民共和国药品生产许可证，证书编号川 20100339，有
效期至 2015 年 12 月 31 日。
3、药品（再）注册批件
根据《药品管理法》，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药
品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。截至本报告书签署日，普什制药取
得的药品（再）注册批件如下表所示：
序号 名称 剂型 文号 有效期截止日
1 己酮可可碱注射液 注射剂 国药准字 H20055276 2015/9/28
2 曲克芦丁注射液 注射剂 国药准字 H20055185 2015/9/28
垂体前叶肾上腺皮质提取
3 注射剂 国药准字 H51023894 2015/12/30
物注射液
4 氯化钠注射液 注射剂 国药准字 H51021473 2015/9/16
5 葡萄糖注射液 注射剂 国药准字 H51022961 2015/9/16
6 甲硝唑注射液 注射剂 国药准字 H51022448 2015/9/16
7 葡萄糖注射液 注射剂 国药准字 H51022962 2015/9/16
8 葡萄糖注射液 注射剂 国药准字 H51021474 2015/9/16
9 碳酸氢钠注射液 注射剂 国药准字 H51022456 2015/9/16
10 氯化钾注射液 注射剂 国药准字 H51021623 2015/9/16
11 甲硝唑注射液 注射剂 国药准字 H51022449 2015/9/16
12 盐酸格拉司琼注射液 注射剂 国药准字 H20055815 2015/9/28
13 葛根素注射液 注射剂 国药准字 H20059007 2015/9/28
14 克林霉素磷酸酯注射液 注射剂 国药准字 H20064307 2016/7/11
15 盐酸川芎嗪注射液 注射剂 国药准字 H20059315 2015/9/28
16 氟罗沙星注射液 注射剂 国药准字 H20066187 2016/7/11
17 克林霉素磷酸酯注射液 注射剂 国药准字 H20133157 2016/7/11
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4、药包材注册证
截至本报告书签署日，普什制药取得的药包材注册证如下表所示：
序号 品种名称 注册证号 有效期截止日
1 聚乙烯塑料安瓿 国药包字 20100967 2015/11/2
2 低密度聚乙烯滴眼剂瓶 国药包字 20110455 2016/7/10
5、医疗器械注册证
截至本报告书签署日，普什制药取得的医疗器注册械证如下表所示：
序号 品种名称 注册证号 有效期截止日
川成都食药监械(准)字 2012 第
1 一次性使用清肠器 2016/7/6
1660030 号
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第 360 号），药品生
产许可证有效期为 5 年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许
可证有效期届满前 6 个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品
生产许可证》。根据《药品注册管理办法》（局令第 28 号）、《关于开展药品再注册
受理工作有关事宜的通知》（食药监办[2007]42 号）、《关于药包材注册证有效期问
题的回复》（食药监注函[2007]70 号），药品批准文号及药包材注册证的有效期为
5 年，有效期届满，需要继续生产的，申请人应当在有效期届满前 6 个月申请再
注册。
普什制药的药品生产许可证、药品再注册批件以及药包材注册证将于 2015
年陆续到期，公司将于上述行业许可到期前 6 个月积极申请换证及再注册事宜，
普什制药预计后续获取相关资质许可不存在实质障碍、不会影响其正常生产经营。
（四）合法合规情况
1、标的资产最近三年是否存在重大违法违规行为，是否存在导致标的资产
受到第三方请求或政府主管部门处罚的事实，是否存在诉讼、仲裁或其他形式的
纠纷
成都普什制药有限公司自成立以来，因市场和自身药品品种等原因，仅生产
少量医疗器械，主要制药设备生产线一直未正式投入生产。最近三年，普什制药
未因存在重大违法违规行为受到第三方请求或政府主管部门处罚，也不存在诉讼、
仲裁或其他形式的纠纷。截至目前，普什制药已取得都市高新工商行政管理局、
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四川省成都高新技术产业开发区地方税务局第二直属分局及四川省成都高新技术
产业开发区国家税务局、成都市高新区城市管理和环境保护局、四川省食品药品
监督管理局和成都住房公积金管理中心等部门就普什制药相关领域的合法合规经
营出具的相关证明及说明。
同时，普什制药亦就其合法经营的情况出具了相关承诺。具体内容如下：
“1、本公司自 2012 年 1 月 1 日以来，未受到工商、海关、产品质量、环境
保护、税务、劳动与社会保障等部门的行政处罚，也未因知识产权、产品质量、
环境保护、税务、劳动安全和人身权等原因而存在尚未了结的法律责任。
2、截至目前，普什制药不存在正在进行或尚未了结的以及可预见的标的额占
其净资产额 5%以上的重大诉讼、仲裁及行政处罚案件。”
2、独立财务顾问的核查意见：
经核查，独立财务顾问认为：成都普什制药有限公司自成立以来，因市场和
自身药品品种等原因，仅生产少量医疗器械，主要制药设备生产线一直未正式投
入生产。最近三年，普什制药未因存在重大违法违规行为，受到第三方请求或政
府主管部门处罚，也不存在诉讼、仲裁或其他形式的纠纷。普什制药所在地工商、
税务、环保、食品药品监督管理局及公积金管理中心等部门均已就普什制药相关
领域的合法合规经营出具了相关证明及说明。普什制药也就其合法经营的情况出
具了相关承诺。
3、律师的核查意见：
经核查，律师认为：标的资产最近三年不存在重大违法违规行为，不存在导
致标的资产受到第三方请求或政府主管部门处罚的事实，不存在诉讼、仲裁或其
他形式的纠纷。
（五）资产权属情况
1、股权及资产权属情况
截至本报告书签署日，普什制药注册资本和实收资本均为 1,000 万元，该等
资本已经全部出资到位，不存在任何出资不实、抽逃出资等违法行为，普什集团
持有普什制药 100%股权并享有该等股权完整的股东权利和权益，该等股权也未
附设任何形式的第三方权利限制（包括但不限于在使用、表决、转让限制等取得
收益或以其他方式行使所有权方面的任何限制）。
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普什制药的主要资产（包括但不限于房产、土地、机器设备、专利、商标及
药品注册批件等）均为其合法拥有之财产，其对上述财产享有完整的财产权利，
且上述财产均不存在设定担保、抵押、质押及其他任何限制转让的情况，也不存
在涉及该项资产的诉讼、仲裁或司法强制执行及其他重大争议事项。
2、独立财务顾问的核查意见
经核查，独立财务顾问认为：本次交易之前普什集团持有普什制药 100%股
权并享有该等股权完整的股东权利和权益，该等股权未附设任何形式的第三方权
利限制（包括但不限于在使用、表决、转让限制等取得收益或以其他方式行使所
有权方面的任何限制）。普什制药的资产均为其合法拥有之财产，其对上述财产享
有完整的财产权利，且上述财产均不存在设定担保、抵押、质押及其他任何限制
转让的情况，也不存在涉及该项资产的诉讼、仲裁或司法强制执行及其他重大争
议事项。
3、律师的核查意见
经核查，律师认为：普什制药的历次股权变动及资产划转履行了必备的法律
程序，合法、合规、真实、有效；普什制药对其经营管理的资产享有所有权或使
用权，除上述锅炉房尚未办理房屋产权证书外，标的资产的股权以及对应公司的
主要资产不存在设定担保、抵押、质押及其他任何限制转让的情况，不存在涉及
该项资产的诉讼、仲裁；标的资产最近三年不存在重大违法违规行为，不存在导
致标的资产受到第三方请求或政府主管部门处罚的事实，不存在诉讼、仲裁或其
他形式的纠纷。
（六）标的资产已经取得有关主管部门的批复文件、已经履行的报批程序情
况
标的公司普什制药自成立之初即进行小容量注射液的研发、生产和销售。小
容量注射液的包装形式主要包括塑瓶和玻瓶。塑料安瓿瓶相较于玻璃安瓿瓶具备
轻便、安全等优势，具备良好的市场前景。为抓住塑料安瓿瓶带来的市场机会，
普什制药启动了药品生产线技术改造项目，计划建设 BFS 三合一生产线两条，同
时建设玻瓶生产线一条。根据《产业结构调整指导目录（2005 年本）》该项目属
于药品生产线技术改造，经成都高新区经贸发展局认定，项目属于第一类“鼓励类”
第十一条“医药”第一款“具有自主知识产权的新药开发与生产”，并以成高经审
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
[2008]323 号文准予备案，项目符合国家产业政策。
普什制药前述项目在成都高新西区园内实施，该项目属于医药项目，符合成
都高新西区产业定位和发展规划，成都市规划管理局以成规选址[2006]第 89 号选
址意见书同意选址。根据成高经审[2008]323 号文的规定，项目建设地点为成都高
新西区园内。
普什制药前述项目属于技改项目，需要履行必要的环评程序以进行环境影响
评价。普什制药依照相关法律法规的要求规定编制了项目《环境影响报告表》，并
取得了成都高新区环境保护局关于前述药品技术改造项目的批复（成高环函
[2008]126 号）。
2014 年 4 月 10 日之前，普什制药的三合一生产线未能取得 GMP 证书，故塑
料安瓿克林霉素磷酸酯注射液一直未正式生产和销售。2014 年 4 月 10 日，普什
制药塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液生产线已取得国家食品药品监督管理总局颁
发的新版 GMP 证书（证书编号 CN20140173）。目前，普什制药已正式开展塑料
安瓿克林霉素磷酸酯注射液的生产、销售工作。
目前，普什制药主要从事塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液产品生产和销售，
而塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液项目隶属于前述药品生产线技术改造项目。因
此，普什制药已经履行必要的立项、环保、行业准入、用地、规划、建设施工等
程序，并取得必要的立项、环保、行业准入、用地、规划、建设施工的批复。
经核查，独立财务顾问认为：在本次交易的董事会决议公告前，普什制药的
资产已经履行必要的立项、环保、行业准入、用地、规划、建设施工等程序，并
取得必要的立项、环保、行业准入、用地、规划、建设施工的批复，已履行的报
批程序符合《关于规范上市公司重大资产重组若干问题的规定》第四条的规定。
七、标的公司对外担保情况和主要负债情况
（一）对外担保情况
截至本报告书签署日，标的公司不存在对外担保之情形。
（二）主要负债情况
报告期内各期末，标的公司主要负债情况如下：
项目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
偿债能力指标：
流动比率（倍） 0.58 0.08 0.07
速动比率（倍） 0.44 0.05 0.05
资产负债率（%） 6.53 250.33 234.69
主要负债项目： 单位：元
应付账款 1,248,393.26 798,804.81 785,537.56
预收账款 283.00 10,183.00 104,733.00
应付职工薪酬 450,707.14 538,779.83 435,905.35
应交税费 5,715,662.11 -3,690.17 -17,101.65
其他应付款 6,889,234.90 44,398,667.20 33,938,258.81
经核查，独立财务顾问认为：2014 年 2 月，普什集团将原普什医塑名下普什
制药生产经营相关资产无偿划转到普什制药，同时，置入资产相关的员工随同置
入资产进入普什制药。在资产划转前，上述员工均与普什医塑签署了正式的劳动
合同，其工资均由普什医塑发放，社保均由普什医塑为其缴纳，上述员工不存在
普什医塑欠发其工资及欠缴社保的情形。资产划转后，上述人员均与普什制药签
订了新的劳动合同，由普什制药发放其工资并代其缴纳社保，相关费用均已在普
什制药的利润表中反映，不存在上市公司因本次交易承担置入资产前相关员工工
资、社保有关隐形负债等情形。
截至本报告书签署日，标的公司不存在主要债务逾期未偿还的情形，也不存
在重大合同承诺债务、或有负债等情形。
（三）本次交易涉及的债权债务转移
本次交易完成后，上市公司将持有普什制药 100%股权，普什制药仍将为独
立存续的法人主体，全部债权债务仍由其独自享有或承担，本次交易不涉及债权
债务的转移。
（四）资金占用情况
根据普什制药与普什集团、普什医塑的最近 2 年 1 期具体交易情况，报告期
内未曾出现本次交易对方占用普什制药资金的情况。普什集团就不存在非经营性
占用普什制药资金的情况也出具了相关承诺函。
经核查，独立财务顾问认为：截至本报告书签署日，不存在交易对方占用交
易标的资金的情形。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
八、标的公司股权转让取得其他股东的同意情况
标的公司系普什集团的全资子公司，不涉及其他股东同意的情况，符合公司
章程规定的股权转让相关条件。
九、标的公司最近三年资产评估、交易、增资或改制情况
最近三年不存在对普什制药股权价值进行评估的情况。
2014 年初，在与丰原药业达成本次交易意向后，为保证本次交易标的普什制
药的资产完整性及独立经营的能力，普什集团启动内部资产的划转工作，分别将
普什医塑名下普什制药生产经营所需的厂房、土地、设备等资产及普什机电名下
办公楼无偿划转给普什制药。在上述资产注入的同时，普什医塑所持普什制药
100%股权全部转让给普什集团。具体情况详见本章“二、标的公司历史沿革”。
十、标的公司的评估情况
本次交易标的资产的交易价格以具有证券、期货业务资格的评估机构北京中
企华资产评估有限责任公司出具的并经有权国有资产监督管理部门备案的评估报
告为基础确定。根据北京中企华资产评估有限责任公司出具的中企华评报字
(2014)第3372号《资产评估报告》，以2014年2月28日为基准日，普什制药经审计
的 账 面 净 资 产 为 20,985.54 万 元 ， 采 用 资 产基 础 法 法 评 估 后的 净资 产 价 值 为
24,864.45万元，增值额为3,878.91万元，增值率18.48%。
（一）评估方法选择
根据现行资产评估准则的有关规定，企业价值评估的基本方法有资产基础法、
市场法和收益法。
企业价值评估中的收益法，是指将预期收益资本化或者折现，确定评估对象
价值的评估方法。收益法常用的具体方法包括股利折现法和现金流量折现法。
企业价值评估中的市场法，是指将评估对象与可比上市公司或者可比交易案
例进行比较，确定评估对象价值的评估方法。市场法常用的两种具体方法是上市
公司比较法和交易案例比较法。
企业价值评估中的资产基础法，是指以被评估企业评估基准日的资产负债表
为基础，合理评估企业表内及表外各项资产、负债价值，确定评估对象价值的评
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
估方法。
《资产评估准则——企业价值》规定，注册资产评估师执行企业价值评估业
务，应当根据评估目的、评估对象、价值类型、资料收集情况等相关条件，分析
收益法、市场法和资产基础法三种资产评估基本方法的适用性，恰当选择一种或
者多种资产评估基本方法。
中企华认为，根据评估目的、评估对象、价值类型、资料收集情况等相关条
件，以及三种评估基本方法的适用条件，本次选择资产基础法进行评估。选择理
由如下：成都普什制药有限公司自成立以来，因市场和自身药品品种等原因，仅
生产少量医疗器械，主要制药设备生产线一直未正式投入生产，以现有资料预测
企业未来的经营和收益情况具有较大的不确定性，故本次不适合采用收益法进行
评估；此外，由于相同行业、类似规模和经营状况的制药生产企业近期的交易案
例较少，不适合采用市场法，故选择采用资产基础法对标的公司进行评估。
（二）资产基础法具体评估方法
1、流动资产
评估范围内的流动资产主要包括，货币资金、预付款项、其他应收款、存
货。
（1）货币资金，包括现金和银行存款，通过现金盘点、核实银行对账单、银
行函证等，以核实后的价值确定评估值。
（2）其他应收款在核实无误的基础上，根据每笔款项可能收回的数额确定评
估值。对于有充分理由相信全都能收回的，按全部应收款额计算评估值；对于很
可能收不回部分款项的，在难以确定收不回账款的数额时，借助于历史资料和现
场调查了解的情况，具体分析数额、欠款时间和原因、款项回收情况、欠款人资
金、信用、经营管理现状等，按照账龄分析法，估计出这部分可能收不回的款
项，作为风险损失扣除后计算评估值；对于有确凿根据表明无法收回的，按零值
计算；账面上的“坏账准备”科目按零值计算。
（3）预付账款，根据所能收回的相应货物形成资产或权利的价值确定评估
值。对于能够收回相应货物的或权利的，按核实后的账面值作为评估值。对于那
些有确凿证据表明收不回相应货物，也不能形成相应资产或权益的预付账款，其
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评估值为零。
（4）外购原材料、辅助材料，根据清查核实后的数量乘以现行市场购买价，
再加上合理的运杂费、损耗、验收整理入库费及其他合理费用，得出各项资产的
评估值。对其中失效、变质、残损、报废、无用的，根据技术鉴定结果和有关凭
证，通过分析计算，扣除相应贬值额（保留变现净值）后，确定评估值。
（5）在用低值易耗品，采用成本法进行评估。按清查盘点结果分类，将同种
低值易耗品的现行购置或制造价格加上合理的其他费用得出重置价值，再根据实
际状况确定综合成新率，相乘后得出低值易耗品的评估值。
（6）产成品，一般以其完全成本为基础，根据该产品市场销售情况决定是否
加上适当的利润。对于正常销售的产品，根据其出厂销售价格减去销售费用、全
部税金和适当数额的税后净利润确定评估值；对于不能销售的试制药品，评估为
零。
2、机器设备
对于机器设备主要采用成本法进行评估。
根据企业提供的机器设备明细清单，进行了核对，做到账表相符，同时通过
对有关的合同、法律权属证明及会计凭证审查核实对其权属予以确认。在此基础
上，组织专业工程技术人员对主要设备进行了必要的现场勘察和核实。
（1）重置全价的确定
机器设备重置全价=设备购置费+运杂费+安装工程费+前期及其他费用+资金
成本-可抵扣的增值税进项税额
①设备购置费
国产机器设备主要依据《2014中国机电产品报价手册》、向生产厂家询价或
从有关报价资料上查找现行市场价格，对于没有查询到设备出厂价的参考最近购
置的同类设备合同价格确定。
对于进口设备，设备购置费=CIF+关税+外贸代理费+银行手续费
②运杂费
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具体计算公式为：
设备运杂费=设备购置费×运杂费率
③安装工程费
④前期及其他费用
前期及其他费用包括项目建设管理费、设计费、工程监理费、保险费等。
⑤资金成本
资金成本根据本项目合理的建设工期，按照评估基准日相应期限的贷款利率
以设备购置费、安装工程费、前期及其他费用三项之和为基数确定。
运输设备重置全价=车辆购置价+车辆购置税+牌照手续费
（车辆购置税=车辆不含税售价×10%）
（2）成新率的确定
通过对设备(仪器)使用情况(工程环境、保养、外观、开机率、完好率的现场
考察，查阅必要的设备(仪器)运行、事故、检修、性能考核等记录进行修正后予
以确定。
①对于专用设备和通用机器设备
主要依据设备经济寿命年限、已使用年限，通过对设备使用状况、技术状况
的现场勘察了解，确定其尚可使用年限，然后按以下公式确定其综合成新率。
综合成新率＝尚可使用年限/(尚可使用年限+已使用年限)×100%
②对于电子设备、空调设备等小型设备，主要依据其经济寿命年限来确定其
综合成新率；对于大型的电子设备还参考其工作环境、设备的运行状况等来确定
其综合成新率。
③对于车辆的成新率
根据国家关于机动车“强制报废”和“引导报废”的现行管理规定，本次对
车辆的成新率按以下方法确定：
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首先，计算使用年限法成新率和行驶里程法成新率。其中，对有强制报废年
限的车辆，计算使用年限法成新率时可以采用尚可使用年限法，也可以采用平均
年限法；对没有强制报废年限的车辆，采用尚可使用年限法，总使用年限一般按
15年考虑，接近或超过15年的根据实际尚可使用年限与已使用年限之和考虑。
其次，根据孰低原则对使用年限法成新率和行驶里程法成新率进行选择。
再次，通过现场勘察得到观察法成新率。
最后，将使用年限法成新率和行驶里程法成新率两者当中的孰低者，与观察
法成新率进行平均，形成综合成新率，即：
综合成新率=MIN(年限法成新率，行驶里程法成新率)×50%+观察法成新率
×50%
（3）评估值的确定
设备评估值=设备重置全价×综合成新率
3、房屋建构筑物
对房屋、构筑物主要采用成本法进行评估。
（1）房屋建筑物重置全价的确定
重置全价=建安综合造价+前期及其他费用+资金成本
根据当地执行的定额标准和有关取费文件，分别计算土建工程费用和各安装
工程费用，并计算出建筑安装工程总造价。
根据行业标准和地方相关行政事业性收费规定，确定前期及其他费用。根据
基准日贷款利率和该类别建筑物的正常建设工期，确定资金成本，最后计算出重
置全价。
（2）综合成新率的确定
综合成新率按照以下公式确定：
综合成新率=尚可使用年限/(已使用年限+尚可使用年限)
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式中尚可使用年限根据评估范围内房屋建筑物经济耐用年限和已使用年限，
结合现场勘查、房屋建筑物历年更新改造情况、房屋维护状况等综合确定。在综
合成新率确定过程中，以被估对象能否有继续使用功能为前提，以基础和主体结
构的稳定性和牢固性为主要条件，而装修和配套设施只有在基础和主体结构能继
续使用的前提下计算其新旧程度，并且作为修正基础和主体结构成新率的辅助条
件。
（3）评估值的确定
评估值=重置全价×综合成新率
4、在建工程
在建工程采用成本法评估。为避免资产重复计价和遗漏资产价值，结合在建
工程特点，针对各项在建工程类型和具体情况，因本次在建工程均为未完工项
目，故对开工时间距基准日半年内的在建项目，根据其在建工程申报金额，经账
实核对后，剔除其中不合理支出的余值作为评估值。
5、土地使用权
根据《城镇土地估价规程》以及估价对象的具体条件、用地性质及评估目的，
结合估价师收集的有关资料，考虑到当地地产市场发育程度，本次对待估宗地采
用成本逼近法和基准地价修正法进行评估。
成本逼近法：
土地价值=（土地取得费+土地开发费+利息+利润+土地增值收益）×使用年
期修正系数×（1+区位条件修正率）
基准地价修正法：
评估价格=基准地价×[1＋区域和个别因素修正系数] ×期日修正系数×年
期修正系数×容积率修正系数＋开发程度修正值
6、其他无形资产
根据其他无形资产的特点、评估价值类型、资料收集情况等相关条件，因企
业尚未正式投产，故对企业尚未在生产中应用的专利及专有技术、注册商标和药
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品类许可证等无形资产，本次采用成本法评估。即以研发或取得有关无形资产的
重置成本扣除适当的无形资产贬值后，确定其评估值。
成本法的基本评估公式为：
评估值=无形资产研发重置成本－无形资产贬值
无形资产研发重置成本主要包括：研发成本、资金成本和研发利润。其中：
①研发成本，为无形资产研发过程中所发生的研发人员的工资、有关物耗、
检测、试验、技术鉴定等相关成本费用。本次根据企业提供的有关财务数据原始
发生额，经评估人员核实、分类整理并通过相关成本费用的价格变动指数调整计
算后确定。
②资金成本，为投入无形资产研发成本应计的资金利息。本次按以下方法计
算确定：
资金成本=研发成本×资金利率×研发周期×50%
上式中，研发周期由评估人员查阅有关财务资料，以初始投入研发成本时间
及资产形成日期通过计算确定；资金利率按评估基准日中国人民银行同期贷款利
率确定。
③研发利润
研发利润本次根据普什制药所属行业，按同类行业的上市公司近期的平均成
本利润率乘以无形资产的研发成本进行计算确定。
无形资产贬值：从资产为其持有人带来经济利益的时效角度考虑，无论实物
资产还是无形资产都有其寿命周期。鉴于无形资产成本法评估中如何确定无形资
产贬值尚无统一价值标准的评估准则情况下，本次根据评估对象的有关实际情
况，主要从无形资产在其合理寿命周期内研发成功年限长短来考虑其贬值，并顾
及到评估的可操作性，其无形资产的贬值按下式确定：
无形资产贬值=无形资产重置成本×研发成功年限(年)/无形资产合理寿命年
限(年)
7、开发支出
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开发支出账面值为企业药品研发费用，开发支出的构成包括企业在新产品研
发过程中所发生的有关人工、耗材、试验、检测、技术资料等费用。本次在会计
师审计的基础上，在确认与其他无形资产项目评估值无重复的情况下，以核实后
的账面值作为评估值。
8、负债
关于流动负债中应付账款、预收账款、应付职工薪酬、应交税费、其他应付
款的评估，评估师根据企业提供的各项目明细表，以经过审查核实后的审计数作
为其评估值。
（三）本次评估结果
1、资产基础法评估结果
成都普什制药有限公司评估基准日总资产账面价值为21,900.93万元，评估价
值为25,779.84万元，增值额为3,878.91万元，增值率为17.71%；总负债账面价值
为915.39万元，评估价值为915.39万元，无评估增减值变化；净资产账面价值为
20,985.54万元，评估价值为24,864.45万元，增值额为3,878.91万元，增值率为
18.48%。
资产基础法具体评估结果详见下列评估结果汇总表：
单位：万元
账面价值 评估价值 增减值 增值率%
项目
A B C=B-A D=C/A×100%
一、流动资产 455.33 459.15 3.82 0.84
二、非流动资产 21,445.60 25,320.69 3,875.09 18.07
其中： 固定资产 20,395.36 21,747.30 1,351.94 6.63
在建工程 234.36 234.36 - -
无形资产 742.42 3,265.56 2,523.14 339.85
资产总计 21,900.93 25,779.84 3,878.91 17.71
三、流动负债 915.39 915.39 - -
四、非流动负债 - - - -
负债合计 915.39 915.39 - -
净资产 20,985.54 24,864.45 3,878.91 18.48
2、评估增减值说明
（1）流动资产评估增值原因主要如下：一是产成品评估中对库存商品考虑了
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适当的销售利润引起的评估增值；二是企业对在用低值易耗品全额计提了减值准
备，经核实，部分在用低值易耗品尚有价值，引起评估增值。
（2）房屋建筑物原值评估增值主要源于评估基准日因建安成本计价定额标准
的变化、建造成本中的人、材、机等价格水平高于当时的价格水平所造成的原值
增值。房屋建筑物净值增值的原因主要是其原值评估增值引起的净值增值。
（3）设备类资产增减值原因
机器设备原值评估减值其主要是由于市场疲软，基准时点近期设备购价低于
当初购价所致。机器设备净值评估增值，主要是由于评估所使用的经济年限高于
会计折旧年限所引起的评估增值抵消了由于原值评估减值因素所致。
车辆原值评估增值其主要原因是，企业部分车辆账面原值为二手车购置价。
车辆净值评估增值，其主要原因，一是原值的评估增值，二是评估经济年限高于
财务计提折旧年限所致。
电子设备原值评估减值的主要原因是技术进步推动产品更新年换代加快，导
致产品现购价低于当初购价所致。电子设备净值评估增值，主要是由于电子设备
中涵盖了大量的不锈钢医用设备，其评估经济年限高于财务折旧年限，导致评估
增值。
（4）土地使用权评估增值主要源于本次评估的土地取得时间较早，随着所在
地区社会经济的发展、区域用地条件和经济环境的改善，不仅政策性的提高了宗
地地价等级，而且在良好区域环境下其宗地自身的价值也自然得到提升，并能够
被市场所接受。因此，本次评估后的土地价值与其账面价值相比有较大增值。
十一、标的公司重大会计政策及会计估计的一致性
标的公司在编制最近两年及一期财务报表时，对于重大会计政策和会计估计
中与上市存在重大差异的部分，已经按照上市公司的会计政策和会计估计进行了
调整。调整之后，标的公司重大会计政策及会计估计与上市公司不存在较大差
异，也不存在需要进行变更的情形。
十二、丰原药业已与交易对方签署《委托经营管理合同》
为使普什制药尽早取得GMP认证证书，开展生产销售活动，并利用上市公
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司的销售渠道协助普什制药产品参与各地药品招标和进行市场推广，保证标的公
司在交易审批实施阶段得到专业化的管理和稳定的生产经营，公司已于2014年3
月与普什集团签订了《委托经营管理合同》，委托期限为2014年3月15日起至2015
年2月28日止。鉴于双方已签订《发行股份购买资产协议》，由丰原药业向普什集
团发行股份，购买普什制药100%股权，若在上述委托经营期限内，普什制药的
100%股权变更至丰原药业名下，则《委托经营管理协议》自动终止。
双方约定：委托期间如果普什制药取得收益，则收益由普什集团作为委托经
营报酬支付给丰原药业；如果普什制药出现亏损，丰原药业应以现金向普什集团
足额补偿，丰原药业不再收取委托经营报酬。
委托经营报酬将由丰原药业与普什集团于委托经营期限届满后统一结算。若
届时普什制药产生盈利，上市公司将计入其他业务收入，并由普什集团将该部分
收益支付给上市公司；若届时普什制药出现亏损，上市公司将计入管理费用，并
将相关款项支付给普什集团作为补偿。
委托经营双方为丰原药业和普什集团，委托经营的收益和亏损无需计入标的
资产的账面价值。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
第五章 发行股份情况
本次交易涉及的股份发行包括：（1）发行股份购买资产：拟向普什集团发行
31,836,684股，购买其持有的普什制药100%股权；（2）向不超过10名特定投资者
发行股份募集配套资金，发行股份数量不超过11,789,687股。
一、发行股份的种类、每股面值
本次发行股份种类为境内上市人民币普通股（A股），每股面值人民币1.00
元。
二、发行方式及发行对象
本次交易涉及的股份发行包括发行股份购买资产和非公开发行股票募集配套
资金两部分。其中非公开发行股票募集配套资金以发行股份购买资产为前提条件，
但非公开发行股票募集配套资金成功与否并不影响发行股份购买资产的实施。
（一）发行股份购买资产
本次发行股份购买资产的发行对象为普什集团。
（二）非公开发行股票募集配套资金
本次发行股份募集配套资金的发行方式为非公开发行，非公开发行股份募集
配套资金的发行对象为不超过10名的特定投资者。非公开发行股份募集配套资金
的发行对象为符合中国证监会规定的证券投资基金管理公司、证券公司、信托投
资公司（以其自有资金）、财务公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、其
它境内法人投资者和自然人等。发行对象应符合法律、法规规定的条件。证券投
资基金管理公司以其管理的2只以上基金认购的，视为一个发行对象。上述特定对
象均以现金方式、以相同价格认购本次非公开发行股票。
三、发行股份的定价依据、定价基准日和发行价格
（一）发行股份购买资产
本次发行股份购买资产的定价基准日为丰原药业第六届董事会第十次会议决
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
议公告日。
按照《重组管理办法》第四十四条的规定，上市公司发行股份的价格不得低
于本次发行股份购买资产的董事会决议公告日前20个交易日公司股票交易均价。
董事会决议公告日前20个交易日上市公司股票交易均价＝决议公告日前20个交易
日上市公司股票交易总额/决议公告日前20个交易日上市公司股票交易总量。
据 此 计 算 ， 丰 原 药 业 定 价 基 准 日 前 20 个 交 易 日 的 股 票 交 易 均 价
=507,902,481.78元（决议公告日前20个交易日上市公司股票交易总额）/65,035,628
股（决议公告日前20个交易日上市公司股票交易总量）=7.8096元/股。
参照上述股票交易均价，丰原药业本次发行股份购买资产的份发行价格确定
为7.81元/股，不低于定价基准日前20个交易日丰原药业股票交易均价7.8096元/
股。
定价基准日至股份发行期间，上市公司如有派息、送股、资本公积金转增股
本等除权、除息事项的，本次发行价格将按照深交所的相关规则进行相应调整。
（二）非公开发行股票募集配套资金
本次非公开发行股票募集配套资金的定价基准日同样为丰原药业第六届董事
会第十次会议决议公告日。
本次交易中向特定投资者非公开发行股票募集配套资金的定价原则为询价发
行。根据《发行管理办法》、《实施细则》等相关规定，本次非公开发行股票募
集配套资金的股份发行价格不低于定价基准日前20个交易日丰原药业股票交易均
价的90%（7.0286元/股），确定为7.03元/股。上市公司将在取得中国证监会关于
本次交易的核准文件后，按照《发行管理办法》、《实施细则》等相关法律、法规
及规范性文件的规定，依据发行对象申购报价的情况，按照价格优先的原则合理
确定发行对象、发行价格和发行股数。
定价基准日至股份发行日期间，上市公司如有派息、送股、资本公积金转增
股本等除权、除息事项，将按照深交所的相关规则对发行价格进行相应调整。
四、发行股份的数量
（一）发行股份购买资产
根据标的资产交易价格24,864.45万元和股份发行价格7.81元/股，上市公司
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向普什集团发行股份购买资产的股份发行数量为31,836,684股。
定价基准日至股份发行期间，如本次发行价格因上市公司出现派息、送股、
资本公积金转增股本等除权除息事项做相应调整时，发行数量亦将作相应调整。
（二）非公开发行股票募集配套资金
本次交易拟募集配套资金总额8,288.15万元，按照本次发行底价7.03元计算，
向不超过10名特定投资者发行股份数量不超过11,789,687股，最终发行数量将以标
的资产的交易价格为依据，由公司董事会按照股东大会的授权根据发行时的实际
询价情况确定。
定价基准日至股份发行期间，如本次发行价格因上市公司出现派息、送股、
资本公积金转增股本等除权除息事项做相应调整时，发行数量亦将作相应调整。
五、发行股份上市地点
本次交易所发行的股票拟在深圳证券交易所上市。
六、发行股份的锁定期
（一）发行股份购买资产
本次交易对方普什集团承诺，其以标的资产认购而取得的上市公司股份，自
股份上市之日起 36 个月内不转让。限售期满后，其转让和交易按照中国证监会和
深圳证券交易所的有关规定执行。普什集团同时承诺，本股票上市之日至股份锁
定期满之日止，由于上市公司分配股票股利、资本公积转增等衍生取得的上市公
司股份，亦遵守上述约定。
（二）非公开发行股票募集配套资金的股份锁定期
上市公司向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金发行的股
份，自新增股份上市之日起12个月内不以任何方式转让。本次发行结束后，由于
公司送红股、转增股本等原因增加的公司股份，亦遵守该等约定。
（三）本次发行股份锁定期符合相关法律法规规定
本次交易对方普什集团的上述锁定期安排符合《重组管理办法》第四十五条
的规定。不超过10名特定投资者的上述锁定期安排符合《发行管理办法》的规定。
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若本次重组发行股份的锁定期的规定与证券监管机构的最新监管意见不相符，本
公司及交易对方将及时根据相关证券监管机构的监管意见进行相应调整。
七、本次发行股份前后股权结构对比
丰原药业目前总股本为312,141,230股，按照本次交易价格24,864.45万元计算，
公司本次将向普什集团发行普通股31,836,684股用于购买资产，向不超过10名特定
投资者发行不超过11,789,687股普通股用于募集配套资金（按照7.03元/股的发行价
格计算）。本次交易完成前后公司的股本结构变化如下表所示：
发行股份购买资产 募集配套资金
本次发行前 注1
序 完成后 完成后
股东名称
号 股份 股份 股份
比例 比例 比例
（万股） （万股） （万股）
1 安徽省无为制药厂 3,835.37 12.29% 3,835.37 11.15% 3,835.37 10.78%
2 安徽蚌埠涂山制药厂 2,552.19 8.18% 2,552.19 7.42% 2,552.19 7.17%
3 安徽丰原集团有限公司 1,533.20 4.91% 1,533.20 4.46% 1,533.20 4.31%
4 安徽省马鞍山生物化学制药厂 1,165.56 3.73% 1,165.56 3.39% 1,165.56 3.28%
国元证券股份有限公司约定购
5 注2
663.10 2.12% 663.10 1.93% 663.10 1.86%
回专用账户
6 其他股东 21,464.70 68.77% 21,464.70 62.40% 21,464.70 60.33%
7 普什集团 0.00 0.00% 3,183.67 9.26% 3,183.67 8.95%
8 不超过 10 名特定投资者 0.00 0.00% 0.00 0.00% 1,178.97 3.31%
合 计 31,214.12 100.00% 34,397.79 100.00% 35,576.76 100.00%
注1：按照非公开发行股票募集配套资金的股份发行数量为11,789,687股计算。
注2：公司股东安徽省马鞍山生物化学制药厂向国元证券股份有限公司办理了约定购回式
证券交易，证券交易数量为663.10万股。
本次交易前，本公司实际控制人为李荣杰先生，截至本报告书签署之日，其
间接持有公司29.11%的股份。以发行股份数量上限43,626,371股计算（包括发行
股份购买资产和募集配套资金两部分，募集配套资金发行股份数量按照发行底价
7.03元/股计算，发行数量为11,789,687股），本次交易完成后，李荣杰间接持股比
例将变更为25.54%，仍为本公司实际控制人。因此，本次交易不会导致上市公
司控制权发生变化。
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第六章 本次交易合同的主要内容
一、合同主体及签订时间
2014年3月14日，丰原药业与普什集团签署了《发行股份购买资产协议》，对
本次重组各方的权利义务作出了明确约定。
2014年9月15日，丰原药业与普什集团签署了《发行股份购买资产补充协
议》。
二、交易价格及支付方式
1、交易价格
本次交易的标的资产价格最终确定为24,864.45万元，该价格以具有证券从业
资格评估机构出具的并经有权国有资产监督管理部门备案的评估报告为基础确
定。北京中企华资产评估有限责任公司为本次交易出具的中企华评报字[2014]第
3372号《四川省宜宾普什集团有限公司拟转让成都普什制药有限公司股权项目评
估报告》，该报告以2014年2月28日为基准日，采取资产基础法对本次交易标的资
产进行评估，评估确定本次交易标的资产的评估值为24,864.45万元；该资产评估
结果已于2014年9月9日取得宜宾市国资委出具的《国有资产评估项目备案表》。
2、支付方式
双方同意，丰原药业以发行股份的方式购买普什集团持有的标的公司100%
股权，普什集团以持有的标的公司100%股权认购丰原药业本次发行的股份。
三、发行股份价格和发行股份数量
丰原药业向普什集团非公开发行股份的价格为7.81元/股。发行价格的确定
依据为：双方于2014年3月14日签订的《发行股份购买资产协议书》约定，以丰原
药业第六届董事会第十次会议决议公告前20个交易日股票交易均价作为本次发行
股票的价格，即7.81元/股。双方同意，丰原药业向普什集团发行股份，用以支
付标的资产的收购对价，发行股份的数量为31,836,684股。
在定价基准日至交易完成日期间，若丰原药业股票发生分红、配股、转增股
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本等除权、除息事项的，则丰原药业向普什集团发行股份的价格和发行股份数量
按规定进行相应调整。具体调整方式以丰原药业股东大会决议内容为准。
四、限售期
普什集团承诺，其以标的资产认购而取得的上市公司股份，自股份上市之日
起36个月内不得转让。限售期满后，其转让和交易按照中国证监会和深圳证券交
易所的有关规定执行。普什集团同时承诺：上述股票自上市之日起至限售期满之
日止，由于上市公司分配股票股利、资本公积转增股本等原因取得的上市公司股
份，亦遵守上述约定。
五、过渡期间损益承担及资产变动的处理
双方同意，自双方确认的评估基准日起至标的资产在工商行政管理部门办理
过户至丰原药业名下之日，目标公司所产生的损益归普什集团承担和享有；标的
资产自评估基准日至实际交割日实现的损益由交易各方共同委托的财务审计机构
于实际交割日后六十个工作日内进行审计确认；目标公司评估基准日之前的未分
配利润不得向普什集团分配；过渡期间内，普什集团将委托丰原药业负责目标公
司的生产经营，具体委托经营协议由双方另行签订。
本次发行股份及购买资产完成后，发行前丰原药业滚存的未分配利润将由本
次发行股份完成后新老股东按照发行后的持股比例共享。过渡期间内，普什集团
承诺通过采取行使股东权利等一切有效的措施，确保对于标的资产的合法和完整
的所有权，保证标的资产权属清晰，未经丰原药业事先书面同意，不得对标的资
产设置质押或其他权利负担。过渡期间内，普什集团确保目标公司以符合相关法
律和良好经营惯例的方式保持正常、有序运营。除非相关协议另有规定，未经丰
原药业事先书面同意，普什集团应确保目标公司在过渡期间内不会发生下列情
况：
1、对现有的业务做出实质性变更，或者开展任何现有业务之外的业务，或者
停止或终止现有主要业务。
2、增加或减少注册资本，或发行债券、可转换债、认股权或设定其他可转换
为股权的权利，或授予或同意授予任何收购或认购目标公司的股权的权利。
3、采取任何行为使其资质证书或任何政府机构颁发的其他资质或许可失效。
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4、转移、隐匿目标公司的资产，进行与目标公司正常生产经营无关的资产处
置、对外担保、或增加重大债务之行为。
六、协议的生效与终止
1、本协议经双方签署后成立。
本协议项下双方的承诺与保证条款、违约责任及争议解决条款和保密条款在
本协议签署后即生效，其它条款于以下先决条件全部满足之日起生效：
（1）丰原药业董事会、股东大会批准本次交易事项；
（2）普什集团就本次交易取得其内部有权决策机构（包括但不限于董事会、
出资人）的批准；
（3）普什集团就本次交易事项取得宜宾市国资委、四川省国资委批准；
（4）中国证监会核准本次发行股份购买资产事项。
2、本协议于下列情形之一发生时终止：
（1）在交割日之前，经协议双方协商一致终止。
（2）以上所述任一先决条件无法获得满足。
（3）在交割日之前，本次交易由于不可抗力或者双方以外的其他客观原因而
不能实施。
（4）由于本协议任何一方严重违反本协议或适用法律的规定，致使本协议的
履行和完成成为不可能，在此情形下，任何守约方有权单方以书面通知方式终止
本协议。
七、资产交付及过户时间安排
双方应在中国证监会出具同意本次发行股份购买资产相关核准文件后十个工
作日内，办理目标公司相关资产权利证书、合同文件等清点手续。双方应于前述
清点手续完成且无异议后十个工作日内，向工商行政管理部门办理目标公司股东
变更（出资者变更）所涉的备案登记手续。
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丰原药业应在前述备案登记手续完成后十个工作日内，委托具有证券从业资
格的会计师事务所对丰原药业本次发行股份购买资产进行验资，并出具《验资报
告》。自《验资报告》出具之日起十个工作日内，双方应依照中国证监会和深圳证
券交易所的有关规定，向深圳证券交易所和中国证券登记结算有限责任公司深圳
分公司申请办理丰原药业股份变动的相关手续，并履行相关的信息披露程序。
八、交易完成后的债权债务及人员安排
鉴于本协议项下之标的资产为股权，目标公司作为独立法人的身份不因本协
议项下之交易而改变，因此，目标公司的全部债权债务仍由其享有或承担。
本次交易为收购目标公司的股权，原由目标公司聘任的员工在交割日后仍然
由目标公司继续聘任。
九、违约责任及争议解决
本协议生效后，任何一方不履行本协议第七条资产交付和过户义务的，即构
成根本违约，违约方应该向守约方支付违约金500万元。
除根本违约外，本协议任何一方存在虚假不实陈述的情形或违反其声明、承
诺、保证，不履行其在本协议项下的任何责任与义务，即构成违约。违约方应根
据守约方的要求继续履行义务、采取补救措施或向守约方支付赔偿金。前款赔偿
金包括直接损失和间接损失的赔偿，但不得超过违反协议一方订立本协议时预见
到或者应当预见到的因违反协议可能造成的损失。
在履行本协议过程中发生争议，各方应协商解决；协商不成的，任何一方均
可向目标公司所在地有管辖权的人民法院起诉。
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第七章 本次交易的合规性分析
一、本次交易符合《重组管理办法》第十条规定
（一）本次交易符合国家产业政策和有关环境保护、土地管理、反垄断等法
律和行政法规的规定
1、本次交易符合国家产业政策
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，在保障人民群众身体健康和生命
安全方面发挥重要作用。进入21世纪以来，我国医药行业一直保持较快发展速
度，产品种类日益增多，技术水平逐步提高，生产规模不断扩大，已成为世界医
药生产大国。但是，我国医药行业发展中结构不合理的问题长期存在，自主创新
能力弱、技术水平不高、产品同质化严重、生产集中度低等问题十分突出。因此
推动医药行业加快结构调整既是医药行业转变发展方式、培育战略性新兴产业的
紧迫任务，也是适应人民群众日益增长的医药需求，提高全民健康水平的迫切需
要。而企业兼并重组是推动工业转型升级、加快转变发展方式的重要举措，有利
于提高资源配置效率，调整优化产业结构，培育发展具有国际竞争力的大企业大
集团。
鉴于医药行业的兼并重组是推动医药行业结构调整并优化医药行业发展方式
的重要手段，近年来我国陆续出台了《关于加快医药行业结构调整的指导意见》、
《医药工业“十二五”发展规划》、《关于加快推进重点行业企业兼并重组的指
导意见》等一系列法规，有力的推动了医药行业的并购重组。上述法规的出台对
于医药行业通过兼并重组实现医药行业中优势企业的规模化和集约化经营、提高
资源配置效率和产业集中度具有重要意义。
本次交易拟收购的普什制药主营业务为小容量注射剂的研发、生产及销售，
属于医药行业。本次交易完成后，丰原药业将全资控股普什制药，公司小容量注
射剂产品的品类将进一步优化、业务规模和竞争实力将进一步增强，符合国家产
业政策的方向。
2、本次交易符合环境保护、土地管理、反垄断等法律和行政法规的规定
普什制药最近三年的生产经营活动符合有关环境保护法律、法规规定，没有
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发生过重大环境污染事故，亦不存在因违反环境保护方面的法律、法规而被处罚
的情形。根据成都高新区城市管理和环境保护局出具的证明，普什制药在经营活
动中遵守国家及地方有关环境保护法律、法规的规定，成立至今，未发生环境污
染事故和环境违法行为，未受到高新区城市管理和环境保护局的行政处罚。
普什制药最近三年的生产经营用地符合《中华人民共和国土地管理法》等国
家及地方有关土地管理方面的法律、法规、规章的规定，不存在因违反国家、地
方有关土地管理方面的法律、法规而被土地行政管理部门处罚的情形。
本次交易完成后，上市公司从事的各项生产经营业务不构成垄断行为，本次
交易不属于需要向国务院反垄断执法机构申报的具有或者可能具有排除、限制竞
争效果的经营者集中行为，本次交易不存在违反《中华人民共和国反垄断法》和
其他反垄断行政法规的相关规定的情形。
综上，本次交易符合国家相关产业政策和有关环境保护、土地管理、反垄断
等法律和行政法规的规定。
（二）本次交易完成后，上市公司仍具备股票上市条件
根据《证券法》、《深圳证券交易所股票上市规则》等的规定，上市公司股权
分布发生变化不再具备上市条件是指“社会公众持有的股份低于公司股份总数的
25%，公司股本总额超过人民币4亿元的，社会公众持股的比例低于10%。上述
社会公众是指除了以下股东之外的上市公司其他股东：持有上市公司10%以上股
份的股东及其一致行动人；上市公司的董事、监事、高级管理人员及其关联
人”。
本次交易前，丰原药业总股本为312,141,230股。本次交易完成后，上市公司
总股本最高将增加至355,767,601股（募集配套资金发行股份数量按照发行底价计
算），社会公众股东合计持股比例将不低于本次交易完成后上市公司总股本的
25%。
综上，本次交易完成后，上市公司仍具备股票上市条件。
（三）本次交易所涉及的资产定价公允，不存在损害上市公司和股东合法权
益的情形
本次交易严格按照相关法律法规的规定进行，由上市公司董事会提出方案，
标的资产交易价格以具有证券业务资格的资产评估机构出具的评估报告的评估结
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果为参照依据，资产定价公允，不存在损害上市公司和股东合法权益的情形。
（四）本次交易涉及的资产产权清晰，资产过户或者转移不存在法律障碍，
相关债权债务处理合法
本次交易涉及的资产为上市公司发行股份购买的普什制药100%股权。普什
集团持有的普什制药股份权属清晰，不存在任何争议或潜在纠纷，不存在质押、
查封、冻结或任何其他限制或禁止该等股份转让的情形。
本次交易不涉及债权债务的转移，债权债务处理合法。
综上，本次交易所涉及的资产权属清晰，资产过户或者转移不存在法律障
碍，相关债权债务处理合法。
（五）有利于上市公司增强持续经营能力，不存在可能导致上市公司重组后
主要资产为现金或者无具体经营业务的情形
上市公司主要业务涉及生物药、化学药及中药的研发、生产和销售。主要产
品涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营养类、抗生素等，拥
有多个国家一、二类新药品种及多项产品自主知识产权产品。而本次交易的拟收
购资产主体普什制药主营小容量注射剂的研发、生产和销售，其塑料安瓿小容量
注射剂产品线有助于进一步拓宽上市公司产品线。本次交易将有助于丰富和优化
上市公司整体的小容量注射剂产品品类，有利于增强上市公司持续经营能力，提
升公司在医药行业的市场竞争力和行业影响力，不存在可能导致上市公司重组后
主要资产为现金或者无具体经营业务的情形。
（六）有利于上市公司在人员、资产、财务、机构、业务等方面与实际控制
人及其关联人保持独立，符合中国证监会关于上市公司独立性的相关规定
本次交易前，上市公司已经按照有关法律法规的规定建立了规范的运营体
系，在业务、资产、财务、人员和机构等方面独立于上市公司实际控制人及其关
联方，本次交易标的公司在业务、资产、财务、人员和机构等方面也独立于公司
实际控制人及其关联方。本次交易实施完成后，上市公司实际控制人及其关联方
将继续维护存续上市公司的独立规范运作。
（七）有利于上市公司形成或保持健全有效的法人治理结构
上市公司已设立股东大会、董事会、监事会等组织机构并制定相应的议事规
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则，从制度上保证股东大会、董事会和监事会的规范运作和依法行使职责，上市
公司具有健全的组织结构和完善的法人治理结构。
本次交易完成后，上市公司将依据相关法律法规和公司章程要求继续完善公
司法人治理结构，切实保护全体股东的利益。因此，本次交易不会对上市公司的
法人治理结构造成不利影响。
综上所述，本次交易符合《重组管理办法》第十条的规定。
二、本次交易符合《重组管理办法》第四十二条规定
（一）本次交易有利于提高上市公司资产质量、改善公司财务状况和增强持
续盈利能力；有利于上市公司减少和规范关联交易，避免同业竞争，增强独立
性
1、有利于提高上市公司资产质量、改善公司财务状况和增强持续盈利能力
本次交易的标的公司普什制主营小容量注射剂的研发、生产和销售，普什制
药自成立之初即引进了国外最先进的BFS无菌生产线，相关生产设备先进。普什
制药引进的BFS塑料安瓿无菌生产线相较于传统灌装工艺有较大优势，其塑料安
瓿克林霉素磷酸酯注射液具有良好的市场前景，有助于丰富和优化上市公司小容
量注射剂的产品品类，将有效提升上市公司产品竞争力。通过本次交易，丰原药
业将实现对普什制药的100%控股，优质资产的注入将直接提高上市公司资产质
量、改善公司财务状况并增强持续经营能力。此外，同为医药行业企业，标的公
司与上市公司还将发挥业务协同效应，进一步促进上市公司主营业务的良性发展。
2、有利于避免同业竞争
本次交易并未导致公司控股股东与实际控制人变更，本公司的实际控制人为
李荣杰先生，李荣杰先生不存在从事与发行人及所属公司相同或相似业务的情况。
公司的间接控股股东丰原集团自身定位为控股平台，目前主要通过其控制的企业
进行经营活动，其与发行人之间不存在同业竞争。
丰原集团下属全资子公司淮南泰复制药有限公司由丰原集团于 2002 年 1 月 4
日设立，该公司的设立在丰原集团间接持有公司的股份之前，故并非丰原集团在
公司之外重新设立与发行人从事相同或者类似业务的企业。淮南泰复的经营范围
为干混悬剂（青霉素类）和原料药（头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢呋辛酯、头
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孢米诺钠、硫酸头孢匹罗、头孢替唑钠）的生产，属于药品制造业。
由于淮南泰复的头孢类抗生素原料药生产线未通过 GMP 认证，该公司已不
再生产头孢类抗生素产品，并于 2013 年 12 月将两项头孢原料药生产技术所有权
转让给上市公司。淮南泰复目前主要从事干混悬剂（青霉素类）的生产经营，近
年来始终处于微利或亏损状态，企业价值短期内难以体现。
丰原药业 2012 年申请非公开发行股票期间，为解决同业竞争并保护上市公司
中小股东利益，公司实际控制人李荣杰先生和控股股东丰原集团分别于 2012 年 3
月 26 日出具了《承诺函》，该等承诺持续有效。本次交易并不会导致公司与控股
股东及实际控制人之间产生新的同业竞争的情形。
本次交易完成后，为避免与上市公司、标的公司可能产生的同业竞争，交易
对方普什集团出具了《关于避免同业竞争的承诺函》，承诺：“
1、为避免本公司及本公司下属全资、控股子公司及其他可实际控制企业（以
下简称“本公司及控制的公司”）与上市公司的潜在同业竞争，本公司及控制的公
司不会以任何形式直接或间接地从事与上市公司及其下属公司主营业务相同或相
似的业务，包括不在中国境内外通过投资、收购、联营、兼并、受托经营等方式
从事与上市公司及其下属公司主营业务相同或者相似的业务。
2、如本公司及控制的公司未来从任何第三方获得的任何商业机会与上市公司
主营业务有竞争或可能有竞争，则本公司及其控制的公司将立即通知上市公司，
在征得第三方允诺后，尽力将该商业机会给予上市公司。
3、本公司将不利用对上市公司的了解和知悉的信息协助第三方从事、参与或
投资与上市公司相竞争的业务或项目。
4、本公司将赔偿上市公司因本公司违反本承诺而遭受或产生的任何损失或开
支。”
3、有利于上市公司减少和规范关联交易
本次交易前，公司已依照《公司法》、《证券法》、中国证监会以及深交所的相
关规定，制定了《关联交易管理制度》，建立了完善的规范关联交易的规章制度，
并按照市场化的原则，参照公司现行的同类交易的合理价格，确定关联交易的公
允价格。公司独立董事能够依据法律法规及《公司章程》的规定，勤勉尽责，切
实履行监督职责，对关联交易及时发表独立意见。公司关联交易具备必要性及合
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规性，并履行了必要的决策程序及信息披露程序，不存在因关联交易损害上市公
司及其他股东利益的情形。
本次交易完成后，公司仍将按照上述要求规范关联交易，保证关联交易的价
格公允，并按照上市公司信息披露要求履行信息披露义务。
本次交易前，普什制药大部分资产在其原母公司普什医塑账面核算，主要依
托普什医塑进行生产经营，部分进口原材料由普什医塑、普什集团代为采购，水
电等公用设施由普什医塑统一与供应部门结算后按照相同价格向普什制药收取。
本次交易后，普什制药将成为丰原药业的全资子公司，丰原药业下设专门的
进出口平台安徽丰原医药进出口公司，可在普什制药确实无法自行采购时代其进
口低密度聚乙烯等原材料。普什制药将不再委托普什医塑、普什集团代为采购，
因而不会与普什医塑、普什集团继续发生此类关联交易。同时，本次交易后，普
什制药将尽快办理水电等独立公用设施，避免与普什医塑继续发生此类关联交易。
本次交易完成后，为规范将来可能存在的关联交易，交易对方普什集团出具
了《关于规范关联交易的承诺函》，承诺：“
1、本公司及本公司下属全资、控股子公司及其他可实际控制企业将尽量避免
与普什制药、上市公司及其控股、参股公司之间产生关联交易事项。在进行确有
必要且无法规避的交易时，保证按市场化原则和公允价格进行公平操作，并按相
关法律、法规、规章等规范性文件的规定履行交易程序及信息披露义务。保证不
通过交易损害上市公司及其他股东的合法权益。
2、本公司承诺不利用上市公司股东地位，损害上市公司及其他股东的合法利
益。
3、本公司将杜绝一切非法占用上市公司的资金、资产的行为，在任何情况下，
不要求上市公司向本公司及本公司投资或控制的其它企业提供任何形式的担保。
4、本公司将赔偿上市公司因本公司违反本承诺而遭受或产生的任何损失或开
支。”
综上，本次交易有利于上市公司提高资产质量、改善财务状况和增强持续盈
利能力，有利于上市公司减少和规范关联交易，避免同业竞争，增强独立性。
经核查，独立财务顾问认为：本次交易有利于上市公司提高资产质量、改善
财务状况和增强持续盈利能力，有利于上市公司减少和规范关联交易，避免同业
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竞争，增强独立性。
（二）上市公司最近一年及一期财务会计报告被注册会计师出具无保留意见
审计报告
丰原药业2013年度财务会计报告经北京中证天通会计师事务所（特殊普通合
伙）审计，并出具了标准无保留意见审计报告。
（三）上市公司发行股份所购买的资产，应当为权属清晰的经营性资产，并
能在约定期限内办理完毕权属转移手续
本次交易涉及的资产为上市公司发行股份购买的普什制药100%股权。普什
集团持有的普什制药权属清晰，不存在任何争议或潜在纠纷，不存在质押、查
封、冻结或任何其他限制或禁止该等股份转让的情形。普什制药100%股权转让
事项已经其股东会表决通过并履行必要的国资审批程序，且不存在其他影响权属
转移的障碍。
综上，上市公司发行股份购买的资产，为权属清晰的经营性资产，在本次交
易方案获得有关部门批准或核准后，预计标的资产能在约定期限内办理完毕权属
转移手续。
（四）上市公司为促进行业或者产业整合，增强与现有主营业务的协同效
应，在其控制权不发生变更的情况下，可以向控股股东、实际控制人或者其控
制的关联人之外的特定对象发行股份购买资产，发行股份数量不低于发行后上
市公司总股本的5%
本次交易丰原药业拟向控股股东、实际控制人及其控制的关联人之外的特定
对象发行股份购买资产。本次拟购买的资产能增强与现有主营业务的协同效应，
优化公司产品结构，进一步提升上市公司的竞争力。本次交易完成后，上市公司
的控制权不会发生变更。
本次向交易对方发行股份的数量为31,836,684股，占发行后上市公司总股本
（不含募集配套资金发行的股份）的9.26%，发行股份数量不低于本次发行后上
市公司总股本（不含募集配套资金发行的股份）的5%。
综上，上市公司本次交易是为了促进产业整合，增强与现有主营业务的协同
效应。本次交易中，上市公司系向与控股股东、实际控制人无关联关系的特定对
象发行股份购买资产，且本次交易完成后，上市公司的控制权不会发生变更，发
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行数量亦不低于发行后上市公司总股本的5%。
综上所述，本次交易符合《重组管理办法》第四十二条的规定。
三、本次交易符合《发行管理办法》相关规定
本公司向普什集团发行股份，购买其持有的普什制药合计100%股权；同时
向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金。因此，本次交易涉及非
公开发行，现就本次交易符合《发行管理办法》有关规定分析如下：
（一）本次交易符合《发行管理办法》第三十七条规定
本次交易中，上市公司发行股份购买资产的交易对方为普什集团。非公开发
行股票募集配套资金为询价发行，发行对象将按照《实施细则》等相关法律、法
规及规范性文件的规定，依据发行对象申购报价的情况，按照价格优先的原则合
理确定。
上市公司向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金，因此非公
开发行股票的发行对象不超过10名。
综上，本次交易符合《发行管理办法》第三十七条规定。
（二）本次交易符合《发行管理办法》第三十八条规定
1、本次交易中，发行股份的定价基准日为上市公司审议本次交易相关事项
的董事会决议公告日。本次交易中发行股份购买资产的股份发行价格为7.81元/
股，不低于定价基准日前20个交易日丰原药业股票交易均价。本次交易中向特定
投资者非公开发行股票募集配套资金的定价原则为询价发行。根据《发行管理办
法》、《实施细则》等相关规定，本次非公开发行股票募集配套资金的股份发行
价格不低于定价基准日前20个交易日丰原药业股票交易均价的90%，即不低于
7.03元/股。上市公司将在取得中国证监会关于本次交易的核准文件后，按照《实
施细则》等相关法律、法规及规范性文件的规定，依据发行对象申购报价的情
况，按照价格优先的原则合理确定发行对象、发行价格和发行股数。
2、上市公司发行股份购买资产交易对方普什集团就通过本次交易所获得的
上市公司股份均已经作出相应的股份锁定安排，详见本报告书“第五章 发行股份
情况”之“六、发行股份的锁定期”。
上市公司向不超过10名特定投资者非公开发行股票募集配套资金发行的股
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份，自新增股份上市之日起12个月内不以任何方式转让。
3、本次交易中的募集配套资金将将主要用于补充普什制药营运资金及其他
相关整合业务，详见本报告书“第九章 董事会关于本次交易对上市公司影响的
讨论与分析”之“三、本次募集配套资金的必要性与合理性分析”。本次募集的
配套资金将不会用于持有交易性金融资产和可供出售的金融资产、借予他人、委
托理财等财务性投资，不会直接或间接投资于以买卖有价证券为主要业务的公
司。募投项目实施完成后，上市公司不会与其控股股东或实际控制人产生同业竞
争或影响上市公司生产经营的独立性。
4、本次交易完成后，上市公司实际控制人仍为李荣杰先生，本次交易不会
导致上市公司变更实际控制人。
综上，本次交易符合《发行管理办法》第三十八条规定。
（三）本次交易符合《发行管理办法》第三十九条规定
上市公司不存在《发行管理办法》第三十九条所记载的不得非公开发行股票
的情形，具体情况如下：
1、上市公司关于本次重大资产重组的申请文件真实、准确和完整，不存在
虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏；
2、上市公司不存在权益被控股股东或实际控制人严重损害且尚未消除的情
形；
3、上市公司及其下属公司不存在违规对外提供担保且尚未解除的情形；
4、上市公司现任董事、高级管理人员最近36个月内未受到中国证监会的行
政处罚，最近12个月内未受到交易所公开谴责；
5、上市公司及其现任董事、高级管理人员不存在因涉嫌犯罪正被司法机关
立案侦察或涉嫌违法违规正被中国证监会立案调查的情形；
6、上市公司最近一年及一期财务报表未被注册会计师出具保留意见、否定
意见或无法表示意见的审计报告；
7、上市公司不存在严重损害投资者合法权益和社会公共利益的情形。
综上，本次交易符合《发行管理办法》第三十九条规定。
综上所述，本次交易符合《发行管理办法》有关规定。
四、本次交易相关主体不存在依据《暂行规定》第十三条不得参
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与任何上市公司重大资产重组的情形
本次交易相关主体包括：上市公司及其现任董事、监事、高级管理人员，上
市公司控股股东、实际控制人，交易对方普什集团及其主要管理人员，标的公司
普什制药及其董事、监事、高级管理人员，以及上述主体控制的其他机构；为本
次交易提供服务的独立财务顾问、法律顾问、审计机构、资产评估机构及其经办
人员。
上述主体不存在因涉嫌本次交易相关的内幕信息被立案调查或者立案侦查的
情形，也不存在因涉嫌内幕交易受到中国证监会行政处罚或者司法机关刑事处罚
未满36个月的情形。因而，上述主体均不存在依据《暂行规定》第十三条不得参
与任何上市公司重大资产重组的情形，即：“因涉嫌本次重大资产重组相关的内
幕交易被立案调查或者立案侦查的，自立案之日起至责任认定前不得参与任何上
市公司的重大资产重组。中国证监会作出行政处罚或者司法机关依法追究刑事责
任的，上述主体自中国证监会作出行政处罚决定或者司法机关作出相关裁判生效
之日起至少36个月内不得参与任何上市公司的重大资产重组。”
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第八章 本次交易定价的依据及公平合理性分析
一、本次交易定价的依据
（一）标的资产的定价依据
本次交易标的资产的交易价格以具有证券、期货业务资格的评估机构中企华
出具的并经有权国有资产监督管理部门备案的评估报告为基础确定。
中企华采取资产基础法对拟购买的标的公司100%股权进行了评估，并出具了
中企华评报字 (2014)第3372号《资产评估报告》，普什制药经审计的账面净资产
为20,985.54万元，采用资产基础法法评估后的净资产价值为24,864.45万元，增值
额为3,878.91万元，增值率18.48%。2014年9月9日，标的资产评估结果已取得宜
宾市国资委《国有资产评估项目备案表》。
交易双方在上述经有权国有资产监督管理部门备案的资产评估结果基础之
上，确定本次交易标的资产最终作价为24,864.45万元。
上述资产的具体评估情况请参见本报告书“第四章 标的公司基本情况”之
“十、标的公司的评估情况”及标的公司的《评估报告》。
（二）本次交易股份发行定价依据
本次交易的发行方案包括两部分：一部分是向普什集团发行股份购买资产，
收购其持有的标的公司 100%股权；另一部分是向不超过 10 名特定投资者非公开
发行股票募集配套资金，募集配套资金总额不超过本次交易总金额的 25%。
发行股份的定价基准日均为丰原药业第六届董事会第十次会议决议公告日，
具体的股份发行价格如下：
本次交易中发行股份购买资产的股份发行价格为 7.81 元/股，不低于定价基
准日前 20 个交易日丰原药业股票交易均价，即 7.81 元/股；本次交易中向特定投
资者非公开发行股票募集配套资金的定价原则为询价发行。根据《发行管理办
法》、《实施细则》等相关规定，本次非公开发行股票募集配套资金的股份发行
价格不低于定价基准日前 20 个交易日丰原药业股票交易均价的 90%，即不低于
7.03 元/股。
在定价基准日至发行日期间，若公司发生派发股利、送红股、转增股本、增
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发新股或配股等除息、除权行为时，本次交易发行价格也将随之进行调整。
二、本次交易资产定价的公允性分析
（一）评估机构的独立性
中企华在本次交易中担任标的公司的评估机构，其拥有评估资格证书和证券
业务资格证书，具备胜任本次评估工作的能力。接受委托后，中企华组织项目团
队执行了现场工作，取得了出具《资产评估报告》所需的资料和证据。
中企华及其项目人员在评估过程中根据国家有关资产评估的法律、法规，本
着独立、客观、公正的原则完成评估工作，除正常业务关系外，中企华及其项目
人员与本公司、标的公司以及交易对方均没有现实的及预期的利益或冲突，具有
充分的独立性，其出具的评估报告符合独立、客观、公正、科学的原则。
（二）评估假设前提的合理性
1、一般假设
（1）假设评估基准日后被评估单位持续经营；
（2）假设评估基准日后被评估单位所处国家和地区的政治、经济和社会环境
无重大变化；
（3）假设评估基准日后国家宏观经济政策、产业政策和区域发展政策无重大
变化；
（4）假设和被评估单位相关的利率、汇率、赋税基准及税率、政策性征收费
用等评估基准日后不发生重大变化；
（5）假设评估基准日后被评估单位的管理层是负责的、稳定的，且有能力担
当其职务；
（6）假设被评估单位完全遵守所有相关的法律法规；
（7）假设评估基准日后无不可抗力对被评估单位造成重大不利影响。
2、特殊假设
（1）假设评估基准日后被评估单位采用的会计政策和编写本评估报告时所采
用的会计政策在重要方面保持一致；
（2）假设评估基准日后被评估单位在现有管理方式和管理水平的基础上，经
营范围、方式与目前保持一致；
（3）假设评估基准日后被评估单位通过国有资产划转取得的房屋建筑物和土
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地使用权，能够完成资产过户手续，权利人变更为被评估单位。
（三）评估方法与评估目的的相关性
依据现行的资产评估准则的规定，企业价值评估的基本方法有资产基础法、
市场法和收益法。资产基础法，也称成本法，是指以被评估企业评估基准日的资
产负债表为基础，合理评估企业表内及表外各项资产、负债价值，以确定评估对
象价值的评估方法；市场法是指将评估对象与可比上市公司或者可比交易案例进
行比较，以确定评估对象价值的评估方法；收益法是指通过将被评估企业预期收
益资本化或折现以确定评估对象价值的评估思路。
根据中企华出具的中企华评报字 (2014)第 3372 号《资产评估报告》，鉴于成
都普什制药有限公司自成立以来，因市场和自身药品品种等原因，仅生产少量医
疗器械，主要制药设备生产线一直未正式投入生产，以现有资料预测企业未来的
经营和收益情况具有较大的不确定性，故本次不适合采用收益法进行评估。此外，
由于相同行业、类似规模和经营状况的制药生产企业近期的交易案例较少，不适
合采用市场法。因此，根据评估目的、评估对象、价值类型、资料收集情况等相
关条件，以及三种评估基本方法的适用条件，本次选择资产基础法进行评估。
本次评估的目的是为本次交易定价提供价值参考，资产基础法从企业构建角
度反映了企业的价值，为经济行为实现后企业的经营管理及考核提供了依据，采
用资产基础法进行评估能够较为准确地衡量交易标的的价值。
综上，本次交易聘请的资产评估机构具备相应的业务资格和胜任能力，取得
了出具《资产评估报告》所需的资料和证据；资产评估机构依据独立、客观、公
正的原则完成评估工作，符合独立性要求；评估方法选取充分考虑了被评估资产
的具体情况，理由较为充分；评估方法与评估目的具备相关性，评估方法的选取
适当、合理。
（四）从交易标的的相对估值角度分析定价的公允性
由于普什制药在取得新版 GMP 证书之前尚未开始正常生产经营，报告期内
持续亏损，依据其历史财务数据无法合理预测未来经营情况，故不宜采用市盈率
指标与可比上市公司进行对比分析。结合交易标的的资产状况和经营情况，本报
告书中采用市净率指标比较分析本次交易标的资产定价的公允性和合理性。
根据交易标的的审计报告，本次拟购买的标的资产于审计、评估基准日经审
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计的账面净资产值为 20,985.54 万元，本次交易中交易标的的定价为为 24,864.45
万元，市净率为 1.18 倍。
普什制药主要从事化学制剂药品的研发、生产及销售，根据申万行业分类，
其归属于“医药生物-化学制药-化学制剂”行业，该行业板块共有 34 只成分股，
扣除 2014 年 7 月上市的莎普爱思和 2014 年 8 月恢复上市的 ST 金泰后，共选取
32 家可比上市公司的市净率进行相对价值指标对比分析。
本次交易中普什制药估值对应的市净率与申万“医药生物-化学制药-化学制
剂”行业相关可比上市公司估值情况对比如下：
序号 证券代码 证券简称 市净率
1 600062.SH 华润双鹤 2.08
2 600079.SH 人福医药 2.84
3 600276.SH 恒瑞医药 7.73
4 600380.SH 健康元 1.99
5 600420.SH 现代制药 4.5
6 600513.SH 联环药业 4.37
7 600566.SH 洪城股份 16.19
8 600664.SH 哈药股份 1.39
9 600771.SH 广誉远 134.53
10 600789.SH 鲁抗医药 1.88
11 600829.SH 三精制药 1.91
12 000153.SZ 丰原药业 2.41
13 000513.SZ 丽珠集团 4.24
14 000566.SZ 海南海药 3.71
15 000915.SZ 山大华特 6.76
16 002262.SZ 恩华药业 9.38
17 002294.SZ 信立泰 6.35
18 002332.SZ 仙琚制药 4.52
19 002370.SZ 亚太药业 5.44
20 002393.SZ 力生制药 2.28
21 002422.SZ 科伦药业 2.1
22 002437.SZ 誉衡药业 5.15
23 002653.SZ 海思科 11.33
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24 002693.SZ 双成药业 3.24
25 300006.SZ 莱美药业 5.58
26 300016.SZ 北陆药业 5.93
27 300026.SZ 红日药业 9.26
28 300086.SZ 康芝药业 1.79
29 300110.SZ 华仁药业 3.54
30 300194.SZ 福安药业 2.71
31 300199.SZ 翰宇药业 9.48
32 300254.SZ 仟源制药 4.85
平均值 9.05
中位数 4.44
丰原药业 2.41
注
标的公司 1.18
注：上表中市净率均为本次交易评估基准日（2014年2月28日）的市净率，上市公司市净
率数据均来源于同花顺iFIND。
此外，普什制药的主要产品为塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液，目前市场上
尚无完全相同的产品在售。目前市场上的克林霉素磷酸酯相关产品有注射液、冻
干粉针剂、片剂等多种品规，生产该产品的主要医药类 A 股上市公司于本次交易
评估基准日（2014 年 2 月 28 日）的市净率情况如下：
序号 克林霉素磷酸酯产品生产主体 相关上市公司 市净率
1 广州白云山天心制药股份有限公司 白云山（600332.SH） 5.11
2 国药集团国瑞药业有限公司 国药股份（600511.SH） 4.97
3 湖北潜江制药股份有限公司 中珠控股（600568.SH） 3.26
4 山东新华制药股份有限公司 新华制药（000756.SZ） 1.69
平均值 3.76
中位数 4.12
丰原药业 2.41
注
标的公司 1.18
注：上表中市净率均为本次交易评估基准日（2014年2月28日）的市净率，上市公司市净
率数据均来源于同花顺iFIND。
同行业 A 股上市公司市净率平均值为 9.05 倍，中位数为 4.44 倍；生产克林
霉素磷酸酯产品的主要上市公司市净率平均值为 3.76 倍，中位数为 4.12 倍；丰原
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药业的市净率为 2.41 倍，交易标的的市净率为 1.18 倍，从相对估值角度来看，本
次交易中标的公司对应的市净率显著低于同行业上市公司及丰原药业自身水平，
本次交易定价具备合理性，未损害上市公司原有股东的利益。
综上所述，本次交易标的资产作价合理、公允，有利于保护上市公司及中小
股东的利益。
三、本次交易股份发行定价的合理性分析
（一）本次交易股份发行定价合理性分析
本次交易涉及向普什集团发行股份购买资产和向特定投资者发行股份募集配
套资金两部分，定价基准日均为丰原药业第六届董事会第十次会议决议公告日。
1、发行股份购买资产的股票发行价格
根据《重组管理办法》第四十四条规定，“上市公司发行股份的价格不得低
于本次发行股份购买资产的董事会决议公告日前20个交易日公司股票交易均
价”。
定价基准日前20个交易日公司股票交易均价：董事会决议公告日前20个交易
日公司股票交易均价=决议公告日前20个交易日公司股票交易总额/决议公告日前
20个交易日公司股票交易总量。
据 此 计 算 ， 丰 原 药 业 定 价 基 准 日 前 20 个 交 易 日 的 股 票 交 易 均 价
=507,902,481.78元（决议公告日前20个交易日上市公司股票交易总额）÷65,035,628
股（决议公告日前20个交易日上市公司股票交易总量）=7.8096元/股。
参照上述股票交易均价，丰原药业本次发行股份购买资产的份发行价格确定
为7.81元/股，不低于定价基准日前20个交易日丰原药业股票交易均价7.8096元/
股。
2、募集配套资金拟发行股票的定价
根据《重组管理办法》第四十三条规定“上市公司发行股份购买资产的，可
以同时募集部分配套资金，其定价方式按照现行相关规定办理”以及《发行管理
办法》、《实施细则》等相关规定“发行价格不低于定价基准日前20个交易日公
司股票交易均价的90%”，公司向特定投资者非公开发行股票募集配套资金的发
行价格不低于定价基准日前20个交易日丰原药业股票交易均价的90%（7.0286元/
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股），即7.03元/股。最终发行价格将在本次发行获得中国证监会核准后，由公司
董事会根据股东大会的授权，按照相关法律、行政法规及规范性文件的规定，通
过询价方式确定。
在定价基准日至股份发行日期间，上市公司如有派息、送股、资本公积金转
增股本等除权、除息事项，将按照深交所的相关规则对发行价格进行相应调整。
因此，本次交易中发行股份的定价方式符合《重组管理办法》、《发行管理
办法》以及《实施细则》等相关法律、法规的规定，有利于保护上市公司及广大
中小股东的利益。
（二）发行价格与公司二级市场价格不同时间段均价比较
本次交易中发行股份购买资产的股份发行价格与审议本次交易相关事项的首
次董事会决议公告日前本公司股票交易均价的比较如下：
股价指标 交易均价（元/股） 股份发行价格（元/股） 发行价相对均价的增幅
30日均价 7.72 7.81 1.17%
120日均价 7.56 7.81 3.31%
360日均价 7.59 7.81 2.90%
资料来源：同花顺iFIND
由上表看出，本次发行股份购买资产的股份发行价格高于上市公司本次重大
资产重组首次董事会决议公告日前30个、120个、360个交易日均价。
综上所述，本次交易按照相关法律、法规的规定确定股份发行价格，不存在
损害中小投资者利益的情形。
四、董事会对本次资产交易评估事项的意见
本公司董事会认为：
1、评估机构具有独立性及胜任能力
中企华在本次交易中担任标的公司的评估机构，其拥有评估资格证书和证券
业务资格证书，具备胜任本次评估工作的能力。接受委托后，中企华组织项目团
队执行了现场工作，取得了出具《资产评估报告》所需的资料和证据。
中企华及其项目人员在评估过程中根据国家有关资产评估的法律、法规，本
着独立、客观、公正的原则完成评估工作，除正常业务关系外，中企华及其项目
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人员与本公司、标的公司以及交易对方均没有现实的及预期的利益或冲突，具有
充分的独立性，其出具的评估报告符合独立、客观、公正、科学的原则。
2、本次评估假设前提合理
本次评估的假设前提均按照国家有关法规、规定进行，并遵循了市场通用惯
例与准则，符合评估对象的实际情况，不存在与评估假设前提相悖的事实存在，
评估假设前提具有合理性。
3、评估方法与评估目的的相关性
普什制药在本次评估基准日之前未取得新版GMP证书，其在本次评估基准
日之前一直未能进行正常生产经营。进而依据其历史经营数据无法合理预测其未
来经营收益，故不适用收益法评估。由于相同行业、类似规模和经营状况的制药
生产企业近期的交易案例较少，故不适用市场比较法进行评估。截止评估基准
日，普什制药的资产重置价格资料较易取得，重置成本能合理估测，相关的负债
能够核实，故适用于资产基础法进行评估。基于以上原因，中企华采用资产基础
法方法进行评估。
本次交易聘请的资产评估机构依据独立、客观、公正的原则完成评估工作，
符合独立性要求；评估方法选取充分考虑了被评估资产的具体情况，理由较为充
分；评估方法与评估目的具备相关性，评估方法的选取适当、合理；评估结果客
观、公正地反映了评估基准日交易标的的实际情况，本次评估结果具有公允性。
4、本次评估定价公允
本次交易标的的定价是以具有证券、期货相关资产评估业务资格的评估机构
出具的并经有权国有资产监督管理部门备案的评估报告为基础确定，标的资产定
价合理、公允，符合公司和全体股东的利益。
五、独立董事对本次资产交易评估事项的意见
本公司独立董事认为：本次交易选聘的评估机构具有独立性，持有评估资格
证书和证券业务资格证书；评估假设前提合理，评估方法与评估目的具备相关性，
出具的资产评估报告的评估结论合理，标的资产定价公允，不会损害公司股东、
特别是中小股东的利益。
1、担任本次资产评估工作的评估机构具有从事证券、期货相关业务资格，
并且与本公司及标的资产不存在关联关系，亦不存在现实及预期的利益或冲突，
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具有独立性。
2、标的资产评估报告的假设前提按照国家有关法规和规定执行，遵循了市
场通用的惯例或准则，符合评估对象的实际情况，评估假设前提具有合理性。评
估资产的范围与委托评估的资产范围一致。
3、本次标的资产的评估采用资产基础法，符合资产评估相关准则和中国证
监会相关规定；对目标资产采取的评估方法合理，与本次评估的评估目的具有相
关性。本次资产评估工作本着独立客观的原则，实施了必要的程序后出具评估报
告，其选取的评估参数合理，出具的评估报告符合客观、独立、公平的原则，评
估结果客观、公允。
4、本次交易中标的资产的交易价格以中企华出具的并经有权国有资产监督管
理部门核准或备案的评估结果为基础确定，本次重组的交易价格合理、公允，不
存在损害公司或股东利益的情形。
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第九章 董事会关于本次交易对上市公司影响的讨论
与分析
一、本次交易前公司的财务状况和经营成果
（一）财务状况分析
最近三年及一期，丰原药业合并资产负债表的主要财务数据如下：
单位：万元
2014 年 6 月 30 2013 年 12 月 31 2012 年 12 月 31 2011 年 12 月 31
项目
日 日 日 日
资产合计 210,418.46 198,102.26 145,048.72 132,430.34
流动资产 94,437.65 92,146.52 62,148.77 56,568.78
非流动资产 115,980.81 105,955.74 82,899.96 75,861.56
负债合计 104,403.51 92,672.34 67,547.40 56,021.34
流动负债 72,736.99 65,506.93 61,165.85 55,688.29
非流动负债 31,666.52 27,165.42 6,381.56 333.05
所有者权益合计 106,014.94 105,429.91 77,501.32 76,409.01
少数股东权益 3,458.64 4,069.51 4,085.46 4,178.17
归属于母公司所
102,556.31 101,360.41 73,415.86 72,230.83
有者的权益
注：公司 2011 年财务数据因 2012 年同一控制下企业合并事宜进行了追溯调整。
1、资产结构分析
2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日 2011 年 12 月 31 日
项 目 占比 占比 占比
金额（万元） 金额（万元） 金额（万元） 金额（万元） 占比（%）
（%） （%） （%）
流动资产：
货币资金 26,332.87 12.51 30,892.86 15.59 6,573.87 4.53 5,811.11 4.39
应收票据 3,259.61 1.55 2,145.37 1.08 2,873.06 1.98 2,842.33 2.15
应收账款 37,645.20 17.89 31,442.36 15.87 26,072.78 17.98 24,155.10 18.24
预付款项 2,651.69 1.26 4,094.08 2.07 3,601.61 2.48 3,293.52 2.49
其他应收款 2,952.88 1.40 2,345.63 1.18 2,865.25 1.98 2,345.43 1.77
存货 21,595.39 10.26 21,226.20 10.71 20,162.19 13.90 18,121.29 13.68
流动资产合计 94,437.65 44.88 92,146.52 46.51 62,148.77 42.85 56,568.78 42.72
非流动资产：
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长期应收款 12,100.00 5.75 12,100.00 6.11 - - - -
长期股权投资 2,500.00 1.19 2,500.00 1.26 2,500.00 1.72 2,500.00 1.89
固定资产 60,771.86 28.88 63,219.84 31.91 52,227.97 36.01 48,315.99 36.48
在建工程 20,936.26 9.95 8,685.45 4.38 6,122.34 4.22 6,294.94 4.75
工程物资 172.07 0.08 64.09 0.03 2,864.01 1.97 112.50 0.08
无形资产 16,213.33 7.71 16,120.46 8.14 16,193.59 11.16 16,098.49 12.16
开发支出 1,101.33 0.52 1,094.31 0.55 628.15 0.43 470.53 0.36
商誉 1,151.27 0.55 1,151.27 0.58 1,151.27 0.79 1,151.27 0.87
长期待摊费用 435.63 0.21 392.49 0.20 505.84 0.35 338.51 0.26
递延所得税资产 599.05 0.28 627.82 0.32 706.79 0.49 579.34 0.44
非流动资产合计 115,980.81 55.12 105,955.74 53.49 82,899.96 57.15 75,861.56 57.28
资产总计 210,418.46 100.00 198,102.26 100.00 145,048.72 100.00 132,430.34 100.00
公司 2011 年末至 2014 年 6 月末的资产总额分别为 132,430.34 万元、145,048.72
万元、198,102.26 万元和 210,418.46 万元，资产逐年增长。其中，2013 年末相较
2012 年末大幅增加 53,053.54 万元，增幅 36.58%，主要系 2013 年公司完成非公
开发行股份募集资金所致。
公司的流动资产主要包括货币资金、应收账款及存货，非流动资产主要包括
长期应收款、固定资产、在建工程和无形资产。最近三年及一期，公司主要资产
项目的构成及变化情况分析如下：
（1）货币资金
报告期各期末，货币资金余额分别为5,811.11万元、6,573.87万元、30,892.86
万元和26,332.87万元，占总资产的比例分别为4.39%、4.53%、15.59%和12.51%。
2013年末货币资金较2012年末大幅增长24,318.99万元，主要由于当年公司完成非
公开发行股份募得资金净额28,332.04万元所致。
（2）应收账款
报告期各期末，应收账款余额分别为24,155.10万元、26,072.78万元、31,442.36
万元和37,645.20万元，占总资产比例分别为18.24%、17.98%、15.87%和17.89%。
2013年末应收账款余额较2012年末增长了5,369.58万元，增幅20.59%，主要原因
系公司2013年大力整合内部药品批发业务资源，拓展医院、药店等下游客户，并
积极调整公司的营销策略，通过深度销售选择和培养优质客户，淘汰了一批毛利
贡献低的劣质客户，同时为了培养优质客户，采取了较为宽松的销售政策。2014
年6月末应收账款余额较2013年末增长了6,202.84万元，增幅19.73%，主要原因系
公司全资子公司安徽丰原蚌埠医药有限公司与蚌埠医学院第二附属医院签订了
119
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
《药品供货协议书》，双方约定每月药品货款在货到后第十一个月以转账方式付
清，安徽丰原蚌埠医药有限公司于2014年开始供货，截至2014年6月30日，应收蚌
埠医学院第二附属医院账款余额为4,888.77万元。
（3）存货
存货在报告期各期末的净值分别为18,121.29万元、20,162.19万元、21,226.20
万元和21,595.39万元。2012年末存货较2011年末增加2,040.90万元，主要系公司当
年销售额增加所致。
（4）长期应收款
2013 年末，公司长期应收款余额增加为 12,100.00 万元，主要系公司全资子
公司安徽丰原蚌埠医药有限公司与蚌埠医学院第二附属医院签订了《药品供货协
议书》，当期支付蚌埠医学院第二附属医院的药品质量保证金所致。
（5）固定资产及无形资产
报告期各期末，固定资产的净值分别为 48,315.99万元、52,227.97万元、
63,219.84万元和60,771.86万元。2013年末固定资产净值相比2012年末大幅增长
10,991.87万元，增幅21.05%，主要系公司马鞍山非最终灭菌制剂生产线项目、无
为GMP原址改造认证工程等在建工程项目转入固定资产所致。公司报告期各期末
无形资产的净值分别为16,098.49万元、16,193.59万元、16,120.46万元和16,213.33
万元，未出现大幅波动。
（6）在建工程
报告期各期末，公司在建工程账面价值分别为6,294.94万元、6,122.34万元、
8,685.45万元和20,936.26万元。公司在建工程账面价值于2014年6月末和2013年末
相比上期末都有大幅增长，主要系公司下属无为药厂搬迁工程、聚丙烯共混输液
袋生产线工程、利康年产200吨头孢类原料药生产线工程等项目建设投入所致。
2、负债结构分析
2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日 2011 年 12 月 31 日
项 目 占比 占比 占比 占比
金额（万元） 金额（万元） 金额（万元） 金额（万元）
（%） （%） （%） （%）
流动负债：
短期借款 24,390.00 23.36 26,660.00 28.77 27,950.00 41.38 21,820.00 38.95
应付票据 5,182.74 4.96 431.74 0.47 350.00 0.52 - -
应付账款 24,268.02 23.24 19,961.74 21.54 17,310.33 25.63 16,496.93 29.45
120
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
预收款项 3,051.42 2.92 2,799.57 3.02 2,634.37 3.90 2,659.77 4.75
应付职工薪酬 1,194.91 1.14 1,194.47 1.29 1,068.06 1.58 866.73 1.55
应交税费 752.31 0.72 722.17 0.78 -344.06 -0.51 -168.54 -0.30
应付利息 102.38 0.10 92.56 0.10 62.23 0.09 45.96 0.08
应付股利 - - 9.14 0.01 - - - -
其他应付款 12,924.57 12.38 12,744.91 13.75 12,134.92 17.97 9,967.44 17.79
一年内到期的非
870.64 0.83 890.64 0.96 - - 4,000.00 7.14
流动负债
流动负债合计 72,736.99 69.67 65,506.93 70.69 61,165.85 90.55 55,688.29 99.41
非流动负债：
长期借款 24,278.04 23.25 19,703.36 21.26 6,000.00 8.88 - -
专项应付款 5,208.53 4.99 5,208.53 5.62 - - - -
递延所得税负债 245.05 0.23 245.05 0.26 245.05 0.36 245.05 0.44
其他非流动负债 1,934.90 1.85 2,008.48 2.17 136.51 0.20 88.00 0.16
非流动负债合计 31,666.52 30.33 27,165.42 29.31 6,381.56 9.45 333.05 0.59
负债合计 104,403.51 100.00 92,672.34 100.00 67,547.40 100.00 56,021.34 100.00
报告期各期末，公司的负债总额分别为56,021.34万元、67,547.40万元、
92,672.34万元和104,403.51万元。流动负债主要由短期借款、应付账款和其他应
付款组成，非流动负债主要由长期借款和专项应付款组成。
（1）短期借款、长期借款和一年内到期的长期借款
报告期各期末，公司短期借款、长期借款和一年内到期的长期借款合计数分
别为25,820.00万元、33,950.00万元、47,254.00万元和49,538.68万元，占负债总额
的比例分别为46.09%、50.26%、50.99%和47.45%。公司2012年末借款余额相比2011
年末增长8,130.00万元，主要原因系公司开拓市场及日常经营需要，此外，筹集资
金还用于全资子公司马鞍山丰原制药有限公司的非最终灭菌制剂生产线项目建
设。公司2013年末借款余额相比2012年末增长13,304.00万元，主要系公司当期向
厦门国际银行及光大银行的长期贷款增加所致。
（2）应付账款和应付票据
报告期各期末，公司应付账款分别为16,496.93万元、17,310.33万元、19,961.74
万元和24,268.02万元，占负债总额比例分别为29.45%、25.63%、21.54%和23.24%，
上述各期末应付款项的增长主要系公司加大使用了供应商信用额度所致。公司
2014年6月末应付票据余额为5,182.74万元，相比2013年末大幅增长，主要原因系
公司当期以银行承兑汇票方式支付货款的金额增加所致。
（3）其他应付款
121
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
报告期各期末，公司其他应付款余额分别为9,967.44万元、12,134.92万元、
12,744.91万元和12,924.57万元，占负债总额比例分别为17.79%、17.97%、13.75%
和12.38%。2012年末其他应付款余额相比2011年末增长2,167.48万元，主要原因
系公司工程项目保证金增加及业务保证金增加等原因导致。
（4）专项应付款
公司2013年末专项应付款新增余额为5,208.53万元，主要原因系当年收到了无
为县人民政府拨付的无为药厂整体拆迁补偿款所致。
3、公司偿债能力分析
2014 年 6 月 30 2013 年 12 月 2012 年 12 月 2011 年 12 月
项目
日 31 日 31 日 31 日
流动比率（倍） 1.30 1.41 1.02 1.02
速动比率（倍） 1.00 1.08 0.69 0.69
资产负债率（%） 49.62 46.78 46.57 42.30
公司2011年与2012年的流动比率、速动比率保持平稳，2013年末均大幅改善，
主要原因是当年公司收到非公开发行股份募集资金，充实了公司的账面资金，从
而提升了偿债能力。报告期内，公司资产负债率不断增长，主要原因系银行借款
融资增加提高了公司的财务杠杆。
截止2014年6月30日，可比上市公司资本结构及偿债能力指标如下：
资产负债率
序号 证券代码 证券名称 流动比率 速动比率
（%）
1 600771.SH 广誉远 0.81 0.67 84.46
2 600385.SH ST 金泰 1.04 0.51 81.56
3 600420.SH 现代制药 1.63 1.05 65.20
4 600789.SH 鲁抗医药 1.15 0.89 61.53
5 002332.SZ 仙琚制药 1.02 0.71 56.98
6 300006.SZ 莱美药业 0.85 0.64 55.59
7 000566.SZ 海南海药 1.34 1.09 54.49
8 600079.SH 人福医药 1.56 1.28 49.83
9 600380.SH 健康元 1.43 1.14 47.30
10 002262.SZ 恩华药业 1.60 1.34 46.53
11 000513.SZ 丽珠集团 1.22 0.91 45.87
12 002422.SZ 科伦药业 2.08 1.64 45.32
13 600664.SH 哈药股份 1.61 1.16 44.88
14 600513.SH 联环药业 1.72 1.50 38.87
15 002437.SZ 誉衡药业 0.90 0.76 38.50
122
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
16 600829.SH 三精制药 1.80 1.39 35.29
17 300110.SZ 华仁药业 1.26 1.07 35.17
18 603168.SH 莎普爱思 3.34 3.19 28.42
19 600566.SH 洪城股份 2.23 2.12 26.83
20 300254.SZ 仟源制药 2.30 1.77 24.46
21 000915.SZ 山大华特 2.25 1.94 23.85
22 300199.SZ 翰宇药业 11.13 10.56 23.76
23 002653.SZ 海思科 2.90 2.77 23.22
24 300026.SZ 红日药业 3.16 2.56 21.58
25 002294.SZ 信立泰 3.76 3.51 17.87
26 600062.SH 华润双鹤 4.08 3.47 16.39
27 300194.SZ 福安药业 7.98 6.67 9.12
28 600276.SH 恒瑞医药 8.94 8.31 8.80
29 002393.SZ 力生制药 10.83 9.52 8.52
30 300016.SZ 北陆药业 18.85 16.28 8.42
31 002370.SZ 亚太药业 7.78 6.38 7.37
32 300086.SZ 康芝药业 10.41 9.85 6.72
33 002693.SZ 双成药业 29.52 27.74 4.48
34 000153.SZ 丰原药业 1.30 1.00 49.62
行业中值 1.94 1.57 35.23
行业均值 4.52 3.98 35.20
注：行业可比公司选取申银万国行业分类化学制药子行业的34家上市公司。
截至2014年6月末，公司流动比率、速动比率低于同行业上市公司平均水平，
而资产负债率则相对更高。尽管公司偿债能力和负债结构均处于合理水平，相较
同行业上市公司而言，为提高公司的行业竞争力，公司资本结构及偿债能力有待
进一步优化。
（二）经营成果分析
1、利润表摘要
最近三年及一期，丰原药业合并利润表的主要财务数据如下：
单位：万元
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度 2011 年度
营业收入 84,604.43 152,989.81 165,776.45 152,107.87
减：营业成本 63,951.34 113,125.59 127,683.50 121,557.60
营业税金及附加 467.95 821.81 770.86 741.19
销售费用 10,556.77 21,542.83 21,549.13 17,445.57
管理费用 6,113.00 12,367.77 12,051.79 10,272.59
财务费用 1,431.49 2,179.18 2,050.65 1,608.27
资产减值损失 -35.44 467.51 580.35 -20.49
123
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
加：投资收益 0.00 367.69 366.98 366.98
营业利润 2,119.33 2,852.81 1,457.15 870.11
加：营业外收入 616.05 1,284.85 1,269.49 716.09
减：营业外支出 2.78 22.75 198.24 98.66
利润总额 2,732.61 4,114.91 2,528.40 1,487.54
减：所得税费用 836.01 1,396.06 719.23 387.06
净利润 1,896.60 2,718.85 1,809.17 1,100.48
归属于母公司所有者
1,874.07 2,734.66 1,901.89 1,099.39
的净利润
基本每股收益(元) 0.0600 0.0914 0.0731 0.0423
（1）主营业务收入与毛利分析
最近三年及一期，丰原药业主营业务收入及毛利情况如下：
2014 年 1-6 月
产品名称
主营收入（万元） 占比（%） 毛利（万元） 毛利率（%）
中药及制剂 7,852.29 9.46 283.65 3.61
化学合成药及制剂 28,812.51 34.72 10,762.67 37.35
生物药及制剂 3,750.37 4.52 1,625.57 43.34
药品批发 27,583.60 33.24 3,346.44 12.13
药品零售 14,994.39 18.07 4,852.72 32.36
合计 82,993.16 100.00 20,871.05 25.15
2013 年度
产品名称
主营收入（万元） 占比（%） 毛利（万元） 毛利率（%）
中药及制剂 16,176.30 10.76 757.95 4.69
化学合成药及制剂 57,650.25 38.35 22,207.61 38.52
生物药及制剂 5,055.79 3.36 2,108.85 41.71
药品批发 43,344.56 28.83 4,955.06 11.43
药品零售 28,108.45 18.70 8,980.12 31.95
合计 150,335.35 100.00 39,009.59 25.95
2012 年度
产品名称
主营收入（万元） 占比（%） 毛利（万元） 毛利率（%）
中药及制剂 13,053.73 8.03 580.03 4.44
化学合成药及制剂 57,653.93 35.48 23,422.70 40.63
生物药及制剂 4,489.73 2.76 1,654.33 36.85
药品批发 64,696.05 39.81 4,028.57 6.23
药品零售 22,600.82 13.91 7,610.25 33.67
合计 162,494.25 100.00 37,295.86 22.95
2011 年度
产品名称
主营收入（万元） 占比（%） 毛利（万元） 毛利率（%）
中药及制剂 12,111.95 8.32 569.10 4.70
化学合成药及制剂 46,172.45 31.72 17,202.93 37.26
生物药及制剂 6,727.31 4.62 2,555.00 37.98
124
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
药品批发 58,384.24 40.11 2,563.09 4.39
药品零售 22,174.25 15.23 6,500.67 29.32
合计 145,570.20 100.00 29,390.78 20.19
从产品结构上看，公司的药品批发、药品零售和化学合成药及制剂产品始终
位居前三。2013年以来，公司大力整合内部药品批发业务资源，并积极调整公司
的营销策略，通过深度销售选择和培养优质客户，淘汰了一批毛利贡献低的劣质
客户。因而，2013年度公司药品批发业务的营业收入大幅下降，占比收入的水平
从原来的近40%减少到28.83%，其他各项业务的占比因而都有一定程度的提升。
从产品毛利率上看，化学合成药及制剂产品、生物药及制剂和药品零售业务
的毛利率水平位居前三，2013年度的毛利率分别为38.52%、41.71%和31.95%。由
于公司2013年药品批发业务资源的整合和营销策略的调整，药品批发业务的毛利
率大幅提升，2013年度该业务的毛利率水平相较2012年度提升了5.20%。公司最
近三年主营业务的整体毛利率水平也不断提升，分别20.19%、22.95%和25.95%。
最近两年及一期，可比上市公司的销售毛利率水平如下：
2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
序号 证券代码 证券名称
（%） （%） （%）
1 600062.SH 华润双鹤 48.16 34.60 33.31
2 600079.SH 人福医药 41.65 41.52 39.84
3 600276.SH 恒瑞医药 81.44 81.33 83.99
4 600380.SH 健康元 59.16 60.40 51.74
5 600385.SH ST 金泰 3.08 4.83 62.20
6 600420.SH 现代制药 45.60 41.75 33.72
7 600513.SH 联环药业 48.40 46.35 54.47
8 600566.SH 洪城股份 83.78 84.90 22.67
9 600664.SH 哈药股份 29.70 29.55 31.87
10 600771.SH 广誉远 77.82 59.26 49.95
11 600789.SH 鲁抗医药 16.52 16.72 13.90
12 600829.SH 三精制药 53.82 40.94 50.68
13 603168.SH 莎普爱思 70.83 69.08 66.80
14 000513.SZ 丽珠集团 62.03 63.31 60.20
15 000566.SZ 海南海药 34.31 42.20 41.76
16 000915.SZ 山大华特 59.36 66.98 69.29
17 002262.SZ 恩华药业 39.23 40.06 38.12
18 002294.SZ 信立泰 76.61 75.74 74.55
19 002332.SZ 仙琚制药 36.70 34.45 39.67
20 002370.SZ 亚太药业 35.04 30.93 21.60
21 002393.SZ 力生制药 60.12 64.63 61.65
125
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
22 002422.SZ 科伦药业 42.09 45.66 42.67
23 002437.SZ 誉衡药业 61.58 77.14 63.64
24 002653.SZ 海思科 71.00 72.92 74.53
25 002693.SZ 双成药业 59.56 64.73 71.36
26 300006.SZ 莱美药业 30.09 38.00 39.95
27 300016.SZ 北陆药业 72.33 71.36 74.22
28 300026.SZ 红日药业 85.35 84.84 80.18
29 300086.SZ 康芝药业 50.05 47.70 42.86
30 300110.SZ 华仁药业 51.28 53.15 56.16
31 300194.SZ 福安药业 34.07 32.55 35.86
32 300199.SZ 翰宇药业 83.93 84.67 79.33
33 300254.SZ 仟源制药 66.73 65.31 60.19
34 000153.SZ 丰原药业 24.41 26.06 22.98
行业中值 52.55 50.42 51.21
行业均值 52.82 52.75 51.35
注：行业可比公司选取申银万国行业分类化学制药子行业的34家上市公司。
公司主营业务中有近30%的收入来自于药品批发业务，因而，其综合毛利率
水平要显著低于同行业上市公司。未来，随着公司产品结构不断优化，公司的盈
利水平将逐渐提升。
（2）期间费用分析
最近三年及一期，丰原药业期间费用情况如下：
2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度 2011 年度
占营业收 占营业收 占营业收 占营业收
项目 金额 金额 金额 金额
入比例 入比例 入比例 入比例
（万元） （万元） （万元） （万元）
（%） （%） （%） （%）
销售费用 10,556.77 12.48 21,542.83 14.08 21,549.13 13.00 17,445.57 11.47
管理费用 6,113.00 7.23 12,367.77 8.08 12,051.79 7.27 10,272.59 6.75
财务费用 1,431.49 1.69 2,179.18 1.42 2,050.65 1.24 1,608.27 1.06
合计 18,101.25 21.40 36,089.78 23.59 35,651.57 21.51 29,326.44 19.28
报告期内，公司的期间费用水平呈现了一定幅度的上升趋势。其中，2012年
度的销售费用占比相较2011年度增加了1.53个百分点，主要系公司市场推广等费
用大幅增长所致；近年来公司银行借款融资额度的增加也直接导致了财务费用占
比的上升；2011年度到2013年度公司管理费用占比收入水平逐渐提升，主要原因
系固定资产增加带来折旧费用有大幅度增加所致。
（3）每股收益分析
126
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
报告期内，公司基本每股收益分别为0.04元/股、0.07元/股、0.09元/股和0.06
元/股，扣除非经常损益的基本每股收益分别为0.02元/股、0.04元/股、0.06元/股和
0.05元/股，每股盈利水平不断提升，经营成果呈现了良好的发展趋势。
2、现金流量表摘要
最近三年及一期，丰原药业合并现金流量表的主要财务数据如下：
单位：万元
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度 2011 年度
经营活动产生的现金流量净额 2,905.94 -7,031.14 4,565.04 5,410.54
投资活动产生的现金流量净额 -6,470.32 -5,007.04 -9,846.57 -6,502.97
筹资活动产生的现金流量净额 -998.82 36,341.06 6,042.92 -2,787.40
现金及现金等价物净增加额 -4,560.00 24,318.99 762.76 -3,881.15
公司2013年度经营性现金流量净额相比2012年度大幅下降11,596.18万元，主
要系公司当期支付蚌埠医学院第二附属医院的药品质量保证金所致。
投资活动产生的现金流量净额最近三年及一期均是负值，这是公司对现有产
能不断进行技术改造并逐步扩大固定资产投资规模的结果。
公司2012年在银行借款方面处于净借入状态，而2013年又通过非公开发行股
份获得募集资金净额28,332.04万元，这使得公司上述两年筹资活动产生的现金流
量净额均为正值。
二、交易标的行业特点和经营情况
本次交易标的资产为普什制药 100%股权，根据《上市公司行业分类指引》，
普什制药属于医药制造业，主要产品所属细分行业为化学药品制剂制造业。相关
行业特点和经营情况如下：
（一）医药行业基本情况
1、医药行业概况
医药行业是我国国民经济的重要组成部分，它与生命健康密切相关。随着我
国经济发展和居民收入的提高，医药行业越来越受到公众和政府的关注，具有非
常广阔的发展前景。
按照国民经济行业分类，医药行业主要分为医药制造业、医药商业（包括医
药及医疗器材批发和零售）、卫生三大类。其中医药制造业又可细分为化学药品
127
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、
生物药品制品、卫生材料及医药用品制造等。医药行业总体产业链如下图：
2、医药行业主管部门及监管体制
（1）行业主管部门
医药行业的主管部门为国家卫生计生委、国家药监局、国家发改委等。国家
卫生计生委负责拟订卫生改革与发展战略目标、规划和方针政策，起草卫生、食
品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案，制定卫生、食品安全、药品、医疗
器械规章，依法制定有关标准和技术规范，对医药行业经济运行进行宏观调控，
统筹规划与协调全国卫生资源配置，建立国家基本药物制度并组织实施等。国家
药监局主要负责制定药品、医疗器械等安全监督管理的政策、规划并监督实施，
对药品以及医疗器械的研究、生产、流通及使用进行行政监督和技术监督，包括
市场监管、新药审批、GMP 及 GSP 认证等、推行 OTC 制度、药品安全性评价等。
国家发改委则主要负责研究拟定医药行业发展规划，组织实施医药工业产业政策，
指导行业结构调整和实施行业管理；制订药品价格政策，监督价格政策的执行，
调控药品价格总水平。
（2）行业主要监管体制
①药品生产许可证制度
开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理
部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部
门办理登记注册。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审
查发证。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
128
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
②药品生产质量管理规范
企业在进行药品生产时，须按照《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）
组织生产，国家食品药品监督管理局主管全国药品生产质量管理规范认证（GMP
认证）工作，按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》（2010
年修订）的要求进行认证，认证合格的，发给认证证书。
③药品注册管理制度
研制新药必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量
指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准
后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管
理部门批准，发给新药证书。生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药
品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号
后，方可生产该药品。
④国家药品标准
国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生
产工艺等技术要求，包括国家药监局颁布的《中华人民共和国药典》、《中华人
民共和国卫生部药品标准》、《国家药品监督管理局国家药品标准》。国务院药
品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
⑤药品分类管理
我国实行处方药和非处方药分类管理制度。处方药和非处方药分类管理，是
国际通行的药品管理模式。通过加强对处方药和非处方药的监督管理，规范药品
生产、经营行为，引导公众科学合理用药，减少药物滥用和药品不良反应的发生、
保护公众用药安全。
⑥药品定价
国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。列入国家基本
医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经
营的药品以及一类精神药品、一类麻醉药品和避孕药具等特殊药品，实行政府定
129
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。政府定价药品，由价格主管
部门制定最高零售价格。根据《医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定》、
《关于集中招标采购药品有关价格政策问题的通知》等文件的有关规定，县及县
以上医疗机构参照价格主管部门公布的最高零售价格和市场实际购销价格进行药
品集中招标采购。
（3）行业主要法律法规及产业政策
近年来，我国政府发布了一系列的产业政策、法律及行政法规以促进医药行
业的健康发展：
发布时间 发布主体 法规政策名称 主要内容
《中华人民共 是我国第一部通过现代立法程序颁布的药品管理法律，明确
中华人民共
2001.02.28 和国药品管理 了药品监督管理工作的法律地位，是我国建设药品监督管理
和国主席令
法》 法规体系的法律基础。
明确了我国关于药品检验机构的设置和确定程序，明确对药
中华人民共 《中华人民共
品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证管理，并对委
2002.08.04 和国国务院 和国药品管理
托生产药品的管理、药品经营企业的 GSP 认证、药品零售企
令 法实施条例》
业配备执业药师、药品注册与再注册等方面进行了细致规定。
该文件提高了药品经营企业准入条件，对药品批发企业法人
设置非法人分支机构以及开办诊断药品、中药材、中药饮片
国家食品药
《药品经营许 专营的，作出了具体规定。明确了开办药品批发、零售企业
2004.02.04 品监督管理
可证管理办法》 的申请、受理、审查、发证程序，对申报材料的内容及以上
局
各环节的工作时限和形式审查、现场验收所依据的标准等作
出了具体规定。
规定国家药监局药品注册司负责对药物临床试验、药品生产
国家食品药
《药品注册管 和进口进行审批。药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、
2007.07.10 品监督管理
理办法》 进口药品申请及其补充申请和再注册申请。药品审评将强化
局
主审集体负责、审评人公示和事项公开的制度。
《关于进一步 提出全面实行政府主导、以省（自治区、直辖市）为单位的
国家卫生部 规范医疗机构 网上药品集中采购工作。各省（区、市）要制定药品集中采
2009.01.17
等六部门 药品集中采购 购目录，对纳入集中采购目录的药品，实行公开招标、网上
工作的意见》 竞价、集中议价和直接挂网采购。
《医药卫生体 确定 2009 至 2011 年医药卫生体制改革重点包括：1）加快推
制改革近期重 进基本医疗保障制度建设，扩大基本医疗保障覆盖面，2011
2009.03.18 国务院
点实施方案 年之前城乡全体居民参保率均提高到 90%以上；提高基本医
（2009- 2011）》 疗保障水平，2010 年，各级财政对城镇居民医保和新农合的
130
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
补助标准提高到每人每年 120 元；2）初步建立国家基本药物
制度。
提出加快推进基本医疗保障制度建设、初步建立国家基本药
物制度、健全医药卫生服务体系、促进基本公共卫生服务逐
《关于深化医
中共中央、国 步均等化、推进公立医院改革试点的重点改革任务。到 2020
2009.04.06 药卫生体制改
务院 年，覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立；建设覆盖
革的意见》
城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体
系、药品供应保障体系，形成四位一体的基本医疗卫生制度。
政府举办的医疗卫生机构使用的基本药物实行省级集中、网
上公开招标采购、并统一配送。国家发展改革委制定基本药
物全国零售指导价格，在保持生产企业合理盈利的基础上压
《关于建立国
国家卫生部 缩不合理营销费用。基本药物零售指导价格原则上按药品通
2009.08.18 家基本药物制
等九部门 用名称制定公布，不分具体生产地、企业。实行基本药物制
度的实施意见》
度的县市区，政府举办的医疗卫生机构配备使用的基本药物
实行零差利销售。各地要按国家规定落实相关政府补助政策，
确立基本药物优先和合理使用制度。
《国家基本药 建立国家基本药物目录遴选调整管理机制，设立了遴选范围
国家卫生部
2009.08.18 物目录管理办 和制定目录的程序等。国家基本药物目录在保持数量相对稳
等九部门
法（暂行）》 定的基础上，实行动态管理，原则上 3 年调整一次。
《关于公布国 制定公布零售指导价格的药品共 296 种，2349 个具体的剂型
家基本药物零 规格品，涉及 3000 多家药品生产经营企业。规定各级各类医
2009.09.28 国家发改委
售指导价格的 疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位经营基
通知》 本药物，其销售价格不得超过指导价格。
《医疗机构药 设立以政府为主导、以省为单位的医疗机构药品集中采购制
国家卫生部
2010.07.07 品集中采购工 度，对参加医疗机构药品集中采购活动的药品集中采购机构、
等七部门
作规范》 医疗机构和药品生产经营企业的采购行为进行规范。
《建立和规范
对于基本药物采购机制提出了对基层医疗卫生机构使用的基
政府办基层医
国务院办公 本药物实行以省（区、市）为单位集中采购、统一配送等措
2010.11.19 疗卫生机构基
厅 施的总体思路。意见有利于基本药物制度的实施，对于基药
本药物采购机
目录中单独定价企业有一定利好。
制指导意见》
对药品生产企业的全面质量管理体系建设、从业人员素质、
国家卫生和 《药品生产质 操作规程、药品安全保障、质量风险控制等方面进行了更为
2011.01.17 计划生育委 量 管 理 规 范 严格和细化的规定，对药品生产企业的生产设施及生产环境
员会 (2010 年修订)》 等提出了更为严格的要求。新版 GMP 将优化产业结构，促进
行业集中度的提升。
国家食品药 《药品经营质 对药品购进、销售、储存、运输、服务等流通环节质量管理
2011.08.01
品监督管理 量 管 理 规 范 》 进行规范。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否
131
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
局 （征求意见稿） 符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证。
从产业规模平稳较快增长（工业总产值年均增长目标：20%）、
确保基本药物供应、技术创新能力增强、质量安全上水平、
产业集中度提高、国际竞争力提升、节能减排取得成效等七
《 医 药 工 业 个方面进行了细化分解，反映了政策制定者希望加快转变发
2012.01.19 工信部 “十二五”发 展方式，坚持以质量效益为中心来推动整个产业转型升级的
展规划》 思路。在这一转型升级过程中，规划把加强自主创新和技术
进步作为关键环节，把发展资源节约型、环境友好型工业作
为重要着力点，鼓励企业走出国门。产业政策非常有利于行
业长期健康发展。
从药品标准、生产、流通、使用、监管等方面提出了未来5年
《国家药品安
药品安全保障工作的具体指标和任务。药品生产企业需100%
2012.01.20 国务院 全“十二五”
符合2010年修订的新版GMP要求，这将促进企业间重组整合，
规划》
淘汰部分落后产能，解决我国产业集中度低的现状。
充分发挥全民基本医保的基础性作用，重点由扩大范围转向
提升质量切实解决重特大疾病患者医疗费用保障问题。巩固
完善国家基本药物制度，深化基层医疗卫生机构管理体制、
《“十二五” 补偿机制、药品供应和人事分配等方面的综合改革，继续加
期间深化医药 强基层服务网络建设，加快建立全科医生制度，促进基层医
2012.03.14 国务院 卫生体制改革 疗卫生机构全面发展。坚持公立医院公益性质，按照“四个分
规划暨实施方 开”的要求，以破除“以药补医”机制为关键环节。
案》 进一步增强医药卫生体制改革各项政策的协同性，继续推进
基本公共卫生服务均等化，优化卫生资源配置，加快人才培
养和信息化建设，加强药品生产流通和医药卫生监管体制改
革，充分发挥政策叠加效应。
国家卫生和 《药品经营质 全面提升了企业经营的软硬件标准和要求，在保障药品质量
2013.01.22 计划生育委 量管理规范》 的同时，也提高了市场准入门槛，有助于抑制低水平重复，
员会 （2013年） 促进行业结构调整，提高市场集中度。
国家卫生和 《国家基本药
基药品种扩容，增加覆盖大病种范围，更有利于基层用药选
2013.03.13 计划生育委 物目录》（2012
择
员会 版）
《中央关于全 提出深化医药卫生体制改革，统筹推进医疗保障、医疗服务、
十八届三中 面深化改革若 公共卫生、药品供应、监管体制综合改革，重申加快公立医
2013.11.12
全会 干重大问题的 院改革、取消以药补医、鼓励社会办医、允许医师多点执业
决定》 等医改原则，从多方面对医药行业产生深远影响。
（4）鼓励医药行业并购重组的政策
2012 年 1 月，工业和信息化部发布的《医药工业“十二五”发展规划》中明
132
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
确表示要提高医药产业集中度，到 2015 年，销售收入超过 500 亿元的企业达到 5
个以上，超过 100 亿元的企业达到 100 个以上，前 100 位企业的销售收入占全行
业的 50%以上。支持研发和生产、制造和流通、原料药和制剂、中药材和中成药
企业之间的上下游整合，完善产业链，提高资源配置效率。引导企业加强资金、
技术、人才等生产要素的有效整合和业务流程的再造，实现优势互补。
2013 年 1 月，工业和信息化部等部委联合发布的《关于加快推进重点行业企
业兼并重组的指导意见》明确指出，鼓励医药行业研发和生产、原料药和制剂、
中药材和中成药企业之间的上下游整合，完善产业链，提高资源配置效率，鼓励
同类产品企业强强联合、优势企业兼并其他企业，促进资源向优势企业集中，实
现规模化、集约化经营，提高产业集中度。
2014 年 5 月，《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国
发〔2014〕17 号）提出鼓励市场化并购重组。充分发挥资本市场在企业并购重组
过程中的主渠道作用，强化资本市场的产权定价和交易功能，拓宽并购融资渠道，
丰富并购支付方式。尊重企业自主决策，鼓励各类资本公平参与并购，破除市场
壁垒和行业分割，实现公司产权和控制权跨地区、跨所有制顺畅转让。
3、医药行业市场发展状况简述
随着全球经济发展、人口总量攀升、社会老龄化程度的提高以及人们健康意
识的不断增强，近些年各国在医药行业的开支也逐年上升。根据行业权威机构 IMS
《2010 年度全球各地制药市场规模与增长情况》的统计数据，全球药品市场的销
售额从 2003 年的 5,000 亿美元增长到 2010 年的 8,560 亿美元，年复合增长率为
7.98%，远高于全球经济的增长速度。今后五年，预计全球药品销售将保持每年
3%-6%的增速，到 2015 年达到约 11,000 亿美元。在全球医药市场大发展的背景
下，新兴市场医药行业的发展速度更快，根据 IMS 统计，亚、非、澳洲 2006-2010
年间的复合增长率达 14.5%，远高于全球平均水平 6.2%，且预计 2011-2015 年的
复合增长率仍将达到 11%-14%。
2003-2010年度全球药品销售情况
133
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
资料来源：IMS Health
我国的医药行业发展速度要远高于国际平均水平。据 SFDA 南方医药经济研
究所数据，国内药品终端规模在十五期间复合增长率为 15.13%，十一五期间复合
增长率上升为 20.68%。2012 年我国药品终端规模达到 10,749 亿元，同比增幅
18.41%，较前几年略有放缓，但仍远超同期我国的经济增长速度。
2003-2012 年我国药品终端市场规模
注：本处指药品不包括器械、包材、日用品等，总体市场是指以药品平均零售价格计算的中国药品市场零
售总规模
资料来源：SFDA 南方医药经济研究所
根据同花顺 iFinD 数据库统计，2003-2012 年，我国医药制造业销售收入年均
复合增长率达 22.50%。2012 年医药制造业的销售收入达到 1.71 万亿元，同比增
长 19.79%；实现利润总额 1,731.68 亿元，同比增长 19.84%。
2003 年以来我国医药制造业主营业务收入状况
134
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
资料来源：同花顺iFinD数据库
从我国医药制造业的行业结构来看，2013 年前三季度，化学药品制剂制造业
的主营业务收入占比为 28.21%，利润占比为 31.87%，均为医药制造业占比最大
的子行业。2013 年前三季度，我国化学药品制剂制造业的主营业务收入为 4,119
亿元，同比增幅 13.49%，利润总额为 449 亿元，同比增幅 14.54%。
2013 年 1-9 月我国医药制造业收入和利润结构
7% 4%
12% 化学制剂
7% 4%
化学原料药
14% 28%
6%
中成药
5% 32%
中药饮片
生物制品
25%
13% 卫生材料
24%
兽药
19%
注：外圈为我国医药制造业主营业务收入分行业构成，内圈为利润总额分行业构成
资料来源：同花顺iFinD数据库
2000 年，我国医药制造业的销售利润率为 8.49%，此后数年稳定在 8%-10%
的水平。2006 年，在“看病难、看病贵”的大背景下，政府推出反商业贿赂、整顿
药品市场、药品降价和挂网招标的政府组合拳，受政策影响，当年行业销售利润
率跌至 7.84%的低点。此后，行业利润率逐年改善，2010 年达到 10.33%的高点。
2011 年以来，随着医保控费和医药招标降价的压力，行业利润率呈现了回落趋势。
中国医药产业正在进入一个快速分化、调整、重组的新时期，企业两极分化、
135
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优胜劣汰的进程会大大加快。另一方面，政府提高医疗保障开支、医保扩容等举
措、强劲的终端需求以及中等收入阶级的可负担能力增强等多重因素将共同驱动
中国成为医疗消费的大国。总体而言，中国医药终端市场仍将维持快速发展。根
据 SFDA 南方医药经济研究所预测，2014 年中国药品市场规模将达到 14,833 亿
元，同比增长 17.3%；其中医院市场规模将达到 10,731 亿元，同比增长 17.5%；
基层医疗终端规模将达到 1,122 亿元，同比增长 25.6%；药品零售终端市场规模
达到 2,980 亿元，同比增长 13.8%。根据 IMS 2013 年年度报告预测，总体而言，
在未来的五年内，中国的药物市场将增长 14-17%，原因是中国政府将扩大医疗保
险覆盖范围。届时，中国将超越日本成为世界第二大医药市场，仅次于美国。同
样，根据麦肯锡和中国药学会的共同预测，预计到 2020 年，中国医药市场将保持
每年 17%左右的增长率，届时中国有望成为世界第二大医药市场，并将最终成长
为世界最大市场。
（二）抗感染药物市场的发展状况
抗感染药是指具有杀灭或抑制各种病原微生物的作用，通过口服、肌肉注射、
静脉注射等方式全身应用的各种药物。由细菌、病毒、支原体等多种病原微生物
所致的感染性疾病遍布临床各科，以抗生素为代表的抗感染药也就成为临床最广
泛应用的药物。
目前主要的抗感染药物种类为头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类、大环内酯
类和碳青霉烯类。青霉素类是最早发现的抗感染药物，其种类多、抗菌谱广泛、
剂型种类多，一直是抗感染药物的重要品种之一，在全球抗感染药物市场份额中
一直占有不可或缺的地位。后来出现的头孢菌素类药物以其广泛的抗菌谱和比青
霉素类更有效的抗菌活性后来居上、独占鳌头。喹诺酮类抗菌谱也较为广泛，但
主要针对革兰阳性菌和青霉素类的耐药菌。大环内酯类抗菌谱与青霉素类接近，
常作为对青霉素敏感菌的备选治疗药物，以口服剂型为主。碳青霉烯类抗菌谱也
主要是革兰阳性菌。
全球市场方面，头孢菌素类一直独占鳌头，大约占抗感染药物市场份额的
25%，全球临床使用的主要头孢类药物已有 65 个品种（不含复方制剂）。其次是
青霉素类（市场份额 20%）和喹诺酮类药物（市场份额 15%）。据英国 Visiongain
公司发布的《抗菌药物：全球市场预测 2012-2022》，到 2016 年，全球抗菌药物
136
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
（抗感染药物）市场规模为 438.1 亿美元，2010 年-2022 年复合年均增长率为 2.2%。
根据《中国医药报》2012 年的文章统计，2010 年，我国抗感染药物用药总金
额达到 1,010.44 亿元，其中头孢菌素、青霉素类和喹诺酮类药物是抗感染药物中
的三大巨头。2011 年，国家出台一系列针对抗生素合理使用的政策，对抗感染药
物合理规范使用起到了积极作用，导致抗感染药物用药金额有所下降。根据 PDB
数据库对全国 22 个城市样本医院的统计数据，2012 年，全国样本医院抗感染药
物用药金额为 193.4 亿元，与 2011 年同比微增 1.03%。
2005 年-2012 年全国样本医院抗感染药销售额及增长率情况
资料来源：PDB数据库
根据 PDB 数据库的统计，2012 年，全国 22 城市样本医院用药总金额达到 1,148
亿元，同比增幅达 16.7%。其中，全身用抗感染药物、心血管系统药物、血液和
造血系统用药、抗肿瘤药、消化系统用药、神经系统用药及免疫调节剂等七大类
药物占整个医院用药份额高达 74.98%。抗感染药物依旧保持为样本医院用量最大
的品类，占总体市场的 16.84%；其次是心血管系统药物，占比为 13.38%；排名
第三位是血液和造血系统药物，占比为 11.45%。
2012 年全国样本医院用药金额占比情况
137
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25.02% 抗感染药
心血管系统用药
血液和造血系统用药
16.84%
7.35%
抗肿瘤药
8.04% 消化系统用药
13.38% 神经系统用药
8.27% 免疫调节剂
其他
9.64% 11.45%
资料来源：PDB数据库
抗感染药物市场格局是国家政策导向、医院临床需求、用药习惯以及药品市
场营销等多个方面综合作用的结果。在我国药品市场，无论是产品数还是销售额，
抗感染药一直占据主导地位，立于各治疗药物大类之首。随着国家于 2011 年出台
的一系列针对抗生素合理使用政策的继续推进，抗感染药物合理规范使用得到进
一步加强，导致抗感染药物用药金额增幅低于医院购药总体增长幅度，2011 年甚
至出现负增长。这表明，针对抗感染药物的临床使用控制措施初见成效，临床抗
菌药物的使用正逐步转向合理化。因为细菌耐药性问题，抗感染药物和市场是一
个未满足临床需要的领域，延长抗感染药生命周期、研制复方制剂和新型抗感染
药品种将成为企业和市场未来发展的动力。
（三）克林霉素磷酸酯的市场前景与行业竞争情况
克林霉素磷酸酯为全身用抗感染药物中的全身用抗细菌处方药，是化学合成
的林可霉素类的衍生物，在体外无抗菌活性，注射入肌体后迅速被水解为克林霉
素发挥药理作用。注射用克林霉素磷酸酯对金黄葡萄球菌、肺炎球菌和溶血性链
球菌等革兰阳性菌及多数厌氧菌具抗菌活性，适应症包括扁桃体炎、鼻窦炎、化
脓性中耳炎、急慢性支气管炎、肺炎、皮肤和软组织感染、泌尿系统感染、腹腔
内感染、骨髓炎、败血症等。克林霉素磷酸酯临床应用广泛，已被列入国家基本
药物目录。
克林霉素磷酸酯属于林可酰胺类抗生素。根据 PDB 数据库对全国 22 城市样
本医院的统计，林可酰胺类抗生素 2012 年占比抗感染药的销售金额为 0.75%。林
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可霉素疗效、毒副作用等各方面都劣于克林霉素，在大中型医院中已基本不再使
用；克林霉素是林可霉素的半合成衍生物，作用机制为抑制细菌蛋白质合成，抗
菌谱与林可霉素相同，耐药性较小，据统计，2012 年其占比林可胺类销售额为
99.93%。在克林霉素药物中，克林霉素磷酸酯相比盐酸克林霉素脂溶性及用药效
果好，不良反应率低，肾功能损害、血尿等严重不良反应比例更是远低于盐酸克
林霉素。
根据 SFDA 数据库，截止 2013 年底，国家食品药品监督管理局已颁发了 500
多个克林霉素制剂生产批文，主要是克林霉素磷酸酯注射液、冻干粉针、输液剂、
克林霉素棕榈酸酯分散片、颗粒剂、胶囊。目前，克林霉素在临床使用的主要剂
型为注射剂和片剂，根据 PDB 数据库对全国 22 城市样本医院的统计，上述两种
剂型占比 2012 年克林霉素药物销售额的比例分别为 52.69%和 41.30%。
（四）行业技术水平、经营模式及周期性、区域性或季节性特征
1、行业技术水平及特点
医药行业是一个多学科技术和手段高度融合的高科技产业。医药产品的开发
需要投入大量研发成本，且具有高投入、高风险、高收益和周期长的特点。同时，
产品生产需要符合严格的技术标准，新版 GMP 和新版 GSP 等监管条例使得行业
标准进一步提升。截至 2013 年 12 月 31 日，全国 1,319 家无菌药品生产企业中有
796 家企业部分或全部通过新修订药品 GMP 认证，占全部企业数量 60.3%。GMP
认证坚持“标准不降低、时间不延长”，我国药品生产企业的质量保障能力和风险
控制水平明显增强，产业集中度进一步提高，产业结构优化趋势明显。
近年来，随着国民经济快速增长，人民生活水平逐步提高，医疗保障和医药
创新投入力度加强，医药行业的技术水平、创新水平得到了显著提高。然而，我
国医药行业目前仍存在着技术创新能力弱、企业研发投入低、高素质人才不足、
药物制剂发展水平低、药用辅料和包装材料新产品新技术开发应用不足等问题。
2、行业经营模式
由于药品用途的特殊性，其生产和销售必须经过有关国家机关的批准，属于
特许经营商品。医药企业经营需要获得国家、地方医药管理部门颁发的许可证、
证书，如《药品生产许可证》、《药品 GMP 证书》等，所生产的药品须获得《药
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品注册证》后方可生产；药品经营企业须取得《药品经营许可证》、《药品 GSP
证书》后方可经营。
3、行业的周期性、区域性和季节性特征
医药行业的发展不可避免的受到国民经济发展情况的影响，但药品的使用事
关生命、健康，需求刚性较强，不存在明显的周期性变化。
医药行业没有明显的区域性和季节性特征。但由于某些疾病的发生与气候条
件变化密切相关，而且不同地区的经济发达程度、环境状况、医疗水平存在差异，
因此不同地区、不同季节的疾病谱和用药结构存在一定差异，导致单种或某一类
药品的消费存在一定的季节性或区域性。
（五）影响行业发展的有利和不利因素
1、有利因素
（1）国家产业政策大力支持
国家《医药工业“十二五”发展规划》明确提出，医药工业是关系国计民生
的重要产业，是培育发展战略性新兴产业的重点领域。为加快结构调整和转型升
级，促进医药工业由大变强，《医药工业“十二五”发展规划》提出了“十二五”
期间医药工业的主要发展目标，如产业规模平稳较快增长，工业总产值年均增长
20%，工业增加值年均增长 16%；确保基本药物供应，基本药物生产规模不断扩
大，集约化水平明显提高，有效满足临床需求；技术创新能力增强，建立健全以
企业为主体的技术创新体系，重点骨干企业研发投入达到销售收入的 5%以上，
创新能力明显提高；质量安全上水平，全国药品生产企业 100%符合新版 GMP 要
求，药品质量管理水平显著提高；产业集中度提高，到 2015 年，前 100 位企业的
销售收入占全行业的 50%以上等。
（2）医药卫生体制改革不断深化
“十二五”期间是我国医药工业调整结构转型升级的关键时期，随着我国医
药卫生体制改革的不断深化，我国医药需求将继续保持快速增长。深化医药卫生
体制改革要求逐步建立覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗
保障体系和药品供应保障体系，形成四位一体的基本医疗卫生制度，为群众提供
安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务，这将进一步扩大消费需求和提高用药
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水平，为我国医药工业发展带来机遇。
（3）人口老龄化趋势推动需求增长
我国人口数量的自然增长和人口结构的老龄化趋势推动了医药市场刚性需求
的增长。根据国家统计局公报，2012 年末，我国人口总数达到 13.54 亿，人口净
增长将对医药消费产生新的需求。同时，2012 年末，我国 65 岁及以上人口为 1.27
亿，占总人口的 9.4%，同比上升 0.3 个百分点，人口老龄化趋势明显。根据联合
国预测，我国 2020 年的老龄化比率将达到 12%，2050 年将达到 26%。目前，老
年人口的药品消费已占药品总消费的 50%以上，人口老龄化将进一步促进药品需
求。
2、不利因素
（1）市场集中度偏低，产业结构布局不合理
我国医药行业集中度较低，产业结构不够合理，缺乏具有国际竞争能力的领
导企业。2010 年，我国近 5,000 家医药企业中销售收入超过 50 亿元的医药企业仅
为 17 家，与全球医药领先企业 400-500 亿美元的销售规模相比，差距较大。
另外，在产品结构方面，高技术含量与高附加值产品少，简单仿制品种多，
缺乏能进入世界医药主流市场的品种；在药品流通方面，城乡发展不够平衡，发
达地区和城市药品流通企业过度集中，农村和“老、少、边、岛、渔、牧”等偏
远地区药品配送网络未能全面有效覆盖，药品可及性有待提高。
（2）国内制药企业研发投入不足
国内制药企业规模普遍偏小，研发投入严重不足。2008 年我国医药行业研发
投入占销售收入的比重平均仅为 1.12%，个别企业在 5%以上，整体研发投入还不
及国外研发型制药企业一年的研发投入的 40%。大多数企业没有建立自己的研发
机构，还未成为技术创新的真正主体，其产品技术含量低，企业间产品的同质化
程度相当严重，可持续发展能力较弱。
（3）与国际大型制药企业的竞争加剧
近年来，国际大型制药企业在发达国家医药消费放缓的情况下，无一例外的
把新兴市场国家作为重点发展的地区，我国尤其是重中之重。国际大型制药企业
通过独立建设生产基地、建立研发机构以及和国内企业合资等多种方式在国内进
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行市场开拓，且在中国的国外研发机构已经开始研发专门针对国内人群的药物，
而不同于之前只是把中国作为低成本的研发和生产基地的做法。因此，国内的制
药企业将面临国际大型制药企业更为猛烈和有针对性的竞争。
（4）药品整体价格水平呈下降趋势
近年来，随着政府一系列药品价格调控政策的出台，药品市场整体价格水平
呈下降趋势，影响了医药生产企业的盈利能力。国家药品价格调控政策有明显的
倾向性，对于技术含量不高的仿制药调控力度较大，对于技术含量较高的新药则
给予一定保护。因此，对于缺乏创新研发能力和自主知识产权的药品生产企业来
说，药品价格调控政策的影响将更为显著。
（六）行业进入的主要壁垒
1、政策壁垒
与一般企业相比，医药企业需要具备更为严格的经营条件，主要包括：具有
依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其
药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；具有能对所生产药品进行质量管理和
质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；具有保证药品质量的规章制度；我
国对药品生产和药品经营实行许可证制度，医药生产企业需要取得《药品生产许
可证》、《药品注册批件》并通过 GMP 认证等。医药行业存在较高的行业政策
性壁垒。
2、技术及人才壁垒
医药行业属多学科技术高度融合的产业，对研发和生产技术要求非常高。在
研发方面，开发一种新药通常需要 8-10 年，有的甚至长达十几年，对于研发人员
的技术水平、经验积累等综合素质有很高的要求。在生产方面，质量控制严格，
设备要求高，工艺路线复杂，对生产环境的要求苛刻，不允许出现差错，对生产
人员的职业素质和车间管理水平也有着较高的要求。
3、资金壁垒
随着医药生产现代化步伐的加快，医药产业的技术装备水平迅速提高。由于
GMP 和 GSP 认证的强制性要求，医药企业在技术、设备、人才等方面的投入越
来越大。对于医药企业而言，如没有一定的资金实力，则在市场竞争中将处于弱
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势甚至被淘汰出局。
4、品牌及渠道壁垒
在医药产品消费过程中，成熟的品牌往往意味着可靠的疗效和品质以及医生
和患者的高度信赖，新进入者树立品牌必须经过漫长的市场考验。此外，医药行
业终端覆盖范围广，大多数医药生产企业都建立起了相应的营销网络，而相应的
营销网络建设需要花费较大的投入。品牌和渠道壁垒也是医药行业重要的进入壁
垒。
（七）同行业竞争对手和标的公司的核心竞争力
1、同行业竞争对手
根据 SFDA 数据库，截至 2013 年底，取得注射用克林霉素磷酸酯和克林霉
素磷酸酯注射液药品批文的厂家共有 94 家；根据 PDB 数据库，2011 年克林霉素
磷酸酯注射剂、冻干粉针剂和粉针剂的生产企业仅有 30 家，产量合计约为 5 亿瓶
/支，其中产量前十的厂家包括广州白云山天心制药股份有限公司、山东鲁抗辰欣
药业股份有限公司、济南利民制药有限责任公司等，具体情况如下：
截至 2013 年
2011 年产量 克林霉素磷酸酯
企业名称 底的相关生
（万瓶/支） 主要产品剂型
产批件数量
1 广州白云山天心制药股份有限公司 11,097 注射剂 3
注射剂、冻干粉
2 山东鲁抗辰欣药业有限公司 8,612 7
针剂
3 济南利民制药有限责任公司 5,289 注射剂 2
4 珠海亿邦制药股份有限公司 4,139 冻干粉针剂 8
5 国药集团国瑞药业有限公司 4,081 冻干粉针剂 4
6 山东罗欣药业股份有限公司 2,545 冻干粉针剂 4
7 湖北潜江制药股份有限公司 2,032 冻干粉针剂 1
8 苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司 1,802 冻干粉针剂 2
9 浙江九旭药业有限公司 1,417 冻干粉针剂 6
10 山东新华制药股份有限公司 1,183 注射剂 3
数据来源：PDB 数据库、SFDA
2、标的公司的核心竞争力
传统玻璃安瓿瓶小容量注射剂在生产和临床运用中，存在较大安全隐患，包
括：（1）在洗瓶、烘干、灌封过程中，生产时间较长，不可控因素较多；（2）
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在运输过程中容易产生细小的隐性裂痕，导致药液污染；（3）在临床使用时由于
玻璃安瓿瓶的固有特性，在打开时极易产生不溶性微粒等。
有别于主要竞争对手，标的公司主要产品拟采用三合一（BFS）无菌生产工
艺，属于无菌医药产品。BFS 工艺因技术含量高、无菌保障能力强，在无菌药品
生产、护理液、清洗液包装、化妆品包装，特别是军用、救灾等领域具有广阔的
发展前景。
标的公司建设之初就积极引入进口高端设备，如美国维勒公司 ASEP-TECH
系列塑料中空成型机等，生产设备基础定位较高，其严格按照国家《药品生产质
量管理规范》规定的标准和要求进行设计和建设，所建产品生产线选用的生产设
备及工艺流程符合新版 GMP 的要求。
根据行业监管体制，要采用 BFS 技术生产注射剂产品，需要取得相关的塑料
安瓿药包材批件、适合 BFS 工艺生产的药品品种生产批件，同时生产企业的三合
一生产线还需要通过新版 GMP 认证。目前国内仅有少数企业取得了塑料安瓿瓶
的药品包材批件，塑料安瓿包装的小容量注射剂产品十分有限，标的公司的产品
具有较大的行业壁垒。
普什制药引进的“三合一”塑料安瓿无菌生产线，与前述主要竞争对手传统
灌装工艺相比，具有以下几点优势：（1）在灌装过程中为全自动远程控制，最大
限度避免了洁净区和无菌区污染；（2）吹瓶成型、灌装、封口时间短，产品生产
过程中无菌保证水平高；（3）通过电脑等控制方式，可实现高度的自动化生产。
三合一塑料安瓿与玻璃安瓿产品对照表
塑料安瓿 玻璃安瓿
耐冲击性 不易损坏 易碎
重量 较轻 较重
生产过程 简单、时间短 复杂、时间长
异物混入 可能性小 可能性大
金属离子析出 无 有、不可控
生产和开启产生不溶性微粒 少量、可控 大量、不可控
临床使用安全 安全 危险
运输中产生安全隐患 不容易 容易
环保 易处理 难处理
防伪性 商标可通过模具注塑在瓶子上 不易实现
目前，塑料包装替代玻璃包装已经成为公认的医药行业发展趋势，而中国的
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药品塑料包装比例远低于美国、日本等发达国家。标的公司的塑料安瓿克林霉素
磷酸酯产品相比同行业竞争对手有着更优异的产品性能。基于标的公司产品的竞
争优势，其将对竞争对手的相关产品形成一定份额的市场替代。行业前五大公司
的同类产品年产量均超过 4,000 万瓶/支，标的公司塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射
液年产能约为 4,000 万支，对比同行业前五大公司的产品产量，其市场容量和消
化能力存在较好的保证。
在产品定位方面，由于克林霉素磷酸酯注射液对热不稳定，高温灭菌时会产
生含量下降及杂质增多等不利变化，适合应用无菌生产工艺生产该品种，以保证
产品质量。为此，普什制药自 2009 年起开始研制开发塑料安瓿包装克林霉素磷酸
酯注射液，并取得了“聚乙烯塑料安瓿”的药品包装用材料和容器注册证（国药
包字 20100967）、“一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法”的发明专利
（201110055717.2）、“克林霉素磷酸酯注射液”生产批件（国药准字 H20133157）
等成果。待普什制药通过新版 GMP 认证后，塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液产
品将正式生产、销售，从而奠定普什制药在塑料安瓿注射剂产品的竞争优势。
三、本次募集配套资金的必要性与合理性分析
（一）本次募集配套资金的必要性
根据本次交易方案，公司拟通过发行股份的方式购买普什制药 100%股权，
交易价格为 24,864.45 万元。为了更好地提高自有资金的使用效率，提高并购重
组的整合绩效，借助资本市场的融资功能支持公司更好更快地发展，公司拟向不
超过 10 名特定投资者非公开发行股票募集配套资金，配套资金总额不超过
8,288.15 万 元 ， 不 超过 本 次 发 行 股 份购 买资 产 交 易 总 金 额（ 本次 交 易 价 格
24,864.45 万元与本次融资金额上限 8,288.15 万元之和）的 25%。
本次募集配套资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相关整合业
务，不用于补充上市公司流动资金。本次交易募集配套资金的必要性和意义主要
体现在以下几个方面：
1、有利于优化标的公司资产负债结构
最近两年及一期，标的公司的流动比率、速动比率及资产负债结构如下：
项目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
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流动比率（倍） 0.58 0.08 0.07
速动比率（倍） 0.44 0.05 0.05
资产负债率（%） 6.53 250.33 234.69
流动资产/资产总额（%） 3.76 20.62 15.73
2014 年初，经普什集团内部资产重组后，普什制药的账面资产质量得以优化，
然而，流动比率、速动比率指标依然低于正常水平，普什制药的资产负债结构也
不尽合理，截至 2014 年 6 月 30 日，其流动资产总额仅为 822.97 万元，占比资产
总额不足 4%。因而，本次募集配套资金用于补充普什制药的营业资金将有助于
进一步优化其资本结构，增强标的资产的持续经营能力。
2、有利于满足标的公司的营运资金需求
标的公司未来克林霉素磷酸酯注射液等产品的规模化生产将需要营运资金的
支持，包括为采购原材料而准备一定的资金、保证下游客户发货量而持有安全备
货量形成的资金占款、销售增长带来的应收账款自然增长形成的资金占用，以及
为保证企业正常经营所需持有一定的安全现金保有量等。同时，丰原药业将需要
派驻一些经验丰富的运营、管理人员协助双方的整合以及未来普什制药的健康运
作；在产品正常投产后，普什制药未来也将需要招募一定数量的员工。因而，普
什制药在运营管理费用、人员工资等方面亦需要增加资金投入。
3、有利于推动标的公司的后续研发
近年来，由于普什制药生产运营状况不尽如人意，企业连续亏损，前期规划
的研发工作也因资金问题受到较大影响，多个项目有待进一步的资金支持。本次
交易完成后，募集配套资金的落实将有助于普什制药研发部门及相关合作研发机
构进一步开展新品种的研发工作，同时，上市公司与普什制药研发部门将能够更
加便利地开展技术交流与研发共享。
4、有利于资产整合，实现并购重组协同效应
上市公司完成对普什制药的收购之后，将进行全面的整合工作，以最大限度
实现此次并购交易的协同效应。本次交易募集的配套资金将酌情用于相关整合业
务，主要体现在如下三个方面：其一，普什制药的团队激励、员工招募及培训等。
上市公司将根据普什制药发展的具体情况采取激励措施激发员工的积极性，帮助
企业顺利实现快速发展。此外，普什制药还将根据生产运营计划的需要适当招募
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新员工，为了让普什制药员工更快地融入上市公司，公司将组织系统性培训，同
时定期组织优秀员工的交流活动等；其二，生产、管理等工作的扶持。由于普什
制药进入医药行业的时间较短，为推动其未来更规范、高效地实现可持续运营发
展，丰原药业将派驻经验更丰富的生产、管理人员给予多方面的指导，帮助企业
实现平稳健康发展；其三，信息系统的实施。重组完成后普什制药将使用与上市
公司相匹配的管理信息系统，实现双方在生产、运营、财务等模块的信息共享，
上市公司通过信息系统实时掌握普什制药的动态，提高统筹管理效率。
（二）募集配套资金使用用途的合规性
1、《重组管理办法》等相关法律、法规关于募集配套资金使用用途的规定
（1）《重组管理办法》及《关于修改上市公司重大资产重组与配套融资相关
规定的决定》
根据《重组管理办法》第四十三条及《关于修改上市公司重大资产重组与配
套融资相关规定的决定》第八条的规定，上市公司发行股份购买资产的，可以同
时募集部分配套资金，其定价方式按照现行相关规定办理。
（2）《适用意见第 12 号》
《适用意见第 12 号》第二条规定：“《重组管理办法》第四十三条规定中发
行股份购买资产项目配套融资的适用意见如下：上市公司发行股份购买资产同时
募集的部分配套资金，主要用于提高重组项目整合绩效，所配套资金比例不超过
交易总金额 25%的，一并由并购重组审核委员会予以审核；超过 25%的，一并由
发行审核委员会予以审核。不属于发行股份购买资产项目配套资金的上市公司再
融资，仍按现行规定办理。”
（3）《发行管理办法》
根据《发行管理办法》第十条、第三十八条的规定，上市公司募集资金的使
用应当符合下列规定：（二）募集资金用途符合国家产业政策和有关环境保护、
土地管理等法律和行政法规的规定；（三）除金融类企业外，本次募集资金使用
项目不得为持有交易性金融资产和可供出售的金融资产、借予他人、委托理财等
财务性投资，不得直接或间接投资于以买卖有价证券为主要业务的公司。
（4）《实施细则》
根据《实施细则》第六条的规定，发行方案涉及中国证监会规定的重大资产
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重组的，其配套融资按照现行相关规定办理。
上述法律、法规对募集配套资金的定价方式以及重组与募集配套资金方案由
上市公司并购重组审核委员会一并审核的情况下所募集资金金额占交易总金额比
例的上限予以了明确规定，但并未明确限定上市公司发行股份购买资产同时所募
集的配套资金使用用途的具体范围。
对于所募集配套资金的使用用途，该等法律、法规作出了以下原则性要求：
所募集的配套资金应主要用于提高重组项目整合绩效；募集配套资金用途应符合
国家产业政策和有关环境保护、土地管理等法律和行政法规的规定；除金融类企
业外，本次募集资金使用项目不得为持有交易性金融资产和可供出售的金融资
产、借予他人、委托理财等财务性投资，不得直接或间接投资于以买卖有价证券
为主要业务的公司。
2、本次交易募集配套资金使用用途符合相关法律、法规的规定
本次募集配套资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相关整合业
务，不用于补充上市公司流动资金，不直接涉及新增投资项目，不涉及任何财务
性投资，主要目的在于提升本次并购的整合绩效，符合现行有效的《重组管理办
法》、《适用意见第12号》、《发行管理办法》、《实施细则》等相关法律、法
规的规定中关于募集配套资金使用用途的原则性要求。
3、本次交易募集配套资金使用用途符合募集配套资金相关规定的立法本意
2010 年 8 月，国务院发布《关于促进企业兼并重组的意见》（国发［2010］
27 号），明确提出充分发挥资本市场推动企业重组的作用，切实加快经济发展方
式转变和结构调整，提高发展质量和效益，支持符合条件的企业通过发行股票、
债券、可转换债等方式为兼并重组融资，鼓励上市公司以股权、现金及其他金融
创新方式作为兼并重组的支付手段，拓宽兼并重组融资渠道，提高资本市场兼并
重组效率。
为贯彻落实《关于促进企业兼并重组的意见》的工作部署和要求，中国证监
会发布了《关于修改上市公司重大资产重组与配套融资相关规定的决定》(证监会
令第 73 号)，对上市公司重大资产重组管理方面的法律、法规进行了相应修订，
对上市公司发行股份购买资产同时募集配套资金进行了明确规定，提出了上市公
司资产重组与通过定向发行股份募集配套资金实行“一站式”审核，即以减少环
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节，便民高效为原则，支持上市公司资产重组与通过定向发行股份募集配套资金
同步操作，实行对外一次受理、内部协作审核、归口一次上会、核准一个批文的
审核体制。
上市公司发行股份购买资产同时募集配套资金相关规定的立法本意在于通过
募集配套资金的方式拓宽上市公司兼并重组融资渠道，减少并购重组审核环节，
提高并购重组的市场效率。
本次交易完成后，普什制药将成为上市公司的全资子公司。公司在发行股份
购买资产的同时募集部分配套资金，用于支持标的公司药品生产业务发展，有利
于进一步拓宽公司化学制剂业务的产品品类，促进业务的横向整合，提高上市公
司的盈利水平，保障上市公司及广大中小股东的利益。
本次交易募集配套资金的用途符合重组募集配套资金相关规定中关于拓宽上
市公司兼并重组融资渠道、减少并购重组审核环节、提高并购重组的市场效率的
立法本意。
（三）募集配套资金使用用途的合理性
1、配套融资有利于并购整合的绩效提升
本次交易丰原药业以发行股份方式购买普什制药100%股权，属于上市公司
的横向产业并购，将有利于拓宽和丰富公司的产品线、增强市场竞争力。本次并
购之后，丰原药业将募集配套资金用于补充普什制药的营运资金及其他相关整合
业务，将有助于提升标的公司的盈利能力和营运绩效，进而有利于本次并购整合
的绩效提升。
2、本次配套募集资金数额与公司的经营规模和财务状况相匹配
截至2014年6月30日，上市公司合并财务报表的资产总额为210,418.46万元，
其中流动资产94,437.65万元。本次配套募集资金总额为8,288.15万元，占2014年6
月30日公司合并财务报表总资产的3.94%，流动资产的8.78%。本次配套募集资
金用于收购后续整合事宜，对公司现有资产规模影响较小，与上市公司现有生产
经营规模、财务状况相匹配，能有效的满足交易完成后公司的资金需求，推动公
司的整体发展。
3、本次配套募集资金数额与公司的管理能力相匹配
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本公司自2000年在深圳证券交易所上市，在上市以来的十余年时间里，公司
组织结构不断健全，内部治理机制不断完善，已根据《公司法》、《证券法》等
相关法律、法规及部门规章的规定，制订了《股东大会议事规则》、《董事会议
事规则》、《监事会议事规则》、《募集资金使用管理办法》等相关管理制度，
形成了规范有效的内部控制体系，确保股东大会、董事会、监事会的召集、召
开、决策等行为合法、合规、真实、有效。在现有治理体系下，公司管理层将有
能力管理好本次配套募集资金。
（四）上市公司前次募集资金的使用情况
经中国证券监督管理委员会核发的证监许可[2012]1657 号文核准，丰原药业
非公开发行普通股（A 股）52,132,030 股，每股发行价为人民币 5.70 元，募集资
金总额为 297,152,571 元；扣除发行费用后，募集资金净额为 283,320,438.97 元。
北京中证天通会计师事务所有限公司已于 2013 年 3 月 6 日出具了中证天通（2013）
验字第 21003 号《验资报告》，对公司非公开发行股票的募集资金到位情况进行
了审验。
丰原药业按照《深圳证券交易所主板上市公司规范运作指引》的规定，对募
集资金制定了专户存储制度，并对募集资金进行专户存储。本次募集资金拟用于
投资以下项目：
报批投资额
序号 项目名称 实施主体
（万元）
年产 1.2 亿袋聚丙烯共混输液袋生
1 11,643.00 安徽丰原淮海制药有限公司
产线项目
非最终灭菌制剂（小容量注射剂、
2 8,119.00 马鞍山丰原制药有限公司
冻干粉针）生产线项目
3 年产 500 吨硫氰酸红霉素项目 9,984.00 蚌埠丰原涂山制药有限公司
合 计 29,746.00
由于硫氰酸红霉素的市场状况发生了巨大变化，2012年以来市场价格持续下
滑，利润空间极度压缩，继续投资该项目将不利于公司的经济收益，不符合公司
发展战略和股东的利益。2013年12月24日，公司2013年第三次临时股东大会审议
通过了《关于变更募集资金投资项目的议案》，将原募集资金投资项目“年产500
吨硫氰酸红霉素项目”变更为“年产200吨头孢原料药项目”，原募集资金投资项
目实施主体由全资子公司“蚌埠丰原涂山制药有限公司”变更为全资子公司“安
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徽丰原利康制药有限公司”。
截至2014年8月31日，公司募集资金使用情况如下：
单位：万元
序 项目变 计划使用募集 截至2014年8月31
项目名称
号 更情况 资金金额 日投入金额
年产 1.2 亿袋聚丙烯共混输液袋生产
1 未变更 11,643.00 3,692.23
线项目
非最终灭菌制剂（小容量注射剂、冻
2 未变更 8,119.00 7,767.32
干粉针）生产线项目
3 年产 200 吨头孢原料药项目 变更后 8,743.00 2,818.62
合 计 28,505.00 14,278.17
前次募集资金使用进度符合公司已公开披露的计划进度和管理层的预期。
四、本次交易后上市公司财务状况、盈利能力及未来趋势分析
（一）本次交易完成后上市公司财务状况分析
丰原药业最近两年及一期末的主要偿债指标及与同行业上市公司对比情况如
下：
2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
项 目
丰原药业 行业中值 丰原药业 行业中值 丰原药业 行业中值
流动比率（倍） 1.30 1.94 1.41 1.71 1.02 2.05
速动比率（倍） 1.00 1.57 1.08 1.41 0.69 1.72
资产负债率（%） 49.62 35.23 46.78 38.68 46.57 34.40
注：行业可比公司选取申银万国行业分类化学制药子行业的 34 家上市公司。
作为上市公司，丰原药业具备多元化的融资途径和良好的银行资信水平，同
时，随着业绩水平的不断提升，公司近年来经营活动产生的现金流量状况良好，
财务安全性较高。2013 年，丰原药业完成非公开股票发行后，偿债能力大幅好转，
公司资本结构较为合理。然而，对比同行业上市公司的偿债能力及资本结构，丰
原药业的负债水平依旧较高，公司偿债能力仍有待提升。
本次交易完成后，普什制药将作为上市公司的全资子公司纳入合并报表编制
范围。根据中证天通出具的审计报告，截至 2014 年 6 月 30 日，普什制药的资产
总额为 21,891.41 万元，负债总额为 1,430.43 万元，资产负债率为 6.53%，流动比
151
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
率及速动比率分别为 0.58 倍和 0.44 倍，资本结构良好。本次交易将募集配套资金
不超过 8,288.15 万元，募集资金净额将全部用于补充普什制药营运资金及其他相
关整合业务，能够一定程度上缓和公司发展的资金瓶颈，提升公司的偿债水平。
因而，本次交易将有助于改善上市公司的偿债能力，有利于上市公司财务安
全性的提高。
（二）本次交易完成后上市公司持续盈利能力分析
丰原药业最近两年及一期的主要盈利能力指标、营业能力指标及与同行业上
市公司对比情况如下：
2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
项 目
丰原药业 行业中值 丰原药业 行业中值 丰原药业 行业中值
销售毛利率（%） 24.41 52.55 26.06 50.42 22.98 51.21
加权平均净资产
1.84 5.35 2.90 9.78 2.62 10.07
收益率（%）
存货周转率（次） 2.99 1.52 5.47 3.10 6.71 2.85
应收账款周转率
2.45 2.46 5.32 5.55 6.60 5.91
（次）
注：行业可比公司选取申银万国行业分类化学制药子行业的 34 家上市公司。
丰原药业主营业务中有近 30%的收入来自于药品批发业务，因而，其盈利能
力要显著低于同行业上市公司，而存货周转率则相较同行业更高。与同行业上市
公司相比，公司应收账款周转率处于平均水平。
本次交易的拟收购资产主体普什制药主营小容量注射剂药品的生产和销售，
其塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液产品生产技术先进，相比同行业竞争对手有较
强的竞争优势，具有良好的市场前景。根据中证天通出具的中证天通（2014）审
字第 0201337-1 号盈利预测报告，普什制药 2015 年的预测净利润为 1,922.11 万元。
因此，本次交易对上市公司业务具有积极作用，有利于提升公司在医药行业的市
场竞争力和行业影响力并增强公司的持续盈利能力。
五、本次交易完成后上市公司拟采取的整合措施
本次交易完成后，普什制药成为上市公司的全资子公司，仍将以独立法人主
体的形式存在。重组完成后，上市公司将从组织架构、产品、销售、人力资源、
研发、管理等方面对双方的资源进行整合，发挥协同效应，提高公司运营效率，
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
增强公司核心竞争力及经营业绩。公司拟采取的整合计划具体如下：
（一）治理结构整合
在治理结构方面，本次交易完成后，丰原药业将持有普什制药 100%股权并
改选公司董事会，成员由丰原药业委派。同时，公司将敦促普什制药新一届董事
会严格遵照公司法、证券法、上市规则以及修订后的章程等相关规定，敦促高级
管理人员勤勉尽职，原则上保持现有管理团队稳定。
（二）管理整合
在管理整合方面，本次交易完成后，普什制药作为上市公司的全资子公司，
其在财务管理、生产运营管理、人力资源管理等各个方面均需达到上市公司的标
准。丰原药业将结合普什制药的经营特点、业务模式及组织架构等对其原有的管
理制度和机构设置进行适当调整，以达到监管部门对上市公司的要求，提高运营
效率，降低运营成本。丰原药业将进一步完善以风险管理为导向的内部控制体系，
确保整合中各项业务活动的平稳运行，堵塞漏洞、消除隐患，防止并及时纠正可
能出现的各种错误、舞弊行为，保护上市公司财产的安全、完整。此外，公司将
建立关键绩效指标体系，在财务、客户、运营和组织学习等多方面跟踪监控并购
后的整合效果。
（三）人力资源整合
在人力资源整合方面，本次交易完成后，上市公司将加强普什制药激励机制
的建设，完善人才选拔、任用、激励及保障体系，增强管理团队凝聚力，加强团
队建设，提高员工对企业的认同感，激发全体员工的工作热情，全面提升公司业
绩和市场竞争力。上市公司将根据普什制药发展规划和业务需求，派驻经验丰富
的管理层和核心员工协助其业务发展步入正轨；普什制药自身也将加强稀缺人才
的招聘与储备，吸引和培养企业所需的研发人才、技术人才、管理人才等，为业
务的持续稳定发展提供保障。公司将为员工的职业生涯提供充分的发挥空间，鼓
励员工的岗位轮换，建立完善的业绩考核和晋升机制，提高员工的适应能力、归
属感和忠诚度。
（四）产品整合
在产品整合方面，上市公司拥有涉及生物制药、化学制药、中成药三大领域
153
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
共 300 多个药品品种，涵盖解热镇痛、妇儿、神经系统、心血管、泌尿系统、营
养类、抗生素等大类。普什制药拥有数十个药品品种，其塑料安瓿注射剂生产线
将弥补上市公司的空缺。上市公司将结合双方优势整合现有产品，集中资源做好
核心品种，同时借力双方渠道挖掘新的潜力品种，加大科研投入开发创新品种。
（五）销售渠道整合
在销售渠道和市场营销的整合方面，上市公司将利用自身沉淀医药行业多年
建立的立体化、辐射全国的医药营销网络帮助普什制药优势品种的有效拓展，从
而迅速打开市场，提高相关产品销量和市场占有率；同时，上市公司将统一策划、
通盘考虑两公司医药品种的市场推广工作，降低单位产品推广成本；另外，充分
利用好丰原药业的品牌效应将有利于提高普什制药产品的知名度，降低市场推广
成本费用。
（六）技术及研发整合
从技术力量整合上，丰原药业收购普什制药后将发挥双方在各自技术领域的
优势，提升现有产品升级和新产品的开发能力。丰原药业研发实力雄厚，自公司
成立以来，已陆续开发成功二十多个国家新药，其中包括国家一类新药萘哌地尔、
醋酸丙氨瑞林，二类新药西尼地平、扎来普隆、富马酸伊布利特等。普什制药多
年来通过自主研发及与四川大学等研究机构的合作研发也取得了较多研究成果，
包括已取得“一种克林霉素磷酸酯注射液及其制备方法”的发明专利、多项实用
新型和外观专利、“聚乙烯塑料安瓿”和“低密度聚乙烯滴眼剂瓶”生产注册批
件等，同时还有若干药品正处于研发及报批阶段。在收购普什制药后，丰原药业
和普什制药将可以实现研发资源共享及优势互补，这将进一步提升双方的研发实
力。
（七）企业文化整合
在企业文化方面，由于普什制药地处成都，四川盆地的饮食、方言等生活和
风俗习性与地处皖江文化圈的丰原药业不可避免的会存在一定差异。然而，丰原
药业作为老牌上市公司，产品渠道、合作伙伴辐射全国，企业文化包容性强。本
次交易完成后，上市公司将在保留两方各自形成的原有企业文化的基础上进行适
度融合，逐步构建统一的企业文化理念体系，营造良好的企业文化氛围，增强企
业的凝聚力，具体措施包括加强企业文化的宣传和贯彻，用正确的价值观念和先
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进的经营理念来统一员工思想、激励员工斗志；积极疏通企业文化整合渠道，加
强沟通，促进价值观、管理、信息、情感等多层面、全方位、多角度的沟通，构
建和谐的文化环境等。
综上，上市公司拟采取的整合计划，符合上市公司的发展战略；其实施将有
利于提高本次重组的整合绩效，有利于保障本次重组后上市公司的稳定运营，有
利于提升上市公司整体价值和可持续发展，有利于保护上市公司及广大中小股东
的利益。
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第十章 财务会计信息
一、普什制药的财务资料
根据中证天通出具的中证天通（2014）审字第 0201337 号《审计报告》，普什
制药最近两年及一期的财务数据如下：
（一）资产负债情况
单位：元
项 目 2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 2,958,060.11 422,425.34 113,050.84
应收账款 - - 7.00
预付款项 1,392,832.90 288,045.00 9,598.30
其他应收款 36,933.82 47,916.60 46,646.44
存货 1,973,711.20 1,273,164.37 740,856.87
其他流动资产 1,868,156.01 1,737,035.43 1,451,731.15
流动资产合计 8,229,694.04 3,768,586.74 2,361,890.60
非流动资产：
固定资产 200,099,219.93 8,378,112.28 7,419,490.46
在建工程 2,343,588.37 2,343,588.37 4,440,880.13
无形资产 7,931,834.21 3,055,999.99 138,000.00
开发支出 309,735.40 726,399.03 658,131.48
非流动资产合计 210,684,377.91 14,504,099.67 12,656,502.07
资产总计 218,914,071.95 18,272,686.41 15,018,392.67
流动负债：
应付账款 1,248,393.26 798,804.81 785,537.56
预收款项 283.00 10,183.00 104,733.00
应付职工薪酬 450,707.14 538,779.83 435,905.35
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应交税费 5,715,662.11 -3,690.17 -17,101.65
其他应付款 6,889,234.90 44,398,667.20 33,938,258.81
流动负债合计 14,304,280.41 45,742,744.67 35,247,333.07
负债合计 14,304,280.41 45,742,744.67 35,247,333.07
所有者权益：
实收资本 10,000,000.00 10,000,000.00 10,000,000.00
资本公积 239,924,464.31 - -
未分配利润 -45,314,672.77 -37,470,058.26 -30,228,940.40
所有者权益合计 204,609,791.54 -27,470,058.26 -20,228,940.40
负债和所有者权益总计 218,914,071.95 18,272,686.41 15,018,392.67
（二）收入利润情况
单位：元
项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
一、营业收入 224,921.36 170,158.28 605,967.91
减：营业成本 162,057.86 141,361.80 578,183.87
营业税金及附加 222.28 305.03 968.44
销售费用 29,246.19 62,867.69 680,301.66
管理费用 6,899,146.22 7,044,879.65 6,803,020.90
财务费用 41,694.28 103,020.09 2,565.87
资产减值损失 933,889.85 8,162.62 -19,313.13
二、营业利润 -7,841,335.32 -7,190,438.60 -7,439,759.70
加：营业外收入 475.00 7,337.05 300,000.00
减：营业外支出 3,754.19 58,016.31 430,161.56
三、利润总额 -7,844,614.51 -7,241,117.86 -7,569,921.26
减：所得税费用 - - -
四、净利润 -7,844,614.51 -7,241,117.86 -7,569,921.26
（三）现金流量情况
单位：元
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项目 2014 年 1-6 月 2013 年度 2012 年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 248,735.00 178,842.03 567,452.15
收到其他与经营活动有关的现金 7,003,132.25 1,364,478.13 3,213,344.63
经营活动现金流入小计 7,251,867.25 1,543,320.16 3,780,796.78
购买商品、接受劳务支付的现金 2,390,272.60 1,324,938.80 226,183.37
支付给职工以及为职工支付的现金 1,666,521.54 1,978,258.42 395,282.58
支付的各项税费 77,122.13 85,956.84 26,100.60
支付其他与经营活动有关的现金 291,396.21 1,080,119.13 437,318.79
经营活动现金流出小计 4,425,312.48 4,469,273.19 1,084,885.34
经营活动产生的现金流量净额 2,826,554.77 -2,925,953.03 2,695,911.44
二、投资活动产生的现金流量：
购建固定资产、无形资产和其他长期
290,920.00 1,733,672.47 2,805,959.10
资产支付的现金
投资活动现金流出小计 290,920.00 1,733,672.47 2,805,959.10
投资活动产生的现金流量净额 -290,920.00 -1,733,672.47 -2,805,959.10
三、筹资活动产生的现金流量：
收到其他与筹资活动有关的现金 - 4,969,000.00 -
筹资活动现金流入小计 - 4,969,000.00 -
筹资活动产生的现金流量净额 - 4,969,000.00 -
四、汇率变动对现金及现金等价物的
- - -
影响
五、现金及现金等价物净增加额 2,535,634.77 309,374.50 -110,047.66
加：期初现金及现金等价物余额 422,425.34 113,050.84 223,098.50
六、期末现金及现金等价物余额 2,958,060.11 422,425.34 113,050.84
二、普什制药的盈利预测资料
根据中证天通出具的中证天通（2014）审字第 0201337-1 号《盈利预测的审
核报告》，普什制药 2014 年 7-12 月和 2015 年度盈利预测资料如下：
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（一）盈利预测的编制基础
普什制药盈利预测是以业经北京中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）审
计的 2012 年度、2013 年度及 2014 年 1-6 月财务报表的基础上，结合普什制药 2014
年 7-12 月份、2015 年度的生产经营计划、销售计划、投资计划、费用预算及其
他有关资料等，本着谨慎性原则编制而成。
盈利预测已扣除企业所得税，但未考虑不确定的非经常性项目对公司获利能
力的影响。盈利预测所依据的会计政策在所有重要方面均遵循了企业会计准则的
规定。编制盈利预测时所采用的会计政策及会计估计方法遵循了国家现行的法律、
法规、企业会计准则，在各重要方面均与已审计财务报告的相关会计政策和会计
估计一致。
（二）盈利预测的基本假设及特定假设
普什制药 2014 年度、2015 年度盈利预测的基本假设如下：
1、公司所遵循的国家和地方的现行法律、法规和制度无重大变化；
2、公司主要经营所在地、行业形势及业务涉及地区的社会经济环境无重大变
化；
3、公司的生产经营计划如期实现，无重大变化；
4、在盈利预测期内有关汇率及贷款利率无重大改变；
5、公司的经营运作未受到诸如人员、交通、电信、水电和原材料供应的严重
短缺和成本中客观因素的巨大变动而产生的不利影响；
6、公司的主要产品市场需求状况、价格状况无重大变化和重大影响；
7、公司所在地方的税负基准及税率政策无重大改变；
8、不发生人力不可抗拒因素及不可预见因素造成的重大不利影响；
9、募集资金能如期完成，投资项目能新增利润；
10、盈利预测报告以持续经营为基础，按照权责发生制编制。
普什制药 2014 年度、2015 年度盈利预测的特定假设如下：
1、预测期间，公司 2014 年 7-12 月份、2015 年度克林霉素磷酸酯注射液能够
开标并中标；
2、预测期间，公司员工的薪酬体系不会发生重大变化。
（三）盈利预测结果
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依据以上编制基础和假设，普什制药 2014 年 7-12 月预计实现净利润 444.72
万元，2015 年度预计实现净利润 1,922.11 万元。2014 年 7-12 月和 2015 年度的详
细盈利预测报表如下：
单位：元
预测数
2013年已审实 2014年1月至6
项目 2014年7月至12 2014年合计金
现金额 月已实现金额 2015年合计金额
月预测金额 额
一、营业收入 170,158.28 224,921.36 24,560,000.00 24,784,921.36 80,170,000.00
二、营业成本 141,361.80 162,057.86 13,700,000.00 13,862,057.86 39,300,000.00
营业税金及附加 305.03 222.28 216,994.27 217,216.55 921,355.68
销售费用 62,867.69 29,246.19 332,799.60 362,045.79 1,003,979.16
管理费用 7,044,879.65 6,899,146.22 5,863,004.66 12,762,150.88 13,316,483.65
财务费用 103,020.09 41,694.28 - 41,694.28 -
资产减值损失 8,162.62 933,889.85 - 933,889.85 -
三、营业利润 -7,190,438.60 -7,841,335.32 4,447,201.47 -3,394,133.85 25,628,181.51
加：营业外收入 7,337.05 475.00 - 475.00 -
减：营业外支出 58,016.31 3,754.19 - 3,754.19 -
四、利润总额 -7,241,117.86 -7,844,614.51 4,447,201.47 -3,397,413.04 25,628,181.51
减：所得税费用 - - - - 6,407,045.38
五、净利润 -7,241,117.86 -7,844,614.51 4,447,201.47 -3,397,413.04 19,221,136.13
三、关于未编制上市公司盈利预测报告的说明
上市公司主营业务属于医药制造业，近年来，受到国家医药招标等政策的影
响，公司盈利水平较差，与公司规模不相匹配。面临外部环境的不利影响，公司
管理层积极调整经营策略，在公司全员的共同努力下，近两年来经营业绩实现了
好转。然而，医药行业政策发展的变化及医药招标等因素依然会对上市公司未来
的盈利水平产生较大的影响，参考历史经营状况，公司业绩存在因上述因素发生
大幅波动的风险。此外，相对于上市公司来说，标的公司的资产总额及收入规模
相对较小，其 2014 年 6 月 30 日资产总额占上市公司资产总额的比例为 10.40%，
2014 年 1-6 月的营业收入占上市公司营业收入的比例为 0.03%。考虑上述因素，
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针对本次交易本公司并未编制 2014 年度和 2015 年度的上市公司盈利预测报告及
备考盈利预测报告。
针对本次交易，普什制药已编制了盈利预测报告，并经中证天通审核。上市
公司未编制盈利预测报告及备考盈利预测报告，对投资者关于普什制药股东全部
权益价值及丰原药业本次收购行为的判断不会产生实质性影响。
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第十一章 同业竞争和关联交易
一、本次交易完成后，上市公司与交易对方的同业竞争和关联交
易情况
（一）本次交易完成后，上市公司与交易对方的同业竞争情况
本次交易完成后，为避免与上市公司、标的公司可能产生的同业竞争，交易
对方普什集团出具了《关于避免同业竞争的承诺函》，承诺：“
1、为避免本公司及本公司下属全资、控股子公司及其他可实际控制企业（以
下简称“本公司及控制的公司”）与上市公司的潜在同业竞争，本公司及控制的公
司不会以任何形式直接或间接地从事与上市公司及其下属公司主营业务相同或相
似的业务，包括不在中国境内外通过投资、收购、联营、兼并、受托经营等方式
从事与上市公司及其下属公司主营业务相同或者相似的业务。
2、如本公司及控制的公司未来从任何第三方获得的任何商业机会与上市公司
主营业务有竞争或可能有竞争，则本公司及其控制的公司将立即通知上市公司，
在征得第三方允诺后，尽力将该商业机会给予上市公司。
3、本公司将不利用对上市公司的了解和知悉的信息协助第三方从事、参与或
投资与上市公司相竞争的业务或项目。
4、本公司将赔偿上市公司因本公司违反本承诺而遭受或产生的任何损失或开
支。”
（二）本次交易完成后，上市公司与交易对方的关联交易情况
本次交易前，普什制药大部分资产在其原母公司普什医塑账面核算，主要依
托普什医塑进行生产经营，部分进口原材料由普什医塑、普什集团代为采购，水
电等公用设施由普什医塑统一与供应部门结算后按照相同价格向普什制药收取。
本次交易后，普什制药将成为丰原药业的全资子公司，丰原药业下设专门的
进出口平台安徽丰原医药进出口公司，可在普什制药确实无法自行采购时代其进
口低密度聚乙烯等原材料。普什制药将不再委托普什医塑、普什集团代为采购，
因而不会与普什医塑、普什集团继续发生此类关联交易。同时，本次交易后，普
什制药将尽快办理水电等独立公用设施，避免与普什医塑继续发生此类关联交易。
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本次交易完成后，为规范将来可能存在的关联交易，交易对方普什集团出具
了《关于规范关联交易的承诺函》，承诺：“
1、本公司及本公司下属全资、控股子公司及其他可实际控制企业将尽量避免
与普什制药、上市公司及其控股、参股公司之间产生关联交易事项。在进行确有
必要且无法规避的交易时，保证按市场化原则和公允价格进行公平操作，并按相
关法律、法规、规章等规范性文件的规定履行交易程序及信息披露义务。保证不
通过交易损害上市公司及其他股东的合法权益。
2、本公司承诺不利用上市公司股东地位，损害上市公司及其他股东的合法利
益。
3、本公司将杜绝一切非法占用上市公司的资金、资产的行为，在任何情况下，
不要求上市公司向本公司及本公司投资或控制的其它企业提供任何形式的担保。
4、本公司将赔偿上市公司因本公司违反本承诺而遭受或产生的任何损失或开
支。”
二、本次交易完成后，上市公司与实际控制人及其关联企业之间
同业竞争情况
本次交易并未导致公司控股股东与实际控制人变更，本公司的实际控制人为
李荣杰先生，李荣杰先生不存在从事与上市公司及所属公司相同或相似业务的情
况。公司的间接控股股东丰原集团自身定位为控股平台，目前主要通过其控制的
企业进行经营活动，其与丰原药业之间不存在同业竞争。
丰原集团下属全资子公司淮南泰复制药有限公司由丰原集团于 2002 年 1 月 4
日设立，该公司的设立在丰原集团间接持有公司的股份之前，故并非丰原集团在
公司之外重新设立与上市公司从事相同或者类似业务的企业。淮南泰复的经营范
围为干混悬剂（青霉素类）和原料药（头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢呋辛酯、
头孢米诺钠、硫酸头孢匹罗、头孢替唑钠）的生产，属于药品制造业。
由于淮南泰复的头孢类抗生素原料药生产线未通过 GMP 认证，该公司已不
再生产头孢类抗生素产品，并于 2013 年 12 月将头孢原料药生产技术所有权转让
给上市公司，参见本报告书“第十五章 四、上市公司最近十二个月内的重大资产
交易情况”。淮南泰复目前主要从事干混悬剂（青霉素类）的生产经营，近年来
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始终处于亏损或微利状态，企业价值短期内难以体现。
丰原药业 2012 年申请非公开发行股票期间，为解决同业竞争并保护上市公司
中小股东利益，公司实际控制人李荣杰先生和控股股东丰原集团分别于 2012 年 3
月 26 日出具了《承诺函》，该等承诺持续有效。
1、实际控制人李荣杰先生出具的《承诺函》主要内容如下：
“截至本承诺出具之日，本人及本人所控制的其他企业，除淮南泰复制药有
限公司外，不存在从事与丰原药业有相同或类似业务的情形，与丰原药业之间不
存在同业竞争。在作为丰原药业的实际控制人期间，本人将不直接或间接经营、
参与经营或投资与丰原药业业务相同或相近的企业，不会利用丰原药业实际控制
人地位损害丰原药业及其他股东的利益。”
2、控股股东丰原集团出具的《承诺函》主要内容如下：
“（1）在淮南泰复拥有相应的生产资质及权属证书，并具备持续、稳定的经
营和盈利能力之时，本公司将以适当方式将其全部注入股份公司，并以股份公司
为唯一平台，将本公司与医药相关的资产予以整合，实现医药相关资产整体上市，
彻底消除本公司及本公司控制的其他企业与股份公司可能存在的同业竞争；在淮
南泰复与股份公司同业竞争问题解决之前，本公司承诺淮南泰复将不再增加产品
类别及现有产品产能。
（2）除上列情形之外，本公司及本公司控制的其他企业不存在从事与股份公
司相同或相似业务的情形，与股份公司不存在现实或潜在的同业竞争。
（3）在作为股份公司控股股东期间，本公司将不直接或间接经营、参与经营
或投资与股份公司业务相同或相近的企业，不利用控股地位从事任何有损股份公
司利益的行为。
（4）在作为股份公司控股股东期间，本公司及本公司控制的企业不谋求与股
份公司经营业务存在同业竞争的商业机会，如果获得该等商业机会，本公司承诺
将无条件将其提供给股份公司，即便股份公司予以放弃，本公司及本公司控制的
企业也不利用或交予任何第三方实施该等商业机会。
（5）本公司将严格遵守上述承诺，并促使本公司控制的企业遵守上述承诺，
对因违反本承诺造成股份公司的损失，本公司将承担全部赔偿责任。”
除淮南泰复外，实际控制人及其关联企业与发行人不存在同业竞争情形。
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三、本次交易完成后，上市公司与实际控制人及其关联企业之间
关联交易情况
本次交易并未导致公司实际控制人变更，本次交易完成后，公司与实际控制
人及其关联企业之间的关联交易将继续严格按照公司的《关联交易管理制度》和
有关法律法规及《公司章程》的要求履行关联交易的决策程序，遵循平等、自愿、
等价、有偿的原则，定价依据充分、合理，确保不损害公司和股东的利益，尤其
是中小股东的利益。
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第十二章 本次交易对上市公司治理机制的影响
本次交易前，本公司已按照《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》
及其他有关法律法规的要求，不断完善公司的法人治理结构，公司先后制订了《公
司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、
《信息披露事务管理制度》等制度，建立健全公司内部管理和控制制度，持续深
入开展公司治理活动，促进了公司规范运作，提高了公司治理水平。
一、本次交易完成后上市公司的治理结构
本次交易完成后，本公司仍然具有完善的法人治理结构，与实际控制人、大
股东及其关联企业之间在人员、资产、财务、机构、业务等方面保持独立。本公
司将依据《公司法》、《证券法》、《上市公司治理准则》等法律、法规的要求继续
完善公司治理结构，拟采取的措施主要包括以下几个方面：
（一）股东与股东大会
本次交易完成后，本公司将严格按照相关法律、法规以及《公司章程》、《股
东大会议事规则》等的规定，确保股东大会以公正、公开的方式作出决议，最大
限度地保护股东权益。在合法、有效的前提下，本公司将通过各种方式，包括充
分运用现代信息技术手段，扩大社会公众股股东参与股东大会的途径，确保股东
对法律、行政法规所规定的公司重大事项享有知情权和参与决定权。
（二）董事与董事会
董事会对全体股东负责，将严格按照相关法律、法规以及公司章程、公司《董
事会议事规则》等的规定履行职责，加强对公司管理层的监督、约束和激励。本
次交易完成后，公司将进一步完善治理结构，充分发挥独立董事在规范公司运作、
维护中小股东的合法权益、提高公司决策的科学性等方面的积极作用。
（三）监事与监事会
本次交易完成后，本公司将继续严格按照相关法律、法规以及《公司章程》、
公司《监事会议事规则》等的要求，为监事正常履行职责提供必要的协助，保障
监事会对本公司财务以及公司董事、高级管理人员履行职责的合法、合规性进行
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监督的权利，维护上市公司及广大股东的合法权益。
（四）信息披露制度
本次交易完成后，本公司将严格按照相关法律、法规以及《公司章程》、公司
《信息披露管理制度》等规定的要求，真实、准确、完整、及时地披露信息。除
按照强制性规定披露信息外，本公司保证主动、及时地披露所有可能对股东和其
他利益相关者的决策产生实质性影响的信息，并保证所有股东有平等的机会获得
信息。
（五）关于关联交易管理
本次交易完成后，公司将继续致力于关联交易的减少和规范，加强关联交易
信息披露。关联交易的决策程序严格按照《公司章程》、《关联交易决策制度》的
相关规定，遵循平等、自愿、等价、有偿的原则，关联交易的价格不偏离市场独
立第三方的价格或收费的标准。同时，公司也将继续采取有效措施防止股东及其
关联方以各种形式占用或转移公司资金、资产及其他资源和防止关联人干预公司
的经营，损害公司利益，并进一步完善公司日常经营中的关联交易管理。
（六）关于控股股东与上市公司
上市公司的《公司章程》中已明确规定，公司的控股股东、实际控制人员不
得利用关联交易损害公司利益。违反规定的，给公司造成损失的，应当承担赔偿
责任。公司控股股东及实际控制人对公司和公司社会公众股股东负有诚信义务。
控股股东应严格依法行使出资人的权利，控股股东不得利用利润分配、资产重组、
对外投资、资金占用、借款担保等方式损害公司和社会公众股股东的合法权益，
不得利用其控制地位损害公司和社会公众股股东的利益。
本次交易完成后，公司将继续积极督促控股股东严格依法行使出资人的权利，
切实履行对本公司及其他股东的诚信义务，以维护中小股东的合法权益。在实际
经营运作过程中，公司和控股股东在人员、资产、财务、机构和业务等方面完全
分开，公司经营业务、机构运作、财务核算独立并单独承担经营责任和风险。公
司的董事会、监事会和内部管理机构均独立运作，确保公司重大决策能够按照法
定程序和规则要求形成。
二、本次交易完成后上市公司的独立性
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公司自成立以来严格按照《公司法》、《证券法》等有关法律、法规和《公司
章程》的要求规范运作，在业务、资产、人员、机构和财务等方面与公司股东相
互独立，拥有独立完整的采购、生产、销售、研发系统，具备面向市场自主经营
的能力。
（一）人员独立
公司的董事、监事均严格按照《公司法》、《公司章程》的有关规定选举，履
行了合法程序；公司的人事及工资管理与股东完全分开，总经理、副总经理、董
事会秘书、财务负责人等高级管理人员均未在股东单位兼职或领取薪酬；公司在
员工管理、社会保障、工资报酬等方面独立于股东和其他关联方。
（二）资产独立
公司与控股股东、实际控制人及其控制的其他企业资产完全分开、产权关系
明确。具备与生产经营有关的生产系统、辅助生产系统和配套设施；拥有独立完
整的生产所需的房屋及建筑物、机器设备、辅助设施及其他资产；拥有与生产经
营有关的土地使用权、专利及国内商标。公司不存在资产被股东、实际控制人或
其他关联方占用的情形。
（三）财务独立
公司设有独立的财务部，配备了专职财务人员，且财务人员均未在控股股东
及其他关联企业兼职；建立了独立的会计核算体系和财务管理制度等内控制度，
能够独立做出经营和财务决策。
（四）机构独立
公司健全了股东大会、董事会、监事会等法人治理机构，各组织机构依法行
使各自的职权；公司建立了独立的、适应自身发展需要的组织机构，制订了完善
的岗位职责和管理制度，各部门按照规定的职责独立运作。
（五）业务独立
公司已经建立了符合现代企业制度要求的法人治理结构和内部组织结构，在
经营管理上独立运作。公司独立对外签订合同，开展业务，形成了独立完整的业
务体系，具备面向市场自主经营的能力。
本次交易完成后，公司将继续保持人员、资产、财务、机构、业务的独立性，
保持公司独立于控股股东及实际控制人及其关联公司。
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三、本次交易对公司治理机制的影响
本次交易完成后，上市公司的控股股东及实际控制人、公司治理结构将不会
发生变化。本次交易完成前，公司已按照《公司法》、《证券法》及中国证监会相
关要求设立了股东大会、董事会、监事会等机构并制定相应的议事规则，具有健
全的组织结构和完善的法人治理结构。本次交易不会对现有的公司治理结构产生
任何影响。
四、上市公司募集配套资金的管理办法
为加强募集资金的管理和运用，提高募集资金使用效率，根据《公司法》、《证
券法》、《深圳证券交易所股票上市规则》、《深圳证券交易所主板上市公司规范运
作指引》、《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要
求》等相关规定，结合自身的实际情况，公司修订了《安徽丰原药业股份有限公
司募集资金使用管理办法》，经公司第六届董事会第十五次会议审议通过，尚需经
过公司股东大会审议。
（一）募集资金专户存储
1、公司应当审慎选择商业银行并开设募集资金专项账户（以下简称“专户”），
募集资金应当存放于董事会决定的专户集中管理，专户不得存放非募集资金或用
作其它用途。同一投资项目所需资金应当在同一专户存储，募集资金专户数量不
得超过募集资金投资项目的个数。公司存在两次以上融资的，应当独立设置募集
资金专户。同一投资项目所需资金应当在同一专户存储。
2、公司应当在募集资金到位后一个月内与保荐机构、存放募集资金的商业银
行（以下简称“商业银行”）签订三方监管协议（以下简称“协议”）。协议至少应
当包括以下内容：
（1）公司应当将募集资金集中存放于专户；
（2）募集资金专户账号、该专户涉及的募集资金项目、存放金额；
（3）公司一次或 12 个月内累计从该专户中支取的金额超过 5,000 万元或该
专户总额的 20%的，公司及商业银行应当及时通知保荐机构；
（4）公司应当每月向商业银行获取银行对账单，并抄送保荐机构；
（5）保荐机构可以随时到商业银行查询专户资料；
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（6）保荐机构对公司现场调查时应当同时检查募集资金专户存储情况；
（7）保荐机构的督导职责、商业银行的告知、配合职责、保荐机构和商业银
行对上市公司募集资金使用的监管方式；
（8）公司、商业银行、保荐机构的权利、义务和违约责任；
（9）商业银行三次未及时向保荐机构出具银行对账单或通知专户大额支取情
况，以及存在未配合保荐机构查询与调查专户资料情形的，保荐机构或者公司均
可单方面终止协议，公司可在终止协议后注销该募集资金专户；
公司应当在上述协议签订后及时报深圳证券交易所备案并公告协议主要内
容。
上述协议在有效期届满前提前终止的，公司应当自协议终止之日起一个月内
与相关当事人签订新的协议，并及时报深圳证券交易所备案后公告。
（二）募集资金使用
1、公司应当按照招股说明书或募集说明书中承诺的募集资金投资计划使用募
集资金。出现严重影响募集资金投资计划正常进行的情形时，公司应当及时报告
深圳证券交易所并公告。
2、募集资金投资项目不得为持有交易性金融资产和可供出售的金融资产、借
予他人、委托理财等财务性投资，不得直接或者间接投资于以买卖有价证券为主
要业务的公司。 公司不得将募集资金用于质押、委托贷款或进行其他变相改变募
集资金用途的投资。
3、公司进行募集资金项目投资时，资金支出必须严格按照公司财务管理制度
履行资金使用审批手续，所有募集资金项目资金支出，均需由资金使用部门提出
资金使用计划，根据项目实施进度由项目负责人、财务负责人及分管副总经理、
财务总监、总经理签字后予以付款；凡超过董事会授权范围的，应报董事会审批。
4、公司应当确保募集资金使用的真实性和公允性，防止募集资金被关联人占
用或挪用，并采取有效措施避免关联人利用募集资金投资项目获取不正当利益。
5、公司应当在每个会计年度结束后全面核查募集资金投资项目的进展情况。
募集资金投资项目年度实际使用募集资金与前次披露的募集资金投资计划当年预
计使用金额差异超过 30%的，公司应当调整募集资金投资计划，并在定期报告中
披露前次募集资金年度投资计划、目前实际投资进度、调整后预计分年度投资计
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划以及投资计划变化的原因等。
6、募集资金投资项目出现以下情形的，公司应当对该项目的可行性、预计收
益等进行重新评估或估算，决定是否继续实施该项目，并在最近一期定期报告中
披露项目的进展情况、出现异常的原因以及调整后的募集资金投资计划：
（1） 募集资金投资项目市场环境发生重大变化；
（2） 募集资金投资项目搁置时间超过一年；
（3） 超过前次募集资金投资计划的完成期限且募集资金投入金额未达到相
关计划金额 50%；
（4） 其他募集资金投资项目出现异常的情形。
7、公司决定终止原募集资金投资项目的，应当尽快科学、审慎地选择新的投
资项目。
8、公司在募集资金到账后 6 个月内，以募集资金置换预先已投入募集资金投
资项目的自筹资金的，应当经会计师事务所专项审计、保荐机构发表明确同意意
见，并经公司董事会审议通过后方可实施。发行申请文件已披露拟以募集资金置
换预先投入的自筹资金且预先投入金额确定的，应当在置换实施前对外公告。
9、公司可以用闲置募集资金用于补充流动资金，但应当符合以下条件：
（1） 不得变相改变募集资金用途；
（2） 不得影响募集资金投资计划的正常进行；
（3） 单次补充流动资金时间不得超过 12 个月；
（4）单次补充流动资金金额不得超过募集资金金额的 50%；
（5）已归还前次用于暂时补充流动资金的募集资金；
（6）不使用闲置募集资金进行证券投资；
（7） 独立董事及保荐机构须单独出具明确同意的意见。
暂时补充流动资金，仅限于与主营业务相关的生产经营使用，不得通过直接
或间接安排用于新股配售、申购，或用于股票及其衍生品种、可转换公司债券等
的交易。
10、公司用闲置募集资金补充流动资金事项，应当经公司董事会审议通过，
并在 2 个交易日内报告深圳证券交易所。超过本次募集资金金额 10%以上的闲置
募集资金补充流动资金时，须经股东大会审议通过，并提供网络投票表决方式。
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补充流动资金到期日之前，公司应将该部分资金归还至募集资金专户，并在资金
全部归还后二个交易日内公告。
11、暂时闲置的募集资金可进行现金管理，其投资的产品须符合以下条件：
（1）安全性高，满足保本要求，产品发行主体能够提供保本承诺；
（2）流动性好，不得影响募集资金投资计划正常进行。
投资产品不得质押，产品专用结算账户不得存放非募集资金或用作其他用途，
开立或注销产品专用结算账户的，公司应当及时报深圳证券交易所备案并公告。
12、使用闲置募集资金投资产品的，应当经上市公司董事会审议通过，独立
董事、监事会、保荐机构发表明确同意意见。
（三）募集资金投向变更
1、公司存在以下情形的，视为募集资金投向变更：
（1） 取消原募集资金项目，实施新项目；
（2） 变更募集资金投资项目实施主体；
（3） 变更募集资金投资项目实施方式；
（4） 深圳证券交易所认定为募集资金投向变更的其他情形。
2、募集资金投资的项目应与公司募股说明书承诺的项目相一致，原则上不能
变更。对确因市场发生变化需要改变募集资金投向时，应当经董事会审议、股东
大会批准后方可变更募集资金投向。
3、公司变更后的募集资金投向原则上应当投资于公司主营业务。
4、公司董事会应当审慎地进行拟变更后的新募集资金投资项目的可行性分
析，确信投资项目具有较好的市场前景和盈利能力，有效防范投资风险，提高募
集资金使用效益。
5、公司拟变更募集资金投向的，应当在提交董事会审议后 2 个交易日内报
告深圳证券交易所。
6、公司拟将募集资金投资项目变更为合资经营的方式实施的，应当在充分了
解合资方基本情况的基础上，慎重考虑合资的必要性，并且公司应当建立有效的
控制制度。
7、公司变更募集资金投向用于收购控股股东或实际控制人资产（包括权益）
的，应当确保在收购后能够有效避免同业竞争及减少关联交易。公司应当披露与
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控股股东或实际控制人进行交易的原因、关联交易的定价政策及定价依据、关联
交易对公司的影响以及相关问题的解决措施。
8、公司拟对外转让或置换最近三年内募集资金投资项目的（募集资金投资项
目对外转让或置换作为重大资产重组方案组成部分的情况除外），应当在董事会审
议通过后二个交易日内公告并提交股东大会审议。公司应当充分关注转让价款收
取和使用情况、换入资产的权属变更情况及换入资产的持续运行情况。
9、公司改变募集资金投资项目实施地点的，应当经董事会审议通过，并在二
个交易日内公告，说明改变情况、原因、对募集资金投资项目实施造成的影响以
及保荐机构出具的意见。
10、单个募集资金投资项目完成后，上市公司将该项目节余募集资金（包括
利息收入）用于其他募集资金投资项目的，应当经董事会审议通过、保荐机构发
表明确同意的意见后方可使用。节余募集资金（包括利息收入）低于 50 万元人民
币或低于该项目募集资金承诺投资额 1%的，可以豁免履行前款程序，其使用情
况应当在年度报告中披露。
11、全部募集资金投资项目完成后，节余募集资金（包括利息收入）占募集
资金净额 10%以上的，上市公司使用节余资金应当符合下列条件：
（1）独立董事、监事会发表意见；
（2）保荐机构发表明确同意的意见；
（3）董事会、股东大会审议通过。
节余募集资金（包括利息收入）低于募集资金金额 10%的，应当经董事会审
议通过、保荐机构发表明确同意的意见后方可使用。节余募集资金（包括利息收
入）低于 300 万元人民币或低于募集资金净额 1%的，可以豁免履行前款程序，
其使用情况应当在年度报告中披露。
（四）募集资金管理与监督
1、公司会计部门应当对募集资金的使用情况设立台账，具体反映募集资金的
支出情况和募集资金项目的投入情况。公司内部审计部门应当至少每季度对募集
资金的存放与使用情况检查一次，并及时向审计委员会报告检查结果。审计委员
会认为公司募集资金管理存在违规情形的，应当及时向董事会报告。董事会应当
在收到报告后 2 个交易日内向深圳证券交易所报告并公告。
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2、上市公司当年存在募集资金运用的，董事会应当对年度募集资金的存放与
使用情况出具专项报告，并聘请会计师事务所对募集资金存放与使用情况进行专
项审核，出具鉴证报告。鉴证结论为“保留结论”、“否定结论”或“无法提出结
论”的，公司董事会应当就鉴证报告中会计师事务所提出该结论的理由进行分析、
提出整改措施并在年度报告中披露。保荐机构应当在鉴证报告披露后的十个交易
日内对年度募集资金的存放与使用情况进行现场核查并出具专项核查报告，核查
报告应当认真分析会计师事务所提出上述鉴证结论的原因，并提出明确的核查意
见。公司应当在收到核查报告后二个交易日内向深圳证券交易发所报告并公告。
3、公司以发行证券作为支付方式向特定对象购买资产的，应当确保在新增股
份上市前办理完毕上述募集资产的所有权转移手续，公司聘请律师事务所就资产
转移手续完成情况出具专项法律意见书。
4、公司以发行证券作为支付方式向特定对象购买资产或募集资金用于收购资
产的，相关当事人应当严格遵守和履行涉及收购资产的相关承诺，包括但不限于
实现该项资产的盈利预测以及资产购入后公司的盈利预测。
5、独立董事应当关注募集资金实际使用情况与上市公司信息披露情况是否存
在重大差异。经二分之一以上独立董事同意，独立董事可以聘请会计师事务所对
募集资金存放与使用情况出具鉴证报告。公司应当积极配合，并承担必要的费用。
6、保荐机构在对上市公司进行现场调查时发现公司募集资金管理存在重大违
规情形或重大风险的，应当及时向深圳证券交易所报告。
本次发行股份购买资产所配套募集的资金，将严格参照相关法律法规及本公
司募集资金管理办法的相关规定进行存储、管理和使用。
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第十三章 停牌前六个月内本次交易相关人员买卖上
市公司股票的自查情况
一、连续停牌前上市公司股票价格的波动情况
丰原药业自 2013 年 12 月 18 日起停牌。在停牌前最后一个交易日（2013 年
12 月 17 日）丰原药业股票收盘价为每股 7.82 元，停牌前第 20 个交易日（2013
年 11 月 20 日）的股票收盘价为每股 7.49 元，该 20 个交易日内丰原药业股票收
盘价累计涨幅为 4.41%。
自 2013 年 11 月 20 日至 2013 年 12 月 17 日，深圳综合指数（399106.SZ）自
1060.79 点下降至 1047.49 点，累计跌幅 1.25%；丰原药业所属的中证全指医药卫
生指数（000991.CSI）自 6390.78 点上涨至 6425.41 点，累计涨幅 0.54%。根据《关
于规范上市公司信息披露及相关各方行业的通知》（证监公司字[2007]128 号）第
五条的相关规定，剔除大盘因素和同行业板块因素影响，丰原药业股价在本次停
牌前 20 个交易日股票价格波动未超过 20%，无异常波动情况。
二、停牌前六个月内相关人员买卖上市公司股票自查情况
根据《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则——第 26 号上市公司重
大资产重组申请文件（2014 年修订）》（证监会公告[2014]27 号）以及《关于规范
上市公司信息披露及相关各方行为的通知》（证监公司字[2007]128 号）的要求，
上市公司自 2013 年 12 月 17 日停牌后，立即进行内幕信息知情人登记及自查工作，
并及时向深圳证券交易所上报了内幕信息知情人名单。
（一）自查期间及范围
本次自查期间为丰原药业董事会就本次发行股份购买资产并募集配套资金事
项首次作出决议前六个月至 2014 年 9 月 5 日。本次自查范围包括：上市公司现任
董事、监事、高级管理人员；交易对方及其董事、监事、高级管理人员；本次重
大资产交易聘请的中介机构及相关经办人员；其他知悉本次重大资产交易内幕信
息的法人和自然人；前述相关自然人的关系密切的家庭成员，包括配偶、父母及
年满 18 周岁的子女。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
（二）自查结果
根据各方的自查报告及中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司出具的查
询记录，在 2013 年 6 月 17 日至 2014 年 9 月 5 日，除丰原药业总经理助理、子公
司安徽丰原医药营销有限公司总经理孙磊存在买卖丰原药业股票的行为外，其他
自查主体在自查期间均不存在买卖丰原药业股票的情形。孙磊在自查期间内买卖
上市公司股票的情况列示如下：
买卖时间 买卖情况 变更数量（股） 变更后数量（股） 买卖价格（元/股）
2013-12-02 买入 2,800 2,800 7.30
2014-08-12 卖出 -2,800 0 7.81
注
交易获利合计 1,428（元）
注：本处的交易获利为买卖差价乘以买卖股份数，未考虑相关交易费用
对于上述买入上市公司股票的行为，孙磊出具了书面说明：“本人在公司股
票停牌前仅参加了一次涉及讨论与普什集团合作事项的经理办公会，会议内容为
塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液市场前景讨论等。本人因主要负责公司销售业务，
发表了关于该产品市场前景的意见。本次会议并未讨论公司与普什集团具体的合
作方案，本人并未预见到公司可能与普什集团深入合作，亦未参与后续同普什集
团合作的相关工作；本人并未从公司其他相关人员处了解到本次发行股份购买资
产交易的相关事宜，仅是在公司股票停牌后才了解到公司停牌可能与本次交易有
关；本人从未通过他人账户进行股票操作，也不存在向他人透露本人所知悉的相
关信息的情况。
对于本次购买丰原药业股票的情况，本人愿意严格按照公司或相关证券监管
机构的要求处置相关股票。如因该等处置行为而获得收益，本人愿将所得收益于
卖出后十日内全额上交丰原药业。”
孙磊在将所持丰原药业股票卖出后，其已将上述股票买卖收益 1,428 元全额
上交丰原药业。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
第十四章 风险因素
投资者在评价本公司本次发行股份购买资产并募集配套资金事项时，除本报
告书的其他内容和与本报告书同时披露的相关文件外，还应特别认真地考虑下述
各项风险因素：
一、与本次交易相关的风险
（一）审批风险
本次发行股份购买资产并募集配套资金事项已经丰原药业第六届董事会第十
五次会议审议通过，但尚需履行多项审批程序，包括但不限于有权国有资产监督
管理部门的批准、上市公司股东大会的批准及中国证监会对本次交易的核准等。
本次交易能否取得上述批准或核准并最终得以成功实施及审批的时间面临着不确
定性，存在无法获得审批通过而导致交易失败的风险。
（二）标的资产估值风险
本次交易拟购买的资产为普什制药100%股权，交易价格以标的资产的评估
值为依据，由交易各方协商确定。根据中企华出具的《资产评估报告》（中企华评
报字（2014）第3372号），以2014年2月28日为基准日，普什制药经审计的账面净
资产为20,985.54万元，采用资产基础法法评估后的净资产价值为24,864.45万元，
增值额为3,878.91万元，增值率18.48%，评估增值主要是由于土地使用权升值所
致。
虽然本次交易中评估机构采用资产基础法进行评估，普什制药股东全部权益
评估增值率较低，且评估机构在评估过程中严格按照评估的相关规定，并履行了
勤勉、尽职的义务，但由于评估结论所依据的评估方法基于一系列假设，如果资
产评估中所依据的假设条件发生变化，可能导致普什制药股东全部权益价值与估
值有所差异。敬请投资者注意相关风险。
（三）盈利预测的风险
中证天通对普什制药2014年7-12月及2015年度的盈利预测报告进行了审核，
并出具了《盈利预测审核报告》。上述盈利预测是普什制药管理层遵循谨慎性原
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
则，基于一定假设条件和对未来业务发展水平的判断在特定条件下做出的预测，
由于相关假设具有不确定性，同时公司的实际经营状况会受到宏观经济、产业政
策、行业发展状况等多方面不确定性因素的影响，并且盈利预测期内还可能出现
如医药行业发生新变化、出台新宏观政策等对盈利状况造成影响的不可控情况。
尽管上述盈利预测遵循了谨慎性原则，但由于对上述因素无法准确判断并加以量
化，仍可能出现实际经营成果与盈利预测存在一定差异的情况。
同时，标的资产在进行盈利预测时，做出了相关产品能够开标并中标的特定
假设。普什制药在2014年4月通过新版GMP认证后即开始积极准备参与各省价格备
案和医药招标的相关工作。由于各省医药招标进度不一，普什制药将根据各省招
标启动的时间积极参与竞标。根据目前各省的招投标及标的资产市场开拓进度，
预计标的资产能够开标并中标的假设条件较为合理。但药品招标进展以及普什制
药能否中标属于不可控因素，盈利预测存在特定假设无法满足的风险。
此外，考虑到医药行业政策发展的变化及医药招标等因素会对上市公司未来
的盈利水平产生较大的影响，且相对于上市公司来说，标的公司的资产总额及收
入规模相对较小，针对本次交易公司并未编制2014年度和2015年度的上市公司盈
利预测报告及备考盈利预测报告。敬请投资者注意上述相关风险。
（四）上市公司可能需要支付委托经营期间补偿金的风险
为使普什制药尽早取得GMP认证证书，开展生产销售活动，并利用上市公司
的销售渠道协助普什制药产品参与各地药品招标和进行市场推广，保证标的公司
在交易审批实施阶段得到专业化的管理和稳定的生产经营，丰原药业于2014年3
月与普什集团签订了《委托经营管理合同》，其中约定：委托期间如果普什制药取
得收益，则收益由普什集团作为委托经营报酬支付给丰原药业；如果普什制药出
现亏损，丰原药业应以现金向普什集团足额补偿，普什集团不再收取委托经营报
酬。
尽管丰原药业将在委托经营期间积极协助普什制药产品参与各地药品招标和
进行市场推广，但仍存在普什制药在委托经营期间出现亏损，从而导致上市公司
支付补偿的风险，提请投资者注意上述风险。
（五）本次交易完成后的重组整合风险
本次交易完成后普什制药将成为上市公司的全资子公司，上市公司的资产规
178
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
模和业务范围都将得到扩大，盈利能力将得以增强。交易完成后，上市公司对普
什制药的整合主要体现在管理整合、技术支持、渠道共享和财务控制等方面。上
市公司和普什制药将充分利用双方的优势与资源，充分发挥协同效应以实现共同
发展。
虽然丰原药业在小容量注射剂生产与销售方面拥有丰富经验，但交易完成
后，上市公司和普什制药需要在业务体系、组织机构、管理制度、企业文化等方
面进行整合，而在研发、采购、生产、销售和管理等方面的整合到位需要一定时
间，公司能否在预期时间内完成整合工作、实现整合目标存在不确定性。如收购
完成后，整合工作不能达到预期效果甚至整合失败，标的公司的盈利能力可能无
法提升，甚至出现继续亏损的可能，进而影响本公司盈利能力。提醒投资者注意
上述风险。
（六）配套融资未能实施或融资金额低于预期的风险
本次交易中，上市公司拟向不超过10名特定投资者发行股份募集配套资金，
募集资金总额不超过8,288.15万元。本次募集配套资金净额将全部用于补充普什
制药营运资金及其他相关整合业务。
本公司已经聘请了具有保荐和承销资格的安信证券作为本次配套融资的主承
销商，但由于股票发行将受股票市场波动及投资者预期的影响，本次交易能否顺
利募集配套资金存在不确定性。如果募集配套资金出现未能实施或融资金额低于
预期的情形，本公司将通过自有资金补充普什制药营运资金，从而可能对本公司
的资金使用安排产生影响，提请投资者注意相关风险。
二、标的公司的经营风险
（一）标的公司持续亏损，累计亏损较大的风险
2012 年 、 2013 年 及 2014 年 1-6 月 ， 普 什 制 药净 利 润 分 别 为 -756.99 万 元 、
-724.11万元及-784.46万元，持续大额亏损；截至2014年6月末，普什制药累计未
分配利润为-4,531.47万元，存在较大金额的未弥补亏损。上述亏损主要是因为普
什制药自成立以来，因药品品种报批及筹备新版GMP认证等原因，仅生产少量
医疗器械，主要制药设备生产线一直未正式投入生产，直至2014年4月才取得塑
料安瓿小容量注射剂生产线的GMP认证证书。虽然目前普什制药已取得GMP认
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
证，已开始开展塑料安瓿克林霉素磷酸酯等产品的生产销售工作，但仍存在短期
内持续亏损的风险。提请投资者注意上述风险。
（二）标的公司短期内无法实现盈利的风险
2014年4月10日，普什制药塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液生产线已取得国家
食品药品监督管理总局颁发的新版GMP证书，普什制药已正式开展塑料安瓿克林
霉素磷酸酯注射液的生产、销售工作。但塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液在市场
上属于新产品，市场推广和渠道建设存在一定的过渡期，且普什制药固定资产规
模较大，折旧费用较高，同时需承担员工工资及其他固定运营费用，短期内普什
制药可能无法实现盈利，提请投资者注意上述风险。
（三）固定资产折旧风险
普什制药由于项目严格按照较高标准进行设计和建设，主要设备均为先进的
进口设备，部分设备为质量较好、标准较高的国产设备，所以前期固定资产投资
规模较大。截至2014年6月30日，普什制药固定资产账面价值为20,009.92万元，
每年的折旧费用金额较大，经测算，固定资产折旧对普什制药2014年、2015年损
益税前影响数分别为1,072.16万元、1,371.96万元。若短期内无法有效开拓市场、
快速增加营业收入，将对公司整体盈利造成较大影响。普什制药存在固定资产折
旧费用较高从而影响其盈利的风险。
（四）标的公司原主要产品销售不可持续及历史客户、供应商集中度较高的
风险
普什制药在2014年4月之前未取得塑料安瓿小容量注射剂生产线的GMP证
书，只能生产销售少量一次性使用灌肠器和玻璃安瓿葡萄糖注射液等产品。其
中，一次性使用灌肠器产品属于第一类医疗器械产品，由于产品的分类调整，公
司“一次性使用灌肠器”的医疗器械产品注册证书已注销，已停止该产品的生
产；葡萄糖注射液产品采用玻璃安瓿包装，由于公司玻璃安瓿生产线未通过新版
GMP认证，依据相关法规该产品现已停产，公司上述产品的生产销售不可持
续。此外，2012年、2013年及2014年1-6月，普什制药前五大客户占其销售收入
的比例分别为78.17%、92.06%、97.86%，前五大供应商占其采购金额的比例分
别为61.06%、95.25%、81.90%，客户供应商集中度较高。造成上述情况的主要
原因是普什制药自成立以来一直未正常生产销售，2012年、2013年及2014年1-6
180
安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
月，其营业收入分别仅为60.60万元、17.02万元、22.49万元。普什制药已于2014
年4月取得GMP认证，开始开展塑料安瓿克林霉素磷酸酯等产品的生产销售工
作，其客户及供应商结构将随着销售区域和销售规模的扩大发生较大变化，但仍
有可能出现客户、供应商集中度较高的情形，提请投资者注意上述风险。
（五）产品市场开拓的风险
普什制药自成立以来，一直在从事塑料安瓿小容量注射液产品的研究和开发，
但由于在 2014 年 4 月 10 日之前尚未取得 GMP 证书，所以此前公司的上述产品
尚不能正式生产和销售。目前普什制药已经取得新版 GMP 证书，具备了正式生
产和销售塑料安瓿小容量注射液产品的相关条件，并已开始积极准备参与各地药
品招标及市场开拓事宜，且丰原药业拥有丰富的医药配送和分销渠道，但塑料安
瓿克林霉素磷酸酯注射液在市场上属于新产品，加上普什制药市场开拓经验较少、
相关品牌缺乏市场认知度等原因，仍存在一定的市场开拓风险。
（六）行业政策风险和药品降价风险
近年来，国家发改委等部门加大对药品零售指导价的管理。2009年9月28
日，国家发改委发布《关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》，所公布的
药物零售指导价格较之前平均下降12%。其后，国家发改委多次下达药品调价通
知，药品零售制度价格呈现持续下降趋势。2009年11月23日，国家发改委、国家
卫生部和人力资源和社会保障部联合发布《改革药品和医疗服务价格形成机制的
意见》（发改价格[2009]2844号），国家基本药物、国家基本医疗保障用药及生产
经营具有垄断性的特殊药品，实行政府定价或者政府指导价。
克林霉素产品属于基本药物，受政府药品价格指导政策的影响较大，随着基
本药物招投标竞争的加剧和国家对药品价格的进一步管理，普什制药的产品价格
存在持续下调的风险。如果普什制药无法维持并加强自主研发优势、规模及成本
优势，则产品毛利率存在下滑风险。如果国家对医疗卫生的行业性政策或监管模
式发生变化，则可能会对公司重组完成后的经营业绩产生不利影响。
（七）国内市场竞争加剧和产品盈利能力下降的风险
本次交易完成后，普什制药将成为丰原药业的全资子公司。普什制药主要生
产塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液等产品，属于市场上的新产品。但其所在的化
学制药行业属于完全竞争市场，市场竞争较为激烈，若竞争对手获得相同产品的
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
生产批件并迅速推向市场，将对普什制药产品的市场占有率产生一定影响。此
外，我国卫生医药领域政策未来可能出现大幅度调整，外商投资限制逐步放宽，
公司将更直接的面临来自产品、技术、资金实力雄厚的国外大型跨国制药企业的
竞争。如果普什制药无法持续提高技术研发能力，加强渠道网络建设，保持核心
竞争力，则其未来经营业绩将可能受到不利影响，产品盈利能力可能下降。
（八）标的公司相关产品生产技术进步、生产设备更新换代导致标的公司经
营业绩下滑的风险
普什制药主要生产塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液等产品，属于市场上的新
产品，且普什制药主要采用进口知名设备，生产工艺在同类企业中较为先进。但
医药生产及药品设备行业发展迅速，产品更新换代较快，仍存在相关产品生产技
术进步、生产设备更新换代导致普什制药产品市场竞争力下降、经营业绩下滑的
风险。提请投资者注意上述风险。
（九）产品质量控制风险
医药产品直接关系到人体健康，国家新版GMP 的推行，对药品生产质量管
理水平提出了更高要求。尽管普什制药已经按照国家GMP 的要求建立完善的生
产质量控制制度，在采购、生产及出厂等环节进行全程监督管理，从最大程度上
降低产品质量控制风险，但仍然存在公司产品质量不稳定等风险，从而影响普什
制药的市场形象和产品的市场份额。
（十）主要原材料价格波动的风险
普什制药目前的主要产品为塑料安瓿克林霉素磷酸酯注射液，其主要原材料
为低密度聚乙烯塑料粒子及克林霉素磷酸酯原料药。上述两种材料市场供应较为
充足，供应商选择面较广。根据相关网站及数据库对近三年克林霉素磷酸酯原料
药和低密度聚乙烯价格的统计，该两项原材料的价格总体保持稳定，未发生大幅
波动的情形。但仍存在上述两种原材料价格发生大幅波动，从而影响普什制药生
产成本及经营收益的情形。提请投资者注意上述风险。
（十一）标的公司关键管理人员和核心技术人员变更风险
本次交易双方已在《发行股份购买资产协议》中明确约定：“本次交易为收
购目标公司的股权，原由目标公司聘任的员工在交割日后仍然由目标公司继续聘
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
任。”目前，普什制药核心技术团队人员保持稳定。上市公司已拟定多种措施维
持普什制药核心技术团队稳定，且上市公司对普什制药的委托经营管理也将有效
降低普什制药核心技术团队变动对于其生产经营的负面影响。此外，在本次收购
后的人力资源整合方面，上市公司将加强普什制药激励机制的建设，完善人才选
拔、任用、激励及保障体系，增强管理团队凝聚力，加强团队建设，提高员工对
企业的认同感，激发全体员工的工作热情，全面提升公司业绩和市场竞争力。尽
管有上述后续安排和措施，但仍有可能出现本次交易完成后标的公司的关键管理
人员、核心技术人员发生变动的风险，另外在跨地区管理的情况下，上市公司是
否能保证公司经营管理的稳定性亦存在一定风险。
三、股市风险
股票市场价格不仅取决于上市公司的经营业绩及发展前景，还受到宏观经济
周期、市场供求关系、国内外相关政策、投资者心理预期以及各种不可预测因素
的影响，从而可能使得公司股票价格产生较大波动。本公司本次交易需要有关部
门审批，且审批时间存在不确定性，在此期间股票市场价格可能出现波动，从而
给投资者带来一定的风险。股票交易是一种风险较大的投资活动，投资者对此应
有充分准备。
股价波动是股票市场的正常现象。本公司提醒投资者应当具有风险意识，以
便做出正确的投资决策。同时，本公司一方面将以股东利益最大化作为公司目标，
努力提高资产利用效率和盈利水平；另一方面将严格按照《公司法》、《证券法》
等法律、法规的要求规范运作。本次交易完成后，本公司将严格按照《深圳证券
交易所股票上市规则》的规定，及时、充分、准确地进行信息披露，以利于投资
者做出正确的投资决策。
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第十五章 其他重要事项的说明
一、本次交易完成后，上市公司不存在资金、资产被实际控制人
或其他关联人占用的情形
截至本报告书签署日，上市公司不存在资金、资产被控股股东、实际控制人
或其他关联人占用的情形；本次交易完成后，亦不会导致上市公司资金、资产被
控股股东、实际控制人或其他关联人所占用。
二、本次交易完成后，上市公司不存在为实际控制人及其关联人
提供担保的情形
截至本报告书签署日，上市公司不存在为实际控制人及其关联人提供担保的
情形。本次交易完成后，亦不会导致上市公司为实际控制人及其关联人提供担保
情形的出现。
三、本次交易对上市公司负债结构的影响
丰原药业最近三年及一期末的主要偿债指标情况如下：
2014 年 6 月 30 日 2013 年 12 月 31 日 2012 年 12 月 31 日
项 目
丰原药业 行业中值 丰原药业 行业中值 丰原药业 行业中值
流动比率（倍） 1.30 1.94 1.41 1.71 1.02 2.05
速动比率（倍） 1.00 1.57 1.08 1.41 0.69 1.72
资产负债率（%） 49.62 35.23 46.78 38.68 46.57 34.40
注：行业可比公司选取申银万国行业分类化学制药子行业的 34 家上市公司。
上市公司 2013 年完成非公开股票发行后，偿债能力大幅好转，公司负债结构
较为合理。然而，对比同行业上市公司的偿债能力及资本结构，丰原药业的负债
水平依旧较高，公司偿债能力有待提升。
根据中证天通出具的审计报告，截至 2014 年 6 月 30 日，普什制药的资产总
额为 21,891.41 万元，负债总额为 1,430.43 万元，资产负债率为 6.53%。本次交易
完成后，普什制药将成为丰原药业的全资子公司并纳入合并报表核算，不会导致
大量增加负债的情况。本次交易将募集配套资金净额将用于补充普什制药营运资
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
金及其他相关整合业务，能够一定程度上缓和公司发展的资金瓶颈，提升公司的
偿债水平。
截至本报告书签署日，上市公司不存在重大或有负债事项，亦不会因为本次
交易产生重大或有负债事项。本次交易完成后，上市公司的负债结构保持合理，
不存在因本次交易大量增加负债（包括或有负债）的情况。
四、上市公司最近十二个月内的重大资产交易情况
（一）受让安徽丰原大药房连锁有限公司 15%股权
1、交易情况
2013 年 12 月 4 日，公司与蚌埠涂山投资发展有限公司在安徽省蚌埠市签署了
《股权转让协议书》，协议约定公司拟受让蚌埠涂山投资发展有限公司所持有的
安徽丰原大药房连锁有限公司 15%股权。根据安徽国信资产评估有限责任公司《安
徽丰原药业股份有限公司拟收购蚌埠涂山投资发展有限公司持有的安徽丰原大药
房连锁有限公司 15%股权项目资产评估报告书》（皖国信评报字(2013)第 182 号），
截止 2013 年 6 月 30 日，丰原大药房 15%股权的评估值为 1,311.57 万元。经股权
转让双方协商确认，同意以上述评估值 1,311.57 万元受让丰原大药房 15%股权。
2013 年 12 月 5 日，公司第六届八次董事会审议通过了《关于收购蚌埠涂山投资
发展有限公司所持安徽丰原大药房连锁有限公司 15%股权的议案》。2013 年 12
月 24 日，丰原药业召开 2013 年第三次临时股东大会，审议通过了《关于收购蚌
埠涂山投资发展有限公司所持安徽丰原大药房连锁有限公司 15%股权的议案》。
2014 年 2 月 10 日，安徽丰原大药房连锁有限公司就本次股权转让事宜办理完成
工商变更登记。
2、与本次交易的关系
上述交易与本次交易不存在关系。
（二）受让淮南泰复制药有限公司药品生产技术所有权
1、交易情况
2013 年 12 月 4 日，公司全资子公司安徽丰原利康制药有限公司与淮南泰复制
药有限公司在安徽省蚌埠市签署了《药品生产技术转让协议书》，协议约定丰原
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
利康拟受让淮南泰复所拥有的“头孢呋辛酯和头孢噻肟钠生产技术所有权”，生
产技术所有权包括：药品批准文号、药品处方、生产工艺、药品质量标准等全部
技术资料及批准文件。2013 年 12 月 5 日，公司第六届八次董事会审议通过了《关
于子公司购买两项头孢类药品生产技术所有权的议案》。根据安徽国信资产评估
有限责任公司所出具的《安徽丰原利康制药有限公司拟购买淮南泰复制药有限公
司无形资产项目资产评估报告书》（皖国信评报字(2013)第 183 号），两项头孢
类药品生产技术所有权，在 2013 年 6 月 30 日及相关前提下的评估值为人民币
569.51 万元。经交易双方协商确认，同意以上述评估值人民币 569.51 万元为头孢
呋辛酯和头孢噻肟钠生产技术所有权的受让价格。2013 年 12 月 24 日，丰原药业
召开 2013 年第三次临时股东大会，审议通过了《关于子公司购买两项头孢类药品
生产技术所有权的议案》。
2、与本次交易的关系
上述交易与本次交易不存在关系。
五、重大未决诉讼事项
截至本报告书签署日，丰原药业及标的公司均不存在尚未了结的或可预见的、
对本次重大资产重组的实施可能带来实质性影响的重大诉讼、仲裁和行政处罚案
件。
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第十六章 独立董事、独立财务顾问和法律顾问对本
次交易的结论性意见
一、独立董事意见
根据《上市公司重大资产重组管理办法》、《深圳证券交易所股票上市规则》
及《公司章程》等相关关规定，公司独立董事对公司本次发行股份购买资产并募
集配套资金发表了以下独立意见：
1、本次交易的相关事项经公司第六届董事会第十五次会议审议通过，会议的
召集召开程序、表决程序及方式等符合相关法律法规及《公司章程》的规定。本
次交易已经履行了现阶段必需的法定程序，该等程序履行具备完备性及合规性，
公司董事会及全体董事、交易对方就提供本次交易法律文件的有效性进行了承诺。
2、本次交易符合《公司法》、《证券法》、《重组管理办法》及其他有关法
律、法规和中国证监会颁布的规范性文件的规定，符合国家有关产业政策、环境
保护、土地管理、反垄断法等法律法规的规定，不会导致公司股权分布出现不符
合上市条件的情形；方案合理、切实可行，没有损害中小股东的利益，有利于公
司完善产业链，增强核心竞争能力和持续经营能力，提高资产质量，改善财务状
况。
3、本报告书及其摘要符合相关法律法规及监管规则的要求，交易方案具备可
行性和可操作性。
4、本次交易中公司与交易对方签订的附生效条件的《发行股份购买资产协
议》、《发行股份购买资产补充协议》条款齐备，并未附带对于本次交易进展构
成实质性影响的保留条款、补充协议和前置条件，并明确了合同生效的条件为经
公司董事会、股东大会批准并经中国证监会核准后正式生效，符合《公司法》、
《证券法》、《重组管理办法》及其他有关法律、法规和中国证监会颁布的规范
性文件的规定。
5、本次交易的标的公司普什制药在本次交易前与公司及其关联方之间不存在
关联关系，因此，本次交易不构成关联交易。董事会在审议相关议案时，没有关
联董事需要回避表决，没有损害公司及全体股东特别是中小股东利益。
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
6、本次交易涉及的有关报批程序及交易风险因素已在本报告书中进行了充分
提示，有效保护了广大投资者特别是中小投资者的利益。
7、公司聘请的审计机构具有证券期货相关业务资质，审计机构及经办会计师
与公司、交易对方及标的公司均不存在关联关系，具有充分的独立性，其出具的
审计报告符合客观、独立、公正、科学的原则；
8、公司聘请的评估机构具有从事证券、期货相关业务资格，并且与本公司及
标的资产不存在关联关系，亦不存在现实及预期的利益或冲突，具有独立性；标
的资产评估报告的假设前提按照国家有关法规和规定执行，遵循了市场通用的惯
例或准则，符合评估对象的实际情况，评估假设前提具有合理性。评估资产的范
围与委托评估的资产范围一致；本次标的资产的评估采用资产基础法，符合资产
评估相关准则和中国证监会相关规定；对标的资产采取的评估方法合理，与本次
评估的评估目的具有相关性。本次资产评估工作本着独立客观的原则，实施了必
要的程序后出具评估报告，其选取的评估参数合理，出具的评估报告符合客观、
独立、公平的原则，评估结果客观、公允；本次交易中标的资产的交易价格以中
企华出具的并经有权国有资产监督管理部门核准或备案的评估结果为基础确定，
本次重组的交易价格合理、公允，不存在损害公司或股东利益的情形。
二、独立财务顾问意见
作为丰原药业本次发行股份购买资产并募集配套资金的独立财务顾问，根据
《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券法》、《上市公司证券发行
管理办法》、《上市公司重大资产重组管理办法》、《上市公司并购重组财务顾
问业务管理办法》、《上市公司重大资产重组财务顾问业务指引（试行）》等法
律法规之规定，安信证券在充分尽职调查的基础上，对丰原药业董事会编制的《安
徽丰原药业股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）》以
及相关材料进行了审慎核查，发表结论性意见如下：
1、本次交易不构成关联交易，亦不构成重大资产重组；
2、本次交易符合国家有关法律、法规和政策的规定，交易程序合法、合规，
交易定价合理、公允，不存在损害上市公司和全体股东合法权益的情形，体现了
公平、公正、公开的原则；
3、本次交易有利于提高上市公司资产质量和盈利能力，增强上市公司核心竞
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
争力和持续发展能力，促进上市公司的长远发展，符合上市公司和全体股东的利
益；
4、本次交易标的资产完整、权属状况清晰，标的资产按约定进行过户或转移
不存在重大法律障碍，交易价格的定价方式合理、公允，不存在损害上市公司股
东利益的情形；本次交易对上市公司的独立性和治理结构的完善不会产生不利影
响。
三、法律顾问意见
本次交易的法律顾问安徽承义律师事务所认为：
丰原药业本次交易符合《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国证券
法》、《上市公司证券发行管理办法》、《上市公司重大资产重组管理办法》及
《深圳证券交易所股票上市规则》等法律、法规及规范性文件规定的实质条件；
丰原药业和交易对方均具备进行本次交易的主体资格；本次交易方案符合法律、
行政法规和规范性文件以及丰原药业公司章程的规定；本次交易涉及的有关协议
内容不存在违反相关法律、法规规定的情形；本次交易涉及的有关事项已经履行
了现阶段必要的授权和批准程序；本次交易标的资产权属清晰，转移过户不存在
法律障碍；参与本次发行股份购买资产的有关中介机构均具有国家规定的相关从
业资格；待中国证监会核准本次交易后，本次交易即可实施，不存在实质性的法
律障碍。
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第十七章 与本次交易相关的中介机构
一、独立财务顾问
机构名称： 安信证券股份有限公司
法定代表人： 牛冠兴
住所： 深圳市福田区金田路4018号安联大厦35层、28层A02单元
电话： 021-68762611
传真： 021-68762027
经办人： 何邢、孙文乐、林河、王耀
二、法律顾问
机构名称： 安徽承义律师事务所
负责人： 鲍金桥
住所： 合肥市濉溪路278号财富广场首座十五层
电话： 0551-5609015
传真： 0551-5608051
经办律师： 夏旭东、蒋宝强
三、审计机构
机构名称： 北京中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）
负责人： 张先云
住所： 北京市海淀区西直门北大街甲43号1号楼13层
电话： 010-62212990
传真： 010-62254941
经办人： 陈少明、赵权
四、资产评估机构
机构名称： 北京中企华资产评估有限责任公司
法定代表人： 孙月焕
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草案）
住所： 北京市朝阳门外大街22号泛利大厦九层
电话： 010-65881818
传真： 010-65882651
经办人： 周跃龙、黄迅
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第十八章 董事及相关中介机构声明
一、公司董事声明
本公司全体董事承诺本报告书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并
对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
全体董事签名：
徐桦木 高 际 何宏满
胡月娥 杜 力 何广卫
杨敬石 张瑞稳
安徽丰原药业股份有限公司
年 月 日
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二、独立财务顾问声明
本公司保证本报告书及其摘要中引用本公司出具的独立财务顾问报告中的相
关内容已经本公司审阅，确认本报告书及其摘要不致因上述内容而出现虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性和完整性承担相应的法律责任。
法定代表人：
牛冠兴
财务顾问主办人：
何 邢 孙文乐
项目协办人：
林 河 王 耀
安信证券股份有限公司
年 月 日
193
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三、法律顾问声明
本所及签字的律师保证本报告书及其摘要中引用本所出具的法律意见书中的
相关内容已经本所审阅，确认本报告书及其摘要不致因上述内容而出现虚假记载、
误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性和完整性承担相应的法律责任。
律师事务所负责人：
鲍金桥
经办律师：
夏旭东 蒋宝强
安徽承义律师事务所
年 月 日
194
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四、审计机构声明
本所及签字注册会计师保证本报告书及其摘要中引用本所出具的审计报告中
的相关内容已经本所审阅，确认本报告书及其摘要不致因上述内容而出现虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性和完整性承担相应的法律责
任。
会计师事务所负责人：
张先云
签字注册会计师：
陈少明 赵 权
北京中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）
年 月 日
195
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五、资产评估机构声明
本公司及签字注册资产评估师保证本报告书及其摘要中引用本公司出具的资
产评估报告中的相关内容已经本公司审阅，确认本报告书及其摘要不致因上述内
容而出现虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性和完整性承
担相应的法律责任。
资产评估机构负责人：
孙月焕
签字注册资产评估师：
周跃龙 黄 迅
北京中企华资产评估有限责任公司
年 月 日
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第十九章 备查文件及备查地点
一、备查文件
（一）丰原药业第六届董事会第十五次会议决议；
（二）丰原药业第六届监事会第十三次会议决议；
（三）丰原药业独立董事关于本次交易的独立意见；
（四）丰原药业与各交易对方签署的《发行股份购买资产协议》、《发行股份
购买资产补充协议》；
（五）安信证券出具的关于本次交易的独立财务顾问报告；
（六）安徽承义律师事务所出具的关于本次交易的法律意见书；
（七）北京中证天通会计师事务所（特殊普通合伙）出具的关于本次交易的
审计报告、盈利预测审核报告；
（八）北京中企华资产评估有限责任公司出具的关于本次交易的资产评估报
告；
（九）其他与本次交易相关的文件。
二、备查地点
投资者可在下列地点查阅本报告书和有关备查文件：
（一）安徽丰原药业股份有限公司
办公地址：安徽省合肥市包河工业区大连路 16 号
联 系 人：张军、张群山
电 话：0551-64846153
传 真：0551-64846000
（二）安信证券股份有限公司
办公地址：上海市浦东新区世纪大道 1589 号长泰国际金融大厦 9F
联 系 人：何邢、孙文乐、林河、王耀
电 话：021 - 68762611
传 真：021 - 68762027
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安徽丰原药业股份有限公司 发行股份购买资产并募集配套资金报告书（草
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（本页无正文，为《安徽丰原药业股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资
金报告书（草案）》之签章页）
安徽丰原药业股份有限公司
2014 年 9 月 16 日
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