证券代码：000597            证券简称：东北制药         公告编号：2020-028



                     东北制药集团股份有限公司

         关于全资子公司通过药品 GMP 现场检查的公告

    本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导
性陈述或重大遗漏。



    近日，东北制药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司东
北制药集团沈阳第一制药有限公司（以下简称“第一制药”）收到辽宁省药
品监督管理局核准签发的《辽宁省药品监督管理局药品 GMP 现场检查结果通
知》（编号 2020007），第一制药合剂（101 分厂 10 线、102 分厂口服液体制
剂生产线）、中药前处理及提取车间通过药品 GMP 现场检查，现就相关情况
公告如下:
    一、《辽宁省药品监督管理局药品 GMP 现场检查结果通知》基本情况
    申请企业：东北制药集团沈阳第一制药有限公司
    生产地址：沈阳经济技术开发区昆明湖街 8 号
    检查时间：2019 年 11 月 28 日至 2019 年 11 月 30 日
    检查范围：合剂（101 分厂 10 线、102 分厂口服液体制剂生产线）、中
药前处理及提取车间
    结论：你公司合剂（101 分厂 10 线、102 分厂口服液体制剂生产线）、
中药前处理及提取车间经现场检查和综合评定，符合《药品生产质量管理规
范(2010 年修订)》要求。
    二、对公司的影响
    公司全资子公司第一制药合剂（101 分厂 10 线、102 分厂口服液体制剂
生产线）、中药前处理及提取车间本次通过药品 GMP 现场检查，标志着公司
中药生产线（涉及产品包括 101 分厂的人参口服液、脑心舒口服液、清热解
毒口服液、生脉饮、壮阳春口服液、五加参归芪精、仙茸壮阳口服液、红甲
虫草口服液、益阳口服液、天黄参消渴口服液，以及 102 分厂的清热解毒合
剂和小青龙合剂）已获得合法的生产资质。有利于增加公司中药品种的生产，
为公司开发新的市场领域奠定基础，推动公司的可持续发展。
    由于药品生产、销售情况受到市场环境变化等不确定因素影响，具有一
定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。


    特此公告。




                                    东北制药集团股份有限公司董事会
                                            2020 年 2 月 28 日