湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
证券代码：000908 证券简称：景峰医药 公告编号：2017-021
湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展
规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
董事、监事、高级管理人员异议声明
姓名 职务 内容和原因
声明
除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
罗斌 董事 工作事务 欧阳艳丽
非标准审计意见提示
□ 适用 √ 不适用
董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案
□ 适用 √ 不适用
公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
股票简称 景峰医药 股票代码 000908
股票上市交易所 深圳证券交易所
联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表
姓名 欧阳艳丽 陈敏
上海市浦东新区张杨路 500 号华润时代广 上海市浦东新区张杨路 500 号华润时代广
办公地址
场 30 楼 场 30 楼
传真 021-58360818 0731-88913276
电话 0731-88913276/021-58360092 0731-88913276
电子信箱 ir@jfzhiyao.com ir@jfzhiyao.com
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湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
2、报告期主要业务或产品简介
（1）主要业务和主要产品简介
根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012年修订），公司所处行业为医药制造业。
公司经营范围为；以自有资产进行医药、医疗项目投资；生物制药技术项目的研发与投资；商
品进出口贸易;企业管理咨询、医疗医药研发技术咨询（依法须经批准的项目,经相关部门批准
后方可开展经营活动）。旗下子公司主要业务涉及化学药、生化药、中成药的研发、制造与销
售。公司目前拥有大容量注射剂、小容量注射剂（含抗肿瘤类）、冻干粉针剂（含抗肿瘤类）、
注射乳剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、气雾剂、酊剂、口服乳、中药饮片、原料药等通过国家
GMP认证的二十条生产线。除此之外，尚有四条原料药生产线分别通过美国FDA认证，欧盟
EDQM认证，日本PMDA认证。
公司主要产品线聚焦于心脑血管系统疾病，核心产品由参芎葡萄糖注射液、心脑宁胶囊（全
国独家）、乐脉丸（全国独家）组成;骨、伤科疾病，有玻璃酸钠注射液、镇痛活络酊（全国
独家）；抗肿瘤领域产品线主打品种由榄香烯注射液及口服乳（全国独家）、注射用培美曲塞
二钠、盐酸伊立替康注射液等组成；妇儿系列包括妇平胶囊（全国独家）、金鸡丸、小儿回春
颗粒；另外还包括抗感染类注射用盐酸克林霉素磷酸酯等30余个上市品种。
主打产品参芎葡萄糖注射液是由丹参提取物丹参素和盐酸川芎嗪化药单体组成的复方制
剂。生产中数项专利技术的应用，充分保证了产品临床应用的安全性和有效性，主要用于治疗
缺血性心脑血管疾病的治疗，具有多通路保护血管内皮，改善血液循环，抑制缺血/再灌注损
伤的作用，在临床治疗其它缺血性疾病中也起到良好的临床效果和治疗作用，因而得到广泛应
用，为心脑血管领域的知名产品。玻璃酸钠注射液属于骨科关节炎治疗领域用药，有缓解疼痛、
促进软骨修复、改善关节功能的功效，市场培育多年，临床应用逐年增加。榄香烯注射液及口
服乳属于抗肿瘤植物药，适应症广泛，被多个治疗指南收录。SCI证实能逆转多药耐药、防治
肿瘤多途径转移，能直接作用于细胞膜，使肿瘤细胞破裂，可以改变和增强肿瘤细胞的免疫原
性。该产品目前销售基数小，成长空间大。心脑宁胶囊是心脑血管病经典用药与特殊苗药的强
强联合，活血行气，通络止痛。改善胸闷气短，头晕头痛的症状，全面防治缺血性心脑血管疾
病。核心产品所在疾病治疗领域仍然具备较大的市场空间。
（2）行业发展情况
医药行业是中国经济的重要组成部分，是关系国计民生的重要产业，也是推进健康中国
建设的重要保障。过去的2016年是“十三五”的开局之年，这一年在“医保、医药、医疗”三医联
动的新医改背景下，行业新格局逐渐分化；这一年国家政策频繁出台，从深化医改，到研发、
生产、流通各个环节，医改进入深水区；这一年招标降价、一致性评价、医保支付、两票制等
政策在短期内将对行业的发展带来较大压力。但是从中长期来看，消费需求提升、老龄化加剧、
城镇化加速、医保体系进一步健全等因素仍将驱动行业稳步增长。
据国家统计局的数据，2016年我国医药工业实现主营业务收入28,063亿元，同比增长
9.7%，与上年相比提升0.6个百分点，高于全国工业增速（4.9%）4.8个百分点；医药工业利润
总额突破3,000亿元，同比增长13.9%，与上年相比提升1个百分点，高于全国工业增速（8.5%）
5.4个百分点。中国医药工业近年来在降价、招标、控费等多重政策的影响下，也进入整体增
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速放缓的新常态。
（3）公司行业地位
报告期内，根据国家工信部发布的“2015年度中国医药工业百强”，公司首次跻身榜单，排
名第94位。根据南方医药经济研究所发布的“2015年中国制药工业百强”，公司位列第68位。公
司主要产品参芎葡萄糖注射液、玻璃酸钠注射液、榄香烯注射液及口服乳在细分领域具有一定
的市场占有率。根据米内网数据统计，参芎葡萄糖注射液产品在 2015 年样本医院心脑血管同
类产品市场占有率为1.34%；玻璃酸钠注射液在2015年样本医院的骨科市场占有率为17.5%；
根据智研中心数据统计，公司独家剂型的榄香烯注射液在抗肿瘤领域占有逐渐提升，占全国肿
瘤药物销售总额的0.31%。
报告期内，公司入选由中国董事局网与中国数据研究中心共同发布的“2016中国最具影响
力医药企业百强榜”，公司排名第37位；此外，公司在第二届（2016）中国制造业上市公司创
造价值100强发布会暨先进制造业创新论坛中荣获“2016中国制造业上市公司创造价值100强”
荣誉称号等，上述成就有助于提升公司的品牌影响力以及在医药行业中的市场号召力。
3、主要会计数据和财务指标
（1）近三年主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
单位：人民币元
2016 年 2015 年 本年比上年增减 2014 年
营业收入 2,640,503,629.95 2,459,038,681.27 7.38% 1,957,430,013.44
归属于上市公司股东的净利润 340,028,576.32 324,101,704.88 4.91% 251,029,269.98
归属于上市公司股东的扣除非经
314,523,354.48 309,514,742.46 1.62% 241,072,298.09
常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 12,324,621.13 92,367,549.83 -86.66% 205,930,470.22
基本每股收益（元/股） 0.39 0.37 5.41% 0.55
稀释每股收益（元/股） 0.39 0.37 5.41% 0.55
加权平均净资产收益率 15.08% 17.36% -2.28% 27.86%
2016 年末 2015 年末 本年末比上年末增减 2014 年末
总资产 5,134,007,549.14 3,442,647,520.73 49.13% 1,913,798,505.39
归属于上市公司股东的净资产 2,392,194,434.12 2,167,296,954.22 10.38% 974,825,776.29
（2）分季度主要会计数据
单位：人民币元
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
营业收入 400,104,727.06 583,311,238.96 459,060,280.68 1,198,027,383.25
归属于上市公司股东的净利润 40,350,088.16 78,388,284.95 48,454,631.54 172,835,571.67
归属于上市公司股东的扣除非经 29,741,264.89 75,084,514.80 42,468,002.84 167,229,571.95
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常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -130,284,756.08 104,831,793.05 -6,859,295.77 44,636,879.93
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
4、股本及股东情况
（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前 10 名股东持股情况表
单位：股
年度报告披露日前
年度报告披露日 报告期末表决权
报告期末普通 一个月末表决权恢
25,938 前一个月末普通 24,849 恢复的优先股股 0 0
股股东总数 复的优先股股东总
股股东总数 东总数
数
前 10 名股东持股情况
质押或冻结情况
股东名称 股东性质 持股比例 持股数量 持有有限售条件的股份数量
股份状态 数量
叶湘武 境内自然人 19.40% 170,688,982 165,529,982 质押 81,385,000
中国长城资产
国有法人 12.92% 113,680,665 0
管理公司
刘华 境内自然人 5.02% 44,148,998 33,913,000 质押 33,270,000
简卫光 境内自然人 5.02% 44,148,998 33,111,749 质押 23,120,000
李彤 境内自然人 4.76% 41,848,998 33,111,749 质押 16,410,000
张慧 境内自然人 3.89% 34,202,358 34,202,358 质押 8,800,000
叶高静 境内自然人 3.86% 33,918,998 33,918,998
贵阳众诚投资
境内非国有
管理中心（有限 2.15% 18,876,660 15,101,328 质押 6,428,218
法人
合伙）
贵阳黔景泰创
境内非国有
业投资管理中 1.68% 14,747,389 11,797,912 质押 2,090,000
法人
心（有限合伙）
华菱津杉（天
津）产业投资管
理有限公司－ 境内非国有
1.58% 13,860,000 0
华菱津杉－融 法人
创未来资产管
理计划
前 10 名股东中，叶湘武、张慧、叶高静三位股东存在关联关系，是一致行动人；未知其他股
上述股东关联关系或一致行
东之间是否存在关联关系或属于《上市公司股东持股变动信息披露管理办法》规定的一致行
动的说明
动人。
参与融资融券业务股东情况
无。
说明（如有）
（2）公司优先股股东总数及前 10 名优先股股东持股情况表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无优先股股东持股情况。
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（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
5、公司债券情况
公司是否存在公开发行并在证券交易所上市，且在年度报告批准报出日未到期或到期未能全额
兑付的公司债券
是
（1）公司债券基本信息
债券名称 债券简称 债券代码 到期日 债券余额（万元） 利率
湖南景峰医药股份
有限公司 2016 年非 16 景峰债 118538 2019 年 03 月 10 日 20,000 5.90%
公开发行公司债券
湖南景峰医药股份
有限公司 2016 年面
向合格投资者公开 16 景峰 01 112468 2021 年 10 月 27 日 80,000 3.78%
发行公司债券（第一
期）
报告期内公司债券的付息兑
2016 年度内不存在需付息兑付情况
付情况
（2）公司债券最新跟踪评级及评级变化情况
16景峰债：经中诚信证券评估有限公司综合评定，景峰医药的主体长期信用等级为AA，债券
的信用等级为AA；2016年度，中诚信证券评估有限公司未对本期债券出具跟踪评级报告。
16景峰01：经中诚信证券评估有限公司综合评定，景峰医药的主体长期信用等级为AA，债券
的信用等级为AA；2016年度，中诚信证券评估有限公司未对本期债券出具跟踪评级报告。
（3）截至报告期末公司近 2 年的主要会计数据和财务指标
单位：万元
项目 2016 年 2015 年 同期变动率
资产负债率 49.12% 34.87% 14.25%
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EBITDA 全部债务比 0.30% 0.79% -0.49%
利息保障倍数 7.87 9.7 -18.87%
三、经营情况讨论与分析
1、报告期经营情况简介
2016年作为“十三五”规划的开局之年，同时也面临新医改向纵深推进、全面启动公立医院
改革和医药产业结构调整，行业发展面临的变革加剧，机遇与挑战并存。公司继续秉承坚持做
专业的医药制造商的理念，深入挖掘心脑血管复方制剂、骨科关节腔注射用凝胶市场容量；积
极开发抗肿瘤领域的终端覆盖；创新研究普药市场，口服药品市场的营销通路，公司整体业绩
保持增长。
报告期内，公司共实现营业收入264,050.36万元，较上年同期增长了7.38%；实现营业利润
44,091.52万元，较上年同期增长了6.05%；实现归属于上市公司股东的净利润34,002.86万元，
较上年同期增长了4.91%；经营活动产生的现金流量净额为1,232.46万元，较上年同期减少了
86.66%。每股收益0.39元，每股净资产2.72元。
报告期内，公司主要经营情况如下：
（1）保持传统主业稳健运营态势
报告期内，伴随着宏观经济增速的变化，医药行业的收入增速呈现明显放缓趋势，面对风
云变幻的行业环境，公司通过加强内控、技术改造和降低成本，坚持主业不动摇，保持了稳健
运营的态势。主要产品参芎葡萄糖注射液全国大部分市场实现稳步增长，但受局部市场未中标
影响，整体销售收入较2015年下降10%，玻璃酸钠注射液受招标降价影响，销售收入较2015年
下滑16%；榄香烯注射液、榄香烯口服乳、心脑宁胶囊销售业绩较去年同期取得了较大幅度的
增长；景诚中药破壁饮片生产线已建成，现已具备天麻、人参、黄芪等11个品种的生产批件；
锦瑞制药的普药产品系列增加中标省份，增速明显。金沙医院经过团队两年的整合运营，效益
初现。整体而言，公司传统主业保持稳健运营态势。
（2）调整管理架构,聚焦医药制造以及医疗服务两大业务集群
公司在2016年底重新做了战略聚焦，明确了景峰的战略方针是“夯实主业，走与国际接轨
的仿制药产业化道路，稳健发展医疗健康事业”。与此相对应的，在公司层面调整为医药制造
以及医疗服务两大业务集群。在医药制造业务集群，将原有营销体系进行整合，按照产品特性
和病种划分为中药业务线和生化药业务线，商务、学术、运营、结算等营销支持体系也向营销
支持平台的方向整合。
同时，为选配合适的干部挑起公司发展的重任，确保整合的效果能够最大化的呈现，公司
进行了干部选拔。公司采取提名推荐、组织考察和公开竞聘相结合的方式，任命了集团总工程
师等核心岗位干部。同时也任命了五位子公司总经理，六位副总经理。另外，公司启动营销体
系改革，组织了整个医药制造体系六家子公司营销体系部长及大区经理近百人集体再竞聘。通
过严格激烈的竞聘，重新任命了销售部长、大区经理等关键管理干部。
公司优化了医疗服务业务集群，整体负责金沙医院的运营管理；增资华俞医疗投资云南联
顿骨科医院的项目建设；该集群同时肩负未来兼并或新设的医疗服务项目的重任，稳步推进医
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湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
疗健康服务产业。
（3）加大研发投入，布局产品线，提升公司产品力
报告期内，公司继续加大研发投入。2016年度公司投入研发资金14,969.96万元，占营业
收入的5.67%，比上年同期增长71.03%。报告期内，公司累计投入了600万美元在美国新泽西州
建立实验室（Sungen Pharma, LLC）及产品开发，完成了6个品种的配方及工艺，并开始技术
转移至生产加工商进行申报生产工作，该公司2016年与美国制剂销售公司Athenex合作成立药
品销售公司Peterson Athenex,LLC。另外，Sungen Pharma,LLC 与 Elite Pharmaceuticals,Inc.
达成四个产品的战略合作；生物制剂方面，获得一个融合蛋白临床批件。经过综合评定引进了
一个用于治疗结直肠癌有临床批件的单抗产品（JZB28），同时IND（临床研究申请）申报了一
个用于急性心衰的多肽产品（JZB01）；此外完成了发酵法生产玻璃酸钠原料的发补工作，并
取得SFDA发送的现场核查通知书；加快国内脂质体项目的进程，开始高端注射剂的整体项目立
项；启动锦瑞制药所获临床批件其中4个产品的BE试验；金港药业继续开展榄香烯注射液临床
再评价工作；慧聚药业申报的马波沙星新兽药申请获得国家农业部新兽药注册（二类新兽药）
的批准。
中成药方面，景诚制药中药配方颗粒研究中心进行改造，建成企业技术中心实验室并投入
使用；完成包括贵州三宝（天麻、杜仲、灵芝）在内的11个品种的申报工作；完成骨筋丸胶囊、
抗栓胶囊、复方胆通胶囊集团内技术转让品种的工艺研究及申报；完成镇痛活络酊技术转让申
报，且已获得药监局的受理；完成冰栀伤痛气雾剂临床试验资料编写及省级申报，及Ⅰ期、Ⅱ
期临床自查，并协助省临床评审专家完成Ⅰ期临床核查工作。
报告期内，项目注册申报有序推进，公司共取得国家食品药品监督管理局颁发的17个制剂
21个品规及4个原料药共计31个临床批件；2个制剂3个品规、1个原料药共计4个生产批件。
报告期内，公司主要研发项目情况见下表：
1）主要药品研发情况
产品类别 研发项目 注册分类 研发所处阶段 进展情况 已批准规 申报公司
格的文号
数量（含进
口）
抗肿瘤类 JZC23 5+1.6类 临床 在审评 0 景峰制药
JZB28 2类 临床 准备开展临床 1 景峰制药
JZB01 15类 临床 在审评 1 景峰制药
甲磺酸伊马替尼 3.1类 获得临床批件 3 锦瑞制药
甲磺酸伊马替尼片 6类 获得临床批件 4 锦瑞制药
吉非替尼 3.1类 获得临床批件 二次开发中 1 锦瑞制药
吉非替尼片 6类 获得临床批件 2 锦瑞制药
达沙替尼 6类 排队待审评 1 锦瑞制药
达沙替尼片 6类 获得临床批件 7 锦瑞制药
来曲唑片 6类 获得临床批件 二次开发中 3 锦瑞制药
盐酸厄洛替尼 3.1类 获得临床批件 0 锦瑞制药
盐酸厄洛替尼片 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
卡培他滨 6类 排队待审评 7 锦瑞制药
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卡培他滨片 6类 获得临床批件 9 锦瑞制药
卡培他滨颗粒 5类 获得临床批件 0 锦瑞制药
注射用硼替佐米 6类 排队待审评 4 锦瑞制药
注射用唑来膦酸 6类 排队待审评 9 锦瑞制药
心、脑血管类 JZC13 4类 临床 待申报 7 景峰制药
硫酸氢氯吡格雷片 6类 获得临床批件 15 锦瑞制药
盐酸法舒地尔注射液 6类 生产 在审评 24 景峰注射剂
盐酸替罗非班注射液 6类 生产 在审评 1 景峰注射剂
盐酸替罗非班氯化钠 6类 生产 在审评 景峰注射剂
注射液
降压降脂类 缬沙坦氨氯地平片 6类 获得临床批件 2 锦瑞制药
（Ⅰ）-2015年临床自查
撤回品种
缬沙坦胶囊 6类 获得临床批件 13 锦瑞制药
氯沙坦钾氢氯噻嗪片 6类 获得临床批件 9 锦瑞制药
厄贝沙坦氢氯噻嗪片 6类 获得临床批件 7 锦瑞制药
福辛普利钠片 6类 获得临床批件 2 锦瑞制药
坎地沙坦酯氨氯地平 3.2类 获得临床批件 0 锦瑞制药
片
盐酸乐卡地平片 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
阿齐沙坦 3.1类 获得临床批件 0 锦瑞制药
阿齐沙坦片 3.1类 获得临床批件 0 锦瑞制药
阿托伐他汀钙片 6类 获得临床批件 13 锦瑞制药
氨氯地平阿托伐他汀 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
钙片
苯磺酸左旋氨氯地平 6类 获得临床批件 15 锦瑞制药
片
内分泌类 瑞格列奈片 6类 获得临床批件 10 锦瑞制药
米格列奈钙片 6类 获得临床批件 0 锦瑞制药
瑞格列奈二甲双胍片 6类 获得临床批件 4 锦瑞制药
阿卡波糖咀嚼片 5类 获得临床批件 二次开发中 1 锦瑞制药
抗炎药 帕瑞昔布钠 3.1类 排队待审评 0 锦瑞制药
注射用帕瑞昔布钠 6类 排队待审评 4 锦瑞制药
消化系统疾 兰索拉唑肠溶胶囊 6类 获得临床批件 16 锦瑞制药
病药物
注射用兰索拉唑 6类 排队待审评 14 锦瑞制药
复方聚乙二醇电解质 6类 排队待审评 1 锦瑞制药
散
注射用还原型谷胱甘 6类 排队待审评 24 锦瑞制药
肽
注射用埃索美拉唑钠 6类 排队待审评 14 锦瑞制药
抗感染药物 富马酸替诺福韦二吡 6类 排队待审评 二次开发中 16 锦瑞制药
呋酯
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富马酸替诺福韦二吡 6类 获得临床批件 3 锦瑞制药
呋酯片
伏立康唑片 6类 获得临床批件 二次开发中 4 锦瑞制药
注射用醋酸卡泊芬净 6类 排队待审评 3 锦瑞制药
骨科 JZC11（HA1) 1类 临床 在审评 1 景峰制药
2）主要原料药研发情况
产品类别 研发项目 注册分类 研发所处阶 进展情况 已批准规格的 申报公司
段 文号数量(含
进口)
抗肿瘤类 依鲁替尼 3类+3类 待申报 待申报 0 慧聚药业
醋酸阿比特龙 3类+4类 中试 中试 0 慧聚药业
吉非替尼 4类+4类 中试 中试 1 慧聚药业
卡培他滨 4类+4类 中试 中试 5 慧聚药业
艾代拉里司 3类+3类 小试 小试 0 慧聚药业
APLS 1.1类 临床II 小试 0 慧聚药业
心、脑血管 ATI 1.1 类 中试 中试 0 慧聚药业
类
盐酸替罗非班 4+4类 已申报 已申报 3 慧聚药业
盐酸法舒地尔 4+4类 已申报 已申报 24 慧聚药业
盐酸决奈达隆 3+4类 已申报 已申报 0 慧聚药业
丁苯酞 4+4类 待申报 待申报 1 慧聚药业
非诺贝酸 3类+3类 待申报 待申报 0 慧聚药业
替格瑞洛 3类+4类 中试 中试 0 慧聚药业
抗病毒 恩替卡韦 4+4类 已申报 已申报 16 慧聚药业
索非布韦 3类+3类 中试 中试 0 慧聚药业
雷迪帕韦 3类+3类 中试 中试 0 慧聚药业
富马酸替诺福韦二吡呋 4类+4类 中试 中试 15 慧聚药业
酯
普瑞巴林 4+4类 已申报 已申报 1 慧聚药业
其他 马来酸氟吡汀（止痛药）4+4类 已申报 已申报 1 慧聚药业
利格列汀（降血糖） 3类+4类 待申报 待申报 0 慧聚药业
他达那非（治疗勃起障 3类+3类 中试 中试 0 慧聚药业
碍）
福沙吡坦二甲葡胺（止 3类+3类 中试 中试 0 慧聚药业
吐）
阿瑞匹坦（止吐） 3类+3类 中试 中试 0 慧聚药业
CHD（胃药） 国外客户定制 临床III 待申报 慧聚药业
（4）顺利完成公司债券发行项目
为拓宽公司融资渠道、满足公司资金需求、降低公司融资成本，公司2015年第四次临时股
东大会审议通过了关于非公开发行公司债券的方案，公司向合格投资者发行不超过人民币2亿
元(含2亿元)的公司债券，并于2016年2月26日取得了深交所出具的《关于湖南景峰医药股份有
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湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
限公司2016年非公开发行公司债券符合深交所转让条件的无异议函》（深证函【2016】107号）。
公司本次非公开发行公司债券已于2016年3月完成发行，债券代码118538，发行规模2亿元，期
限3年期，并附第2年末发行人调整票面利率选择权和投资人回售选择权，票面利率5.90%。
根据公司业务发展的需要，公司2016年第一次临时股东大会审议通过了公司公开发行公司
债券的相关议案，公司向合格投资者公开发行8亿元的公司债券。2016年10月12日，公司收到
中国证监会《关于核准湖南景峰医药股份有限公司向合格投资者公开发行公司债券的批复》(证
监许可[2016]2214号)。公司2016年公开发行公司债券（第一期）已于2016年10月完成发行，
发行规模为人民币8亿元，票面利率为3.78%。
（5）有序开展对外投资工作
1）2016年3月，华俞医疗与安泉先生签署《合资经营合同》。华俞医疗出资8800万元人民
币受让安泉先生所持云南叶安医院管理有限公司55%股权以及相对应的出资缴纳义务及其股东
权利，华俞医疗成为云南叶安医院管理有限公司股东并认缴该55%部分出资份额。本次与与安
泉先生共同设立医院管理公司并组建骨科中心医院有利于公司现有资源的整合，增强公司竞争
力，拓展医疗服务产业，符合公司整体的战略规划，是公司在大健康领域的延伸，符合公司股
东的利益。报告期内，云南叶安医院管理有限公司已收到云南省卫生和计划生育委员会核发的
《设置医疗机构批准书》(批准文号:云卫医准字[2016]第10号)，同意设置医疗机构，目前所
设医疗机构基础设施建设已基本完成，截至本报告披露日，该医疗机构已取得医疗机构执业许
可证书，并正式投入运营。
2）报告期内，经公司总经理办公会审议通过，公司与ZHANG XINI、上海贤昱投资中心（有
限合伙）于2016年9月18日签订《关于上海方楠生物科技有限公司49%股权的股权转让协议》，
截止报告披露日公司已支付股权转让款6,013.64万元，持有上海方楠49%股权，工商登记已完
成。上海方楠核心业务为高端仿制药的开发，其依托先进的医药技术平台，开发挑战专利、具
有自主知识产权的高难度原料药，进而开发具有竞争壁垒的针对欧美及中国市场的挑战专利的
制剂产品和特色首仿药。上海方楠目前拥有多个成熟原料药及6个挑战专利和潜在首仿制剂的
生产工艺，其在研产品主要对应欧美市场近期获批的具有市场潜力的新药，涵盖肿瘤、心血管、
自身免疫和中枢神经等重点治疗领域；其拥有1项发明专利和50余项发明专利申请。本次对外
投资收购上海方楠股权的目的在于搭建公司化学仿制药研发平台,为公司化学仿制药板块补充
一支专业的研发团队，与现有的生化药事业集群紧密配合产生协同，丰富公司未来的产品结构；
同时，为公司国际化战略的技术保障打下基础。该项目的完成将大大增加公司化学仿制药的研
发技术实力，有利于增强公司竞争力，符合公司整体的战略规划，符合公司股东的利益。
3）报告期内，在公司战略指导下，与康景基金联动挖掘产业内的并购机会，积极、稳妥
的开展项目筛选、调研、论证及实施工作。截至报告期末，康景基金投资了包括肿瘤创新药、
二代基因测序、生物药研发、消化和血管介入治疗的微创医疗器械等领域的项目，共完成含北
京安太、苏州艾达康、常州乐奥、奥源和力、景泽生物、好牙医等9个项目的投资，总投资额
为4.622亿元。
4）报告期内完成的其他投资工作：
①投资6,027.69万元，收购慧聚药业33.0094%的股权，合计持有慧聚药业63.0086%股权；
②投资1,153.54万元，收购海慧医药33.0094%的股权，合计持有海慧医药 69.0094%股权；
③投资4,400万元，收购锦瑞制药20%的股权，合计持有锦瑞制药77%的股权；
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湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
④投资1,000万元，收购科新生物10%的股权，并增资350万元，现合计持有科新生物60%股
权；
⑤投资400万元，占南京科维思生物科技股份有限公司1.31%的股权，现合计持有该公司
3.98%的股权；
⑥投资25.01万美元，与香港Sungen Group Limited（尚进集团有限公司）合资设立贵州
盛景美亚有限公司，持有贵州盛景美亚50.02%的股权，增资400万美元，截止报告期末合计持
有贵州盛景美亚50.27%的股权。
2、报告期内主营业务是否存在重大变化
□ 是 √ 否
3、占公司主营业务收入或主营业务利润 10%以上的产品情况
√ 适用 □ 不适用
单位：元
营业收入比上年 营业利润比上年 毛利率比上年
产品名称 营业收入 营业利润 毛利率
同期增减 同期增减 同期增减
参芎葡萄糖注射液 1,255,850,290.09 278,399,877.63 90.29% -10.35% 17.55% 0.58%
榄香烯注射液 360,296,707.72 72,312,149.68 91.10% 56.75% -2.08% 2.26%
玻璃酸钠注射液 304,491,799.93 67,500,466.03 81.87% -16.64% 9.30% 1.04%
4、是否存在需要特别关注的经营季节性或周期性特征
□ 是 √ 否
5、报告期内营业收入、营业成本、归属于上市公司普通股股东的净利润总额或者构成较前一
报告期发生重大变化的说明
□ 适用 √ 不适用
6、面临暂停上市和终止上市情况
□ 适用 √ 不适用
7、涉及财务报告的相关事项
（1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明
√ 适用 □ 不适用
1）会计政策和核算方法变更
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执行《增值税会计处理规定》。
财政部于 2016 年 12 月 3 日发布了《增值税会计处理规定》（财会[2016]22 号），适用于 2016
年 5 月 1 日起发生的相关交易。本公司执行该规定的主要影响如下：
会计政策变更的内容和原因 受影响的报表项目名称和金额
将利润表中的“营业税金及附加”项目调整为“税金及附加”项 税金及附加42,095,161.01元。
目。
将自2016年5月1日起企业经营活动发生的房产税、土地使用税、车 调增税金及附加本年金额4,427,391.19元，调减管理费用
船使用税、印花税从“管理费用”项目重分类至“税金及附加”项 本年金额4,427,391.19元。
目，2016年5月1日之前发生的税费不予调整。比较数据不予调整。
将“应交税费”科目下的“应交增值税”、“未交增值税”、“待 调增其他流动资产期末余额4,820,836.20元，调增应交税
抵扣进项税额”、“待认证进项税额”、“增值税留抵税额”等明 费期末余额4,820,836.20元。
细科目的借方余额从“应交税费”项目重分类至“其他流动资
产”（或“其他非流动资产”）项目。比较数据不予调整。
2）会计估计变更
本公司本报告期未发生会计估计变更。
（2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司报告期无重大会计差错更正需追溯重述的情况。
（3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明
√ 适用 □ 不适用
公司本年度合并范围比上年增加7家子公司，其中2家通过设立、5家通过非同一控制下企业
合并取得：
1）慧聚药业、海慧医药原为公司全资子公司景峰制药的参股公司，景峰制药分别持有慧聚
药业、海慧医药36%、36%的股权。2015年12月11日景峰制药分别与南通巨龙投资咨询有限公司、
慧聚科技股份有限公司、Wisdom Dragon Limited签订了关于收购慧聚药业共33.0094%股权及
关于收购海慧医药共33.0094%股权的股权转让协议。本次交易中，慧聚药业之股权转让价款总
额为914.3602万美元，海慧医药之股权转让价款为174.95万美元，合计1,089.31185万美元。
2016年1月底景峰制药已完成上述股权收购，持有慧聚药业69.0094%的股权，持有海慧医药
69.0094%的股权。2016年2月，慧聚药业新增股东住商医药（上海）有限公司和宇部兴产株式
会社，双方共同认缴出资美元114.2857万元，景峰制药股权比例由69.0094%被动稀释到
63.0086%，本期纳入合并报表范围。慧聚药业2015年权益法下确认的投资损益443.66万元，2016
年归属于上市公司股东的净利润为 1,937.85万元。海慧医药2015年权益法下确认的投资损益
-37.99万元，2016年归属于上市公司股东的净利润为 -278.56万元。
2）2016年4月公司出资8800万元人民币受让安泉先生所持云南叶安医院管理有限公司55%股
权以及相对应的出资缴纳义务及其股东权利，并于2016年7月设立全资子公司云南联顿骨科医
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湖南景峰医药股份有限公司 2016 年年度报告摘要
院有限公司，本期纳入合并报表范围。
3）2016年5月，根据贵州贵安新区管理委员会关于设立贵州盛景美亚制药有限公司的批复
（黔贵安管函[2016]80号），同意公司及尚进集团有限公司在贵州贵安新区投资设立贵州盛景
美亚制药有限公司，注册资本50万美元，公司出资25.01万美元；2016年7月盛景美亚注册资本
由50万美元增加到50.2514万美元，由公司缴付出资，公司所占股权比例增加至50.27%，本期
纳入合并报表范围。
4）2016年7月盛景美亚以25万美元收购Sungen Pharma LLC100%股权，2016年8月盛景美亚
对Sungen Pharama LLC增加400万美元的注册资本，增资后Sungen Pharama LLC的注册资本为
430.7万美元，本期纳入合并报表范围。
5）2016年7月公司以1000万元人民币收购科新生物10%股权，收购完成后持有科新生物60%
的股权。本期纳入合并报表范围。科新生物2015年权益法下确认的投资损益-0.37万元，2016
年归属于上市公司股东的净利润为 0.82万元。
湖南景峰医药股份有限公司董事会
2017 年 4 月 18 日
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