贤丰控股:关于控股子公司获得《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》的公告2022-02-26
证券代码:002141 证券简称:贤丰控股 公告编号:2022-014
贤丰控股股份有限公司
关于控股子公司获得《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》
的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,贤丰控股股份有限公司(简称“公司”、“贤丰控股公司”、“上市
公司”)控股子公司成都史纪生物制药有限公司(以下简称“史纪生物”)收到
四川省农业农村厅颁发的《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》。现将有关情
况公告如下:
一、证书基本信息
(一)《兽药生产许可证》
证书证号:(2022)兽药生产证字 22001 号
企业名称:成都史纪生物制药有限公司
生产地址:四川省成都经济技术开发区灵池街 358 号
生产范围:细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活
疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗(2 条)。
有效期:2022 年 2 月 24 日至 2027 年 2 月 23 日
(二)《兽药 GMP 证书》
证书证号:(2022)兽药 GMP 证字 22010 号
企业名称:成都史纪生物制药有限公司
生产地址:四川省成都经济技术开发区灵池街 358 号
验收范围:细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活
疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗(2 条)。
有效期至:2027 年 2 月 23 日
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二、对公司的影响
《兽药生产质量管理规范(2020 年修订)》(简称“新版 GMP”)经农业
农村部 2020 年 4 月 2 日第 6 次常务会议审议通过,自 2020 年 6 月 1 日起施行。
新版 GMP 对兽药生产的硬件和软件的要求更严格,并要求在 2022 年 6 月 30 日前
完成 GMP 改造验收,逾期将不再具备兽药生产资质。本次史纪生物根据新版 GMP
的要求通过验收并获得《兽药 GMP 证书》和《兽药生产许可证》,以更严格的标
准更优质地保证经营资质,有利于史纪生物在保证产品质量的同时提升生产能力,
更好地满足市场需求。
由于兽药的研发、生产、销售受到国家政策、市场环境等多种因素的影响,
存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
三、备查文件
1.《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》;
2.深交所要求的其他资料。
特此公告。
贤丰控股股份有限公司
董事会
2022 年 2 月 25 日
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