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公司公告

贤丰控股:关于控股子公司获得《兽药生产许可证》和《兽药GMP证书》的公告2022-02-26  

                        证券代码:002141           证券简称:贤丰控股         公告编号:2022-014

                       贤丰控股股份有限公司

关于控股子公司获得《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》

                                   的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记

载、误导性陈述或重大遗漏。



    近日,贤丰控股股份有限公司(简称“公司”、“贤丰控股公司”、“上市

公司”)控股子公司成都史纪生物制药有限公司(以下简称“史纪生物”)收到

四川省农业农村厅颁发的《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》。现将有关情

况公告如下:

    一、证书基本信息

    (一)《兽药生产许可证》

    证书证号:(2022)兽药生产证字 22001 号

    企业名称:成都史纪生物制药有限公司

    生产地址:四川省成都经济技术开发区灵池街 358 号

    生产范围:细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活

疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗(2 条)。

    有效期:2022 年 2 月 24 日至 2027 年 2 月 23 日

    (二)《兽药 GMP 证书》

    证书证号:(2022)兽药 GMP 证字 22010 号

    企业名称:成都史纪生物制药有限公司

    生产地址:四川省成都经济技术开发区灵池街 358 号

    验收范围:细胞悬浮培养病毒活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活

疫苗、胚培养病毒灭活疫苗、细胞培养病毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗(2 条)。

    有效期至:2027 年 2 月 23 日

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    二、对公司的影响

    《兽药生产质量管理规范(2020 年修订)》(简称“新版 GMP”)经农业

农村部 2020 年 4 月 2 日第 6 次常务会议审议通过,自 2020 年 6 月 1 日起施行。

新版 GMP 对兽药生产的硬件和软件的要求更严格,并要求在 2022 年 6 月 30 日前

完成 GMP 改造验收,逾期将不再具备兽药生产资质。本次史纪生物根据新版 GMP

的要求通过验收并获得《兽药 GMP 证书》和《兽药生产许可证》,以更严格的标

准更优质地保证经营资质,有利于史纪生物在保证产品质量的同时提升生产能力,

更好地满足市场需求。

    由于兽药的研发、生产、销售受到国家政策、市场环境等多种因素的影响,

存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。



    三、备查文件

    1.《兽药生产许可证》和《兽药 GMP 证书》;

    2.深交所要求的其他资料。

    特此公告。



                                            贤丰控股股份有限公司

                                                    董事会

                                               2022 年 2 月 25 日




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