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公司公告

华森制药:关于收到药品生产质量管理规范符合性检查结果的公告2022-09-14  

                        证券代码:002907          证券简称:华森制药           公告编号:2022-061

债券代码:128069          债券简称:华森转债


                   重庆华森制药股份有限公司
 关于收到药品生产质量管理规范符合性检查结果的
                                 公告

    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

    重庆华森制药股份有限公司(以下简称“公司”)于2022年7月5日至7月8
日接受了重庆市药品监督管理局(以下简称“市药监局”)组织的药品生产质量
管理规范符合性检查(以下简称“GMP符合性检查”),检查范围包括503车间
硬胶囊剂生产线、503车间片剂生产线、505车间中药前处理及提取生产线及产品
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、平消片。
    公司于近日收到市药监局核准签发的上述相关生产线与产品的《关于药品生
产质量管理规范符合性检查结果的通知》(以下简称“《结果通知》”),检查
结果为符合《药品生产质量管理规范》的有关规定。现将相关情况公告如下:

    一、《结果通知》相关信息
    企    业   名     称:重庆华森制药股份有限公司
    生    产   地     址:重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号
    生    产   范     围:1. 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
                         2. 平消片(系药品上市许可持有人变更后,由委托
                         生产变更为自行生产)
    检    查   范     围:1.503车间硬胶囊剂生产线
                         2.505车间中药前处理及提取生产线
                         3.503车间片剂生产线
    检    查   时     间:2022年7月5日~2022年7月8日
    检    查   结     论:符合《药品生产质量管理规范》的有关规定。
    二、产品情况说明
    1、奥美拉唑碳酸氢钠胶囊适用于1)用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗,
大多数患者在4周内愈合;有些患者可能需要再治疗4周。2)胃食管反流病用于
治疗胃食管反流病所致的胃灼热(烧心)等其他症状,最多4周。3)用于内镜诊
断的反流性食管炎的短期治疗(4~8周)。4)用于反流性食管炎愈合后的维持
治疗。对照的临床试验未超过12个月。目前市场上的口服质子泵抑制剂(以下简
称“PPI抑制剂”)多为肠溶胶囊或肠溶片剂,患者服用通过胃部后需要一定时
间在肠道释放、吸收进入人体发挥疗效。奥美拉唑碳酸氢钠胶囊的主要成分为奥
美拉唑和碳酸氢钠,本品服用后,所含有的碳酸氢钠成分在胃部直接中和胃酸,
同时依靠碳酸氢钠的抗酸作用,使奥美拉唑在胃部就能被直接吸收而不会被胃酸
降解,从而迅速起效,更快地解除患者病痛。
    2、平消片处方来源于我国著名中医肿瘤泰斗贾堃的经验方,1985年该药获
得国家科研成果二等奖。该产品进入《国家基本药物目录》、《国家医保目录》
(2020年版)甲类,为临床广泛用于多种实体肿瘤的中成药。平消片适应症为活
血化瘀,散结消肿,解毒止痛。对毒瘀内结所致的肿瘤患者具有缓解症状,缩
小瘤体,提高机体免疫力,延长患者生存时间的作用。
    三、对公司的影响
    本次获得药品GMP符合性检查结果,表明公司相关生产线符合GMP要求,
奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、平消片可以正式在公司生产,进一步提高公司产能利用
率,有利于公司尽快实现规模效应,推动公司的可持续发展。
    四、风险提示
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,各类产品未来的具体
销售情况可能受到市场环境变化、行业政策等诸多因素影响,具有较大不确定性。
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
    特此公告
                                      重庆华森制药股份有限公司
                                                董事会
                                             2022年9月13日