证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2020-001
合肥立方制药股份有限公司
上市首日风险提示公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
经深圳证券交易所《关于合肥立方制药股份有限公司人民币普通股股票上市
的通知》（深证上[2020]1219 号）同意，本公司发行的人民币普通股股票在深圳
证券交易所上市，股票简称“立方制药”，股票代码“003020”，本次公开发行的
2,316 万股股票将于 2020 年 12 月 15 日起上市交易。
公司郑重提请投资者注意：投资者应充分了解股票市场风险及本公司披露的
风险因素，切实提高风险意识，在新股上市初期切忌盲目跟风“炒新”，应当审
慎决策、理性投资。
现将有关事项提示如下：
一、公司近期经营情况正常，内外经营环境未发生重大变化，目前不存在
未披露重大事项。
二、经查询，公司、控股股东和实际控制人不存在应披露而未披露的重大
事项，公司近期不存在重大对外投资、资产收购、出售计划或其他筹划阶段的
重大事项。公司募集资金投资项目按招股说明书披露的计划实施，未发生重大
变化。
三、公司本次发行价格为 23.13 元/股，对应的 2019 年摊薄后的市盈率为
22.97 倍（每股收益按照经会计师事务所遵照中国会计准则审计的扣除非经常性
损益前后孰低的 2019 年归属于母公司所有者的净利润除以本次发行后的总股本
计算），本公司发行市盈率高于行业平均市盈率，存在未来估值水平向行业平均
市盈率回归、股价下跌给新股投资者带来损失的风险。本公司提请投资者关注
投资风险，审慎研判发行定价的合理性，理性做出投资。
四、公司聘请中汇会计师事务所（特殊普通合伙）依据中国注册会计师审
计准则，对公司 2017 年 12 月 31 日、2018 年 12 月 31 日、2019 年 12 月 31 日
和 2020 年 6 月 30 日的合并及母公司资产负债表，2017 年度、2018 年度、2019
年度和 2020 年 1-6 月的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并
及母公司股东权益变动表以及财务报表附注进行了审计。中汇会计师事务所（特
殊普通合伙）出具了标准无保留意见的审计报告（中汇会审[2020]5143 号）。根
据审计报告，本公司报告期内合并报表主要数据如下：
（一）合并资产负债表主要数据
单位：万元
项目 2020.06.30 2019.12.31 2018.12.31 2017.12.31
流动资产合计 73,655.04 69,482.86 60,554.22 43,964.58
非流动资产合计 20,729.52 19,498.45 16,546.47 17,320.58
资产总计 94,384.56 88,981.31 77,100.70 61,285.16
流动负债合计 29,513.43 28,141.81 25,181.54 23,147.49
非流动负债合计 2,045.86 1,839.73 1,349.10 1,966.33
负债合计 31,559.29 29,981.54 26,530.64 25,113.82
股东权益 62,825.27 58,999.77 50,570.06 36,171.35
归属于母公司股东权
62,825.27 58,999.77 50,570.06 36,171.35
益合计
（二）合并利润表主要数据
单位：万元
项目 2020 年 1-6 月 2019 年度 2018 年度 2017 年度
营业收入 89,203.97 165,003.19 142,458.10 116,657.22
营业利润 7,767.50 11,884.44 10,827.36 8,995.54
利润总额 7,724.64 12,162.40 10,842.70 9,147.20
净利润 6,604.62 10,514.11 9,166.41 7,681.95
归属于母公司股东的净利润 6,604.62 10,514.11 9,166.41 7,681.95
归属于母公司股东的扣除非
5,722.56 9,329.64 8,033.78 7,084.06
经常性损益后的净利润
（三）合并现金流量表主要数据
单位：万元
项目 2020 年 1-6 月 2019 年度 2018 年度 2017 年度
经营活动产生的现金流量净额 9,851.80 14,929.96 6,445.15 1,132.39
投资活动产生的现金流量净额 -2,173.19 -4,379.87 -618.76 -741.46
筹资活动产生的现金流量净额 -6,148.59 -2,579.03 -527.97 499.98
现金及现金等价物净增加额 1,540.29 7,981.16 5,302.52 889.51
（四）主要财务指标
2020 年 1-6 月/ 2019 年度/ 2018 年度/ 2017 年度/
项目
2020.06.30 2019.12.31 2018.12.31 2017.12.31
流动比率（倍） 2.50 2.47 2.40 1.90
速动比率（倍） 1.87 1.83 1.73 1.23
资产负债率（母公司） 9.70% 12.42% 10.12% 12.96%
资产负债率（合并） 33.44% 33.69% 34.41% 40.98%
应收账款周转率（次） 3.62 7.33 7.74 9.62
存货周转率（次） 3.32 6.46 6.12 5.81
息税折旧摊销前利润（万
8,528.45 13,793.37 12,515.21 10,820.30
元）
利息保障倍数（倍） 248.88 107.42 42.73 30.19
每股经营活动的现金流量
1.42 2.15 0.93 0.17
净额（元）
每股净现金流入（元） 0.22 1.15 0.76 0.13
每股净资产（元） 9.04 8.49 7.28 5.48
无形资产（土地使用权除
0.43% 0.35% 0.53% 0.42%
外）占净资产的比例
五、财务报告审计截止日后的主要财务信息及经营状况
公司经审计财务报告的审计截止日为 2020 年 6 月 30 日，公司财务报告审计
截止日后至今，公司经营模式，主要原材料的采购规模及采购价格，主要产品的
生产、销售规模及销售价格，主要客户及供应商的构成，税收政策以及其他可能
影响投资者判断的重大事项均未发生重大不利变化。
（一）2020 年 1-9 月主要财务信息及经营情况
公司 2020 年 1-9 月报表未经审计，但已经中汇会计师审阅，中汇会计师出
具了“中汇会阅〔2020〕6230 号”《审阅报告》。主要财务信息及经营状况如下：
单位：万元
项目 2020 年 9 月 30 日 2019 年 12 月 31 日
资产总计 107,982.23 88,981.31
归属于母公司股东权益合计 66,186.90 58,999.77
项目 2020 年 1-9 月 2019 年 1-9 月
营业收入 137,620.05 120,214.17
营业利润 11,624.77 9,074.86
利润总额 11,578.96 9,207.20
净利润 9,966.25 7,693.19
归属于母公司股东的净利润 9,966.25 7,693.19
归属于母公司股东的扣除非经常性
8,772.27 6,885.36
损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 15,441.26 6,257.88
非经常性损益明细情况主要如下：
单位：万元
项目 2020 年 1-9 月 2019 年 1-9 月
非流动资产处置损益 -2.76 0.52
计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，
按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除 713.22 819.52
外）
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -58.81 132.34
其他符合非经常性损益定义的损益项目 749.00 -
小计 1,400.65 952.38
减：所得税影响数 206.66 144.55
非经常性损益净额 1,193.98 807.83
其中：归属于母公司股东的非经常性损益 1,193.98 807.83
归属于少数股东的非经常性损益 - -
（二）2020 年 1-12 月经营业绩预计情况
2020 年 1-12 月，公司经营情况预计不会发生重大变化，经营业绩稳定。公
司预计 2020 年 1-12 月营业收入约为 186,000.00 万元至 189,000.00 万元，相比
上年度增幅为 12.73%至 14.54%；预计归属于母公司股东的净利润约为 13,500.00
万元至 13,900.00 万元，相比上年度增幅为 28.40%至 32.20%；预计扣除非经常
性损益后归属于母公司股东的净利润约为 12,000.00 万元至 12,300.00 万元，相
比上年度增幅为 28.62%-31.84%。前述业绩情况系公司初步预计数据，不构成公
司的盈利预测或业绩承诺。若实际经营情况与公司初步预测发生较大变化，公司
将根据实际情况及时进行披露，请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
六、公司特别提醒投资者认真注意以下风险因素：
（一）药品价格下降风险
近年来，国家加大力度推动医药卫生体制改革，一方面通过建立基本医疗保
障体系扩大社会医疗保障的覆盖范围，促进医药市场潜在需求释放；另一方面通
过实施国家基本药物制度、药品集中采购制度，改革药品价格形成机制，促使药
品终端销售价格下降。
2015 年 2 月，国务院办公厅下发《关于完善公立医院药品集中采购工作的
指导意见》（国办发〔2015〕7 号），明确规定坚持以省（区、市）为单位的网上
药品集中采购方向，实行一个平台、上下联动、公开透明、分类采购，采取招生
产企业、招采合一、量价挂钩、双信封制、全程监控等措施，加强药品采购全过
程综合监管，切实保障药品质量和供应。
2015 年 5 月，国家发改委发布了《关于印发推进药品价格改革意见的通知》
（发改价格〔2015〕904 号），明确规定逐步建立以市场为主导的药品价格形成
机制，要求自 2015 年 6 月 1 日起，除麻醉药品和第一类精神药品外，取消药品
政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市
场竞争形成。
2018 年 11 月，中央全面深化改革委员会通过了《国家组织药品集中采购试
点方案》，2019 年 1 月，国务院办公厅下发《关于印发国家组织药品集中采购和
使用试点方案的通知》（国办发〔2019〕2 号），暨“4+7”带量采购，规定选择
北京等 11 个城市作为试点，从通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用
名药品中遴选试点品种，国家组织药品集中采购和使用试点，实现药价明显降低，
减轻患者药费负担，降低企业交易成本。组织试点地区形成联盟，以联盟地区公
立医疗机构为集中采购主体，探索跨区域联盟集中带量采购。2019 年 9 月药品
集中采购试点范围进一步扩大，“4+7”集采的 25 个品种在山西、内蒙古、辽宁
等 25 个省进入带量采购模式。
2019 年 12 月，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布《全国药
品集中采购文件（GY-YD2019-2）》的公告（国联采字〔2019〕1 号），33 个品种
入选第二批国家药品集中采购名单,名单涵盖：阿卡波糖、格列美脲等口服降糖
药物；奥美沙坦酯、坎地沙坦酯、吲达帕胺等高血压用药；治疗罕见病——肺动
脉高压的药物安立生坦片，还有抗癌药替吉奥、阿比特龙等；以及阿奇霉素、甲
硝唑、克林霉素、莫西沙星、头孢拉定等多个抗生素品种。2020 年 1 月 21 日，
国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布《关于公布全国药品集中采购
中选结果的通知》，本次集采的 33 个品种中 32 个采购成功，共 100 个产品中选。
与联盟地区 2018 年最低采购价相比，中选价平均降幅 53%。
2020 年 7 月，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全
国药品集中采购文件（GY-YD2020-1）》的公告（国联采字〔2020〕1 号），阿那
曲唑口服常释剂型等 56 个品种入选第三批国家药品集中采购名单。2020 年 8 月
24 日，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室发布《关于公布全国药品
集中采购中选结果的通知》，除拉米夫定口服常释剂型外的 55 个品种中选。
在集中采购、医保控费、带量采购的指引下，招标政策倾向于压低药品价格，
对药品价格形成下行压力。目前，公司医药工业实际生产的产品中仅阿奇霉素胶
囊、甲硝唑片进入国家带量采购目录且发行人未中选，鉴于报告期内各期该两个
产品合计销售金额占公司医药工业收入的比重均不足 0.20%，占比极低，目前国
家带量采购政策对发行人业务基本没有影响。若未来带量采购品种覆盖公司的主
要产品，或药品价格形成机制发生重大变化，将可能对公司的盈利能力产生不利
影响。
（二）一致性评价实施风险
2016 年 3 月 5 日，国务院办公厅发布的《国务院办公厅关于开展仿制药质
量和疗效一致性评价的意见》规定，化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制
药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价，通
过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以适当支持，医疗机构应优先采购
并在临床中优先选用，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到 3 家以上的，
在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。
2018 年 12 月，国家药品监督管理局发布的《国家药品监督管理局关于仿制
药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》规定，通过一致性评价的品种优先纳
入《国家基本药物目录》，未通过一致性评价的品种将逐步被调出目录。对纳入
国家基本药物目录的品种，不再统一设置评价时限要求。化学药品新注册分类实
施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，
其他药品生产企业的相同品种原则上应在 3 年内完成一致性评价。
目前，发行人主要品种非洛地平缓释片（Ⅱ）、甲磺酸多沙唑嗪缓释片等均
已开展一致性评价相关工作。同时，由于现行的药品一致性评价政策对口服溶液
剂、乳膏剂未进行明确规定，因此发行人暂未开展亮菌口服溶液、尿素维 E 乳膏
的一致性评价工作；其他需要进行一致性评价而暂未开展一致性评价的品种，发
行人将根据相关品种的未来市场规模等情况决定启动一致性评价的时间。如公司
完成一致性评价工作未及预期或与竞品相比进度滞后，将可能对公司现有药品中
的化学仿制药未来市场销售等方面产生不利影响。
（三）对核心品种依赖的风险
公司现阶段医药工业主要品种包括非洛地平缓释片（Ⅱ）、亮菌口服溶液、
甲磺酸多沙唑嗪缓释片、益气和胃胶囊、丹皮酚软膏和克痤隐酮凝胶等品种。报
告期内，以上主要品种实现的收入分别占当期医药工业收入的 89.80%、89.77%、
89.65%和 92.12%，其中非洛地平缓释片（Ⅱ）实现的收入分别占当期医药工业
收入的 56.33%、54.19%、50.97%和 54.59%。
尽管甲磺酸多沙唑嗪缓释片、益气和胃胶囊等产品收入增长较快，且公司拥
有的坤宁颗粒等特色医药品种已实现销售，并有多个在研或在申报的产品，但目
前非洛地平缓释片（Ⅱ）实现的收入占比较大，如未来出现相关政策变化、市场
竞争加剧、下游需求下降等外部环境恶化的情况，将会对公司的经营产生不利影
响。
上述风险为公司主要风险因素，请投资者特别关注公司首次公开发行股票
招股说明书“第四节 风险因素”等有关章节，并特别关注上述风险的描述。敬
请广大投资者注意投资风险，理性投资。
特此公告。
合肥立方制药股份有限公司
董 事 会
2020 年 12 月 15 日
