证券代码：003020          证券简称：立方制药       公告编号：2021-055


                        合肥立方制药股份有限公司
                      关于取得药品注册证书的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记
载、误导性陈述或重大遗漏。

   近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”或“立方制药”）收到国家
药品监督管理局核准签发的盐酸曲美他嗪缓释片《药品注册证书》。现将相关情况
公告如下：
    一、药品注册批准情况

药品名称：       盐酸曲美他嗪缓释片   申请事项：     药品注册（境内生产）
剂型：           片剂                 注册分类：     化学药品4类
规格：           35mg                 药品有效期：   36个月
                                      药品批准文号
药品批准文号：   国药准字H20213628                 至2026年08月02日
                                      有效期：
上市许可持有人、生产企业：            合肥立方制药股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合
药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
    二、药品其他相关情况
   盐酸曲美他嗪是由法国施维雅公司开发的抗心绞痛心血管病药物，临床上主要
用于心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。公司盐酸曲美他嗪
缓释片采用渗透泵制剂技术制成，实现与原研药品质量和疗效一致。
    三、对公司的影响及风险提示
   公司盐酸曲美他嗪缓释片获得《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品线，
提升公司市场竞争力。由于药品的生产和销售可能受到政策和市场等因素影响，仍
具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
   特此公告。

                                                   合肥立方制药股份有限公司

                                                              董事会

                                                           2021年8月13日