吉药控股:关于全资子公司获得药品GMP证书的公告2019-04-24
证券代码:300108 证券简称:吉药控股 公告编号:2019-029
吉药控股集团股份有限公司
关于全资子公司获得药品 GMP 证书的公告
本公司及其董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整,公告不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,吉药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司长春普
华制药股份有限公司(以下简称“普华制药”)收到吉林省药品监督管理局颁发
的两项《药品 GMP 证书》。现将相关信息公告如下:
一、 GMP 证书相关信息
(1)企业名称:长春普华制药股份有限公司
地 址:长春市高新技术开发区火炬路 1105 号
证书编号:JL20190005
认证范围:原料药(苄达赖氨酸、盐酸美司坦)、滴眼剂(含中药前
处理及提取)
有效期至:2024 年 01 月 06 日
发证机关:吉林省药品监督管理局
(2)企业名称:长春普华制药股份有限公司
地 址:长春市高新技术开发区火炬路 1105 号
证书编号:JL20190042
认证范围:小容量注射剂(含生化前处理及提取)
有效期至:2024 年 04 月 16 日
发证机关:吉林省药品监督管理局
二、 子公司信息
企业名称:长春普华制药股份有限公司
注册地址:高新开发区火炬路 1105 号
法定代表人:王德恒
注册资本:5,343.24 万元
经营范围:乳膏剂(含激素类)、颗粒剂、原料药(盐酸美司坦、苄达
赖氨酸)、滴丸剂、片剂、硬胶囊剂、滴眼剂、小容量注射剂、软膏剂、
凝胶剂、搽剂、原料药(辣椒碱)的生产;经营本企业和本企业成员企
业自产产品及相关技术(国家限定公司经营或禁止出口的商品除外)生
产、科研所需的原辅材料的出口业务,基因工程制品研制、开发。(法
律、法规和国务院决定禁止的项目不得经营;依法须经批准的项目,经
相关部门批准后方可开展经营活动)
本次普华制药通过 GMP 认证为原有《药品 GMP 证书》到期后进行的再认证,
表明普华制药相关生产线符合现行 GMP 要求,将有利于普华制药继续保持稳定的
产品质量和生产管理能力,满足市场需求,对公司未来稳健发展有着积极的推动
作用。
特此公告。
吉药控股集团股份有限公司
董事会
二〇一九年四月二十三日