证券代码：300110                 证券简称：华仁药业                公告编号：2022-065


                            华仁药业股份有限公司
 关于子公司枸橼酸咖啡因注射液补充规格取得药品注册证书的公告


    本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导
性陈述或重大遗漏。


    近日，华仁药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司安徽恒星制药有限公司（以下简
称“安徽恒星制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的“增加枸橼酸咖啡因注射液 1ml：20mg
规格”的《药品补充申请批准通知书》，具体情况公告如下：
    一、药品基本情况
    1．药品通用名称：枸橼酸咖啡因注射液
    2．剂型：注射剂
    3．注册分类：化学药品
    4．规格：1ml：20mg（相当于 C8H10N4O2 10mg）
    5．原药品批准文号：国药准字 H20213272
    6．包装规格：5 支/盒
    7．药品注册标准编号：YBH03902021
    8．申请内容
    申请在原规格（3ml：60mg）基础上增加相同浓度的（1ml：20mg）规格；申请增加儿童
专用规格。
    9．审批结论
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事项符合药品注
册的有关要求，同意本品增加 1ml：20mg（相当于 C8H10N4O2 10mg）规格，核发药品批准文
号。质量标准、说明书除规格外照原批准执行，不再另附；生产工艺照所附执行。
    10．上市许可持有人
    名称∶安徽恒星制药有限公
    地址∶合肥市包河工业区纬五路 15 号
    11．生产企业
    名称∶安徽恒星制药有限公司 地址∶合肥市包河工业区纬五路 15 号
    12．药品批准文号：国药准字 H20227109
    13．药品批准文号有效期：至 2026 年 4 月 12 日
    二、同类药品的市场状况
    枸橼酸咖啡因注射液适用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停，为国家医保乙类品种。
    枸橼酸咖啡因注射液于 1997 年 12 月 31 日在法国获准用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂
停。1998 年 9 月获得美国孤儿药资格，并于 1999 年 9 月 21 日获得美国 FDA 上市许可。目前
国内进口的枸橼酸咖啡因注射液为意大利凯西制药生产，商品名“倍优诺”。在国内，目前有 9
家公司取得该品种注册证书（含安徽恒星制药），其中：1ml：20mg 规格 6 家，3ml：60mg
规格 3 家（数据来源：国家药品监督管理局药品审评中心）。
    根据米内网数据统计，2021 年枸橼酸咖啡因注射液在中国城市公立医院销售额为 25,424
万元。
    三、对公司的影响及风险提示
    子公司安徽恒星制药高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及
安全。安徽恒星制药枸橼酸咖啡因注射液 3ml：60mg 规格已于 2021 年 4 月 13 日获得注册证
书，视同通过一致性评价。本次增加枸橼酸咖啡因注射液 1ml：20mg 规格并取得药品注册证
书，视同通过一致性评价，将进一步丰富公司的产品线，优化产品结构，对公司发展具有积极
影响。但未来销售情况受医药行业政策变动、国家集采、市场环境变化、市场推广因素影响，
具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

    特此公告。


                                                        华仁药业股份有限公司董事会
                                                                二〇二二年九月六日