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公司公告

华仁药业:关于公司低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.76%)及低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.55%)取得药品注册证书的公告2023-01-06  

                        证券代码:300110                   证券简称:华仁药业                 公告编号:2023-001


                             华仁药业股份有限公司
关于公司低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.76%)及低钙腹膜透析液(乳
                   酸盐-G2.55%)取得药品注册证书的公告


   本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导
性陈述或重大遗漏。


    近日,华仁药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的“低
钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.76%)”与“低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.55%)”的《药品注册
证书》,具体情况公告如下:
    一、药品基本情况
    (1)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.76%)
    1.药品名称
    药品通用名称:低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.76%)
    英文名/拉丁名:Low Calcium Peritoneal Dialysis Solution(Lactate-G1.76%)
    2.剂型:注射剂
    3.申请事项:药品注册(境内生产)
    4.规格:2000ml(G 液 720ml/E 液 1280ml,葡萄糖 1.76%)
    5.注册分类:化学药品 3 类
    6.药品注册标准编号:YBH13922022
    7.药品有效期:24 个月
    8.包装规格:2000ml/袋,4 袋/箱
    9.处方药/非处方药:处方药
    10.审批结论
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,
批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企
业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
    11.上市许可持有人
    名称∶华仁药业股份有限公司
    地址∶青岛高科技园区株洲路 187 号
    12.生产企业
    名称:华仁药业股份有限公司
    地址:青岛高科技园区株洲路 187 号
    13.药品批准文号:国药准字 H20223923
    14.药品批准文号有效期:至 2027 年 12 月 29 日
    (2)低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.55%)
    1.药品名称
    药品通用名称:低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.55%)
    英文名/拉丁名:Low Calcium Peritoneal Dialysis Solution(Lactate-G2.55%)
    2.剂型:注射剂
    3.申请事项:药品注册(境内生产)
    4.规格:2000ml(G 液 720ml/E 液 1280ml,葡萄糖 2.55%)
    5.注册分类:化学药品 3 类
    6.药品注册标准编号:YBH13932022
    7.药品有效期:24 个月
    8.包装规格:2000ml/袋,4 袋/箱
    9.处方药/非处方药:处方药
    10.审批结论
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,
批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企
业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
    11.上市许可持有人
    名称∶华仁药业股份有限公司
    地址∶青岛高科技园区株洲路 187 号
    12.生产企业
    名称∶华仁药业股份有限公司
    地址∶青岛高科技园区株洲路 187 号
    13.药品批准文号:国药准字 H20223924
    14.药品批准文号有效期:至 2027 年 12 月 29 日
    二、药品相关情况
    公司本次获得注册证书的低钙腹膜透析液(乳酸盐)适用于需要进行腹膜透析治疗的慢性
肾功能衰竭患者,属于国家医保甲类产品,国家基药品种。公司本次获得注册证书的低钙腹膜
透析液(乳酸盐)同时含有乳酸盐及少量的碳酸氢盐,是采用有弱焊隔层的双室软袋包装的中
性 pH 腹膜透析液,使用前混合,混合后药液呈生理性 pH 值,根据国内外已有相关研究,相
较于传统腹膜透析液,具有保留残余肾功能、保护腹膜功能、改善灌入痛等优势,将为腹膜透
析患者带来新的治疗选择。
    低钙腹膜透析液产品由美国 Baxter 公司研发,于 1992 年在美国批准上市。目前国内共有
7 家企业取得了低钙腹膜透析液的注册证书,其中已获得与公司本次获批药品同类规格腹膜透
析液(即采用双室袋包装的中性 pH 腹膜透析液)注册证书的企业仅有威高泰尔茂(威海)医
疗制品有限公司 1 家。(数据来源:国家药品监督管理局网站)
    根据米内网数据统计,2021 年低钙腹膜透析液(乳酸盐)在中国城市公立医院销售额为
24,489 万元。
    三、对公司的影响及风险提示
    公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。本次低钙
腹膜透析液(乳酸盐-G1.76%)与低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.55%)取得药品注册证书,将
进一步丰富公司的产品线,优化产品结构,对公司发展具有积极影响。但药品未来销售情况受
医药行业政策变动、国家集采、市场环境变化等影响,具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决
策,注意投资风险。

    特此公告。


                                                      华仁药业股份有限公司董事会
                                                               二〇二三年一月六日