安信证券股份有限公司
关于天臣国际医疗科技股份有限公司
2021 年度持续督导跟踪报告
安信证券股份有限公司（以下简称“安信证券”或“保荐机构”）作为天臣
国际医疗科技股份有限公司（以下简称“天臣医疗”或“公司”）首次公开发行
股票并在科创板上市项目持续督导的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管
理办法》、《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，就 2021 年度
持续督导跟踪情况报告如下：
一、持续督导工作情况
序
工作内容 持续督导情况
号
保荐机构已建立健全并有效执行了
建立健全并有效执行持续督导工作制度，并针对
1 持续督导工作制度，并制定了相应
具体的持续督导工作制定相应的工作计划
的工作计划。
根据中国证监会相关规定，在持续督导工作开始 保荐机构已与天臣医疗签订保荐协
前，与上市公司或相关当事人签署持续督导协议， 议，协议已明确双方在持续督导期
2
明确双方在持续督导期间的权利义务，并报上海 间的权利和义务，并报上海证券交
证券交易所备案 易所备案。
持续督导期间，按照有关规定对上市公司违法违
2021 年度天臣医疗未发生按有关规
规事项公开发表声明的，应于披露前向上海证券
3 定必须保荐机构公开发表声明的违
交易所报告，并经上海证券交易所审核后在指定
法违规情况。
媒体上公告
持续督导期间，上市公司或相关当事人出现违法
违规、违背承诺等事项的，应自发现或应当发现
2021 年度，天臣医疗及相关当事人
之日起五个工作日内向上海证券交易所报告，报
4 未发生违法违规或违背承诺等事
告内容包括上市公司或相关当事人出现违法违
项。
规、违背承诺等事 项的具体情况，保荐人采取的
督导措施等
保荐机构通过日常沟通、定期或不
通过日常沟通、定期回访、现场检查、尽职调查 定期回访、现场检查等方式，了解
5
等方式开展持续督导工作 天臣医疗经营及规范运作等情况，
对天臣医疗开展持续督导工作。
督导上市公司及其董事、监事、高级管理人员遵 2021 年度，保荐机构督导天臣医疗
守法律、法规、部门规章和上海证券交易所发布 及其董事、监事、高级管理人员遵
6
的业务规则及其他规范性文件，并切实履行其所 守法律、法规、部门规章和上海证
做出的各项承诺 券交易所发布的业务规则及其他规
1
范性文件，切实履行其所做出的各
项承诺。
督导上市公司建立健全并有效执行公司治理制 2021 年度，保荐机构督导天臣医疗
度，包括但不限于股东大会、董事会、监事会议 依照相关规定进一步健全公司治理
7
事规则以及董事、监事和高级管理人员的行为规 制度，并严格执行相关公司治理制
范等 度。
督导上市公司建立健全并有效执行内控制度，包
括但不限于财务管理制度、会计核算制度和内部 2021 年度，天臣医疗的内控制度符
8 审计制度，以及募集资金使用、关联交易、对外 合相关法规要求并得到了有效执
担保、对外投资、衍生品交易、对子公司的控制 行，能够保证公司的规范运行。
等重大经营决策的程序与规则等
督导上市公司建立健全并有效执行信息披露制 2021 年度，保荐机构督导天臣医疗
度，审阅信息披露文件及其他相关文件，并有充 严格执行信息披露制度，并事前审
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分理由确信上市公司向上海证券交易所提交的文 阅相关信息披露文件及其他相关文
件不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏 件。
对上市公司的信息披露文件及向中国证监会、上
海证券交易所提交的其他文件进行事前审阅，对
存在问题的信息披露文件及时督促公司予以更正
2021 年度，保荐机构对天臣医疗的
或补充，公司不予更正或补充的，应及时向上海
信息披露文件及其他相关文件进行
证券交易所报告；对上市公司的信息披露文件未
10 了事前审阅，未发生上市公司不予
进行事前审阅的，应在上市公司履行信息披露义
更正或补充而应及时向上海证券交
务后五个交易日内，完成对有关文件的审阅工作，
易所报告的情况。
对存在问题的信息披露文件应及时督促上市公司
更正或补充，上市公司不予更正或补充的，应及
时向上海证券交易所报告
关注上市公司或其控股股东、实际控制人、董事、
监事、高级管理人员受到中国证监会行政处罚、 2021 年度，天臣医疗及其控股股东、
11 上海证券交易所纪律处分或者被上海证券交易所 实际控制人、董事、监事、高级管
出具监管关注函的情况，并督促其完善内部控制 理人员未发生该等事项。
制度，采取措施予以纠正
持续关注上市公司及控股股东、实际控制人等履
2021 年度，天臣医疗及其控股股东、
行承诺的情况，上市公司及控股股东、实际控制
12 实际控制人等不存在未履行承诺的
人等未履行承诺事项的，及时向上海证券交易所
情况。
报告
关注公共传媒关于上市公司的报道，及时针对市
场传闻进行核查。经核查后发现上市公司存在应 2021 年度，经保荐机构核查，天臣
披露未披露的重大事项或与披露的信息与事实不 医疗不存在应披露未披露的重大事
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符的，及时督促上市公司如实披露或予以澄清； 项或与披露的信息与事实不符的情
上市公司不予披露或澄清的，应及时向上海证券 况。
交易所报告
发现以下情形之一的，督促上市公司做出说明并
限期改正，同时向上海证券交易所报告：（一） 2021 年度，天臣医疗未发生相关情
14
涉嫌违反《上市规则》等相关业务规则；（二） 况。
证券服务机构及其签名人员出具的专业意见可能
2
存在虚假记载、误导性陈述或重大遗涌等违法违
规情形或其他不当情形；（三）公司出现《保荐
办法》第六十七条、第六十八条规定的情形；（四）
公司不配合持续督导工作；（五）上海证券交易
所或保荐人认为需要报告的其他情形
制定对上市公司的现场检查工作计划，明确现场
检查工作要求，确保现场检查工作质量。上市公
司出现以下情形之一的，保荐机构、保荐代表人
应当自知道或者应当知道之日 15 日内进行专项 保荐机构已制定了现场检查的相关
现场核查：（一）存在重大财务造假嫌疑；（二） 工作计划，并明确了现场检查工作
15
控股股东、实际控制人、董事、监事或者高级管 要求，2021 年度，天臣医疗未发生
理人员涉嫌侵占上市公司利益；（三）可能存在 应进行专项现场检查的相关情形。
重大违规担保；（四）资金往来或者现金流存在
重大异常；（五）上海证券交易所或者保 荐机构
认为应当进行现场核查的其他事项
二、保荐机构和保荐代表人发现的问题及整改情况
2021 年度，保荐机构未发现天臣医疗存在重大问题。
三、重大风险事项
公司目前面临的风险因素主要如下：
（一）核心竞争力风险
1、研发失败风险
高端外科手术吻合器的研发具有技术壁垒高、研发周期长的特点。新产品开
始研发至获批上市程序较多、投入较高、周期较长，特别是各国监管机构对此类
临床高风险产品都在逐步提高监管级别，使产品准入的门槛更高、周期更长，在
此过程中，公司一方面可能面临研发方向出现偏差、技术突破进程缓慢、所需材
料供应不足、招收临床试验受试者遇到困难、试验未能获得理想的安全性及有效
性结果等风险；另一方面可能面临因境内外法律法规标准和相关监管部门要求的
原因导致产品临床试验或上市申请未能及时获得批准甚至无法获得批准的风险。
该等风险均可能导致产品研发成本增加，获批上市进程不及预期，甚至有可能在
某个研发环节确认项目研发中止或失败，进而影响产品上市推广进程，对公司经
营业绩产生不利影响。
2、技术未能形成产品或实现产业化的风险
如果公司的研发投入不能取得预期的技术成果并形成产品，或者新产品由于
3
生产工艺、原材料供应等原因无法实现产业化，或者新产品未能顺利得到市场认
可，该等研发成果转化风险将使得前期的资金投入无法按照预期或不能为公司带
来收入和现金流，从而对公司的持续盈利能力带来不利影响。
3、研发人员流失风险
医疗器械研发人才专业化程度要求较高，人才培养周期较长。研发团队是公
司新产品开发和保持持续竞争力的关键因素。随着行业的发展，各类人才的需求
不断提升，如果公司的研发人员大量流失，可能造成部分在研项目进度推迟甚至
终止，或者造成研发项目泄密或流失，给公司新产品的开发以及持续稳定增长带
来不利影响。
4、技术更新迭代风险
随着外科手术的不断发展，产品新技术不断得到开发和应用，生产工艺水平
持续提升。同时，吻合器产品适用领域不断扩展，针对性也越来越强，这使得细
分领域专业化需求越来越高。如果无法持续引进和培养专业技术人才、无法掌握
行业技术的发展趋势、技术进步缓慢、科技成果不能快速转化、现有产品未能及
时更新迭代，公司的业务发展可能会受到不利影响。
5、技术失密风险
如果相关技术秘密的保护措施不能持续有效执行，则技术秘密存在泄露和被
他人窃取的风险，从而对公司的生产经营产生不利影响。
（二）经营风险
1、招投标风险
境内市场，公司产品销售终端价格主要参考招投标确定的中标或挂网价格，
各地通过挂网、谈判、集采等形式确定中标或挂网产品范围。境外市场，公司通
过经销商销往公立医院的产品终端价格主要通过招投标确定。
若未来公司产品在各省市集中带量采购招投标或者境外主要公立医院终端
客户招投标中落标或中标价格大幅下降，将可能对公司的销售收入及净利润产生
不利影响。
2、境外经营风险
公司境外销售的主要国家和地区包括意大利、西班牙、奥地利、巴西、韩国、
4
英国等。同时，公司在意大利设立了子公司，主要从事意大利及周边市场的开拓
和客户维护。公司在境外开展业务和设立机构需要遵守所在国家和地区的法律法
规，如果境外业务所在国家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生
重大变化，或因国际关系紧张、贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力等情
形，可能对公司境外业务的正常开展和持续发展带来不利影响。
3、供应商集中风险
2021 年度，公司向第一大供应商采购金额为 4,819.62 万元，占当年度采购
总额的比例为 62.13%，公司向前五名供应商的合计采购金额为 6,304.52 万元，
占当期采购总额的比例为 81.26%。公司供应商较为集中，如果公司的主要供应
商无法持续及时提供符合公司要求的零部件等，或公司与其合作发生变更甚至终
止，则可能会在短期内对公司部分产品的供应链稳定性带来一定的不利影响。
（三）行业风险
政策变动风险
国家推行的集采以及单病种限价 DRG 政策，以量换价，强调规模效益，在
确保产品质量和安全的前提下，进一步降低了终端价格，惠及更多病患，公司将
继续积极参与。随着集中带量采购范围的扩大，公司也将面临价格下降、毛利率
下降等影响，若公司不能及时有效控制成本、加强销售渠道建设，或未能持续进
行技术创新和产品升级，保持行业领先地位，将对公司盈利能力产生不利影响。
（四）宏观环境风险
全球新冠疫情仍未得到全面有效控制，国内疫情也多地频发，而地缘政治引
发的区域冲突和对抗，都会对公司的销售产生一定负面影响，若疫情反复或地域
冲突扩大，则公司市场拓展和营收、盈利水平存在下降的风险。
四、重大违规事项
2021 年度，天臣医疗不存在重大违规事项。
五、主要财务指标的变动原因及合理性
2021 年度，公司主要财务数据如下表所示：
单位：元
项目 2021 年 2020 年 增减变动幅度(%)
营业收入 213,737,041.59 163,344,281.22 30.85
5
归属于上市公司股东的净利润 41,419,413.20 34,948,124.02 18.52
归属于上市公司股东的扣除非
30,384,684.55 27,661,445.25 9.84
经常性损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 60,978,247.24 42,082,676.15 44.90
项目 2021 年末 2020 年末 增减变动幅度(%)
归属于上市公司股东的净资产 512,126,899.61 465,892,646.85 9.92
总资产 544,834,060.77 485,243,095.67 12.28
2021 年度，公司主要财务指标如下表所示：
项目 2021 年 2020 年 增减变动幅度(%)
基本每股收益（元／股） 0.52 0.54 -3.70
稀释每股收益（元／股） 0.51 0.54 -5.56
扣除非经常性损益后的基本每股收
0.38 0.43 -11.63
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） 8.57 17.00 减少 8.43 个百分点
扣除非经常性损益后的加权平均净
6.29 13.45 减少 7.16 个百分点
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 13.70 9.41 增加 4.29 个百分点
2021 年度，公司主要财务数据及指标变动的原因如下：
1、2021 年公司实现营业收入 2.14 亿元，较上年增加 30.85%；较 2019 年增
加 23.72%。主要系 2021 年度国内带量采购中标、海外新增销售区域使得以腔镜
吻合器为主的各类产品销售收入持续增长，国内外市场均超额完成全年预期的销
售目标。
归属于上市公司股东的净利润 0.41 亿元，较上年增加 18.52%，较 2019 年减
少 1.40%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 0.30 亿元，较上
年增加 9.84%，较 2019 年减少 22.07%。
归属于上市公司股东的净利润增幅较小的主要原因系 2021 年度公司实施
《2021 年限制性股票激励计划》产生的股份支付费用影响金额 0.21 亿元，在不
考虑股份支付费用影响的情况下：实现归属于上市公司股东的净利润为 0.59 亿
元，同比增长 68.92%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润
为 0.48 亿元，同比增长 73.52%。
2、总资产较 2020 年末增长 12.28%，归属于母公司的所有者权益较 2020 年
末增长 9.92%，主要原因系公司未分配利润增长所致。
3、基本每股收益 0.52 元，同比减少 3.70%；稀释每股收益 0.51 元，同比减
6
少 5.56%；扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.38 元，同比减少 11.63%，主
要系与同期相比股本数量加权增加所致。
综上，公司 2021 年度主要财务数据及财务指标变动具有合理性。
六、核心竞争力的变化情况
本着“领先源于创新”的理念，公司自成立以来始终专注于高端外科手术吻
合器的创新研发。经过多年积累，公司逐步建立了管型吻合器、腔镜吻合器、直
线型切割吻合器、荷包吻合器和线型缝合吻合器五大产品技术平台和多项行业内
领先的核心技术。
公司拥有的核心技术均来源于自主研发，其先进性如下：
1、无障碍吻合技术。公司开发的无障碍吻合技术主要用于保障吻合钉的稳
定成型条件，以使吻合钉在各种组织条件下成型一致，解决了管型吻合器在吻合
过程中的“活塞效应”，已成为管型吻合器类产品通用技术平台的核心技术。
2、通用腔镜技术平台。腔镜切割吻合器为了适应不同组织宽度和厚度的手
术要求，需要使用不同缝合长度和钉成型高度的钉仓组件进行手术，目前市场竞
争产品有组件及钉仓一体化更换和仅更换钉仓两类，前者整体更换组件成本高
昂，后者则无法适应不同宽度组织的低成本更换需求。公司的通用腔镜技术平台，
则实现了根据临床需求，可随意决定更换组件或钉仓的低成本解决方案，是二代
SELC 产品的核心技术特性之一。
3、选择性切割技术。公司开发的选择性切割技术在管型痔吻合器中展现出
优异的产品性能和临床价值。公司首创的选择性切除术实现了临床术式的创新，
该技术应用于 TST 和 TSTmega 系列产品，使医生能够通过术前诊断，根据病人
的脱垂状态，主动选择单点、多点、以及环形切除的手术方式，有效实现微创的
治疗手段。同时，通过临床研究，该术式能够降低术后出血、吻合口狭窄等并发
症的发生率，并且保留健康组织，也缩短了康复时间，减轻了病人的痛苦。
4、旋转切割技术。公司自主研发的旋转切割技术攻克了组织安全有效切割
的技术难题，通过切刀固定角度往复旋转，模拟日常生活中用刀切割的真实场景，
实现安全、可靠的组织切除，有利于吻合后器械的顺利退出，保证吻合口完好，
避免术中因组织切不断而造成的吻合口牵拉、撕裂，提高了手术安全和成功率，
7
具备技术独创性和先进性。
5、全自动保险技术。自动保险是公司吻合器避免临床误击发、防止同一钉
仓二次击发的重要技术保障，报告期内，该技术已升级为全自动强制失效保险，
进一步提高了产品和临床的安全性，也提升了外科医生的使用体验。
6、钉成型技术。公司自主开发的钉成型技术全面应用在各系列吻合器产品
中，包括自耗损制造工艺（Self-marring）和吻合时的钉成型技术,该技术也是公
司的核心竞争力之一，其技术特征主要表现在：
（1）自耗损制造工艺（Self-marring），公司吻合钉具有形状和尺寸一致性
高，钉脚断面光滑无毛刺，成型力离散度小的特点，为吻合时钉成型的稳定性提
供了保证。
（2）吻合时钉成型技术，公司吻合钉为类心型（APS 系列专用）和类 B 型
两种成型状态，钉腿推出蜂窝槽时交错扎入组织并形成自锁，具有成型稳定一致
性好，钉成型后强度高的特点。
7、包皮吻合自动脱钉技术。蜂窝分段辅片、窄唇边和钉成型槽的设计构成
了包皮吻合的自动脱钉技术，应用于公司包皮吻合器系列产品中，可以实现术后
吻合钉自动快速脱落，减少返院取钉，并达到有效止血，避免水肿和血肿等并发
症发生，缩短包皮手术的围手术期。
综上所述，公司的核心竞争力在 2021 年度未发生不利变化。
七、研发支出变化及研发进展
（一）研发支出及变化情况
2021 年公司研发投入为 2,927.54 万元，较 2020 年增加 1,390.54 万元，增幅
90.47%；2021 年研发投入占营业收比例为 13.70%，与 2020 年研发费用率 9.41%
相比，增加 4.29 个百分点，增长主要原因是公司在腔镜及电动吻合器相关研发
项目投入较大，此外 2021 年度公司确认股份支付费用 831.58 万元。
（二）研发进展
2021 年度，公司获得的研发成果主要如下：
1、取得包含专业儿童版系列型号的“一次性使用包皮环切吻合器”产品注
册证；
8
2、新产品“一次性使用自动保险管型吻合器（CST）”、“一次性使用渐
变型腔镜用切割吻合器（SELC）”和“KOL-Cecil 经肛荷包超大钉筒吻合器”
完成研发量产转移；
3、第三代腔镜吻合器处于技术设计阶段，已申请 PCT 专利 1 件，发明专利
22 件，实用新型专利 42 件；
4、“CST-T 多适应症良性病治疗技术”进入产品中试阶段，申请 PCT 专利
2 件，实用新型专利 5 件；
5、完成“PC 断流夹”产品的医疗器械备案。
2021 年度，公司在研项目情况如下：
单位：万元
序 预计总投 本期投 累计投 进 展或 阶 拟达到 技 术 具体应
项目名称
号 资规模 入金额 入金额 段性成果 目标 水平 用前景
广泛应
减少手
用于血
术 创 国 际
管吻合
伤，缩 领先，
三代腔镜切 及肺、
技 术 设计 短围术 国 内
1 割吻合器和 2,900.00 886.68 1,340.51 消化道
阶段 期，降 空白、
钉仓组件 良性及
低并发 首 创
恶性病
症发生 产品
变的外
率
科手术
改善吻 广泛应
合口血 用于各
国 内
一次性使用 已 获 欧盟 供 ， 降 类肺、
领先，
渐变型腔镜 CE 认证， 低 手 术 消化道
2 1,200.00 294.74 1,216.31 国 际
用切割吻合 NMPA 注 成 本 ， 良性及
同 等
器（SELC） 册阶段 提高产 恶性病
水平
品安全 变的外
性 科手术
已 获 得欧
盟 CE 注 降 低
用于儿
册 ， 取得 降低血 血 肿
童泌尿
一次性使用 “一次性 肿和水 和 水
外科包
3 儿童用包皮 500.00 278.87 978.40 使 用 包皮 肿并发 肿 并
皮手术
吻合器 环 切 吻合 症发生 发 症
的专用
器”产品 率 发 生
产品
NMPA 注 率
册证
9
提升缝
合过程
广泛应
稳 定
用于各
性，改 国 内
类肺、
善医务 领先，
电动智能吻 产 品 试制 消化道
4 2,690.00 768.06 768.06 工作者 国 际
合器 阶段 良性及
使用体 同 等
恶性病
验，降 水平
变的外
低医生
科手术
的劳动
强度
广泛应
用于各
改善吻 国 内
类肺、
第二代极厚 合口血 领先，
技 术 设计 消化道
5 组织微创吻 900.00 294.51 294.51 供，提 国 际
阶段 良性及
合技术 高产品 同 等
恶性病
安全性 水平
变的外
科手术
精准治
疗肛肠
良 性 国 内 广泛应
CST-T 多适 病，改 首创， 用于肛
产 品 中试
6 应症良性病 790.00 279.57 279.57 善医生 国 际 肠良性
阶段
治疗技术 使用体 领 先 病手术
验，提 水平 治疗
高手术
安全性
减少手 广泛应
术 创 用于各
伤，缩 类肺、
国 内
能量平台项 技 术 设计 短围术 消化道
7 3,618.00 67.92 67.92 领 先
目 阶段 期，降 良性及
水平
低并发 恶性病
症发生 变的外
率 科手术
改善患
者使用
完 成 产品 体验， 国 际 尿失禁
8 PC 断流夹 180.00 25.84 25.84 医 疗 器械 降低使 同 等 患者备
备案 用 成 水平 用
本，操
作 简
10
便、安
全
柔性夹
持不滑
国 内
脱，有 广泛应
领先，
产 品 试制 效改善 用于各
9 TCL 结扎夹 300.00 15.78 15.78 国 际
阶段 止血， 类微创
同 等
提升安 手术中
水平
全和可
靠性
减少穿
刺 伤
害，减 国 内
广泛应
轻伤口 领先，
技 术 设计 用于各
10 TT 穿刺器 600.00 4.55 4.55 疤痕组 国 际
阶段 类微创
织，辅 同 等
手术中
助建立 水平
稳定气
腹
使用便
捷，弹
国 内
性稳定 广泛应
领先，
技 术 设计 夹持， 用于各
11 TCT 结扎夹 240.00 3.57 3.57 国 际
阶段 有效防 类微创
同 等
止感染 手术中
水平
和炎症
发生
合 / / / /
/ 13,918.00 2,920.09 4,995.02
计
八、新增业务进展是否与前期信息披露一致
不适用。
九、募集资金的使用情况及是否合规
根据中国证券监督管理委员会于 2020 年 9 月 1 日出具的《关于同意天臣国
际医疗科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]2020
号），公司于 2020 年 9 月首次公开发行人民币普通股（A 股）股票 20,000,000
股，每股发行价格为人民币 18.62 元，募集资金总额为 37,240.00 万元，扣除发
行费用（不含本次公开发行股票发行费用可抵扣增值税进项税额）4,860.53 万元
后，募集资金净额为 32,379.47 万元。
11
截至 2021 年 12 月 31 日，公司募集资金余额为 317,550,353.01 元，明细见
下表：
项目 金额（人民币元）
募集资金账户期初余额 325,646,806.26
减：募集资金本年投入 18,062,262.39
加：收到理财产品获取的投资收益 9,840,482.11
加：利息收入扣除手续费净额 125,327.03
等于：募集资金账户期末余额 317,550,353.01
具体内容详见 2022 年 4 月 29 日在上海证券交易所网站披露的《安信证券股
份有限公司关于天臣国际医疗科技股份有限公司 2021 年度募集资金存放与使用
情况的专项核查意见》。
天臣医疗 2021 年度募集资金存放和使用情况符合中国证监会发布的《上市
公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求（2022 年修
订）》（证监会公告[2022]15 号）、上海证券交易所发布的《上海证券交易所科
创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——
规范运作》等法规和文件的规定，天臣医疗对募集资金进行了专户存储和专项使
用，并及时履行了相关信息披露义务，不存在募集资金使用违反相关法律法规的
情形。
十、控股股东、实际控制人、董事、监事和高级管理人员的持股、质押、
冻结及减持情况
截至 2021 年 12 月 31 日，公司控股股东、实际控制人为自然人陈望宇和陈
望东，两位自然人为兄弟关系，且均为公司创始人。2019 年 11 月 8 日，二人签
订《一致行动协议》。截至 2021 年 12 月 31 日，陈望宇、陈望东分别直接持有
公司 26.22%、26.17%的股份，两人合计持有公司 52.39%的股份。
截至 2021 年 12 月 31 日，公司现任董事、监事、高级管理人员除陈望宇、
陈望东及刘伟外均未直接持有公司股份，公司现任董事、监事、高级管理人员持
有公司股份的情况如下：
单位：股
年末持股 年度内股份 增减变动
姓名 职务 年初持股数
数 增减变动量 原因
12
陈望宇 董事长 20,951,670 20,978,130 26,460 增持
陈望东 董事、总经理 20,934,000 20,934,000 0 -
刘伟 董事 4,699,260 3,524,460 -1,174,800 减持
游庆冀 董事 - - - -
范明 独立董事 - - - -
金文龙 独立董事 - - - -
陆志安 独立董事 - - - -
沈捷尔 监事会主席 - - - -
孙敏 职工代表监事 - - - -
范心宇 监事 - - - -
董事会秘书、财务总
张晓宇 - - - -
监（离任）
彭素芬 副总经理 - - - -
合计 / 46,584,930 45,436,590 -1,148,340.00 -
公司董事刘伟因个人资金需求，在 2021 年 11 月 26 日通过大宗交易方式减
持公司 699,400 股股份，占天臣医疗总股本的 0.8743%，具体内容详见公司 2021
年 11 月 27 日刊登在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于 5%以上
股东、董事权益变动的提示性公告》（公告编号：2021-034）；在 2021 年 11 月
29 日和 2022 年 01 月 28 日通过大宗交易的方式分别减持公司 475,400 股股份和
383,500 股股份，分别占公司总股本的 0.5943%和 0.4794%。
2021 年度除上述情况外，公司控股股东、实际控制人、董事、监事和高级
管理人员持有的公司股份均不存在质押、冻结及减持的情形。
十一、上海证券交易所或保荐机构认为应当发表意见的其他事项
无。
（以下无正文）
13
（本页无正文，为《安信证券股份有限公司关于天臣国际医疗科技股份有限公司
2021 年度持续督导跟踪报告》之签字盖章页）
保荐代表人签名：
付有开 濮宋涛
安信证券股份有限公司
年 月 日
14