证券代码：688062           证券简称：迈威生物        公告编号：2022-042




          迈威（上海）生物科技股份有限公司
 自愿披露关于 9MW3011 注射液获得药物临床试验
                    申请受理通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    近日，迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家
药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，9MW3011 注射液用于β-地中海贫
血、真性红细胞增多症的临床试验申请获得受理。由于药品的研发周期长、审批
环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，本次临床试验申请能否获得批准存
在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告
如下：
    一、药品基本情况
    药品名称：9MW3011 注射液
    申请事项：境内生产药品注册临床试验
    申请情况：
    1、受理号：CXSL2200522 国，适应症：β-地中海贫血；
    2、受理号：CXSL2200523 国，适应症：真性红细胞增多症；
    申请人：迈威（上海）生物科技股份有限公司
    审批结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，
决定予以受理。
    二、药品的其他相关情况
    9MW3011 为一款由公司在美国 San Diego 的创新分子发现实验室自主研发
的创新靶点单克隆抗体，治疗用生物制品 1 类。其靶点主要表达在肝细胞膜表面，

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9MW3011 可通过特异性结合，上调肝细胞表达铁调素（Hepcidin）的水平，抑
制铁的吸收和释放，降低血清铁水平，从而调节体内的铁稳态。
    9MW3011 适应症拟包括多种在全球不同地区被列为罕见病的疾病，如β-
地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相关的疾病。目前，相关适应症领域
尚无成熟有效的治疗方法或药物，因此，9MW3011 有望在未来获得孤儿药资格，
并有望成为全球范围内首个调节体内铁稳态的大分子药物。
    三、风险提示
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，本次临床试验申请能否获得批准存在不确定性。敬请广大投资者谨慎
决策，注意防范投资风险。
    公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海
证券报》《证券时报》《证券日报》《经济参考报》以及上海证券交易所网站刊
登的公告为准。




    特此公告。




                                      迈威（上海）生物科技股份有限公司

                                                                   董事会

                                                       2022 年 10 月 20 日




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