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公司公告

迈威生物:迈威生物自愿披露关于9MW3911注射液获得药物临床试验申请受理通知书的公告2023-03-04  

                        证券代码:688062          证券简称:迈威生物        公告编号:2023-016




          迈威(上海)生物科技股份有限公司
             自愿披露关于 9MW3911 注射液
       获得药物临床试验申请受理通知书的公告


    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述

或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

    重要内容提示:

    近日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”)的控
股子公司南京诺艾新生物技术有限公司(以下简称“诺艾新”)收到国家药品监
督管理局核准签发的《受理通知书》,9MW3911 注射液的临床试验申请获得受
理。由于药品的研发周期长、审批环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,
敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。现将相关情况公告如下:

    一、药品基本情况

    药品名称:9MW3911 注射液
    申请事项:境内生产药品注册临床试验
    受理号:CXSL2300168
    申请人:南京诺艾新生物技术有限公司
    审批结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查,
决定予以受理。

    二、药品的其他相关情况

    9MW3911 是诺艾新利用高效 B 淋巴细胞筛选平台开发的一款具有自主知识
产权的非 IL-2 阻断型 CD25 单克隆抗体。该品种主要通过抗体依赖的细胞介导

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的细胞毒性作用(ADCC),选择性地清除高表达 CD25 的调节性 T 细胞(Treg),
并且不阻断 IL-2 信号通路,调节肿瘤微环境,增强肿瘤免疫。临床前研究结果
显示 9MW3911 注射液具有良好的体内抗肿瘤药效和良好的动物耐受性,临床拟
用于晚期恶性肿瘤的治疗。

    三、风险提示

    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及
产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因
素的影响。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
    公司将积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情
况履行信息披露义务。有关公司信息请以公司指定披露媒体《中国证券报》《上
海证券报》《证券时报》《证券日报》《经济参考报》以及上海证券交易所网站
刊登的公告为准。

    特此公告。




                                       迈威(上海)生物科技股份有限公司

                                                                 董事会

                                                        2023 年 3 月 4 日




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