公司代码：688185 公司简称：康希诺
康希诺生物股份公司
2021 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”中说明了可能对公司产生重大
不利影响的风险因素，敬请投资者注意投资风险。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 德勤华永会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
根据《上市公司股份回购规则》等有关规定，上市公司回购专用账户中的股份，不享有利润
分配的权利。根据董事会的提议，拟向公司全体股东每10股派发现金红利8元（含税）。公司不进
行资本公积金转增股本，不送红股。截至2022年3月25日，公司总股本247,449,899股，回购专用
证券账户中股份总数为325,000股，以此计算合计拟派发现金红利197,699,919.20元（含税）。
如在分配方案披露至实施期间因新增股份上市、股份回购等事项发生变化的，则以未来实施
分配方案的股权登记日的总股本为基数，按照分配比例不变的原则对分配总额进行调整，并将另
行公告具体调整情况，该利润分配方案尚需公司股东大会审议后方可实施。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
A股 上海证券交易所 康希诺-U 688185 无
科创板
H股 香港联合交易所 康希诺生物-B 06185 无
有限公司主板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 崔进 -
办公地址 天津经济技术开发区西区南大街185号 -
西区生物医药园
电话 022-58213766 -
电子信箱 ir@cansinotech.com -
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。在管理层带
领下，公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防新冠肺炎、埃博拉病毒病、脑膜炎、
百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。截至本报告披露日，重组
新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）获得境内外多个国家的紧急使用授权/附条件上市，重组埃
博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）已经完成新药注册，两款脑膜炎球菌疫苗产品已获得药品注册证
书，13 价肺炎球菌结合疫苗、百白破疫苗、结核病加强疫苗处于临床试验阶段。
公司逐步开展针对预防埃博拉病毒病、脑膜炎、新冠肺炎、百白破、肺炎、结核病、带状疱
疹等 12 个适应症的 17 种创新疫苗产品的研发，具体情况如下：
序号 疫苗产品 适应症 截至报告期末进度
获得境内外多个国家的紧急使
1 Ad5-nCoV 新冠肺炎
用授权/附条件上市
2 Ad5-EBOV 埃博拉病毒病 已获得新药证书及生产文号
3 MCV2 脑膜炎球菌 已获得药品注册证书
4 MCV4 脑膜炎球菌 已获得药品注册证书
5 吸入用 Ad5-nCoV 新冠肺炎 已完成临床Ⅰ/Ⅱ期试验
6 PCV13i 肺炎球菌 正在进行临床Ⅲ期试验
7 PBPV 肺炎球菌 已完成临床 Ia 期试验
8 婴幼儿用 DTcP 百白破 已完成临床Ⅰ期试验
9 DTcP 加强疫苗 百白破 已完成临床Ⅰ期试验
10 青少年及成人用 Tdcp 百白破 申请临床
11 结核病加强疫苗 结核病 已完成临床Ⅰb 期试验
12 mRNA 新冠疫苗 新冠肺炎 临床前研究
13 腺病毒疫苗 腺病毒 临床前研究
百白破和 b 型流感嗜血
14 联合疫苗 临床前研究
杆菌
15 B 群流脑疫苗 脑膜炎球菌 临床前研究
16 带状疱疹疫苗 带状疱疹 临床前研究
17 脊髓灰质炎疫苗 脊髓灰质炎 临床前研究
(二) 主要经营模式
1、研发模式
公司研发模式以自主研发为主，并广泛开展对外合作。自主研发即内部研发团队参与产品研
发的所有阶段，从早期 POC 研究，工艺开发，质量标准的确定，药效学研究和安全性评价，到临
床试验等，提交 NDA 申请材料，获批新药。合作研发即公司通过技术合作的方式与国内外研究机
构合作开发创新疫苗，已与公司建立合作关系的机构包括军科院生物工程研究所、加拿大国家研
究委员会（NRC）、McMaster University、BIRD-C GmbH 和 Vaccitech Limited 等。
2、采购模式
公司采购的原材料主要包括培养基原料、药用辅料、临床试验对照疫苗以及其他研发试剂耗
材。采购计划按半年度进行更新，每季度进行调整。供应链采购部采购计划人员根据生产计划及
部门规划，汇总各部门采购需求并制定本季度采购计划，由编制人、采购部负责人、供应链总监、
财务部负责人、首席运营官、首席执行官逐级审核后方可进行采购。公司通过《采购管理规程》、
《询价和竞标流程》等制度，对产业化基地建设项目的采购流程、生产物料的采购流程、非生产
物料的日常采购、入库验收及付款流程进行规范。
3、生产模式
国家对疫苗生产实行严格准入制度。根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当具备疫苗
生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门批准。公司建设
符合 GMP 要求的高规格厂房和配置相应的先进设备，后续将根据产品研发进度、商业化策略、市
场安排以及公司生产具体情况来制定生产计划，并安排生产部门进行生产。
4、销售模式
报告期内，公司调整成立了商业运营中心，下设国内及国际营销部、战略市场部、运营部、
品牌传播部、商业供应部、疫苗流通质量部。截至报告期末，公司销售人员达 232 人。公司将随
产品商业化进程，继续扩大销售团队、搭建高效冷链物流供货商网络、联合行业内专业合作伙伴
对产品进行推广（如需），为国内民众提供高质量的疫苗产品。
同时，公司已与辉瑞投资有限公司签署推广服务协议，授权其在中国大陆地区独家推广公司
MCV4 疫苗产品曼海欣。该协议的签署表明跨国制药公司对本公司产品的竞争力、技术实力和产
品质量的认可，也为曼海欣的商业化成功提供保证，为本公司品牌建立和符合国际标准的营销体
系的建立打下坚实基础。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）公司所处行业及基本特点
公司现主要从事疫苗的研发、生产及商业化，主要产品为重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病
毒载体）、脑膜炎球菌疫苗、重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）、百白破疫苗、肺炎球菌结合
疫苗、结核病加强疫苗等。
根据《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为“医药制造业（代码：C27）”；根据《国
民经济行业分类与代码》，公司所处行业为“医药制造业（代码：C27）”之“基因工程药物和疫
苗制造（代码：C2762）”；根据《战略性新兴产业分类（2018）》，公司所处行业为“生物药品制
品制造”之“基因工程药物和疫苗制造”。
疫苗是人类医学发展史上的里程碑，是人类控制传染病的主要手段，被视为 20 世纪最伟大的
公共卫生成就之一。疫苗的发展历经多次技术革命，疫苗行业现已日趋成熟。早在 12 世纪中国便
使用人痘接种来预防天花，18 世纪英国出现牛痘接种预防天花，疫苗成为免疫手法进入人类医学
界。19 世纪末到 20 世纪初，法国科学家巴斯德发明减毒活疫苗技术，研发出了狂犬病疫苗、卡
介苗等仍延用至今的产品。20 世纪中叶开始，多糖蛋白结合疫苗、蛋白组分制成疫苗成为疫苗发
展史中重要的成就之一。20 世纪 70 年代开始，分子生物学的发展使得人类可以在分子水平上对
微生物的基因进行操作，发明了基因重组疫苗技术。21 世纪后，随着基因组学的发展，人类开始
以基因组为基础的疫苗发展策略。
疫苗行业经过多年的发展，全球疫苗产业格局和中国疫苗产业格局也不断演变。2000 年以前，
由于疫苗研发周期长、投入资金多、风险高，且不具有慢病治疗型药物长期使用的特点，大部分
制药企业投资疫苗的积极性并不高。2005 年以后，葛兰素史克、辉瑞、赛诺菲、强生等大型医药
企业通过兼并收购等方式纷纷进入疫苗市场，并通过购买产品专利权、购买企业控制权等方式，
快速扩充产品线，提升公司规模，新冠疫情爆发前，四大疫苗巨头葛兰素史克、默沙东、辉瑞、
赛诺菲市场集中度颇高。与国际上疫苗产业巨头垄断的格局相比，由于我国疫苗产业进入市场化
仅短短不到 20 年时间，故我国市场格局相对分散。1989 年卫生部将计划经济时代的中央防疫处
以及六个地方研究所（北京、上海、武汉、成都、长春、兰州生物制品研究所）整合组建成立中
国生物制品总公司，即“中生集团”的前身。中生集团以及昆明生物制品研究所在当时几乎垄断
全国疫苗的供应体系。20 世纪 90 年代以后，国家全面实施扩大免疫规划，同时国家对疫苗产业
准入的行政管制开始放松，民营企业纷纷涉足疫苗领域，外企也逐渐进入中国，疫苗市场经济时
代从此开启了序幕。截至目前国内免疫规划疫苗生产商仍以国企为主，非免疫规划疫苗中，民营
企业及外资企业占据更高份额。
1）全球疫苗市场概况
疫苗普及率增加和新疫苗品种的不断推出是全球疫苗市场增长的主要因素。按销售收入口径，
全球疫苗市场规模由 2016 年的 275 亿美元增加至 2020 年的 365 亿美元，占全球医药市场总额的
2.8%，年复合增长率为 7.3%。COVID-19 病毒的流行促进了全球对新冠肺炎疫苗的需求，也在一定
程度上加速了药企在相关创新技术上的发展，对提高疫苗有效性，扩大适应症有着积极意义。
在全球经济水平逐渐提高和 WHO 等国际机构的努力推动下，中低收入国家居民的疫苗意识不
断加强，疫苗的可及性得到提高，同时药企在新疫苗产品上持续投入，促进了全球疫苗市场的增
长。预计全球疫苗市场预计将于 2025 和 2031 年达到 809 亿美元和 1367 亿美元，年复合长率达
17.3%和 9.1%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
全球疫苗生产研发能力稀缺，欧美厂商垄断疫苗市场。2020 年，全球具有疫苗生产或研发能
力的国家或地区共 20 个，主要集中在欧美、日本、印度及中国等综合技术实力较强的地区和印尼、
孟加拉国、巴西等人口相对较多的国家。尽管发展中国家的疫苗需求巨大，但前四的欧美厂商依
然占据了全球疫苗市场 89%的份额。随着中国和印度等发展中国家疫苗研发生产能力的提升，未
来欧美厂商将面临更大挑战。
2020 年全球疫苗市场份额最高的厂商为葛兰素史克、默沙东、辉瑞和赛诺菲。四家厂商包揽
了全球销量最高的十大疫苗，其中辉瑞的 13 价肺炎结合疫苗多年销量全球第一。预计 2021 年新
冠肺炎疫苗将成为销售额最高的疫苗之一，并将影响 202 年各大厂商的疫苗市场份额和竞争格局。
数据来源：WHO，各公司年报，弗若斯特沙利文分析
2）中国疫苗市场概况
中国是 2020 年全球第二大疫苗市场，所占市份额场为 31.7%。在创新型疫苗的可及性增加、
政府政策利好、疫苗技术创新及疫苗接种意识增强的推动下，中国疫苗市场由 2016 年的 271 亿人
民币增加至 2020 年的 753 亿人民币，复合年增长率为 29.10%，且预期将于 2031 年达到 3,835 亿
人民币，2020 年至 2031 年的复合年增长率为 15.95%。
近年来，疫苗产品在中国医药市场的占比呈现上升趋势，主要推动因素包含 COVID-19 疫情的
爆发及反复，中国国民经济水平以及健康意识的跃升等。中国 2020 年新型冠状病毒疫苗研发及接
种进度迅速，为提升疫苗在整个医药市场占比奠定夯实基础。在新产品不断上市，居民接种意识
提高，国家免疫规划扩大等潜在因素的驱动下，未来疫苗产品所占比例将继续提升。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
（2）公司所处行业主要技术门槛
疫苗研发是一个复杂的过程，涉及基因组技术的研究到新抗原的设计，关键的研发能力包括
综合平台技术、经验丰富的行业专家以及稳定达标的质控体系，且研发时间长，而且获批的不确
定性风险较高。疫苗产品在获批上市前必须进行概念实证评估、攻毒研究及免疫原性研究，并在
产品获得最后批准前进行多项临床试验，这一过程可能持续十年以上。在长时间研发过程中，疫
苗企业将投入数亿元资金，且面临最终开发失败的风险。此外，各国在疫苗审评审批法规与质量
标准上有所差别，对地方政策注册法规理解的程度亦会影响企业研发获批疫苗产品的能力。
疫苗的质量和安全性高度依赖于其生产过程。按照《疫苗管理法》，在没有国务院有关部门特
别审批的情况下，疫苗的生产不允许外包。根据国家药监局 2021 年 2 月发布的《疫苗生产流通管
理规定》（征求意见稿）：“满足以下条件之一的疫苗品种，持有人可提出疫苗委托生产申请：（一）
国家工信部门提出储备需要的疫苗；（二）国家卫生健康部门提出疾病预防、控制急需的疫苗；（三）
多联多价疫苗确需委托生产的，委托方和受托方应当为符合法定条件的药品生产企业，其中一方
持有另一方 50%以上股权或者股份，或者双方均为同一药品生产企业控股 50%以上的下属公司。委
托生产的范围包括整个疫苗的全部生产工序，也可以仅委托生产原液或者制剂。”
疫苗生产是一个复杂的生物过程，需要深入了解生产过程和专业知识。疫苗产品质量高度依
赖生产过程控制，即使作用机理或抗原相同，疫苗开发人员也可以调整生产步骤和参数，得到不
同的年龄适应度、血清型覆盖率和抗原组成，从而得到不同的最终产品。在正常情况下国内疫苗
企业须内部生产疫苗，难以向其他厂家进行 CMO（合同委托生产）外包生产，故新入行者未必具
备疫苗行业所需的深入专业知识、工艺技术以及质控体系，未必能够达到国家的行业准入要求。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是一家致力于研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。在管理层带
领下，公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防新冠肺炎、脑膜炎、埃博拉病毒病、
百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。
公司研发团队汇聚了多位资深科学家和疫苗行业资深专家，他们曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯
利康和惠氏（现被辉瑞收购）、诺华制药、中生集团等国内外大型制药公司牵头负责或参与创新疫
苗的研发、生产和销售。
经过十余年钻研，公司在疫苗研发和生产领域逐步建立起五个领先的核心技术平台：（1）基
于病毒载体技术。公司凭借此技术平台开发的重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）获得境
内外多个国家的紧急使用授权/附条件上市。重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）已获得新药证
书及生产文号。利用该技术，公司还将推进结核病加强疫苗、带状疱疹疫苗产品的研发；（2）合
成疫苗技术。公司利用该技术平台生产多种载体蛋白和多糖，研发出安全性更好、免疫原性更强
的多价结合和联合疫苗。该技术平台使公司在国内众多疫苗生产企业中具有竞争优势；（3）蛋白
结构设计和重组技术。公司利用该技术平台研发出了具有自主知识产权的肺炎新型抗原及百日咳
新型重组生产菌株；（4）mRNA 技术。公司开发出 mRNA 通用型工艺，有望大幅缩短产品开发时间，
同时有利于快速产业化放大，应用该技术公司开发的预防性疫苗产品包括新型冠状病毒疫苗和其
他多种病毒疫苗。（5）制剂及给药技术。公司在研疫苗均采用无动物源成分的培养基配方，最终
产品制剂不含苯酚等防腐剂，产品安全性显著提升。同时制剂技术使得公司获批生产的埃博拉病
毒病疫苗及重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）可在 2-8 摄氏度的环境下长期保持稳定，
领先于国际同类产品。
报告期内，公司重组新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）获得境内外多个国家的紧急使用
授权/附条件上市，两款脑膜炎球菌疫苗产品 MCV2、MCV4 获得药品注册证书，13 价肺炎结合疫苗
进入临床三期阶段。
公司从研发型企业逐步向产业化、商业化迈进。公司的新型冠状病毒疫苗（5 型腺病毒载体）
在全国范围内开展接种，于 2022 年 2 月获批用于序贯加强免疫接种。同时，为保障新冠疫苗在海
外的及时供应，公司在多个发展中国家与当地合作建成了海外灌装生产线，实现了从疫苗临床试
验到本地化生产，在海外抗疫中合作取得新突破。报告期内新获药品注册证书的两款流脑结合疫
苗 MCV2 及 MCV4 也在陆续推进于各个省份的准入工作。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）未来疫苗行业容量不断扩大
随着我国疫苗产业快速发展以及新品开发投入逐步加大，国内疫苗市场产品结构逐渐改善，
中国疫苗监管体系顺利通过世界卫生组织认证，国家对疾病预防控制、疫苗接种在内的公共卫生
服务投入不断加大，人民消费水平和接种意识的不断提高，老龄化加剧和接种人群的增加，国内
疫苗行业市场容量将不断扩大。
同时，新冠疫情的冲击在全球范围内迅速提高了民众对疫苗的认知，这种认知提高也是爆发
式的。越来越多的人意识到，成年人也需要接种疫苗来预防疾病，除了新冠疫苗外，麻腮风疫苗、
肺炎疫苗、乙肝疫苗、带状疱疹疫苗、HPV 疫苗都开始受到广泛关注，未来几年二类苗的渗透率
大概率会快速上涨，成人疫苗市场扩容。
（2）创新疫苗的比重不断增大，国产疫苗的研发及制备水平逐步提高
全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，部分疫苗制备技术已取得长足的进步。
目前重磅创新疫苗是全球疫苗市场规模快速增长的主要驱动力，市场份额呈现向重磅疫苗不断集
中的趋势。目前我国创新疫苗相对比较稀缺，随着国家对于创新疫苗研发的支持政策不断出台，
加之本地疫苗企业对研发投入的不断加大，我国创新疫苗的比重将不断增大。
同时，从简单的灭活或减毒苗到基因工程重组产品，更高水平的培养基、更少的引起毒副作
用的物质残留、更高水平的佐剂等技术进步使得国产疫苗的竞争力不断提升，有望缩小国产疫苗
和国际疫苗的技术差距。
（3）疫苗管理法的出台从各方面加强了疫苗行业的监管和管理
鉴于疫苗的预防性和强制性，影响范围广等特点，监管部门对疫苗质量高度重视，对行业实
行严格的监管，监管覆盖了研发、生产、流通、销售和药物警戒等各个环节。尤其“长生疫苗”
事件后，疫苗行业的政策监管更加严格，2019 年 12 月 1 日，国家正式施行了《中华人民共和国
疫苗管理法》，该法是全球首部专门针对疫苗管理的法案，覆盖了研发、生产、流通、预防接种等
各个环节。该法在疫苗生产流通及接种安全管理、生物安全风险、生产准入、药品生产质量管理
规范、疫苗储存及运输管理规范要求、违法处罚等方面均进行了更为严格的规范和要求，明确了
药品监督管理部门和卫生行政部门职责分工，强化了对监管部门和地方政府责任追究，支持产业
发展和结构优化，鼓励疫苗生产规模化、集约化，不断提升疫苗生产工艺和质量水平。
随着整个行业规范程度的不断提高，监管体系将日趋完善，将促使疫苗企业履行法定义务和
责任，有助于扶持优质合规的疫苗企业做强做大。缺乏核心的研发能力、严格的生产质量管理能
力和疫苗上市后持续质量监督能力的疫苗企业的生存压力将进一步加大。
（4）行业整合趋势明显，规模效应逐渐凸显
长期以来，疫苗四大巨头辉瑞(Pfizer)、葛兰素史克(GSK)、默沙东(MSD)、赛诺菲(Sanofi)
共同占据了全球疫苗市场超过 85%的市场份额。随着新冠疫情爆发，莫德纳（Moderna）等新兴公
司异军突起，全球疫苗市场也进入增长爆发期，行业竞争明显加剧。
相较国外疫苗市场高度集中的市场竞争格局，我国疫苗产业（新冠疫苗除外）目前集中度较
低，疫苗生产企业数量较多，但整体在技术研发实力，综合技术平台与创新产品管线等方面尚需
进一步提升和优化。未来随着监管政策从研发、注册、生产和流通等各个环节都出台了推动行业
整合的政策，伴随疫苗技术迭代升级，规模小、产品少的企业将面临更加严峻的生存压力。行业
整合将进一步加剧，规模效应将逐渐凸显。
（5）新冠疫情促使国内疫苗行业发展
在新冠疫苗的全球研发竞赛中，新型疫苗技术大放异彩。在新冠疫苗极速审批和多方合作的
研发模式下，国内疫苗企业迎来快速实现技术升级的空前良机。新一代的病毒载体技术无需操作
具有感染性的病毒，可诱发细胞免疫；DNA 疫苗技术生产周期短，易于放大，热稳定性好；mRNA
疫苗技术生产工艺简单，不会整合至宿主基因组内。疫苗技术上的升级使国内企业已经与国际前
沿接轨，这种平台型技术使得国内企业跨越和国际巨头在技术上的鸿沟，实现弯道追赶，促进国
内疫苗行业的整体技术升级和长远发展。
同时，新冠疫情的爆发大大提升了疫苗行业的曝光率，也大幅度提升了人们对疫苗的关注度
及接种意识，未来研发管线丰富、质量把控严格且拥有重点疫苗产品的企业将获得长期发展机遇，
新冠疫苗的研发带来了新技术、平台良好布局时点。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：千元 币种：人民币
本年比上年
2021年 2020年 2019年
增减(%)
总资产 11,874,187 6,748,073 75.96 1,784,498
归属于上市公司股
7,995,046 6,070,854 31.70 1,470,516
东的净资产
营业收入 4,299,702 24,890 17,174.82 2,283
归属于上市公司股
1,914,390 -396,638 不适用 -156,781
东的净利润
归属于上市公司股
东的扣除非经常性 1,797,038 -511,332 不适用 -174,445
损益的净利润
经营活动产生的现
2,049,999 -349,934 不适用 -154,248
金流量净额
加权平均净资产收
27.21 -13.49 不适用 -12.48
益率（%）
基本每股收益（元
7.74 -1.72 不适用 -0.76
／股）
稀释每股收益（元
7.74 -1.72 不适用 -0.76
／股）
研发投入占营业收
21.05 不适用 不适用 不适用
入的比例（%）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：千元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 466,758 1,594,697 1,024,321 1,213,926
归属于上市公司股东的 -14,114 951,247 396,763 580,494
净利润
归属于上市公司股东的 -19,981 919,248 375,435 522,336
扣除非经常性损益后的
净利润
经营活动产生的现金流 -12,415 780,938 474,750 806,726
量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 24,462
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数 24,805
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数 不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先 不适用
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数 不适用
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股 不适用
份的股东总数（户）
前十名股东持股情况
质押、标
记或冻结
包含转融通 情况
持有有限售
股东名称 报告期内增 期末持股数 比例 借出股份的 股东
条件股份数 股
（全称） 减 量 (%) 限售股份数 性质
量 份 数
量
状 量
态
HKSCC -591 98,067,897 39.63 - - -
未 境外法
NOMINEES
知 人
LIMITED
XUEFENG YU 0 17,874,200 7.22 6,284,017 6,284,017 0 境外自
无
（宇学峰） 然人
0 17,874,200 7.22 17,874,200 17,874,200 0 境内自
朱涛 无
然人
DONGXU QIU 0 17,114,200 6.92 6,030,683 6,030,683 0 境外自
无
（邱东旭） 然人
HELEN HUIHUA 0 16,334,200 6.60 4,409,500 4,409,500 0 境外自
无
MAO（毛慧华） 然人
先进制造产业 -2,832,363 6,022,973 2.43 0 0 0 境内非
投资基金（有 无 国有法
限合伙） 人
天津千益企业 0 3,474,600 1.40 3,474,600 3,474,600 0 境内非
管理合伙企业 无 国有法
（有限合伙） 人
中国建设银行 3,400,167 3,400,167 1.37 0 0 0
股份有限公司 境内非
－银华富裕主 无 国有法
题混合型证券 人
投资基金
0 3,336,667 1.35 3,533,333 3,533,333 0 境内自
刘建法 无
然人
天津千睿企业 0 3,299,475 1.33 3,474,600 3,474,600 0 境内非
管理合伙企业 无 国有法
（有限合伙） 人
上述股东关联关系或一致行动的说明 XUEFENG YU（宇学峰）、朱涛、DONGXU QIU（邱东旭）、HELEN
HUIHUA MAO（毛慧华）、天津千益企业管理合伙企业（有
限合伙）、天津千睿企业管理合伙企业（有限合伙）为一
致行动关系。除此之外，公司未知股东是否有关联关系或
一致行动关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说 不适用
明
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
本报告期，本集团实现营业收入 4,299,702 千元，比上年同期增长 17,174.82%；实现归属于母公
司股东的净利润为 1,914,390 千元，实现扭亏为盈；截至 2021 年 12 月 31 日，本集团总资产为
11,874,187 千元，比年初增加 75.96%，归属于上市公司股东的净资产为 7,995,046 千元，比年初
增加 31.70%。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
