预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-126853.87万元至-149687.56万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司流脑疫苗产品商业化进程的推进，产品持续导入市场，流脑疫苗产品相关销售收入较去年同期大幅增长。公司的MCV4曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，定位于婴幼儿非免疫规划高端疫苗市场，为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。公司归属于母公司所有者的净亏损较比去年同期增加的主要原因为：由于新冠疫苗市场需求变化，公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降；基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期，公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计，并于报告期内冲减新冠疫苗产品收入；营业成本方面，因新冠疫苗产量较低，相关产线产能利用率不足，公司将该部分冗余产能对应的固定成本计入营业成本；考虑新冠疫苗相关存货和长期资产的未来使用计划，本集团对存在减值迹象的存货、应收退货成本、预付账款和长期资产进行了减值测试，并根据测试结果计提减值损失；同时，报告期内，公司为持续推广流脑疫苗产品增加营销活动推广，销售费用较同期增长。
预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-126853.87万元至-149687.56万元。 业绩变动原因说明 报告期内，随着公司流脑疫苗产品商业化进程的推进，产品持续导入市场，流脑疫苗产品相关销售收入较去年同期大幅增长。公司的MCV4曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品，定位于婴幼儿非免疫规划高端疫苗市场，为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。公司归属于母公司所有者的净亏损较比去年同期增加的主要原因为：由于新冠疫苗市场需求变化，公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降；基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期，公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计，并于报告期内冲减新冠疫苗产品收入；营业成本方面，因新冠疫苗产量较低，相关产线产能利用率不足，公司将该部分冗余产能对应的固定成本计入营业成本；考虑新冠疫苗相关存货和长期资产的未来使用计划，本集团对存在减值迹象的存货、应收退货成本、预付账款和长期资产进行了减值测试，并根据测试结果计提减值损失；同时，报告期内，公司为持续推广流脑疫苗产品增加营销活动推广，销售费用较同期增长。
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-90192.16万元，与上年同期相比变动幅度：-147.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入103,459.54万元，同比减少75.94%；实现归属于母公司所有者的净利润为-90,192.16万元，实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-102,102.40万元，与上年同期相比出现亏损。报告期末，公司总资产为1,164,238.27万元，同比减少1.95%；归属于母公司的所有者权益为675,559.94万元，同比减少15.50%。报告期内，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧，公司新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降，同时因商业化进程持续推进，使销售费用较去年同期增加，以及对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值，导致公司归属于母公司所有者的净利润出现亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业总收入同比减少75.94%，主要系报告期内新冠疫苗需求量同比大幅下降，市场竞争不断加剧，公司新冠疫苗产品销售收入大幅下降，同时，公司其他商业化产品，即脑膜炎球菌多糖结合疫苗，仍处于商业化初期阶段，致使公司营业收入同比大幅下降。报告期内，营业利润同比减少160.38%、利润总额同比减少160.68%、归属于母公司所有者的净利润同比减少147.11%、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比减少156.82%、基本每股收益同比减少147.16%、加权平均净资产收益率同比减少39.30个百分点，以上指标变动主要系公司营业收入大幅下降的同时，仍保持较高水平的研发投入；为推进已上市产品的商业化进程，销售费用增加；同时对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值所致。
预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：-90192.16万元，与上年同期相比变动幅度：-147.11%。 业绩变动原因说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素报告期内，公司实现营业收入103,459.54万元，同比减少75.94%；实现归属于母公司所有者的净利润为-90,192.16万元，实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-102,102.40万元，与上年同期相比出现亏损。报告期末，公司总资产为1,164,238.27万元，同比减少1.95%；归属于母公司的所有者权益为675,559.94万元，同比减少15.50%。报告期内，国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化，新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势，全球新冠疫苗接种增速放缓，且部分地区呈现供大于求的情况，市场竞争不断加剧，公司新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降，同时因商业化进程持续推进，使销售费用较去年同期增加，以及对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值，导致公司归属于母公司所有者的净利润出现亏损。（二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因报告期内，营业总收入同比减少75.94%，主要系报告期内新冠疫苗需求量同比大幅下降，市场竞争不断加剧，公司新冠疫苗产品销售收入大幅下降，同时，公司其他商业化产品，即脑膜炎球菌多糖结合疫苗，仍处于商业化初期阶段，致使公司营业收入同比大幅下降。报告期内，营业利润同比减少160.38%、利润总额同比减少160.68%、归属于母公司所有者的净利润同比减少147.11%、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比减少156.82%、基本每股收益同比减少147.16%、加权平均净资产收益率同比减少39.30个百分点，以上指标变动主要系公司营业收入大幅下降的同时，仍保持较高水平的研发投入；为推进已上市产品的商业化进程，销售费用增加；同时对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值所致。
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：185000万元至200000万元，与上年同期相比变动值为：224663.82万元至239663.82万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。报告期内，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（商品名称：克威莎）已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权，对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。（二）非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。
预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润为：185000万元至200000万元，与上年同期相比变动值为：224663.82万元至239663.82万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。报告期内，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（商品名称：克威莎）已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权，对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。（二）非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。
预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：90000万元至105000万元，与上年同期相比变动值为：100220.17万元至115220.17万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。报告期内，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准，对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。（二）非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。
预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润为：90000万元至105000万元，与上年同期相比变动值为：100220.17万元至115220.17万元。 业绩变动原因说明 （一）主营业务影响。报告期内，公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准，对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。（二）非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚处于产品研发投入阶段且尚无产品上市销售，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚处于产品研发投入阶段且尚无产品上市销售，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚处于产品研发投入阶段且尚无产品上市销售，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预测年初至下一报告期期末，公司预计净利润持续亏损。 业绩变动原因说明 因本公司尚处于产品研发投入阶段且尚无产品上市销售，预测年初至下一报告期期末，公司仍将持续亏损。
预计2020年4-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6889.74万元至-9889.74万元，与上年同期相比变动幅度：-181.89%至-304.63%。
预计2020年4-6月归属于上市公司股东的净利润为：-6889.74万元至-9889.74万元，与上年同期相比变动幅度：-181.89%至-304.63%。
