公司代码：688198 公司简称：佰仁医疗
北京佰仁医疗科技股份有限公司
2022 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 http://www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在 2022 年年度报告中阐述了公司在生产经营过程中可能面临的风险因素，敬请查阅“第三
节：管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 致同会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
□是 √否
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2022年度利润分配方案为：
以实施本次权益分派股权登记日登记的总股本为基数，向实施权益分派股权登记日登记在册
的全体股东每10股派发现金红利5.00元（含税）。截至2022年12月31日，公司总股本为135,672,588
股，以此计算合计拟派发现金红利67,836,294.00元（含税）。本年度公司现金分红金额占合并报表
中归属于母公司所有者的净利润的比例为71.30%；本次分配后，公司结余未分配利润转入下一年
度。本年度，公司不进行资本公积金转增股本，不送红股。
若在实施权益分派的股权登记日前，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重
大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调
整分配总额，并将另行公告具体调整情况。
本次利润分配方案已经公司第二届董事会第十八次会议、第二届监事会第十五次会议审议通
过，尚需提交公司2022年年度股东大会审议通过之后方可实施。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
A股 上海证券交易所科创板 佰仁医疗 688198 -
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 刘峰 王丽莉
办公地址 北京市昌平区科技园东区华昌路2号 北京市昌平区科技园东区华昌路2号
电话 010-60735920 010-60735920
电子信箱 ir@balancemed.cn ir@balancemed.cn
2 报告期公司主要业务简介
(一) 主要业务、主要产品或服务情况
公司是国内技术领先的动物源性植介入医疗器械研发平台企业，产品覆盖心脏瓣膜置换与修
复、先天性心脏病植介入治疗以及外科软组织修复三大领域。
公司拥有原创性的动物组织工程和化学改性处理技术，可使处理后的动物组织植入人体后抗
排异、抗钙化、长期满足预期治疗要求。公司使用该技术生产的人工生物心脏瓣膜——牛心包瓣
于 2003 年获得注册，是国内最早注册、目前唯一有长期循证医学数据的国产产品。依据平台技术，
公司在先心病治疗领域开展了具有开创性的工作，攻克组织处理技术高点，围绕右室流出道修复
和重建布局多项开创品类的产品，如流出道单瓣补片、无支架生物瓣带瓣管道等。此外，公司根
据临床需求延伸开发了生物补片类产品，应用于循环系统修复、胸外气管与肺组织修复、硬脑（脊）
膜修复以及疝修复等并进一步向眼科、血管外科等延伸应用。截至目前，公司人工生物心脏瓣膜
（牛心包瓣、猪主动脉瓣）、肺动脉带瓣管道、瓣膜成形环、心胸外科生物补片、神经外科微血管
减压垫片、流出道单瓣补片 7 项产品均为国内首个获准注册的国产同类产品，填补了国内空白。
报告期内，公司主营业务未发生重大变化。
公司目前的具体产品及使用范围如下：
类别 产品图示 序号 产品名称 使用范围
瓣 人工生物心脏瓣膜（牛 用于替换病变、损伤、畸形或先前植
1
膜 心包瓣） 入的主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣
置 人工生物心脏瓣膜（猪 用于替换病变、损伤、畸形或先前植
2
换 主动脉瓣） 入的主动脉瓣、二尖瓣
心脏瓣膜 用于二尖瓣、三尖瓣关闭不全的心外
置换与修 3 瓣膜成形环 科手术治疗，通过瓣膜成形环的植入
瓣
复 修复其瓣膜功能
膜
修
用于三尖瓣关闭不全的心外科手术治
复 瓣膜成形环-三尖瓣成
4 疗，通过瓣膜成形环-三尖瓣成形环的
形环
植入修复其瓣膜功能
用于心外科房间隔、室间隔、主动脉
5 心外科生物补片 根部、右室流出道、瓣环、心肌和心
包修复
用于心外科手术植入，重建右室流出
道或替换先前植入的失功管道，以治
疗右室流出道畸形或病变的患者。主
6 肺动脉带瓣管道 要包括：1、肺动脉狭窄或闭锁；2、
植
法乐氏四联症；3、大动脉转位；4、
入
永存动脉干；5、右室双出口；6、其
治
它需要重建右室流出道的各类患者
疗
用于先心外科复杂先天性心脏病右室
7 流出道单瓣补片
流出道出生缺陷患者的手术矫治
先天性心
脏病植介
用于心外科手术修补各种原因所致的
入治疗 8 涤纶补片
心房、心室间隔缺损
9 动脉导管未闭封堵器 用于动脉导管未闭的介入治疗
10 房缺封堵器 用于心房间隔缺损的介入治疗
介
入
治
11 室缺封堵器 用于先天性心脏病室间隔缺损的封堵
疗
心血管病封堵器输送
12 用于公司各封堵器产品的输送
系统
动
用于神经外科硬脑（脊）膜修补或替
物 13 神经外科生物补片
代
源
外科软组
性 用于外科手术治疗肺部疾病时伴有中
织修复
生 重度慢性阻塞性肺部疾病和/或肺裂
14 胸外科生物补片
物 发育不良患者，起到防肺组织漏气的
材 作用
料
15 生物疝补片 用于疝外科开放式腹股沟疝修补术
用于神经外科显微血管减压术,隔垫
神经外科微血管减压 在颅神经和责任血管之间进行减压,
16
垫片 以治疗因颅神经被颅内血管压迫所致
的颅神经疾患
作为植入材料，公司现有产品和规划中的在研产品已形成覆盖全身多部位病变治疗的布局：
覆盖不同部位、满足不同预期治疗用途的植入材料和器械
眼科
神经外科 眼科生物补片（完成入组随访）
用于后巩膜加固术治疗病理性近视
神经外科生物补片
用于神经外科硬脑（脊）膜修补或替代
神经微血管减压垫片
用于神经外科显微血管减压术，治疗颅神经综合症 心胸外科
心血管生物补片（已提交注册） 牛心包瓣
神经外科和血管外科颈动脉内膜剥脱术（CEA），对病 置换主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣
变血管进行修复
瓣膜成形环、新型三尖瓣成形环
修复二尖瓣环、三尖瓣环
肺动脉带瓣管道、流出道单瓣补片
重建右室流出道
心外科生物补片、涤纶补片
胸普外科 心外科房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包修复
胸外科生物补片 封堵器及输送系统
用于外科手术治疗中重度慢性阻塞性肺疾 介入治疗动脉导管未闭、心房间隔缺损等
病和/或肺裂发育不良患者，防肺组织漏气
介入式主动脉瓣系统、介入式瓣中瓣系统（完成入组随访）
生物疝补片
用于疝外科开放式腹股沟疝修补术 可扩张微创主动脉瓣（样品试制）
新型二尖瓣成形环（提交注册，准备发补回复）
牛心包生物片材（干片）（注册检验）
改进胸外科生物补片应用 介入肺动脉瓣及输送系统（临床入组）
补片功能化 心外房颤治疗系统、体外膜肺支持系统（临床试验、样品改进）
无支架生物瓣带瓣管道（补充注册审评资料）
心脏瓣膜补片（注册审评）
复杂先心带瓣补片（完成产品检测，准备注册）
特别是在瓣膜病治疗领域，公司布局瓣膜病治疗的综合解决方案（含在研产品）：
②
覆盖全瓣位、不同年龄段的瓣膜病综合治疗解决方案
④ ③ ①
首次治疗 接续治疗
瓣膜修复与重建 心脏瓣膜补片 分体式TAVR 2.0
牛心包瓣 预置主动脉瓣
① 主动脉瓣 介入瓣中瓣系统ViV
瓣膜置换 限位可扩牛瓣 TAVR 分体式TAVR 2.0
老年退行性病变、风心
病、先天性二瓣畸型 可扩张微创主动脉瓣
瓣膜修复 瓣膜成形环 新二尖瓣成形环 介入环中瓣系统 ViR
② 二尖瓣 牛心包瓣(环上瓣) 限位可扩牛瓣
风心病、退行性瓣膜病 限位可扩牛瓣 分体式TMVR 介入瓣中瓣系统 ViV
瓣膜置换
变、缺血性瓣膜病变
可扩张微创二尖瓣
流出道单瓣补片
右室流出道修复 复杂先心带瓣补片 TPVR
无支架生物瓣带瓣管道
③ 肺动脉瓣 和 TPVR ViV
右室流出道重建 肺动脉带瓣管道 无支架生物瓣带瓣管道
复杂先天性心脏病、
婴幼儿出生缺陷
瓣膜成形环
瓣膜修复 介入环中瓣系统 ViR
新三尖瓣成形环
④ 三尖瓣 限位可扩牛瓣
牛心包瓣
瓣膜置换 介入瓣中瓣系统 ViV
风心病、肺动脉瓣及其 限位可扩牛瓣 分体式TTVR
它心脏疾病功能性病变
注：蓝色框内产品为已注册产品，红色框内产品为已提交注册产品，绿色框内产品为已进行临床试验产品，灰色
虚线框内产品为临床前在研产品。
(二) 主要经营模式
1、采购模式
公司产品主要原材料是天然的动物组织，全部采购于国内规模化定点饲养与屠宰合作企业，
来源广泛；其他原材料主要是化学试剂、非生物材料等。公司依据《医疗器械生产质量管理规范》
制订了《采购作业流程管理规定》规范采购活动。公司以销定产，销售部门与生产部门定期沟通
销售计划，生产部门依据销售计划确定生产所需物料的使用计划，采购部根据库存和生产提供的
物料需求计划安排采购。具体流程如下：
（1）采购部根据生产部提交的物料需求计划，分别制定年度和月度采购计划，会同质量部和
生产部进行技术交流和质量评审，价格和供货细节确定后，公司分别与不同供应商订立物料采购
合同；
（2）供应商按合同所述要求备货，动物组织的采购在供应商生产线现场取材，现场取材人员
需经专业培训，严格按要求获取组织材料；
（3）采购部按照物料采购合同的约定，办理后续付款和售后质量跟踪手续。
公司严格按照国家有关法律法规和生产要求制定各类供应商的甄选标准，公司采购部负责建
立供应商档案，并分类别进行专项管理，定期检查、更新供应商资质证书，必要时会同质量部、
生产部、研发部门进行供应商生产场地和资质核查，并定期进行考核评审，不断优化供应商资源，
控制采购成本，提高采购质量。
2、生产模式
公司以销定产，在满足客户需求及合理库存的前提下，实行不同产品的柔性生产并对生产活
动进行严格的过程控制。公司商务部定期与生产部门沟通年度、季度、月度销售计划，生产部门
根据销售计划、库存情况，并结合公司生产能力，制定月度生产计划，并提前安排和组织生产，
以保障供货的及时性。
公司依据《医疗器械监督管理条例》、（GB/T42061-2022 idt ISO 13485:2016）《医疗器械 质量
管理体系 用于法规的要求》和（GB/T19001-2016 idt ISO9001：2015）《质量管理体系 要求》以及
国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范 附
录植入性医疗器械》和《医疗器械生产质量管理规范附录无菌性医疗器械》及《医疗器械生产质
量管理规范 植入性医疗器械现场检查指导原则》、 医疗器械生产质量管理规范无菌性医疗器械现
场检查指导原则》，并结合公司实际情况，制定了质量手册。该手册适用于公司各体系部门，从明
确客户的需求到开发、生产、交付、服务的全过程。同时，公司依据《患者随访卡》及《顾客满
意度调查表》等多种方式，跟踪反馈产品使用情况和产品质量。
3、销售模式
公司设立营销中心负责销售工作，包括市场部、渠道管理部、商务部、市场准入及政策事务
支持部、销售管理部、各产品或业务板块销售中心以及直销部。其中，市场部主要负责销售政策
制定，医院开发计划制定以及学术会议、行业展会等市场推广活动等；渠道管理部、商务部主要
负责经销商发展、管理、培训以及订单管理等工作；市场准入及政策事务支持部主要负责公司产
品市场准入业务开展、政策事务及外联协调合作及各项招采项目；销售管理部主要负责对人员沟
通活动设计的计划，组织工作和关键业务推进；各产品或业务板块销售中心及直销部负责产品的
销售与市场开发与维护。
公司产品目前主要在国内销售，已有境外销售。公司销售模式以经销商销售为主，经销商分
两类，一类是承担了大部分市场推广职责的经销商，另一类是主要负责配送收款服务的经销商，
根据承担的职责不同，公司在价格政策及账期上有所区别。此外，公司在部分区域采取公司直销
部主导产品进院和市场维护的类直销模式，但一般仍通过大型配送平台向医院销售。
报告期内，公司经营模式未发生重大变化。
(三) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
（1）我国瓣膜病患者存量多，患者年龄轻多且瓣位同时病变患者占比高，对产品要求更高，
存在远未满足的临床需求
中国瓣膜病患者瓣膜病存量患者多，不同于欧美国家外科瓣膜病以退行性瓣膜病为主，以多
瓣位同时病变和风湿性心脏病患者为主。根据 2021 年中国医疗器械行业协会《人工心脏瓣膜行业
发展报告》推测，我国约有 2500 万例瓣膜性心脏病患者，其中风湿性心脏病是我国瓣膜性心脏病
的主要原因，占比 55.1%。根据 2019 年中国医学科学院阜外医院李静团队在 2019 ACC 年会上的
报告，在中国 190 家医院调研的 11873 名患者中，64.7%的患者为多瓣膜病变，其中风湿性心脏是
左心瓣膜病的主要原因，相比于单一的瓣膜置换或修复，我国瓣膜病患者更需要综合治疗方案，
这也将成为未来瓣膜病治疗发展的方向。
我国患者相对年轻，前述报告显示中国心脏瓣膜病患者平均年龄为 61.6 岁，相比美国患者
年纪较轻。过去，因人工机械瓣膜设计使用寿命长（体外测试可达 50 年），年轻患者一般选择耐
久性好但需终生抗凝治疗的人工机械瓣膜，以减少二次手术的风险。近年来，美国心脏病学会
（ACC）和美国心脏协会（AHA）联合发布的《心脏瓣膜病患者管理指南》扩大了低龄患者的选择
范围，2017 年指南将可选择生物瓣的瓣膜病患者年龄从 60 岁降低至 50 岁。2020 年指南指出，对
于主动脉瓣置换，小于 50 岁患者，外科主动脉瓣置换首选机械瓣；50-65 岁患者，由医生和病人
共同决定可选机械瓣或生物瓣；大于 65 岁者首选生物瓣；对于二尖瓣置换，小于 65 岁首选机械
瓣，大于 65 岁者首选生物瓣；对于有抗凝禁忌患者，首选生物瓣。随着国内对生物瓣认知的进步
特别是介入瓣中瓣应用的推广，生物瓣临床应用比例正快速提高。
我国中重度患者接受根本治疗的比例低，存在远未满足的临床需求。根据前述李静团队报告，
在调研的 11,873 名患者中，有 7,031 名中重度患者，但只有 10%（708）接受了外科或经皮瓣膜介
入治疗。治疗手段的不足在很大程度上限制了临床需求的满足，仍缺乏经过长时间验证的安全有
效器械，临床亟需原研创新的产品和疗法，瓣膜病市场前景广阔。
（2）人工心脏瓣膜行业经历了生物瓣对机械瓣、牛瓣对猪瓣的替代历程
从 1960 年美国外科医生成功植入人造球形瓣开始，人工心脏瓣膜行业发展至今已有 60 余年
历史。人工心脏瓣膜的发展在全球经历了生物瓣替代机械瓣、牛瓣替代猪瓣的过程：2000 年以前，
机械瓣占据人工心脏瓣膜主流市场；2000 年后，生物瓣开始替代机械瓣成为主流；2005 年后，牛
心包瓣因其耐久性优势逐渐成为生物瓣领域的主流产品。近十年，介入瓣逐渐登上历史舞台。2000
年首次报道经导管介入肺动脉瓣获得成功，2011 年爱德华经导管心脏瓣膜产品上市，开始规模销
售。因当前适应症和适用人群有区别，目前传统手术、微创手术、经导管介入治疗并存互补，又
相互竞争，预计介入瓣与外科瓣将在较长时期内共存。
（3）行业参与者众多，应注重动物源性组织材料的基础研究，回归行业本质
目前人工心脏瓣膜行业参与者众多，均聚焦生物瓣的研发，但生物瓣产品研发需要过硬的动
物组织工程与化学改性处理技术，其涉及组织化学、生物力学、免疫学、生化与分子生物学、外
科学等多领域的科学与工程技术，产品直面世界科技前沿，技术门槛高。
作为风险极高的植入器械，人工心脏瓣膜一旦发生故障或毁损，将危及患者的生命。因此，
相关产品的研发需要长期基础理论与实验研究的积累，且需要经过长期的临床实践检验，验证周
期长，尚未得到临床检验的产品存在较大的市场推广风险。从国外半个多世纪的行业发展历程看，
过去一段时间国内人工生物瓣产业短暂呈现的“简单加工组装”行业特点正在消退并回归行业本
质，随着介入主动脉瓣产品临床应用的逐渐增加和时间累积，生物瓣的耐久性越来越多受到行业
的关注，是否掌握组织处理关键技术并针对患者实际临床需求进行原研创新是产品成败的关键。
（4）外科软组织修复标准的提升越来越得到行业的认可
以动物组织为原材料，经过系统组织工程和化学改性处理后，形成的外科生物补片具备广泛
的临床应用价值，可用于人体不同部位的缺损修复和增强组织强度，满足不同的预期治疗用途。
不同处理技术下能够实现的外科软组织修复程度有较大差别，随着各类外科生物补片在临床应用
的增加，不同产品在应用领域和应用效果方面的差别日益显现，特别是随着集采政策的推行，同
质化的产品得到甄别，不同治疗需求的要求有较大差别，外科软组织修复的标准得到提升，有利
于具备核心技术的差异化产品，也有利于行业的健康发展。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
作为国内技术领先的动物源性植介入医疗器械平台型企业，公司产品主要与进口产品竞争，
部分产品为独家产品，报告期内行业地位显著，影响力持续提升。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
（1）国家鼓励生物医药产业发展，鼓励高值医疗器械产品创新，加快构建适应产业创新发
展的新体制,加速推动技术创新和产业化
近年来，国家出台了一系列政策鼓励行业发展：
日期 政策文件 要点
2017 年 《“十三五”医疗器械科技创新专 重点开发和突破新型心脑血管植介入器械等生物医用材料
5月 项规划》(国科办社〔2017〕44 号) 类产品技术。
《“十三五”卫生与健康科技创新 提出加强创新医疗器械研发，推动医疗器械的品质提升，
2017 年
专项规划》（国科发社〔2017〕147 减少进口依赖，降低医疗成本，重点发展新型植入装置、
5月
号） 新型生物医用材料等产品。
针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题，着眼长远制
国务院办公厅《关于深化审评审批 度建设，提出改革临床试验管理、加快上市审评审批、促
2017 年
制度改革鼓励药品医疗器械创新 进药品医疗器械创新和仿制药发展、加强药品医疗器械全
10 月
的意见》（厅字〔2017〕42 号） 生命周期管理、提升技术支撑能力、加强组织实施等相关
系统性和制度性的设计。
根据《增强制造业核心竞争力三年行动计划 (2018-2020
2017 年 《高端医疗器械和药品关键技术
年)》制定，重点推动包括心脏瓣膜、组织器官诱导再生和
12 月 产业化实施方案》
修复材料在内的植入介入产品等五大类医疗器械产业化。
相关监管部门将在确保上市产品安全、有效的前提下，针
2018 年 国家药品监督管理局修订发布《创
对创新医疗器械设置特别审批通道，加快产品进入市场的
12 月 新医疗器械特别审批程序》
速度。
2019 年 《治理 高值 医用 耗材 改革 方案 》 在总体要求中明确支持具有自主知识产权的国产高值医用
7月 （国办发〔2019〕37 号） 耗材提升核心竞争力，推动形成高值医用耗材质量可靠、
流通快捷、价格合理、使用规范的治理格局，促进行业健
康有序发展、人民群众医疗费用负担进一步减轻；鼓励带
量采购等。
推进药品和医疗器械提质创新，将拥有产品核心技术发明
多部门联合印发《促进健康产业高 专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请列入特
2019 年
质 量 发 展 行 动 纲 要 （ 2019-2022 殊审评审 10 批范围，予以优先办理；修订医疗器械标准，
8月
年）》（发改社会〔2019〕1427 号） 提高医疗器械国际标准的采标率；继续推进高性能医疗器
械创新产品应用示范，加大推广力度。
规范和加强医用耗材医保准入和支付管理，深化治理高值
医用耗材改革，提高医保基金的使用效益，提升基本医疗
国家医疗保障局《基本医疗保险医 保险医用耗材保障水平，维护人民群众的健康权益；立足
2020 年
用耗材管理暂行办法（征求意见 医用耗材全生命周期成本，突出临床价值，在强化安全性、
6月
稿）》 有效性及经济性评估的基础上，按照基本医疗保险的功能
定位，逐步明确医保支付标准，配套出台有利于价值型高
值耗材的医保支付政策。
《中共中央关于制定国民经济和
社会发展第十四个五年规划和二
深化医药卫生体制改革，加快建设分级诊疗体系，加强公
2020 年 〇三五年远景目标的建议》
立医院建设和管理考核，推进国家组织药品和耗材集中采
10 月 （2020 年 10 月 29 日中国共产党第
购使用改革，发展高端医疗设备。
十九届中央委员会第五次全体会
议通过）
将医疗器械创新纳入发展重点，对创新医疗器械予以优先
审评审批，支持创新医疗器械临床推广和使用；要求有关
部门要贯彻实施国家医疗器械产业规划和引导政策，完善
2021 年 《医疗器械监督管理条例》（中华 医疗器械创新体系，支持医疗器械的基础研究和应用研究，
2月 人民共和国国务院令第 739 号） 促进医疗器械新技术的推广和应用，在科技立项、融资、
信贷、招标采购、医疗保险等方面予以支持；支持企业设
立或者联合组建研制机构，鼓励企业与高等学校、科研院
所、医疗机构等合作开展医疗器械的研究与创新。
进一步健全药品和医疗器械优先审批政策，鼓励新药境内
外同步研发申报。全面实施药品上市许可持有人制度，优
2021 年 化许可持有人变更程序和要求。加快推进医疗器械注册人
《“十四五”生物经济发展规划》
12 月 制度，完善委托生产管理，优化创新资源配置。优化疫苗、
新药、创新医疗器械审评流程，完善审评决策机制，探索
真实世界数据在审评审批中的应用。
把强化关键核心技术攻关、推动创新产品研发、提高产业
化技术水平和推动创新药和高端医疗器械产业化与应用、
加快新产品产业化进程、促进创新产品推广应用作为重点
任务之一。重点发展新型医学影像、体外诊断、疾病康复、
肿瘤放疗、应急救治、生命支持、可穿戴监测、中医诊疗
2022 年
《“十四五”医药工业发展规划》 等领域的医疗器械，疾病筛查、精准用药所需的各类分子
2月
诊断产品，支架瓣膜、心室辅助装置、颅骨材料、神经刺
激器、人工关节和脊柱、运动医学软组织固定系统、人工
晶体等高端植入介入产品；重组胶原蛋白类、可降解材料、
组织器官诱导再生和修复材料、新型口腔材料等生物医用
材料。加快人工智能等信息技术在医疗装备领域应用。
壮大升级工业品牌。大力实施制造业“增品种、提品质、
创品牌”行动，形成有影响力的“中国制造”卓著品牌，
培育一批先进制造业集群品牌。引导装备制造业加快提质
《国家发展改革委等部门关于新
2022 年 升级，推动产品供给向“产品+服务”转型，在轨道交通、
时代推 进品 牌建 设的 指导 意见 》
7月 电力、船舶及海洋工程、工程机械、医疗器械、特种设备
（发改产业〔2022〕1183 号）
等装备领域，培育一批科研开发与技术创新能力强、质量
管理优秀的系统集成方案领军品牌和智能制造、服务型制
造标杆品牌。
生物医用材料研发。开展新型骨关节运动系统外科植入材
料、心脑血管疾病诊疗新型生物材料、结缔组织修复新型
2022 年 《“十四五”卫生与健康科技创新 植入材料、个性化精准治疗 3D 打印材料等研究，重点突
11 月 专项规划》 破骨/软骨一体化再生修复材料、心脑血管修复材料、可再
生汗腺人工皮肤、长效维持再生的人工角膜、口腔抗菌材
料、智能敷料等重大产品。
动物源性植介入医疗器械始终为政策重点支持的领域，国家鼓励行业技术创新和自主化，有
利于创新型企业的快速发展。
（2）介入治疗正快速发展
相较传统外科手术，经导管介入治疗以创伤小、恢复快的显著优势在诸多治疗领域发挥越来
越重要的作用。从发达国家瓣膜病治疗看，瓣膜病的介入治疗从只针对不能承受外科换瓣手术的
高龄高危主动脉瓣狭窄患者，逐渐扩展到涵盖中低危患者，并且使用量逐年增长，发展迅速。由
于国内风湿性心脏瓣膜病患者多，且患者年龄多为 65 岁以下，60%以上的患者为多瓣膜病变，目
前成熟的介入主动脉瓣产品难以单独满足治疗需求，预计较长时间内仍以外科手术换瓣为主，并
逐渐过渡到外科手术和介入治疗并存的局面。随着介入主动脉瓣日益成熟和介入二尖瓣、介入三
尖瓣等创新产品的研发取得突破，行业有望全面迎来心脏瓣膜介入治疗的时代。
（3）带量集采政策极大地促进了产品创新
随着人口老龄化和医保支付压力的增加，提高医保基金的使用效率是必然趋势。对于治疗目
的、治疗功效和产品质量相当的产品来说，集采是必然趋势，以节省医保支出。与此同时，国家
采取各种措施鼓励产品创新，创新产品预计将获得更好的医保支付支持，且对于创新产品来说，
若带量集采则有利于迅速实现销售放量。在此趋势下，行业企业的快速模仿策略将难以为继，只
有真正依据患者的需求进行产品创新的企业才能获得稳定的生存与发展空间。
（4）专业化直销服务能力越来越重要
创新产品的市场推广和销售需要强大的专业支持，传统经销商的服务可能难以满足新形势下
的专业支持需求。特别是，随着带量集采、地区统一招标谈判等政策的实施，未来市场准入的环
境也将发生较大变化，将从倚重渠道实现产品进院逐渐转向企业通过专业、高效的产品价值传递
获得市场准入，传统经销商的服务逐渐由企业专业化直销服务或专业的第三方服务取代。
随着经济发展、生活水平提升、人口老龄化和医疗水平的进步，动物源性植介入医疗器械面
向的临床需求持续增加，在瓣膜病治疗、外科软组织修复治疗等领域，新技术、新产品进一步扩
大了行业发展空间，微创介入治疗应用范围扩大，正逐渐影响传统外科手术治疗的主导地位，发
挥越来越重要的作用。在高质量发展目标以及医保支付压力加大的环境下，国家鼓励行业技术创
新和自主化，行业政策有利于创新型企业的快速发展，快速模仿策略将难以为继，只有真正依据
患者的需求进行产品创新的企业才能获得稳定的生存与发展空间。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2022年 2021年 2020年
增减(%)
总资产 1,179,660,158.66 1,030,955,850.61 14.42 871,435,092.75
归属于上市公司 1,101,501,079.28 989,510,316.64 11.32 837,197,093.66
股东的净资产
营业收入 295,166,719.72 251,817,558.68 17.21 181,917,903.34
归属于上市公司 95,138,505.71 51,198,204.92 85.82 56,525,365.98
股东的净利润
归属于上市公司 78,986,978.85 35,713,808.72 121.17 41,038,904.67
股东的扣除非经
常性损益的净利
润
经营活动产生的 128,847,319.36 76,494,974.37 68.44 50,764,073.77
现金流量净额
加权平均净资产 9.18 5.65 增加3.53个百分 7.08
收益率（%） 点
基本每股收益（ 0.70 0.38 84.21 0.42
元／股）
稀释每股收益（ 0.70 0.38 84.21 0.42
元／股）
研发投入占营业 18.68 23.39 减少4.71个百分 15.81
收入的比例（%） 点
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 66,005,581.98 74,929,847.51 79,804,664.33 74,426,625.90
归属于上市公司股 13,606,919.59 23,691,771.32 22,554,571.71 35,285,243.09
东的净利润
归属于上市公司股 10,901,795.62 20,688,717.79 18,503,973.23 28,892,492.21
东的扣除非经常性
损益后的净利润
经营活动产生的现 23,085,270.23 42,907,029.96 28,715,365.56 34,139,653.61
金流量净额
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 3,126
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数(户) 2,764
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先股股 0
东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） 0
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股份的 0
股东总数（户）
前十名股东持股情况
包 含
质押、标记或
持有 转 融
冻结情况
有限 通 借
股东名称 报告期内 期末持股 比例 售条 出 股 股东
（全称） 增减 数量 (%) 件股 份 的 性质
股份
份数 限 售 数量
状态
量 股 份
数 量
金磊 24,050,092 83,972,092 61.89 0 0 0 境 内
无 自 然
人
北京佰奥企业 管理 2,400,000 8,400,000 6.19 0 0 0 境 内
中心（有限合伙） 非 国
无
有 法
人
北京佰奥辅仁 医疗 2,400,000 8,400,000 6.19 0 0 0 境 内
投资管理中心（有限 非 国
无
合伙） 有 法
人
中国工商银行 股份 800,341 2,801,194 2.06 0 0 0 境 内
有限公司－中 欧价 非 国
无
值智选回报混 合型 有 法
证券投资基金 人
上海勤远私募 基金 480,000 1,680,000 1.24 0 0 0 境 内
管理中心（有 限合 非 国
无
伙）－勤远嘉裕私募 有 法
证券投资基金 人
中国工商银行 股份 630,110 1,649,934 1.22 0 0 0 境 内
有限公司－中 欧丰 非 国
泓沪港深灵活 配置 无 有 法
混合型证券投 资基 人
金
上海勤远私募 基金 490,000 1,270,000 0.94 0 0 0 境 内
管理中心（有 限合 非 国
伙）－勤远动态平衡 无 有 法
1 号私募证券投资基 人
金
华夏人寿保险 股份 未知 966,122 0.71 0 0 0 境 内
有限公司－自 有资 非 国
无
金 有 法
人
中国工商银行 股份 未知 817,183 0.60 0 0 0 境 内
有限公司－富 国天 非 国
无
惠精选成长混 合型 有 法
证券投资基金（LOF） 人
上海勤远私募 基金 220,000 770,000 0.57 0 0 0 境 内
管理中心（有 限合 非 国
伙）－勤远动态平衡 无 有 法
6 号私募证券投资基 人
金
上述股东关联关系或一致行动的说明 公司前十名股东中，金磊先生与其控制的北
京佰奥企业管理中心（有限合伙）、北京佰奥
辅仁医疗投资管理中心（有限合伙）存在关
联关系，公司未知上述其他股东之间是否存
在关联关系。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
具体详见 2022 年年度报告第三节管理层讨论与分析之“一、经营情况讨论与分析”。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用