公司代码：688221 公司简称：前沿生物
前沿生物药业（南京）股份有限公司
2022 年年度报告摘要
第一节 重要提示
1 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规
划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。
2 重大风险提示
公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告
“第三节 管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者注意投资风险，审慎作出投资决
定。
3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、
完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
4 公司全体董事出席董事会会议。
5 中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。
6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利
√是 □否
公司是一家研发驱动型的生物医药公司，具有研发周期长、投入大、风险高的行业特点。公
司聚焦抗病毒领域及慢病领域的新药研发，在抗 HIV 创新药赛道具有国际竞争力。本报告期，自
主研发的核心产品艾可宁持续推进商业化进程，2022 年度实现营业收入 8,474.04 万元，同比增加
109.22%；为丰富产品管线，同步推进多个在研产品的临床开发工作，2022 年度投入研发费用
27,432.68，同比增长 59.39%，公司 2022 年度尚未实现盈利。
本报告期，公司已上市产品销售收入呈持续增长趋势，在研新药临床研究稳步推进，公司核
心技术团队稳定，且不断有新的人才加入公司，公司的持续经营能力将不断提升。
7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
公司2022年度利润分配预案为：不派发现金红利，不送红股，不以资本公积转增股本。以上
利润分配预案已经公司第三届董事会第七次会议审议通过，尚需公司股东大会审议通过。
8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
□适用 √不适用
第二节 公司基本情况
1 公司简介
公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称
及板块
上海证券交易所
A股 前沿生物 688221 不适用
科创板
公司存托凭证简况
□适用 √不适用
联系人和联系方式
联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表
姓名 高千雅 鲍丽娜
南京市江宁区东山街道绿地之窗 南京市江宁区东山街道绿地之窗
办公地址
E-2栋11层 E-2栋11层
电话 025-69648375 025-69648375
电子信箱 invest@frontierbiotech.com invest@frontierbiotech.com
2 报告期公司主要业务简介
2.1. 主要业务、主要产品或服务情况
自成立以来，公司坚守“以患者为中心，创新解决方案，促进人类健康”的核心价值观，针
对未被满足的临床需求，在全球范围内研究、开发安全有效、具有重大临床价值和全球竞争力的
新型药物。
公司产品及研发管线图：
临床研究阶段
疾病领 产品名
适应症 临床 区域
域 称 IND 上市
前研 Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期 上市
申请 申报
究
用于治疗经其他多种抗逆
转录病毒治疗仍有 HIV-1
艾可宁 中国
病毒复制的 HIV-1 感染患
抗 HIV
者
病毒药
国 际
物
HIV 多重耐药 多 中
FB1002
心
HIV 维持治疗 美国
HIV 免疫疗法 中国
FB2001 国 际
注射剂 治疗新冠病毒住院患者 多 中
抗新冠
型 心
病毒药
FB2001 治疗轻型、普通型新型冠
物
雾化吸 状病毒（SARS-CoV-2）感染 中国
入剂型 患者
疼痛治
FB3001 肌肉骨骼关节疼痛治疗 中国
疗
降血脂
FB6001 治疗高脂血症 中国
药物
开发阶段
疾病领域 产品名称 区域
小试开发 中试放大 工艺验证 注册申报 上市
治疗骨质疏
FB4001 美国
松药物
1. 已上市产品：艾可宁
艾可宁，公司自主研发的国家1.1类新药，全球首个获批的长效HIV融合抑制剂，2018年获得
国家药监局颁发的新药证书；2020年作为独家专利产品通过谈判方式被纳入《国家基本医疗保险、
工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》；2021年艾可宁被《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》列为
推荐用药，推荐用于治疗和预防HIV；2023年，艾可宁在维持原支付标准、原限定支付范围不变的
基础上,续约进入《国家医保目录（2022年）》；2023年顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心
技术审评和食品药品审核查验中心临床核查，艾可宁由附条件批准上市成功转为常规批准上市。
1）艾可宁的技术特点及产品优势
广谱，艾可宁是长效融合抑制剂，作用于HIV病毒感染的第一环节，能有效阻断病毒进入人体
免疫细胞。艾可宁与靶点HIV膜蛋白GP41结合，抑制病毒膜与人体CD4+T细胞膜融合，从而阻止HIV-1
病毒进入细胞。GP41存在于所有HIV-1病毒，艾可宁对主要流行HIV病毒包括耐药病毒均有效。
长效且起效快，通过静脉注射方式，在患者体内起效迅速。艾可宁每周给药一次，在人体内
具有11至12天的长半衰期，大幅长于一般多肽药物2-3小时的体内半衰期。
高安全性、强有效性，艾可宁为多肽类药物，在体内经水解变成氨基酸和水，不经过肝脏代
谢，安全性高。
药物相互作用小，艾可宁代谢路径独特，通过蛋白水解酶代谢，减少与其他同时使用、治疗
重症（细菌感染、真菌感染、肿瘤等）的各种药物的相互作用。艾可宁与其他药物相互作用少，
于2019年11月被收录于利物浦药物相互作用数据库。
2）艾可宁的竞争优势及目标人群
艾可宁作为长效注射药物在临床应用中具有一定的不可替代性，为经治患者提供高效安全的
新型药物组合，是对现有传统口服药物的补充和提升。公司依据艾可宁的产品特点，成功开发了
静脉滴注和静脉推注两个给药方式，并制定了差异化的商业化市场区域及目标推广人群。
住院及重症患者，艾可宁具有一定临床不可替代性。如手术或住院治疗期间禁食禁水，无法
口服药物，以及需要同时治疗多种并发症（包括细菌感染、真菌感染、肿瘤等）时各种药物相互
作用的禁忌等，艾可宁的注射给药方式解决了患者的上述治疗难题。此外，住院及重症患者本身
需要在医院内住院接受治疗，艾可宁每周一次注射给药的方式，提升了用药依从性及便利性，更
易被医患所接受。
肝肾功能异常患者，艾可宁是一个多肽药物，在体内经水解变成氨基酸和水，不经过肝脏代
谢，患者用药肝肾代谢负担得以减轻。艾可宁为基础的抗HIV病毒治疗方案，采用简化方案，即以
艾可宁为基础，仅需搭配一个其他抗逆转录病毒药物使用，患者能够得到快速持久的病毒抑制，
且与传统鸡尾酒疗法对比，大幅降低了患者的用药负担。
耐药患者，艾可宁具有高效广谱的抗HIV-1病毒活性，对主要流行HIV-1病毒、包括耐药病毒均
有效。根据《艾滋病抗病毒治疗换药策略专家共识》，12个换药方案中7个方案推荐使用艾可宁。
为扩大对目标患者群体的覆盖，公司持续深化渠道建设工作，截至2022年末，公司已经覆盖
250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房。
2. 抗新冠病毒在研新药FB2001
FB2001，公司与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所共同开发的抗新型
冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂FB2001（通用名：Bofutrelvir），公司拥有FB2001在全球范围内的临床开
发、生产及商业化权利。
截至本报告披露日，正在积极加速推进注射用FB2001拟治疗新冠病毒感染住院患者的II/III期
临床试验和雾化吸入用FB2001拟治疗轻型、普通型新冠病毒感染患者的II/III期临床试验。
1）3CL蛋白酶抑制剂，具有高效、广谱的抗病毒活性
3CL蛋白酶抑制剂通过与3CL蛋白酶结合，使其无法再正常结合底物，从而抑制病毒复制，3CL
蛋白酶序列高度保守，体外试验数据显示，FB2001对主要流行的SARS-CoV-2变异病毒株Alpha、Beta、
Delta、OmicronB.1.1.529及Omicron BA.2和Omicron BA.5均具有高效广谱抑制活性。
2）无需联合药代动力学增强剂，药物安全性好、耐受性好
注射用FB2001、雾化吸入用FB2001在中国和美国的I期临床已完成，临床试验数据显示，单药
给药后在人体中的药物浓度均已达到预测的有效剂量，可降低因使用药代动力学增强剂（利托纳
韦）出现的潜在药物相互作用风险，具有良好的临床安全性和耐受性；雾化吸入用FB2001在呼吸
道局部药物浓度高，无剂量限制性毒性（DLT），安全性好。
3）两种剂型，拟覆盖不同患者群体
注射剂型通过静脉给药，起效迅速，预期可避免口服药可能引起的肠胃道刺激和生物利用度
问题，部分住院患者存在吞咽的问题，无法吞服口服药，采取注射给药更方便，更适用于住院患
者。患者群体主要包括高龄、患有基础疾病、低免疫力及未接种疫苗的高风险人群，该类群体基
数大，感染新冠病毒后，面临的风险高于青壮年群体，并且大多都有进行相关疾病的药物治疗,
对药物的安全性要求更高。
雾化吸入可直接将药物递送至上呼吸道和肺部，药物直接作用于靶器官，在局部实现高药物
浓度；同时，雾化吸入采用局部给药方式，系统暴露量较小，预期药物所致的全身毒副作用小，
药物相互作用更少。
3. 抗HIV病毒在研产品FB1002（长效、注射抗HIV两药组合）
FB1002，由艾可宁联合3BNC117抗体组成的两药组合，为长效、注射、双靶点融合抑制剂，
拟每2周-4周给药一次，是一款聚焦全球市场的抗HIV在研新药，旨在替代现有口服疗法，拟探索“多
重耐药、维持疗法、免疫治疗和预防”多种适应症。
本报告期，维持疗法适应症，Ⅱ期在受试者全部入组的基础上，公司完成患者的治疗与随访
工作，并启动了临床数据整理分析的准备工作；截至报告期末，多重耐药适应症及免疫疗法，处
于Ⅱ期受试者入组阶段。
维持治疗适应症，针对HIV病毒得到有效控制的HIV感染者的维持治疗，拟每2周-4周用药一次，
替代需每日服用的口服药。艾可宁和3BNC117都具有较长的体内半衰期，其作用靶点分别为HIV膜
蛋白GP41和GP120，通过静脉注射方式给药。
多重耐药适应症，针对为出现多重耐药性、缺乏活性药物选择的艾滋病患者提供有效的抢救
性新药。FB1002抗HIV作用机制与目前治疗艾滋病主要药物的机制都不同，实验室检测FB1002对多
种耐药病毒有效。
免疫疗法适应症，通过激活免疫系统清除被HIV病毒感染的细胞（即病毒库），提高针对HIV
病毒的自身免疫反应，使患者在一定期间内不使用任何药物而病毒复制得到有效控制，探索功能
性治愈。3BNC117可以介导针对HIV病毒和被感染细胞的免疫应答，艾可宁可以帮助患者获得稳定
的病毒学抑制并有助于免疫功能重建。
4. 治疗肌肉骨骼关节疼痛在研产品FB3001
FB3001，新型透皮镇痛贴片在研产品，是采用新型专利制剂而研制的外用消炎镇痛透皮贴片，
拟用于治疗肌肉、骨骼及关节疼痛。国内外用镇痛贴膏、贴剂大多缺乏临床试验数据证实其安全
性和有效性，FB3001在美国II期临床试验数据显示能够更有效地缓解腰背痛患者的疼痛，达到有统
计意义的治疗终点指标，其疗效、安全性得到了一定的验证。
本报告期，公司根据《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则》，与药审中心召开了多轮
沟通交流会，双方对FB3001后续临床开发计划达成共识，药审中心认可本品的临床优势和前期研
究结果，同意公司开展Ⅱ/Ⅲ期无缝设计的临床研究，公司正在积极筹备临床研究启动的前期工作。
5. 治疗性长效降血脂在研产品FB6001
FB6001，一款治疗性长效降血脂多肽疫苗，是全球首个针对 PCSK9 靶点的多肽免疫疗法。拟
用于治疗原发性高脂血症，包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH 和 HoFH）患者；混合性血脂
异常；以及动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防。多肽免疫疗法有望实现 3-6 月给
药一次且成本较低，与现有的抗体疗法（每 2 周注射一次）相比具有相当优势，满足患者长效降
血脂的用药需求。
Affiris 公司在欧洲已经完成了 FB6001 的一期临床试验，数据显示 FB6001 安全性良好，且能
够显著降低低密度脂蛋白（LDL-C）。
截至本报告期末，FB6001 处于临床前研究阶段。
6. 治疗骨质疏松产品FB4001
FB4001 为特立帕肽注射液仿制药，通过预填充注射笔给药。特立帕肽是一种人甲状旁腺激素
重组多肽衍生物，生理学作用包括直接作用于成骨细胞刺激骨骼形成、改善骨密度与质量，间接
增加肠道钙的吸收，增加肾小管钙的重吸收和增强磷酸盐在肾脏的排泄。特立帕肽注射液用于治
疗具有高骨折风险的绝经后妇女及男性骨质疏松症患者，也可用于具有高骨折风险的糖皮质激素
相关的骨质疏松症患者。
截至本报告披露日，FB4001 已经在美国提交 ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请）
注册申请并获《受理通知书》。报告期内，公司向美国 FDA 提出 FB4001 的 CGT 认定申请并获批，
CGT 是全新的、唯一针对仿制药开通的特殊通道，旨在鼓励竞争不充分的仿制药的申报，获得 CGT
认定可享有加速仿制药批准，180 天的市场独占期等优惠政策，对推进仿制药上市进程具有重大
意义。
目前，全球约有超 2 亿骨质疏松症患者。根据国际骨质疏松症基金会最近的统计，在全球范
围内，50 岁以上人口有三分之一的女性和五分之一的男性会在其一生中经历骨质疏松性骨折。根
据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，从 2017 年到 2018 年，8.4%的 50-64 岁成年人和 17.7%
的 65 岁及以上成年人患有骨质疏松症，骨质疏松症患者约 1000 万人；39.3%的 50-64 岁成年人和
47.5%的 65 岁及以上成年人，合计约 4300 万人存在骨质疏松症之前的低骨量。2018 年，国家卫
生健康委发布中国骨质疏松症流行病学调查结果，通过对我国 11 个省（市）44 个县（区）2 万余
人进行流行病调查发现，50 岁以上人群骨质疏松症患病率为 19.2%，65 岁以上人群骨质疏松症患
病率达到 32.0%，65 岁以上女性的骨质疏松症患病率更是高达 51.6%。根据最新人口普查数据显
示，我国 65 岁及以上人口约 19,064 万人，人口占比约 13.5%。人口老龄化快速进展，中老年群体
骨质疏松症高发，预计治疗骨质疏松类的药物依旧存在较大的市场潜力。
抗骨质疏松症药物按作用机制可分为骨吸收抑制剂（双膦酸盐、RANKL）、骨形成促进剂（PTH）、
其他机制及中药，特立帕肽是唯一经 FDA 批准用于治疗骨质疏松症、刺激新骨形成的药物，临床
定位差异性较强，具有一定的临床刚性需求。
2.2. 主要经营模式
① 研发模式
目前公司研发模式以自主研发为主，通过自主研发打造公司核心产品，同时辅以授权引进具
有临床差异化和风险可控的药物，丰富研发管线，最终实现新药上市销售给公司注入持续的内生
发展能力。
自主研发模式下，即研发工作完整覆盖新药研发的全流程。公司自主完成新药项目选题、候
选药物的制备及筛选、临床前研究、临床开发路径及药事法规路径的确定、临床试验方案设计、
药物监管部门申请与审批、临床试验的开展及数据分析、生产工艺及质量控制、向药物监管部门
申报上市许可的全过程。
授权引进模式，即从其他新药研发机构和企业通过授权或转让引进其在研新药，由公司开展
后续临床试验与新药注册申请所有工作，最终实现上市销售。
② 销售模式
公司的采用经销商模式及直销模式进行销售。
经销商模式：公司进行专业学术推广，由拥有相应资质的医药流通商业公司（“经销商”）
提供物流体系，将药品在授权区域内调拨、配送至医院或药店。该销售模式为行业通行模式。艾
可宁的海外销售主要聚焦发展中国家，公司组建了海外业务部，通过与具备资质的当地或区域合
作伙伴一起，开展药品注册、分销以及专业学术推广。
直销模式：公司的直销模式包括 DTP 药房模式及直接向医院销售模式。DTP 药房模式即为
Direct to Patient，即直供患者模式，患者凭借处方进行购买。直接向医院销售模式，即公司直
接与定点治疗医院签署《购销协议》。由公司通过指定有药品冷链运输资质的物流承运企业将药品
配送至 DTP 药房、医院，以满足患者的用药需求。
③ 采购模式
公司通过科学管理制度的构建和先进技术的运用确保采购质量与效率。公司根据 GMP 管理规
范与内部控制规范建立了《新供应商引进管理制度》《标准采购订单管理制度》《原材料验收入库
管理制度》等制度性文件，公司采购部按照要求采购主要物料、辅料、包装材料、研发材料等，
以保证公司的各类采购活动有序进行。
④ 生产模式
报告期内，本公司采用自建生产基地生产及聘请符合资格的委托合同生产企业进行生产两种
生产模式。
自建生产基地模式，公司主要产品艾可宁的生产基地位于南京乾德路生产基地，该生产基地
已经通过了 GMP 认证及环评审查，并严格按照 GMP 要求与药品质量标准进行生产。本报告期内，
公司位于南京江宁和四川金堂生产基地的生产线获得药品生产许可，可为公司已上市产品的商业
化、抗病毒及多肽类在研产品的临床提供产能支持。本报告期，公司按照《质量管理体系管理规
程》《安全生产教育制度》《化学品管理规程》《内部环保制度》等制度对公司生产流程进行规范运
行。
委托生产模式，公司对受托方进行全面的审计与评估，确认受托方具有完成受托工作的能力，
并能保证符合 GMP 的要求，遴选 CMO 公司。选定候选 CMO 公司后，公司进行技术转移及现场技术
指导与监督，确保生产过程符合生产工艺的要求，CMO 公司按照协议约定完成合格产品的制造。
2.3. 所处行业情况
2.3.1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
艾滋病领域
1）艾滋病疾病特点及治疗方案
艾滋病，又名获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的恶性传染病。
HIV 主要侵犯人体的免疫系统，包括 CD4+T 淋巴细胞、单核巨噬细胞和树突状细胞等，主要表现
为 CD4+T 淋巴细胞数量不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会性感染和肿瘤
的发生；此外，HIV 感染也会导致心血管疾病（CVD）、骨病、肾病和肝功能不全等疾病的发病风
险增加。
HIV 感染逐渐发展成为一种药物可控的慢性疾病，通过长期、有效的抗病毒治疗，阻断 HIV
复制，可以将感染者体内 HIV 病毒载量控制在检测不到的水平。目前，临床上通常采用高效抗逆
转录病毒治疗，是指使用多种抗病毒药物进行联合治疗，从而避免单一用药产生耐药性导致治疗
失败。全球范围内上市抗 HIV 药物已有 40 余款，100 多种制剂，涵盖 6 大类药物作用机制。
伴随 HIV 感染者存活时间的延长及新感染者的增加，抗病毒治疗方案愈发复杂，对抗病毒药
物的疗效、安全性、用药便利性及依从性提出了更高的要求，安全性好、强效、长效注射类抗 HIV
药物已经成为 HIV 感染治疗新药研发的发展趋势。
2）全球艾滋病药物市场规模
（1）全球 HIV 感染者持续增加，新发及相关死亡仍不容小觑
根据 UNAIDS 数据，全球现存 HIV 感染者约 3,840 万人；2020 年和 2021 年，全球每年新增约
150 万的 HIV 感染者。在全球 3,840 万感染者中，约 2,870 万人接受了抗逆转病毒治疗，有 1000
万人仍然没有获得救命的抗逆转录病毒药物；2020 年和 2021 年，全球死于与艾滋病相关的疾病
人数分别为 68 万人和 65 万人。
2022 年 7 月，联合国艾滋病规划署发布《2022 全球艾滋病防治进展报告：危急关头》，数据
表明，在新冠流行和其他全球危机的共同影响下，艾滋病大流行的应对进展在过去两年停滞不前，
资源不断减少，导致数百万人的生命面临威胁。
尽管拥有有效的治疗方法，以及机会性感染的预防、检测和治疗工具，过去两年的新冠流行
和其他全球危机期间，抗击艾滋病毒大流行的资源减少，防治工作进展步履蹒跚，艾滋病防控工
作由 2020 年底实现 90-90-90 的目标转入到 2025 年底实现 95-95-95-95 的目标。
（2）新药市场需求持续增加，长效、注射用抗 HIV 药物是研发主流方向
近年来新获批的疗效好、安全性高的创新型艾滋病毒治疗药物占据了全球 HIV 药物市场大部
分份额。2022 年，全球抗 HIV 药物销售排名前五的产品，单品销售金额均超过 10 亿美元，分别
为 Biktary（必妥维）104 亿美元、Genvoya（捷夫康）24 亿美元、Descovy（达可挥）19 亿美元、
Triumeq（绥美凯）18 亿美元，Tvicay（特威凯）14 亿美元。
此外，近年来国际巨头制药公司在抗 HIV 药物的产品布局，除不断推出创新型口服药以外，
更注重长效、注射类、配方完整的抗 HIV 药物研发，以期通过长效注射药物来改变患者每日服药
的用药习惯，降低用药频次且保持长期疗效、从而提高患者的用药依从性。目前，全球范围内已
获批上市的长效、注射类药物，包括 ViiV Healthcare 研发的两药组合 Cabenuva 以及吉利德研发的
单药 Lenacapavir，未来抗 HIV 药物的长效性仍是新药研发的主流方向。
（3）全球抗 HIV 药物市场规模超 400 亿美元，创新型疗法将助力药物市场增长
根据弗若斯特沙利文报告，全球抗 HIV 药物市场规模 2017 年为 325 亿美元，至 2021 年为 380
亿美元，复合年增长率为 4.0%。预计 2025 年将达到 479 亿美元，2030 年将达到 575 亿美元，2021
年至 2025 年的复合年增长率为 6.0%，2025 年至 2030 年的复合年增长率为 3.7%。
全球 HIV 感染者人数的增加、抗病毒创新疗法的上市，以及全球各国对艾滋病防治工作的重
视，将共同拉动抗 HIV 药物市场规模的持续增长。
3）中国艾滋病药物市场规模
（1）国内现存艾滋病毒感染者基数大，且新发感染者每年不断被发现
艾滋病是我国重大传染病之一， 目前，国内现存 HIV 感染者超过 100 万例，2020 年和 2021
年，全国每年新报告 HIV 感染者超过 10 万例。根据《中国艾滋病流行病学研究新进展》数据，2021
年，中国有 78.7％的 HIV 感染者被检测发现、92.9％被检测发现的 HIV 感染者接受了抗逆转录
病毒治疗，以及 96.1％接受 ART 的 HIV 感染者病毒成功抑制。
2022 年 12 月 1 日，全国多地疾控公布了艾滋病防治工作进展，从发布数据来看，艾滋病流
行波及范围广、地区差异大，呈现如下特点：
① 感染途径中性传播占 90%以上，且同性传播占比较大，数据显示，北京、天津、山东、黑
龙江等地区新增感染病例中同性传播占比超 70%；上海、江苏新增感染病例中同性传播占比超 50%。
② 青年人和老年人发病率高，发病人群呈“两头翘”的趋势，天津、山东累计管理病例以男
性青壮年为主；河南省、浙江省工作进展中提示青年学生艾滋病防控不容忽视；江苏省，新报告
病例中 60 岁及以上人群占当年新报告数 20.53%，老年人报告病例数占比持续上升，成为江重点
防治人群；江西省，新报告艾滋病病毒感染者及病人中 50 岁及以上老年感染者占 53.70%。
③ 部分地区艾滋病毒感染者基数大且形式严峻，例如重庆，截至 2022 年 10 月，全市报告现
存活艾滋病毒感染 6.4 万例，其中 29 个区县现存活感染病例数超过 500 例，中心城区等地形势较
重。
④ 一线城市、经济发达省份艾滋病的检测、治疗、控制水平较高，例如上海，截至 2022 年，
90-90-90 的防控目标均超过 90%，2022 年 1-10 月，江苏共检测各类人群 1979 余万人次，深圳全
市 HIV 抗体筛查量为 187.1 万人份。
总体而言，经多年努力我国艾滋病防控工作取得了显著成效，HIV 感染流行情况控制在低流
行水平，但国内现存 HIV 感染者基数大，且年新发感染者，性传播已成为 HIV 主要传播途径，患
者治疗意愿及理念虽有所提升，但与联合国提出的“4 个 95 的目标”仍存在一定差距。未来，仍
需持续提升防控意识、提供更多高效安全的防治药物、提高感染者治疗率并达到有效控制，全面
遏制 HIV 的流行，对公众健康具有重大意义。
（2）用药理念显著改善，对高效、安全的抗 HIV 新药有刚性需求
目前，我国 HIV 传播途径以性传播为主，且部分地区同性性传播比例居高，相对于早期以血
液传播为主的时期，艾滋病毒感染者结构已发生改变，且近年来发病人群呈“两头翘”的趋势，即
青年人和老年人发病率高。患者结构的改变，患者生活水平及其购买力的提高，使得抗病毒治疗
的用药理念及药物支付能力得到显著改善，患者对安全、高效且给药方案便捷的抗 HIV 药物的需
求不断增加。
同时，艾滋病毒感染已成为慢病，随着患者生存时间的延长，及治疗周期的延长，抗病毒治
疗方案愈发复杂，需根据患者自身 HIV 合并情况及用药依从性，综合考虑 HIV 耐药、其他疾病治
疗的药物相互作用、安全性、副作用等问题，个体化抗病毒治疗需求日益凸显，因需要终身服药，
患者更加注重抗病毒治疗后的长期生活质量。
近年,我国医药研发企业投入大量资源用于新型抗 HIV 药物的研发及商业化,包括艾可宁在
内的新型抗 HIV 药物陆续在国内上市；跨国药企也加速布局中国艾滋病毒感染市场，多款复合口
服药在国内获准上市，为患者提供了更多的用药选择，国内抗 HIV 新药市场也愈发活跃。
（3）终端支付能力提升，我国抗 HIV 新药市场正处于高速发展阶段
近年，国家医保目录扩容，持续纳入更多抗 HIV 新药，根据《国家基本医疗保险、工伤保险
和生育保险药品目录（2022 年）》，谈判药品部分已有 8 款抗 HIV 药品，患者可以通过医保报销大
部分用药费用，减轻经济负担，大幅提升患者对药品的可负担性与可及性，从支付端促进国内抗
HIV 药物市场发展。
当前中、美两国 HIV 感染者人数均已超过百万人，美国已上市抗 HIV 治疗制剂超过 100 种，
药物规模预计 250 亿美元。我国艾滋病毒感染者基数大、患者存活及治疗周期延长，对抗 HIV 新
药具有持续的刚性需求，结合海外抗 HIV 药物市场发展的客观规律，未来，随着我国人均 GDP 的
增长，将有利于我国在艾滋病防治领域医疗费用的增加；居民平均可支配收入的增加，将有利于
提升患者对抗 HIV 新药的支付意愿，预计我国抗 HIV 新药医保及自费药物市场将迎来高速发展期。
根据 IMS Health & Quintiles 报告，预计至 2027 年，中国抗 HIV 药物市场规模将可能超过 100
亿元，呈快速增长势态。未来，医保及自费药物将主要满足患者多元化、个体化的抗病毒治疗用
药需求，成为遏制我国 HIV 新发感染及流行的关键环节之一；国家免费药物将主要保障重大传染
病防治的有效控制，满足基础用药需求。
全球新冠流行情况
截至目前，在部分国家及地区，新冠仍处于流行状态，根据世界卫生组织 2023 年 3 月 8 日最
新公布的数据，全球已累计确认病例超 7.5 亿例，累计死亡病例超 680 万例，近 7 日内全球新增
确诊病例近 100 万例。截至 3 月 11 日，美国近 7 日内新增超确诊病例超 17 万人，近 7 日内新增
住院人数超 2 万人次。
国内方面，据中国疾病预防控制中心于 2023 年 3 月 11 日最新公布数据，自 2022 年 12 月以
来，各省份报告阳性确诊人数于 2022 年年末达到峰值后呈波动下降态势；全国（不含港澳台）发
热门诊就诊人数于 2022 年 12 月 23 日达到日峰值 286.7 万人次，随后呈下降态势。截至目前，国
内部分城市仍存在散点性、散发性感染情况，2 月 24 日-3 月 9 日，发热门诊就诊人数呈波动增加
趋势，3 月 9 日当日全国发热门诊就诊人次达 48.1 万人次。
根据 Nextstrain 数据显示,奥密克戎及其变异毒株仍是全球大流行中的主要变异株。2022 年 5
月，具有高传播性的奥密克戎变异毒株 BA.4/BA.5 迅速在全球范围内蔓延，并成为目前传播速度最
快的新冠变异毒株，奥密克戎变异毒株具有传播力强、潜伏期短、发病进程快等特点，导致在全
球多国反复形成流行峰，短期内对当地的医疗系统造成较大的负担。
截至目前，海外已有 3 款抗新冠病毒小分子口服药获批，包括辉瑞的 Paxlovid、默沙东的
Molnupiravir 和盐野义的 Ensitrelvir。国内方面，已有 3 款国产抗病毒小分子口服药物获批，包括
捷倍安、先诺欣及民得维。
从历史数据来看，新型冠状病毒处于持续进化和变异的状态，新冠病毒可能会在地球上与人
类长期共存，奥密克戎变异毒株的变异具有不确定性，未来可能呈现散发性、区域性流行态势，
在此情况下，基于我国较大的人口基数和较大体量的脆弱群体，实现新冠特效药物的自主可控仍
然具有较大意义。
2.3.2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
公司是国内抗 HIV 创新药领军企业，在抗 HIV 创新药研发细分领域具备国际竞争力，具有丰
富的创新药物研发和注册申报经验，并取得了显著的研发成果。报告期内，公司获评“江苏省专
精特新中小企业”、“年度中国小分子药物企业创新力 TOP30 企业”，公司的持续创新力得到政府
及医药界的肯定。
核心产品艾可宁在《中国艾滋病诊疗指南 2021 版》再次被列入推荐用药方案，推荐用于抗
HIV 病毒治疗简化方案、合并丙肝治疗、合并结核治疗、治疗失败、艾滋病相关肿瘤及暴露后预
防等抗 HIV 的多个细分领域。2023 年 1 月，艾可宁成功续约进入《国家医保目录（2022 年）》，并
维持原支付标准、原限定支付范围不变，体现了国家对艾可宁临床价值的高度肯定，以及对艾可
宁的创新性、患者的获益性等方面的认可。2023 年 2 月，艾可宁的核心发明专利 ZL03816434.5 HIV
感染的肽衍生物融合抑制剂获得首届江苏省专利奖-优秀奖，艾可宁的专利质量、技术先进性、专
利运用保护措施和成效、经济效益、社会效益及发展前景得到验证。
公司在研新药 FB2001，抗新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制剂，具有高效、广谱的抗病毒活性。同步
开发雾化吸入剂型及注射用剂型，拟覆盖轻型、普通型新冠病毒感染患者及新冠病毒感染住院患
者。报告期内，FB2001 在“2022 年度江苏省工业和信息化产业转型升级专项资金关键核心技术（装
备）攻关项目”中获立项批准。
2.3.3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
近年来，全球抗 HIV 病毒药物的发展方向主要围绕抗 HIV 病毒药物的长效性、简化治疗方
案、艾滋病免疫疗法等展开研究。
HIV 感染已经从致死性疾病逐步转变为可防可控的慢性传染病，通过坚持每日服用多种不同
作用机制的药物，有效抑制 HIV 病毒的复制，长效注射药物将改变患者每日服药的用药习惯，降
低用药频次且保持长期疗效、提高患者的用药依从性，抗 HIV 病毒药物的长效性是未来行业发展
的重点发展方向之一。
其次，随着抗病毒治疗药物的发展，更多疗效强、耐药屏障高、安全性好的药物获批上市，
可供感染者选择，近年来“简化治疗”等创新治疗方式的不断涌现，基于科学组合和临床研究实
践，在保证抗病毒方案疗效的基础上，通过简化用药方案，降低用药负担，提升治疗安全性和患
者依从性，降低药物不良事件发生风险，实现疾病简化管理，从而提高感染者生活质量。
截至目前，艾滋病依旧无法治愈，通过广谱中和抗体实施免疫疗法，诱导或激活人体免疫系
统的特异性识别 HIV 病毒，以及被病毒感染的细胞，抑制 HIV 病毒复制，加速清除 HIV 病毒及
病毒库，使患者在一定期间内不使用任何药物而免遭病毒伤害，从而实现艾滋病的功能性治愈。
3 公司主要会计数据和财务指标
3.1 近 3 年的主要会计数据和财务指标
单位：元 币种：人民币
本年比上年
2022年 2021年 2020年
增减(%)
总资产 2,410,859,210.09 2,532,632,487.06 -4.81 2,516,290,135.69
归属于上市公
司股东的净资 1,671,449,391.84 1,830,225,953.70 -8.68 2,143,045,644.33
产
营业收入 84,740,447.41 40,502,898.19 109.22 46,622,752.99
扣除与主营业
务无关的业务
收入和不具备
83,404,399.54 40,471,120.10 106.08 46,369,519.43
商业实质的收
入后的营业收
入
归属于上市公
司股东的净利 -356,764,082.52 -260,055,946.80 不适用 -230,730,884.52
润
归属于上市公
司股东的扣除
-398,946,253.30 -311,022,153.61 不适用 -240,213,703.92
非经常性损益
的净利润
经营活动产生
的现金流量净 -289,042,163.76 -243,069,041.18 不适用 -170,174,582.20
额
加权平均净资 减少7.94个百分
-20.96 -13.02 -28.62
产收益率（%） 点
基本每股收益
-0.98 -0.72 不适用 -0.80
（元／股）
稀释每股收益
-0.98 -0.72 不适用 -0.80
（元／股）
研发投入占营
减少101.20个百
业收入的比例 323.73 424.93 297.05
分点
（%）
3.2 报告期分季度的主要会计数据
单位：元 币种：人民币
第一季度 第二季度 第三季度 第四季度
（1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份）
营业收入 5,670,338.94 20,495,766.22 31,492,171.81 27,082,170.44
归属于上市公司股东的净利润 -59,241,597.75 -64,017,074.78 -103,250,095.53 -130,255,314.46
归属于上市公司股东的扣除非
-67,551,876.95 -79,528,508.67 -114,068,111.58 -137,797,756.10
经常性损益后的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -34,410,228.06 -70,852,023.84 -81,553,190.34 -102,226,721.52
季度数据与已披露定期报告数据差异说明
□适用 √不适用
4 股东情况
4.1 普通股股东总数、表决权恢复的优先股股东总数和持有特别表决权股份的股东总数及前 10
名股东情况
单位: 股
截至报告期末普通股股东总数(户) 14,856
年度报告披露日前上一月末的普通股股东总数
15,563
(户)
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数
0
（户）
年度报告披露日前上一月末表决权恢复的优先
0
股股东总数（户）
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数
0
（户）
年度报告披露日前上一月末持有特别表决权股
0
份的股东总数（户）
前十名股东持股情况
质押、标记
包含转融 或冻结情况
持有有限
股东名称 报告期内 期末持股 比例 通借出股 股东
售条件股
（全称） 增减 数量 (%) 份的限售 性质
份数量 股份
股份数量 数量
状态
建木藥業有限公 境外
0 70,638,750 18.86 70,638,750 70,638,750 无 0
司 法人
境外
LU RONGJIAN 0 21,743,750 5.80 21,743,750 21,743,750 无 0 自然
人
境外
WANG
0 21,059,500 5.62 21,059,500 21,059,500 无 0 自然
CHANGJIN
人
南京建木商务咨
询合伙企业（有 0 17,200,000 4.59 17,200,000 17,200,000 无 0 其他
限合伙）
境内
南京建木生物技 非国
0 13,922,500 3.72 13,922,500 13,922,500 无 0
术有限公司 有法
人
南京玉航春华企
业管理中心（有 0 9,290,000 2.48 9,290,000 9,290,000 无 0 其他
限合伙）
境内
北京鼎泽迅捷科 非国
-7,343,386 6,887,318 1.84 0 0 无 0
技有限公司 有法
人
辽宁三生生物医
药投资基金管理
合伙企业（有限
合伙）－辽宁三 0 5,915,000 1.58 5,915,000 5,915,000 无 0 其他
生医疗产业投资
基金合伙企业
（有限合伙）
境内
北京瑞丰投资管 非国
-7,343,386 5,156,614 1.38 0 0 无 0
理有限公司 有法
人
诺德基金－华泰
证券股份有限公
司－诺德基金浦 4,515,174 4,515,174 1.21 4,515,174 4,515,174 无 0 其他
江 120 号单一资
产管理计划
上述股东关联关系或一致行动的说明 建木藥業有限公司、南京建木商务咨询合伙企业
（有限合伙）、南京建木生物技术有限公司、南京
玉航春华企业管理中心（有限合伙）受公司实际
控制人 DONG XIE 控制。公司未知无限售股股东之
间是否存在关联关系或属于《上市公司上市公司
收购管理办法管理办法》中规定的一致行动人。
表决权恢复的优先股股东及持股数量的说明 不适用
存托凭证持有人情况
□适用 √不适用
截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
4.2 公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图
□适用 √不适用
4.3 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图
√适用 □不适用
4.4 报告期末公司优先股股东总数及前 10 名股东情况
□适用 √不适用
5 公司债券情况
□适用 √不适用
第三节 重要事项
1 公司应当根据重要性原则，披露报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对
公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
详情请见《公司 2022 年年度报告》“第三节管理层讨论与分析”之“一、经营情况讨论与分
析”。
2 公司年度报告披露后存在退市风险警示或终止上市情形的，应当披露导致退市风险警示或终
止上市情形的原因。
□适用 √不适用
