2024 年半年度报告
公司代码：688235 公司简称：百济神州
百济神州有限公司
2024 年半年度报告
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2024 年半年度报告
重要提示
一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
二、 重大风险提示
公司是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物，提升
药物可及性和可负担性。公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。截至 2024 年 6 月 30 日，公司累
计未弥补亏损为人民币 605.66 亿元。这主要由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、
风险高的过程，公司在药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等
多个环节持续投入。报告期内，公司研发费用为人民币 66.28 亿元，与上年同期相比增长 12.68%。
研发投入用于产品管线的临床前研究、临床试验、合作研发等。
随着公司持续进行候选药物开发及寻求监管机构批准、扩张生产及制造设施、商业化在研药
物（包括公司自主研发及获授许可的在研药物），公司存在未来继续亏损的风险，且该等亏损可
能会在近期内进一步扩大。公司未来净利润的规模部分取决于药物开发项目的数量及范围，以及
该等项目相关的各项成本和费用、产生收入的水平、与第三方合作收取相关款项的时间和金额等。
如果公司在研药物临床试验失败、未获得监管部门批准、或未能获得市场接受，则可能无法获得
盈利。如公司未来无法保证持续盈利，则可能进而影响研发、生产及商业化等各项工作，从而可
能使得公司业务规模扩张及持续运营能力受到影响。
报告期内，公司专注于创新药品的研发、生产及商业化，生产经营活动正常推进，现金流情
况良好。公司已经在研究、临床开发、商业化及生产方面建立一定的竞争优势，这些竞争优势旨
在推动公司的业务迈向未来。
公司已在本报告详细阐述在生产经营过程中可能面临的各种风险因素，敬请参阅“第三节 管
理层讨论与分析”之“五、风险因素”相关内容。
三、 公司全体董事出席董事会会议。
四、 本半年度报告未经审计。
五、 公司负责人 John V. Oyler、主管会计工作负责人 Aaron Rosenberg 及会计机构负责人（会
计主管人员）Titus Ball 声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。
六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
无
七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项
√适用 □不适用
公司治理特殊安排情况：
√本公司为红筹企业
□本公司存在协议控制架构
□本公司存在表决权差异安排
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公司系一家依据《开曼群岛公司法》设立的红筹公司，并且同时在美国纳斯达克全球精选市
场、香港联合交易所有限公司和上海证券交易所科创板上市。因此，公司治理模式与根据中国境
内法律法规及规则建立的一般境内 A 股上市公司的公司治理模式存在一定差异。
八、 前瞻性陈述的风险声明
√适用 □不适用
本报告包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。公司的前瞻性声明主要基于公司对未来
事件及趋势的当前预期及预测，公司认为此类未来事件及趋势可能会影响公司的业务、财务状况
及经营业绩。除历史信息外，本报告中的所有陈述，均属前瞻性陈述。
前瞻性陈述通常包括“旨在”、“预计”、“相信”、“可以”、“继续”、“可能”、“估
计”、“预期”、“目标”、“有意”、“或会”、“正在进行”、“计划”、“潜在”、“预知
”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“假设”等词汇或此类词汇的否定形
式。该等前瞻性陈述包括但不限于关于下列各项的陈述：公司成功商业化已获批药物及取得药物
于其他适应症及地区批准的能力；公司成功开发及商业化公司授权许可药物及候选药物以及公司
可能授权许可的任何其他药物及候选药物的能力；公司进一步开发销售及营销能力以及推出及商
业化新药物（如获批准）的能力；公司维持及扩大公司药物及候选药物（如获批准）监管批准的
能力；公司药物及候选药物（如获批准）的定价及报销；公司临床前研究及临床试验以及研发项
目的启动、时间表、进展及结果；公司推进候选药物进入并成功完成临床试验及取得监管批准的
能力；公司对临床阶段候选药物成功的依赖性；公司的计划、预期里程碑以及提交和批准监管文
件的时间或可能性；公司业务模式及有关公司业务、药物、候选药物及技术的战略计划的实施情
况；公司（或公司的许可方）能够建立和维护涵盖公司药物、候选药物及技术知识产权的保护范
围；公司在不侵害、盗用或以其他方式侵犯第三方知识产权及专有技术的情况下经营业务的能力
；与执行或保护知识产权不受侵犯、盗用或违反、产品责任及其他申索相关的成本；中国、美国
、英国、瑞士、欧盟及其他司法管辖区的监管环境与监管发展；公司就开支、收入（包括合作收
入）、资本需求及额外融资需求所作估计的准确性；战略合作及许可协议的潜在益处及公司达成
并维持战略安排的能力；公司建设和运营小分子药物、大分子生物制剂独立生产设施和临床研发
设施的能力，以支持对商业和临床供应的全球需求；公司对第三方进行药物开发、生产及其他服
务的依赖性；公司生产及供应或已生产及供应用于临床开发的候选药物及用于商业销售的药物的
能力；公司药物及候选药物（如可获批）市场准入和接受的比率和程度；公司竞争对手及行业的
发展，包括竞争疗法；公司药物及候选药物的潜在市场规模及公司服务此类市场的能力；公司有
效管理公司增长的能力；公司吸引及保留合资格员工及关键人员的能力；有关未来收入、关键里
程碑、费用、资本开支、资本需求及股份表现的陈述；公司美国存托股份、普通股和人民币股份
的未来交易价格及证券分析师报告对该等价格的影响。
该等陈述涉及风险和不确定因素，包括“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”下
所描述的内容，可能导致实际业绩和结果与所预计的情况存在重大差异。鉴于上述不确定性，广
大投资者不应过度依赖该等前瞻性陈述。
除非法律另有要求，公司不承担任何因新信息或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。
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本报告包含公司自行业刊物及第三方调研中取得的统计数据及其他行业和市场数据。尽管行
业刊物及第三方调研并不保证有关资料的准确性或完整性，但行业刊物及第三方调研通常表明他
们的数据来源可靠。尽管公司认为行业刊物及第三方调研可靠，但是广大投资者不应过度依赖该
等资料。
九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
否
十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况
否
十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性
否
十二、 其他
□适用 √不适用
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目录
第一节 释义......................................................................................................................................... 6
第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................... 8
第三节 管理层讨论与分析............................................................................................................... 12
第四节 公司治理............................................................................................................................... 90
第五节 环境与社会责任................................................................................................................... 96
第六节 重要事项............................................................................................................................. 102
第七节 股份变动及股东情况......................................................................................................... 117
第八节 优先股相关情况................................................................................................................. 134
第九节 债券相关情况..................................................................................................................... 135
第十节 财务报告............................................................................................................................. 136
（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会
备查文件目录 计主管人员）签名并盖章的财务报表。
（二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。
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第一节 释义
在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：
常用词语释义
百济神州、公司、本公 指 百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）
司、我们
纳斯达克交易所、纳 指 NASDAQ （ National Association of Securities Dealers Automated
斯达克 Quotations）
上交所 指 上海证券交易所
科创板 指 上交所科创板
FDA 指 美国食品药品监督管理局
招股说明书 指 日期为 2021 年 12 月 8 日的《百济神州有限公司首次公开发行股票并
在科创板上市招股说明书》
安进 指 Amgen Inc.，安进公司，一家于 1987 年 4 月 7 日根据美国特拉华州法
律注册成立的公司
百时美施贵宝 指 Bristol Myers Squibb Company
国家药监局、NMPA 指 国家药品监督管理局
国家医保目录、NRDL 指 《中华人民共和国国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
录》及其不时修订
诺华 指 Novartis Pharma AG
香港联交所 指 香港联合交易所有限公司
《科创板上市规则》 指 《上海证券交易所科创板股票上市规则》
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
《公司章程》 指 于 2023 年 6 月 15 日通过股东特别决议案采纳并生效的第七份经修订
及经重列本公司组织章程大纲及细则（经不时修订）
EMA 指 欧洲药品管理局
美国存托股份、ADS 指 American Depositary Shares，公司每一股美国存托股份代表 13 股公司
的普通股
美国证券交易委员会 指 The U.S. Securities and Exchange Commission（美国证券交易委员会）
《香港上市规则》 指 《香港联合交易所有限公司证券上市规则》
《纳斯达克规则》 指 纳斯达克股票交易市场的规则
《开曼群岛公司法》 指 不时修订的 The Companies Act of the Cayman Islands
报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日
一致行动人 指 根据中国证监会《上市公司收购管理办法（2020 年修正）》第八十三
条所定义的“一致行动人”
《2011 期权计划》 指 公司于 2011 年 4 月 15 日采纳及之后不时修订的《2011 期权计划》
《2016 期权及激励计 指 股东于 2024 年 6 月 5 日批准的《第三份经修订及重列 2016 期权及激
划》 励计划》
《 2018 员 工 购 股 计 指 股东于 2024 年 6 月 5 日批准的《第四份经修订及重列 2018 员工购股
划》 计划》
《 2018 股 权 奖 励 计 指 本公司于 2018 年 6 月 6 日采纳及近期于 2018 年 8 月 7 日修订的经修
划》 订及经重列 2018 股权奖励计划，于 2022 年 6 月 22 日终止，公司不
再基于该计划授予新的股权奖励。
执行董事 指 在公司内部全职担任管理职位的董事
非执行董事 指 未在公司内部全职担任管理职位的董事
独立非执行董事 指 未在公司内部全职担任管理职位并符合香港联交所独立性要求的董
事
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
BiTE 指 Bispecific T-cell Engager，双特异性 T 细胞衔接器
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BLA 指 Biologics license application，生物制品上市许可申请
BRAF 指 BRAF 是一种人类基因，编码 B-Raf 蛋白。该基因也被称为原癌基因
B-Raf 和 v-Raf 鼠肉瘤病毒致癌基因同源物 B，该蛋白更正式地被称
为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-raf
BTK 指 Bruton’s tyrosine kinase，布鲁顿酪氨酸激酶，指 B 细胞受体信号通路
的主要组成部分以及若干淋巴癌中细胞增值及细胞存活的重要调解
因子
CMO 指 contract manufacturing organization，委托合约制造组织，为制药行业
的其他公司提供合约服务的公司，提供全面的药物制造服务
CRO 指 contract research organization，合同研究组织，通过合同形式为制药企
业、医疗机构、中小医药医疗器械研发企业、各种政府基金等机构在
基础医学和临床医学研发过程中提供专业化服务
单抗 指 即单克隆抗体，由单一 B 细胞克隆产生的高度均一、仅针对某一特定
抗原表位的抗体
GMP 指 《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice）
关键性试验 指 旨在提供临床数据以支持有关候选药物的监管批准的潜在注册可用
试验或计划
IND 指 Investigational New Drug Application，新药临床试验申请
NDA 指 New Drug Application，新药上市许可申请
ORR 指 overall response rate，总缓解率，指经过治疗完全缓解与部分缓解病人
总数占对于总的可评价病例数的百分比
PARP 指 poly ADP ribose polymerase，聚 ADP 核糖聚合酶，为涉及多种细胞过
程的蛋白质家族，主要涉及 DNA 复制及转录调控，于细胞存活中对
DNA 损伤发挥重要作用
PD-1 指 programmed cell death protein 1，程序性细胞死亡蛋白 1，一种于 T 细
胞及 pro-B 细胞上表达的免疫检查点受体，可结合两种配体 PD-L1 及
PD-L2。PD-1 是一种细胞表面受体，通过防止 T 细胞活化向调节免疫
系统对人体细胞的反应
双特异性抗体 指 双特异性抗体是含有 2 种特异性抗原结合位点的人工抗体，能同时结
合两个不同的靶点或者同一个靶点的两个不同表位的抗体，激发具有
导向性的免疫反应
sNDA 指 supplementary new drug application，药品上市后增加新适应症
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第二节 公司简介和主要财务指标
一、 公司基本情况
公司的中文名称 百济神州有限公司
公司的中文简称 百济神州
公司的外文名称 BeiGene, Ltd.
公司的外文名称缩写 BeiGene
公司的法定代表人 John V. Oyler（欧雷强）
公司注册地址 Mourant Governance Services (Cayman) Limited, 94 Solaris
Avenue, Camana Bay, PO Box 1348, Grand Cayman KY1-1108,
Cayman Islands
公司注册地址的历史变更情况 报告期内无变更
公司办公地址 北京市昌平区中关村生命科学园科学园路30号
公司办公地址的邮政编码 102206
公司网址 http://www.beigene.cn
电子信箱 ir@beigene.com
公司秘书 Mourant Secretaries (Cayman) Limited
负责香港上市事务的公司秘书 周庆龄
公司助理秘书 Chan Lee
人民币股份登记机构 中国证券登记结算有限责任公司上海分公司
港股股份过户登记处 香港中央结算有限公司
开曼群岛股份过户登记处 Mourant Governance Services (Cayman) Limited
报告期内变更情况查询索引 无
注：公司注册地在开曼群岛，无法定代表人，公司首席执行官为John V. Oyler（欧雷强）。
二、 联系人和联系方式
董事会秘书（信息披露境内代表）
姓名 周密
联系地址 北京市昌平区中关村生命科学园科学园路30号
电话 010-58958058
传真 010-85148699
电子信箱 ir@beigene.com
注：公司系一家已在境外上市的、依据《开曼群岛公司法》设立的红筹公司，未设置董事会秘
书。
三、 信息披露及备置地点变更情况简介
公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报：https://www.cnstock.com/
中国证券报：https://www.cs.com.cn/
证券时报：https://www.stcn.com/
证券日报：http://www.zqrb.cn/
登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所：http://www.sse.com.cn/
登载港股半年度报告的网站地址 香港联合交易所有限公司：http://www.hkexnews.hk/
登载美股半年度报告的网站地址 美国证券交易委员会：http://www.sec.gov/
公司半年度报告备置地点 境内证券事务办公室
报告期内变更情况查询索引 无
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四、 公司股票/存托凭证简况
(一) 公司股票简况
√适用 □不适用
公司股票简况
股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称
人民币股份 上海证券交易所科创板 百济神州 688235 不适用
普通股 香港联交所 不适用 06160 不适用
美国存托股份 美国纳斯达克全球精选市场 不适用 BGNE 不适用
(二) 公司存托凭证简况
□适用 √不适用
五、 其他有关资料
□适用 √不适用
六、 公司主要会计数据和财务指标
(一) 主要会计数据
单位：千元 币种：人民币
本报告期 本报告期比上年同
主要会计数据 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
营业收入 11,996,406 7,251,228 65.44
归属于上市公司股东的净利润 -2,877,389 -5,218,922 不适用
归属于上市公司股东的扣除非经常性
-3,124,740 -5,501,675 不适用
损益的净利润
经营活动产生的现金流量净额 -3,102,466 -5,103,818 不适用
本报告期末比上年
本报告期末 上年度末
度末增减(%)
归属于上市公司股东的净资产 24,278,329 25,103,342 -3.29
总资产 41,058,460 41,121,675 -0.15
(二) 主要财务指标
本报告期 本报告期比上年同
主要财务指标 上年同期
（1－6月） 期增减(%)
基本每股收益（元／股） -2.12 -3.85 不适用
稀释每股收益（元／股） -2.12 -3.85 不适用
扣除非经常性损益后的基本每股收
-2.30 -4.05 不适用
益（元／股）
加权平均净资产收益率（%） -11.65 -18.03 不适用
扣除非经常性损益后的加权平均净
-12.65 -19.01 不适用
资产收益率（%）
研发投入占营业收入的比例（%） 55.25 81.12 减少25.87个百分点
公司主要会计数据和财务指标的说明
√适用 □不适用
1. 营业收入与上年同期相比增加，主要系公司自研产品百悦泽和百泽安以及安进授权产品的
销售增长。
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2. 归属于上市公司股东的净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润、基本及
稀释每股收益、扣除非经常性损益后的基本每股收益较上年同期相比亏损减少，主要系产品
收入大幅增长和费用管理推动了经营效率的提升。
3. 经营活动产生的现金流量净流出相比上年同期有所减少，主要系销售商品收到的现金增加。
七、 境内外会计准则下会计数据差异
√适用 □不适用
(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
□适用 √不适用
(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东
的净资产差异情况
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期数 上期数 期末数 期初数
按中国会计准则 -2,877,389 -5,218,922 24,278,329 25,103,342
按境外会计准则调整的项目及金额：
股份支付及相关
165,673 195,403 - -
所得税影响
所得税费用的影
20,970 -51,056 20,970 -
响
租赁准则差异 -1,534 537 13,246 16,888
按境外会计准则 -2,692,280 -5,074,038 24,312,545 25,120,230
注: 以上为按中国企业会计准则编制的合并财务报表与按美国公认会计原则编制的合并财务报表
的主要差异。
(三) 境内外会计准则差异的说明：
√适用 □不适用
详见“第十节 财务报告”之“十九 补充资料”之“3、境内外会计准则下会计数据差异”。
八、 非经常性损益项目和金额
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
非经常性损益项目 金额
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 2,763
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国
家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 53,094
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有
金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 155,380
融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -466
其他符合非经常性损益定义的损益项目 39,347
减：所得税影响额 2,767
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合计 247,351
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因
□适用 √不适用
九、 非企业会计准则业绩指标说明
√适用 □不适用
为补充公司根据中国会计准则编制的财务报表，公司亦采用经调整的营业利润指标作为经营业绩
的额外信息。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，报告期内经调整的营
业亏损为 5.92 亿元，上年同期经调整的营业亏损为 33.42 亿元。2024 年第二季度，凭借全球收入
的快速增长和对经营费用的持续管理，公司经调整营业利润达 3.45 亿元。
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第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
(一) 主营业务情况
1．概览
我们是一家全球肿瘤治疗创新公司，专注于发现和开发创新性疗法，旨在为全球癌症患者提
高药物可及性和可负担性。
我们目前共有 3 款自主研发并获批上市药物，包括百悦泽（泽布替尼，一款用于治疗多种血
液肿瘤的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂）、百泽安（替雷利珠单抗，一款用于治疗
多种实体瘤及血液肿瘤的抗 PD-1 抗体免疫疗法）和百汇泽（帕米帕利，一款具有选择性的 PARP1
和 PARP2 小分子抑制剂）。百悦泽已在美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚等超过 70
个国家和地区获批上市，百泽安已在中国、欧盟、美国和澳大利亚获批上市，百汇泽也已在中
国上市。通过利用我们强大的商业化能力，我们获授权许可在中国市场商业化另外 14 款已获批药
物。在全球临床开发及商业化能力的支持下，我们已与世界领先生物制药公司（如安进公司（安
进）及北京诺华制药有限公司）建立合作，以开发及商业化创新药物。
我们致力于通过内部研发或与志同道合的合作伙伴携手，推动同类最佳或同类首创的临床候
选药物研发，从而为全球患者提供具有影响力且可负担的药物。我们认识到临床试验活动在行业
中的重要性以及外包给第三方合同研究组织（CRO）所面临的挑战，因此已建立起一支 3,000 多
人的全球临床团队，基本实现去 CRO 化。我们已自主开展超过 140 项临床试验，并在超过 45 个
国家和地区入组了 24,000 多名受试者。这些临床试验包括针对我们的产品组合所开展的超过 40
项关键性或潜在注册可用的临床试验。
我们已经建立并正在扩大我们的内部生产能力，以支持我们的药物在当前和未来的潜在需求。
我们位于美国新泽西州霍普韦尔西普林斯顿创新园区的旗舰级生物药生产基地和临床研发中心已
于 2024 年 7 月启用。位于中国苏州的新建小分子创新药物产业化基地已完工启用，第一阶段的建
设新增超过 5.2 万平方米，固体制剂产能扩大至每年 10 亿片（粒）剂次。位于中国广州的世界一
流生物药生产基地总产能已达 6.5 万升，抗体偶联药物（ADC）生产设施和全新生物药临床生产
大楼均已竣工。我们同时还与优质的合约生产机构（CMO）合作，生产我们自主研发的临床阶段
和商业化产品。
自 2010 年成立以来，我们已成为一家覆盖临床前研究、全球临床试验运营、自主规模化药物
生产与商业化的全方位一体化的全球性公司，在全球拥有超过 10,000 名员工，主要分布于美国、
中国及欧洲。
2．最近的业务发展
2024 年 7 月 23 日，我们宣布在美国新泽西州霍普韦尔的西普林斯顿创新园区旗舰基地正式
启用，该基地拥有世界一流的生物制剂生产能力和临床研发中心，将不断提升公司作为肿瘤治疗
创新公司的差异化竞争力。
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(二) 主要业务、主要产品或服务情况
1. 我们的商业化及注册阶段产品
下表概述了我们截至 2024 年 8 月 7 日的商业化产品情况：
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百济神州的
产品 主要适应症 作用机制 药政批准状态 合作方
商业化权利
美国：CLL/SLL、R/R
MCL1、WM、R/R MZL1 和
R/R FL1；中国：R/R
美国、中国、
MCL2、R/R CLL/SLL、初治
BTK 抑制剂 欧盟等超过 70 全球 不适用
CLL/SLL、R/R WM、初治
个市场已获批
WM 和 R/R FL2；欧盟 3：
WM、R/R MZL、R/R
CLL/SLL、R/R FL
中国：1L 鳞状和非鳞状
NSCLC、2/3L NSCLC、R/R
经典型霍奇金淋巴瘤 2、
中国、欧盟
2/3L HCC、R/R PD-L1+ 4、美国 4、澳
UC2、MSI-H 或 dMMR 实体
抗 PD-1 抗体 大利亚以及其 全球 不适用
瘤 2、2L ESCC、1L NPC、
它多个市场已
1L GC/GEJC、1L ESCC、1L
获批
HCC、1L ES-SCLC；欧盟：
2L ESCC、1/2L NSCLC；美
国：2L ESCC
3L 携带 BRCA 突变的卵巢 PARP 抑制
中国已获批 全球 不适用
癌2 剂
骨巨细胞瘤、 抗 RANK 配
中国已获批 中国大陆
骨相关事件（SRE）8 体抗体
抗 CD19 和
R/R 成人急性淋巴细胞白血
抗 CD3 双特
病、儿童 R/R 前体 B 细胞急
异性 T 细胞 中国已获批 中国大陆
性淋巴细胞白血病 8
衔接分子
（BiTE）
蛋白酶体抑
R/R 多发性骨髓瘤 8 中国已获批 中国大陆
制剂
R/R 成人多发性骨髓瘤、初 抗血管生
诊多发性骨髓瘤、既往经治 成、免疫调 中国已获批 中国大陆 9
滤泡性淋巴瘤 节
骨髓增生异常综合征、急性
DNA 低甲基
髓系白血病、慢性粒单核细 中国已获批 中国大陆 9
化
胞白血病
特发性多中心 Castleman 病 IL-6 拮抗剂 中国已获批 大中华区
高危神经母细胞瘤 2 抗 GD2 抗体 中国已获批 中国大陆
结直肠癌、肺癌、胶质母细
普贝希（安维汀生 抗 VEGF 抗
胞瘤、卵巢癌、输卵管癌或 中国已获批 大中华区
物类似药） 体
原发性腹膜癌、宫颈癌
百拓维（注射用戈
乳腺癌和前列腺癌 GnRH 激动剂 中国已获批 中国大陆
舍瑞林微球）
泰菲乐 BRAF 抑制 中国广阔市
NSCLC5、黑色素瘤 中国已获批
（达拉非尼） 剂 场7
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2024 年半年度报告
百济神州的
产品 主要适应症 作用机制 药政批准状态 合作方
商业化权利
迈吉宁 中国广阔市
NSCLC5、黑色素瘤 MEK 抑制剂 中国已获批
（曲美替尼） 场7
维全特 VEGFR 抑制 中国广阔市
晚期肾细胞癌 中国已获批
（帕唑帕尼） 剂 场7
晚期肾细胞癌 6、神经内分
飞尼妥 mTOR 抑制 中国广阔市
泌肿瘤、室管膜下巨细胞星 中国已获批
（依维莫司） 剂 场7
形细胞瘤、乳腺癌
赞可达 中国广阔市
ALK 阳性 NSCLC ALK 抑制剂 中国已获批
（塞瑞替尼） 场7
1.获加速批准。针对该适应症的后续正式批准将取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。2.获附条件批准。针对这些适应症
的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照临床试验结果。3.该批准适用于欧盟所有 27 个成员国，以及冰岛、列支敦士登
和挪威。4.美国：已受理用于一线治疗不可切除、复发、局部晚期或转移性 ESCC 患者，但由于临床研究中心检查的时间推迟，
该项申请的潜在获批时间将会延迟；以及用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。欧盟：已受理用于一线治疗 ESCC
成人患者以及用于一线治疗 G/GEJ 腺癌患者的新适应症上市申请。5 泰菲乐和迈吉宁两款药物联合用药用于治疗经一项 FDA
批准的检测测出 BRAF V600E 突变的转移性 NSCLC 患者。6.用于血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗期间或之后出现疾病进
展的患者。7.根据与诺华的一家附属公司签订的市场开发协议，百济神州有权在中国广阔市场推广和营销。8.获附条件批准。针
对任何特定适应症的完全批准将取决于需要在中国进行的上市后临床试验结果。9.根据本公司与 BMS 的和解协议，涉及瑞复美
和维达莎的许可和供应协议已于 2023 年 12 月 31 日终止，本公司有权继续销售库存，直至售罄或 2024 年 12 月 31 日（以较
早发生者为准）。
缩略语：ALK=间变性淋巴瘤激酶；BLA=新药上市许可申请；BRAF=B-激活加速纤维肉瘤；CLL=慢性淋巴细胞白血病；EGFR=
表皮生长因子受体；ESCC=食管鳞状细胞癌；GC=胃癌；GEJC=胃食管结合部癌；HCC=肝细胞癌；MAA=上市许可申请；MCL=
套细胞淋巴瘤；MEK=丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）/细胞外调节蛋白激酶（ERK）；mTOR=哺乳动物雷帕霉素靶蛋白；MZL=
边缘区淋巴瘤；NPC=鼻咽癌；NSCLC=非小细胞肺癌；R/R=复发/难治性；SLL=小淋巴细胞淋巴瘤；UC=尿路上皮癌；VEGFR=
血管内皮生长因子受体；WM=华氏巨球蛋白血症。
我们对以下自主研发的抗肿瘤药物进行商业化：
百悦泽
百悦泽（泽布替尼胶囊，zanubrutinib）是新一代 BTK 小分子抑制剂，其设计旨在最大化 BTK
占有率、最小化脱靶效应。百悦泽是一种与 BTK 共价结合的口服活性抑制剂，可导致酶的不可
逆失活。
我们目前正在美国、中国、欧洲、英国、加拿大、澳大利亚等市场销售百悦泽。
在美国，百悦泽于 2019 年 11 月获得加速批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞
淋巴瘤（MCL）成人患者，随后获批用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）、既往接受过至少一种
含抗 CD20 治疗方案的复发或难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）和既往经过至少二线系统治疗
的 R/R 滤泡性淋巴瘤（FL）患者。MCL、MZL 和 FL 适应症是基于总缓解率在加速批准条件下获
批。针对这些适应症的后续正式批准将取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。2023 年 1 月，
百悦泽获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗 CLL 或 SLL 成人患者。2023 年 12
月，FDA 批准百悦泽进行说明书更新，纳入其在对比亿珂用于治疗既往经治的复发或难治性
（R/R）CLL 患者的 3 期 ALPINE 试验中所取得的无进展生存期（PFS）优效性结果。在美国所有
已获批适应症中，百悦泽正在逐步成为新增患者首选的 BTK 抑制剂类药物。
在欧洲，百悦泽已获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗或一线治
疗不适合化学免疫治疗的 WM 成人患者，以及用于治疗 R/R MZL 患者和 CLL 患者。2023 年 11
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月，欧盟委员会（EC）批准百悦泽联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的
R/R FL 成人患者。百悦泽已成为美国和欧盟地区适用患者人群最广泛的 BTK 抑制剂。
在中国，百悦泽已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗初治 CLL 或 SLL
成人患者、初治 WM 成人患者、R/R CLL/SLL 和 R/R WM 患者，并取得附条件批准，用于治疗
R/R MCL 成人患者以及 R/R FL 成人患者。目前，百悦泽获批的六项适应症中符合纳入条件的五
项适应症已纳入国家医疗保障局发布的新版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国
家医保目录或 NRDL）。
截至 2024 年 8 月，百悦泽已在超过 70 个市场获批用于多项适应症。
百泽安
百泽安（替雷利珠单抗注射液，tislelizumab）是一款针对免疫检查点受体程序性细胞死亡蛋
白 1（PD-1）的人源化 IgG4 单克隆抗体，其设计旨在最大限度地减少与 Fcγ 受体（FcγR）结合，
FcγR 被认为在激活巨噬细胞的吞噬作用中发挥重要作用，百泽安的设计可尽量减少其对 T 效应
细胞的负面影响。
百泽安已在中国获批用于 13 项适应症：
完全批准包括：
联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗；
联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌
患者的一线治疗；
联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；
联合化疗用于晚期非鳞状 NSCLC 患者的一线治疗；
用于既往接受铂类药物化疗后进展的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的二线或三线治疗；
用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞
癌（ESCC）患者；
联合化疗用于局部晚期或转移性 ESCC 患者的一线治疗；
用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗；
用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗；
用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）患者；
附条件批准包括：
用于治疗既往至少经过二线治疗的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者；
用于治疗在含铂化疗期间或之后疾病进展，或在含铂化疗的新辅助或辅助治疗后 12 个月
内疾病进展的 PD-L1 高表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者；以及
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用于治疗既往经治的局部晚期不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修
复基因缺陷型（dMMR）实体瘤患者。
针对这些适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性随机对照临床试验结果。
2020 年，百泽安治疗 cHL 和 UC 的适应症纳入 NRDL；2021 年，非鳞状 NSCLC、鳞状
NSCLC 和 2/3L HCC 纳入 NRDL；2022 年，局部晚期或转移性 NSCLC、MSI-H 实体瘤、既往接
受过一线化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性 ESCC 以及复发或转移性 NPC 一线治疗纳
入 NRDL；2023 年 PD-L1 高表达的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线
治疗以及不可切除的局部晚期、复发或转移性 ESCC 的一线治疗纳入 NRDL。
此外，NMPA 药品审评中心（CDE）正在审评百泽安联合含铂双药化疗作为新辅助治疗用于
NSCLC 患者的一项新增适应症上市许可申请（sBLA）。
在欧洲，EC 已批准百泽安作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或
转移性 ESCC 成人患者。EC 也已批准百泽安联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小
细胞肺癌（NSCLC）成人患者的三项适应症。此外，EC 已受理百泽安用于一线治疗 ESCC 成人
患者以及用于一线治疗 G/GEJ 腺癌患者的新适应症上市申请。
在美国，FDA 已批准百泽安作为单药用于治疗既往接受过系统化疗（不含 PD-1/L1 抑制剂）
后不可切除或转移性 ESCC 成人患者。此外，FDA 正在审评百泽安的两项新增适应症上市许可
申请，包括用于一线治疗 ESCC 患者，根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA 原定对
该项申请做出决议的目标时间为 2024 年 7 月。但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的
潜在获批时间将会延迟。同时 FDA 正在审评百泽安用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）
腺癌患者。根据 PDUFA，预计 FDA 将于 2024 年 12 月对该项申请做出决定。
我们正在全球就实体瘤及血液学适应症开展广泛的关键性临床项目对百泽安进行评估，已经
开展了超过 17 项百泽安的潜在注册可用临床试验，其中 11 项 3 期随机试验和 4 项 2 期试验已
取得积极结果。至今全球已有超过 120 万名患者处方使用了百泽安。
2023 年 9 月，我们宣布百济神州已与诺华达成协议，重新获得开发、生产和商业化百泽安
的全球权利。
百汇泽
百汇泽（帕米帕利，pamiparib）是一款选择性的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 （PARP1）及 PARP2
小分子抑制剂。百汇泽已在临床前模型中证明其具有血脑穿透性和捕获 PARP-DNA 复合物等药
理学特性。
在中国，百汇泽于 2021 年 5 月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的携带
胚系 BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。该适应症的完
全批准取决于正在进行的用于验证百汇泽 可为该人群带来临床获益的确证性临床试验的结果。
百汇泽的获批适应症已被纳入 2021 年版国家医保目录。
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从安进获得授权许可的产品
根据安进的独家授权许可，我们目前正在中国对以下抗肿瘤药物进行商业化：
安加维
安加维（XGEVA，地舒单抗，denosumab）是一款 RANK 配体（RANKL）抗体抑制剂，在
全球范围获批用于预防实体瘤骨转移及多发性骨髓瘤（MM）引起的骨相关事件（SRE），以及治
疗成人和骨骼发育成熟的青少年患者的骨巨细胞瘤（GCTB）。安加维已在全球超过 70 个国家获
得批准。在中国，安加维已于 2019 年 5 月获附条件批准用于 GCTB 适应症（已转为常规批准），
于 2020 年 11 月获附条件批准用于 SRE 适应症。我们于 2020 年 7 月开始在中国销售安加维。
2020 年 12 月，我们宣布安加维用于治疗 GCTB 的适应症纳入国家医保目录，并于 2023 年成功
续约。自 2024 年 1 月起，SRE 适应症也被纳入国家医保目录。
倍利妥
倍利妥（BLINCYTO，注射用贝林妥欧单抗，blinatumomab）是一款双特异性 CD-19 导向
CD3 的 T 细胞衔接分子，也是首个且唯一一个获批的双特异性 T 细胞衔接分子（BiTE）免疫疗
法。该产品目前已在 60 个国家获批用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。在中国，倍利妥
已于
2020 年 12 月获附条件批准用于治疗 R/R ALL 成人患者（已转为常规批准），并于 2022 年
4 月获附条件批准用于治疗儿童 R/R 前体 B 细胞 ALL。我们于 2021 年 8 月开始商业化倍利妥。
凯洛斯
凯洛斯（KYPROLIS，卡非佐米注射液，carfilzomib）是一款蛋白酶体抑制剂，已在超过 60
个国家获批用于治疗 R/R MM。凯洛斯于 2021 年 7 月在中国获批用于治疗 R/R MM 患者，我们
于 2022 年 1 月开始商业化凯洛斯。凯洛斯在中国获批的适应症从 2023 年 3 月开始纳入国家医
保目录。
从百时美施贵宝获得授权许可的产品
根据百时美施贵宝（BMS）的独家授权许可，我们在中国对以下抗肿瘤药物进行商业化至 2024
年：
瑞复美
瑞复美（REVLIMID，来那度胺，lenalidomide）是一款口服免疫调节药物，于 2013 年在中
国获批与地塞米松联用治疗曾接受过至少一种疗法的 MM 成人患者。2018 年 2 月，瑞复美获
NMPA 批准与地塞米松联用治疗此前未经治疗且不适合接受移植的 MM 成人患者这一新适应症。
2017 年 6 月，瑞复美被纳入国家医保目录。2019 年 11 月，我们宣布瑞复美用于治疗 R/R
MM 的适应症正式在中国被纳入国家医保目录。2020 年 11 月，NMPA 批准了瑞复美联合利妥昔
单抗用于治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤成人患者的 sNDA。
维达莎
维达莎（VIDAZA，注射用阿扎胞苷，azacitidine）是一款已证明可逆转 DNA 高甲基化作
用并促进后续基因重新表达的嘧啶核苷类似物。维达莎于 2017 年 4 月在中国获批用于治疗中危
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-2 及高危骨髓增生异常综合症（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）及骨髓原始细胞为 20%
至 30%伴多系发育异常的急性髓系白血病（AML）。2018 年 1 月，维达莎开始在中国商业化。
除瑞复美和维达莎之外，我们还曾在中国商业化 ABRAXANE（注射用紫杉醇（白蛋白结
合型））至 2020 年 3 月，ABRAXANE在中国获批用于特定转移性乳腺癌患者的无溶剂化疗。
2020 年 3 月 25 日，NMPA 暂停在中国进口、销售及使用 BMS 此前向我们供应的 ABRAXANE，
该药物随后被 BMS 召回。此项暂停决定基于对 BMS 位于美国的合约生产机构的核查结果。
ABRAXANE被暂停且被召回后，我们对 BMS 提起了仲裁程序，现已达成和解。根据和解协议，
涉及瑞复美和维达莎的许可和供应协议已于 2023 年 12 月 31 日终止，本公司有权继续销售库
存，直至售罄或 2024 年 12 月 31 日（以较早发生者为准）。
从 EUSA Pharma 获得授权许可的产品
根据 EUSA Pharma 的独家授权许可，我们在中国对以下药物进行商业化：
萨温珂
萨温珂（SYLVANT，注射用司妥昔单抗，siltuximab）是一款白细胞介素-6（IL-6）拮抗剂，
已获批准作为人类免疫缺陷病毒（HIV）呈阴性及人疱疹病毒-8（HHV-8）呈阴性的特发性多中心
Castleman 病（iMCD）患者的治疗方案。萨温珂于 2021 年 12 月在中国获批用于治疗 HIV 阴性
和 HHV-8 阴性的多中心 Castleman 病（MCD）成人患者，该疾病也称为 iMCD。自 2024 年 1 月
起，萨温珂被纳入国家医保目录。
凯泽百▼
凯泽百（QARZIBA，达妥昔单抗 β，dinutuximab beta）是一款人鼠嵌合单克隆 GD2 抗体，
获得 NMPA 附条件批准用于治疗 12 月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受诱
导化疗后至少达到部分缓解，且随后接受过清髓性治疗和干细胞移植治疗，也可用于伴或不伴有
残留病灶的 R/R 神经母细胞瘤患者。我们于 2021 年 12 月开始商业化凯泽百。
从百奥泰获得授权许可的产品
根据百奥泰的独家授权许可，我们在中国对以下产品进行商业化：
普贝希（BAT1706）
普贝希是一款由百奥泰生物制药股份有限公司开发的安维汀（贝伐珠单抗）生物类似药。
安维汀在中国已获批用于治疗转移性结直肠癌、肝癌、NSCLC、复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵
巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌及宫颈癌患者。
普贝希于 2021 年 11 月在中国获得 NMPA 批准并于 2021 年末上市，用于治疗转移性结直肠
癌、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、宫颈癌、复发性胶质母细胞瘤、上皮性卵巢癌、输卵
管癌或原发性腹膜癌患者。
我们已获得在中国（包括港澳台地区）对普贝希进行开发、生产及商业化的权利。
从绿叶制药获得授权许可的产品
根据绿叶制药的独家授权许可，我们在中国对以下产品进行商业化：
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百拓维（注射用戈舍瑞林微球）
百拓维（注射用戈舍瑞林微球）是一款由绿叶制药开发的全球首个且唯一获批上市的戈舍瑞
林长效微球制剂。依托其创新微球制剂，百拓维可以在保证有效性和安全性的同时显著提升患者
治疗体验。百拓维已于 2023 年 6 月在中国获得 NMPA 批准，用于需要雄激素去势治疗的前列腺
癌患者，该适应症于 2023 年纳入 NRDL。百拓维也已于 2023 年 9 月在中国获得 NMPA 批准，
用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌患者。
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2. 我们的产品管线
下表概述截至 2024 年 8 月 7 日我们全球临床开发管线药物情况：
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3. 我们的商业化及临床阶段候选药物
下文列示我们的商业化及临床阶段候选药物及部分临床试验的临床数据说明。我们过往已经
并拟继续在我们的新闻稿中及/或向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司及上海证券
交易所提交的公告中提供我们候选药物临床试验的临床数据及/或主要结果，相关文件副本可在
本公司网站“投资者专区”部分查阅。
商业化阶段
百悦泽（泽布替尼），一款 BTK 抑制剂
我们目前正在全球开展广泛的关键性临床项目，以评估百悦泽用于治疗多种 B 细胞恶性肿
瘤的疗效。百悦泽在患者外周血及淋巴结隔室中可持续 24 小时进行 BTK 靶点抑制。百悦泽是
唯一一款对比亿珂（伊布替尼，一款已获批的 BTK 抑制剂）用于治疗 R/R CLL 取得无进展生存
期优效性结果的 BTK 抑制剂。
临床开发项目与药政状况概览
我们已公布了百悦泽在全球多地的获批情况，包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大
利亚、韩国和瑞士。百济神州已自主或在我们 5 个经销商的支持下提交了另外多份百悦泽上市许
可申请，申请正在审评中，经销商包括：Adium Pharma（拉丁美洲和加勒比地区）、NewBridge
Pharmaceuticals（中东和北非）、Erkim（土耳其）、Nanolek（俄罗斯）和 Medison（以色列）。
基于迄今为止的临床数据，我们认为百悦泽具备同类最佳的特性，我们已针对多种适应症
开展广泛的全球关键性项目，包括 11 项注册性或注册可用的临床试验。11 项研究中有 6 项为 3
期临床试验，3 项设计为注册可用 2 期临床试验，2 项为确证性临床试验。
ROSEWOOD 试验：一项百悦泽联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗 R/R FL 患者
的全球随机试验（NCT03332017）。
MAGNOLIA 试验：一项百悦泽治疗 R/R MZL 患者的单臂多中心试验
（NCT03846427）。
一项百悦泽治疗携带 CD79B 突变的 R/R 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的 2 期、单臂、开
放标签、多中心试验（NCT05068440）。
ASPEN 试验：一项百悦泽对比伊布替尼治疗 WM 患者的全球随机试验
（NCT03053440）。
SEQUOIA 试验：一项百悦泽对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗用于初治 CLL/SLL 患者的
全球随机试验（NCT03336333）。
ALPINE 试验：一项百悦泽对比伊布替尼治疗 R/R CLL/SLL 患者的全球随机试验
（NCT03734016）。
MANGROVE 试验：一项百悦泽联合利妥昔单抗对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不
适合干细胞移植初治 MCL 患者的全球随机试验（NCT04002297）。
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MAHOGANY 试验：百悦泽联合奥妥珠单抗对比来那度胺联合利妥昔单抗治疗 R/R FL
（NCT05100862）。
一项百悦泽治疗对既往伊布替尼和/或阿可替尼治疗不耐受的经治 B 细胞淋巴瘤患者的
2 期、多中心、单臂试验。
一项百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验（NCT05707377）。
一项评估百悦泽治疗活动性增生性狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、
双盲、安慰剂对照试验（NCT04643470）。
ALPINE 试验的扩展随访数据已在 2023 年美国血液学学会（ASH）年会上展示。2023 年 12
月，我们在美国获批对说明书进行更新，纳入百悦泽治疗 R/R CLL 的 PFS 优效性结果（HR 0.65，
p=0.0024）；更新的延长随访结果也支持了此项数据。基于 ROSEWOOD 研究的积极结果，欧盟
委员会、美国 FDA 以及中国国家药监局已批准百悦泽用于治疗 R/R FL。最后，我们还在进行几
项联合治疗研究，以探索百悦泽以联用的方式针对治疗 MCL、MZL 和 CLL/SLL 的疗效，包括
一项与 sonrotoclax 联合用药治疗一线 CLL/SLL 的 3 期试验。我们将继续探索百悦泽与 sonrotoclax
和百泽安联合用药的机会。
我们将继续在全球范围内推进百悦泽的药政批准，预计今年将陆续收到全球各地监管机构针
对其他申请做出的决定，包括潜在在多个市场获得更多批准。
市场机会
根据弗若斯特沙利文的报告，全球 BTK 抑制剂市场规模在 2026 年将达到 132 亿美元；中国
BTK 抑制剂市场规模在 2026 年将达到 64 亿元人民币。
百泽安（替雷利珠单抗），一款抗 PD-1 抗体
百泽安是一款针对免疫检查点受体 PD-1 的人源化单克隆抗体，目前正于全球的关键性临床
试验中进行评估，为此，我们计划开展更多百泽安作为单药及与标准治疗联用治疗多种实体瘤及
血液肿瘤的关键性试验。
临床开发项目与药政状况概览
我们已在全球开展了超过 17 项潜在注册可用临床试验，包括 13 项 3 期随机临床试验和 4 项
2 期临床试验，旨在支持全球的药政申请。
我们针对肺癌进行的临床试验包括：
评估百泽安对比多西他赛用于局部晚期或转移性 NSCLC 患者二线或三线治疗的全球 3
期临床试验（NCT03358875）；
两项评估百泽安联合化疗对比化疗用于治疗鳞状及非鳞状 NSCLC 的中国 3 期临床试验
（分别为 NCT03594747 及 NCT03663205）；
评估百泽安联合化疗对比化疗用于治疗一线 SCLC 的中国 3 期临床试验
（NCT04005716）；以及
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百泽安联合含铂双药化疗作为 NSCLC 患者新辅助治疗的中国 3 期临床试验
（NCT04379635）。
我们针对肝癌进行的临床试验包括：
百泽安对比索拉非尼用于 HCC 患者一线治疗的全球 3 期临床试验（NCT03412773）；
以及
百泽安用于治疗二线或三线不可切除 HCC 的全球单臂关键性 2 期临床试验
（NCT03419897）。
我们针对胃癌进行的临床试验包括：
百泽安联合化疗对比安慰剂联合化疗用于胃癌患者一线治疗的全球 3 期临床试验
（NCT03777657）。
我们针对淋巴瘤进行的临床试验包括：
百泽安对比挽救性化疗用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的中国
3 期临床试验（NCT04486391）；以及
百泽安用于治疗复发或难治性 cHL 患者的中国 2 期试验（NCT03209973）。
我们针对尿路上皮癌进行的临床试验包括：
百泽安用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的中国 3 期临床试验
（NCT03967977）；以及
百泽安用于局部晚期或转移性尿路上皮膀胱癌患者的中国 2 期临床试验
（NCT04004221）。
我们针对 ESCC 进行的临床试验包括：
百泽安对比化疗用于晚期 ESCC 患者二线治疗的全球 3 期临床试验（NCT03430843）；
百泽安联合化疗用于 ESCC 患者一线治疗的全球 3 期临床试验（NCT03783442）；以及
百泽安联合放化疗对比安慰剂联合放化疗用于治疗局限性 ESCC 患者的中国 3 期临床试
验（NCT03957590）。
最后，我们针对实体瘤和鼻咽癌进行的临床试验包括：
百泽安用于 MSI-H/dMMR 实体瘤患者的中国 2 期临床试验（NCT03736889）；以及
百泽安联合化疗对比安慰剂联合化疗用于鼻咽癌患者一线治疗的中国与泰国 3 期临床试
验（NCT03924986）。
截至 2024 年 8 月，我们已在超过 30 个国家和地区开展了百泽安的临床试验，入组受试者超
过 14,000 例。这些临床试验包括 11 项设计用于全球药政审批的多地区注册性临床试验。迄今为
止，我们的试验数据表明，百泽安总体耐受性良好，并在多个肿瘤类型中展现出抗肿瘤活性。
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市场机会
根据弗若斯特沙利文的报告，全球 PD-1/PD-L1 单抗市场规模在 2026 年将达到 613 亿美
元；中国 PD-1/PD-L1 单抗市场规模在 2026 年将达到 381 亿元人民币。
百汇泽（帕米帕利），一款 PARP1 及 PARP2 抑制剂
百汇泽是一款选择性的 PARP1 及 PARP2 小分子抑制剂，目前正在作为用于治疗多种实体
瘤的潜在单药疗法和联合疗法进行评估。
临床开发项目与药政状况概览
在中国，百汇泽于 2021 年 5 月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的伴有
gBRCA 突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。该适应症的完全批准取决于
正在进行的用于验证百汇泽可为该人群带来临床获益的确证性临床试验的结果。
此外，我们的临床开发项目还包括一项百汇泽用于铂类药物敏感的复发性卵巢癌（OC）患
者维持治疗的 3 期临床试验（NCT03519230）。
临床阶段
Sonrotoclax（BGB-11417），一款 Bcl-2 小分子抑制剂
Sonrotoclax 是一款处于后期临床试验阶段的在研 Bcl-2 小分子抑制剂。临床前数据展示该分
子显示出比维奈克拉更强的效力，且具有克服常见的导致维奈克拉耐药性突变的潜力。此外，相
对于 Bcl-xL，其针对 Bcl-2 与维奈克拉相比具有更高的选择性。其设计缩短了药物的半衰期，我
们认为这一性质可使药物具备更有利的耐受性特征和用药方便性。最后，我们认为其有望成为联
合治疗方案中理想的支柱药物，尤其在固定疗程治疗策略中与百悦泽及我们的 BTK CDAC 联用。
我们正在继续推进 sonrotoclax 的四项注册性临床试验，包括 sonrotoclax 联合百悦泽用于一
线治疗 CLL 患者的一项全球关键性三期临床试验、用于 R/R WM 和 R/R MCL 的两项潜在全球注
册可用二期临床试验，以及用于 R/R CLL 的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受
试者超过 1,000 人。其中，针对 R/R MCL 的全球临床试验已完成入组，R/R WM 和 R/R MCL 适
应症已获得美国 FDA 快速通道资格认定。在 2024 年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布
了 sonrotoclax 与百悦泽联用治疗 R/R CLL/SLL 和 R/R MCL 的一期研究数据，展示出深度、持久
的缓解和可耐受的安全性特征；以及 sonrotoclax 作为单药治疗 R/R WM、与阿扎胞苷联用治疗 TN
和 R/R 急性髓系白血病以及与地塞米松联用治疗携带 t（11; 14）突变的 R/R 多发性骨髓瘤的一期
研究数据结果，均展示出令人鼓舞的缓解率、持续的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax 用于
治疗 R/R CLL 和 R/R MCL 的三期临床试验预计将于 2024 年第四季度或 2025 年第一季度入组首
例受试者。
市场机会
根据弗若斯特沙利文的报告，全球 Bcl-2 抑制剂市场规模在 2026 年将达到 41.5 亿美元，至
2030 年将增长至 58.7 亿美元；中国 Bcl-2 抑制剂市场规模在 2026 年将达到 8.7 亿元人民币，至
2030 年将增长至 20.3 亿元人民币。
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2024 年半年度报告
BGB-16673，一款靶向 BTK 的 CDAC
BGB-16673 是一款靶向 BTK 的在研嵌合式降解激活化合物（CDAC），对野生型和突变型
BTK 均具有活性。BGB-16673 已在临床前的野生型 BTK 模型和 BTK 抑制剂耐药性突变模型中显
示出了抗肿瘤活性，这些 BTK 抑制剂耐药性突变常见于既往接受 BTK 抑制剂治疗后出现疾病进
展的患者。
BGB-16673 用于治疗 R/R MCL 和 R/R CLL 的两项潜在注册可用扩展队列继续入组患者，目
前已入组受试者超过 300 人。其中，R/R MCL 以及 R/R CLL/SLL 适应症已获得美国 FDA 快速通
道资格认定。公司预计 BGB-16673 用于治疗 R/R CLL/SLL 的三期临床试验将于 2024 年第四季度
或 2025 年第一季度入组首例受试者；BGB-16673 在该适应症上已展现出良好的初步有效性和安
全性，数据已在 2024 年 EHA 年会上公布。
市场机会
根据弗若斯特沙利文的报告，全球 BTK 抑制剂耐药后市场规模在 2026 年将达到 23.2 亿美
元，至 2030 年将增长至 32.0 亿美元；中国 BTK 抑制剂耐药后市场规模在 2026 年将达到 3.2 亿
元人民币，至 2030 年将增长至 13.2 亿元人民币。
BGB-43395，一款 CDK4 抑制剂
BGB-43395 是一款在研 CDK4 抑制剂，正作为单药治疗或联合氟维司群或来曲唑针对激素受
体阳性（HR+）及人表皮生长因子 2 阴性（HER2-）乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者在
一项 1 期临床试验（NCT06120283）中继续在预期有效剂量范围内进行剂量递增，未观察到剂量
限制性毒性。目前已入组超过 60 例患者，有望在 2024 年第四季度首次公布一期试验数据。
BGB-21447，一款 Bcl-2 抑制剂
BGB-21447 是一款在研 Bcl-2 抑制剂，正作为单药治疗在一项针对成熟 B 细胞恶性肿瘤的 1
期临床试验（NCT05828589）中进行评估。在临床前研究中，相较 sonrotoclax，BGB-21447 显示
出额外的效力和选择性，并有更长的半衰期。我们相信，sonrotoclax 和 BGB-21447 的差异化特
征可为这些项目带来独特的开发选择。
欧司珀利单抗（BGB-A1217），一款 TIGIT 抑制剂
欧司珀利单抗（BGB-A1217）是一款针对 TIGIT 的在研人源化 IgG1 变体单克隆抗体，目前
正在一项全球 3 期试验 AdvanTIG 302（NCT04746924）中探索与百泽安联合用药治疗一线 PD-
L1 高表达 NSCLC 的疗效。该研究已经完成末例受试者入组。
由于治疗模式的变化，我们终止了 AdvanTIG 301 研究（NCT04866017），该研究为一项欧司
珀利单抗联合我们的抗 PD-1 抗体百泽安对比阿斯利康的英飞凡（度伐利尤单抗）在同步放化
疗后用于 III 期不可切除的 NSCLC 患者的 3 期试验。
2021 年 12 月，我们宣布与诺华达成选择权、合作和授权协议，双方将在北美、欧洲和日本
共同开发、生产和商业化欧司珀利单抗。2023 年 7 月，双方终止该协议，我们重新获得了欧司珀
利单抗的全部全球权利。
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泽尼达妥单抗，一款靶向 HER2 的双特异性抗体
泽尼达妥单抗是一款基于 AzymetricTM 平台开发的靶向 HER2 的新型在研双特异性抗体，我
们目前正在与 Zymeworks Inc.对其进行后期临床开发。百济神州拥有泽尼达妥单抗在亚洲（除日
本外）、澳大利亚和新西兰的开发和商业化权利。
我们参与了三项正在进行中的泽尼达妥单抗临床试验。第一项是针对 HER2 阳性乳腺癌及胃
癌的 1/2 期临床试验（NCT04215978）。乳腺癌组的治疗方案是泽尼达妥单抗与多西他赛联用，
胃癌组的治疗方案是泽尼达妥单抗与我们的 PD-1 抑制剂百泽安及化疗联用。第二项临床试验是
泽尼达妥单抗单药治疗晚期或转移性 HER2 扩增性胆道癌（BTC）患者的 2b 期临床试验 HERIZON-
BTC-01（NCT04466891）。该试验的积极主要结果已于 2022 年公布，并于 2023 年 ASCO 年会上
进行展示。我们正在继续开展一项全球 3 期临床试验（NCT05152147），评估泽尼达妥单抗联合
化疗加或不加百泽安用于治疗 HER2 阳性胃食管癌的疗效。
中国国家药品监督管理局（NMPA）已经受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上
市许可申请（BLA）。
BGB-A445，一款 OX40 激动型抗体
BGB-A445 是一款作用于 OX40 抗原的在研激动型抗体。BGB-A445 是一款非配体竞争性抗
体，不会破坏 OX40 与 OX40 配体的结合。临床前研究表明，BGB-A445 在较高剂量下有效性会
提高，而配体竞争性抗体在较高剂量下会出现有效性降低。BGB-A445 在临床前研究中也展现出
与若干种药物联合用药的潜力。目前正在针对晚期实体瘤患者的 1 期试验（NCT04215978）、针
对黑色素瘤和膀胱癌的 2 期篮式试验（NCT05661955）、针对一线 NSCLC 的 2 期伞式试验
（NCT05635708）和针对 2 线及以上 NSCLC 的 2 期伞式试验（NCT06029127）中对 BGB-A445
进行评估。
BGB-15025，一款 HPK1 小分子抑制剂
BGB-15025 是一款在研 HPK1 小分子抑制剂，HPK1 是 TCR 信号的关键负反馈调节因子。临
床前研究显示，对 HPK1 的抑制可增强 T 细胞的激活。此外，临床前研究表明，BGB-15025 与百
泽安联用具有活性，且治疗窗口较宽。我们已于 2021 年启动了 BGB-15025 单药及联合百泽安
治疗晚期实体瘤患者的 1 期临床试验（NCT04649385）。该试验正在全球多个国家进行，已进入
剂量扩展阶段。我们还在一项针对一线 NSCLC 的伞式研究中对 BGB-15025 与百泽安和其他新
型药物联用进行评估。
BGB-24714，一款 SMAC 模拟物
BGB-24714 是一款在研的第二线粒体来源半胱氨酸蛋白酶激活剂（SMAC）模拟物，目前一
项 BGB-24714 单药或联合紫杉醇或联合放化疗用于治疗晚期实体瘤的 1 期临床试验
（NCT05381909）正在进行患者入组。
BGB-26808，一款 HPK1 抑制剂
BGB-26808 是一款第二代 HPK1 抑制剂，具有不同于 BGB-15025 的支架结构，正作为单药治
疗或与百泽安联合用药治疗晚期实体瘤在一项 1 期临床试验（NCT05981703）中进行评估。
BGB-30813，一款 DGKζ 抑制剂
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BGB-30813 是一款在研 DGKζ 抑制剂，正作为单药治疗及与百泽安联合用药治疗晚期或转
移性实体瘤受试者在一项 1 期临床试验（NCT05904496）中进行评估。
BGB-A3055，一款抗 CCR8 抗体
BGB-A3055 是一款在研抗 CCR8 抗体，正作为单药治疗或与百泽安联合用药针对晚期或转
移性实体瘤受试者在一项 1 期临床试验（NCT05935098）中进行评估。
4. 我们的临床前项目
我们拥有专属的生物学研究平台，可用于研究和开发小分子药物及大分子生物药。过去十余
年，该平台已研究出超过 10 款临床阶段药物，包括三款自主研发的分子。这三款自主研发产品
已获得美国、中国、欧盟及其他市场监管机构批准商业化上市，并在全球有其他正在审评中或计
划递交的上市申请。该平台以可应用于肿瘤及其他领域的多种药物技术平台为基础，涵盖从抗肿
瘤药物的早期发现到商业化的全流程技术系统。我们拥有开发小分子和抗体药物的核心技术平台
以及生产我们自研药物及潜在的其他药物的能力。我们目前有超过 50 个临床前项目，并且我们
相信其中大部分具有同类最佳或同类首创的潜力。
我们预计在未来 12 个月内可将我们的临床前候选药物中的多款药物候选物推进至临床试验
阶段。我们相信有机会能将百泽安与临床前候选药物联用，以针对癌症免疫周期中的多个节点。
我们也可能尝试开发伴随诊断，以助于确定最有可能从我们的药物及候选药物中获益的患者。
(三) 主要经营模式
我们是一家覆盖早期药物发现、临床前研究、全球临床试验、自主规模化药物生产与商业化
全链条的全球肿瘤治疗创新公司，成立以来建立了完善的组织架构，拥有独立完整的研发、临
床、采购、生产、销售等体系。我们主要经营模式具体如下：
1. 研发模式
我们开发了癌症生物学自有平台，着力研究肿瘤免疫系统相互作用和原发瘤活检在开发新的
癌症模型中的作用与价值。目前，我们已建立多样的抗肿瘤靶点及药物技术平台，研发体系覆盖
分子靶向药物、免疫肿瘤学疗法、联合疗法等，研发引擎可实现与生产和临床开发无缝衔接。
我们创新药物的研发流程包括临床前研究阶段、临床试验阶段、上市申请阶段、产品上市及
上市后持续研究阶段。主要研发阶段流程图如下所示：
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2. 采购模式
我们下设采购部，按照 GMP 的要求对我们生产过程中所需的起始物料、辅料、包装材料，以
及合同研发服务等进行采购。我们采购流程图如下所示：
秉承“公平及公开”原则，我们已制定《全球采购政策》《全球合同政策》《供应商评估、
选择和签订合同标准操作程序》等相关政策和操作程序，明确采购流程、合同执行及质量控制相
关操作指引，确保采购决策流程的透明。我们已建立完善的供应商管理系统，并致力于与供应商
建立长期及稳定的合作关系，确保公司产品始终按照 GMP 等质量标准进行生产和控制。
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3. 生产模式
我们的产品主要通过两种模式进行生产：自主生产及通过第三方 CMO 生产。我们及第三方
合约机构的生产设施已通过环评审查和 GMP 认证，并严格按照新版 GMP 要求和药品质量标准组
织生产。我们已制定了一整套生产和质量管理标准操作流程和规范，并且在生产流程中严格执行。
4. 销售模式
在中国，我们向多家分销商销售自主研发的产品，而分销商在其授权区域内将产品销售给医
院或药店，最终销售给患者。授权产品被售至一级分销商，其后或通过二级分销商将产品转售给
医疗服务提供商及患者。在美国，我们通过专业药房及分销商销售百悦泽。专业药房及专业分销
商将产品转售给医疗服务提供商及患者。
(四) 所处行业情况
1. 行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛
根据国家统计局发布的《国民经济行业分类标准（GB/T 4754-2017）》，我们所属行业为医药
制造业中的化学药品制剂制造（C272）和生物药品制品制造（C276）。根据中国证监会发布的《上
市公司行业分类指引（2012 年修订）》的行业目录及分类原则，我们所属行业为医药制造业（C27）。
(1). 行业的发展阶段与基本特点
i. 全球抗肿瘤药物市场发展情况
全球抗肿瘤药物市场蓬勃发展，尤其是在免疫治疗出现后，推动了抗肿瘤药物市场的进一步
增长。根据弗若斯特沙利文分析，全球抗肿瘤药物市场规模预计到 2026 年将达到 3,287 亿美
元，至 2030 年将进一步增长到 4,547 亿美元，2026 年至 2030 年的复合年增长率为 8.4%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
ii. 美国抗肿瘤药物市场发展情况
根据弗若斯特沙利文分析，美国抗肿瘤药物市场规模预计到 2026 年将达到 1,491 亿美元，
至 2030 年将进一步增长到 2,099 亿美元，2026 年至 2030 年的复合年增长率为 8.9%。
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
iii. 中国抗肿瘤药物市场发展情况
根据弗若斯特沙利文分析，在中国药物市场当中，抗肿瘤药物市场销售近些年来一直呈现稳
步增长趋势。癌症治疗方法的进展促使中国抗肿瘤药物市场未来几年继续处于上升态势。预计中
国抗肿瘤药物市场在 2026 年将会达到人民币 3,985 亿元，到 2030 年达到人民币 5,817 亿元，
2026 年至 2030 年的复合年增长率为 9.9%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
iv. 全球肿瘤免疫市场发展情况
在全球市场，肿瘤免疫治疗是一种相对新兴的肿瘤治疗手段，并因其相对更好的疗效逐渐给
更多的患者群体带来新的治疗选项。相关产品包括细胞免疫治疗、细胞因子、肿瘤疫苗、抗体及
其它肿瘤免疫产品。根据弗若斯特沙利文分析，全球肿瘤免疫治疗市场预计于 2026 年将会达到
1,172 亿美元，并将持续以 16.0%的复合年增长率于 2030 年增长至 2,124 亿美元。
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
v. 美国肿瘤免疫市场发展情况
免疫治疗在美国因其良好的疗效而增长迅速。根据弗若斯特沙利文分析，美国肿瘤免疫治疗
市场预计于 2026 年将会达到 625 亿美元，并于 2030 年增长至 1,039 亿美元，2026 年至 2030 年
的复合年增长率为 13.6%。
数据来源：弗若斯特沙利文分析
vi. 中国肿瘤免疫市场发展情况
在中国，由于肿瘤患者人数的增多，新一代免疫治疗药物的涌现，肿瘤免疫治疗市场增长迅
速，中国肿瘤免疫治疗市场规模将进一步扩大，预计在 2026 年增长至人民币 957 亿元，并将持
续以 28.3%的复合年增长率增长至 2030 年的人民币 2,590 亿元。
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数据来源：弗若斯特沙利文分析
(2). 行业的主要技术门槛
i. 研发及生产工艺开发难度大
就化学药物而言，通常其工艺开发涉及对于最优化的合成路线、工艺原理以及工业生产过程
的探索，而这一过程贯穿药物开发始终，技术要求较高，是药品生产者获得经济、高质量产品的
关键保证。企业需要使用充足的资金和科学人员，以保证对于原辅料的质量把控，并不断进行工
艺优化。生物药结构普遍较化药更为复杂，生物创新药需要 10-15 年的研发和临床试验时间；生
物药的工艺开发流程也更为繁琐，总耗时更长，投入资金更大，结果的不确定性更高，带来更高
的研发难度和更大的挑战。
ii. 临床试验患者招募困难
临床试验患者招募是药品研发的重要环节之一。在整个临床试验的过程中，所面临最大的难
题是如何发现、招募、入组并保证受试者顺利完成试验。受试者的入组效率在一定程度上直接影
响临床试验（特别是注册试验）的完成进度，越早完成入组计划，意味着药物也将越快上市。在
目前竞争激烈的新药开发过程中，患者招募可能存在延迟，因此导致成本增加或可能影响临床试
验计划完成的时间或结果，对推动在研药品的开发产生不利影响。
iii. 规模化生产对供应链要求较高
就生物药生产而言，生物大分子的复杂结构及对制造过程和储存环境的变化高度敏感，增加
了对质量控制的挑战，规模化生产对工艺技术的要求高，且建立符合 GMP 的生物药生产设施的
投资大、建设周期长。随着市场需求的增加，能否保证生物药产品及时和充足的供应成为了生物
药成功商业化的挑战之一。
2. 公司所处的行业地位分析及其变化情况
作为一家全球肿瘤治疗创新公司，我们创造了诸多行业先例。通过建立全方位一体化的创新
药研发能力，我们已成功研发出 BTK 抑制剂百悦泽，获美国 FDA 突破性疗法认定和加速批准上
市、国家药监局附条件批准上市和欧洲 EMA 获批，目前已在超过 70 个市场获得监管批准。同时
也是第一个在“头对头”对比伊布替尼治疗 R/R CLL 患者的全球三期临床试验中证明疗效和安全
性优于伊布替尼的 BTK 抑制剂。我们自主研发的 PD-1 单抗药物百泽安获得国家药监局、欧盟
EMA、美国 FDA 和澳大利亚药物管理局（TGA）批准。成立以来，我们在中国建立了一支高效的
临床前研究团队，为我们提供了丰富的早期临床研发管线，并已将 10 余款自主研发临床前候选药
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物推进到临床试验和商业化阶段。此外，我们建立了一支执行能力强大的超过 3,000 名员工的全
球临床团队，为全球临床布局和运营的领导者。我们已自主开展超过 140 项临床试验，并在超过
45 个国家和地区入组了 24,000 多名受试者。这些临床试验包括针对我们的产品组合所开展的超
过 40 项关键性或潜在注册可用临床试验。
在全球临床开发及商业化能力的支持下，我们已与世界领先生物制药公司建立合作，以开发
及商业化创新药物。2016 年，我们在纳斯达克交易所上市；2018 年登陆香港联交所；2019 年 6
月，我们成为首家通过收入/市值测试，由创收前生物科技板块（Chapter 18A）在香港联交所上市
后转为普通上市的公司。2021 年 12 月我们于上交所科创板上市，成为首个在纳斯达克、香港联
交所和上交所科创板三地上市的生物科技公司。出色的创新药研发能力、丰富的管线产品储备、
强大的内部能力、全球临床布局和运营的领导地位、与国际领先的制药及生物科技公司达成的多
项合作以及来自境内外资本市场的认可，使我们有潜力成为全球领先的肿瘤治疗创新公司，惠及
中国乃至全球更多患者。
3. 报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势
(1). 创新靶点和创新疗法不断涌现
现有免疫检查点药物如 PD-1/PD-L1 抑制剂，存在不可避免的局限性。PD-1/PD-L1 抑制剂可
能引发正常组织免疫攻击，造成脱靶损伤。另外 PD-1/PD-L1 抑制剂存在耐药问题而无法使所有
患者持续获益，使得新的靶点药物成为重大需求。
针对创新靶点的药物逐渐进入临床试验并取得快速发展，未来新靶点药物的上市将成为现有
免疫治疗格局的极大补充，使更多的患者获益。
(2). 药物与靶点联合治疗成为趋势
由于单一类型的药物使用存在各种局限性，药物的联合使用将成为发展趋势。临床研究表明
PD-1/PD-L1 抗体联合化疗药物或其它类型的免疫疗法可能获得明显的疗效提升。随着药物研究的
持续进展以及用药经验的临床循证经验得到不断地丰富和补充，药物联合治疗的图谱将会越来越
完善。
(3). 个性化精准治疗成为可能
现有肿瘤免疫疗法难以使所有患者持续获益，原因之一是肿瘤免疫治疗的强度和响应时机由
肿瘤细胞本身、宿主和肿瘤微环境决定，个体之间存在各种各样的异质性的差异。随着基因测序
技术的发展和检测效率的提高，使得根据患者自身的肿瘤状况进行精确的免疫治疗成为可能。未
来，个性化的药物选择和诊疗方案将会进一步扩大肿瘤免疫治疗的惠及比例。
(4). 产品适应症持续拓展
以 PD-1/PD-L1 疗法为代表的肿瘤免疫治疗在临床上不断在新的适应症中进行疗效和潜能的
探索。比如全球第一个 PD-1 抑制剂 OPDIVO，在继最先获批用于黑色素瘤和非小细胞肺癌适应
症后，由于其在经典型霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、尿路上皮癌、头颈鳞癌、肾癌等癌种中的疗效，
也逐步获得美国 FDA 在相关适应症中的批准。预计在未来，由于不断的临床探索，免疫治疗将被
用于更多的肿瘤治疗领域，为更多的患者带来新的治疗方案。
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二、 核心技术与研发进展
1. 核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
基于已掌握的可应用于肿瘤学及其他领域的多种药物技术平台，我们已搭建起一套完整的从
抗肿瘤药物早期发现到商业化的全流程技术体系。在小分子、抗体、细胞治疗类药物研发及新药
物的生产等方面，我们分别建立了如下 15 个核心技术平台，具体情况如下表所示：
序号 技术名称 具体内容/技术先进性 来源
该平台汇集了来自业界的富有经验的高端人才，拥有先进
的分析仪器和设备，不仅能够满足常规测试需求，还能针
分析化学研 对较难的特殊要求提供解决方案。分析化学研究是药物研 自主
1
究平台 发链条中不可或缺的一环，强大的分析能力是其他各个平 研发
台的眼睛，数据的可靠性、准确性、灵敏性是科学判断的
重要依据。
该平台包含专项化合物库、化合物管理系统，基于核磁共
化合物筛选 振、质谱、生化检测的多种筛选平台计算机及人工智能辅 自主
2
平台 助药物设计能力，可实现真实及虚拟高通量筛选，为药物 研发
化学团队提供高质量的化合物优化起始点。
小分子激酶 该平台能够高效地执行苗头化合物生成、先导化合物识别
自主
3 抑制剂优化 /优化和临床前候选药物的选择，以及对激酶抑制剂的选
研发
平台 择性进行优化。
该平台实现了工艺化学团队与药物化学团队的无缝衔接，
工艺化学研 极大缩短了由实验室的最初方案到工业规模的时间。我们 自主
4
究平台 的原创工艺研究和路线方案的提出是在平台上完成的，使 研发
得我们项目快速推进到临床阶段成为可能。
该平台以口服固体制剂为核心，提供胶囊和片剂为主要剂
型，同时按需求针对化合物的特性，采取常规微粉化或喷
制剂工艺研 自主
5 雾干燥、热熔挤出、金属结合药效团等固体分散剂技术开
究平台 研发
发出适当的制剂解决方案。在快速满足一期临床的需求的
前提下，为关键临床的制剂方案奠定基础。
该技术体系为定制化、自动化、一站化和智能化的双（（多）
双（多）特
特异性抗体研发平台。基于生物作用机理、抗体分子格式 自主
6 异性抗体发
差异和抗体理化性质来设计双（（多）特异性抗体，通过自 研发
现平台
动化高通量筛选和大数据分析确定候选抗体。
此平台使我们能够精准、高通量地筛选出分泌目标抗体分
子的B细胞或带有B细胞抗原受体的B细胞，再结合单细胞
单B细胞抗体 自主
7 测序技术，即可得到目标抗体序列。此平台可以提升抗体
筛选平台 研发
发现效率并缩短研发周期，为我们的创新治疗性抗体研发
提供了基础。
噬菌体展示 该平台通过噬菌体文库展示技术筛选双特异性抗体，大大
文库筛选双 提高了双特异性抗体筛选与构建周期并同时可以获得更 自主
8
特异性抗体 具有分子优势的双特异性抗体，大幅度简化抗体后期的纯 研发
技术平台 化，分析与生产程序。
该平台可基于多层组学数据整合分析和生物学实验室验
抗体-药物偶
证，发现并验证创新性ADC靶点。另外，利用定点偶联及 自主
9 联物（ADC）
亲水性连接子可提升ADC均一性及稳定性，使ADC有效性和 研发
开发平台
耐受性的平衡达到最优化。
蛋白降解靶
基于结构设计嵌合体双功能小分子化合物，以诱导蛋白质 自主
10 向嵌合分子
泛素化降解，从而靶向传统的不可成药靶点并有效克服传 研发
技术平台
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序号 技术名称 具体内容/技术先进性 来源
统小分子抑制剂耐药问题。该平台的建立为我们小分子药
物的开发提供了新机遇和可能。
生物药化学 该平台包括以中国仓鼠卵巢（CHO）细胞为基础的细胞系
成分生产和 建立、工艺开发、技术转移、中试及商业化生产，实现了 自主
11
控制（CMC） 生物药从开发到生产的完整体系。由此可提高研发效率， 研发
开发平台 降低研发成本，进一步加速生物药研发进程。
生物药理化 该平台包括一整套对生物药的理化性质、结构表征、生物
特性及功能 学功能表征的分析设备及方法。可用于生物药的关键质量 自主
12
表征分析平 属性的建立，稳定性及降解通路的研究以及工艺可比性研 研发
台 究等CMC的不同开发阶段。
适合于单抗
药表达平台
和上游生产 该CD培养基体系包括基础培养基（basal（ media）和补料
自主
13 的化学成分 培养基（（feed（media），适用于单抗生产细胞系（（CHO-BG）
研发
确定的 和抗体表达载体系统。
（CD）培养
基研究
该平台通过全面探索各种基因编辑技术、细胞来源和其他
细胞疗法平 自主
14 细胞改造技术，以在合适的适应症中获取可负担的细胞药
台 研发
物。
该平台建立了DNA模板、mRNA、环状RNA以及纳米脂质颗粒
mRNA药物研 自主
15 的全流程制备纯化和分析方法，研发RNA及递送等新技术，
发平台 研发
使mRNA药物在不同疾病领域的使用成为可能。
我们同样重视将早期研发成果转化为创新药物的研究过程，并设立了相关的检测与分析平
台，从而实现高效的项目管理，并达到研发与生产和临床之间的无缝衔接。我们在研发成果转化
方面建立了 7 个核心技术平台，具体情况如下表所示：
序 技术
具体内容/技术先进性 来源
号 名称
病理检测平台配备了全套病理组织处理、自动染色、自动扫
片以及 RNA 单分子水平可视化检测设备。平台为我们临床前 自主
1 病理检测平台
及临床药物研发、伴随诊断、病理检查及生物标记物发现提 研发
供高质量、高精度的组织病理图像分析和判读。
基于 HALO/HALOLink 的数字病理图像分析平台，采用并行分
析处理技术，提供了大量不同的模块满足多种类型的病理分
析需求，如免疫组化和免疫荧光的胞膜、胞核、胞浆定量；
数字病理图像 自主
2 肿瘤免疫细胞浸润，肿瘤微环境细胞空间定位，DNA/RNA 和
分析平台 研发
荧光原位杂交的定量，组织芯片微阵列分析等。我们利用该
平台能对临床前及临床试验免疫组织化学/多重免疫组织化
学图像数据进行深度挖掘及生物标志物分析。
该平台包含多组学及单细胞表达测序数据处理分析流程，内
部临床前及临床测序数据库，和一系列结合公共数据库的交
生物信息数据
互式可视化分析软件。此平台标准化并提速了高通量测序数 自主
3 整合分析可视
据的处理和存储，使内部科学家可以灵活探索数据，产生和 研发
化平台
验证假设，大大提高了新靶点数据模拟验证，生物标记物及
药物作用机理测序数据分析的效率。
单细胞免疫图 基于最前沿的单细胞测序技术和新型全光谱流式细胞分析 自主
4
谱分析平台 技术，从基因和蛋白水平描述单个肿瘤微环境免疫细胞的特 研发
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2024 年半年度报告
序 技术
具体内容/技术先进性 来源
号 名称
征图谱，为药物作用机制探索、靶点开发和验证、生物标志
物发现和临床转化研究提供新的理论假设和数据支持。
结合最前沿的基因编辑（（CRISPR 等）技术，生物信息学工具
和相应靶点/药物相关的疾病模型，基于大规模功能筛选和
功能基因组学
5 多组学分析深入理解疾病靶点的生物学功能、药物的作用机 自主研发
平台
制和耐药机制，以助力创新的药物靶点发现，生物标记物的
研发，以及药物联用的研究。
以质谱为基础，大规模研究蛋白、修饰、免疫多肽等的表达、
功能等，用于药物靶点发现和筛选、药物机制研究和临床生
6 蛋白组学平台 自主研发
物标志物发现验证，为药物临床转化研究提供新颖、系统和
准确的蛋白分子层面信息。
我们通过和临床医院合作，获取原代肿瘤样本，开发了肿瘤
类器官平台。与传统的细胞系模型相比，肿瘤类器官更接近
肿瘤类器官药
7 体内肿瘤的真实情况，因此更有利于精准的药效评价机制研 自主研发
物评价平台
究。此外，通过匹配病人用药历史，肿瘤类器官也可开发作
为耐药模型，为后线用药和下一代药物开发提供参考。
国家科学技术奖项获奖情况
□适用 √不适用
国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况
□适用 √不适用
2. 报告期内获得的研发成果
报告期内，我们的各项新药研发项目稳步推进并取得积极进展。
产品获得批准或向监管部门呈交审批为代表医药企业研发成果的重要节点，公司在报告期内
获得产品批准或向监管部门呈交审批的情况如下表所示：
序 项目名称
时间 监管部门 类型 具体情况
号
百悦泽 新适
2024 （BRUKINSA，泽 危地马拉社会 应症 获批用于慢性淋巴细胞白血病
1 年1 布替尼胶囊， 公共卫生部 上市 （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
月 zanubrutinib， （MSPAS） 申请 （SLL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百悦泽 新适
2024 （BRUKINSA ，泽 台湾食品药物 应症
获批用于治疗华氏巨球蛋白血症
2 年1 布替尼胶囊， 管理署 上市
（WM）成人患者
月 zanubrutinib， （TFDA） 申请
BTK抑制剂） 获批
百悦泽 新适
2024 （BRUKINSA ，泽 多米尼加共和 应症
获批用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)
3 年1 布替尼胶囊， 国公共卫生部 上市
或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
月 zanubrutinib， （DIGEMAPS） 申请
BTK抑制剂） 获批
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2024 年半年度报告
序 项目名称
时间 监管部门 类型 具体情况
号
百悦泽 新适
2024 （BRUKINSA ，泽 尼加拉瓜国家 应症
获批用于慢性淋巴细胞白血病
4 年1 布替尼胶囊， 卫生管理局 上市
（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
月 zanubrutinib， （ANRS） 申请
（SLL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百悦泽 新适
2024 （BRUKINSA ，泽 应症 获批用于慢性淋巴细胞白血病
新西兰政府药
5 年1 布替尼胶囊， 上市 （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
品管理局
月 zanubrutinib， 申请 （SLL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百悦泽 新适
获批联合奥妥珠单抗用于既往接受
2024 （BRUKINSA ，泽 应症
英国药监局 过至少二线系统治疗的复发或难治
6 年1 布替尼胶囊， 上市
（MHRA） 性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人
月 zanubrutinib， 申请
患者
BTK抑制剂） 获批
获批用于治疗至少接受过一种治疗
百悦泽 的套细胞淋巴瘤（MCL）、华氏巨球
新药
2024 （BRUKINSA ，泽 南非卫生产品 蛋白血症（WM）、既往接受过至少1
上市
7 年1 布替尼胶囊， 监管局 种抗CD20治疗的 边缘区淋巴瘤
申请
月 zanubrutinib， (SAHPRA) （MZL）、慢性淋巴细胞白血病
获批
BTK抑制剂） （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
（SLL）的患者
获批用于以下适应症的成人患者：
1）既往接受过至少一种治疗的套细
胞淋巴瘤（MCL）;2）华氏巨球蛋白
百悦泽
新药 血症（WM）;3）既往接受过至少一
2024 （BRUKINSA ，泽
泰国食品和药 上市 种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤
8 年2 布替尼胶囊，
物管理局 申请 （MZL）;4）慢性淋巴细胞白血病
月 zanubrutinib，
获批 （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
BTK抑制剂）
（SLL）; 5) 及联合奥妥珠单抗用
于既往接受过至少二线系统性治疗
的滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者
百悦泽 新适
获批联合奥妥珠单抗用于既往接受
2024 （BRUKINSA ，泽 应症
过至少二线系统性治疗的复发或难
9 年2 布替尼胶囊， 加拿大卫生部 上市
治性（R/R）1、2 或 3a级滤泡性淋
月 zanubrutinib， 申请
巴瘤（FL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百悦泽 新适
获批联合奥妥珠单抗用于既往接受
2024 （BRUKINSA ，泽 应症
瑞士药品管理 过至少二线系统性治疗包括抗CD-20
10 年2 布替尼胶囊， 上市
局 抗体治疗的复发或难治性（R/R）1-
月 zanubrutinib， 申请
3a级滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百悦泽
新药
2024 （BRUKINSA ，泽 获批用于慢性淋巴细胞白血病
上市
11 年2 布替尼胶囊， 巴拿马卫生部 （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
申请
月 zanubrutinib， （SLL）成人患者
获批
BTK抑制剂）
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2024 年半年度报告
序 项目名称
时间 监管部门 类型 具体情况
号
获批用于以下适应症的成人患者：
百悦泽 新适 1）华氏巨球蛋白血症（WM）;
2024 （BRUKINSA ，泽 应症 2）既往接受过至少一种抗CD20治疗
埃及药品管理
12 年2 布替尼胶囊， 上市 的复发或难治性边缘区淋巴瘤
局 (EDA)
月 zanubrutinib， 申请 （MZL）;3）慢性淋巴细胞白血病
BTK抑制剂） 获批 （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
（SLL）
百悦泽 新适
获批联合奥妥珠单抗用于既往接受
2024 （BRUKINSA ，泽 美国食品和药 应症
过至少二线系统治疗的复发或难治
13 年3 布替尼胶囊， 物管理局 上市
性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人
月 zanubrutinib， (FDA) 申请
患者
BTK抑制剂） 获批
百悦泽 新适
获批用于治疗初治或复发/难治性
2024 （BRUKINSA ，泽 巴西国家卫生 应症
（R/R）慢性淋巴细胞白血病
14 年3 布替尼胶囊， 监督局 上市
（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
月 zanubrutinib， (ANVISA) 申请
（SLL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百泽安
（TEVIMBRA ，替 新药 获批用于治疗既往接受过系统化疗
2024 美国食品和药
雷利珠单抗注射 上市 （不含PD-1/L1抑制剂）后不可切除
15 年3 物管理局
液， 申请 或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）
月 (FDA)
tislelizumab， 获批 成人患者的单药治疗
PD-1单抗）
百泽安
（TEVIMBRA ，替 新药
2024 获批用于未接受过免疫检查点抑制
雷利珠单抗注射 瑞士药品管理 上市
16 年4 剂治疗的晚期或转移性食管鳞状细
液， 局 申请
月 胞癌成年患者的二线单药治疗
tislelizumab， 获批
PD-1单抗）
获批用于：（1）联合紫杉醇和卡铂
或注射用紫杉醇（白蛋白结合型）
和卡铂用于不适合手术切除或接受
含铂放化疗的局部晚期或转移性鳞
状非小细胞肺癌成人患者的一线治
疗；（2）联合培美曲塞和铂类化疗
百泽安
新适 用于PD-L1表达≥50%且无表皮生长
（TEVIMBRA ，替
2024 应症 因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤
雷利珠单抗注射 欧洲药品管理
17 年4 上市 激酶（ALK）阳性突变，不适合手术
液， 局（EMA）
月 申请 切除或接受含铂放化疗的局部晚期
tislelizumab，
获批 或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人
PD-1单抗）
患者的一线治疗；（3）单药用于治
疗既往接受含铂药物治疗后的局部
晚期或转移性NSCLC成人患者。EGFR
突变或ALK突变阳性的NSCLC患者在
接受替雷利珠单抗治疗前应当已接
受过靶向治疗
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2024 年半年度报告
序 项目名称
时间 监管部门 类型 具体情况
号
百泽安
新适
（TEVIMBRA ，替 获批用于联合氟尿嘧啶类和铂类药
2024 应症
雷利珠单抗注射 物化疗用于局部晚期不可切除的或
18 年4 国家药监局 上市
液， 转移性的胃或胃食管结合部腺癌的
月 申请
tislelizumab， 一线治疗
获批
PD-1单抗）
百悦泽 新适
2024 （BRUKINSA ，泽 应症 获批联合奥妥珠单抗用于既往接受
19 年5 布替尼胶囊， 国家药监局 上市 过至少二线系统性治疗的复发或难
月 zanubrutinib， 申请 治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者
BTK抑制剂） 获批
百泽安 获批单药用于不可切除或转移性肝
新适
（TEVIMBRA，替 中国澳门特别 细胞癌患者的一线治疗。获批用于
2024 应症
雷利珠单抗注射 行政区药物监 既往接受过索拉非尼或仑伐替尼或
20 年5 上市
液， 督管理局 含奥沙利铂全身化疗的晚期肝细胞
月 申请
tislelizumab， (ISAF) 癌患者的治疗
获批
PD-1单抗）
获批用于以下适应症的成人患者：
百悦泽 新适 复发或不能接受化疗联合抗体治疗
2024 （BRUKINSA ，泽 沙特食品和药 应症 的华氏巨球蛋白血症（WM）；既往
21 年5 布替尼胶囊， 物监督管理局 上市 接受过至少一种抗CD20治疗方案的
月 zanubrutinib， (SFDA) 申请 复发或难治性边缘区淋巴瘤
BTK抑制剂） 获批 （MZL）；慢性淋巴细胞白血病/小
淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）
获批用于：（1）单药治疗既往化疗
后不可切除、复发、局部晚期或转
移性食管鳞状细胞癌的成人患者
（2）联合紫杉醇和卡铂或注射用紫
杉醇（白蛋白结合型）和卡铂用于
百泽安
局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺
（TEVIMBRA ，替 新药
2024 澳大利亚药物 癌成人患者的一线治疗；（3）联合
雷利珠单抗注射 上市
22 年5 管理局 培美曲塞和铂类化疗用于PD-L1表达
液， 申请
月 （TGA） ≥50%且无表皮生长因子受体
tislelizumab， 获批
（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶
PD-1单抗）
（ALK）阳性突变的局部晚期或转移
性非鳞状非小细胞肺癌成人患者的
一线治疗；（4）单药用于治疗既往
接受含铂药物治疗后的局部晚期或
转移性NSCLC成人患者
获批用于以下适应症的成人患者：
百悦泽 1）华氏巨球蛋白血症（WM）;2）既
新药
2024 （BRUKINSA ，泽 往接受过至少一种抗CD20治疗方案
巴林国家卫生 上市
23 年6 布替尼胶囊， 的复发或难治性边缘区淋巴瘤
监督管理局 申请
月 zanubrutinib， （MZL）;3）慢性淋巴细胞白血病
获批
BTK抑制剂） （CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤
（SLL）
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2024 年半年度报告
序 项目名称
时间 监管部门 类型 具体情况
号
获批用于治疗复发或难治性成人套
百悦泽
印度尼西亚食 新药 细胞淋巴瘤（MCL）患者；用于复发
2024 （BRUKINSA ，泽
品和药品监督 上市 或难治性疗的成人华氏巨球蛋白血
24 年6 布替尼胶囊，
管理局 申请 症（WM）患者和基于记录的并发病
月 zanubrutinib，
（BPOM） 获批 或危险因子不适用标准免疫化疗的
BTK抑制剂）
初治患者
百泽安
新适
（TEVIMBRA ，替
2024 应症 获批用于联合依托泊苷和铂类化疗
雷利珠单抗注射
25 年6 国家药监局 上市 用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）
液，
月 申请 的一线治疗
tislelizumab，
获批
PD-1单抗）
说明：本表格主要列示报告期内通过审批的药（产）品情况。
公司在研项目情况详情请参见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“二、核心技术与研发
进展”之“4.在研项目情况”的相关内容。
报告期内获得的知识产权列表
报告期内，公司持续稳步加大研发投入，加快在研发管线的研发进度。截至本报告期末，公司及
其控股子公司拥有的发明专利包括美国发明专利 55 个、中国发明专利 50 个、日本发明专利 18
个、欧洲发明专利 13 个及其他国家或地区的发明专利 126 个。
本期新增 累计数量
获得数（个） 获得数（个）
发明专利 34 262
实用新型专利 0 1
外观设计专利 0 3
合计 34 266
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2024 年半年度报告
3. 研发投入情况表
单位：千元
本期数 上年同期数 变化幅度（%）
费用化研发投入 6,627,987 5,882,272 12.68
资本化研发投入 - - -
研发投入合计 6,627,987 5,882,272 12.68
研发投入总额占营业收入比例（%） 55.25 81.12 减少 25.87 个百分点
研发投入资本化的比重（%） - - —
研发投入总额较上年发生重大变化的原因
□适用 √不适用
研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明
□适用 √不适用
4. 在研项目情况
√适用 □不适用
单位：千元
本期投入金 拟达到目
序号 项目名称 累计投入金额 进展或阶段性成果 技术水平 具体应用前景
额 标
主要适应症：慢性淋巴细胞
第一个中国自主研发并获美
白血病（CLL）或小淋巴细
国 FDA 突破性疗法认定、
胞淋巴瘤（SLL）、套细胞
百悦泽 美国、中国、欧盟等超过 70 个市 加速批准上市的抗癌新药，
淋巴瘤（MCL）、华氏巨球
（BRUKINSA， 场已获批多项适应症。目前于多 新适应症 第一个获国家药监局附条件
蛋白血症（WM）、边缘区
1 泽布替尼胶囊， 446,888 7,029,444 种适应症中开展广泛的全球关键 获批与商 批准上市的国产 BTK 抑制
淋巴瘤（MZL）、滤泡性淋
zanubrutinib， 性项目，包括 11 项注册性或注册 业化销售 剂,唯一一款对比亿珂（伊
巴瘤（FL）、弥漫性大 B 细
BTK 抑制剂） 可用临床试验 布替尼）呈现出无进展生存
胞淋巴瘤（DLBCL）、狼疮
期（PFS）优效性的 BTK
性肾炎(LN)、原发性膜性肾
抑制剂。国际领先
病(pMN)等
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2024 年半年度报告
在美国获批 1 项适应症，在欧盟 主要适应症：肺癌、经典型
和澳大利亚获批 4 项适应症，在 霍奇金淋巴瘤（cHL）、肝
百泽安
中国获批 13 项适应症，在美国和 细胞癌（HCC）、尿路上皮
（TEVIMBRA，
欧盟还有正在审评中的其它上市 新适应症 癌（UC）、高度微卫星不稳
替雷利珠单抗注
2 244,818 6,801,522 许可申请 1。已经开展了超过 17 获批与商 国内领先 定型（MSI-H）或错配修复
射液，
项潜在注册可用临床试验，其中 业化销售 缺陷型（dMMR）实体瘤、
tislelizumab，PD-
11 项 3 期随机试验和 4 项 2 期试 食管鳞癌（ESCC）、鼻咽
1 单抗）
验已取得积极结果。至今全球已 癌（NPC）、胃癌（GC）、
有超过 120 万名患者处方使用 B 细胞恶性肿瘤等
百汇泽（帕米帕
新适应症
利胶囊， 中国已获批，临床开发计划包括 主要适应症：卵巢癌、胃癌
3 11,480 1,246,330 获批与商 国内领先
pamiparib，PARP 一项三期临床试验 等
业化销售
抑制剂）
目前正在四项注册性临床试验中
主要适应症：慢性淋巴细胞
进行评估，已入组超过 1,000 例
白血病（CLL）或小淋巴细
患者。获得美国 FDA“孤儿药”资
胞淋巴瘤（SLL）、套细胞
格认定，用于治疗多发性骨髓瘤
BGB-11417 新适应症 淋巴瘤（MCL）、华氏巨球
（MM）、华氏巨球蛋白血症
4 （sonrotoclax， 274,332 931,070 获批与商 国际领先 蛋白血症（WM）、B 细胞
（WM）、急性髓系白血病
BCL-2 抑制剂） 业化销售 恶性肿瘤、多发性骨髓瘤
（AML）和套细胞淋巴瘤
（MM）、急性髓系白血病
（MCL）。获得美国 FDA“快速
（AML）、骨髓增生异常综
通道”资格认定，用于治疗 R/R
合征（MDS）等
MCL 和 R/R WM
已启动用于治疗 R/R MCL 和 R/R
CLL 的两项潜在注册可用扩展队
列研究，目前已入组受试者超过
BGB-16673（靶 300 人，并预计将于 2024 年第四 主要适应症：慢性淋巴细胞
新适应症
向 BTK 的嵌合式 季度或 2025 年第一季度启动 R/R 白血病（CLL）或小淋巴细
5 40,719 74,252 获批与商 国际领先
降解激活化合物 CLL/SLL 的三期临床试验。获得 胞淋巴瘤（SLL）、套细胞
业化销售
（CDAC）） 美国 FDA 授予的“快速通道”资 淋巴瘤（MCL）等
格、“孤儿药”资格认定用于治疗
R/R MCL，“快速通道”资格用
于治疗 R/R CLL/SLL
BGB-43395 单药治疗组以及与氟维司群和来 新适应症
6 （CDK4 抑制 12,189 24,398 曲唑的联合治疗组继续在预期有 获批与商 国际领先 主要适应症：乳腺癌等
剂） 效剂量范围内进行剂量递增，未 业化销售
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2024 年半年度报告
观察到剂量限制性毒性。目前已
入组超过 60 例患者，有望在
2024 年第四季度首次公布一期试
验数据
欧司珀利单抗
目前正在一项全球三期临床试验 新适应症
（BGB-A1217，
7 224,708 2,090,408 中进行评估，已入组超过 2,000 获批与商 国际领先 主要适应症：肺癌等
ociperlimab，
例患者 业化销售
TIGIT 单抗）
新适应症
BGB-A445 二期篮式试验患者给药与一期试
8 38,332 300,882 获批与商 国际领先 主要适应症：多种实体瘤
（OX40 激动剂） 验剂量拓展
业化销售
合计 / 1,293,466 18,498,306 / / / /
1.美国：已受理用于一线治疗不可切除、复发、局部晚期或转移性 ESCC 患者，但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的潜在获批时间将会延迟；以及用于一线治疗胃或胃食管结合部
（G/GEJ）腺癌患者。欧盟：已受理用于一线治疗 ESCC 成人患者以及用于一线治疗 G/GEJ 腺癌患者的新适应症上市申请。
情况说明
1．此处仅列示重点项目截至报告期末的投入。
2.人工费、研究阶段试剂耗材费及设备折旧费用等内部费用不分摊至单个研发项目，因此未包含在上述研发投入中。
3.上述产品管线联合治疗情况见“第三节 管理层讨论与分析”之“一、（二）2.我们的产品管线”。
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2024 年半年度报告
5. 研发人员情况
单位:千元 币种:人民币
基本情况
本期数 上年同期数
公司研发人员的数量（人） 3,795 3,486
境内（不含港澳台地区）研发人员的数量（人） 2,373 2,341
境外（含港澳台地区）研发人员的数量（人） 1,422 1,145
研发人员数量占公司总人数的比例（%） 35.45 35.55
研发人员薪酬合计 1,811,431 1,473,289
研发人员平均薪酬 479 434
境内（不含港澳台地区）研发人员平均薪酬 298 265
境外（含港澳台地区）研发人员平均薪酬 791 789
注：以上研发人员平均薪酬按照期间平均人数计算。境内研发人员平均薪酬对比上年同期数变化
原因包括年度薪资及绩效计提调整和人员结构变化的影响。
教育程度
学历构成 数量（人） 比例(%)
博士研究生 778 20.50
硕士研究生 1,598 42.11
本科及以下 1,419 37.39
合计 3,795 100
年龄结构
年龄区间 数量（人） 比例(%)
30 岁以下（不含 30 岁） 676 17.81
30-40 岁（含 30 岁，不含 40 岁） 1,932 50.91
40-50 岁（含 40 岁，不含 50 岁） 855 22.53
50 岁及以上 332 8.75
合计 3,795 100
6. 其他说明
□适用 √不适用
三、 报告期内核心竞争力分析
(一) 核心竞争力分析
√适用 □不适用
1. 拥有全方位一体化平台的全球肿瘤治疗创新公司
自 2010 年成立以来，我们已由一家研发型生物科技公司成长为全面整合的一体化全球肿瘤
治疗创新公司，拥有涵盖早期药物发现、临床前研究、全球临床试验运营、自主规模化药物生产
与商业化等创新药开发全周期的能力。
我们建立了全球规模最大、最具效率和成本优势的临床前肿瘤研究团队之一，拥有超过 1,100
名临床前科研人员。我们取得的商业化上市批准、临床数据及合作项目均证明了他们的实力，其
中通过合作项目为公司带来了 15 亿美元的合作付款。凭借内部研发引擎，我们成功研发了 3 款药
物并获批商业化上市，包括百悦泽和百泽安。此外，我们自主研发设计的每个研究项目均为具
有差异化的生物学假设或同类首创的作用机制。我们的核心药物百悦泽用于治疗复发或难治性
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2024 年半年度报告
（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存期（PFS）和总缓解率（ORR）结果均优于伊
布替尼。我们广泛的管线中还包括具备同类最佳或同类首创潜力的自主研发产品，包括 BCL-2 抑
制剂 sonrotoclax 和靶向 BTK 的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673，二者均在早期数据
中显示出潜力。我们的管线中还包括许多早期产品，如针对 CDK4、泛 KRAS、PRMT5、CDK2 等
靶点的产品，以及 B7H3-ADC、CEA-ADC、B7H4-ADC、MUC1 × CD16A 双特异性抗体和 Claudin6
× CD3 双特异性抗体。我们还投入建设了包括 CDAC 蛋白降解剂、双特异性抗体、三特异性抗体、
ADC、细胞疗法、mRNA 等在内的技术平台。我们的研究和创新实力将确保我们实现为患者提供
质量高、对治疗效果具有深远影响的药物的目标。我们目前有超过 50 个临床前项目，并且我们相
信其中大部分具有同类最佳或同类首创的潜力。在药物研究方面，我们的科学顾问委员会提供协
助，该委员会由深耕癌症药物研发的全球知名专家组成，并由北京生命科学研究所所长、美国国
家科学院院士、中国科学院外籍院士 Xiaodong Wang（王晓东）博士领导。此外，我们还与中国重
要的癌症中心建立长期合作关系，以开发针对特定癌症的药品组合。
我们已建立全球化的临床开发能力，较国内其他肿瘤治疗创新公司更加成熟。我们在全球范
围内建立了一个由 3,000 多名员工组成的全球临床团队，使我们能够在不依赖第三方合约研究机
构（CRO）的情况下开展临床试验。通过自主进行临床开发活动，我们能够降低试验成本、加快
入组速度，并运用技术确保各项试验和各个临床研究中心的工作质量与一致性。同时，内部临床
开发让我们能够在更多地区设立临床研究中心并增加研究中心的数量，从而提升我们临床试验中
的患者多样性。我们展示出了完成大规模、全球多区域临床试验的能力，这是我们最重要的战略
竞争优势之一，潜在解决制药行业面临的巨大挑战。
我们已建立先进的内部生产能力。我们位于美国新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区
的全新商业化阶段生产基地和临床研发中心已于 2024 年 7 月启用。广州大分子生物药生产基地
目前总产能已达 6.5 万升，ADC 生产设施和全新生物药临床生产大楼均已竣工。苏州新建的小分
子创新药物产业化基地已完工启用。我们也与优质 CMO 如 Catalent 和勃林格殷格翰订立商业化
合约生产协议，包括与 Catalent 签订商业供应协议在美国生产百悦泽，以及与勃林格殷格翰中国
签订委托生产协议在上海生产百泽安。
我们拥有一支独一无二的国际商业化团队，规模超过 3,700 人，其中 500 多人分布于北美和
欧洲，致力于将药品带给全球患者。在北美，自百悦泽于 2023 年在美国和加拿大获批用于 CLL
和 SLL 适应症后，我们的商业化团队持续推动百悦泽的销售额增长。在美国所有已获批适应症
中，百悦泽正在逐步成为新增患者首选的 BTK 抑制剂类药物。中国的商业化团队正在推广 17 款
自主研发及授权许可的血液肿瘤和实体瘤药物。百悦泽和百泽安分别持续巩固其在中国 BTK 抑
制剂和 PD-1/PD-L1 类药物市场的领先地位。在海外，百悦泽目前已在超过 70 个市场获批，并有
其他正在审评中或计划递交的上市申请。百泽安已在美国、欧盟、英国和澳大利亚等市场获批上
市，并有其他正在审评中或计划递交的上市申请。我们的战略是在全球范围内广泛地商业化我们
的药物。我们已通过关联公司或经销商伙伴将商业化能力拓展至亚太、拉美和中东地区。我们的
全球商业化团队将致力于为全球患者提供疗效佳的差异化药物，并将持续与商业伙伴合作以提高
健康的平等性。
2. 自主研发的核心产品已于全球多个国家和地区获批上市，开拓全球市场
我们已有三款自研抗肿瘤产品获批上市，具备重大商业潜力。
公司自主研发的 BTK 抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、
韩国和瑞士在内的超过 70 个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在超
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2024 年半年度报告
过 30 个国家和地区入组受试者超过 6,000 人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗
复发或难治性（R/R）CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期 ALPINE 试验的最
终无进展生存期（PFS）分析结果在 2022 年美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展
示，并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。百悦泽对比亿珂在治疗 R/R CLL/SLL 成人患者中持
续展示出 PFS 获益，且心血管事件发生率持续较低，中位随访 39 个月的积极数据已于 2023 年 12
月召开的 ASH 年会上进行展示。基于 ALPINE 试验 PFS 的最终分析结果，公司已在美国、欧盟
和英国取得百悦泽 更新说明书的批准，纳入其在三期 ALPINE 试验中对比亿珂 治疗 R/R
CLL/SLL 成人患者取得的 PFS 优效性结果（中位随访时间 29.6 个月），进一步巩固百悦泽作为
首选 BTK 抑制剂的地位。百悦泽获得美国 FDA、欧盟委员会、加拿大卫生部和中国国家药品监
督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的 R/R 滤泡性淋巴瘤（FL）
成人患者，成为迄今为止首个在该项适应症获批的 BTK 抑制剂，也是美国、欧盟和中国适用患者
人群最广泛的 BTK 抑制剂。公司正持续推动自主研发药物的全球化进展，为更多的患者改善治疗
效果、提高药物可及性，公司将继续拓展百悦泽的全球药政注册项目。
百泽安已在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人
患者，并在欧盟和澳大利亚获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌
（NSCLC）的三项适应症。百泽安已在中国获批用于13项适应症，包括最近获批的联合依托泊
苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。其广泛的全球临床布局包括在超
过30个国家和地区入组受试者超过14,000人。公司已重获百泽安开发、生产和商业化的全球权利，
加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续推进百泽安的全球注册战略，目前百泽安
正在接受多个国家和地区监管机构的审评，其中包括：NMPA药品审评中心（CDE）正在审评百
泽安用于可切除NSCLC患者的围术期（覆盖新辅助+辅助）治疗的一项新增适应症上市许可申请。
在美国，FDA正在审评百泽安的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗ESCC患者，
根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA原定对该项申请做出决议的目标时间为2024年
7月。但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的潜在获批时间将会延迟。同时FDA正在审
评百泽安用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。根据PDUFA，预计FDA将于2024
年12月对该项申请做出决定。在欧洲，EMA正在审评百泽安的两项新增适应症上市许可申请，
包括用于一线治疗ESCC成人患者以及用于一线治疗G/GEJ腺癌患者。在日本，药品和医疗器械管
理局（PMDA）正在审评百泽安用于一线和二线治疗ESCC的上市许可申请。
未来，我们将通过强大的临床开发能力和全球化商业销售能力，不断推进在研适应症的获批
并进一步增强商业化产品的市场占有率，最大化上述产品的商业化潜力。
3. 储备丰富、进度领先、快速扩张的在研药品管线，推动长期增长
与此同时，公司也在大力推进其他自主研发管线产品的全球临床布局和进展。在血液肿瘤领
域，sonrotoclax（BGB-11417、BCL-2 抑制剂）和靶向 BTK 的嵌合式降解激活化合物（CDAC）
BGB-16673 的关键研究项目稳步推进。公司正在继续推进 sonrotoclax 的四项注册性临床试验，包
括 sonrotoclax 联合百悦泽用于一线治疗 CLL 患者的一项全球关键性三期临床试验、用于 R/R 华
氏巨球蛋白血症（WM）和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，
以及用于 R/R CLL 的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过 1,000 人。其
中，针对 R/R MCL 的全球临床试验已完成入组，R/R WM 和 R/R MCL 适应症已获得美国 FDA 快
速通道资格认定。在 2024 年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布了 sonrotoclax 与百悦泽
联用治疗 R/R CLL/SLL 和 R/R MCL 的一期研究数据，展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全
性特征；以及 sonrotoclax 作为单药治疗 R/R WM、与阿扎胞苷联用治疗 TN 和 R/R 急性髓系白血
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2024 年半年度报告
病以及与地塞米松联用治疗携带 t（11; 14）突变的 R/R 多发性骨髓瘤的一期研究数据结果，均展
示出令人鼓舞的缓解率、持续的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax 用于治疗 R/R CLL 和 R/R
MCL 的三期临床试验预计将于 2024 年第四季度或 2025 年第一季度入组首例受试者。BTK CDAC
BGB-16673 用于治疗 R/R MCL 和 R/R CLL 的两项潜在注册可用扩展队列继续入组患者，目前已
入组受试者超过 300 人。其中，R/R MCL 以及 R/R CLL/SLL 适应症已获得美国 FDA 快速通道资
格认定。公司预计 BGB-16673 用于治疗 R/R CLL/SLL 的三期临床试验将于 2024 年第四季度或
2025 年第一季度入组首例受试者；BGB-16673 在该适应症上已展现出良好的初步有效性和安全
性，数据已在 2024 年 EHA 年会上公布。在实体瘤领域，公司正在凭借深厚的科研实力和多种技
术平台，推进针对肺癌、乳腺癌、胃肠癌等重点癌症类型的潜在差异化项目。截至目前，公司于
2024 年已推进 5 个新分子实体进入临床阶段，包括 BGB-C354（B7H3 ADC）、BGB-R046（IL-
15 前体药物）、BG-68501（CDK2 抑制剂）、BG-C9074（B7H4 ADC）和 BGB-43035（IRAK4
CDAC）。公司首款自主研发的 ADC BGB-C354（B7H3 ADC）以及细胞因子前体药物 BGB-R046
（IL-15 前体药物）已启动剂量递增研究；泛 KRAS 抑制剂、MTA 协同 PRMT5 抑制剂及靶向蛋
白降解剂 EGFR CDAC 有望在 2024 年下半年进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，CDK4
抑制剂 BGB-43395 单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组继续在预期有效剂量范围
内进行剂量递增，未观察到剂量限制性毒性。目前已入组超过 60 例患者，有望在 2024 年第四季
度首次公布一期试验数据；CDK2 抑制剂 BG-68501 和 B7H4 ADC BG-C9074 继续进行单药治疗
剂量递增研究，两款药物药代动力学特征符合预期，未观察到剂量限制性毒性。针对胃肠癌，NMPA
受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA）；CEA ADC、FGFR2b ADC
和 GPC3x4-1BB 双特异性抗体有望在 2024 年下半年进入临床开发阶段。在免疫治疗和炎症领域，
公司在自有 CDAC 平台上研发的第二款靶向降解剂 IRAK4 CDAC BGB-43035 已启动临床开发。
4. 与全球知名医药公司达成战略合作*
我们的全方位一体化创新药开发能力已获得业界普遍认可，并已与国内外知名生物科技或医
药公司建立战略合作关系，极大地丰富了我们的商业化及在研产品管线，为我们未来发展提供更
多驱动因素。我们已自合作伙伴引入 14 款授权商业化产品和 20 余款临床研发阶段产品。2017 年，
我们与新基公司（现隶属于百时美施贵宝）达成合作，获独家授权在中国大陆分销及推广瑞复美
与维达莎等已获批癌症治疗药物。我们于
2019 年底与安进订立合作协议，负责安进抗肿瘤产品
安加维、倍利妥及凯洛斯于中国大陆的商业化，并就一系列安进临床及临床前阶段抗癌管线产
品的全球开发及中国商业化进行合作。2020 年 1 月，我们与 EUSA 订立合作协议，授权我们在大
中华地区开发和商业化萨温珂的权利和在中国大陆独家开发和商业化凯泽百的权利。此外，我
们积极通过对外授权推进自主研发产品在全球范围内的开发及商业化。我们于 2021 年 1 月宣布
与诺华达成关于抗 PD-1 抗体百泽安的合作。2021 年 12 月，我们扩大与诺华关于 TIGIT 抑制剂
欧司珀利单抗的合作。我们还有权在中国广阔市场营销和推广诺华 5 款已获批且已纳入国家医保
目录的抗肿瘤药物，包括泰菲乐（达拉非尼）、迈吉宁（曲美替尼）、维全特（帕唑帕尼）、飞
尼妥（依维莫司）以及赞可达（塞瑞替尼）。此外，我们还与 Mirati Therapeutics、SpringWorks
Therapeutics、Zymeworks、BioAtla、Seagen、Leap Therapeutics、Assembly Biosciences、百奥泰、
维立志博、深信生物、绿叶制药、映恩生物等多家合作伙伴建立合作，合作范围涵盖小分子药物、
单克隆抗体、双特异性抗体、ADC 等多种创新疗法的研发与商业化。通过广泛的研发与商业化合
作，我们将能够有力扩充产品管线、进一步扩大产品布局。
*关于我们与百时美施贵宝以及诺华合作的情况更新，请参见本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“一、报告期内公司所属行业及
主营业务情况说明”之“(二)主要业务、主要产品或服务情况”的相关内容。
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2024 年半年度报告
5. 经验丰富、远见卓识的全球化管理团队
我们拥有一支具有全球化背景的高级管理团队，他们拥有涵盖整个药品开发生命周期不同阶
段和出色的企业运营专业知识和经验，包括创新药物发现、临床前研究、临床试验、监管审批、
生产运营、商业化等环节。我们的创始人 Xiaodong Wang（王晓东）博士是倍受尊敬的癌症领域科
学家，是美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士和北京生命科学研究所第一任共同所长。我
们的创始人、首席执行官及董事会主席 John V. Oyler（欧雷强）先生是成功的创业家，拥有成功的
创业与企业管理经验。公司总裁、首席运营官兼中国区总经理 Xiaobin Wu（吴晓滨）博士为前辉
瑞中国总经理和辉瑞基本健康 Pfizer Essential Health 大中华区的区域总裁，拥有超过 25 年的制药
行业经验。具有深厚行业知识的高级管理团队是我们的核心竞争力之一，拥有将科学愿景成功转
化为在研药物、解决临床开发难点、通过监管部门批准及商业化创新药物的强大能力，将推动公
司的持续发展。
(二) 报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
□适用 √不适用
四、 经营情况的讨论与分析
2024 年半年度，产品收入为 119.08 亿元，上年同期产品收入为 66.96 亿元，产品收入的增长
主要得益于自主研发产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗注射液）以及安进
授权产品的销售增长。
2024 年半年度，百悦泽全球销售额总计 80.18 亿元，同比增长 122.0%，在血液肿瘤领域进
一步巩固领导地位。其中，美国销售额总计 59.03 亿元，同比增长 134.4%，其中超过 60%的季度
环比需求增长来自于在慢性淋巴细胞白血病（CLL）适应症中使用的扩大，同时该产品在 CLL 新
增患者的市场份额继续提升。欧洲销售额总计 10.57 亿元，同比增长 231.6%，主要得益于该产品
在所有主要市场的市场份额均有所增加，包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。中国销售额
总计 8.73 亿元，同比增长 30.5%，主要得益于该产品在已获批适应症领域的销售额增长。公司在
中国 BTK 抑制剂市场的市场份额持续保持领导地位。目前，百悦泽在中国获批的六项适应症中
符合纳入条件的五项适应症已纳入国家医保目录。
2024 年半年度，百泽安的销售额总计 21.91 亿元，同比增长 19.4%。百泽安销售额的提升，
主要得益于新适应症纳入医保所带来的新增患者需求以及药品进院数量的增加。百泽安 已在中
国 PD-1 领域取得领先的市场份额。目前，百泽安在中国获批 13 项适应症，其中符合纳入条件
的 11 项适应症已纳入国家医保目录。
公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽已在包括美国、中国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚、
韩国和瑞士在内的超过70个市场获批多项适应症，其在全球建立了广泛的临床开发布局，已在超
过30个国家和地区入组受试者超过6,000人。百悦泽“头对头”对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复
发或难治性（R/R）CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者的全球临床三期ALPINE试验的最终
无进展生存期（PFS）分析结果在2022年美国血液学会年会（ASH）作为最新突破摘要进行展示，
并同时刊载于《新英格兰医学杂志》。百悦泽对比亿珂在治疗R/R CLL/SLL成人患者中持续展
示出PFS获益，且心血管事件发生率持续较低，中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开
的ASH年会上进行展示。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果，公司已在美国、欧盟和英国取得
百悦泽更新说明书的批准，纳入其在三期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/R CLL/SLL成人患者取
得的PFS优效性结果（中位随访时间29.6个月），进一步巩固百悦泽作为首选BTK抑制剂的地位。
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2024 年半年度报告
百悦泽获得美国FDA、欧盟委员会、加拿大卫生部和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，
用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的R/R滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，成为迄今为止首
个在该项适应症获批的BTK抑制剂，也是美国、欧盟和中国适用患者人群最广泛的BTK抑制剂。
公司正持续推动自主研发药物的全球化进展，为更多的患者改善治疗效果、提高药物可及性，公
司将继续拓展百悦泽的全球药政注册项目。
百泽安已在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批用于二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）成人
患者，并在欧盟和澳大利亚获批联合化疗用于一线和单药用于二线治疗转移性非小细胞肺癌
（NSCLC）的三项适应症。百泽安已在中国获批用于13项适应症，包括最近获批的联合依托泊
苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。其广泛的全球临床布局包括在超
过30个国家和地区入组受试者超过14,000人。公司已重获百泽安开发、生产和商业化的全球权利，
加强公司在实体肿瘤领域的全球产品组合。公司持续推进百泽安的全球注册战略，目前百泽安
正在接受多个国家和地区监管机构的审评，其中包括：NMPA药品审评中心（CDE）正在审评百
泽安用于可切除NSCLC患者的围术期（覆盖新辅助+辅助）治疗的一项新增适应症上市许可申请。
在美国，FDA正在审评百泽安的两项新增适应症上市许可申请，包括用于一线治疗ESCC患者，
根据《处方药使用者付费法案》（PDUFA），FDA原定对该项申请做出决议的目标时间为2024年
7月。但由于临床研究中心检查的时间推迟，该项申请的潜在获批时间将会延迟。同时FDA正在审
评百泽安用于一线治疗胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者。根据PDUFA，预计FDA将于2024
年12月对该项申请做出决定。在欧洲，EMA正在审评百泽安的两项新增适应症上市许可申请，
包括用于一线治疗ESCC成人患者以及用于一线治疗G/GEJ腺癌患者。在日本，药品和医疗器械管
理局（PMDA）正在审评百泽安用于一线和二线治疗ESCC的上市许可申请。
与此同时，公司也在大力推进其他自主研发管线产品的全球临床布局和进展。在血液肿瘤领
域，sonrotoclax（BGB-11417、BCL-2 抑制剂）和靶向 BTK 的嵌合式降解激活化合物（CDAC）
BGB-16673 的关键研究项目稳步推进。公司正在继续推进 sonrotoclax 的四项注册性临床试验，包
括 sonrotoclax 联合百悦泽用于一线治疗 CLL 患者的一项全球关键性三期临床试验、用于 R/R 华
氏巨球蛋白血症（WM）和 R/R 套细胞淋巴瘤（MCL）的两项潜在全球注册可用二期临床试验，
以及用于 R/R CLL 的一项潜在中国注册可用二期临床试验，目前已入组受试者超过 1,000 人。其
中，针对 R/R MCL 的全球临床试验已完成入组，R/R WM 和 R/R MCL 适应症已获得美国 FDA 快
速通道资格认定。在 2024 年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司公布了 sonrotoclax 与百悦泽
联用治疗 R/R CLL/SLL 和 R/R MCL 的一期研究数据，展示出深度、持久的缓解和可耐受的安全
性特征；以及 sonrotoclax 作为单药治疗 R/R WM、与阿扎胞苷联用治疗 TN 和 R/R 急性髓系白血
病以及与地塞米松联用治疗携带 t（11; 14）突变的 R/R 多发性骨髓瘤的一期研究数据结果，均展
示出令人鼓舞的缓解率、持续的缓解和可控的安全性特征。Sonrotoclax 用于治疗 R/R CLL 和 R/R
MCL 的三期临床试验预计将于 2024 年第四季度或 2025 年第一季度入组首例受试者。BTK CDAC
BGB-16673 用于治疗 R/R MCL 和 R/R CLL 的两项潜在注册可用扩展队列继续入组患者，目前已
入组受试者超过 300 人。其中，R/R MCL 以及 R/R CLL/SLL 适应症已获得美国 FDA 快速通道资
格认定。公司预计 BGB-16673 用于治疗 R/R CLL/SLL 的三期临床试验将于 2024 年第四季度或
2025 年第一季度入组首例受试者；BGB-16673 在该适应症上已展现出良好的初步有效性和安全
性，数据已在 2024 年 EHA 年会上公布。在实体瘤领域，公司正在凭借深厚的科研实力和多种技
术平台，推进针对肺癌、乳腺癌、胃肠癌等重点癌症类型的潜在差异化项目。截至目前，公司于
2024 年已推进 5 个新分子实体进入临床阶段，包括 BGB-C354（B7H3 ADC）、BGB-R046（IL-
15 前体药物）、BG-68501（CDK2 抑制剂）、BG-C9074（B7H4 ADC）和 BGB-43035（IRAK4
CDAC）。公司首款自主研发的 ADC BGB-C354（B7H3 ADC）以及细胞因子前体药物 BGB-R046
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2024 年半年度报告
（IL-15 前体药物）已启动剂量递增研究；泛 KRAS 抑制剂、MTA 协同 PRMT5 抑制剂及靶向蛋
白降解剂 EGFR CDAC 有望在 2024 年下半年进入临床开发阶段。针对乳腺癌和妇科癌症，CDK4
抑制剂 BGB-43395 单药治疗组以及与氟维司群和来曲唑的联合治疗组继续在预期有效剂量范围
内进行剂量递增，未观察到剂量限制性毒性。目前已入组超过 60 例患者，有望在 2024 年第四季
度首次公布一期试验数据；CDK2 抑制剂 BG-68501 和 B7H4 ADC BG-C9074 继续进行单药治疗
剂量递增研究，两款药物药代动力学特征符合预期，未观察到剂量限制性毒性。针对胃肠癌，NMPA
受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA）；CEA ADC、FGFR2b ADC
和 GPC3x4-1BB 双特异性抗体有望在 2024 年下半年进入临床开发阶段。在免疫治疗和炎症领域，
公司在自有 CDAC 平台上研发的第二款靶向降解剂 IRAK4 CDAC BGB-43035 已启动临床开发。
在生产运营方面，公司位于美国新泽西州霍普韦尔普林斯顿西部创新园区的全新生物药生产
基地和临床研发中心已正式启用，该基地拥有占地约3.7万平方米的专属生产空间。广州大分子生
物药生产基地目前总产能已达6.5万升，ADC生产设施和全新生物药临床生产大楼均已竣工。公司
在苏州新建的小分子创新药物产业化基地已完工启用，第一阶段的建设新增超过5.2万平方米，固
体制剂产能扩大至每年10亿片（粒）剂次。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未
来会有重大影响的事项
□适用 √不适用
五、 风险因素
√适用 □不适用
(一) 尚未盈利的风险
截至 2024 年 6 月 30 日，公司累计未弥补亏损为人民币 605.66 亿元。随着公司持续进行候选
药物开发及寻求监管机构批准、扩张生产及制造设施、商业化在研药物（包括公司自主研发及获
授许可的在研药物），公司存在未来继续亏损的风险，且该等亏损可能会在近期内进一步扩大。
公司未来净利润规模部分取决于药物开发项目的数量及范围，以及该等项目相关的各项成本和费
用、产生收入的水平、与第三方合作收取相关款项的时间和金额等。如果公司在研药物临床试验
失败、未获得监管部门批准或未能获得市场接受，则可能无法获得盈利。如公司未来无法保证持
续盈利，则可能进而影响研发、生产及商业化等各项工作，从而可能使得公司业务规模扩张及持
续运营能力受到影响。
公司存在大额累计及持续亏损，公司未来在研管线配套的生产线及在研管线产品研发需保持
金额较大的投入。如果公司的药物无法获得及维持市场认可度，且推出及销售自主研发及授权引
进药物经验有限导致商业化结果不及预期，公司亏损状态可能持续存在，累计未弥补亏损可能持
续扩大。若公司触发《上海证券交易所科创板股票上市规则》（以下简称“《科创板上市规则》”）
第 12.4.1 条所述的“明显丧失持续经营能力”的情形之一，达到《科创板上市规则》规定标准的，
则上交所将对公司 A 股股票启动退市程序；若公司触发《科创板上市规则》第 12.4.2 条所述的情
形之一，包括但不限于最近一个会计年度经审计的利润总额、净利润或者扣除非经常性损益后的
净利润（含被追溯重述）孰低者为负且营业收入（含被追溯重述）低于 1 亿元，或最近一个会计
年度经审计的期末净资产（含被追溯重述）为负，则上交所将对公司 A 股股票实施退市风险警示。
根据《科创板上市公司持续监管办法（试行）》的规定，如公司触及终止 A 股上市标准，则其 A
股股票直接终止上市。
公司计划保留大部分可用资金及盈利用于公司业务的发展及增长。因此，公司预计在未来一
段时期内不会进行现金分红。公司董事会对是否派发股息有酌情权。即使董事会决定宣派及派发
股息，派发股息的时间、金额及形式（如有）将取决于未来的经营业绩及现金流量、公司的资本
要求及盈余、公司从子公司收到的分派金额（如有）、公司的财务状况、合约及监管限制及董事
会认为相关的其他因素。因此，投资者投资普通股、美国存托股份及/或人民币股份的回报可能完
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全取决于普通股、美国存托股份及/或人民币股份在将来的价格升值。公司无法保证普通股、美国
存托股份及/或人民币股份将会升值，也无法保证维持投资者购买普通股、美国存托股份及/或人民
币股份的价格。投资者可能无法实现在普通股、美国存托股份及/或人民币股份的投资回报，甚至
可能会损失在普通股、美国存托股份及/或人民币股份上的全部投资。
(二) 业绩大幅下滑或亏损的风险
报告期内，公司归属于母公司所有者的净亏损为人民币 28.77 亿元，归属于母公司所有者的
扣除非经常性损益的净亏损为人民币 31.25 亿元，公司累计未弥补亏损为人民币 605.66 亿元，存
在大额累计及持续亏损。公司报告期内尚未盈利且存在累计亏损，主要原因是公司大部分产品管
线仍处于新药研发阶段，尚未形成销售，研发支出金额较大，该情形符合新药研发型企业的行业
特征，具体原因为：（1）公司自设立以来专注于药品研发，研发管线较多，研发费用支出于报告
期内呈现递增趋势；（2）公司报告期内销售的自主研发药品以及授权销售产品的销售收入尚不能
覆盖成本及费用。公司目前主要从事创新药的研发，所处行业不存在中国适用法规及政策规定的
产能过剩、持续衰退等情形。
报告期内，公司的主营业务、核心竞争力未发生重大不利变化。
(三) 核心竞争力风险
1、公司的药物无法获得及维持市场认可度的风险
我们的药物可能无法获得并维持医学界医生、患者、第三方付款人及其他的足够市场认可。
例如，目前医学界的癌症治疗如化疗及放射治疗已相当成熟，医生可能会继续依靠该等治疗而将
我们的药物排除在外。如果我们的药物并未达到并维持足够的市场可接受水平，我们的药物销售
或会受到限制且我们可能无法盈利。药物的市场认可度将取决于多项因素，包括：我们的药物获
批的临床适应症；医生、医院、癌症治疗中心及患者认为药物安全有效；政府机构、专业协会、
执业管理团体、保险公司、医生团体、私人健康和科学基金会推荐我们的药物；替代疗法的可见
优势和相关成本；任何副作用的发生率及严重程度；监管机构对于药品标签（包括限制或警示语）
或药品说明书要求的规定；药物以及竞争药物的市场引进时机；第三方付款人及政府机构的充分
保险、报销及定价；及销售和推广工作的有效性。
即使我们的药物获得市场认可，如果新推出的新产品或技术更受欢迎、更具成本效益或导致
我们的药物过时，我们可能无法维持该市场认可度。
2、推出及销售自主研发及授权引进药物经验有限导致商业化结果不及预期的风险
公司在商业化自主开发及许可药物方面的经验有限，包括建立及管理商业团队、进行全面的
市场分析、获得许可证及医保报销，以及管理公司药物的分销商及销售队伍方面的经验有限。因
此，公司成功商业化药物的能力相较于如果公司为一家有推出药物丰富经验的公司，会涉及更多
的固有风险、花费更长的时间及更高的成本。
如果公司无法或决定不再为公司的任何或所有药物进一步提升公司的内部销售、营销及商业
分销能力，公司可能将就我们的药物销售及营销寻求合作安排。然而，公司无法保证我们是否能
够建立或维持该等合作安排，或合作方是否能够拥有有效的销售队伍。公司对该等第三方的营销
及销售工作几乎无控制权，且公司的产品销售收入可能低于我们自身商业化药物的收入。
公司无法保证我们能够进一步发展并成功保持内部销售及商业分销能力，或建立或保持与第
三方合作者的关系以成功商业化任何药物，因此，公司可能无法产生可观的产品销售收入。
3、公司的竞争对手较早或更为成功地研发、商业化竞争药物的风险
新药的开发及商业化竞争激烈，公司面临来自全球主要制药公司、专业制药公司及生物技术
公司的竞争。公司正在为治疗多项癌症适应症商业化药物或开发候选药物，而目前有众多大型制
药及生物科技公司也正在针对这些癌症适应症进行营销、销售或药物开发。潜在的竞争对手也包
括进行研究、寻求专利保护以及为研究、开发、生产及商业化建立合作安排的学术机构、政府机
构及其他公共及私人研究机构。
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如果公司竞争对手开发及商业化的药物相较于公司的药物更安全有效、产生更少或更轻微的
副作用、更加方便或者更加便宜，则公司的商业机会可能会减少或消失。公司的竞争对手也可能
更早获得监管机构的批准，从而可能导致在公司进入市场之前竞争对手已建立强大的市场地位或
减缓公司获批速度。
公司的竞争对手或潜在竞争对手在研发、生产、临床/临床前试验、获得监管批准及营销方面
的财务资源及专业知识可能远超公司。制药及生物科技行业的兼并及收购可能导致更多的资源集
中于少数竞争对手。小型公司及其他早期公司也可能成为公司重要的竞争对手，尤其是通过与大
型知名公司的合作安排更可能增强其竞争力。这些竞争对手与公司在招募及留住相关人才、建立
临床试验场所、招募临床试验患者，以及获取必要技术等多个方面形成竞争。
4、公司的药物及候选药物市场机会有限的风险
在已有获批疗法的市场中，公司曾经且预计将来仍会在公司候选药物最初申请批准时寻求作
为晚期治疗方案，即用于已接受其他已获批治疗方案治疗但失败的患者。随后，如果该等药物被
证明对患者充分有益，则公司将争取药物获批作为二线治疗或可能作为一线治疗方案。
公司对于相关癌症的患病人数、准备接受晚期治疗的患者人群，以及有可能从公司药物或候
选药物治疗中受益的人群的预测可能会被证明是不准确的，且新研究可能会改变该等癌症的预期
发病率或患病率。此外，接受公司药物或候选药物治疗的患者人群可能有限，或不适合使用公司
的药物或候选药物。即使公司的药物及候选药物获得显著的市场份额，由于潜在的目标人群较少，
如果公司无法获得其他适应症（包括用作一线或二线治疗）的批准，公司可能无法实现盈利。
5、公司无法继续获得或延迟获得监管批准的风险
在获得针对目标适应症的任何候选药物的上市批准之前，公司必须在临床前研究及控制良好
的临床试验中证明候选药物对于目标适应症而言安全有效，或生物候选药物安全、纯度合格及有
效，且生产设施、过程及控制充分。除临床前及临床数据外，新药上市申请或生物制品许可申请
亦须包含有关候选药物的化学、生产及控制的综合数据。公司无法确保其提交的新药上市申请或
生物制品许可申请将获得监管机构的受理及审查。
获得国家药监局、FDA、EMA 及其他相关监管机构药品上市批准的所需流程复杂、花费较高、
不可预知，药品上市通常于临床前研究及临床试验开始后多年才会得到批准，且是否能够获批取
决于包括监管机构的自主决定权在内的诸多因素。监管审批无法得到保证。此外，公司在药品获
得监管批准方面经验有限，包括准备监管提交所需材料及开展监管审批流程方面的经验有限。因
此，相较于如果公司为一家在获得监管批准方面拥有丰富经验的公司，公司成功提交新药上市申
请或生物制品许可申请并就候选药物获得监管机构批准的能力会涉及更多的固有风险、花费更长
的时间及更高的成本。公司的候选药物可能由于各种因素而延迟或无法获得监管批准，该等因素
包括：（1）由于与监管机构的意见存在不一致，未能开始或完成临床试验；（2）未能证明候选
药物安全有效或生物候选药物对其拟定适应症而言安全、纯度合格及有效；（3）临床试验结果不
符合批准所需的统计显著性水平；（4）与临床试验相关的报告或数据的完整性存在问题；（5）
监管机构不认可公司对临床前研究或临床试验数据的解释；（6）审批政策或法规的变更导致临床
前及临床数据不足，或要求公司修订临床试验方案以获得批准；（7）监管机构要求额外的分析、
报告、数据、非临床研究及临床试验，或监管机构对数据、结果的解释以及对候选药物或其他产
品产生的新数据的疑问；（8）未能满足公司临床试验的终点、患者群体、可用治疗方法及其他规
定相关的监管条件以支持上市申请的加速审批，或根本无法支持上市申请；（9）监管机构延迟或
未能完成对公司开发活动、药物的申报或生产运营的监管检查，无论是由于公共卫生危机、政府
关闭、资源短缺或其他原因，还是由于公司未能令人满意地完成此类检查；（10）公司未能按照
监管规定或临床试验方案进行临床试验；及（11）临床场所、研究人员或公司的临床试验中的其
他参与者偏离试验方案、未能按照监管规定进行试验或退出试验。
NMPA、FDA 和 EMA 等监管机构对药物的上市批准均有相关规定，公司必须于相关区域上
市前遵守该等规定。不同国家的监管规定、审批流程及审评时限可能有所差异，这可能延迟或阻
止公司候选药物进入相关区域。在某个国家进行的临床试验可能不被其他国家的监管机构接受，
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且获得某个国家的监管批准并不意味着将于其他国家获得监管批准。由于上述所有原因，公司存
在无法及时获得或根本无法获得各国家和地区监管机构批准的风险。
例如，2022 年，针对百悦泽用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的
新适应症上市许可申请，FDA 将其《处方药申报者付费法案》目标审评日期延长三个月，旨在就
公司递交的百悦泽的补充数据进行充分的审评，该等数据为新适应症上市许可申请的重要修改。
以及同年 FDA 延长百泽安针对不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的二线治疗的新
药上市许可申请的审评时间，且仅提及了原因是公共卫生事件相关旅行限制无法完成现场核查工
作。此外，FDA 近期延长了百泽安用于一线不可切除、复发性、局部晚期或转移性食管鳞状细胞
癌（ESCC）的批准，原因是临床现场检查计划的推迟。
公司的开发活动、监管备案及生产运营可能因政府部门的自身原因而受到阻碍或延迟。例如，
由于公共卫生事件及交通管制的影响，FDA 无法在审查期间进行必要的预检或现场检查，导致审
查时间延长。
如公司在任何候选药物的临床试验方面出现延期，将增加公司的成本、减缓药物开发及审批
流程，降低公司开始销售产品并创造收入的能力。上述事件可能严重损害公司的业务、财务状况
及发展前景。另外，导致临床试验延期启动或完成的诸多因素可能导致候选药物无法获批。
6、无法成功完成或及时完成药物及候选药物的临床开发的风险
临床开发耗时耗资庞大，且其过程及结果具有高度不确定性。公司候选药物的临床前研究及
早期临床试验的结果可能无法预测后期临床试验的结果，试验的初始或中期结果也可能无法预测
最终结果。即便药物已通过临床前研究或初步临床试验已取得进展，但候选药物在临床试验后期
仍可能无法展现理想的安全性及有效性。在某些情况下，由于方案所载试验程序的变化、患者群
体的规模及类型的差异，患者对给药方案的遵循程度以及临床试验参与者的退出率等诸多因素，
同一候选药物的不同试验之间的安全性及/或有效性可能存在显著差异。在公司进行的任何试验中，
由于临床试验涉及的病人数量、试验地点、国家、地区、试验分组不同，因此后期临床试验结果
可能有别于早期试验。公司所处行业已有众多参与者于早期的试验中取得较好的结果，但于后期
的临床试验中由于候选药物缺乏有效性或安全性而遭遇严重挫折。公司未来亦可能出现不利的临
床试验结果。
(四) 经营风险
业务经营风险
1、公司用于联合用药的医疗产品出现安全性、有效性等问题或出现严重的监管延期或供应
短缺的风险
公司拟开发若干候选药物作为联合用药，如果监管机构撤销联合用药中另一药物的批准，公
司将无法销售联合用药中的公司药物和候选药物。如果公司联合用药出现安全性或有效性问题，
相关的监管批准可能延期，且公司可能会被要求重新设计或终止相关的临床试验。此外，如果因
生产或其他方面的问题导致公司的联合候选药物中任何成分的供应短缺，公司将无法按照当前的
时间表完成或根本无法完成候选药物的临床开发，公司就已获批药物的商业化也可能被中断。例
如，公司将第三方授权的候选药物与公司的候选药物联合进行临床试验时，可能依赖该等第三方
生产许可候选药物，且可能无法控制其生产流程。如果该等第三方遭遇任何生产困难、中断或延
误而不能提供足够数量的候选药物，公司的药物联合研究计划可能会延迟。
2、CMO 及 CRO 相关风险
（1）CMO 不能向公司提供足够数量的产品的风险
虽然公司目前通过自有生产设施生产公司产品，且近期在美国新泽西州开设了商业化阶段的
生物制品生产和临床研发中心，并在苏州开设了新的小分子创新药物产业化基地，但公司仍然继
续依赖外部供货商生产部分药物并加工公司的部分药物。例如，公司与勃林格殷格翰中国就百泽
安订立了委托生产协议，并与 Catalent 就百悦泽订立了商业供应协议。此外，公司基本依赖合
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作伙伴及其 CMO 向中国大陆供应许可药物。公司在商业规模生产、加工和管理制造流程方面的
经验有限，且公司的工艺可能与目前业内使用方法相比较为困难或昂贵。
公司预计依赖数量有限的 CMO 会令公司面临以下风险：（i）由于潜在 CMO 的数量有限，
且监管机构为对公司的药物进行监管必须评估及/或审批相关生产商，公司可能无法以可接受的条
款或者根本无法找到生产商；（ii）CMO 在生产公司的药物方面可能经验有限。因此，公司可能
需要提供大量支持实施及维持生产相关药物所需的基础设施及流程；（iii）CMO 可能无法及时生
产公司的药物，或无法满足公司的临床及商业化所需药物的数量及质量；（iv）CMO 将受到国家
药监局为确保严格遵守 GMP、分销链的要求及其他法律法规而最初和定期进行的突击巡查，其可
能无法遵守药品生产管理规范的要求，可能导致罚款和其他行政处罚、暂停生产、暂停、延迟或
撤回产品批准，产品责任索赔，产品扣押或召回以及执法行动，包括禁令及刑事或民事检控；（v）
对于 CMO 就相关药物生产流程中使用的部分技术及作出的改进，公司可能并不拥有其知识产权，
或必须与 CMO 分享知识产权；（vi）生产流程中所使用的原材料及成分，尤其是公司并无其他来
源或供货商的原材料及成分，可能由于存在瑕疵而无法使用或不适用；（vii）CMO 及药物成分供
货商可能会遭受业务中断，包括原材料或成分的超额需求或短缺、针对供货商系统的网络攻击、
劳动纠纷或劳动力短缺、恶劣天气、自然或人为灾难以及大流行病的影响；及（viii）生产合作伙
伴可能会要求我们为设施的改进提供资金，以支持扩大生产和相关活动，直到我们的候选药物或
药物获得商业销售批准。
例如，2020 年 3 月，国家药监局基于对百时美施贵宝一家位于美国的 CMO 的核查结果，决
定暂停在中国大陆进口、销售和使用新基公司（现隶属于百时美施贵宝）之前向公司供应的
ABRAXANE，该药物随后被百时美施贵宝实施召回。
上述风险均可能延迟或阻碍公司的候选药物完成临床试验或取得审批，从而导致成本升高或
对公司候选药物的开发或药物的商业化产生不利影响。此外，公司将依赖第三方在向患者交付药
物前对其进行若干规格测试。如第三方并未适当完成该等测试或测试数据不可靠，则患者可能遭
受严重损害，且监管部门可能会在上述缺陷获解决前持续对公司施加重大限制。
目前，公司生产活动所用原材料由多个来源的供货商提供，但部分供应链可能依赖唯一来源
的供应商。如原材料供应中断，则公司的业务可能遭受重大损害。药物及生物制品生产商在生产
中经常遭遇困难，尤其是在扩大生产规模、验证生产流程以及确保生产流程高可靠性（包括无污
染）方面。这些问题包括物流及运输、生产成本及收益方面的困难，以及质量控制（包括产品的
稳定性）、产品测试、操作错误、合格人员可用性及合规等方面的问题。此外，如公司供应的药
物或生产设施中被发现污染物，则该等生产设施可能需要长时间关闭以调查及解决污染问题。公
司无法保证将来不会发生任何稳定性故障或其他有关生产公司药物的问题。同时，公司的生产商
可能因资源限制、劳动纠纷或政治环境不稳定遭遇生产困难。若公司的生产商遭遇任何上述困难，
或未能遵守其合同义务，则公司为商业销售提供药物及向临床试验患者提供候选药物的能力将受
损。临床试验用品供应出现任何迟延或中断均可能会导致临床试验延迟完成或终止（视延迟时间
而定）、成本增加及要求公司以额外开支开始新的临床试验。
（2）CRO 不能履行其合约义务的风险
公司在一定程度上依赖并计划继续依赖 CRO 以监测及管理公司正在进行的临床前及临床项
目的数据以及提供其他相关服务。公司依赖该等 CRO 实施临床前研究及临床试验，并仅监管其运
营活动的若干方面。但是，公司有责任确保每项研究均按照适用的方案、法律、监管规定及科学
标准进行，公司对 CRO 的依赖并不能减轻公司的监管责任。公司、临床项目 CRO 及公司的临床
研究人员均须遵守适用药物临床试验质量管理规范，该等规范为监管机构对公司临床开发中的所
有药物实施的法规及指引。如公司或其任何 CRO 或临床研究者未能遵守上述规范及其他监管规
定，公司临床试验中产生的临床数据可能被视作不可靠，且相关药品监管机构可能在批准公司的
销售申请前要求进行额外临床试验。此外，公司的关键临床试验必须使用符合 GMP 规范所生产
的产品。如公司未能遵守该等法规，则可能被要求再次进行临床试验，导致延迟监管审批流程，
也可能导致公司被要求接受政府调查及执法行动。
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如公司与上述 CRO 的任何关系终止，公司可能无法或根据合理商业条款与其他 CRO 订立协
议。此外，CRO 并非公司的员工，且除根据公司与 CRO 的协议采取救济措施外，公司无法控制
CRO 是否为公司正在进行的临床及非临床项目投入足够时间及资源。如 CRO 未能成功履行或未
能在预期的期限内履行其合同责任或义务而导致其需要被更换，或相关临床研究人员获得的临床
数据质量、准确性因未能遵守公司的临床方案、监管规定或其他原因而受损，公司的临床试验可
能会被延长、延迟或终止，且公司可能无法获得监管部门批准或成功实现商业化；此外，变更或
额外增加 CRO 亦将导致公司产生额外成本，并可能严重影响公司按照预期时间表完成临床开发，
进而对公司的业务、财务状况及商业前景产生重大不利影响。
3、授权与合作相关风险
（1）公司无法就已签署的授权与合作协议及未来计划达成的其他合作、授权安排或战略联
盟关系实现收益的风险
公司已签署授权与合作协议并计划未来继续与公司认为能够补充或促进公司产品研发及商业
化工作的第三方订立其他合作、授权安排或战略联盟关系。任何该等安排均可能要求公司承担非
经常性及其他费用、增加公司近期及长期支出、发行摊薄公司现有股东权益的证券或干扰公司的
管理及业务。
公司的战略合作涉及诸多风险。公司可能无法实现公司就该等合作所预期的收入及成本协同
效应，且公司管理层的注意力可能从公司的药物发现及开发业务中转移。上述合作的协同效应本
身具有不确定性，会受到重大业务、经济及竞争不确定因素及偶发事件的影响，这些因素多数难
以预测并超出公司的控制范围。公司可能无法在预期的时间内实现战略合作的利益。此外，战略
合作，包括未来的收购可能因多种原因而终止。
在寻求合适的战略合作伙伴方面，公司面临激烈竞争，且协商过程费时且复杂。此外，由于
药物及候选药物可能被视为处于合作发展早期阶段，因此公司未必能够成功建立战略合作关系。
如公司已经与第三方合作开发及商业化药物，公司能够合理预期会将该等药物开发成功后的全部
或部分控制权转让给第三方。就公司可能寻求从第三方获得许可的任何药物而言，公司可能面临
来自比公司拥有更多资源或能力的其他公司的激烈竞争，且公司订立的任何合作协议均可能无法
产生预期收益。
此外，涉及公司药物的合作可能面临多种风险，包括：（i）合作方在很大程度上有权决定其
投入合作的工作及资源；（ii）合作方可能由于临床试验结果、因收购竞争性药物而变更其战略重
点、资金可用性或其他外部因素（如因业务合并导致的资源转移或产生有竞争性的其他优先事项）
而不再追求公司药物的开发及商业化，甚至选择放弃或变更开发及商业化计划；（iii）合作方可
能推迟或停止临床试验、未能为临床试验提供足够资金、放弃候选药物、重复或进行新的临床试
验或为临床试验要求新的候选药物处方设计；（iv）合作方可能独立开发或与第三方共同开发直
接或间接与公司药物构成竞争的药物；（v）拥有一种或多种药物营销及分销权的合作方可能无法
为其营销及分销提供足够的资源，或者可能设定降低药品盈利能力的价格；（vi）合作方可能无法
适当维护或捍卫公司相关的知识产权，或者可能无法以实际或威胁诉讼的方式使用公司相关的知
识产权或专有数据，这些可能使公司相关的知识产权或专有数据受到损害或失效，或者可能使公
司面临潜在责任风险；（vii）公司与合作方之间可能产生的争议导致公司药物的研发或商业化受
到延迟或终止，或可能导致代价高昂的诉讼或仲裁，进而分散管理层的注意力及资源；及（viii）
合作方可能拥有或共同拥有公司与其合作产生的药物的知识产权，该等情况下公司将无法独占该
知识产权的商业化权利。
综上，如公司无法成功将合作开发产品与其现有业务及文化融合，则可能无法从目前或未来
的合作、授权安排或战略联盟关系中受益，进而可能延迟业务发展速度，或以其他方式对其业务
产生不利影响。公司亦不确定在战略交易或许可后公司是否能够及时履行所有合同义务、实现支
持该交易的收入、特定净收入或其他目标。如公司无法及时按可接受的条款与适合的合作方达成
协议，或根本不能达成协议，公司可能必须限制候选药物的开发、减少或延迟其开发项目、延迟
其潜在的商业化、减少销售或营销活动的范围、增加开支及自行承担开发或商业化活动费用。
（2）无法成功开发及商业化安进的抗肿瘤产品并实现合作的预期利益的风险
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根据公司与安进达成的合作协议，公司与安进同意在下列方面合作：（i）在中国商业化安进
的抗肿瘤产品安加维、倍利妥及凯洛斯；及（ii）全球开发及在中国商业化多款安进的临床及
临近临床阶段的管线产品。由于组合优先发展的策略，安进已暂停或停止若干管线药物的开发，
且各方预期管线药物的开发计划将随时间继续发展。根据公司对合作协议成本分担投入的持续评
估，公司认为进一步投资开发 AMG510 对公司来说不再具有商业可行性。因此，2023 年 2 月，公
司对合作协议进行了修订，约定(i)自 2023 年 1 月 1 日起至 2023 年 8 月 31 日的期间内，停止与安
进分担 AMG510 的进一步开发成本；以及(ii)就安进合作协议下 AMG510 终止合作事项，本着诚
意共同合作准备过渡计划。此外，2020 至 2022 年期间，安进已告知公司，其为管线药物在中国
开展临床研究而向中国人类遗传资源管理办公室（“遗传办”）递交的相关申报发生延迟。在中
国，涉及人类遗传资源信息采集的临床试验必须获得遗传办许可才能开展。除安进合作中涵盖的
管线药物外，公司的候选药物在中国开展临床试验预计将不会受到该等药物的遗传办申报延迟的
影响。
公司与安进交易涉及诸多风险，包括无法预计的成本及公司管理层的注意力从公司其他药物
的发现及开发业务上分散的风险。公司无法保证将能够成功开发及在中国商业化安进的抗肿瘤产
品，而这可能会扰乱公司的业务并损害公司的财务业绩。
4、公司的生产设施未及时完工及获得监管批准、生产设施损坏、损毁或中断的风险
公司目前在中国设有多处生产设施，同时近期在美国新泽西州开设了商业化阶段生物制剂生
产和临床研发中心，并在苏州开设了新的小分子创新药物产业化基地。由于包括监管规定在内的
诸多因素，该等设施可能会遭遇意外延迟及产生意外开支。如公司生产设施的扩建、监管评估及
/或批准延迟，公司可能无法生产足够数量的药物，这将限制公司的开发、商业化活动及发展机会。
与建设或维护设施相关的成本超支可能会要求公司从其他来源筹集额外资金。
公司的生产设施还将接受国家药监局、FDA、EMA 或其他监管机构与临床开发及批准新药相
关的检查及持续定期检查，以确保其符合 GMP 及其他法律法规。历史上曾有一些生产设施难以
满足国家药监局、FDA 和 EMA 的标准。如公司未能遵守上述法律法规，可能导致临床或商业用
途的产品供给严重延迟，从而导致临床试验终止或暂停，进而延迟、阻碍公司候选药物上市申请
或药物商业化。公司还可能遇到以下挑战：（i）以稳定且可接受的产量及成本获得符合监管机构
标准或规格的临床级别物料；及（ii）缺乏合格人员、原材料或关键承包商等问题。
未能遵守适用法规可能导致公司被制裁，包括罚款、禁制令、民事责任、暂停或停止公司一
项或多项临床试验、公司的候选药物未获监管机构授予的上市许可、延迟、暂停或撤回批准、中
断供应、撤销牌照、扣押或召回药物、运营限制及刑事诉讼，上述任何一项均可能对公司的业务
造成损害。
为满足对公司已上市药物的商业供应，足量生产公司认为可以满足预期市场需求的药物，以
及供应临床药物材料以支持公司临床项目的持续增长，公司需要扩大生产规模，这将需要大量的
额外支出以及各种监管批准及许可。如公司未能或延迟扩大生产规模、扩大生产规模在经济上不
可行或公司未能找到第三方供应商，公司可能无法生产足够数量的药物以满足未来的需求。此外，
开发先进生产技术及流程控制措施需要充分利用公司的设施。随着生产技术的进步，公司的设施
及设备可能已趋过时或不足以满足所需。
如公司的生产设施或其中的设备受到损害或破坏，公司可能无法或无法快速或以较低成本恢
复相关生产能力。如设施或设备暂时或长期故障，公司可能无法向第三方转移生产流程。由于新
的生产设施需要遵守必要监管规定且公司须在销售由新设施生产的任何药物前取得监管机构的批
准，生产流程的转移可能颇为耗资费时。公司生产设施的任何生产中断均会导致公司无法满足临
床试验或商业化的需求。任何阻碍公司及时生产药物的中断均可能严重损害公司的业务、财务状
况及经营业绩。
目前，公司以合理金额对其财产、工厂和设备的损失进行投保，但是其保障范围可能无法弥
补或足额弥补公司可能发生的全部费用或损失。如发生灾难性事件或公司的生产设施或工艺发生
中断或故障，公司可能无法满足对药物的需求。
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5、分销及销售相关风险
（1）公司不能维持有效分销渠道的风险
公司依赖第三方分销商进行部分药物的分销。例如，公司依赖独家第三方分销商在中国分销
公司的部分许可药物，并依赖多个第三方分销商分销公司的自主研发产品。公司预期将依赖第三
方分销商分销公司其他自主研发药物和授权引进产品（如获批准）。公司维持及发展公司业务的
能力将取决于公司维持相关市场分销渠道的能力。然而，公司对分销商的控制相对有限，故分销
商可能无法按公司拟定的方式分销药物。如政府的价格控制或其他因素导致分销商在转售医院、
医疗机构和次级分销商时所能获得的利润大幅降低，则其可能终止与公司的合作关系。尽管替代
分销商选择众多，但是如药物分销中断，将可能导致公司的销售量及业务前景受到不利影响。
（2）第三方非法分销及销售公司药物的假冒品或被窃产品对公司的声誉及业务产生负面影响
的风险
第三方可能非法分销及销售公司药物的假冒品或不符合生产标准的不合格药物。使用假药或
不合格药物的患者可能面临一系列危害健康的后果，公司的声誉及业务可能因此受损。此外，仓
库、工厂或运输途中未妥善存储的存货被盗且通过未经授权的渠道销售，可能对患者的安全、公
司的声誉及业务造成不利影响。
6、突发事件相关风险
公司的全球业务及第三方承包商和合作方的业务可能面临自然或人为灾难，如地震、飓风、
洪水、火灾、爆炸，公共卫生危机，如流行病，以及恐怖主义活动、战争、政治不确定性或其他
超出控制范围的业务中断。此外，我们为部分楼宇、车辆及设备只投了财产保险。因此，灾害造
成的意外业务中断可能会扰乱我们的业务，从而造成大量费用和资源转移。
我们的生产过程需要电力持续供应。我们过去曾遇到过电力短缺，原因是供电网络受损，而
用电量大，供电量有限，所以夏季工业用户的电力供应受到了限制。由于这些电力短缺的持续时
间很短，对我们的营运没有产生重大影响。更长时间的电力供应中断可能导致长时间的停产、重
启生产造成的成本增加和现行生产中断产生的损失。任何重大暂时或永久停电或其他意外业务中
断都可能对我们的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
我们部分依赖第三方生产商生产及加工我们的药物及候选药物。如果该等供货商的营运受到
人为或自然灾害、公共卫生危机或其他业务中断的影响，我们的药品及候选药物供应可能会中断，
这可能导致我们延迟或停止部分或全部药物和候选药物的开发或商业化。此外，公司部分依赖与
第三方研究机构的合作以进行公司候选药物的研发，对方亦可能受到业务中断、政府停摆或撤回
资助等事件的影响。例如，FDA 审评和批准新产品的能力可能受到多种因素的影响，包括政府预
算和资金水平，以及法律、监管和政策变化。因此，该机构的平均审批时间近年来有所波动。此
外，美国证券交易委员会和我们的业务可能依赖的其他政府机构的政府资金都受到政治进程的影
响，政治进程本质上是不稳定和不可预测的。FDA 和其他机构的中断也可能延长新候选产品被必
要的政府机构审评和/或批准所需的时间，这将对我们的业务产生不利影响。如果发生政府长期停
摆，可能会严重影响 FDA 及时审评和处理我们的监管申报的能力，这可能会对我们的业务产生重
大不利影响。此外，未来的政府停摆可能会影响我们进入公开市场的能力和为了我们的运营提供
资本并继续我们的运营而获得必要资本的能力。特别是公共卫生事件对公司的业务及财务表现已
造成并可能继续造成负面影响，一些公共卫生事件还可能造成全球金融市场波动、使全球经济面
临放缓威胁，这可能会对公司的业务、经营业绩和财务数据造成负面影响。相关事件影响公司业
务的程度将取决于未来的事态发展，公司现阶段无法合理预计上述财务影响，且该等影响可能对
公司的业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。
管理内控风险
1、组织规模扩大导致的管理相关风险
随着公司研究、开发、生产及商业化计划及策略的发展，公司必须在中国、美国、欧洲和其
他地区增加大量额外的管理、运营、药物开发、临床试验、药政事务、生产、销售、营销、财务
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及其他人员。公司近期及未来的增长均要求管理层成员承担更多重大责任。公司的管理层也可能
必须从日常活动中转移过多的注意力以投入大量时间来管理该等增长活动。
若公司无法有效地管理公司的增长，并根据需要通过聘用新员工进一步扩大公司的组织以及
壮大公司的顾问及承包商团体，公司可能无法成功进一步对公司的药物及候选药物进行开发、生
产及商业化，且公司可能因此而无法实现研究、开发、生产及商业化目标。
公司位于美国新泽西州霍普韦尔西普林斯顿创新园区的旗舰级生物药生产基地和临床研发中
心已于 2024 年 7 月启用。位于中国苏州的新建小分子创新药物产业化基地已完工启用。如果对公
司药品的实际需求不满足公司的未来预计量，公司可能会增加与闲置产能相关的成本，包括但不
限于折旧或减值费用的加速，这可能会对公司的财务状况和经营业绩产生不利影响。
2、关键管理人员及合格人员流失的风险
公司的关键管理团队（包括公司的联合创始人、执行董事、董事会主席兼首席执行官 John V.
Oyler（欧雷强）先生、联合创始人、科学顾问委员会主席兼董事 Xiaodong Wang（王晓东）博士、
公司总裁兼首席运营官 Xiaobin Wu（吴晓滨）博士、首席财务官 Aaron Rosenberg 先生以及公司
管理及科学团队的其他主要成员）对公司的经营及发展起到较为关键的作用。尽管公司与各位关
键管理人员签署了聘用协议或聘书，然而该等协议并不妨碍其随时终止与公司的劳动关系。公司
未给任何管理人员或其他员工投保“关键人员”险。聘用及挽留合格的科学、临床、生产及销售
及营销人员对公司的成功亦至关重要。为鼓励有价值的员工继续为公司服务，除薪酬及现金奖励
外，公司也向员工提供随着时间归属或基于业绩表现的股份认购权、受限制股份单位及限制性股
票。公司股份价格的变动可能会对向员工提供的该等股权激励带来显著影响，而公司无法控制该
等变动，且该等股权激励可能不足以抗衡其他公司所提供的具更丰厚报酬的职位。
另外，公司依赖顾问及咨询人士（包括科学及临床顾问）协助公司制定及执行公司的发现、
临床开发、生产及商业化策略。公司的高级管理人员或其他关键员工及顾问离职可能会对实现公
司的研究、开发、生产及商业化目标造成阻碍并严重损害公司成功实施业务策略的能力。
此外，由于公司所处的行业中，具备成功开发获监管部门批准并实现商业化的产品所需的全
面技能及经验的人员十分稀缺，因此更换管理人员、主要员工或顾问可能困难且耗时较长。从有
限人力资源中招聘人才的竞争非常激烈，且鉴于很多制药公司及生物科技公司也在争夺类似人员，
公司可能无法按可接受条款招聘、培训、留住或动员该等关键人员或顾问。
公司也面临来自大学及研究机构的有关招聘科学及临床人员的竞争。公司的顾问及咨询人士
可能会被除公司外的单位聘用，而且可能会在与其他实体的顾问或咨询合同中出具承诺限制向公
司提供服务。如果公司无法继续吸引及留住高素质人才，公司追求增长策略的能力将受到限制。
3、信息技术系统和网络安全相关的风险
尽管公司已采取安全措施，然而公司的信息技术系统及公司的合作方和承包商的信息技术系
统容易受到损害系统的机密性、完整性及可用性的内外部事件（如计算机病毒、未经授权的访问、
自然灾害、恐怖主义、战争、电信及电力故障）所带来的损害。尽管据公司所知，公司至今尚未
出现任何重大系统故障或安全漏洞，但如果发生此类事件并导致公司的运营中断，其可能会导致
公司的研究、开发、生产、药政及商业化等工作以及业务运营受到严重干扰。
公司在正常业务过程中收集及存储敏感数据，其中包括受法律保护的患者健康资料、关于员
工的可识别个人身份数据、公司的供应商的银行信息、知识产权及专有业务资料等。公司利用当
地系统与外部供货商来管理与维护公司的应用与数据。由于信息系统、网络及其他技术对公司的
诸多运营活动至关重要，因此公司或向公司提供数据系统、网络或其他服务的供货商出现故障或
服务中断会增加风险。该等事件可能会导致数据丢失，设备及数据损坏，从而使公司无法使用关
键业务系统或访问运营公司业务所需的重要数据。公司的 CRO、CMO 或其他合作方和承包商可
能会出现类似的风险，其系统的服务中断或安全漏洞可能会对公司的安全造成不利影响，导致公
司无法获取重要系统、产品、原材料、成分、服务或信息或暴露公司的机密数据。此外，系统备
份可能无效或不足，且公司的灾难恢复计划可能不足以涵盖所有可能发生的情况。重大事件可能
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会导致公司的运营中断、声誉受损或收入损失。此外，公司的保险保障范围可能不足以弥补与该
等事件相关的任何损失。
公司可能面临因公司及公司的供货商数据系统及网络中的数据（包括员工及患者的个人信息、
公司及供货商的机密数据）被盗用、滥用、泄露、伪造、故意或意外泄露或丢失而导致的风险。
此外，外部人员可能试图入侵公司或公司供货商的系统或用欺骗手段诱导公司或公司供货商的员
工披露敏感数据以获取公司的数据及/或入侵公司的系统。例如，公司的一家第三方供应商曾发生
商业电子邮件泄露，导致公司向一个欺诈性银行账户汇款。在这起事件中，公司成功追回了资金，
但如果今后发生类似事件，则有可能无法追回资金。如果公司或公司供货商的信息技术系统出现
严重漏洞，公司可能需要花费大量资金及其他资源以应对该等威胁或漏洞并修复或更换数据系统
或网络，并可能遭受经济损失或丢失有价值的机密数据。此外，公司可能会在涉及与数据收集、
使用方法及其他数据隐私法律法规有关的隐私问题中被采取监管行动，及/或被个人及团体在私人
诉讼中提出索赔。尽管公司采取措施，但并不能完全排除发生安全事件的可能性。公司的远程工
作环境可能并不足够安全，更容易受到黑客攻击，因此可能会增加网络攻击或其他隐私或数据安
全事件的风险。
随着公司将向供货商外包更多数据系统、与付款人及患者进行更多电子交易且更依赖基于云
端的数据系统，相关安全风险将会增加且公司将需要花费额外资源以保护公司的技术及数据系统。
此外，公司无法确保公司或其合作方、承包商的内部信息技术系统为实施足够的安全及监控措施
所做的努力，将足以保护公司免受系统故障所导致的服务中断、服务延误、数据毁坏或丢失；亦
无法确保此等努力将使公司免受恶意代码及病毒、网络钓鱼、商业电邮入侵、勒索软件或其他网
络攻击导致的数据被窃及损坏，此类事项可能会对公司的业务及运营产生不利影响或导致公司丢
失或暴露关键、专有、私有、机密或其他敏感数据。上述事项均可能会对公司的财务、法律、业
务或声誉造成不利影响。
4、未能实现 ESG 目标的风险
监管机构和利益相关者越来越关注环境、社会和公司治理（“ESG”）议题，包括温室气体排
放和气候相关风险；人力资本管理；多样性、公平和包容；负责任采购和供应链；人权和社会责
任；以及公司治理和监督。鉴于公司在 ESG 方面的承诺是公司长期战略的一部分，公司积极管理
这些问题，并已建立和公开宣布公司未来可能改进的某些目标。这些目标反映了公司目前的计划
和愿景，但并不能保证公司能够实现这些目标。利益相关者不断变化的期望，以及公司管理这些
期望并实现目标的能力，带来了运营、监管、声誉、财务、法律和其他方面的风险，其中任何一
个风险都可能会超过公司的控制能力，都可能会对包括公司股票价格在内的公司业务产生重大不
利影响。此外，与新出台的 ESG 规则和报告要求相关的会计准则和气候相关披露，以及遵守新出
台法规的相关成本存在不确定性。如果公司未能或被认为未能实现公司的 ESG 目标，或未能遵守
ESG 规则，可能会使公司面临投资界和执法机构越来越多的审查。利益相关者对公司在 ESG 相关
问题上的作为或不作为的看法也可能损害公司的声誉。
(五) 财务风险
1、公司需要额外融资以完成候选药物的开发及实现盈利的风险
公司候选药物需完成药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广
等多个环节，且各项环节均需资金投入，才能产生药品销售收入。另外，公司为已上市药物的生
产及商业化环节同样投入大量资金。自成立以来，公司运营已投入大量资金。于本报告期内，公
司经营活动现金流量净额为人民币-31.02 亿元。2021 年末，公司在上海证券交易所科创板上市，
境内发行股票总数 11,505.526 万股，募集资金净额人民币 2,163,015.49 万元。
自 2017 年 9 月以来，公司已从百时美施贵宝许可药物在中国的销售中获得收入，且自 2019
年第四季度起，公司已开始从自主研发药物中获得收入。上述收入不足以支持公司的业务。尽管
根据公司目前的运营计划难以预测公司的流动资金需求，但基于当前的经营计划，公司认为有足
够的现金及现金等价物和其他债权投资以满足公司至少于未来 12 个月的预计运营需求。然而，公
司现有的现金及现金等价物和其他债权投资可能不足以使公司完成全部目前预期的适应症的所有
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药物及候选药物的全球开发或商业化推出以及对额外项目的投资。因此，公司可能须通过公开或
私募发行、债务融资、合作及许可安排或其他来源进一步募集资金。
由于资本市场的不确定性，公司可能无法按可接受的条款获得，或根本无法获得充足的额外
资金。如果公司无法在有需要时按照具有吸引力的条款筹资，公司将会被迫延迟、减少或取消公
司的研发计划或商业化进程，进而严重损害公司的业务发展。
2、募集额外资本导致公司的股东权益被摊薄、运营受到限制或放弃对技术或候选药物的权
利的风险
公司可能通过股权发行、债务融资、合作及许可权利安排以寻求额外资金。如果公司通过出
售股权或可转换债券筹集额外资本，股东的所有者权益将被摊薄，且该等融资安排可能包括清算
优先权或其他优先权等不利于股份持有人的条款。发生额外债务或发行若干股本证券可能导致固
定付款责任增加，并可能导致公司受限于若干额外限制性条款，例如限制公司产生额外负债或发
行额外股权的能力、限制公司收购或许可知识产权的能力及其他可能对公司开展业务的能力产生
不利影响的运营限制。此外，发行额外股本证券或有关发行的可能性可导致公司的股份的市场价
格下跌。如果公司为筹集资金而订立合作或许可安排，则公司可能被要求接受不利条款，包括放
弃或按不利条款向第三方授予公司对技术或候选药物的权利，而公司本可以自行开发或商业化这
些权利，或为在未来以更有利的条款作出潜在安排而保留这些权利。
3、分销商、客户的信贷资质恶化或违约或因涉及金融机构（包括美国政府）流动性、违约
或不履约的实际事件或担忧而受到的风险以及公司其他债权投资账面价值减值的风险
公司面临分销商及客户因破产、缺乏流动资金、经营失败或其他原因而对公司违约所造成的
风险。由于公司继续扩展业务，预期公司的信贷风险敞口所涉金额及持续期将会增加，而公司对
其有信贷风险敞口的实体的广度也会增加。尽管公司定期就其认为可能存在信贷问题的特定分销
商及客户进行核查，但仍有可能因难以察觉或预见的事件及情况而发生违约风险。
此外，涉及流动性减少、违约、不履约或其他影响金融机构的不利发展的实际事件，或对任
何此类事件的担忧或传言，在过去已经导致且将来也可能导致市场流动性问题。例如，2023 年 3
月，位于美国加利福尼亚州拉霍亚（La Jolla）的 Silvergate Bank（银门银行）宣布决定自愿清算
其资产并关闭业务，加利福尼亚州圣克拉拉（Santa Clara）的硅谷银行（Silicon Valley Bank，“SVB”）
被加州金融保护和创新部关闭，纽约签名银行被纽约州金融服务部关闭，联邦存款保险公司
（“FDIC”）都被指定为接管人。从那之后，更多的金融机构经历了类似的关闭，并已经被接管。
这些事件导致银行股票市场的波动和下跌，以及对存款机构信心的质疑。无法保证美国联邦政府
在未来银行关闭的情况下会为储户提供担保。投资者对美国或国际金融体系的担忧可能导致不太
有利的商业融资条款，包括更高的利率或成本以及更严格的财务和运营约定事项，或对获得信贷
和流动性来源的系统性限制，从而使我们更难以以可接受的条件获得融资或难以获得融资。可用
资金或获得现金及流动性资源机会的任何下降都可能对我们支付运营费用的能力产生不利影响，
或导致违反我们的财务或合同义务，这可能会对我们的流动性和预计的业务运营、财务状况和运
营结果产生重大不利影响。
由于不确定的政治、信贷和金融市场状况，包括美国政府可能因联邦债务上限限制或其他未
解决的政治问题而在一段时间内拖欠债务，对美国政府发行或担保的金融工具的投资会引起信用
违约和流动性风险。美国政府拖欠或延迟付款，或围绕美国债务上限的持续不确定性，可能会对
金融市场、市场参与者以及美国和全球经济状况造成各种不利影响。此外，美国债务上限和预算
赤字担忧增加了美国政府信用评级下调的可能性，并可能导致美国经济放缓或经济衰退。我们不
能保证美国政府发行或担保投资的公允价值不会发生损失或重大恶化。截至 2024 年 6 月 30 日，
我们有大约 9 亿美元投资于政府货币市场基金。美国信用评级下调可能会影响美国政府发行或担
保的证券的稳定性，以及我们此类投资证券投资组合的估值或流动性。
此外，现金及现金等价物及其他债权投资的账面价值反映了因信贷风险而产生的最高亏损金
额。2024 年 6 月 30 日，公司的现金及现金等价物为 122.60 亿元，其中部分存放在境外的金融机
构。根据《中华人民共和国证券法》（以下简称“《证券法》”）的要求，科创板发行股份所得
的募集资金净额必须严格按照《招股说明书》中披露的募集资金用途以及董事会批准的《A 股募
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集资金管理制度》来使用。尽管公司的现金及现金等价物存放在多家信誉良好的大型金融机构，
但存放在该等金融机构的存款不受法定或商业保险的保障。如果其中一家金融机构破产，公司可
能无法全数索回存款。
截至 2023 年 12 月 31 日，公司的短期投资包括美国国债。截至 2024 年 6 月 30 日，我们不再
持有任何美国国债。若我们未来投资美国国债，尽管公司相信美国国债具有高信用等级，并持续
关注这些机构的信誉，但如果美国市场有一家或以上机构引发市场担忧或出现违约，则会引致其
他机构出现严重流动资金问题、亏损或违约，继而对公司造成不利影响。
4、收购或战略合作导致公司资金需求增加、股东权益摊薄、产生债务或承担或有负债及其
他负债的风险
公司会不时评估各种收购及战略合作，包括授权或收购补充产品、知识产权、技术或业务。
任何已完成、正在进行或潜在的收购或战略合作均可能涉及很多风险，包括：（1）营运开支及现
金需求的增加；（2）承担额外债务，或有负债或不可预见的负债；（3）公司股本证券的发行；
（4）与整合已收购公司的运营、知识产权、产品以及新员工相关的困难；（5）公司管理层的注
意力从现有产品项目和计划转移到寻求战略合并或收购；（6）与保留关键员工、关键人员离职及
公司维护关键业务关系能力相关的不确定因素；（7）与交易相对方有关的风险及不确定因素，包
括该相对方的前景及其现有药物或候选药物以及监管批准，以及公司或公司寻求收购的业务或资
产所在地的司法管辖区适用的反垄断和贸易监管法律；及（8）公司无法从已收购的技术及/或产
品中产生足够收益以实现收购目的，甚至无法覆盖与收购及维护相关的成本。
此外，如果公司进行收购或战略合作，公司可能发行具有摊薄性质的证券、承担或产生债务
义务、产生一次性高额费用，或收购可能在未来产生重大摊销费用的无形资产。例如，就安进交
易而言，在股份发行生效后，2020 年公司以美国存托股份的形式向安进发行合计 206,635,013 股
普通股，占公司彼时已发行股份总数的 20.5%，安进成为公司的最大股东，且公司现有股东的所
有权被摊薄。
根据适用中国法律法规，相关并购交易可能触发经营者集中申报程序，未经申报的不得实施
集中，特定情形下外国投资者的投资还可能触发外商投资安全审查工作机制；此外，如果中国境
外上市公司发行境外上市证券以购买资产，此类发行将需要履行中国证监会备案程序。公司也须
遵守其他国家和地区的类似审查及规定，如美国外国投资委员会及其他机构管辖的美国外国投资
法律法规，包括《外国投资风险审查现代化法案》。
公司未来可能会通过收购互补性业务实现业务拓展。按照上述法规及其他相关规定的要求完
成该等交易可能费时，且交易所需的任何审批或备案程序可能会延迟或限制公司完成该等交易。
公司暂不确定该等未来可能收购的互补性业务是否将被视为属于会触发相关国家审查的行业。此
外，国家发改委、国家市场监督管理总局、中国证监会、商务部、美国外国投资委员会或其他政
府机构可能会做出进一步决定加强对公司未来在中国及美国的收购活动的监管。公司通过未来收
购活动扩张公司的业务，维持或扩张公司的市场份额的能力可能因此受到重大不利影响。
5、财政补贴不确定性的风险
公司的境内子公司接受地方政府授予的若干财政补贴。财政补贴的时间、金额及标准由地方
政府部门酌情决定，在实际收到之前具有不确定性。公司通常无法影响地方政府的补贴决定。地
方政府可能决定减少或取消补贴。此外，部分政府按项目授予财政补贴，补贴的下发以若干条件
的满足为前提，这些条件包括遵守相关政府协议及完成协议项下的特定项目。公司无法保证会满
足所有相关条件，而如果公司无法满足相关条件将可能无法再享有相关补贴。公司无法保证公司
目前享有的政府补贴具有持续性。补贴的减少或取消会对公司的经营业绩产生不利影响。
(六) 行业风险
行业监管相关风险
1、制药行业受到高度监管且监管法律法规可能变化的风险
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公司在中国开展大量业务。中国的制药行业在新药研发、审评、注册、生产、包装、经营、
流通、推广、市场准入、价格等方面受到监管。中国制药行业的监管架构处于持续发展之中。公
司在中国的制药研发、生产及商业化战略符合相关政策，公司在未来可能会随着主管政府部门政
策的变化调整公司的战略。这些调整可能增加公司的业务合规成本，延迟或影响公司成功研发、
生产或商业化公司药物并减少公司可从在中国开发及生产药物获得的现时利益。
如公司或其合作伙伴未能遵守适用法律法规或取得及维持所需资质及许可，将可能导致公司
暂停或终止在中国的业务活动。
2、公司药品的研发、生产及商业化均受严格监管的风险
公司目前的制药行业相关业务集中于中国、美国、欧洲及其他主要市场。前述地区均严格监
管制药行业，在产品开发及批准、生产、营销、销售及经销等方面有全面的监管政策。然而，不
同监管地区的监管制度存在的差异造成了更复杂及更昂贵的监管合规成本。国家药监局的药品审
批制度改革在实践中不断发展。此外，美国最高法院于 2024 年 7 月判决推翻既定判例法，尊重监
管机构对模糊的法律语言的解释，这给 FDA 的法规、政策和决定在多大程度上可能受到越来越多
的法律挑战、延迟和/或变更带来了不确定性。
获得监管批准及合规工作需要大量时间及财力。不论是在药品研发、批准过程中或是批准后，
未能遵守相关要求均可能使公司受到行政或司法制裁。该等制裁可能包括监管机构驳回申请、撤
回批准、吊销执照、临床限制、要求自愿或强制性召回产品、扣押产品、全部或部分暂停生产或
分销、禁令、罚款、禁止与政府签订协议、要求赔偿、没收所得或刑事处罚等。无论何时，获得
监管批准并不意味着公司药物商业化工作的成功。
3、公司药物及候选药物上市后受到持续监管审查的风险
公司的药物及其他待批准的候选药物，将在生产、标签说明、包装、运输、贮存、销售、宣
传、推广、抽样、记录保存、进行上市后研究及提交安全性、有效性及其他上市后资料等方面持
续受到包括中国、美国、欧洲及其他国家和地区的监管机构在内的监管关注。因此，公司及其合
作方将继续对公司是否遵守法律法规进行评估及定期核查。如公司拟对获批药物及其产品说明书
或生产流程作出若干更改，则须向监管机构提交新的申请或补充文件供其审批。
CMO 及其生产设施必须符合中国、美国、欧洲等监管机构的全面要求，包括确保质控及生产
程序符合药品生产管理规范的要求等。因此，公司及 CMO 需要不断检查并评估药品生产管理规
范的遵守情况，并且需要遵守其在新药上市申请或生物制品许可申请、其他上市申请时作出的承
诺以及对之前检查结果所出具的承诺。因此，公司及 CMO 必须持续在包括制造、生产及质控在
内的所有监管合规领域付出时间、金钱及精力。未能遵守该等要求可能导致对公司业务的重大不
利影响。例如，国家药监局基于对百时美施贵宝一家位于美国的 CMO 的核查结果，决定暂停在
中国大陆进口、销售和使用新基公司（现隶属于百时美施贵宝）之前向公司供应的 ABRAXANE，
该药物随后被百时美施贵宝实施召回。
公司的药物受其监管批准所指定的用途或批准条件的限制，这些限制可能会对药物的商业潜
力产生不利影响，还可能要求为监测药物或候选药物的安全性及有效性而进行昂贵的上市后测试
及监测要求。在执行上市后要求时未能充分履行职责，可能导致产品批准被撤销。中国、美国、
欧洲的监管机构可能还要求把风险评估减缓策略计划或类似计划作为批准候选药物的批准条件或
批准后要求。此外，如监管机构批准公司的候选药物，公司将须遵守各项监管规定，包括提交安
全性及其他上市后数据及报告、进行注册、持续遵守临床试验药品生产管理规范及药物临床试验
质量管理规范等。
如公司未能遵守监管规定，或公司的药物在上市后出现问题，则监管机构可能会寻求实施同
意判令或撤销药物的上市许可。如监管机构发现公司的药物存在先前未知的问题，或是公司的药
物生产流程未能遵守监管规定，则可能变更原本已批准的适应症，以增加新的安全信息、强制进
行上市后研究或临床研究，以评估新的安全风险或根据风险评估减缓策略计划强制进行经销限制
或其他限制。除前文所述后果以外，其他潜在后果包括：（i）限制药物上市或生产、从市场撤回
药物、自愿或强制性的产品召回；（ii）罚款、公函或警告函、暂停临床试验；（iii）驳回未决申
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请，要求对公司已提交的经批准申请进行补充，暂停、撤销许可批准或撤回批准；（iv）扣押或没
收产品，或不允许公司的药物及候选药物的进出口；及（v）禁制令、刑事处罚或被要求承担民事
责任。
国家药监局、FDA、EMA 及其他监管机构严格监管已上市药物的营销、说明、广告及其他推
广。药物仅可推广用于其已获批准的适应症并按批准要求使用。监管机构严禁药物在获批的适应
症外被推广使用，因此，公司如果被发现存在此类不当推广的情形，则可能需要承担相应责任。
同时，监管机构的政策也可能发生变化，如出台新的阻止、限制或延迟候选药物监管批准的法律
法规。公司无法预测未来的立法或行政政策可能产生何种法律法规，以及该等法律法规的性质或
范围。如果公司无法及时或根本无法适应现有规定的变化，或无法持续遵守监管要求，则可能会
无法获得监管批准，从而导致无法实现或保持盈利。
此外，如公司获得任何候选药物的加速批准或附条件上市批准，监管机构会要求公司进行验
证性研究或其他类似研究以验证预测的临床获益，还可能要求公司进行上市后安全性研究等。如
果公司未能及时进行此类研究或此类研究未能验证临床益处，则该批准可能会被撤销。在加速批
准后的经营活动中，公司尚需遵守若干在常规批准下无须遵守的限制性条件。
4、公司目前正在并可能在未来为候选药物在美国以外的地区进行临床试验，而 FDA 及类
似的外国监管机构可能不接受该等试验的数据
公司目前正在并可能在未来在美国以外的地区对候选药物进行临床试验。FDA 或类似的外国
监管机构对在美国或其他司法管辖区以外进行的临床试验数据的接受可能受制于某些条件或根本
不被接受。FDA 通常不会考虑非根据 IND 进行的外国临床试验的数据，除非（1）该试验是按照
GCP 要求精心设计和进行的，包括对临床试验的设计、实施、表现、监测、审计、记录、分析和
报告，以保证数据和报告的结果是可信的和准确的，以及试验对象的权利、安全和福利得到保护，
以及（2）如果有必要，FDA 能够通过现场检查验证该试验的数据。如果将外国临床试验数据作为
在美国上市批准的唯一依据，FDA 一般不会批准该申请。除非（1）数据适用于美国人口和美国医
疗实践；（2）试验是由具有公认能力的临床研究人员进行的；以及（3）数据可以被认为是有效
的，不需要 FDA 的现场检查，或者，如果 FDA 认为这样的检查是必要的，FDA 能够通过现场检
查或其他适当的方式验证数据。此外，必须满足 FDA 的临床试验要求，包括足够规模的病人群体
和统计学基础。许多国外监管机构也有类似的审批要求。公司不能保证 FDA 或任何类似的外国监
管机构将接受在美国或适用的司法管辖区以外进行的试验数据。如果 FDA 或任何类似的外国监
管机构不接受该等数据，这将导致进行额外的试验，这可能是昂贵和耗时的，并可能导致公司可
能开发的候选药物在适用的司法管辖区得不到商业化的批准。
行业技术风险
1、候选药物的临床试验未能证明安全性及疗效符合监管机构要求或未产生积极结果的风险
在获得销售候选药物所需的监管批准之前，公司须进行广泛的临床试验以证明其对人体的安
全性及有效性。在临床试验过程中公司可能会遇到诸多延迟或阻止公司获得候选药物的监管审批
或者商业化资质的突发事件，包括但不限于：（1）监管机构、机构审查委员会或伦理委员会可能
出于各种原因（包括不符合监管要求），不授权公司开展临床试验，或可能要求公司或公司的研
究人员暂停或终止临床研究，或不依赖公司的临床研究结果；（2）公司无法与 CRO 及试验场所
按可接受条款达成协议，这些条款可能须经深入协商，且不同的 CRO 及试验场所适用的条款可能
差异显著；（3）公司无法确保药品的供应质量、无法遵守现行药品生产管理规范（GMP）、无法
获取临床试验所需的足够数量的候选药物等；（4）公司的候选药物的临床试验产生负面或不确定
结果，且公司决定或监管机构要求公司进行其他临床试验或放弃药物开发项目；（5）临床试验所
需的患者数量比公司预期的更多，患者招募不足或慢于公司预期，或患者的退出率高于公司预期；
（6）公司的第三方承包商（包括临床调查员）无法及时遵守或根本不遵守监管规定，或无法履行
其对公司的合约义务；（7）公司因各种原因须暂停或终止临床试验，包括发现缺乏临床反应或其
他意外特征，或发现参与者面临不可接受的健康风险；（8）公司的候选药物临床试验成本高于公
司预期；及（9）公司的药物及候选药物或临床试验所需的其他材料的供应及质量不充足或不适当。
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如果应监管机构要求，公司无法进行额外的临床试验或对候选药物进行其他超出公司目前考
虑范围的测试，或公司进行该等试验或测试的结果不甚正面或产生安全性问题，公司可能会：（1）
延迟获得公司候选药物的监管批准或者根本无法获得监管批准；（2）获得不符合公司预期范围的
适应症批准；（3）获得首次监管批准后又被要求将药物退市；（4）须遵守额外的上市后测试要
求；（5）须遵守药物分销或使用方式的警示标签或限制；或（6）就该药物的使用无法获得用药
报销或无法获得商业上可行水平的用药报销。
重大的临床试验的延迟也可能增加公司的开发成本、缩短公司商业化的专有权期限或使竞争
对手先于公司将药物推向市场。这会削弱公司商业化候选药物的能力并损害公司的业务及经营业
绩。
2、因临床试验患者招募出现困难导致临床开发活动出现延迟的风险
公司临床试验能否及时完成取决于公司能否招募足够数量且直至临床试验结束一直接受试验
的患者。公司曾经并可能继续出现临床试验患者招募方面的困难，其原因包括：患者人数规模、
性质以及方案中定义的患者合格标准、来自其他公司的竞争、自然灾害或公共卫生危机等。
公司候选药物的临床试验可能与竞争对手在相同治疗领域的候选药物的临床试验构成竞争，
而该竞争将减少公司招募患者的数量及类型，原因在于部分本会选择参加公司试验的患者可能参
加竞争对手开展的试验。由于合格临床研究人员及临床试验地点的数量有限，公司预期会与部分
竞争对手在相同地点进行临床试验，这将减少公司的临床试验在这些地点可招募的患者数量。即
使公司能招募到足够数量的患者，患者招募的延迟将可能导致临床试验成本的增加或影响临床试
验的时间及结果，对公司推动候选药物开发产生不利影响。
3、药物及候选药物发生不良事件的风险
公司的药物及候选药物导致的不良事件可能导致公司或监管机构中断、延迟或暂停临床试验
以及更严格的说明书标签要求，或可能导致国家药监局、FDA、EMA 或其他同类监管机构延迟或
拒绝作出批准，或限制或撤回已作出的批准。如果药物获批后的后续临床试验或患者用药过程中
显示不良事件的严重程度或发生率较高且不可接受，公司的临床试验可能会被暂停或终止，而上
述监管机构可能要求公司停止候选药物的进一步开发，或拒绝作出批准，或于批准后要求公司停
止商业化。
公司在临床试验中曾报告相关药物的不良事件或严重不良事件，部分上述事件导致了患者死
亡，上述情况在抗癌药开发中较为常见。药物相关的不良事件或严重不良事件可能影响患者招募
或已招募的受试者完成试验，并可能导致产品责任索赔。任何该等事件均可能严重损害公司的声
誉、业务、财务状况及前景。公司披露的定期及最新公告、新闻报道及科学和医学报告中会披露
候选药物的临床结果，包括不良事件或严重不良事件。每份披露文件仅截至该报告使用数据的日
期为止，除非适用法律要求，否则公司不承担更新此类数据的责任。此外，很多免疫相关不良事
件（包括免疫媒介性肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌病、肾炎及肾功能衰竭、皮肤不良反应及脑炎）
均与利用检查点抑制剂（例如百泽安）进行治疗有关。这些免疫相关不良事件可能在某些患者群
体（可能包括老年患者）中更为常见，且在检查点抑制剂与其他疗法结合时可能会恶化。
此外，由公司的药物及候选药物引起或由公司的药物及候选药物与其他药物联合使用引起的
不良副作用可能会导致重大负面后果，包括：（1）监管机构延迟或暂停尚未完成的临床试验；（2）
公司暂停、延迟或改变候选药物的开发或药物的销售；（3）监管机构撤回批准或撤销相关药物的
许可证；即使监管机构未作出决定，公司也可能做出相关决定；（4）监管机构要求于说明书增加
额外警告；（5）要求公司实施该药物的风险评估减缓策略，或如果已实施风险评估减缓策略，则
需要于风险评估减缓策略下纳入其他规定或根据监管机构的要求制定相似的策略；（6）要求公司
进行上市后研究；（7）公司被起诉并为对受试者或患者造成的损害承担责任。上述任何事件均有
可能阻止公司实现或保持特定药物或候选药物的市场接受度，并可能严重损害公司的业务、经营
业绩及前景。
(七) 宏观环境风险
1、境外监管法律法规变化及与境内监管要求存在差异的风险
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（1）公司注册地、上市地和子公司生产经营所涉及的国家和地区适用法律法规变化的风险
公司设立于开曼群岛，须遵守开曼群岛相关法律。公司通过境内控股子公司于中国境内开展
经营活动，并在美国、澳大利亚和欧洲等地设有子公司。因此，公司须遵守生产经营活动所涉及
的所有国家和地区的相关法律法规。
公司及其子公司注册地及生产经营活动所涉及的国家和地区的立法机关、政府部门或其他监
管机构可能不时发布或修订相关法律法规，该等法律法规可能对公司或子公司产生实质影响。例
如，开曼群岛的《经济实质法》要求，在开曼群岛注册成立的从事相关活动的相关实体应当满足
有关要求，否则可能受到相关处罚。公司无法预测该法律或其解释于日后的任何变动。如果公司
未来须根据《经济实质法》或其修订而变更业务，则公司的业务及营运业绩可能遭受负面影响。
如果公司未能遵守该规定，则公司可能受到处罚。
作为一家三地上市公司，公司需要同时接受三地证券监管机构的监管，并同时遵守包括《纳
斯达克规则》《香港上市规则》及《科创板上市规则》在内的相关法律法规。如果公司或其子公
司未能完全遵守注册地及生产经营活动所涉及的国家和地区相关政府机构以及三地证券监管机构
的相关规定，则可能受到处罚，并对公司的生产经营、财务状况造成不利影响。
（2）美国及中国香港资本市场监管要求与境内存在差异的风险
适用于公司的境内外的持续信息披露要求在定期报告、临时公告等方面存在一定的差异。尽
管公司始终将尽可能保证三地信息披露的一致性，但是仍然难以保证三地信息披露完全相同。A
股投资者可能会因为信息披露的差异而影响其投资决策，从而可能面临一定的投资风险。
2、先前已经实施的立法使公司的美国存托股份面临潜在退市的风险。公司的美国存托股份除
牌或面临被除牌的威胁均可能对股东的投资价值产生重大不利影响。
《外国公司问责法案》已于 2020 年 12 月签署生效，其中规定，若美国证券交易委员会判定
公司已提交注册会计师事务所发出的审计报告，而该会计师事务所自 2021 年起连续三年并未接
受美国上市公司会计监管委员会调查，则美国证券交易委员会应禁止公司的股份或美国存托股份
在美国的国家证券交易所或场外交易市场上进行买卖。在公司向美国证券交易委员会提交截至
2021 年 12 月 31 日止财年年度报告 10-K 表格（该年度报告中的合并财务报表及内部控制的财务
报告由安永华明会计师事务所审计）后，公司被临时命名为委员会认定发行人。2022 年 12 月，
《加速外国公司问责法案》 Accelerating Holding Foreign Companies Accountable Act，“AHFCAA”）
签署生效，将未经检查年数从三年缩短至两年。
然而，随着公司的全球业务扩张，公司在中国境外建立了强大的组织能力，并且已评估、设
计及实施业务流程及控制变更，这使得我们聘请位于美国马萨诸塞州波士顿的 Ernst & Young LLP
担任本公司的审计机构，从截至 2022 年 12 月 31 日止和 2023 年 12 月 31 日止财政年度开始对公
司拟提交的财务报表及与财务报告相关的内部控制进行审计。公司认为，这满足了《加速外国公
司问责法案》两年期限之前美国上市公司会计监管委员会有关审计我们合并财务报表的检查要求。
鉴于 Ernst & Young LLP 自 2022 年起已担任审计公司合并财务报表的主要会计师，公司遵守
《外国公司问责法案》以及《加速外国公司问责法案》并能够证明公司聘请美国上市公司会计监
管委员会能进行检查或调查的注册公共会计师事务所 Ernst and Young LLP，这将阻止美国证券交
易委员会进一步将公司认定为委员会认定发行人，从而阻止将公司的美国存托股份从纳斯达克除
牌。
公司可能会受到将来可能被制定为法律或行政命令的类似立法的强制执行。尽管公司致力于
遵守适用于美国上市公司的规则及规例，但目前公司无法预测美国证券交易委员会可能采纳的规
则对公司上市地位的潜在影响。如果公司无法遵守该等规则，公司的美国存托股份可能将被除牌。
与潜在除牌相关的风险和不确定性将对公司的美国存托股份、普通股及人民币股份的价格产生负
面影响。
3、全球业务相关风险
（1）公司在全球开展业务的风险
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公司的业务面临与全球业务相关的风险与挑战。公司的业务及财务业绩可能因各种因素而受
到不利影响，包括：特定国家或地区政治及文化环境或经济状况的变动；当地法律法规的意外变
动，在复制或调整公司的政策和程序以适应相应地区的运营环境方面所面临的挑战；在当地能否
有效执行合同条款的风险；某些国家和地区的知识产权保护不足；反腐败及反贿赂法的执行及合
规；贸易保护措施或纠纷、进出口许可规定及罚款、处罚或暂停、撤销出口特权；美国外国投资
委员会及其他机构管辖的美国外国投资法律法规；适用当地税务制度的影响及潜在不利税务后果；
公共卫生危机对雇员、公司的运营及全球经济的影响；国际旅行及商务受到限制以及本地货币汇
率出现重大不利变动。此外，于 2017 年，英国金融行为监管局（其规管伦敦银行间同业拆借利率
（“LIBOR”））宣布其将不再要求银行向 LIBOR 管理者提交利率用于计算 LIBOR。2023 年 6 月
30 日起，英国金融行为监管局停止发布一个月、三个月和六个月的美元 LIBOR 定价。在美国，
替代参考利率委员会（“ARRC”）是由美国联邦储备委员会和纽约联邦储备银行组成的指导委员
会，其任务是确定替代 LIBOR 的替代参考利率。AARC 选择并被纽约联邦储备银行推荐将担保隔
夜融资利率（“SOFR”）作为 LIBOR 的替代方案。SOFR 是隔夜美国国债市场借入现金成本的广
义衡量标准。LIBOR 和 SOFR 有显著差异：LIBOR 是无担保贷款利率，SOFR 是担保贷款利率，
SOFR 是隔夜利率，而 LIBOR 是前瞻性利率，反映了不同期限的期限利率。目前，无法预测市场
将如何应对 SOFR 或其他替代参考利率，因此，取代 LIBOR 可能会对与 LIBOR 挂钩的金融工具
市场或有关金融工具的价值造成不利影响。未能管理该等风险及挑战或会对我们扩张业务及营运
的能力造成负面影响，亦可能会对我们的业务、财务状况及经营业绩造成重大不利影响。
（2）公司因开展全球合作而面临在国际市场开展业务的风险
公司目前正通过自有团队、与第三方或经销商合作以开发和商业化或计划将相关药物推向国
际市场。国际业务关系也会令公司面临额外风险，可能对公司实现或维持盈利的运营能力产生重
大不利影响，这些风险包括：（i）在当地无法有效执行合约条款的风险；（ii）潜在的第三方专利
权或潜在的对知识产权保护的减少；（iii）关税、贸易壁垒及监管规定方面出现意外变动，或美国
或中国主管部门对于在美国和中国拥有重要业务经营的公司所采取的行动；（iv）经济疲软；（v）
员工国际出行遵守税收、就业、移民及劳动法方面的合规风险；（vi）适用不同的税收结构的影响
及潜在的不利税收后果；（vii）可能导致经营开支增加、收入减少的汇率波动；（viii）劳动力方
面的不确定和劳资纠纷；（ix）员工及合约第三方在遵守美国外国资产控制办公室的规章制度、
FCPA 以及其他反贿赂及反腐败法律方面的合规风险；及（x）地缘政治行为、疾病或公共卫生危
机或自然灾害造成的业务中断；（xi）国际军事冲突及相关制裁。
（3）国际关系变动的相关风险
由于公司在中国、欧洲、美国等国家和地区均拥有大量业务，公司的业务、经营业绩、财务
状况及前景可能受到相关国家和地区的政府关系变动的重大影响。整体而言，相关国家和地区的
政府关系的变动可能导致公司在该等国家和地区的业务受到不利影响。
4、汇率波动的风险
公司通过多种货币产生开支、获得收入，公司的经营业绩及现金流量受外汇汇率波动影响，
导致公司面临外汇风险。货币波动可能受到（其中包括）政治及经济状况以及某些政府提议或采
纳的外汇政策的变化等因素影响。公司并未为防止特定货币与美元之间未来汇率的不确定影响而
定期进行对冲交易。美元兑换公司进行经营活动所在国家的货币价值的波动可能对公司的经营业
绩产生负面影响。公司无法预测外汇波动的影响，未来外汇波动可能对公司的财务状况、经营业
绩及现金流量造成不利影响。
公司绝大部分的收入均以人民币及美元计价，而公司的成本以人民币、美元及澳元计价，公
司的大部分金融资产及很大部分债务以人民币及美元计价。如果公司需将美元兑换成人民币用于
公司的运营，则人民币兑美元升值将对公司收取的人民币金额产生不利影响。相反，如果公司决
定将人民币兑换为美元以支付股息或用于其他商业目的，则美元兑人民币升值将对公司收取的美
元金额产生负面影响。
此外，公司可用于以合理成本降低外汇风险的工具有限，公司目前在将大量外币兑换为人民
币之前也须获得政府机构或指定银行的批准或登记。上述所有因素均可能对公司的业务、财务状
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况、经营业绩及前景造成重大不利影响，并可能降低公司以外币计价的任何股份及其应付股息的
价值。
5、遵守中国法律、法规和规范性文件的相关风险
公司的大量经营活动通过境内子公司在中国境内进行，受中国法律法规的管辖，公司的境内
子公司须遵守中国有关外商投资的法律法规。
《外商投资法》及其实施条例规定了外商投资方面的总体原则，后续可能会有各种其他新的
法规、规范性文件及立法变动以实施《外商投资法》。《外商投资法》及实施条例的解释及实施
可能不断发展。此外，根据《外商投资安全审查办法》，中国建立外商投资安全审查工作机制，
投资某些重要领域并取得所投资企业的实际控制权的外国投资者或境内相关当事人应当主动向国
家发改委下设的工作机制办公室申报。《外商投资安全审查办法》的解释和实施可能不断发展变
化，公司尚不确定所处的制药行业是否属于该办法项下的重要领域。如果公司在中国境内的投资
根据《外商投资安全审查办法》需要进行安全审查报告，则公司日后在中国境内的投资活动可能
会被详细审查，从而产生相应合规成本。
国家药监局对药物审批制度进行改革，该等改革的全面影响尚未确定，并可能对公司候选药
物商业化的及时性产生影响，进而影响公司执行已订立合同的能力、以及公司的业务、财务状况
及经营业绩。
《依法从严打击证券违法活动的意见》要求从数据安全、境外上市相关保密和档案管理工作、
资本市场法律域外适用制度等方面加强对境外上市公司的监管和跨境执法司法协作。此外，根据
中国证监会相关规定，所有在中国境外市场直接或间接上市的境内企业在境外市场增发，均应向
中国证监会备案并报送所需资料。公司可能被认定为境外间接上市的境内企业，如公司未能就增
发履行中国证监会备案程序或存在任何规定的禁止在境外发行的情形，公司可能无法完成发行或
可能受到有关主管部门处罚。
上述意见的解释和实施仍在不断发展之中。主管部门可能颁发其他法律、法规和其他规范性
文件，在前述方面对相关义务和责任作出其他规定。
6、公司在境外发行证券的相关风险
（1）公司须接受监管机构对公司在境外发行证券的监督
中国监管机构有意完善对在海外进行的证券发行和其他资本市场活动以及外国对境内公司的
投资的监督。
例如，2021 年 7 月，有关部门发布了《关于依法从严打击证券违法活动的意见》，强调要加
强对证券违法活动的管理以及对境内公司境外上市的监管，并提议采取有效的措施（如推动有关
监管体系建设），应对境外上市的境内企业面临的各类风险和事件。
2021 年 7 月以来，美国证券交易委员会对寻求注册的部分公司实施了更严格的披露要求。
2023 年 2 月，中国证监会发布《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》（“《境外上市试行
办法》”）和五项配套指引明确在试行办法生效前已经直接或间接在境外市场发行或上市的中国境
内企业，后续在同一境外市场发行证券的，应当履行中国证监会备案程序并应遵守相关报告要求。
由于《境外上市试行办法》可能会不断发展，公司无法保证不会被视为《境外上市试行办法》下
的间接境外上市中国境内公司。如果被认定为间接境外上市的中国境内公司，但未向中国证监会
完成后续发行的备案手续或未按照该办法规定的其他报告要求，公司可能会受到中国证监会和国
务院有关部门的处罚和罚款。公司目前正在评估《境外上市试行办法》的影响和潜在影响，并将
继续密切关注其进展与实施情况。由于公司在中国开展业务，并在中国境内及境外上市，《境外
上市试行办法》及任何未来中国、美国或其他司法管辖区的适用法规对公司筹资活动的限制都可
能对公司的业务和经营业绩产生不利影响，并且可能严重限制或完全阻碍公司向投资者发行或增
发 ADS 或普通股的能力，且我们的美国存托股份或普通股的价值或将大幅下跌或完全丧失价值。
2023 年 2 月，中国证监会会同其他中国主管部门发布了修订后的《关于加强境内企业境外发
行证券和上市相关保密和档案管理工作的规定》（“修订版保密规定”），该规定于 2023 年 3 月 31
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日起施行。根据修订版保密规定，直接或间接境外发行和上市的中国境内企业，在境外发行和上
市过程中，直接或通过其境外上市主体向证券服务机构提供或公开披露文件和资料时，应当严格
遵守有关保守国家秘密的法律法规规定。若该等资料包含国家秘密或国家机关工作秘密，中国境
内企业应当首先依法取得主管部门的批准，并报同级保密行政管理部门备案；如果这些文件或资
料泄露后，将危及国家安全或公共利益，境内企业应当按照国家有关规定严格履行相应程序。境
内企业在向证券服务机构提供文件和资料时，还应当提供具体敏感信息的书面说明，且上述书面
说明应妥善保存以备查。修订版保密规定的解释和实施可能会不断发展。
目前，这些声明和监管行动对我们的日常业务经营活动或者我们接受外国投资并在美国或其
他境外交易所上市交易公司证券的能力不存在任何影响。然而，立法或行政法规制定机构将如何
进一步解释、修订或者实施这些法律法规，或者是否会颁布新的法律法规，或者这些法律法规将
对我们的日常业务经营、接受外国投资并在美国、中国香港或其他证券交易所上市交易我们的证
券的能力产生哪些潜在影响，仍存在不确定性。主管部门对境外上市的监管仍处在发展之中，如
果相关主管部门此后颁布新的规则或解释，要求我们就未来境外发售事宜获得其批准，我们可能
无法及时获得或根本无法获得该等批准。而且，即使已获得该等批准，也可能依法被撤销。任何
此类情形都可能严重限制或完全阻止我们继续向投资者发行证券的能力，并导致该等证券的价值
大幅下降或变得毫无价值。此外，直接针对我们业务的全行业法规的实施可能会导致我们的证券
价值大幅下降。
（2）公司在境外发行证券需履行备案手续的风险
在《网络安全法》和《数据安全法》的框架下或作为该等法律的补充，众多法规、指引和其
他办法在中国已经通过或预计将获得通过。由于相关法规、指引和措施不断发展，我们无法向投
资者保证我们能遵守与我们未来在中国境外开展海外融资活动相关的新的监管要求，并且我们可
能在数据隐私、跨境调查和法律索赔的执行等事项上受限于更严格的要求。
《境外上市试行办法》明确在试行办法生效前已经直接或间接在境外市场发行或上市的中国
境内企业，后续在同一境外市场发行证券的，应当在发行完成后 3 个工作日内履行中国证监会备
案程序并应遵守相关报告要求。公司可能需为公司在纳斯达克或香港联交所的再融资发行事项履
行申报手续，向中国证监会备案。根据《境外上市试行办法》，如果公司未向中国证监会完成后
续发行的备案手续或未按照该办法规定的其他报告要求，可能会受到中国证监会和国务院有关部
门的处罚和罚款。
截至本报告之日，我们尚未收到中国证监会或对我们的业务经营拥有管辖权的任何其他中国
监管机构出具的任何与我们在纳斯达克和香港联交所发行股票事项需要完成备案或其他程序相关
的问询、通知、警告或处罚。但是，有关境外发行证券及其他资本市场活动的监管要求的解释和
实施仍在不断发展变化之中。如果未来认定在纳斯达克和香港联交所发行我们的证券需要向中国
证监会或任何其他监管机构办理备案或其他手续，我们是否能够以及多久才能办妥备案或其他手
续，仍存在不确定性。如果我们因任何原因无法完成必要的备案或其他手续，或者在此方面出现
重大延误，我们可能会面临中国证监会或其他中国监管机构的处罚。任何与此相关的规定的发展
和变化以及有关该要求的任何不确定性和/或负面宣传都有可能对我们的美国存托股份、普通股和
人民币股份的交易价格造成重大不利影响。
7、兼并与收购可能面临的复杂流程所带来的影响
公司作为一家上市公司经营业务会产生高额成本，并且公司的管理层需要投入大量时间来满
足合规要求，包括建立和维持财务报告内部控制。另请参阅本报告“第三节 管理层讨论与分析”
之“五、风险因素”之“（八）公司治理风险/5、作为上市公司须遵守上市地合规要求的风险”相
关内容。如公司无法遵守关于兼并和收购的规则要求，公司可能会面临潜在风险。2021 年 1 月，
国家发改委和商务部联合发布的《外商投资安全审查办法》施行。根据该规定，投资军工、军工
配套等关系国防安全的领域或在军事设施周边地域投资，或将导致收购某些关系国家安全的关键
领域资产实际控制权的投资，如重要农产品、重要能源和资源、重大装备制造、重要基础设施、
重要运输服务、重要文化产品与服务、重要信息技术和互联网产品与服务、重要金融服务、关键
技术及其他重要领域，必须事先获得指定政府机构的批准。由于关于该等办法的正式实施指引细
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则尚待颁布，《外商投资安全审查办法》的解释和实施仍处在不断发展过程之中，包括重要领域
的范围。如公司的任何业务运营属于前述类别，公司需要采取进一步行动以遵守该等法律、法规
和规则，这可能对公司当前的公司结构、业务、财务状况和经营业绩产生重大不利影响。尽管公
司认为公司的业务不属于与国家安全相关的行业，但不能排除相关监管部门与公司的理解不一致
的可能性，在这种情况下，公司未来在中国的收购和投资（包括通过与目标实体达成协议控制安
排的方式）可能会受到严格审查或禁止。此外，根据《中华人民共和国反垄断法》，如达到一定
的申报标准，应事先向国家市场监督管理总局申报。公司可能通过在中国收购互补性业务发展部
分业务。遵守相关法规的要求完成相关审批流程以完成此类交易可能耗时并迟滞公司完成该等交
易的进程，这可能影响公司拓展业务或者维持或扩大市场份额的能力。
(八) 公司治理风险
1、公司现行的公司治理结构与适用中国法律法规及规范性文件的其他一般境内 A 股上市公
司存在差异
公司与目前适用于注册在中国境内的一般境内 A 股上市公司的公司治理模式相比，在资产收
益、参与重大决策、剩余财产分配以及上市后发生配股、非公开发行、回购、或其他再融资等行
为需履行的程序等方面存在一定差异。
公司在公司治理的具体事项安排上，与一般境内 A 股上市公司存在一定差异，主要包括：（1）
公司治理架构及决策程序；公司未设立监事及监事会；（2）公司合并、分立、收购的程序和制度；
（3）公司清算、解散的程序和制度；（4）投资者获取资产收益的权利等。
此外，公司如发生配股、非公开发行、回购、或其他再融资等行为，其需履行的内外部程序
与一般境内 A 股上市公司亦存在差异，具体如下：
（1）内部审批流程
公司发生配股、非公开发行股份、发行可转换公司债券、回购本公司股份的行为，除公司董
事会召集会议并通过决议（或者作出书面决议）批准该等行为、根据《纳斯达克规则》获得公司
股东的任何必要的事先批准（视情况而定）以及根据《香港上市规则》获得股东大会的必要批准
（视情况而定）外，在开曼群岛法律、《公司章程》项下公司无需履行额外的内部决策和授权程
序，董事会可以按照其认为适当的条款对股份进行配售、发行、授予期权或者处置，且公司有权
赎回或者购买其任何股份。在《公司章程》项下，公司可以回购自己的股份，但是该等回购的方
式和条件需经公司董事会或者股东大会普通决议审议批准，后者应由有权在股东大会上就上述事
项进行表决的股东所持表决权的简单多数通过，或者，如为书面决议的方式，则需经所有有权在
股东大会上表决的股东通过。
（2）外部审批流程
就（i）公司在中国发行人民币股份或者可转换为人民币股份的可转换票据，以及（ii）公司在
中国回购人民币股份（以上合称为“中国融资活动”）而言，假设（i）该等中国融资活动已经公司
董事会正式批准，以及（ii）已经根据《纳斯达克规则》获得公司股东的任何必要的事先批准，则
公司的该等中国融资活动不需要纳斯达克交易所的任何同意或者批准。
根据《香港上市规则》，股份发行或者定向增发仅可在下述情形发生时进行：（i）《香港上
市规则》第 13.36（2）（b）条项下的一般授权；或者（ii）特别授权，上述授权均需由上市公司
的股东大会以相关股东大会上亲身或者委任代表出席的股东所持表决权的简单多数通过；同时，
上市公司的董事会应当批准上述股份发行或者定向增发。此外，任何新增股份均需向香港联交所
递交上市申请或者豁免申请。根据《香港上市规则》第 10.06 条的规定，股份回购需要股东大会
批准；以及取决于回购的形式，股份回购可能需要根据《股份回购守则》获得香港证券及期货事
务监察委员会的管理人员的批准。
2、公司董事、高级管理人员、主要股东及其一致行动人可对公司事务施加重大影响的风险
截至 2024 年 6 月 30 日，公司现任董事、高级管理人员及其近亲属、主要股东及其一致行动
人合计持有的股份占公司截至 2024 年 6 月 30 日已发行股份总数的比例约为 52%。该等股东可对
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选举董事及批准重大合并、收购或其他业务合并交易等事宜施加重大影响。这可能阻碍、延迟或
阻止公司的控制权变更，并限制股东就出售公司股份可能获得溢价的机会，同时降低公司普通股
及/或美国存托股份的价格。再者，阻碍、延迟或阻止公司控制权变更的行动即使被其他股东反对，
仍有可能得到实施。此外，该等人士可能转移公司的商业机会以供其自身或其他人使用。
3、股东权利保护相关风险
（1）公司 A 股股东以诉讼方式寻求权利保护存在不确定性的风险
如果公司出现信息披露内容存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏并致使 A 股股东在证券
发行和交易中遭受损失等相关情形，公司的 A 股股东可以依据《证券法》《中华人民共和国民事
诉讼法》等中国相关法律法规，在中国境内具有管辖权的人民法院提起民事诉讼，并追究公司及
其他相关责任人包括赔偿责任在内的法律责任。
但是，公司的部分董事及高级管理人员居住在境外，如果 A 股股东依据中国相关法律法规向
具有管辖权的人民法院提起诉讼，可能较难向前述人员送达法律程序文件。此外，虽然 A 股股东
可以依据中国相关法律法规向具有管辖权的人民法院提起诉讼并申请执行公司的境内资产，由于
公司注册于开曼群岛，受开曼群岛大法院管辖，且中国目前未与开曼群岛订立双边司法互助的协
议或安排，尽管开曼群岛法院通常会承认并执行有司法管辖权的外国法院的非刑事判决，而无须
对事实进行重审，但开曼群岛并无承认或执行中国大陆、中国香港或美国等其他国家和地区的判
决的法律规定。因此，开曼群岛大法院能否承认和执行中国法院判决存在一定的不确定性，而开
曼群岛大法院的判决能否在中国获得承认与执行同样也存在一定的不确定性。
（2）开曼群岛法律关于股东权利的判例有限导致股东权利难以被保护的风险
公司根据经不时修订的《公司章程》《开曼群岛公司法》及开曼群岛普通法进行公司治理。
开曼群岛法律项下股东的权利及董事的信义义务不如该等权利义务在中国大陆、中国香港及美国
等部分国家和地区的法规或司法判例项下明确，尤其是开曼群岛的证券机构不如中国大陆、美国
或中国香港完善。
此外，由于公司是一家开曼群岛获豁免公司，公司的股东根据开曼群岛法律并无检查公司记
录及账户或获取公司股东名册副本的权利。公司的董事应决定股东是否可以及在何种条件下可以
检查公司的记录，但公司并无义务将其提供给股东。这可能会让公司股东更难获得所需的必要信
息以提出股东动议或就代表权竞争从其他股东征得代表权。作为开曼公司，公司可能无权在中国
大陆、中国香港或美国联邦法院提起派生诉讼。因此，如果公司股东受到在中国大陆、中国香港
或美国联邦法院本可提起诉讼的损害，股东利益所能得到的保护可能有限。此外，开曼公司的股
东也可能无权在中国大陆、中国香港或美国联邦法院提起股东派生诉讼。
（3）《公司章程》限制股东就相关纠纷取得对其有利的管辖法院能力的风险
《公司章程》规定，除公司书面同意选择另一诉讼地外，开曼群岛法院将作为独家管辖法院
以管辖代表公司提出的任何派生诉讼、主张就公司董事、高级职员或其他雇员违反其对公司或公
司股东的受信职责而被索赔的诉讼、主张就《开曼群岛公司法》或《公司章程》的任何条文所引
发的索赔的诉讼、主张适用内部事务原则的诉讼。《公司章程》亦规定，除公司书面选择另一诉
讼地外，美国联邦地区法院将作为独家管辖法院管辖依据美国《1933 年证券法》项下任何诉因而
提起的诉讼。此外，《公司章程》规定购买或以其他方式取得公司股份、美国存托股份或其他形
式证券的任何人士或实体应被视为已知悉并同意上述规定，但股东不会被视为已豁免公司遵守美
国联邦证券法律法规及其项下的规则。此外，根据《百济神州有限公司关于适用法律和管辖法院
的承诺函》，因公司在境内发行股票并在科创板上市以及公司在科创板上市期间发生的证券纠纷
适用中国法律，并由中国境内有管辖权的人民法院管辖。
上述条款可能限制股东就与公司或公司董事、高级管理人员或其他雇员的纠纷获取其认为有
利的管辖法院的能力。
另外，由于管辖权限制等因素，境外监管机构在境内对公司进行调查和采取执法行动的能力
可能受到限制，境内法律可能限制公司及其董事和高级管理人员配合此类调查或行动的能力。
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（4）股东在针对公司的诉讼中败诉并承担公司诉讼费用的风险
《公司章程》规定，在若干情况下，对公司提出诉讼或法律程序的各方可能有义务向公司偿
付我们因该等申索产生的所有费用、成本及开支，包括但不限于所有合理的律师费用及其他诉讼
费用（在索赔方未能获得索赔方胜诉的判决的范围内）。
关于费用转移条款的判例法及潜在立法行动处在变化之中，并且对该等条款的有效性及潜在
的司法及立法对该等条款的反应均存在相当大的不确定性。公司董事可根据其信义义务按照符合
公司最佳利益的方式不时全权酌情决定是否执行前述条款。此外，鉴于与费用转移条款有关的法
律具有不确定性，公司可能产生解决与该等条款有关的争议相关的巨大的额外成本，这可能对公
司的业务及财务状况产生不利影响。
如果提出任何该等索赔或法律程序的股东无法胜诉，则可能转移给索赔方的律师费及其他诉
讼费用可能十分高昂。因此，该费用转移条款可阻止或阻碍现有或前股东向公司提起诉讼。此外，
费用转移条款可能影响潜在原告律师代表公司的股东所要求的风险代理费或其他费用，或完全阻
止原告律师代表公司股东。因此，费用转移条款可能限制股东影响公司管理及方向的能力，尤其
是通过诉讼或诉讼威胁。
4、《公司章程》载有反收购条款对公司股东的权利产生不利影响的风险
《公司章程》载有限制第三方收购公司控制权、限制改变公司结构或限制导致公司发生控制
权变更的交易的条款。该等条款限制第三方寻求在要约收购或类似交易中获得控制权，从而可能
导致公司股东难以获得在控制权变更交易中可能获得的溢价收益。例如，公司董事会有权在无公
司股东进一步行动的情况下发行一个或多个序列的优先股并确定该等股份的权力及权利，其中任
何一项或全部权利均可能优于公司普通股所附的权利。因此，公司可以迅速发行优先股以延缓或
防止控制权变更或使得管理层被难以罢免。此外，如果公司董事会授权发行优先股，则公司普通
股及/或美国存托股份的价格可能下跌，公司普通股股东及/或美国存托股份持有人的表决权及其
他权利可能受到重大不利影响。
由于公司的董事分为三类，每一类的任职期限为三年，因而股东仅能在既定年份内选举或罢
免有限数量的董事。该等期限规定可能会对符合公司股东利益的兼并或其他形式的控制权变更行
为构成障碍。
5、作为上市公司须遵守上市地合规要求的风险
作为一家同时在美国纳斯达克交易所、香港联交所和上交所均上市的公司，公司需适用美国
《1934 年证券交易法》以及纳斯达克全球精选市场及香港联交所以及上交所的上市规则项下的申
报规定，并须根据适用监管机构实施的规则承担高额的法律、会计及其他费用。该等规定对上市
公司施加各种要求，并对若干公司治理实践提出要求。公司的股票在多个司法管辖区和多个市场
上市和交易，将导致公司的合规义务和成本增加，而且公司可能面临该等司法管辖区和市场的监
管机构的重大干预风险，如监管机构的询问、调查、执法行动和其他监管程序。此外，公司可能
会受到投资者就在科创板交易的人民币股份向中国法院提起的证券诉讼。公司的管理层及其他人
员投入大量时间以遵守上述规定，增加了公司的法律及财务合规成本且令部分活动更加耗资费时。
例如，美国 2002 年《萨宾斯-奥克斯利法案》在其众多要求中提出如下要求：公司须就财务
报告和信息披露控制及程序维持有效的内部控制，尤其是公司必须评估系统及流程，并对其财务
报告内部控制进行测试以允许管理层根据《萨宾斯-奥克斯利法案》第 404 条的规定报告财务报告
内部控制的有效性。这可能要求公司承担大量会计费用并投入大量管理工作。当公司发现内部控
制的严重瑕疵或重大缺陷而无法及时补救时，如果投资者及其他人士对公司财务报表的可靠性失
去信心，则公司的股价可能下跌，且公司可能面临相关监管机构的制裁或调查，公司的业务可能
因此遭受损害。
6、公司的普通股、美国存托股份及/或人民币股份的交易价格相关风险
（1）公司的普通股、美国存托股份及/或人民币股份的交易价格波动导致投资者遭受重大损
失的风险
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公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的交易价格可能因多种因素（包括不受公司控制
的因素）产生大幅波动，包括：（i）发布监管批准或完整回应函，或适应症说明书及患者群体的
具体指定，或监管审查过程的变动或延误；（ii）公司或其竞争对手公布创新治疗方案、新产品、
收购、战略合作、合营或资本承诺；（iii）监管机构就公司的临床试验、生产供应链或销售及营销
活动采取的不利于公司的行动；（iv）公司与生产商或供货商的关系出现任何不利变动；（v）公
司检测及临床试验的结果；（vi）公司获得或许可其他药物或候选药物的工作的结果；（vii）与公
司现有及候选药物临床前、临床开发及商业化计划相关的费用水平的变化；（viii）公司可能涉及
的任何知识产权侵权行为；（ix）关于公司竞争对手或整个制药行业的公告；（x）证券于上海、
香港或美国上市而重要经营业务在中国境内的其他公司的市场价格的表现及波动；（xi）产品收
入、销售及营销费用以及盈利能力的波动；（xii）生产、供应或分销短缺；（xiii）公司经营业绩
的变化；（xiv）关于公司经营业绩的公告与分析师预期不符，该风险会因公司不对经营业绩给予
指导的政策而加大；（xv）包括政府统计机构在内的第三方公布的经营或行业指标与行业或财务
分析师的预期不同；（xvi）证券研究分析师对财务预测的变动；（xvii）关于公司业务、竞争者或
行业的媒体报导（无论是否属实）；（xviii）公司管理层的变化；（xix）人民币、美元及港元的
汇率波动；（xx）公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的锁定或其他转让限制的解除或到
期；（xxi）公司及其高级管理人员、董事或股东出售或视作潜在出售额外的普通股、美国存托股
份及/或人民币股份；（xxii）总体经济及市场状况及中国大陆、中国香港或美国股市的整体波动；
（xxiii）会计准则的变动；（xxiv）贸易纠纷或中美政府关系及中国、美国、欧洲或全球监管环境
的变动或发展。
此外，资本市场中的公司，尤其是制药及生物科技公司，通常都经历过极端的价格及交易量
波动，此类波动通常与公司本身的经营业绩无关或不成比例。无论公司的实际经营业绩如何，广
泛的市场及行业因素均可能对公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的市场价格产生负面影
响。
（2）美国、中国香港及中国大陆资本市场的差异导致公司普通股、美国存托股份及/或人民
币股份交易价格波动的风险
公司的美国存托股份在纳斯达克交易所以代码“BGNE”上市交易，普通股以代码“06160”在香
港联交所上市交易，人民币股份在科创板上市。根据现行中国法律法规，公司在纳斯达克交易所
和香港联交所上市的美国存托股份和普通股不能与在科创板上市的人民币股份互相替代和互换，
且纳斯达克交易所和香港联交所与科创板之间没有任何交易或结算。三个市场具有不同的交易时
间、交易特征（包括交易量及流动性）、交易及上市规则及投资者基础（包括不同级别的零售及
机构）。由于此类主要差异，公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的交易价格可能并不相
同（即使存在货币差异）。由于各个国家或地区的资本市场都有其特有情况，公司美国存托股份
的价格波动可能会对普通股及/或人民币股份的价格产生重大不利影响，反之亦然。因为美国、中
国香港及中国大陆股票市场的不同特征，公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的历史价格
可能并不预示着公司证券的未来表现。
（3）公司的普通股、美国存托股份及/或人民币股份如日后于公开市场上出售导致普通股、
美国存托股份及/或人民币股份价格下跌的风险
公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的价格可能因大量出售或被认为存在此类出售可
能而下降。上述可能事件亦可能使公司难以在日后以其视为合适的时间及价格出售证券。
2023 年 5 月 9 日，公司已代表若干股东以 S-3 表格的形式向美国证券交易委员会提交登记声
明，登记 298,738,765 股普通股，其中包括 17,141,156 股美国存托股份（相当于 222,835,028 股普
通股），将由其中及任何相关补充招股文件中确定的售股股东不时转售。根据其股份购买协议，
安进亦拥有特定登记权。此外，公司已登记或计划登记发售及出售公司已发行并可能于日后根据
股权奖励计划（包括行使购股权及归属受限制股份单位，以及根据公司的员工购股计划）发行的
所有证券。如果该等额外证券在公开市场上出售，或如果他们被视为将被出售，则公司的普通股、
美国存托股份及/或人民币股份的交易价格可能会下跌。
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此外，公司未来可能会就融资、收购、授权、诉讼和解、员工安排或其他方面发行额外普通
股、美国存托股份及人民币股份或可转换为普通股、美国存托股份及人民币股份的其他股本或债
务证券。任何发行决策可能导致现有股东权益被大幅度摊薄，并可能导致公司普通股、美国存托
股份及/或人民币股份的价格下跌。
（4）证券或行业分析师不继续发布研究或发布有关公司业务的不准确或不利的研究，导致公
司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的市场价格及交易量下降的风险
公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的交易市场部分依赖于股票研究分析师发布的有
关公司或公司业务的研究及报告。如果研究分析师并未保持足够的研究范围，或者报道公司的一
个或多个分析师对公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份进行负面评价，或发布关于公司业
务的不准确或不利的研究，则公司普通股、美国存托股份及/或人民币股份的市场价格可能会下跌。
过往分析师曾发表过有关于公司业务的不准确的研究报告。如果一位或多位分析师停止对公司的
报道或未能定期发布有关公司的报告，则公司可能会失去金融市场的知名度，从而可能导致公司
普通股、美国存托股份及/或人民币股份的市场价格或交易量大幅下跌。
（5）美国存托股份、普通股和人民币股份的三重上市可能会对其流动性和价值产生不利影响，
并导致合规义务和成本的增加。
公司的美国存托股份在纳斯达克交易所交易，开曼股东名册和香港股东名册登记的普通股股
份在香港联交所交易，人民币股份在科创板交易。美国存托股份、普通股和人民币股份的三重上
市可能会稀释该等证券在一个或所有市场的流动性，并可能对该等证券维持活跃的交易产生不利
影响，该等证券的价格也可能因公司证券在其他市场上的交易而受到不利影响。公司的人民币股
份未来可能从科创板退市，而公司股东可能批准该退市。公司无法预测人民币股份在科创板退市
对美国存托股份在纳斯达克交易所的市场价格或普通股在香港联交所的市场价格会产生的影响。
此外，公司的股权证券在多个司法管辖区和多个市场上市和交易导致公司的合规义务和成本增加，
公司可能面临这些司法管辖区和市场监管机构重大干预的风险，例如监管机构的问询、调查、执
法行动和其他监管程序。
(九) 法律风险
1、公司或公司合作的第三方不能就开发、生产、销售及经销公司药物维持必要资质的风险
公司需要取得、维持及更新各类许可、牌照及证书以研发、生产、推广及销售药物，且与公
司合作研发、生产、推广、销售及经销药物的第三方经销商、代理商及 CMO 同样需遵守类似规
定。公司及相关第三方可能接受监管机构的定期审查或考核，如未通过检查或考核可能导致相关
许可、牌照及证书的撤销或无法续期。此外，许可、牌照及证书的申请或续期所适用的标准可能
不时改变，公司无法保证公司或前述第三方能符合可能实施的新标准以取得必需的许可、牌照及
证书或完成续期。如公司或前述第三方未能维持重要的许可、牌照及证书或完成续期，则可能严
重损害公司开展业务的能力。此外，如由于法律法规的变动要求公司或前述第三方取得任何额外
的许可、牌照或证书，公司无法保证相关主体将成功取得该等许可、牌照或证书。上述事项均将
对公司生产经营产生不利影响。
2、公司药物及候选药物报销额度有限或无法报销，以及受限于不利的定价规定、第三方报销
规范或医疗改革措施的风险
公司成功商业化任何药物的能力亦部分取决于卫生行政部门、医疗保险公司及其他相关组织
对有关药物及相关治疗的报销程度。
在中国，如果有关药物中的任何一种未被纳入到国家医保目录，这些药物的收入可能会受到
限制，这可能会对公司的业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。即使这些药物被纳入国
家医保目录，它们的价格也可能显著低于其目前的价格，从而降低公司的利润，这可能对公司的
业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。
中国国务院办公厅颁布了《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》。在该
方案下，价格是决定投标成功与否的关键因素之一。政府将向能满足质量及数量要求的最低价投
标者提供合同。中标者将保证至少一年的销量。这使中标者有机会获得或提升市场份额。该方案
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涵盖多类药品，包括国际制药公司生产的药品及国内制药公司生产的仿制药。例如，2020 年，
ABRAXANE及其仿制药被纳入集中采购和使用试点方案。公司中标并成为政府的三大合同供应
商之一，中标价较公司的售价有大幅降低。2020 年，维达莎及其仿制药被纳入该方案的投标名
单，但公司未中标，导致该药品在占据大量市场的公立医院的使用受限，销售业绩下滑。此外，
该方案可能改变仿制药在中国的定价及采购方式，并可能加快仿制药替代原研药的进程。该方案
可能对公司在中国的现有商业业务及药品商业化战略造成负面影响，并对公司的业务、财务状况
及经营业绩产生重大不利影响。
近年来，第三方付款人不断要求公司向其提供预定折扣，并且对医疗产品的价格提出质疑。
公司无法确定公司商业化的任何候选产品是否可获报销以及报销程度如何。报销会影响公司商业
化的任何药物的需求或价格。由于在医生监督下使用药物的价格通常较高，因此获得或维持药物
的报销可能较为困难。如果未获得报销或仅获得有限范围的医保报销，公司可能无法成功完成任
何获许可或开发的药物及候选药物的商业化。
3、与禁止回扣、欺诈及滥用及隐私保护方面的法律法规相关的合规风险
医疗服务提供者、医生及其他人士对公司的获批产品的推荐及处方起主要作用。公司业务受
各种反欺诈及滥用法律的限制，该等法律可能会影响公司拟进行的销售、营销及教育计划。此外，
公司还须遵守中国、美国及其他国家和地区的与患者隐私相关的法律法规。
在中国，企业不得采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、受交易相对方委托办
理相关事务的单位或者个人、利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人，以谋取交易机会或
者竞争优势。
我们在美国以外的药物及候选药物的批准及商业化令我们受规限于与美国医疗保健法律相等
同的非美国规定（其中包括非美国法律）。部分非美国法律的范围可能更广，并受限于非美国执
法机构的自由裁量权，主管部门最近加大了反腐败力度，以减少医生、工作人员和医院管理人员
在药品销售、推广和采购方面收受不正当付款和其他利益的问题。如何遵守该等规定的要求仍不
明确，如果我们未能遵守适用的法律规定，我们可能会受到处罚。
我们曾向独立的慈善基金会提供赠款，以帮助经济困难的患者履行保费、共付额和共同保险
义务，且预期未来也会提供此类赠款。如果我们选择这样做，并且如果我们或我们的供应商或捐
赠接受者被认为在运营这些计划时未能遵守相关法律或法规，我们可能会受到损害赔偿、罚款、
处罚或其他刑事、民事或行政处罚或强制执行。我们无法确保我们的合规控制和程序足以防止我
们的员工、业务合作伙伴或供应商的行为可能违反我们经营所在司法管辖区的法律或法规。此外，
公司赞助的患者援助项目也受到了越来越多的审查，包括共同支付援助项目，以及向提供此类援
助的第三方慈善机构捐款的项目。政府也增强了对报销支持项目、临床教育项目和宣传演讲项目
的审查。无论我们是否遵守法律，政府调查都可能影响我们的商业行为，损害我们的声誉，转移
管理层的注意力，增加我们的费用，并减少为需要帮助的患者提供的基础支持。
如果公司违反反欺诈及滥用法律，则可能会受刑事制裁及/或需要承担民事责任，包括处罚、
罚款及/或被移除或暂停纳入美国联邦及州的医疗保健计划，以及禁止与美国政府签订协议等。此
外，根据美国联邦及若干州的《虚假申报法案》，个人可以代表美国政府提起诉讼。美国政府或
美国法院均未就反欺诈及滥用法律对公司业务的适用性提供明确指引。执法机关越来越注重该等
法律的实施，公司的部分做法可能会受到该等法律的挑战，确保公司与第三方的业务安排符合该
等法律法规的工作可能产生高昂成本。美国的政府机构可能会认为公司的商业行为不符合现行或
未来的法令、法规或涉及适用反欺诈及滥用或其他医疗法律法规的判例法。如果有关机构对公司
提起相关诉讼或采取类似措施，而公司无法成功抗辩或维护其自身权利，则公司的业务可能受到
重大影响，其结果包括刑事及行政处罚、民事损害赔偿、罚款、被移除 Medicare、Medicaid 及其
他美国联邦医疗保健计划、个人监禁、声誉损害、利润及未来收益减少以及缩减或重组公司业务
等。如果公司为整改违法违规行为而签订并履行企业诚信协议或其他协议，则还须承担额外的报
告义务并接受监督。此外，如果发现任何与我们开展业务的医生或其他供应商或实体未遵守适用
法律，彼等可能会受刑事、民事或行政制裁，包括自政府资助的医疗保健计划中被移除，从而对
我们的业务产生不利影响。
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4、数据保护相关合规风险
（1）公司若未能遵守数据保护法律法规可能触及合规风险，并对我们的经营业绩造成不利影
响。
全球个人信息和其他受监管的数据的收集、使用、保护、共享、传递及其他处理方式的监管
架构十分复杂并正在迅速发展。
中国若干特定行业的法律法规也适用于个人数据的收集及转移。例如，《中华人民共和国人
类遗传资源管理条例》（以下简称“《人类遗传资源管理条例》”）适用于在中国采集、保藏、
利用及对外提供人类遗传资源材料及相关信息等活动。网信办发布了《数据出境安全评估办法》，
自 2022 年 9 月起生效，根据该规定，将某些“重要数据”传输到中国境外应触发政府进行的安全评
估。“重要数据”一词是《网络安全法》和《数据安全法》下广义的术语，其定义范围尚有待进一
步明确。然而，根据中国全国网络安全标准化技术委员会于 2024 年 3 月发布、将于 2024 年 10 月
实施的《数据安全技术 数据分类分级规则》（GB/T 43697-2024）之《附录 G（规范性）重要数据
识别指南》，具备反映族群特征、遗传信息因素的数据，可被识别为重要数据。这一新的跨境数
据传输规则会否要求国际化公司在中国开展涉及人类基因的研发活动遵守进一步监管要求尚未确
定。
如果中方单位未能遵守数据保护法律、法规及实践标准，及公司的研究数据被未经授权人士
获得、不当使用或披露或毁坏，其可能会导致公司保密数据的丢失并使公司面临诉讼及政府执法
行动。如果该等法律的解释和适用方式与公司或公司合作方的惯例不一致，可能导致正在进行中
的相关试验或新试验的暂停、人类遗传资源样品及相关数据被没收、行政罚款、违法所得被没收，
公司或公司合作方及负责人被暂时或永久性禁止从事其他人类遗传资源项目等。目前，人类遗传
资源管理部门已经披露了一些违法违规案例。
2021 年，为进一步强化对人类遗传资源的监管，《刑法修正案（十一）》将非法采集国家人
类遗传资源、非法运送、邮寄、携带国家人类遗传资源材料出境的、未经安全审查，将国家人类
遗传资源信息向境外组织、个人及其设立或实际控制的机构提供或者开放使用的行为定为犯罪。
随着各国每年通过新的法律和法规，关于数据隐私的法律和监管格局正在迅速变化。追踪和
遵守这些法律法规需要花费大量的时间和费用，并可能对公司的业务产生重大影响。这些法律可
能要求更新合同、知情同意书、临床试验协议和隐私通知；要求修改公司流程；限制公司收集什
么个人信息、谁可以访问这些信息，以及公司如何及在哪里使用这些信息；要求进行内部评估；
要求对公司系统的安全性和托管解决方案进行更改；数据泄露时的具体报告和补救措施；甚至要
求开放公司的业务以接受政府机构的外部评估。鉴于这些法律的变化性和不断发展的状态，公司
面临着准确解释新要求的不确定性，以及在执行监管机构或法院在其解释中要求的所有措施可能
面临挑战。此外，公司可能会遭遇值得报告的数据泄露。如公司未能或被认为未能遵守适用法例
法规，可能使公司遭受重大行政、民事或刑事处罚或其他处罚并对公司的声誉产生负面影响。对
于严重违规的行为，在一些国家的法律甚至允许法院和政府机构延迟或停止个人信息的转移，要
求删除个人信息，甚至命令公司停止在该国收集、使用或以其他方式处理个人信息。这些都会严
重损害公司的业务、前景和财务状况，甚至中断公司的运营。
这些法律不仅适用于公司，也适用于公司的供应商及业务合作伙伴。他们的任何不遵守这些
法律法规的行为，可能会影响他们向公司提供的服务、公司与他们的合作以及公司的声誉；此外，
在某些合同和/或法律条件下，可能存在责任转嫁至公司的风险。
（2）遵守有关信息安全等级保护制度的相关规定，可能会产生高额费用，并对公司业务产生
重大影响
中国已经实施广泛的关于数据保护、隐私和信息安全的规则，并且正在考虑与该等领域相关
的补充提案。上述法律、法规和政策（其中部分于近期颁布）以及政府监管机构对该等法律要求
作出的适用于我们这样的生物技术公司的解释仍处于发展变化之中。例如，我们目前并不维护且
未来也不打算维护中国患者的个人健康信息。但是，我们会根据当地规定收集和维护用于临床试
验的去识别化或化名的健康数据。此类数据可能被政府监管机构视为“个人数据”或“重要数据”。
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随着中国愈发重视对源自中国的数据的管理，用于临床试验的去识别化或化名健康数据的跨境传
输可能受限于最新制定的国家安全法律制度，包括《数据安全法》《网络安全法》《个人信息保
护法》以及各项实施细则和标准。
中国《数据安全法》规定，必须依据数据分类分级保护制度开展数据处理活动，对数据实行
保护，并且非经中国主管机关批准，中国实体不得向外国执法或司法机构提供存储于中国境内的
数据。根据数据在经济社会发展中的重要程度，以及一旦遭到篡改、破坏、泄露或非法获取、非
法利用，对国家安全、公共利益或者个人、组织合法权益造成的危害程度，对数据进行分类。
《网络安全法》要求各企业采取组织性、技术性和行政性措施及其他必要措施，以保证其网
络及网络上存储的数据的安全性。具体而言，《网络安全法》规定，企业实行信息安全等级保护
制度。网络运营者须根据信息安全等级保护制度履行安全保护义务，保障网络免受干扰、破坏或
未经授权的访问，防止网络数据泄露或者被窃取、篡改。2022 年 9 月网信办发布了《关于修改中
华人民共和国网络安全法的决定（征求意见稿）》，提议对违法行为施加更严格的法律责任。在
信息安全等级保护制度下，运营信息系统的实体必须对其信息和网络系统的风险和状况开展全面
评估，以按照一系列国家网络安全等级保护分级实施标准对该实体的信息网络系统定级，从第一
级到第五级逐级增高。定级结果将决定相关实体必须遵守的安全保护义务以及何时需要政府主管
部门审批。
根据《网络安全法》和《数据安全法》规定，我们必须建立并维持一套完善的数据网络安全
管理体系，方便我们监控并适当应对数据安全和网络安全风险。我们有义务将任何数据安全和网
络安全事件告知受影响个人和中国有关监管机构，并对该等事件作出响应。建立和维持上述系统
需要大量时间、精力和成本。我们可能无法花费确保遵守法定义务所需的时间、精力和成本来建
立和维持该等系统。尽管我们已投入时间、精力和成本，但所建立和维持的系统可能无法为我们
提供适当保护，或者可能使我们无法适当应对或降低可能会面临的一切数据安全和网络安全风险
或事件。
此外，在《数据安全法》下，如政府机构以目录形式将数据列为“重要数据”，则将在更高级
别的保护下处理该数据。《网络安全法》或《数据安全法》并未对重要数据进行明确定义。为了
遵守法定要求，我们将需要确定我们是否拥有重要数据，关注地方政府和部门预计发布的重要数
据目录，开展风险评估，并确保我们将遵守向有关监管机构上报的义务。我们可能还需要向监管
机构披露与处理重要数据相关的业务敏感或网络安全敏感细节，并且可能需要通过政府安全审查
或获得政府批准才能向境外接收者（可能包括外国许可方）共享重要数据，或者与中国大陆以外
的司法和执法机构共享存储于中国大陆的数据。如果位于中国大陆以外的司法和执法机构要求我
们提供存储于中国大陆的数据，并且我们无法通过任何必要的政府安全审查或获得任何必要的政
府批准，那么我们可能无法满足非中国机构的要求并且可能无法在中国境外共享信息，这可能会
影响我们的业务运营。潜在的法律义务冲突可能对我们在境内外的业务经营造成不利影响。中国
监管部门也加强了对跨境数据传输的监管。《数据安全法》禁止境内单位和个人未经中国监管机
构批准，向外国司法、执法机关提供存储在中国境内的任何数据，并规定了违反数据保护义务的
单位和个人的法律责任，包括整改、警告、罚款、停业整顿、吊销相关业务许可证或者吊销营业
执照。此外，网信办发布了《数据出境安全评估办法》，自 2022 年 9 月起施行。根据该办法，数
据处理者向境外提供数据，有下列情形之一的，应当在跨境数据传输前进行数据出境安全评估：
(一)数据处理者向境外提供重要数据；(二)关键信息基础设施运营者和处理 100 万人以上个人信息
的数据处理者向境外提供个人信息；(三)自上年 1 月 1 日起累计向境外提供 10 万人个人信息或者
1 万人敏感个人信息的数据处理者向境外提供个人信息；或(四)国家网信部门规定的其他需要申报
数据出境安全评估的情形。尽管该等要求已经生效，《数据出境安全评估办法》的实际解释和实
施仍处于发展之中，对我们业务经营的影响仍存在一定不确定性。
由于在美国上市的多家公司被指存在国家安全风险且不当收集和使用中国数据主体个人信息，
网信办已根据《中华人民共和国国家安全法》《网络安全法》和《网络安全审查办法》对该等公
司发起监管行动。自 2022 年 2 月起，网信办等十二个中国主管部门联合修订发布了《网络安全审
查办法》。根据经修订的《网络安全审查办法》，关键信息基础设施的运营者采购网络产品和服
务，以及网络平台运营者开展数据处理活动，影响或可能影响国家安全的，应根据《网络安全审
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查办法》规定开展网络安全审查。此外，掌握超过一百万用户个人信息的网络平台运营者寻求赴
国外上市，必须申报网络安全审查。如果政府主管机构认为有关运营者的网络产品或服务或者数
据处理活动影响或可能影响国家安全，该政府机构亦可对有关运营者启动网络安全审查。将要或
者可能影响国家安全的网络产品或服务或者数据处理活动的确切范围在实践中可能发展变化，且
中国主管部门对《网络安全审查办法》的解释和执行依法享有裁量权。
此外，网信办发布了《网络数据安全管理条例（征求意见稿）》。根据《网络数据安全管理
条例（征求意见稿）》规定，任何数据处理者开展以下活动，应申报网络安全审查：(一) 汇聚掌
握大量关系国家安全、经济发展、公共利益的数据资源的互联网平台运营者实施兼并、重组、分
立，影响或者可能影响国家安全的；(二) 处理一百万人以上个人信息的数据处理者赴国外上市的；
(三) 数据处理者赴香港上市，影响或者可能影响国家安全的；或者(四) 其他影响或可能影响国家
安全的数据处理活动。《网络数据安全管理条例（征求意见稿）》进一步规定，处理重要数据或
赴境外上市的数据处理者，应当自行每年开展一次数据安全评估，并在每年 1 月 31 日前将上一年
度评估报告报送网信部门。由于网信办所发布的《网络数据安全管理条例（征求意见稿）》仅为
征求意见稿，无法预知其最终版本和实施日期。我们无法确定网络安全审查要求和执法行动有多
广泛，以及将对整个生命科学领域（特别是公司）产生何种影响。中国监管机构可能对不合规行
为施加罚款、停业整顿等处罚，对我们的业务施加任何该等处罚可能对我们的业务、财务状况、
经营业绩、前景以及我们的普通股、美国存托股份和人民币股份的交易价格造成重大不利影响，
并且可能导致我们从纳斯达克退市。截至本报告之日，我们尚未收到任何中国监管机构根据经修
订的《网络安全审查办法》和《网络数据安全管理条例（征求意见稿）》认定我们为“关键信息基
础设施运营者”、“网络平台运营者”或“数据处理者”或者要求我们通过网络安全审查程序的任何通
知。但是，我们无法预知按当前提案颁布的办法和条例将如何解释或实施，以及中国监管机构是
否出台新的相关规定。我们将密切关注当地不断演变的相关法律法规，并采取一切合理的措施降
低合规风险，但我们无法保证经修订的《网络安全审查办法》《网络数据安全管理条例（征求意
见稿）》或者隐私、数据保护和信息安全方面的其他法律法规的潜在影响不会对我们的业务和经
营造成不利影响。
此外，中华人民共和国全国人民代表大会常务委员会颁布了《个人信息保护法》，将数据保
护合规义务的适用范围扩大到中国境内组织和个人对个人信息的处理，以及在中国境外处理中国
境内人士的个人信息（前提是该处理旨在向中国境内人士提供产品和服务或者分析和评估中国境
内人士的行为）。《个人信息保护法》还规定，关键信息基础设施运营者和个人信息处理实体处
理的个人信息数量达到阈值的，亦须将中国境内产生或收集的个人信息存储于中国境内，并在出
口该等个人信息之前通过安全评估。最近，《个人信息保护法》建议对严重违规行为处以最高不
超过人民币 5,000 万元或上一年度年收入 5%的巨额罚款，包括被发现违反《个人信息保护法》规
定的公司可能被责令暂停任何相关活动。
上述法律、法规和规则的解释、适用和执行会不时发生变化，适用范围可能会随着新的立法、
对现有立法的修订或执法方式的变化而变化。遵守《网络安全法》《数据安全法》和《个人信息
保护法》可能会大大增加我们提供服务的成本，需要对我们的业务经营作出重大变更，甚至导致
我们无法在目前经营业务所在的或未来可能经营业务所在的司法管辖区提供特定服务。尽管我们
在努力遵守隐私、数据保护和信息安全方面的适用法律、法规和其他义务，但我们的做法、服务
或平台可能无法满足《网络安全法》《数据安全法》和/或相关实施条例规定的需遵守的各项要求。
我们未遵守上述法律或法规，或者存在任何导致未经授权访问、使用或发布个人身份信息或其他
数据的安全漏洞，或者（有人）认为或声称已发生上述任何情形的，都可能损害我们的声誉，劝
阻新的交易对手和现有交易对手与我们签约，导致中国主管部门开展调查或处以罚款、暂停营业
等处罚，或导致发生私人索赔或诉讼，这都有可能对我们的业务、财务状况和经营业绩造成重大
不利影响。即使我们的做法不会面临法律挑战，对隐私问题的看法，无论是否有效，都有可能损
害我们的声誉，并对我们的业务、财务状况和经营业绩造成不利影响。此外，与《数据保护法》
相关的合规成本以及中国主管部门采取的举措都可能对我们未来以有利的条件在美国及其他市场
筹集资金的能力造成重大不利影响。
（3）人工智能软件（包括机器学习）和社交媒体平台的使用日益增多，可能导致公司声誉受
损或承担责任，或以其他方式对公司的业务造成不利影响
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生物制药和全球医药行业越来越多地使用人工智能软件。与许多发展中的技术一样，基于人
工智能的软件也存在风险和挑战，可能会影响其进一步开发、采用和使用，从而影响公司的业务。
例如，算法可能存在缺陷；数据集可能不充分、质量差或包含有偏见的信息；数据科学家、工程
师和最终用户不当或有争议的数据使用可能会损害结果。如果人工智能应用软件协助进行的分析
存在缺陷或不准确，公司可能会在竞争中受到损害，承担潜在的法律责任，并对品牌或声誉造成
损害。此外，使用基于人工智能的软件可能会导致机密信息无意泄露，这可能会影响公司实现知
识产权利益的能力。
与此相关的是，社交媒体平台越来越多地被用于宣传公司的产品以及公司的药品和候选药物
旨在治疗的疾病。生物制药行业的社交媒体实践仍在不断发展，与此类使用相关的法规并不总是
很明确，这给公司的业务带来了不确定性和合规风险。例如，患者可能会使用社交媒体渠道对产
品的有效性发表评论或报告所谓的不良事件。当发生此类披露时，公司有可能无法监控并遵守适
用的不良事件报告义务。社交媒体上还可能出现关于公司的负面或不准确的帖子，包括对公司的
药品或候选药物的批评。社交媒体的即时性使公司无法实时控制有关公司或药品的帖子。社交媒
体平台上发布的负面消息可能会损害公司的声誉，而公司可能无法及时扭转这种局面。如果发生
任何此类事件，或者公司未能遵守适用法规，公司可能会承担法律责任，面临限制性监管措施，
或对公司的业务造成其他损害。
5、反贿赂及贪腐相关合规风险
公司须遵守包括中国的《反不正当竞争法》以及美国的 FCPA 在内的反贿赂及贪腐法律法规。
这些法律法规一般禁止公司向国内外官员作出不正当付款以获取或保留业务，或取得任何其他不
正当好处。公司的业务扩展导致公司在不断适用更多国家和地区内的反贿赂法律法规。
公司无法完全控制员工、分销商及第三方推广商与医院、医疗机构及医生的联系，他们可能
为增加公司药物的销量而采取可能违反中国、美国或其他国家和地区的反贿赂及相关法律的手段。
公司已制定的政策及程序无法确保能够防止公司的代理、员工及中介从事贿赂活动，无法确
保避免员工或代理的过失行为或犯罪。如果公司因自身或其他方的有意或无意行为而违反反贿赂
及贪腐法律，则公司的声誉可能受损，且可能会受到刑事处罚或民事责任，包括但不限于监禁、
刑事处罚及民事罚款、中止公司与政府开展业务、政府拒绝对公司药物的报销及/或禁止参与政府
医保项目或其他制裁，而这可能会对公司的业务造成重大不利影响。
6、环境、健康及安全相关合规风险
公司与包括 CRO、CMO 在内的第三方均须遵守众多环境、健康及安全法律法规，包括适用
于实验室操作程序、使用、存储、处理，以及处置有害材料及废弃物的法律法规。此外，公司的
建设项目只有在完成相关环境保护、健康及安全管理部门的若干监管程序后才能投入运营。公司
运营涉及使用有害及易燃材料（包括化学品及生物材料），同时也会产生有害废弃物。公司通常
会与第三方就处置该等材料及废弃物签订合同。但公司无法消除该等材料造成污染或损害的风险。
如果由于公司使用有害物质而导致污染或损害，公司可能须对所造成的损害及任何责任负责，此
等损害赔偿金可能超出公司的保险覆盖范围。公司亦可能须承担与民事或刑事处罚相关的高额成
本。
尽管公司购买员工工伤保险以支付因使用或接触有害材料而导致员工受伤的费用，然而该保
险未必足以为潜在责任提供充足保障。公司并未就与储存、使用或处置生物或有害材料相关的环
境责任或有毒有害物质侵权赔偿购买保险。
公司可能须承担高昂成本以遵守当前或未来的环境、健康及安全法律法规。该等当前或未来
的法律法规可能会影响公司的研究、开发、生产或商业化工作。未能遵守该等法律法规亦可能导
致公司受到重大处罚或其他制裁。
公司的业务和客户和消费者的活动可能会受到气候变化的影响。气候变化可以表现为财务风
险，既可以通过物理气候的变化，也可以通过向低碳经济过渡的过程，包括对气候变化带来的风
险相关的对公司相关的环境监管的变化。气候变化的实际影响可能包括物理风险（如海平面上升
或极端天气状况的频率和严重性）、社会影响和人类影响（如人口错位或对健康和福祉的损害）、
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合规成本和过渡风险（如监管或技术变化）和其他不利影响。例如，这些影响可能损害某些产品、
商品和能源（包括公用事业部门）的供应和成本，进而可能影响我们按所需数量和水平采购货物
或服务的能力。此外，作为应对气候变化的相关环境监管可能导致以税收和资本投资形式的额外
成本，以满足这些法律。例如，由于我们的设施遭到实际损坏或毁坏、库存遭到损失或损坏，都
会给我们造成损失；以及可能归因于气候变化的天气事件而造成的业务中断，可能对我们的业务
运作、财务状况或经营业绩产生重大不利影响。
7、产品责任相关风险
公司面临固有的产品责任风险。例如，如果公司的药物或候选药物在临床测试、生产、营销
或销售过程中造成或被视作会造成伤害，或者被认为存在缺陷，公司可能会被起诉。该等产品责
任索赔可能包括对生产缺陷、设计缺陷、未能就药物固有危险提出警告、疏忽、严格法律责任或
违反保证的指控。索赔也可以依据消费者保护法而被提出。如果公司无法成功在产品责任索赔中
作出抗辩或从公司的合作方处获得补偿，公司可能会承担主要责任，或被要求限制公司的药物及
候选药物的商业化。
此外，即使抗辩成功，公司同样需花费大量财务及管理资源。不论索赔是否有依据以及最终
的结果如何，索赔均可能导致以下不利影响：公司药物需求下降；公司的声誉受损；临床试验参
与者退出及无法继续进行临床试验；监管机构开展调查；就相关诉讼抗辩产生费用；分散管理层
时间及公司的资源；向试验参与者或患者提供大量赔偿金；产品召回、撤回或标签限制、营销或
推广；收入减少；耗费可用的保险及公司资金；无法商业化任何药物或候选药物；公司的股价下
跌。
公司未能以合理成本购买能使公司应对产品责任索赔的充足产品责任保险，会妨碍或阻止公
司的药物及候选药物的商业化。尽管公司持有就目前产品及临床项目而言较为充足的产品责任保
险，但该保险金额可能仍然不够充分，公司可能无法以合理成本或足以应付可能产生的任何责任
的金额购买该保险或其他额外或替代的保险。公司的保单亦可能载有各种免责声明，且公司可能
遭受有关公司并未投保的产品责任的索赔。公司可能需要支付经法院判决或和解方式磋商的超出
公司保额或保障范围的赔偿金，且可能并无足够资金来支付赔偿金。即使公司与任何未来的合作
方达成协议约定公司有权主张补偿以弥补其损失，但该补偿可能无法获得或不足以应付相关索赔。
8、近期及未来颁布的立法可能会加大公司获得监管机构批准及商业化药物的难度及成本并
影响公司可获得的价格的风险
中国、美国、欧洲及其他部分国家和地区的部分法律及监管政策的变更可能阻止或延迟公司
候选药物的监管批准、限制或监管批准后活动、影响公司销售已获批药物及候选药物的能力。公
司预计医疗改革措施可能导致更严格的保险标准，并对公司已获批药物的价格产生额外下行压力。
公司无法预测未来可能采纳的措施。政府、保险公司、管理式医疗组织和其他医疗保健服务付款
人为控制或降低医疗保健成本所做的持续努力可能会对以下方面产生不利影响：如果获得批准，
对公司任何候选产品的需求；如果获得批准，为任何候选产品设定公司认为公平的价格的能力；
公司创造收入和实现或维持盈利能力的能力；公司需要缴纳的税款水平；及资本的可用性。
9、依赖境内子公司股息分配及其他股本回报分配的风险
公司是一家于开曼群岛注册成立的控股公司，尚未实现盈利且存在未弥补亏损。截至 2024 年
6 月 30 日，公司未弥补亏损为 605.66 亿元。公司可能依赖境内子公司所支付的股息及其他分红来
应对公司的现金及融资需求，包括向公司的股东支付股息及其他现金分红或偿还公司可能发生的
任何债务。如果公司的任何中国境内子公司未来产生债务，则相关债务文件中关于分红或其他支
付的限制性条款将会限制其向公司支付股息或作出其他支付的能力。根据中国法律法规，公司的
中国境内子公司仅可从其各自根据中国企业会计准则及法律法规确定的累积未分配利润中支付股
息。根据中国法律法规，公司的中国境内子公司每年均需提取一部分净利润作为法定公积金。法
定公积金和注册资本均不得作为现金股利进行分配，直到公司清算。
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公司的中国境内子公司收入的币种均为人民币，而人民币兑换为其他货币及跨境支付受到一
定程度的监管。因此，任何货币汇兑及跨境支付的监管措施可能会影响公司的中国境内子公司向
公司派发股息的能力。
此外，中国人民银行及国家外汇管理局颁布了一系列外汇管理措施，包括对中国境内公司汇
出外汇进行境外投资、支付股息及偿还股东贷款实行更严格的审批程序。中国可能会继续完善外
汇管理，且国家外汇管理局可能会就跨境交易作出更多规定并加强监管。公司的中国境内子公司
向公司支付股息或作出其他分红的能力受到任何限制均可能使公司的发展能力、进行有利于公司
业务的投资或收购的计划、以支付股息或其他方式融资及经营业务的能力受到重大不利影响。
《中华人民共和国企业所得税法》及其实施条例规定非居民企业取得来自中国境内的被动所
得（例如非中国居民企业权益持有人从中国境内子公司取得的股息）通常将按 10%的税率缴纳中
国预提所得税，除非该非中国居民企业的税收居民身份所在国家或地区与中国订有税收协定且约
定了更低的预提所得税安排，而且该非中国居民企业构成该等被动所得的受益所有人。
根据《内地和香港特别行政区关于对所得避免双重征税和防止偷漏税的安排》和中国有关税
法的规定，就一家香港公司从位于中国内地的子公司取得的股息而言，如果该香港公司持有中国
实体至少 25%股权且可证明其为香港税务居民及上述股息的受益所有人，则其收取的股息将适用
较低的 5%预提所得税税率。《国家税务总局关于税收协定中“受益所有人”有关问题的公告》规定
在确定非居民企业是否具有受益所有人身份时，应根据公告中所列的因素结合具体案例的实际情
况进行综合分析，且明确规定代理人或指定收款人不属于受益所有人。公司通过 BeiGene (Hong
Kong) Co., Ltd.（以下简称“百济神州香港”）持有在中国境内的子公司的股权。百济神州香港目
前尚未持有香港税务局颁发的香港税务居民身份证明书，无法确保其从中国内地子公司取得的股
息收入能够适用较低的 5%预提所得税率。
10、换汇监管的相关风险
中国对人民币与外币的兑换及货币的汇出进行监督。公司部分收入的币种为人民币。外币供
应不足可能限制公司的中国境内子公司向公司的境外实体汇出足够外币以支付股息或作出其他付
款或以其他方式偿还以外币为币种的债务。目前，人民币在经常项目（包括股息分配、贸易及服
务相关外汇交易）项下可以兑换；但在资本项目（包括境外直接投资和贷款（包括公司从境内子
公司可获得的贷款））下换汇受到限制。根据相关程序规定，公司的中国境内子公司的经常项目
交易（包括向公司支付股息）项下的购汇无需经国家外汇管理局批准。由于公司部分收入的币种
为人民币，因此任何现有及未来的换汇规定均可能会影响公司利用其人民币收入为中国境外的业
务活动提供资金或以外币向公司普通股及/或美国存托股份持有人支付股息的能力。此外，资本项
目下的外汇交易仍然须经国家外汇管理局及其他相关中国主管部门或指定银行的批准或登记，这
可能会影响公司为子公司通过债务或股权融资获取外汇的能力。
11、税务相关风险
（1）公司被认定为居民企业的风险
根据《中华人民共和国企业所得税法》及其实施条例，依照境外国家/地区法律成立、但“实际
管理机构”在中国境内的企业，可能被视为中国税收居民企业，并可能需按 25%的税率就其全球所
得在中国缴纳企业所得税。“实际管理机构”指对企业的生产经营、人员、账务、财产等实施实质
性全面管理和控制的管理机构。国家税务总局于 2009 年 4 月 22 日发布了《关于境外注册中资控
股企业依据实际管理机构标准认定为居民企业有关问题的通知》（以下简称“82 号文”）。82 号文
规定了认定境外注册中资控股企业的“实际管理机构”是否位于境内的具体标准。尽管 82 号文仅适
用于受中国境内企业或企业集团控制的境外企业，而不适用于受外国企业或个人控制的境外企业，
但 82 号文的认定标准可能反映出国家税务总局判断“实际管理机构”的一般性标准，可能用来认定
境外企业的居民身份（不论其是否受中国境内企业控制）。如果公司被认定为境内居民企业，那
么公司可能还须按照中国税法的规定缴纳中国企业所得税。公司认为，根据中国税法，公司并非
中国境内居民企业。然而，企业的税收居民身份系由税务机关判定，对“实际管理机构”的解释在
实践中可能发展变化。
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（2）间接转让中国居民企业股权等财产的相关税负风险
根据《关于非居民企业间接转让财产企业所得税若干问题的公告》（以下简称“7 号公告”）
及《关于非居民企业所得税源泉扣缴有关问题的公告》（以下简称“37 号公告”），非居民企业
通过不具有合理商业目的的安排，间接转让中国居民企业股权等财产，规避企业所得税纳税义务
的，可能被重新定性并被视为直接转让境内居民企业股权等财产。因此，该等间接转让所得收益
可能须在境内缴纳企业所得税。
7 号公告及 37 号公告的适用处于不断发展之中。中国税务部门可认定 7 号公告及 37 号公告
适用于出售涉及境内应税财产的境外子公司股份或投资。转让方及受让方可能须进行纳税申报且
受让方可能承担扣缴义务，而公司的中国境内子公司可能会有协助进行纳税申报的义务。此外，
公司、集团内的非居民企业及中国境内子公司可能须在遵守 7 号公告及 37 号公告以及确定公司
及集团内的非居民企业是否需就历史上或未来的重组或境外子公司股份出售等交易纳税等方面花
费精力，公司的财务状况及经营业绩可能因此受到重大不利影响。
根据 7 号公告及 37 号公告，境内税务部门对于应税资产的公允价值与投资成本具有解释和
裁量权，可依法调整。如果中国税务部门对相关交易的应税所得作出向上的调整，公司与该等潜
在收购或出售有关的所得税成本将增加，从而对公司的财务状况及经营业绩产生不利影响。
（3）公司被认定为被动境外投资公司而对美国股东的联邦所得税产生不利影响的风险
根据美国相关法律法规的规定，在以下情况下，一家公司将会在相应年度内被分类为“被动
境外投资公司”：（i）一家非美国公司 75%或以上的总收入由若干类被动收入组成；或（ii）其
于任何应纳税年度资产的 50%或以上的平均季度价值产生被动收入或为产生被动收入而持有。基
于公司收入及资产的构成，目前公司认为于截至 2024 年 6 月 30 日的应纳税年度不会被认定为被
动境外投资公司。尽管如此，由于公司的被动境外投资公司地位须于每个应纳税年度认定一次，
并将取决于公司包括从任何股份发行中所得收益的使用在内的资产及收入的构成及特点，以及于
该应纳税年度过程中公司资产的价值（其中部分可参考公司普通股、美国存托股份及人民币股份
的市值认定），因此公司可能于任何应纳税年度成为被动境外投资公司。公司是否会被认定为被
动境外投资公司还部分取决于公司如何以及以何种速度使用从股份发行中所募集到的流动资产及
资金。如果公司决定不为活跃市场目标部署大量现金，则公司成为被动境外投资公司的可能性将
大幅增加。由于有关规则的应用存在不确定因素且被动境外投资公司的地位于各应纳税年度完结
后方会作出实际决定，无法保证公司于当前应纳税年度或任何未来应纳税年度不会成为被动境外
投资公司。此外，美国国税局可能质疑公司将若干资产及收入划分为非被动性质的分类，这可能
导致公司于当前或后续年度被认定为被动境外投资公司。
如果公司于美国股东持有公司普通股及/或美国存托股份期间内的任何应纳税年度被认定为
被动境外投资公司，则有关美国股东就出售或以其他方式处置公司普通股及/或美国存托股份及收
取公司普通股及/或美国存托股份分配确认的收益可能产生的美国所得税可能大幅增加。此外，该
等公司普通股及/或美国存托股份持有人可能须遵守复杂的申报规定。
此外，如果公司于美国股东持有公司普通股及/或美国存托股份期间内的任何年度被认定为被
动境外投资公司，公司在有关美国股东持有该等公司普通股及/或美国存托股份的所有后续年度，
通常会继续被视作被动境外投资公司。美国股东应就被动境外投资公司规则以及收购、拥有及处
置公司普通股及/或美国存托股份的美国联邦所得税影响咨询其税务顾问。
（4）持股百分之十的公司股东在公司被分类为“受控外国公司”时受到美国联邦所得税不利
影响的风险
出于缴纳美国联邦所得税目的，根据美国相关税法规定，即使相关公司并未向其股东作出任
何分红，被分类为“受控外国公司”的非美国公司的每名持股百分之十的股东，通常须为缴纳美国
联邦税项而于收入中列入该持股百分之十的股东按比例享有的“受控外国公司”的“第 F 部分收入”
（Subpart F income）及美国财产投资收益。每名持股百分之十的股东亦须于其总收入中包括“全球
无形资产低税收入”。在支付股息时，公司持股百分之十的股东可能享有等于任何股息外资部分的
扣减额。如果持股百分之十的股东直接或间接合计持有一家非美国公司有表决权股票的 50%以上
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的合计总表决权，或合计持有该公司股票 50%以上的总价值，则该公司通常会为缴纳美国联邦所
得税之目的而被分类为“受控外国公司”。持股百分之十的股东是指拥有或被视为拥有该公司有表
决权股票 10%或以上合并总表决权或拥有该公司所有股票类别 10%价值的美国人士。确定“受控
外国公司”地位十分复杂，且涉及属性规则，因此其适用具有不确定性。
（5）税法发生不利变更导致税负增加的风险
公司适用世界各国家和地区的各级别税法的规定。公司的税项开支可能受到公司在具有不同
法定税率的国家的收益组合变动、递延税项资产和负债估值变动或税法或其解释变动的影响。此
外，各国出于国际反避税目的采取政府协调行动及单边措施，持续对监管跨境活动的税法进行修
订。例如，开曼群岛颁布的《经济实质法》于 2019 年 1 月 1 日生效，尽管公司目前无义务满足
《经济实质法》项下的经济实质要求，但公司无法预测该法律或其解释在未来的任何变动。如果
公司未来有义务满足特定的经济实质要求，公司为遵守规定变更公司的业务或违反该规定均可能
对公司的业务及营运业绩造成负面影响。
公司已收到对公司的运营具有司法管辖权的若干国家和地区政府所作出的税收裁定。如果公
司未能满足有关协议的要求，或如果有关协议到期或以不利条款续订，则可能会对公司未来的盈
利产生负面影响。此外，欧盟委员会已开始对若干国家授予特定纳税人特殊税项裁定事宜正式展
开调查。虽然公司收到的裁定与税法规则实践相一致，但上述调查的最终结果无法预测，并且将
可能对未来经营业绩产生不利影响。
12、有关股权激励计划相关法律法规的风险
公司以及属于中国公民的公司董事、高级管理人员及其他员工已参与公司的股权激励计划。
公司是一家《关于境内个人参与境外上市公司股权激励计划外汇管理有关问题的通知》项下的境
外上市公司，因此，公司以及属于中国公民或于境内连续居住不少于一年且已获授受限制股份单
位、受限制股份、期权、其他形式股权激励或有权购买股权或购股权的公司董事、高级管理人员
及其他员工须遵守该通知。根据该通知，除少数例外情况外，参与境外上市公司任何股权激励计
划的员工、董事及其他管理层成员如属中国公民或于中国连续居住不少于一年的非中国公民，须
通过有资质的境内代理机构（可为该境外上市公司的中国子公司）向国家外汇管理局或指定银行
进行登记，并完成若干其他手续。相关监管实践仍在不断发展之中，公司在中国法律法规项下为
董事及员工实施额外的股权激励计划的能力可能受到限制。
13、公司面临证券诉讼的风险
一般情况下，经历过股票交易量及市场价格波动的公司面临证券集体诉讼的发生率较高，公
司所在的行业近年来尤其如此。公司未来可能成为这类诉讼的目标。证券诉讼可能产生大量成本
和/或名誉损害，并转移公司管理层在其他业务问题上的注意力。如果判决结果对公司不利，可能
会对公司的业务、财务状况及经营业绩产生重大不利影响。
(十) 知识产权风险
1、知识产权保护相关风险
（1）公司的知识产权可能不足以为公司的药物及候选药物提供全面的专利保护，进而导致第
三方与公司竞争的风险
公司的成功在很大程度上取决于公司通过获取、维护及实施公司的知识产权（包括专利权）
来保护公司有价值的创新，包括药物、候选药物及专有技术。公司通过在中国、美国、欧洲及其
他地区提交专利申请，或依靠商业秘密或监管独占权以寻求保护公司认为具有商业重要性的创新。
然而，在全球范围内的所有国家就我们的药物或候选药物的专利/专利申请，提出申请、请求
审查和维护，可能会非常昂贵。各国的专利要件要求各不相同，不同国家的法律对药品发明的专
利保护程度也不尽相同。因此，公司的专利申请可能不会在所有国家获得授权，所颁发的专利可
能在全球范围内具有不同的范围和保护力度。此外，不同的国家可能对药品提供不同的监管独占
权，且有些国家不提供监管独占权。因此，公司可能无法在全球所有国家对我们的药物或候选药
物享有相同的保护或独占权。此外，鉴于新候选药物的开发、测试及监管审查所需的时间量，保
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护该等候选药物的专利可能在该等候选药物商业化之前或之后短时间内到期。因此，公司的专利
及专利申请可能无法为我们的药物或候选药物提供足够的长期的独占权。在公司的已授权专利及
待决专利申请到期后，公司可能不再拥有相应药物或候选药物的独占权。
此外，已授权专利可能因多种原因无效，包括已知或未知的现有技术、专利申请中的缺陷或
相关发明或技术缺乏新颖性或创造性步骤。上述任何情况都可能对公司的竞争地位、业务经营、
财务状况、经营业绩及前景造成重大不利影响。
（2）商业秘密保护相关的风险
除了公司的专利及专利申请外，公司还依赖包括未披露的专有技术、技术及其他专有数据在
内的商业秘密，以保持公司竞争地位并保护药物及候选药物。公司部分通过与可接触到商业秘密
的各方签订保密协议以保护该等商业秘密，上述相关各方包括公司的雇员、合作方、外部科研机
构及其人员、公司资助的研究机构及其人员、CMO、咨询顾问及其他关联第三方。公司亦与公司
雇员及顾问签订知识产权归属协议以及在劳动合同中约定与保密、知识产权权益、禁止招揽、竞
业限制相关的条款。然而，上述任何一方可能会违反该等协议并披露公司的商业秘密，且公司可
能无法针对该等违规行为采取充分的补救措施。针对一方非法披露或盗用商业秘密提出申诉可能
难度高、费用昂贵且耗时，且其结果具有不可预测性。如果公司的任何商业秘密由竞争对手合法
获得或独立开发，则公司将无权阻止彼等使用该技术或资料与公司进行竞争，进而公司的竞争地
位将受到损害。
此外，公司包括高级管理层在内的许多雇员曾就职于其他生物科技或制药公司（包括公司的
竞争对手或潜在竞争对手）。其中部分雇员与前雇主签订了有关的专有权、保密及竞业限制类协
议。我们的员工也可能获得我们合作伙伴的商业秘密。尽管公司尽力确保雇员在为公司工作中不
会使用他人的专有数据或专有技术，但公司仍可能面临因该等雇员使用或披露前雇主的商业秘密
或其他专有资料导致的索赔。如果公司未能抗辩成功，除需支付经济赔偿外，公司还可能会失去
有价值的知识产权或人员。即使公司为该等索赔抗辩成功，相关的诉讼也可能会产生巨额成本并
分散公司管理层的精力。
2、与公司的药物及候选药物有关的专利权被认定为无效或无法实施的风险
公司的竞争对手可能以盗用或其他方式侵犯公司的知识产权。公司可能会发起诉讼以实施或
捍卫公司的知识产权或保护公司的商业秘密。但诉讼程序往往耗资费时。
公司对已知悉的侵权者提出的任何索赔都可能引起对方就公司专利的有效性、可执行性提出
质疑。例如，仿制药公司向 FDA 提交简略新药申请（“ANDA”），寻求批准在橙皮书列示的涵盖
此类产品的专利到期之前销售我们任何产品的仿制药版本，这很可能会引发 ANDA 诉讼。例如，
2024 年 3 月 8 日，公司的子公司 BeiGene USA, Inc.和 BeiGene Switzerland GmbH 在美国新泽西州
联邦法院对 Sandoz Inc. （“山德士”）、MSN Pharmaceuticals, Inc.和 MSN Laboratories Private Ltd.
（统称“MSN 公司”）提起专利侵权诉讼，专利侵权诉讼是对山德士和 MSN 向公司发出的关于其
向 FDA 提交简略新药申请（ANDA）的通知的回应。2024 年 8 月 15 日，法院采纳了双方提交的
联合协议，撤销了公司对山德士的诉讼。此类诉讼的成功取决于涵盖品牌产品的专利的强度和公
司证明侵权的能力。ANDA 诉讼的结果本质上难以确定，并可能导致我们的产品市场独占权的潜
在损失，这可能会对产品收入产生重大财务影响。
具体来说，在专利诉讼中，被告经常质疑所主张专利的有效性和/或可实施性，并且有多种潜
在依据可以认定专利无效或无法实施。即使是在诉讼范围之外，美国或其他国家的行政机构也可
能质疑专利的有效性。该等机制包括单方复审、多方审查、授权后审查、异议程序等。该等法律
程序可能导致公司的专利被撤销或修改，并导致专利不再覆盖或保护公司的药物或候选药物。该
等诉讼的结果本质上难以确定，可能会导致我们的药物或候选药物丧失专利保护。该等专利保护
的丧失可能会对公司的业务经营产生重大不利影响。
3、知识产权诉讼阻止或延迟公司药物或候选药物的开发或商业化的风险
公司尊重第三方的有效知识产权以及努力管理与公司的药物和候选药物相关的任何经营自由
的风险。然而，公司需承担可能被第三方起诉侵犯其专利的风险。公司知悉在其候选药物领域存
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2024 年半年度报告
在诸多归属于第三方的专利或专利申请，也可能存在公司未知悉的第三方专利或专利申请。一般
情况下，生物制药行业涉及的专利及其他知识产权方面的诉讼、其他索赔和法律程序繁多。随着
生物制药行业的不断发展及更多的专利申请被授权，公司的药物或候选药物侵犯他人专利的可能
性以及面临第三方索赔的风险将增加。
2023 年 6 月 13 日，Pharmacyclics LLC（“Pharmacyclics”）在美国特拉华州地方法院对公司
及公司的一家全资子公司提出申诉，声称公司产品百悦泽侵犯了其一项于 2023 年 6 月 13 日获
授权的专利。对该等索赔的辩护可能涉及高昂的诉讼费用，并干扰公司研发人员和管理人员的正
常工作。即使在并无诉讼的情况下，公司亦可能会寻求从第三方获得许可以避免诉讼风险，但可
能需要为获得许可产生高额费用支出。
如果第三方针对公司侵犯其知识产权的索赔成功，公司可能会受制于禁令或被采取其他救济
措施，这可能会阻止公司对一个或多个药物及候选药物的开发和商业化。如果第三方针对公司知
识产权侵权或盗用的索赔成功，或公司同意针对该等索赔达成和解，公司可能需要支付高额损害
赔偿，包括在故意侵权情况下的损害赔偿及律师费、授权许可费或重新研发药物及候选药物；这
将需要大量的时间及费用，甚至可能无法实现。如果任何所述诉讼的结果不利，或甚至在并无诉
讼的情况下，公司可能需要获得第三方的许可以推进开发或商业化公司的药物或候选药物，这可
能会导致巨额预付款和/或特许使用费。
(十一) 募投项目风险
1、募投项目实施的相关风险
公司首次公开发行人民币普通股（A 股）股票的募集资金将投入以下项目：药物临床试验研
发项目、研发中心建设项目、生产基地研发和产业化项目、营销网络建设项目及补充流动资金。
生物医药行业具有研发周期长、投入大、风险高的特点，新药上市需要历经临床前研究、临床试
验、药品注册等诸多较为复杂的阶段，每一阶段都有可能失败。在药物临床试验研发项目的实施
过程中，面临着技术开发的不确定性、临床试验、政策环境、监管审批等诸多主客观条件的影响，
皆有可能对项目按时推进、候选药品成功获批上市、项目实现预期效果等产生障碍。一旦募集资
金投资不能实现预期收益，将对公司的生产经营和未来发展产生不利影响。
2、募集资金投资项目新增折旧及研发费用影响公司业绩的风险
公司首次公开发行人民币普通股（A 股）股票的募集资金投资项目涉及较大规模的生产基地
建设及其他资本性支出，新增的固定资产来源主要为厂房建设、机器设备采购等。募集资金投资
项目实施完毕后，公司的固定资产规模将有较大幅度的增长，固定资产年折旧费用也将有较大幅
度的增加。该等募集资金投资项目新增的折旧和研发费用将进一步影响公司的净利润和净资产收
益率，对公司整体的盈利能力产生一定的不利影响。
3、募集资金未能被有效使用的风险
扣除发行费用后，公司首次公开发行人民币普通股（A 股）股票的募集资金净额将投入经公
司董事会审议批准的募投项目。募集资金超过项目资金需求部分的情况，公司管理层将拥有对超
募资金的自主支配权，超募部分将用于补充流动资金。公司管理层对于该等募集资金的使用方向
可能无法获得所有股东的同意。如公司管理层无法有效使用该等募集资金，则公司的经营及财务
状况可能受到影响。同时，公司对该等募集资金的使用可能无法立即产生收入，或有可能使得公
司未来产生亏损，并可能导致投资人无法获得满意的收益。
六、 报告期内主要经营情况
报告期内，本集团实现营业收入 120.0 亿元，比上年同期增加 65.44%；实现净亏损 28.8 亿元，比
上年同期减少 23.4 亿元；报告期内，本集团的经营活动产生的现金流量净额为-31.0 亿元；报告期
内，本集团研发投入为 66.3 亿元。
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(一) 主营业务分析
1 财务报表相关科目变动分析表
单位:千元 币种:人民币
科目 本期数 上年同期数 变动比例（%）
营业收入 11,996,406 7,251,228 65.44
营业成本 1,868,464 1,189,847 57.03
销售费用 4,169,802 3,406,718 22.40
管理费用 2,104,088 1,714,837 22.70
财务费用 71,435 410,022 -82.58
研发费用 6,627,987 5,882,272 12.68
经营活动产生的现金流量净额 -3,102,466 -5,103,818 不适用
投资活动产生的现金流量净额 -833,634 2,645,160 -131.52
筹资活动产生的现金流量净额 1,169,164 847,605 37.94
营业收入变动原因说明:主要得益于公司自研产品百悦泽 和百泽安 以及安进授权产品的销售增
长。
营业成本变动原因说明:主要系随着营业收入的增加，相应确认成本增加所致。
销售费用变动原因说明:主要系报告期内全球商业化的持续投入所致。
管理费用变动原因说明:主要系经营规模扩大、组织架构扩张带来的费用增长所致。
财务费用变动原因说明:主要系报告期内汇兑损失减少所致。
研发费用变动原因说明:主要系随着全球研发管线的扩张，临床及临床前候选药物的研发投入增
加所致。
经营活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系销售商品收到的现金增加。
投资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系其他债权投资出售或到期产生的投资活动现
金流入减少所致。
筹资活动产生的现金流量净额变动原因说明:主要系取得借款收到的现金增加所致。
2 本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明
□适用 √不适用
(二) 非主营业务导致利润重大变化的说明
□适用 √不适用
(三) 资产、负债情况分析
√适用 □不适用
1. 资产及负债状况
单位：千元
本期期
本期期 上年期
末金额
末数占 末数占
较上年
项目名称 本期期末数 总资产 上年期末数 总资产 情况说明
期末变
的比例 的比例
动比例
（%） （%）
（%）
主要系报告期内产品销
应收款项 3,790,186 9.23 2,538,268 6.17 49.32 售相关的应收款项增长
所致
长期股权 主要系报告期内对联营
270,784 0.66 184,181 0.45 47.02
投资 及合营企业增资所致
其他非流 728,035 1.77 451,034 1.10 61.41 主要系报告期内处置子
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2024 年半年度报告
动金融资 公司增加投资所致
产
其他非流 主要系报告期内预付长
394,873 0.96 195,484 0.48 102.00
动资产 期采购款增加所致
主要系报告期内租赁物
租赁负债 256,079 0.62 157,857 0.38 62.22
业增加所致
其他说明
无
2. 境外资产情况
√适用 □不适用
(1) 资产规模
其中：境外资产 20,975,121（单位：千元 币种：人民币），占总资产的比例为 51.09%。境外资
产主要为境外公司持有的货币资金和交易性金融资产，以及美国新泽西州霍普韦尔建设项目等。
注：境内资产包含科创板上市发行后尚未使用的募集资金。
(2) 境外资产占比较高的相关说明
□适用 √不适用
其他说明
无
3. 截至报告期末主要资产受限情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末账面价值 受限原因
固定资产 1,089,883 抵押借款
货币资金 180,117 保函及工程保证金等
无形资产 134,659 抵押借款
其他非流动资产 35,709 保函及信用证保证金等
合计 1,440,368
4. 其他说明
□适用 √不适用
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(四) 投资状况分析
对外股权投资总体分析
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
报告期投资额（元） 上年年末投资额（元） 变动幅度
998,819 635,215 57.24%
1. 重大的股权投资
□适用 √不适用
2. 重大的非股权投资
□适用 √不适用
3. 以公允价值计量的金融资产
√适用 □不适用
见第十节“十三、公允价值的披露”。
证券投资情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期公允价值
证券品种 证券代码 证券简称 最初投资成本 资金来源 期初账面价值 期末账面价值 会计核算科目
变动损益
LEAP 其他非流动金
境内外股票 LPTX.O 34,840 自有资金 25,415 -14,329 11,086
THERAPEUTICS 融资产
合计 / / 34,840 / 25,415 -14,329 11,086 /
衍生品投资情况
□适用 √不适用
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4. 私募股权投资基金投资情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
是否控
报告期 基金
投资协 截至报告 制该基 是否存
私募基金 投资 拟投资总 报告期内 参与身 末出资 会计核 底层 报告期利 累计利
议签署 期末已投 金或施 在关联
名称 目的 额 投资金额 份 比例 算科目 资产 润影响 润影响
时点 资金额 加重大 关系
（%） 情况
影响
广州凯得
一期生物
2020 年 战略 有限合 长期股 股权
医药产业 80,000 - 80,000 19.28 是 否 -563 -3,557
7月 合作 伙人 权投资 投资
投资基金
合伙企业
基金公司 2021 年 战略 有限合 长期股 股权
106,902 10,666 49,175 5.50 是 否 1,275 -7,009
A 1月 合作 伙人 权投资 投资
合计 / / 186,902 10,666 129,175 / / / / / / 712 -10,566
其他说明
无
(五) 重大资产和股权出售
□适用 √不适用
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(六) 主要控股参股公司分析
√适用 □不适用
实缴资本 持股 总资产 净资产 净利润
公司名称 主要业务 (人民币/ (人民币/ (人民币/
原币 比例
千元) 千元) 千元)
医疗、医药研
BeiGene USA,Inc. 1 美元 100% 8,243,381 5,002,283 526,428
发及商业化
BeiGene Hopewell 美元
医疗及医药研
Urban Renewal, 613,943 100% 5,174,499 4,604,158 -2,726
究及生产
LLC 千元
美元
BeiGene AUS Pty 医疗、医药研
56,947 100% 388,396 103,114 -111,106
Ltd. 发及商业化
千元
BeiGene 医疗、医药研 20,000 瑞
100% 9,117,339 1,232,173 1,245,759
Switzerland GmbH 发及商业化 士法郎
人民币
百济神州（北京） 医疗及医药研
2,722,787 100% 4,482,267 3,456,321 -271,479
生物科技有限公司 发
千元
医疗及医药研 人民币
百济神州（苏州）
究、生产及商 4,273,218 100% 4,133,572 2,295,381 107,551
生物科技有限公司
业化 千元
人民币
广州百济神州生物 医疗及医药研
15,424,109 100% 12,302,015 5,466,952 -660,072
制药有限公司 发及生产
千元
人民币
百济神州（上海） 医疗及医药研
1,434,344 100% 1,607,084 1,465,873 -105,005
生物科技有限公司 发
千元
人民币
百济神州（上海） 医疗及医药研
620,000 千 100% 921,297 742,696 -18,549
医药研发有限公司 发
元
(七) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
七、 其他披露事项
□适用 √不适用
第四节 公司治理
一、 股东大会情况简介
决议刊登的指定网 决议刊登的
会议届次 召开日期 会议决议
站的查询索引 披露日期
本次股东大会上的议案全部获得
2024 年年 www.sse.com.cn 通过，不存在议案被否决的情况。
2024 年 6 2024 年 6
度股东 www.sec.gov 关于议案 16.01、16.02 和 16.03 的
月5日 www.hkex.com.hk 月6日
大会 表决情况说明：根据相关法律法规
的要求，股东需就公司未来高级管
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理人员薪酬咨询性投票频率进行
无约束力的咨询性投票，股东可以
投票赞成每一年、每两年或者每三
年就前述事项投票一次，也可就前
述事项放弃投票。议案 16.01 已获
得亲自或委派代表出席的有表决
权股东所持表决权的 1/2 以上通
过，议案 16.02 未获得亲自或委派
代表出席的有表决权股东所持表
决权的 1/2 以上通过，议案 16.03
未获得亲自或委派代表出席的有
表决权股东所持表决权的 1/2 以上
通过，因此未来对股东大会会议材
料披露的高级管理人员薪酬进行
咨询性投票的频率为每一年就前
述事项投票一次。
表决权恢复的优先股股东请求召开临时股东大会
□适用 √不适用
股东大会情况说明
√适用 □不适用
公司 2024 年年度股东大会审议通过议案如下：
1、 重选 Olivier Brandicourt 担任第二类董事，任期至 2027 年年度股东大会
2、 重选 Donald W. Glazer 担任第二类董事，任期至 2027 年年度股东大会
3、 重选 Michael Goller 担任第二类董事，任期至 2027 年年度股东大会
4、 重选 Corazon (Corsee) D. Sanders 担任第二类董事，任期至 2027 年年度股东大会
5、 批准及追认委任公司 2024 财政年度的会计师事务所
6、 授权董事会确定截至 2024 年 12 月 31 日的财政年度的审计师薪酬
7、 授权董事会发行、配发或处理不超过本议案通过日公司股份（除库存股）总数 20%的股
份、ADS（包括库存股）
8、 授权董事会回购不超过本议案通过日公司股份（除 A 股和库存股）总数 10%的股份（除 A
股）、ADS
9、 授权公司及承销商向 Baker Bros. Advisors 和 Hillhouse Capital 及其联属人士分配股份
10、 授权公司及承销商向 Amgen Inc.分配股份
11、 批准根据会议材料所述条款和条件，向欧雷强授予授出日期公允价值为 6,000,000 美元的受
限制股份单位
12、 批准根据会议材料所述条款和条件，向欧雷强授予授出日期公允价值为 6,000,000 美元的业
绩股份单位
13、 批准根据会议材料所述条款和条件，向王晓东授予授出日期公允价值为 1,333,333 美元的受
限制股份单位
14、 向各独立非执行董事授予授出日期公允价值为 200,000 美元的受限制股份单位
15、 对股东大会会议材料披露的高级管理人员薪酬进行不具有约束力的咨询性投票
16、 16.00 就未来对股东大会会议材料披露的高级管理人员薪酬进行咨询性投票的频率进行无约
束力的咨询性投票
16.01 就未来对股东大会会议材料披露的高级管理人员薪酬进行咨询性投票的频率进行无约
束力的咨询性投票（每 1 年）
16.02 就未来对股东大会会议材料披露的高级管理人员薪酬进行咨询性投票的频率进行无约
束力的咨询性投票（每 2 年）
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2024 年半年度报告
16.03 就未来对股东大会会议材料披露的高级管理人员薪酬进行咨询性投票的频率进行无约
束力的咨询性投票（每 3 年）
17、 17.00 批准第三次经修订及重列本公司 2016 期权及激励计划以及其中规定的顾问限额
17.01 批准第三次经修订及重列本公司 2016 期权及激励计划
17.02 批准第三次经修订及重列本公司 2016 期权及激励计划中规定的顾问限额
18、 批准第四次经修订及重列本公司 2018 员工购股计划
19、 如大会召开时无足够表决票以批准上述任何议案，批准董事会主席进行年度股东大会续会
并可视需要征求额外投票
二、 公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动情况
√适用 □不适用
姓名 担任的职务 变动情形
Thomas Malley 独立非执行董事 离任
Olivier Brandicourt 独立非执行董事 聘任
公司董事、高级管理人员和核心技术人员变动的情况说明
√适用 □不适用
1、 2024 年 1 月 22 日，Thomas Malley 先生因计划将更多时间用于其他事务而辞任公司董事会
独立非执行董事职务及董事会专门委员会相应职务。
2、 经公司董事会审议通过，公司董事会任命 Olivier Brandicourt 博士填补因 Thomas Malley 先
生辞职而出现的董事会成员空缺，自 2024 年 1 月 23 日起生效。
3、 公司高级管理人员 Aijun (Julia) Wang（王爱军）女士已于 2024 年 7 月 19 日离任公司首席
财务官。离任后，王爱军女士以高级顾问身份继续为公司提供服务以协助首席财务官的过
渡，服务期限至 2024 年 8 月 31 日。
4、 经公司董事审议通过，公司聘任 Aaron Rosenberg 先生担任公司首席财务官并委任
Rosenberg 先生为公司高级管理人员，自 2024 年 7 月 22 日起生效。
公司核心技术人员的认定情况说明
√适用 □不适用
公司综合考虑员工职责、参与研发项目情况、在核心技术开发中所承担的角色与贡献程度等多方
面因素，确定对公司发展有突出贡献、在公司主要产品研发中具有重要作用的员工为核心技术人
员，公司的现有核心技术人员认定依据具体主要包括：1）为公司员工且担任公司核心领导岗
位，2）拥有丰富的行业从业经验，以及 3）担任公司核心产品研发、生产或整体商业战略的牵
头技术人员或是在公司研发、生产及商业战略发展过程中起重要领导作用的技术人员。
本报告期，公司核心技术人员未发生变动。
三、 利润分配或资本公积金转增预案
半年度拟定的利润分配预案、公积金转增股本预案
是否分配或转增 否
每 10 股送红股数（股） /
每 10 股派息数(元)（含税） /
每 10 股转增数（股） /
利润分配或资本公积金转增预案的相关情况说明
无
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四、 公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响
(一) 相关股权激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的
√适用 □不适用
报告期内，公司未制定和实施以人民币股份为激励标的的股权激励计划。公司正在实施《2011
期权计划》《2016 期权及激励计划》和《2018 员工购股计划》，该等股权激励计划在报告期内
均根据其计划的规定正常授予、归属、行权和实施。根据香港联交所的相关规则履行了相应的披
露义务，具体事项及公告情况如下：
事项概述 查询索引
香港联交所公告及通告：
授出购股权及受限制股份单位
2024 年 1 月 29 日
因于 2024 年 1 月 29 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 1 月 30 日
因于 2024 年 1 月 31 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 1 月 1 日至 2024 香港联交所翌日披露报表：
年 1 月 31 日期间行使购股权而发行普通股 2024 年 2 月 1 日
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 1 月 1 日至 2024
年 1 月 31 日期间行使购股权而发行普通股
因于 2024 年 2 月 26 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 2 月 27 日
因于 2024 年 2 月 28 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 2 月 29 日
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 2 月 1 日至 2024
年 2 月 29 日期间行使购股权而发行普通股 香港联交所翌日披露报表：
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 2 月 1 日至 2024 2024 年 3 月 1 日
年 2 月 29 日期间行使购股权而发行普通股
香港联交所公告及通告：
授出购股权及受限制股份单位
2024 年 3 月 6 日
因于 2024 年 3 月 12 日根据第三版经修订及重列之 2018 员工购 香港联交所翌日披露报表：
股权计划而发行普通股 2024 年 3 月 13 日
香港联交所公告及通告：
员工购股计划
2024 年 3 月 13 日
香港联交所公告及通告：
员工购股计划项下的股份购买
2024 年 3 月 13 日
因于 2024 年 3 月 31 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 3 月 1 日至 2024 香港联交所翌日披露报表：
年 3 月 31 日期间行使购股权而发行普通股 2024 年 4 月 2 日
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 3 月 1 日至 2024
年 3 月 31 日期间行使购股权而发行普通股
香港联交所公告及通告：
授出购股权及受限制股份单位
2024 年 4 月 5 日
香港联交所公告及通告：
关连交易-建议授予董事受限制股份单位及业绩股份单位
2024 年 4 月 16 日
因于 2024 年 4 月 28 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 4 月 29 日
因于 2024 年 4 月 29 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 4 月 30 日
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2024 年半年度报告
因于 2024 年 4 月 30 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股 香港联交所翌日披露报表：
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 4 月 1 日至 2024 2024 年 5 月 2 日
年 4 月 30 日期间行使购股权而发行普通股
香港联交所公告及通告：
授出购股权及受限制股份单位
2024 年 5 月 16 日
因于 2024 年 5 月 28 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 5 月 29 日
因于 2024 年 5 月 29 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 5 月 30 日
因于 2024 年 5 月 31 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 5 月 1 日至 2024 香港联交所翌日披露报表：
年 5 月 31 日期间行使购股权而发行普通股 2024 年 6 月 3 日
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 5 月 1 日至 2024
年 5 月 31 日期间行使购股权而发行普通股
香港联交所公告及通告：
授出购股权及受限制股份单位
2024 年 6 月 5 日
因于 2024 年 6 月 5 日根据股权计划授出予本公司董事的受限制 香港联交所翌日披露报表：
股份单位获归属而发行普通股 2024 年 6 月 6 日
香港联交所公告及通告：
授出购股权、受限制股份单位及业绩股份单位
2024 年 6 月 12 日
因于 2024 年 6 月 15 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股
因于 2024 年 6 月 15 日根据股权计划授出予本公司董事的受限制
股份单位获归属而发行普通股 香港联交所翌日披露报表：
因于 2024 年 6 月 16 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 2024 年 6 月 17 日
属（本公司董事除外）而发行普通股
因于 2024 年 6 月 16 日根据股权计划授出予本公司董事的受限制
股份单位获归属而发行普通股
因于 2024 年 6 月 17 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 6 月 18 日
因于 2024 年 6 月 22 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归 香港联交所翌日披露报表：
属（本公司董事除外）而发行普通股 2024 年 6 月 24 日
因于 2024 年 6 月 30 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股 香港联交所翌日披露报表：
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 6 月 1 日至 2024 2024 年 7 月 2 日
年 6 月 30 日期间行使购股权而发行普通股
香港联交所公告及通告：
授出购股权及受限制股份单位
2024 年 7 月 3 日
因于 2024 年 6 月 30 日根据股权计划授出的受限制股份单位获归
属（本公司董事除外）而发行普通股
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 6 月 1 日至 2024 香港联交所翌日披露报表：
年 6 月 30 日期间行使购股权而发行普通股 2024 年 7 月 5 日
因合资格参与者（本公司董事除外）于 2024 年 6 月 1 日至 2024
年 6 月 30 日期间行使购股权而发行普通股
(二) 临时公告未披露或有后续进展的激励情况
股权激励情况
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2024 年半年度报告
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
报告期内，公司未制定和实施以人民币股份为激励标的的股权激励计划。报告期内，公司执行的
股权激励计划包括：《2011 期权计划》《2016 期权及激励计划》和《2018 员工购股计划》。该
等计划的详细信息请参阅《招股说明书》“第五节发行人基本情况”之“十一、公司正在执行的股
权激励及其他制度安排和执行情况”。报告期内，公司未根据《2011 期权计划》授出股权激励。
报告期内，公司根据《2016 期权及激励计划》及《2018 员工购股计划》向员工授出的股权激励
情况如下：
标的股票 激励对象 授予标
激励方 激励对象
计划名称 标的股票数量 数量占比 人数占比 的股票
式 人数
（%） (%) 价格
2016期权及
激励计划
（授予受限
其他 44,801,757 3.25 9,362 87.46 -
制股份单位
及业绩股份
单位）
2016期权及
激励计划
其他 8,394,737 0.61 272 2.54 -
（授予购股
权）
2018 员工购
其他 1,021,397 0.07 3,411 31.87 -
股计划
注：
1.“标的股票数量”指报告期内公司根据股权激励计划分别授出的境外上市普通股的总数；“激励
对象人数”指报告期内根据股权激励计划获得股权激励授予的人员总数(包括报告期内离职员
工)；标的股票数量占比和激励对象人数占比按2024年6月30日的公司已发行股份总数和员工人数
测算。
2.受限制股份单位的数量采用授予日纳斯达克市场存托股份的收市价确定每股公允价值确定；
《2016 期权及激励计划》项下授出的每项购股权行使价格由薪酬委员会决定，但不得低于以下
两者中的较高者：（1）一股美国存托股份于授出日在纳斯达克交易所收市价的 1/13；及（2）一
股美国存托股份于授出日前五个工作日在纳斯达克交易所平均收市价的 1/13。
3. 《2018 员工购股计划》的购股价格为公司美国存托股份于购股期内第一个工作日或最后一个
工作日的普通股公平市值较低者的 85%。
4. 基于《2016 期权及激励计划》第二份修订案，《2018 股权奖励计划》于 2022 年 6 月 22 日终
止，公司不再基于该计划授予新的股权奖励。
员工持股计划情况
□适用 √不适用
其他激励措施
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第五节 环境与社会责任
一、 环境信息情况
是否建立环境保护相关机制 是
报告期内投入环保资金（单位：万元） 548.24
(一) 属于环境保护部门公布的重点排污单位的公司及其主要子公司的环保情况说明
√适用 □不适用
2024 年 3 月，公司全资子公司广州百济神州生物制药有限公司（以下简称“百济神州广州工厂”）
被列入《广州市 2024 年环境监管重点单位名录》之水环境重点排污单位名录及环境风险重点管控
单位名录。
1、 排污信息
√适用 □不适用
报告期内，百济神州广州工厂产生的环境污染物主要包括：生产废水、大气污染物及固体废弃物。
所有污染物排放均符合所适用的排放标准，未发生超标的情况。主要污染物排放情况如下：
（1）生产废水
2024
排放 2024 年上 许可年
排放口 水污染物排放 许可排放浓 上半年
口名 污染物种类 半年监测最 排放限
编号 执行标准名称 度限值 年排放
称 高浓度 值
总量
甲醛 2mg/L 0.22mg/L / /
生物工程类制 五日生化需
250mg/L 8.9mg/L / /
药工业水污染 氧量
物排放标准 总氮 35mg/L 16.5mg/L / /
GB21907- 色度 50 ND / /
2008； 动植物油 100mg/L 0.3mg/L / /
广东省水污染 急性毒性 0.07mg/L ＜0.07mg/L / /
物排放限值标 总磷 5mg/L 4.39mg/L / /
废水
准 DB44/26- 总有机碳 30mg/L 8.1mg/L / /
DW001 排放
2001； 氨氮 25mg/L 0.409mg/L 1.975 t 0.018 t
口
污水排入城镇 挥发酚 0.5mg/L 0.005 / /
下水道水质标 总余氯 0.5mg/L 0.4mg/L / /
准 GB/T31962- 化学需氧量 450mg/L 50mg/L 36.95 t 2.329 t
2015； 悬浮物 300mg/L 10mg/L / /
九龙水质净化 粪大肠菌群
三厂设计进水 500 个/L 300 / /
数
水质标准 乙腈 3mg/L ND / /
PH 值 6-9 8 / /
（2）大气污染物
排放 大气污染物 2024 年上 许可排 2024 年上
排放口 污染物种 许可排放
口编 排放执行标 半年监测最 放速率 半年监测最
名称 类 浓度限值
号 准名称 高浓度 限值 高排放速率
挥发性有
DA0 研发车 GB 37823- 100mg/m 1.49mg/m / /
机物
01 间废气 2019
氯化氢 30mg/m 3.1mg/m / /
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2024 年半年度报告
排放口 制药工业大
非甲烷总
1 气污染物排 60mg/m 2.05mg/m / /
烃
放标准
DB44/27- 甲醇 190mg/m ND 7.7kg/h 0.007 kg/h
2001大气污
染物排放限
值 硫酸雾 35mg/m 0.35mg/m 2.3kg/h 0.0025 kg/h
第二时段
二级标准
GB 37823- 挥发性有
100mg/m 0.61mg/m / /
2019 机物
制药工业大 氯化氢 30mg/m 3.17mg/m / /
气污染物排 非甲烷总
研发车 放标准 60mg/m 0.55mg/m / /
烃
DA0 间废气
DB44/27- 甲醇 190mg/m ND 7.7kg/h 0.0036 kg/h
02 排放口
2001 大气
2
污染物排放
0.00093
限值 硫酸雾 35mg/m 0.26 mg/m 2.3kg/h
kg/h
第二时段
二级标准
GB 37823- 挥发性有
100mg/m 0.81mg/m / /
2019 机物
制药工业大 氯化氢 30mg/m 6.24mg/m / /
气污染物排 非甲烷总
质检车 放标准 60mg/m 3.93mg/m / /
烃
DA0 间废气
DB44/27- 甲醇 190mg/m ND 7.7kg/h 0.021 kg/h
03 排放口
2001 大气
1
污染物排放
限值 硫酸雾 35mg/m 0.33mg/m 2.3kg/h 0.007 kg/h
第二时段
二级标准
GB 37823- 挥发性有
100mg/m 1.33mg/m / /
2019 机物
制药工业大 氯化氢 30mg/m 6.19mg/m / /
气污染物排 非甲烷总
质检车 放标准 60mg/m 0.99mg/m / /
烃
DA0 间废气
DB44/27- 甲醇 190mg/m ND 7.7kg/h 0.012 kg/h
04 排放口
2001 大气
2
污染物排放
限值 硫酸雾 35mg/m 0.3 mg/m 2.3kg/h 0.0036 kg/h
第二时段
二级标准
2a 车间 GB 37823- 氯化氢 30mg/m 0.71mg/m / /
缓冲液 2019 挥发性有
DA0 100mg/m 1.73mg/m / /
配制间 制药工业大 机物
05
废气排 气污染物排 非甲烷总
放标准 60mg/m 2.85mg/m / /
放口 烃
DA0 2a 车间 GB 37823- 挥发性有
100mg/m 1.34mg/m / /
06 其他需 2019 机物
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2024 年半年度报告
要擦拭 制药工业大
消毒区 气污染物排
非甲烷总
域废气 放标准 60mg/m 0.8mg/m / /
烃
排放口
1
2a 车间 挥发性有
100mg/m 0.62mg/m / /
其他需 GB 37823- 机物
要擦拭 2019
DA0 制药工业大
消毒区
07
气污染物排 非甲烷总
域废气 60mg/m 0.5mg/m / /
放标准 烃
排放口
2
2a 车间 挥发性有
100mg/m 0.6mg/m / /
其他需 GB 37823- 机物
要擦拭 2019
DA0 制药工业大
消毒区
08
气污染物排 非甲烷总
域废气 60mg/m 0.08mg/m / /
放标准 烃
排放口
3
《制药工业 硫化氢 5mg/m 0.003mg/m 0.33kg/h
0.0000079k
大气污染物 g/h
排放标准》 氨 20mg/m 0.85mg/m 4.9kg/h 0.0022kg/h
废水处 （GB 臭气浓度 2000 309 / /
DA0 理站废 37823-
09 气排放 2019）；
口 《恶臭污染 非甲烷总
60 mg/m 7.19mg/m / /
物排放标 烃
准》（GB
14554-93）
颗粒物 20 mg/m 7.8mg/m / /
备用燃 二氧化硫 50 mg/m ND / /
DA0 气锅炉 150
氮氧化物 27mg/m / /
10 废气排 DB mg/m
放口 1 44/765- 林格曼黑
1 级 <1 / /
2019 度
锅炉大气污 颗粒物 20 mg/m 3.5mg/m / /
备用燃 染物排放标 二氧化硫 50 mg/m ND / /
DA0 气锅炉 准 150
氮氧化物 27mg/m / /
11 废气排 mg/m
放口 2 林格曼黑
1 级 <1 / /
度
冻干制 GB 37823- 挥发性有
100mg/m 3.87mg/m / /
剂车间 2019 机物
DA0 制药工业大
擦拭消
14
气污染物排 非甲烷总
毒废气 60mg/m 3.35mg/m / /
放标准 烃
排放口
研发和 GB 37823- 氯化氢 30mg/m 6.72 mg/m / /
质检车 2019 挥发性有
DA0 100mg/m 1.47 mg/m / /
间缓冲 制药工业大 机物
15
液配制 气污染物排 非甲烷总
放标准 60mg/m 5.35 mg/m / /
及擦拭 烃
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2024 年半年度报告
消毒废
气排放
口
DP 制剂 挥发性有
GB 37823- 100mg/m 3.11 mg/m / /
生产车 机物
2019
DA0 间擦拭 制药工业大
16 消毒废 气污染物排 非甲烷总
60mg/m 2.91 mg/m / /
气排放 烃
放标准
口
1K 原液 氯化氢 30mg/m 1.04 mg/m / /
生产车 挥发性有
GB 37823- 100mg/m 3.69mg/m / /
间缓冲 机物
2019
DA0 液配制
制药工业大
17 及擦拭
气污染物排 非甲烷总
消毒废 放标准 60mg/m 4.35mg/m / /
烃
气排放
口
3 车间 氯化氢 30mg/m 6.34mg /m / /
GB 37823-
缓冲液 挥发性有
2019 100mg/m 0.77mg/m / /
DA0 配制及 机物
制药工业大
18 擦拭消 气污染物排 非甲烷总
毒废气 60mg/m 0.86mg/m / /
放标准 烃
排放口
排放方式：
废水：厂区内生产废水进入公司内部污水站处理后，达标后，同生活污水一起排入市政管网。
废气：生产车间及实验室废气，经排风系统收集后经活性炭吸附处理后高空排放；污水处理站产
生的废气集中收集后依托现有的碱喷淋废气处理系统处理后高空排放；备用锅炉通过高排气筒直
接高空排放。
排放口数量及分布情况：
全厂设污水排放口 1 个，位于厂区北边；
全厂设废气排放口 16 个，其中 13 个位于生产车间及研发质检楼，编号为 DA001~DA008，
DA014~DA018；1 个位于污水处理站，编号为 DA009，2 个位于公用工程楼，编号为 DA010 及
DA011。
（3）固体废弃物
公司产生的固体废物都按国家和地方对固体废物及危险废物污染防治的有关要求和规定进行处理，
通过采取有效的防治措施，固体废物都能得到妥善的处理处置，实现减量化、资源化和无害化，
对周围大气、水体、土壤环境的影响程度可减至最低。危险废物在产生、收集、存放、运输、处
置等各个环节均严格按照有关法规要求，实行从产生到最终处置的全面管理。危险废物将全部委
托有危废处置资质的单位处置；一般工业固废拟委托资源回收单位处理；生活垃圾委托环卫部门
统一清运处理。公司所产生的固体废物通过以上方法处理处置后，将不会对周围环境产生影响。
2、 防治污染设施的建设和运行情况
√适用 □不适用
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2024 年半年度报告
公司高度重视污染物排放和管理，设立专门的环境健康安全部门对污染物排放进行有效管理，严
格执行相关法律法规要求，通过多种有效防治污染的设施等方式确保各类废弃物达标排放。报告
期内，公司的主要环保设施建设和运行情况如下：
排放物 环保设施
主要处理设施 处理能力 实际运行情况
废水 污水处理站 400吨/天 运行正常，达标排放
废气活性炭处理装置及污水站废气碱液喷
废气 32000m/小时 运行正常，达标排放
淋塔
3、 建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可情况
√适用 □不适用
公司按照《中华人民共和国环境影响评价法》和“三同时”制度管理在建项目和改扩建项目，严
格遵守相关要求办理环境影响评价手续，保证建设项目的各类环保设施正常运行。报告期内，公
司没有新增的建设项目环境影响评价及其他环境保护行政许可。
4、 突发环境事件应急预案
√适用 □不适用
百济神州广州工厂于 2023 年编制了企业事业单位突发环境事件应急预案，并于 2023 年 8 月交由
广州市生态环境局完成备案。报告期内，环境应急预案没有变更。
5、 环境自行监测方案
√适用 □不适用
报告期内，百济神州广州工厂编制了 2024 年度环境自行监测方案，按照自行监测要求，委托有
资质第三方检测机构对公司废水、废气、厂界噪声等进行监测，并对检测结果进行分析评价，监
测结果各项污染物指标均达标排放。
6、 报告期内因环境问题受到行政处罚的情况
□适用 √不适用
7、 其他应当公开的环境信息
□适用 √不适用
(二) 重点排污单位之外的公司的环保情况说明
□适用 √不适用
(三) 报告期内披露环境信息内容的后续进展或变化情况的说明
□适用 √不适用
(四) 有利于保护生态、防治污染、履行环境责任的相关信息
√适用 □不适用
2024 年，公司继续采取提升生产制造工艺效率、安装太阳能光伏系统、改进废水处理设施、等
举措来进一步减少公司的生产运营对能源、水和自然资源的消耗，更好地履行公司的环境责任。
(五) 在报告期内为减少其碳排放所采取的措施及效果
是否采取减碳措施 是
减少排放二氧化碳当量（单位：吨） 不适用
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2024 年半年度报告
减碳措施类型（如使用清洁能源发电、
对多个设施进行能源审计，以及在能源供应中增加可再
在生产过程中使用减碳技术、研发生
生电力的方法
产助于减碳的新产品等）
具体说明
□适用 √不适用
二、 巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第六节 重要事项
一、 承诺事项履行情况
(一) 公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项
√适用 □不适用
如未能及时履 如未能及
承诺 承诺 是否有履行 是否及时严 行应说明未完 时履行应
承诺背景 承诺方 承诺时间 承诺期限
类型 内容 期限 格履行 成履行的具体 说明下一
原因 步计划
公司、董事
（独立非 关于稳定公
自 2021 年
执行董事 司 A 股股价 2021 年 1 月
其他 是 12 月 15 日 是 不适用 不适用
除外）、高 的承诺详见 25 日
起三年
级管理人 备注 1
员
关于填补被
公司、董
摊薄即期回 2021 年 1 月
其他 事、高级管 否 长期有效 是 不适用 不适用
报的承诺详 25 日
理人员
与首次公开发行相 见备注 2
关的承诺 关于利润分
配政策及首
次公开发行
人民币普通
股（A 股） 2021 年 1 月
其他 公司 否 长期有效 是 不适用 不适用
并在上海证 25 日
券交易所科
创板上市后
三年分红回
报计划的承
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2024 年半年度报告
诺详见备注
3
关于对欺诈
发行上市的
2021 年 1 月
其他 公司 股份购回的 否 长期有效 是 不适用 不适用
25 日
承诺详见备
注4
关于适用法
公司、董
律和管辖法 2021 年 1 月
其他 事、高级管 否 长期有效 是 不适用 不适用
院的承诺函 25 日
理人员
详见备注 5
关于不将本
次发行募集
资金用于股 2021 年 5 月
其他 公司 否 长期有效 是 不适用 不适用
利分配的承 10 日
诺详见备注
6
关于不设置
表决权差异 2021 年 9 月
其他 公司 否 长期有效 是 不适用 不适用
安排的承诺 14 日
详见备注 7
关于未履行
公司、董
承诺的约束 2021 年 1 月
其他 事、高级管 否 长期有效 是 不适用 不适用
措施的承诺 25 日
理人员
详见备注 8
关于 A 股上
市申报文件
公司、董
真实、准 2021 年 1 月
其他 事、高级管 否 长期有效 是 不适用 不适用
确、完整的 25 日
理人员
承诺详见备
注9
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2024 年半年度报告
备注 1：
《百济神州有限公司关于稳定公司 A 股股价的承诺函》
1、启动稳定 A 股股价的触发条件
自 A 股股份在上海证券交易所科创板挂牌上市之日起三年内，如非因不可抗力因素所致，公
司 A 股股份的收盘价连续 20 个交易日（以下简称“连续 20 日收盘价”）低于公司公开披露的最近
一期经审计（指按照中国境内企业会计准则审计，下同）的每股净资产（以下简称“专项审计触发
条件”），即经审计合并财务报表股东权益除以公司已发行在外的普通股股数（以下简称“触发专
项审计的每股净资产”，因利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况导致公司净资产或
股份总数出现变化的，触发专项审计的每股净资产相应进行调整，下同），则公司有权（但无义
务）以专项审计触发条件首次发生之日的当月月末为审计基准日，对公司的净资产进行审计（以
下简称“专项审计”），并以专项审计的结果作为计算其最近一期每股净资产（以下简称“经专项审
计的每股净资产”）的依据。如公司选择不进行专项审计，则触发专项审计的每股净资产将作为稳
定股价触发条件（定义见下）的最近一期每股净资产。如公司的连续 20 日收盘价低于经专项审计
的每股净资产或是触发专项审计的每股净资产（如公司选择不进行专项审计）（以下简称“稳定股
价触发条件”），则公司将自行或促使本承诺函中涉及的其他主体依照本承诺函的规定启动稳定股
价措施；如公司不满足稳定股价触发条件，则公司无需按照本承诺函的规定启动稳定股价措施。
2、稳定 A 股股价的主要措施与程序
当稳定股价触发条件成就后，公司应依照适用的法律、法规和规范性文件（包括公司注册地、
公司股票上市地的任何证券监管机构和证券交易所的法律、法规和规范性文件以及公司的内幕交
易规定及政策）（以下简称“适用法律”）及《百济神州有限公司组织章程大纲及细则》（以下简
称“《章程》”）的规定，采取以下全部或部分措施稳定公司股价：
（1）在不影响公司研究、开发、生产、销售及正常经营的情况下，并在符合适用法律和《章
程》的前提下，经公司董事会和/或股东大会审议同意，公司将根据适用的 A 股股份回购计划向公
司股东提议回购其 A 股股份；如公司存在尚且无法进行公开披露的重大未公开信息，则公司不应
出于实施 A 股股份回购之目的而被迫提前披露该等信息，且公司可在其对外披露该等重大未公开
信息后进行回购；
（2）在上述（1）项措施实施完毕后，如公司 A 股股份价格仍然满足稳定股价触发条件，在
符合 A 股股份交易相关法律法规以及其他适用法律的前提下，公司应要求领薪的董事（独立非执
行董事除外，下同）、高级管理人员增持公司 A 股股份；
（3）其他法律、法规、规范性文件规定以及中国证券监督管理委员会或上海证券交易所认可
的其他稳定 A 股股价的方式。
公司应保证上述稳定股价措施实施过程中及实施后，公司的股权分布始终符合纳斯达克证券
交易所、香港联合交易所有限公司和上海证券交易所的上市条件（以下简称“上市条件”）。
3、公司回购 A 股股份
公司回购 A 股股份应当符合适用法律和《章程》等规定。公司董事会将在公司 A 股股份价格
触发本承诺函启动稳定股价措施条件之日起的合理时间内制订稳定公司股价具体方案，并提交董
事会和/或股东大会批准。具体 A 股股份回购方案应在董事会和/或股东大会作出 A 股股份回购决
议后公告。
在董事会和/或股东大会审议通过 A 股股份回购方案后，公司将根据适用法律的规定通知债
权人（如需），并向证券监督管理部门、证券交易所等主管部门报送相关材料，办理审批或备案
手续（如需）。
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2024 年半年度报告
公司回购 A 股股份的价格不超过经专项审计的每股净资产，回购 A 股股份的方式为集中竞
价、要约或证券监督管理部门认可的其他方式。如 A 股股份回购方案实施前公司 A 股股份价格已
经不满足稳定股价触发条件的，则公司无需继续实施该方案。
如单一会计年度内公司股价多次出现触发本承诺函规定的稳定股价措施的情形（不包括公司
实施稳定股价措施期间及实施完毕当次稳定股价措施并公告日后开始计算的连续 20 个交易日 A
股股份收盘价仍低于经专项审计的每股净资产的情形），公司将分别按照本承诺函的约定执行稳
定股价措施。但在任何情况下，公司在单一会计年度内单次回购的 A 股股份数量不得超过 A 股股
份回购前公司 A 股股份总数的 1%，同时单次用于股份回购的资金不得超过人民币 500 万元。公
司在单一会计年度累计回购的 A 股股份数量不得超过公司本次 A 股发行后 A 股股份总数的 2%，
同时公司在单一会计年度累计用于股份回购的资金不得超过人民币 1,000 万元或是公司上一会计
年度经审计的归母净利润的 10%（如公司在上一会计年度实现盈利，两者取孰低）。公司用于 A
股股份回购的资金总额累计不得超过公司本次 A 股发行的募集资金总额。超过上述标准的，公司
可不再继续实施稳定股价措施。
4、公司领薪的董事和高级管理人员增持 A 股股份
如公司根据本承诺函实施完毕稳定股价措施后，公司 A 股股份连续 20 个交易日的收盘价仍
均低于经专项审计的每股净资产，在不影响公司股权分布始终符合上市条件，且在符合适用法律
的前提下，公司领薪的董事和高级管理人员应在符合 A 股股份交易相关法律法规以及其他适用法
律的前提下，根据公司的要求在合理期间内增持公司 A 股股份；如在某一期间内（以下简称“限制
期”）增持公司 A 股股份将使得领薪的董事和高级管理人员违反适用的内幕交易规定及政策或者
短线交易规定，则其不应被强制要求在该限制期内增持公司 A 股股份。
公司领薪的董事和高级管理人员买入公司 A 股股份的价格为届时公司 A 股股份的市场价格
或者适用法律允许的其他价格，且不高于经专项审计的每股净资产。但是，如在增持 A 股股份前
公司 A 股股份价格已经不满足稳定股价触发条件的，则公司领薪的董事和高级管理人员可不再继
续实施稳定股价措施。
如单一会计年度内公司股价多次出现触发本承诺函规定的稳定股价触发条件的情形（不包括
公司领薪的董事和高级管理人员实施稳定股价措施期间及实施完毕当次稳定股价措施并由公司公
告日后开始计算的连续 20 个交易日 A 股股份收盘价仍低于经专项审计的每股净资产的情形），
公司应分别要求公司领薪的董事和高级管理人员按照本承诺函的规定执行稳定股价措施。但在任
何情况下，每人在单一会计年度用于稳定 A 股股价所动用的资金应不超过其上一年度从公司领取
的税后现金薪酬的 15%，且公司所有领薪的董事和高级管理人员在单一会计年度累计增持的 A 股
股份数量应不超过公司本次 A 股发行后 A 股股份总数的 1%；超过上述标准的，该人士在当年度
可不再继续实施稳定股价措施。但如下一年度出现触发本承诺函规定的稳定股价措施的情形时，
其将继续按照上述原则执行稳定股价措施。
如公司在本次 A 股发行后三年内更换或聘任新的领薪的董事和高级管理人员，在该等人员就
任前，公司应要求其签署承诺函，保证其依照本承诺函的规定履行稳定 A 股股价的义务。
5、终止稳定股价措施的条件
在稳定股价措施实施期间或稳定股价措施正式实施之前，若出现以下任一情形，则视为本次
稳定股价措施实施完毕，已公告的稳定股价方案终止执行：
（1）公司 A 股股份的收盘价已不再满足稳定股价触发条件；
（2）实施或继续实施稳定股价措施将导致公司的股权分布无法符合上市条件；或
（3）根据届时适用的相关法律法规无法实施稳定股价措施的其他情况。
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2024 年半年度报告
公司违反上述承诺，将遵照另行出具的《百济神州有限公司关于未能履行相关承诺的约束措
施的承诺函》承担相应责任。
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）董事（独立非执行董事除外）、高级管理人员关于稳定公
司 A 股股价的承诺函》
1、启动稳定 A 股股价的触发条件
根据公司出具的《百济神州有限公司关于稳定公司 A 股股价的承诺函》，自公司 A 股股份在
上海证券交易所科创板挂牌上市之日起三年内，如非因不可抗力因素所致，公司 A 股股份的收盘
价连续 20 个交易日（以下简称“连续 20 日收盘价”）低于公司公开披露的最近一期经审计（指按
照中国境内企业会计准则审计，下同）的每股净资产（以下简称“专项审计触发条件”），即经审
计合并财务报表股东权益除以公司已发行在外的普通股股数（以下简称“触发专项审计的每股净资
产”，因利润分配、资本公积金转增股本、增发、配股等情况导致公司净资产或股份总数出现变化
的，触发专项审计的每股净资产相应进行调整，下同），则公司有权（但无义务）以专项审计触
发条件首次发生之日的当月月末为审计基准日，对公司的净资产进行审计（以下简称“专项审计”），
并以专项审计的结果作为计算其最近一期每股净资产（以下简称“经专项审计的每股净资产”）的
依据。如公司选择不进行专项审计，则触发专项审计的每股净资产将作为稳定股价触发条件（定
义见下）的最近一期每股净资产。如公司的连续 20 日收盘价低于经专项审计的每股净资产或是触
发专项审计的每股净资产（如公司选择不进行专项审计）（以下简称“稳定股价触发条件”），则
如届时本人作为公司的雇员自公司领取工资和/或奖金，本人将根据公司的要求依照本承诺函的规
定启动稳定股价措施；如公司不满足稳定股价触发条件，则本人无需按照本承诺函的规定启动稳
定股价措施。
2、增持 A 股股份
如公司根据其出具的《百济神州有限公司关于稳定公司 A 股股价的承诺函》实施完毕稳定股
价措施后，公司 A 股股份连续 20 个交易日的收盘价仍均低于经专项审计的每股净资产，在不影
响公司股权分布始终符合上市条件，且在符合公司注册地适用法律法规、公司股票上市地的任何
证券监管机构和证券交易所的规定以及公司的内幕交易规定及政策（以下简称“适用法律”）的前
提下，本人应在符合 A 股股份交易规定和适用法律的前提下，根据公司的要求在合理期间内增持
公司 A 股股份；如在某一期间内（以下简称“限制期”）增持公司 A 股股份将使得本人违反适用的
内幕交易规定及政策或者短线交易规定，则本人不应被强制要求在限制期内增持公司 A 股股份。
本人买入公司 A 股股份的价格为届时公司 A 股股份的市场价格或者适用法律允许的其他价
格，且不高于公司经专项审计的每股净资产。但是，如在增持 A 股股份前公司 A 股股份价格已经
不满足稳定股价触发条件的，则本人不再继续实施稳定股价措施。
如单一会计年度内公司股价多次出现触发本承诺函规定的稳定股价触发条件的情形（不包括
本人实施稳定股价措施期间及实施完毕当次稳定股价措施并由公司公告日后开始计算的连续 20
个交易日 A 股股份收盘价仍低于经专项审计的每股净资产的情形），公司可要求本人按照本承诺
函的规定执行稳定股价措施。但在任何情况下，本人在单一会计年度用于稳定 A 股股价所动用的
资金应不超过其上一年度从公司领取的税后现金薪酬的 15%，且公司所有领薪的董事（独立非执
行董事除外）和高级管理人员在单一会计年度累计增持的 A 股股份数量应不超过公司本次 A 股发
行后 A 股股份总数的 1%；超过上述标准的，本人在当年度不再继续实施稳定股价措施。但如下
一年度出现触发本承诺函规定的稳定股价措施的情形时，本人将继续按照上述原则和适用法律执
行稳定股价措施。
3、终止稳定股价措施的条件
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在稳定股价措施实施期间或稳定股价措施正式实施之前，若出现以下任一情形，则视为本次
稳定股价措施实施完毕，已公告的稳定股价方案终止执行：
（1）公司 A 股股份的收盘价已不再满足稳定股价触发条件；
（2）实施或继续实施稳定股价措施将导致公司的股权分布无法符合上市条件；或
（3）根据届时的适用法律无法实施稳定股价措施的其他情况。
4、本人做出的承诺须符合适用法律的规定。如本人违反上述承诺，将遵照另行出具的《百济
神州有限公司（BeiGene, Ltd.）董事、高级管理人员关于未能履行相关承诺的约束措施的承诺函》
承担相应责任。
本承诺函使用中英文版本签署，两种语言版本具有同等法律效力。
备注 2：
《百济神州有限公司关于填补被摊薄即期回报的承诺函》
1、积极拓展公司主营业务，增强持续盈利能力。本次 A 股发行完成后，公司资金实力将得到
增强，资产负债率将会下降，从而提升了公司的抗风险能力和持续经营能力。在此基础上，并在
符合公司及其股东利益的前提下，公司将努力通过募集资金投资项目大力拓展主营业务，增强公
司持续盈利能力。
2、不断完善公司治理，加强公司内部控制建设，为公司发展提供制度保障公司将不断完善公
司治理结构，努力加强内部控制建设，继续完善并优化经营管理和投资决策程序，提高日常经营
效率，努力维护公司整体利益，尤其是公众股东的合法权益。
3、积极推动募集资金投资项目建设，提高资金使用效率。在符合公司发展战略和国家产业政
策的前提下，公司的募集资金投资项目将围绕主营业务开展。本次 A 股发行的募集资金到位后，
在符合公司整体利益的前提下，公司将持续推进募集资金投资项目的投资与建设，同时执行公司
拟为本次 A 股发行制定的募集资金管理制度，加强对募集资金的管理，防范募集资金使用风险，
保障公司及投资者的利益。
如公司违反上述承诺，将遵照另行出具的《百济神州有限公司关于未能履行相关承诺的约束
措施的承诺函》承担相应责任。
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）董事、高级管理人员关于填补被摊薄即期回报的承诺函》
1、本人承诺不无偿或以不公平的条件向其他单位或者个人输送利益，也不采用其他方式损害
公司利益。
2、本人承诺对过度的职务消费行为进行约束。
3、本人承诺不动用公司资产从事与本人履行职责无关的投资、消费活动。
4、本人承诺将在本人作为公司董事和/或高级管理人员的职权范围内，促使公司董事会或薪
酬委员会制定的薪酬制度与公司填补被摊薄即期回报措施的执行情况相挂钩。
5、如公司后续拟推出 A 股股权激励计划，本人承诺将在本人作为公司董事和/或高级管理人
员的职权范围内，努力促使该等股权激励计划的行权条件与公司填补被摊薄即期回报措施的执行
情况相挂钩。
本人做出的承诺须符合公司股票上市地的任何证券监管机构和证券交易所的规定，及证券监
督管理部门和其他有权部门的监管要求。如本人违反上述承诺，将遵照另行出具的《百济神州有
限公司（BeiGene, Ltd.）董事、高级管理人员关于未能履行相关承诺的约束措施的承诺函》承担相
应责任。
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2024 年半年度报告
本承诺函使用中英文版本签署，两种语言版本具有同等法律效力。
备注 3：
《百济神州有限公司关于利润分配政策及首次公开发行人民币普通股（A 股）并在上海证券交易
所科创板上市后三年分红回报计划的承诺函》
1、利润分配原则
公司充分考虑对投资者的回报，并预计在现阶段对于技术及创新将保持持续投入。基于前述
原则，公司将结合自身发展战略，根据未来资金需求、当年实现的归属于公司股东可供分配利润、
现金流量状况和可比公司的现金留存水平等实际情况，在不影响公司长期投入和发展的前提下制
定利润分配方案。
2、利润分配形式
公司按照股东的持股比例分配利润，并采取现金、股票、现金与股票相结合或适用法律、法
规及规范性文件允许的其他方式分配股利。具备现金分红条件的（包括综合考虑适用法律法规以
及公司自身发展战略、未来资金需求、当年实现的归属于公司股东可供分配利润、现金流量状况
和可比公司的现金留存水平等实际情况后认为具备现金分红条件），公司可以采用现金分红进行
利润分配。
3、利润分配的决策机制与程序
公司的利润分配方案由管理层结合公司自身发展战略，根据未来资金需求、当年实现的归属
于公司股东可供分配利润、现金流量状况和可比公司的现金留存水平等实际情况拟订后提交公司
董事会审议，董事会需就利润分配方案的合理性进行讨论。公司董事会在考虑各项因素的基础上
可以作出不实施利润分配的决定，在此情况下，公司应履行适用法律法规或公司股票上市地证券
监管机构所要求的相关程序。
公司在制定具体现金分红方案时，董事会应当认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和
最低比例、调整的条件及其决策程序要求等事宜。
同时，公司应按照《中国证券监督管理委员会关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的
通知》《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现金分红》等相关法律、法规、规范性文件及《百
济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）组织章程大纲及细则》（以下简称“《章程》”）的相关规定，就
公司利润分配相关事项履行相应的信息披露义务。
4、公司利润分配政策的调整程序
公司应当执行《章程》确定的利润分配政策以及公司董事会审议批准的利润分配具体方案。
如公司外部经营环境变化并对公司生产经营造成重大影响，或公司自身经营状况发生较大变化，
确有必要对《章程》确定的利润分配政策进行调整的，公司可对利润分配政策进行调整。
公司调整利润分配政策应由董事会做出专题论述，详细论证调整理由，形成书面论证报告。
有关调整利润分配政策的议案需经公司董事会审议通过。
如公司违反上述承诺，将遵照另行出具的《百济神州有限公司关于未能履行相关承诺的约束
措施的承诺函》承担相应责任。
备注 4：
《百济神州有限公司对欺诈发行上市的股份购回的承诺函》
1、保证公司本次 A 股发行不存在任何欺诈发行的情形。
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2、如公司不符合发行上市条件，以欺诈手段骗取发行注册并已经发行上市的，公司将在中国
证券监督管理委员会等有权部门确认后的 5 个工作日内启动股份购回程序，购回公司本次 A 股发
行的全部新股。
备注 5：
《百济神州有限公司关于适用法律和管辖法院的承诺函》
1、因公司在境内发行股票并在科创板上市以及公司在科创板上市期间发生的证券纠纷适用中
国法律，并由中国境内有管辖权的人民法院管辖。
2、前述“证券纠纷”系指中国最高人民法院印发的《民事案件案由规定》（包括其后续修订）
所规定的下列纠纷：“股票权利确认纠纷、股票交易纠纷、股票回购合同纠纷、证券上市合同纠纷、
证券上市保荐合同纠纷、证券认购纠纷、证券发行失败纠纷、证券内幕交易责任纠纷、操纵证券
交易市场责任纠纷、证券虚假陈述责任纠纷、欺诈客户责任纠纷、证券托管纠纷、证券登记、存
管、结算纠纷、融资融券交易纠纷”。
3、公司不会对上述法律适用及法院管辖提出异议。
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）董事、高级管理人员关于适用法律和管辖法院的承诺函》
1、因公司在境内发行股票并在科创板上市以及公司在科创板上市期间发生的证券纠纷适用中
国法律，并由中国境内有管辖权的人民法院管辖。
2、前述“证券纠纷”系指中国最高人民法院印发的《民事案件案由规定》（包括其后续修订）
所规定的下列纠纷：“股票权利确认纠纷、股票交易纠纷、股票回购合同纠纷、证券上市合同纠纷、
证券上市保荐合同纠纷、证券认购纠纷、证券发行失败纠纷、证券内幕交易责任纠纷、操纵证券
交易市场责任纠纷、证券虚假陈述责任纠纷、欺诈客户责任纠纷、证券托管纠纷、证券登记、存
管、结算纠纷、融资融券交易纠纷”。
3、本人不会对上述法律适用及法院管辖提出异议。
本承诺函使用中英文版本签署，两种语言版本具有同等法律效力。
备注 6：
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）关于不将本次发行募集资金用于股利分配的承诺函》
1、本次发行所形成的股份溢价金额将不用于向投资者进行股利分配。
2、本次募集资金的使用将严格遵守科创板及 A 股资本市场关于募集资金管理的相关制度以
及本公司制定的《A 股募集资金管理制度》，本公司不得变更或以任何方式变相变更募集资金的
用途用于向投资者进行股利分配。
备注 7：
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）关于不设置表决权差异安排的承诺函》
在本次 A 股发行成功完成前，公司将不会发行拥有特别表决权的新股，亦不会调整已发行的
普通股（以下简称“已发行普通股”）所附的表决权，以使已发行普通股在上述调整后拥有特别表
决权（以下简称“设置表决权差异安排”）；本次 A 股发行成功完成后，在公司保持在科创板上市
的情况下，公司亦不会设置表决权差异安排，除非届时适用的中国法律、法规、规则和规范性文
件允许。
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如公司违反上述承诺，将遵照已出具的《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）关于未能履行相
关承诺的约束措施的承诺函》承担相应责任。
备注 8：
《百济神州有限公司关于未能履行相关承诺的约束措施的承诺函》
1、公司在本次 A 股发行中做出的全部公开承诺（以下简称“承诺事项”）均为公司的真实意思
表示，并对公司具有约束力，公司自愿接受监管机构及自律组织的监督。公司将履行承诺事项中
的各项义务和责任。
2、如公司非因不可抗力原因导致未能履行公开承诺事项的，公司将采取以下措施：（1）在
中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）指定媒体上公开说明相关承诺未能履行、确
已无法履行或无法按期履行的具体原因； 2）如违反相关承诺给投资者在证券交易中造成损失的，
公司将依法赔偿投资者的损失；投资者的损失将根据证券监督管理部门、有权司法机关认定的金
额确定或根据公司与投资者（或投资者代表，视诉讼的性质而定）的协商确定。
3、如公司因不可抗力原因导致未能履行公开承诺事项的，公司将采取以下措施：（1）在中
国证监会指定媒体上公开说明相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因； 2）
尽快研究将投资者损失降低到最小的处理方案，尽可能地保护投资者利益。
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）董事、高级管理人员关于未能履行相关承诺的约束措施的
承诺函》
1、本人在公司本次 A 股发行中做出的全部公开承诺（以下简称“承诺事项”）均为本人的真实
意思表示，并对本人具有约束力，本人自愿接受监管机构、自律组织及社会公众的监督。本人将
履行承诺事项中的各项义务和责任。
2、如本人非因不可抗力原因导致未能履行公开承诺事项的，本人将采取以下措施：（1）通
过公司在中国证券监督管理委员会（以下简称“中国证监会”）
指定媒体上公开说明相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体原因；（2）如
违反相关承诺给公司或者投资者在证券交易中造成损失的，本人将依法赔偿公司或投资者的损失；
投资者的损失将根据证券监督管理部门、有权司法机关认定的金额确定或根据公司与投资者（或
投资者代表，视诉讼的性质而定）的协商确定。
3、如本人因不可抗力原因导致未能履行公开承诺事项的，本人将采取以下措施：（1）通过
公司在中国证监会指定媒体上公开说明相关承诺未能履行、确已无法履行或无法按期履行的具体
原因；（2）尽快研究将公司及投资者损失降低到最小的处理方案，尽可能地保护公司及投资者利
益。
本承诺函使用中英文版本签署，两种语言版本具有同等法律效力。
备注 9：
《百济神州有限公司关于 A 股上市申报文件真实、准确、完整的承诺函》
1、本次 A 股发行的招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗
漏，公司对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
2、因本次 A 股发行的招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，公司将依据适用的中国法律、法规以及最高人
民法院关于证券市场虚假陈述的相关司法解释赔偿投资者损失。
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如公司违反上述承诺，将遵照另行出具的《百济神州有限公司关于未能履行相关承诺的约束
措施的承诺函》承担相应责任。
《百济神州有限公司（BeiGene, Ltd.）董事、高级管理人员关于 A 股上市申报文件真实、准确、
完整的承诺函》
1、本次 A 股发行的招股说明书及其他信息披露资料不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗
漏，本人对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。
2、因本次 A 股发行的招股说明书及其他信息披露资料有虚假记载、误导性陈述或者重大遗
漏，致使投资者在证券发行和交易中遭受损失的，本人将依据适用的中国法律、法规以及最高人
民法院关于证券市场虚假陈述的相关司法解释赔偿投资者损失，但是本人能够证明自己没有过错
的除外。
本承诺函使用中英文版本签署，两种语言版本具有同等法律效力。
二、 报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况
□适用 √不适用
三、 违规担保情况
□适用 √不适用
四、 半年报审计情况
□适用 √不适用
五、 上年年度报告非标准审计意见涉及事项的变化及处理情况
□适用 √不适用
六、 破产重整相关事项
□适用 √不适用
七、 重大诉讼、仲裁事项
□本报告期公司有重大诉讼、仲裁事项 √本报告期公司无重大诉讼、仲裁事项
八、 上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改
情况
□适用 √不适用
九、 报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明
□适用 √不适用
十、 重大关联交易
(一) 与日常经营相关的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
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2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(二) 资产收购或股权收购、出售发生的关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
4、 涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况
□适用 √不适用
(三) 共同对外投资的重大关联交易
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(四) 关联债权债务往来
1、 已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项
□适用 √不适用
2、 已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项
□适用 √不适用
3、 临时公告未披露的事项
□适用 √不适用
(五) 公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务
□适用 √不适用
(六) 其他重大关联交易
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(七) 其他
√适用 □不适用
（1）2024 年 1 月 23 日，公司就 Thomas Malley 先生（以下简称“Malley 先生”）于自 2024 年 1 月
23 日起至 2024 年 6 月 30 日止期间提供的服务与 Malley 先生订立顾问协议。根据该协议，公司
于 2023 年 6 月 15 日授予 Malley 先生作为公司董事会成员的购股权应在整个咨询服务期间继续按
照原确权时间表确权。此外，公司于 2016 年 1 月 25 日授予 Malley 先生作为公司董事会成员的已
确权购股权行权期限应延长至 2024 年 1 月 22 日后的六个月。除前述约定外，Malley 先生持有的
截至 2024 年 1 月 22 日尚未确权的所有其他未确权股权激励应根据适用的公司股权激励计划的条
款 自 该 日 期 起 立 即 终 止 。 详 见 公 司 于 2024 年 1 月 24 日 在 上 海 证 券 交 易 所 网 站
（http://www.sse.com.cn）披露的《百济神州有限公司关于签订顾问协议暨关联交易的公告》（公
告编号：2024-002）。
（2）2024 年 3 月 4 日（美国东部时间），公司、Pi Health Inc.（以下简称“Pi Health”）与 Pi Health,
Ltd.（以下简称“Pi Health Cayman”）签署《合并协议及计划》，且公司、Pi Health 与相关方签
署《A 类优先股购买协议》及相关配套协议，根据该等协议，Pi Health 拟以各方共同认可的 4,179.84
万 美元的 估值， 对公司全 资子公 司 Pi Health Cayman 进 行 吸收合 并，公司 将直接 持有 Pi
Health42,405,571 股 A 类优先股，持股比例为 45.71%，同时 Pi Health 将引入外部投资人共同推动
其在医疗健康行业开发软件、分析和研究解决方案方面进行进一步的经营。其中，P&O Trust（为
受 益 人 包 括 公 司 的 董 事 长 兼 首 席 执 行 官 欧 雷 强 先 生 的 未 成 年 子 女 的 信 托 ） 拟 认 购 Pi
Health5,196,964 股 A 类优先股，持股比例为 5.60%。详见公司于 2024 年 3 月 6 日在上海证券交易
所网站（http://www.sse.com.cn）披露的《百济神州有限公司关于与关联方共同投资暨关联交易的
公告》（公告编号：2024-005）。
十一、 重大合同及其履行情况
(一) 托管、承包、租赁事项
□适用 √不适用
(二) 报告期内履行的及尚未履行完毕的重大担保情况
□适用 √不适用
(三) 其他重大合同
□适用 √不适用
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十二、 募集资金使用进展说明
√适用 □不适用
(一) 募集资金整体使用情况
√适用 □不适用
单位：千元
其中： 截至报 截至报
招股书或 截至报 告期末 告期末 本年度
超募资金 截至报告
扣除发行 募集说明 告期末 募集资 超募资 投入金 变更用
募集资 总额 期末累计 本年度投
募集资 募集资金 费用后募 书中募集 超募资 金累计 金累计 额占比 途的募
金到位 （3）= 投入募集 入金额
金来源 总额 集资金净 资金承诺 金累计 投入进 投入进 （%） 集资金
时间 （1）- 资金总额 （8）
额（1） 投资总额 投入总 度（%） 度（%） （9） 总额
（2） （4）
（2） 额 (6)＝ (7)＝ =(8)/(1)
（5） (4)/(1) (5)/(3)
首次公 2021 年
开发行 12 月 8 22,159,643 21,630,155 20,000,000 1,630,155 15,961,130 978,000 73.79 59.99 2,283,500 10.56 -
股票 日
合计 / 22,159,643 21,630,155 20,000,000 1,630,155 15,961,130 978,000 / / 2,283,500 / -
(二) 募投项目明细
√适用 □不适用
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1、 募集资金明细使用情况
√适用 □不适用
单位：千元
项目可
是否为 截至报 投入
行性是
招股书 截至报告 告期末 项目达 进度 投入进 本项目
否发生
或者募 是否涉 募集资金 期末累计 累计投 到预定 是否 是否 度未达 本年实 已实现
募集资金 项目 本年投入 重大变 节余金
项目名称 集说明 及变更 计划投资 投入募集 入进度 可使用 已结 符合 计划的 现的效 的效益
来源 性质 金额 化，如 额
书中的 投向 总额 (1) 资金总额 （%） 状态日 项 计划 具体原 益 或者研
是，请
承诺投 （2） (3)＝ 期 的进 因 发成果
说明具
资项目 (2)/(1) 度
体情况
药物临床 内部子
首次公开
试验研发 研发 是 项目调 13,245,940 1,481,697 8,651,167 65.31 不适用 否 是 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
发行股票
项目 整
首次公开 研发中心
研发 是 否 467,700 28,226 462,414 98.87 不适用 否 是 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
发行股票 建设项目
生产基地
首次公开 生产
研发及产 是 否 150,000 - 153,451 102.30 已完工注 1 是 是 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
发行股票 建设
业化项目
首次公开 营销网络 运营
是 否 136,360 27,028 137,268 100.67 不适用注 1 否 是 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
发行股票 建设项目 管理
首次公开 补充流动 补流
是 否 6,000,000 746,549 5,578,830 92.98 不适用 否 是 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
发行股票 资金 还贷
首次公开 超募资金
其他 否 否 1,630,155 - 978,000 59.99 不适用 否 是 不适用 不适用 不适用 不适用 不适用
发行股票
合计 / / / / 21,630,155 2,283,500 15,961,130 73.79 / / / / / / / /
注 1：生产基地研发及产业化项目和营销网络建设项目的累计投入金额大于承诺投入金额，超出部分属于募集资金利息收益。
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2、 超募资金明细使用情况
√适用 □不适用
单位：千元
截至报告期末累计投入超募资金 截至报告期末累计投入进度
拟投入超募资金总额
用途 性质 总额 （%）
（1）
（2） (3)＝(2)/(1)
补充流动资金 补流还贷 1,630,155 978,000 59.99
合计 / 1,630,155 978,000 /
(三) 报告期内募投变更或终止情况
□适用 √不适用
(四) 报告期内募集资金使用的其他情况
1、 募集资金投资项目先期投入及置换情况
□适用 √不适用
2、 用闲置募集资金暂时补充流动资金情况
□适用 √不适用
3、 对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况
□适用 √不适用
4、 其他
□适用 √不适用
十三、 其他重大事项的说明
□适用 √不适用
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第七节 股份变动及股东情况
一、 股本变动情况
(一) 股份变动情况表
1、 股份变动情况表
单位：股
本次变动前 本次变动增减（+,-） 本次变动后
比例 公积金转
数量 发行新股 送股 其他 小计 数量 比例(%)
(%) 股
一、有限售条件股份 - - - - - - - - -
1、国家持股 - - - - - - - - -
2、国有法人持股 - - - - - - - - -
3、其他内资持股 - - - - - - - - -
其中：境内非国有法人持 - - - - - - - - -
股
境内自然人持股 - - - - - - - - -
4、外资持股 - - - - - - - - -
其中：境外法人持股 - - - - - - - - -
境外自然人持股 - - - - - - - - -
二、无限售条件流通股份 1,359,513,224 100 19,588,677 - - - 19,588,677 1,379,101,901 100
1、人民币普通股 115,055,260 8.46 - - - - - 115,055,260 8.34
2、境内上市的外资股 - - - - - - - - -
3、境外上市的外资股 - - - - - - - - -
4、其他 1,244,457,964 91.54 19,588,677 - - - 19,588,677 1,264,046,641 91.66
三、股份总数 1,359,513,224 100 19,588,677 - - - 19,588,677 1,379,101,901 100
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2、 股份变动情况说明
√适用 □不适用
截至 2024 年 6 月 30 日，公司境外已发行普通股总数为 1,264,046,641 股；2024 年 1 月至 6 月，
由于公司股权激励计划执行使得公司境外已发行普通股股数新增 19,588,677 股。
3、 报告期后到半年报披露日期间发生股份变动对每股收益、每股净资产等财务指标的影响
（如有）
□适用 √不适用
4、 公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容
□适用 √不适用
(二) 限售股份变动情况
□适用 √不适用
二、 股东情况
(一) 股东总数:
截至报告期末普通股股东总数(户) 37,763
截至报告期末表决权恢复的优先股股东总数（户） /
截至报告期末持有特别表决权股份的股东总数（户） /
注 1：截至报告期末，公司普通股的登记股东有 37,755 户（其中包括人民币股份登记股东 37,604
户，43 户登记在港股股东名册及 108 户登记在开曼股东名册的股东）和 8 户美国存托股份的记
录持有人，合计 37,763 户。该数字不包括境外发行的普通股或美国存托股份由代理持有人以经
纪人名义持有的受益所有人。由于许多普通股和美国存托股份由经纪人代理持有，公司无法确认
这些记录持有人所代表的受益持有人的总数。
存托凭证持有人数量
□适用 √不适用
(二) 截至报告期末前十名股东、前十名无限售条件股东持股情况表
前十名股东同时通过普通证券账户和证券公司客户信用交易担保证券账户持股的情形
□适用 √不适用
截至报告期末，公司已发行股份总数为 1,379,101,901 股，其中，境外已发行股份为 1,264,046,641
股，占公司已发行股份总数的 91.66%，境内已发行的人民币股份为 115,055,260 股，占公司已发
行股份总数的 8.34%。人民币股份不在纳斯达克交易所或香港联交所上市交易，不能与在香港联
交所上市的普通股或代表纳斯达克交易所上市普通股的美国存托股份互换，在任何情况下，任何
人民币股份都不能转换为在香港联交所的普通股或在纳斯达克交易所上市的美国存托股份，反之
亦然。公司在下表中根据相关股东向美国证券交易委员会及/或香港联交所递交的相关持股情况申
报文件以及中国证券登记结算有限责任公司提供的 A 股股东名册列示公司股份前十名股东。A 股
股东性质按照中国证券登记结算有限责任公司提供的 A 股股东名册中的持有人类别填报。
单位:股
前十名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有 包含 质押、
股东名称 报告期内 比例 有限 转融 标记或 股东
期末持股数量
（全称） 增减 (%) 售条 通借 冻结情 性质
件股 出股 况
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份数 份的
股
量 限售
份 数
股份
状 量
数量
态
未
安进 - 246,269,426 17.86 - - - 境外法人
知
HHLR Fund,
未
L.P. 及 其 联 属 - 142,888,241 10.36 - - - 境外法人
知
实体
Baker Brothers
Life Sciences, 未
L.P. 及 其 联 属
- 138,757,831 10.06 - - - 境外法人
知
实体
Capital
Research and
未
Management 3,354,701 110,035,453 7.98 - - - 境外法人
Company 及 知
其联属实体
香港中央结算
4,616,958 5,591,700 0.41 - - 无 - 其他
有限公司
中央企业乡村
产业投资基金 - 4,790,454 0.35 - - 无 - 国有法人
股份有限公司
广州高新区科
技控股集团有 - 4,790,454 0.35 - - 无 - 国有法人
限公司
交通银行股份
有限公司－万
家行业优选混 - 4,000,000 0.29 - - 无 - 其他
合型证券投资
基金（LOF）
中国农业银行
股份有限公司
－鹏华医药科 -137,619 2,687,080 0.19 - - 无 - 其他
技股票型证券
投资基金
中国建设银行
股份有限公司
－工银瑞信前 200,000 1,800,000 0.13 - - 无 - 其他
沿医疗股票型
证券投资基金
前十名无限售条件股东持股情况（不含通过转融通出借股份）
持有无限售条件流通股的 股份种类及数量
股东名称
数量 种类 数量
安进 246,269,426 其它 246,269,426
HHLR Fund, L.P.及其联属
142,888,241 其它 142,888,241
实体
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Baker Brothers Life
Sciences, L.P.及其联属实 138,757,831 其它 138,757,831
体
Capital Research and
Management Company 及 110,035,453 其它 110,035,453
其联属实体
香港中央结算有限公司 5,591,700 人民币普通股 5,591,700
中央企业乡村产业投资基
4,790,454 人民币普通股 4,790,454
金股份有限公司
广州高新区科技控股集团
4,790,454 人民币普通股 4,790,454
有限公司
交通银行股份有限公司－
万家行业优选混合型证券 4,000,000 人民币普通股 4,000,000
投资基金（LOF）
中国农业银行股份有限公
司－鹏华医药科技股票型 2,687,080 人民币普通股 2,687,080
证券投资基金
中国建设银行股份有限公
司－工银瑞信前沿医疗股 1,800,000 人民币普通股 1,800,000
票型证券投资基金
前十名股东中回购专户情 -
况说明
上述股东委托表决权、受 -
托表决权、放弃表决权的
说明
上述股东关联关系或一致
公司未知上述股东是否存在其他关联关系
行动的说明
表决权恢复的优先股股东 -
及持股数量的说明
注：安进、HHLR Fund, L.P.及其联属实体、Baker Brothers Life Sciences, L.P.及其联属实体、
Capital Research and Management Company 及其联属实体均未持有公司于上交所科创板发行并上
市的人民币股份，且其所持公司股份均为公司于境外发行的股份，未在中国证券登记结算有限责
任公司登记，不在上交所科创板上市流通和交易，亦不受限于 A 股规则下的限售条件。上述股
东持股情况的数据来源均为该等股东向美国证券交易委员会及/或香港联交所递交的相关持股情
况申报文件。
持股 5%以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件股东持股数量及限售条件
□适用 √不适用
截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表
□适用 √不适用
持股 5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与
转融通业务出借股份情况
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□适用 √不适用
前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期
发生变化
□适用 √不适用
前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件
□适用 √不适用
(三) 截至报告期末表决权数量前十名股东情况表
□适用 √不适用
(四) 战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东
√适用 □不适用
战略投资者或一般法人的名称 约定持股起始日期 约定持股终止日期
中央企业乡村产业投资基金股
2021 年 12 月 15 日 无
份有限公司
广州高新区科技控股集团有限
2021 年 12 月 15 日 无
公司
战略投资者或一般法人参与配 战略投资者限售期限为自首次公开发行股票并在上海证券交易
售新股约定持股期限的说明 所科创板上市之日起十二个月
三、 董事、高级管理人员和核心技术人员情况
(一) 现任及报告期内离任董事、高级管理人员和核心技术人员持股变动情况
□适用 √不适用
本节的“持股变动”仅限于人民币股份的变动，报告期内吴晓滨博士和汪来博士通过“中金公司
百济神州 1 号员工参与科创板战略配售集合资产管理计划”间接持有的公司股份均未发生变动。
公司现任董事及高级管理人员持有公司境外发行股份的变动情况请参阅如下“其它情况说明”部
分。
其它情况说明
√适用 □不适用
本公司董事及高级管理人员及其近亲属持有本公司股份权益的情况
截至 2024 年 6 月 30 日，公司现任董事、高级管理人员及其近亲属持有公司权益的主要情况如
下：
普通股持
姓名 股 股 数 持股比例 持有方式
（股）
包括（1）欧先生持有的 798,262 股普通股；（2）向欧
先生授出的购股权获行使后，欧先生可获得的最多
25,773,622 股普通股（须遵守该等购股权的条件（包括
John V.
28,513,658 2.07% 归属条件））;（3）欧先生可获得的相当于 960,846 股普
Oyler（欧雷
通股的受限制股份单位（须遵守归属条件）及（4）在满
强）及其近
足业绩目标条件下，欧先生可获得的最大值相当于
亲属
980,928 股普通股的业绩股份单位。
该等股份由信托账户 Roth IRA PENSCO 持有，受益人
9,545,000 0.69%
为欧先生。
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2024 年半年度报告
该等股份由 The John Oyler Legacy Trust 持有，受益人为
102,188 0.01% 欧先生的未成年子女，其中欧先生的父亲为受托人，欧
先生为授予人。
该等股份由授予人保留年金信托持有，受益人为欧先
7,727,927 0.56%
生，其中欧先生的父亲为受托人，欧先生为授予人。
该等股份由 Oyler Investment LLC 持有，而授予人保留
年金信托（其受益人为欧先生，其中欧先生的父亲为受
28,334,115 2.05%
托人，欧先生为授予人）拥有 Oyler Investment LLC 99%
的权益。
该等股份由 The Oyler Family Legacy Trust 持有，受益人
510,941 0.04% 为欧先生的家庭成员，其中欧先生的父亲为受托人，欧
先生为授予人。
该等股份由 P&O Trust 持有，其受益人包括欧先生的未
481,533 0.03%
成年子女及其他人。
该等股份由一家私人基金会持有，其中欧先生是基金会
1,324,193 0.10%
董事之一。
包括（1）王博士持有的 5,343,251 股普通股；（2）向王
博士授出的购股权获行使后，王博士可获得的最多
15,647,052 1.13% 10,078,622 股普通股（须遵守该等购股权的条件（包括
归属条件））及（3）王博士可获得的相当于 225,179 股
Xiaodong
普通股的受限制股份单位（须遵守归属条件）。
Wang(王晓
该 等 股 份 由 Wang Investment LLC 持 有 ， 而 Wang
东)及其近
4,058,998 0.29% Investment LLC 由两项授予人保留年金信托拥有 99%权
亲属
益，其中王博士的妻子为受托人，王博士为授予人。
该等股份由一项家族信托持有，其受益人为王博士的家
1,127,542 0.08%
庭成员。
50 0.000004% 该等股份由王博士的配偶持有。
包括（1）向 Brandicourt 先生授出的购股权获行使后，
Brandicourt 先生可获得的最多 61,945 股普通股（须遵守
Olivier
78,286 0.01% 该等购股权的条件（包括归属条件））及（2）Brandicourt
Brandicourt
先生可获得的相当于 16,341 股普通股的受限制股份单
位（须遵守归属条件）。
包括（1）Dugan 博士持有的 29,614 股普通股；（2）向
Dugan 博士授出的购股权获行使后，Dugan 博士可获得
Margaret
164,307 0.01% 的最多 118,352 股普通股（须遵守该等购股权的条件（包
Han Dugan
括归属条件））及（3）Dugan 博士可获得的相当于 16,341
股普通股的受限制股份单位（须遵守归属条件）。
包括（1）Glazer 先生持有的 2,672,509 股普通股；（2）
向 Glazer 先生授出的购股权获行使后，Glazer 先生可获
Donald W.
3,159,151 0.23% 得的最多 440,687 股普通股（须遵守该等购股权的条件
Glazer
（包括归属条件））及（3）Glazer 先生可获得的相当于
45,955 股普通股的受限制股份单位（须遵守归属条件）。
包括（1）Goller 先生持有的 46,696 股普通股；（2）向
Goller 先生授出的购股权获行使后，Goller 先生可获得
Michael
503,724 0.04% 的最多 440,687 股普通股（须遵守该等购股权的条件（包
Goller
括归属条件））及（3）Goller 先生可获得的相当于 16,341
股普通股的受限制股份单位（须遵守归属条件）。
包括（1）Hooper 先生持有的 7,800 股普通股；（2）向
Anthony C.
234,377 0.02% Hooper 先生授出的购股权获行使后，Hooper 先生可获
Hooper
得的最多 180,622 股普通股（须遵守该等购股权的条件
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2024 年半年度报告
（包括归属条件））及（3）Hooper 先生可获得的相当
于 45,955 股普通股的受限制股份单位（须遵守归属条
件）。
包括（1）Krishana 先生持有的 46,696 股普通股；（2）
向 Krishana 先生授出的购股权获行使后，Krishana 先生
Ranjeev 可获得的最多 440,687 股普通股（须遵守该等购股权的
503,724 0.04%
Krishana 条件（包括归属条件））及（3）Krishana 先生可获得的
相当于 16,341 股普通股的受限制股份单位（须遵守归属
条件）。
包括（1）Riva 博士持有的 29,614 股普通股；（2）向
Riva 博士授出的购股权获行使后，Riva 博士可获得的最
Alessandro
164,307 0.01% 多 118,352 股普通股（须遵守该等购股权的条件（包括
Riva
归属条件））及（3）Riva 博士可获得的相当于 16,341
股普通股的受限制股份单位（须遵守归属条件）。
包括（1）Sanders 博士持有的 29,900 股普通股；（2）
向 Sanders 博士授出的购股权获行使后，Sanders 博士可
Corazon
获得的最多 140,751 股普通股（须遵守该等购股权的条
(Corsee) D. 186,992 0.01%
Sanders 件（包括归属条件））及（3）Sanders 博士可获得的相
当于 16,341 股普通股的受限制股份单位（须遵守归属条
件）。
包括（1）易先生持有的 29,614 股普通股；（2）向易先
Qingqing 生授出的购股权获行使后，易先生可获得的最多 440,687
Yi （ 易 清 486,642 0.04% 股普通股（须遵守该等购股权的条件（包括归属条件））
清） 及（3）易先生可获得的相当于 16,341 股普通股的受限
制股份单位（须遵守归属条件）。
包括：（1）吴博士直接持有的 601,510 股普通股；（2）
其配偶持有的 52,000 股普通股；（3）向其授予的购股
Xiaobin
权获行使后，其最多可获得的 5,104,697 股普通股（须遵
Wu （ 吴 晓
6,528,808 0.47% 守包括归属条件在内的购股权条件）；（4）在满足归属
滨）及其近
条件下，其可获得的相当于 517,192 股普通股的受限制
亲属
股份单位及（5）在满足业绩目标条件下，吴博士可获得
的最大值相当于 253,409 股普通股的业绩股份单位。
包括：（1）王女士直接持有的 74,971 股普通股；（2）
向其授予的购股权获行使后，其最多可获得的 1,538,212
Aijun 股普通股（须遵守包括归属条件在内的购股权条件）；
Wang （ 王 2,056,769 0.15% （3）在满足归属条件下，其可获得的相当于 307,346 股
爱军） 普通股的受限制股份单位及（4）在满足业绩目标条件
下，王女士可获得的最大值相当于 136,240 股普通股的
业绩股份单位。
包括：（1）汪博士直接持有的 575,692 股普通股；（2）
汪博士及其配偶以及汪博士以其配偶及子女为受益人
设立的信托拥有权益的有限责任公司直接持有的
861,965 股普通股（汪博士就该等股份放弃实益所有权）；
Lai Wang
（3）向其授予的购股权获行使后，其最多可获得的
（汪来）及 5,265,785 0.38%
3,313,965 股普通股（须遵守包括归属条件在内的购股权
其近亲属
条件）；（4）在满足归属条件下，其可获得的相当于
345,228 股普通股的受限制股份单位及（5）在满足业绩
目标条件下，汪博士可获得的最大值相当于 168,935 股
普通股的业绩股份单位。
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2024 年半年度报告
包括：（1）Lee 先生直接持有的 29,406 股普通股；（2）
向其授予的购股权获行使后，其最多可获得的 622,674
股普通股（须遵守包括归属条件在内的购股权条件）；
Chan Lee 984,451 0.07% （3）在满足归属条件下，其可获得的相当于 234,286 股
普通股的受限制股份单位及（4）在满足业绩目标条件
下，Lee 先生可获得的最大值相当于 98,085 股普通股的
业绩股份单位。
注：持股比例的计算乃基于截至 2024 年 6 月 30 日的公司已发行股份总数。
(二) 董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况
1.股票期权
□适用 √不适用
2.第一类限制性股票
□适用 √不适用
3.第二类限制性股票
□适用 √不适用
(三) 其他说明
√适用 □不适用
报告期内，公司未制定和实施以人民币股份为激励标的的股权激励计划。现任及截至本报告披露
之日离任董事及高级管理人员报告期内因股权激励而发生的持股变动情况如下：
1、根据《2011 年期权计划》授出的购股权变动
购股权数目
行使 截至
截至
承授人 价 2024 年 于报告 于报告
职位 授出日期 购股权期限 于报告期 2024 年 6
姓名 （美 1 月 1 日 期内授 期内失
内行使 月 30 日
元） 尚未行 出 效/注销
尚未行使
使
Xiaodong 2013 年 4 月 3 日 自授出日期
0.01 — — — — —
Wang 非执行 （注 1） 起 10 年
（王晓 董事 2015 年 6 月 29 自授出日期
东） 0.50 500,000 — — — 500,000
日（注 1） 起 10 年
独立非
自授出日期
Thomas 执行董 2016 年 1 月 25 552,752
起 10 年 1.85 552,752 — — —
Malley 事（离 日（注 2） （注 4）
（注 5）
任）
2013 年 4 月 3 日 自授出日期
Lai Wang 全球研 0.01 — — — — —
（注 3） 起 10 年
（汪 发负责
2015 年 6 月 29 自授出日期
来） 人 0.50 11 — — — 11
日（注 3） 起 10 年
注 1：20%的购股权于授出日期首个周年日可予行使。余下的 80%将于归属首 20%后分 48 个月
按月等额分期行使，每次将于每个月最后一日可予行使。
注 2：三分之一的购股权于授出日期每个周年日可予行使。
124 / 232
2024 年半年度报告
注 3：20%/25%的购股权于授出日起首个周年日可予行使。余下的 80%/75%将于归属首
20%/25%后分 48/36 个月按月等额分期行使，每次将于每个月最后一日可予行使。若干购股权或
须于控制权变更及/或终止后加速归属。
注 4：在期权行权日期的前一个交易日，纳斯达克加权平均收盘价除以 13 为 12.39 美元至 13.08
美元。
注 5：由于 Thomas Malley 先生于 2024 年 1 月 22 日辞任公司独立非执行董事并于 2024 年 1 月
23 日与公司签订顾问协议，已归属的购股权行使期限应当为自 2024 年 1 月 22 日起 6 个月。
2、根据《2016 期权及激励计划》授出的购股权变动
购股权数目
行使日 于
授出前 行使 报
期前当
当日价 （授 告
日价格 截至 2024 于报 截至 2024
承授人 购股权 格（注 出） 期
职位 授出日期 （注 年 1 月 1 于报告期 告期 年 6 月 30
姓名 期限 1） 价 内
2） 日尚未行 内授出 内行 日尚未行
（美 （美 注
（美 使 使 使
元） 元） 销/
元）
失
效
2016 年
自授出
11 月 16
日期起 2.79 不适用 2.84 2,047,500 – – – 2,047,500
日（注
10 年
3）
2017 年 9 自授出
月 27 日 日期起 6.73 不适用 7.70 935,000 – – – 935,000
（注 3） 10 年
2018 年 4 自授出
月 30 日 日期起 13.37 不适用 13.04 996,810 – – – 996,810
（注 3） 10 年
2018 年 6 自授出
执行董 月 26 日 日期起 12.70 不适用 12.34 1,310,088 – – – 1,310,088
John V. 事、董 （注 3） 10 年
Oyler 事会主 2019 年 6 自授出
（欧雷 席兼首 月 5 日 日期起 9.25 不适用 9.23 2,193,282 – – – 2,193,282
强） 席执行 （注 3） 10 年
官 2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 1,821,976 – – – 1,821,976
（注 3） 10 年
2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 26.53 906,906 – – – 906,906
（注 3） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 1,887,678 – – – 1,887,678
（注 3） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 1,349,907 – – – 1,349,907
（注 3） 10 年
125 / 232
2024 年半年度报告
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 923,975 – – 923,975
（注 3） 10 年
2016 年
自授出
11 月 16
日期起 2.79 不适用 2.84 1,613,430 – – – 1,613,430
日（注
10 年
3）
2017 年 9 自授出
月 27 日 日期起 6.73 不适用 7.70 750,000 – – – 750,000
（注 3） 10 年
2018 年 6 自授出
月 26 日 日期起 12.70 不适用 12.34 655,044 – – – 655,044
（注 3） 10 年
2019 年 6 自授出
月5日 日期起 9.25 不适用 9.23 747,708 – – – 747,708
Xiaodong （注 3） 10 年
Wang 非执行 2020 年 6 自授出
（王晓 董事 月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 560,599 – – – 560,599
东） （注 3） 10 年
2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 26.53 241,839 – – – 241,839
（注 3） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 471,913 – – – 471,913
（注 3） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 327,249 – – – 327,249
（注 3） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 410,657 – – 410,657
（注 3） 10 年
2020 年 3 自授出
月3日 日期起 12.62 不适用 12.22 21,970 – – – 21,970
（注 5） 10 年
2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 45,383 – – – 45,383
（注 5） 10 年
2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 26.53 17,498 – – – 17,498
Anthony 独立非
（注 5） 10 年
C. 执行董
Hooper 事 2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
（注 5） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
126 / 232
2024 年半年度报告
2022 年 2 自授出
月 28 日 日期起 16.47 不适用 16.22 22,581 – – – 22,581
（注 5） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
Margaret 独立非 （注 5） 10 年
Han 执行董
Dugan 事 2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
2017 年 4 自授出
月 19 日 日期起 2.84 不适用 2.83 199,992 – – – 199,992
（注 4） 10 年
2018 年 6 自授出
月6日 日期起 15.73 不适用 16.15 17,442 – – – 17,442
（注 5） 10 年
2019 年 6 自授出
月5日 日期起 9.25 不适用 9.23 64,610 – – – 64,610
（注 5） 10 年
2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 45,383 – – – 45,383
Donald 独立非
（注 5） 10 年
W. 执行董
Glazer 事 2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 25.63 17,498 – – – 17,498
（注 5） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
（注 5） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
2017 年 4 自授出
月 19 日 日期起 2.84 不适用 2.83 199,992 – – – 199,992
（注 4） 10 年
2018 年 6 自授出
月6日 日期起 15.73 不适用 16.15 17,442 – – – 17,442
独立非
Michael （注 5） 10 年
执行董
Goller 2019 年 6 自授出
事
月5日 日期起 9.25 不适用 9.23 64,610 – – – 64,610
（注 5） 10 年
2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 45,383 – – – 45,383
（注 5） 10 年
127 / 232
2024 年半年度报告
2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 25.63 17,498 – – – 17,498
（注 5） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
（注 5） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
2017 年 4 自授出
月 19 日 日期起 2.84 不适用 2.83 199,992 – – – 199,992
（注 4） 10 年
2018 年 6 自授出
月6日 日期起 15.73 不适用 16.15 17,442 – – – 17,442
（注 5） 10 年
2019 年 6 自授出
月5日 日期起 9.25 不适用 9.23 64,610 – – – 64,610
（注 5） 10 年
2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 45,383 – – – 45,383
独立非
Ranjeev （注 5） 10 年
执行董
Krishana 2021 年 6 自授出
事
月 16 日 日期起 25.54 不适用 25.63 17,498 – – – 17,498
（注 5） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
（注 5） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
自授出
2017 年 6 日期起
169,9
月2日 10 年 2.94 13.08 3.15 169,988 – – –
88
（注 5） （注
7）
独立非
自授出
Thomas 执行董
2018 年 6 日期起
Malley 事（离
月6日 10 年 15.73 不适用 16.15 17,442 – – – 17,442
任）
（注 5） （注
7）
2019 年 6 自授出
64,61
月5日 日期起 9.25 13.09 9.23 64,610 – – –
0
（注 5） 10 年
128 / 232
2024 年半年度报告
（注
7）
自授出
2020 年 6 日期起
月 17 日 10 年 13.33 不适用 13.42 45,383 – – – 45,383
（注 5） （注
7）
自授出
2021 年 6 日期起
月 16 日 10 年 25.54 不适用 25.63 17,498 – – – 17,498
（注 5） （注
7）
自授出
2022 年 6 日期起
月 22 日 10 年 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
（注 5） （注
7）
自授出
2023 年 6 日期起
月 15 日 10 年 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） （注
7）
2020 年 8 自授出
月 24 日 日期起 18.50 不适用 18.26 27,482 – – – 27,482
（注 5） 10 年
2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 25.63 17,498 – – – 17,498
（注 5） 10 年
Corazon 独立非 2022 年 6 自授出
(Corsee)
执行董 月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
D.
Sanders 事 （注 5） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
2022 年 2 自授出
月 28 日 日期起 16.47 不适用 16.22 22,581 – – – 22,581
（注 5） 10 年
2022 年 6 自授出
独立非 月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
Alessand
执行董 （注 5） 10 年
ro Riva
事 2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
129 / 232
2024 年半年度报告
2017 年 4 自授出
月 19 日 日期起 2.84 不适用 2.83 199,992 – – – 199,992
（注 4） 10 年
2018 年 6 自授出
月6日 日期起 15.73 不适用 16.15 17,442 – – – 17,442
（注 5） 10 年
2019 年 6 自授出
月5日 日期起 9.25 不适用 9.23 64,610 – – – 64,610
（注 5） 10 年
2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 45,383 – – – 45,383
Qingqing 独立非
（注 5） 10 年
Yi（易 执行董
2021 年 6 自授出
清清） 事
月 16 日 日期起 25.54 不适用 25.63 17,498 – – – 17,498
（注 5） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 34,645 – – – 34,645
（注 5） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 26,975 – – – 26,975
（注 5） 10 年
2024 年 6 自授出
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
2024 年 2 自授出
月 29 日 日期起 13.73 不适用 12.74 – 27,794 – – 27,794
Olivier 独立非 （注 5） 10 年
Brandico 执行董
urt 2024 年 6 自授出
事
月5日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 34,151 – – 34,151
（注 5） 10 年
2018 年 4 自授出
月 30 日 日期起 13.37 不适用 13.04 766,599 – – – 766,599
（注 6） 10 年
2019 年 6 自授出
月5日 日期起 9.25 不适用 9.23 797,550 – – – 797,550
（注 3） 10 年
2020 年 6 自授出
总裁、
月 17 日 日期起 13.42 不适用 13.33 756,821 – – – 756,821
Xiaobin 首席运
（注 3） 10 年
Wu（吴 营官兼
2021 年 6 自授出
晓滨） 中国区
月 16 日 日期起 25.54 不适用 25.63 483,678 – – – 483,678
总经理
（注 3） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 1,061,814 – – – 1,061,814
（注 3） 10 年
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 760,851 – – – 760,851
（注 3） 10 年
130 / 232
2024 年半年度报告
2024 年 6 自授出
月 5 日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 477,386 – – 477,386
（注 3） 10 年
自授出
2020 年 6 日期起
月 30 日 10 年 14.55 不适用 14.66 104,754 – – – 104,754
（注 3） （注
8）
自授出
2021 年 6 日期起
月 16 日 10 年 25.54 不适用 26.53 177,853 – – – 177,853
（注 3） （注
8）
自授出
Aijun 首席财
2022 年 6 日期起
Wang 务官
– – –
（王爱 （离 月 22 日 10 年 不适用 11.98 589,888
11.74 589,888
军） （注 3） （注
任）
8）
自授出
2023 年 6 日期起
月 15 日 10 年 16.01 不适用 16.41 409,058 – – – 409,058
（注 3） （注
8）
自授出
2024 年 6 日期起
月 5 日 10 年 11.93 不适用 12.23 – 256,659 – – 256,659
（注 3） （注
8）
2016 年 7 自授出
月 13 日 日期起 2.27 10.66 2.29 – – – – –
（注 3） 10 年
2017 年 6 自授出
月 27 日 日期起 3.50 10.66 3.49 – – – – –
（注 3） 10 年
2018 年 6 自授出
月 26 日 日期起 12.70 不适用 12.34 364,208 – – – 364,208
（注 3） 10 年
Lai
全球研 2019 年 6 自授出
Wang
发负责 月 5 日 日期起 9.25 不适用 9.23 558,285 – – – 558,285
（汪
人 （注 3） 10 年
来）
2020 年 6 自授出
月 17 日 日期起 13.33 不适用 13.42 525,564 – – – 525,564
（注 3） 10 年
2021 年 6 自授出
月 16 日 日期起 25.54 不适用 26.53 332,527 – – – 332,527
（注 3） 10 年
2022 年 6 自授出
月 22 日 日期起 11.74 不适用 11.98 707,876 – – – 707,876
（注 3） 10 年
131 / 232
2024 年半年度报告
2023 年 6 自授出
月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 507,234 – – – 507,234
（注 3） 10 年
2024 年 6 自授出
月 5 日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 318,253 – – 318,253
（注 3） 10 年
2022 年 8 自授出
月 5 日 日期起 2.26 不适用 2.27 188,929 – – – 188,929
（注 3） 10 年
高级副
2023 年 6 自授出
总裁、
Chan Lee 月 15 日 日期起 16.01 不适用 16.41 248,950 – – – 248,950
总法律
（注 3） 10 年
顾问
2024 年 6 自授出
月 5 日 日期起 11.93 不适用 12.23 – 184,795 – – 184,795
（注 3） 10 年
注 1：所述价格为于紧接授出日期前交易日纳斯达克交易所所报收市价除以 13。
注 2：所述价格为于紧接购股权获行使当日前交易日纳斯达克交易所所报加权平均收市价除以 13。
注 3：25%的购股权于授出日期首个周年日或（就新雇员而言）承授人开始与本公司或本公司子公
司的服务关系当日之后月份的最后交易日的首个周年日可予行使。余下的 75%将归属首 25%后分
36 个月按月等额分期行使，每次将于每个月最后一日可予行使。若干购股权或须于控制权变更及
/或终止后加速归属。根据王爱军女士于 2024 年 7 月 17 日与公司签订的离职和过渡协议，未归属
的购股权（自离职日期起的 18 个月期间继续为公司服务的情况下本应归属的部分）应在离职日期
归属，但 2023 年 12 月 31 日后授予的购股权则不按照上文进行加速归属。
注 4：三分之一的购股权于授出日期每个周年日可予行使。
注 5：全部购股权于授出日期首个周年日或下届股东周年大会日期（以较早者为准）可予行使。若
干购股权或须于控制权变更及/或终止后加速归属。由于 Thomas Malley 先生于 2024 年 1 月 22 日
辞任公司独立非执行董事并于 2024 年 1 月 23 日与公司签订顾问协议，于 2023 年 6 月 15 日授予
Thomas Malley 先生的购股权可依照原确权时间表自 2024 年 1 月 23 日至 2024 年 6 月 30 日整个
咨询服务期间继续确权。
注 6：20%的购股权于授出日期首个周年日可予行使。余下的 80%将于归属首 20%后分 48 个月按
月等额分期行使，每次将于每个月最后一日可予行使。若干购股权或须于控制权变更及/或终止后
加速归属。
注 7：由于 Thomas Malley 先生于 2024 年 1 月 22 日辞任公司独立非执行董事，授予 Thomas Malley
先生的购股权尚未行权的部分可在其不再担任董事会成员之日后的三年期限内或者在授予协议约
定的到期日（如更早）之前行使。
注 8：根据王爱军女士于 2024 年 7 月 17 日与公司签订的离职和过渡协议，于离职日期尚未行权
的购股权的任何已归属部分，其行权期限延长至离职日期起满 18 个月之日。
3、根据《2016 期权及激励计划》授出受限制股份单位及业绩股份单位
经 2024 年 6 月 5 日公司 2024 年年度股东大会批准，董事会根据《2016 期权及激励计划》授予欧
雷强先生代表 490,464 股普通股的受限制股份单位及在满足业绩目标条件下最大值相当于 980,928
股普通股的业绩股份单位，授予王晓东博士代表 108,992 股普通股的受限制股份单位，并授予各
独立非执行董事（即 Olivier Brandicourt 先生、Margaret Dugan 博士、Donald W. Glazer 先生、
Michael Goller 先生、Anthony C. Hooper 先生、Ranjeev Krishana 先生、Corazon (Corsee) D. Sanders
博士、Alessandro Riva 博士及易清清先生）代表 16,341 股普通股的受限制股份单位，该等受限制
股份单位及业绩股份单位合计相当于 1,727,453 股普通股。报告期内，吴晓滨博士被授予 253,409
股受限制股份单位及在满足业绩目标条件下最大值相当于 253,409 股普通股的业绩股份单位，王
爱军女士（已离任）被授予代表 136,240 股普通股的受限制股份单位及在满足业绩目标条件下最
大值相当于 136,240 股普通股的业绩股份单位，汪来博士被授予代表 168,935 股普通股的受限制
股份单位及在满足业绩目标条件下最大值相当于 168,935 股普通股的业绩股份单位，Chan Lee 先
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2024 年半年度报告
生被授予代表 98,085 股普通股的受限制股份单位及在满足业绩目标条件下最大值相当于 98,085
股普通股的业绩股份单位。
4、根据《2018 员工购股计划》项下购股详情
报告期内，吴晓滨博士授权扣除薪金 8,307.35 美元，按 10.83 美元每股之购买价购买 767 股普通
股。
四、 控股股东或实际控制人变更情况
□适用 √不适用
五、 存托凭证相关安排在报告期的实施和变化情况
□适用 √不适用
六、 特别表决权股份情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第八节 优先股相关情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第九节 债券相关情况
一、 公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具
□适用 √不适用
二、 可转换公司债券情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
第十节 财务报告
一、审计报告
□适用 √不适用
二、财务报表
合并资产负债表
2024 年 6 月 30 日
编制单位: 百济神州有限公司
单位:千元 币种:人民币
项目 附注 2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
流动资产：
货币资金 七、1 12,440,433 15,124,881
交易性金融资产 七、2 6,422,035 7,462,940
应收账款 七、5 3,790,186 2,538,268
预付款项 七、8 1,094,078 984,363
其他应收款 七、9 492,375 502,103
存货 七、10 3,189,200 2,951,159
其他流动资产 七、13 189,623 246,341
流动资产合计 27,617,930 29,810,055
非流动资产：
长期应收款 七、16 37,002 53,655
长期股权投资 七、17 270,784 184,181
其他非流动金融资产 七、19 728,035 451,034
固定资产 七、21 4,497,799 3,735,301
在建工程 七、22 6,178,022 5,248,859
使用权资产 七、25 378,650 304,470
无形资产 七、26 832,001 982,337
长期待摊费用 七、28 123,364 156,299
其他非流动资产 七、30 394,873 195,484
非流动资产合计 13,440,530 11,311,620
资产总计 41,058,460 41,121,675
流动负债：
短期借款 七、32 5,871,268 4,683,672
应付账款 七、36 3,337,580 3,679,667
应付职工薪酬 七、39 1,120,274 1,461,654
应交税费 七、40 407,205 373,086
其他应付款 七、41 1,008,799 829,429
一年内到期的非流动负债 七、43 953,382 840,439
其他流动负债 七、44 1,207,434 965,079
流动负债合计 13,905,942 12,833,026
非流动负债：
长期借款 七、45 1,347,659 1,403,910
租赁负债 七、47 256,079 157,857
长期应付职工薪酬 七、49 104,328 105,728
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2024 年半年度报告
递延收益 七、51 232,707 242,773
递延所得税负债 七、29 52,184 56,167
其他非流动负债 七、52 881,232 1,218,872
非流动负债合计 2,874,189 3,185,307
负债合计 16,780,131 16,018,333
所有者权益（或股东权益）：
实收资本（或股本） 七、53 920 906
资本公积 七、55 83,276,356 81,383,037
其他综合收益 七、57 1,566,707 1,407,664
未分配利润 七、60 -60,565,654 -57,688,265
归属于母公司所有者权益
24,278,329 25,103,342
（或股东权益）合计
所有者权益（或股东权
24,278,329 25,103,342
益）合计
负债和所有者权益
41,058,460 41,121,675
（或股东权益）总计
公司负责人：John V. Oyler 主管会计工作负责人：Aaron Rosenberg 会计机构负责人：Titus Ball
合并利润表
2024 年 1—6 月
单位:千元 币种:人民币
项目 附注 2024 年半年度 2023 年半年度
一、营业总收入 11,996,406 7,251,228
其中：营业收入 七、61 11,996,406 7,251,228
二、营业总成本 14,920,540 12,629,536
其中：营业成本 七、61 1,868,464 1,189,847
税金及附加 七、62 78,764 25,840
销售费用 七、63 4,169,802 3,406,718
管理费用 七、64 2,104,088 1,714,837
研发费用 七、65 6,627,987 5,882,272
财务费用 七、66 71,435 410,022
其中：利息费用 71,973 76,625
利息收入 109,435 160,264
加：其他收益 七、67 83,753 192,355
投资收益（损失以“－”号填列） 七、68 164,103 103,048
其中：对联营企业和合营企业的
-34,668 -19,113
投资收益
公允价值变动收益（损失以“－”
七、70 -16,043 3,191
号填列）
信用减值损失（损失以“-”号填
七、72 8,637 -1,545
列）
资产减值损失（损失以“-”号填
七、73 -17,650 -3,750
列）
资产处置收益（损失以“－”号填
七、71 2,763 461
列）
三、营业利润（亏损以“－”号填列） -2,698,571 -5,084,548
加：营业外收入 161 290
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2024 年半年度报告
减：营业外支出 627 490
四、利润总额（亏损总额以“－”号填
-2,699,037 -5,084,748
列）
减：所得税费用 七、76 178,352 134,174
五、净利润（净亏损以“－”号填列） -2,877,389 -5,218,922
（一）按经营持续性分类
1.持续经营净利润（净亏损以“－”号
-2,877,389 -5,218,922
填列）
2.终止经营净利润（净亏损以“－”号
- -
填列）
（二）按所有权归属分类
1.归属于母公司股东的净利润（净亏
-2,877,389 -5,218,922
损以“-”号填列）
2.少数股东损益（净亏损以“-”号填
- -
列）
六、其他综合收益的税后净额 159,043 776,517
（一）归属母公司所有者的其他综合
159,043 776,517
收益的税后净额
1.不能重分类进损益的其他综合收益 47,551 350,710
（1）重新计量设定受益计划变动额 - -
（2）权益法下不能转损益的其他综合收
- -
益
（3）其他权益工具投资公允价值变动 - -
（4）企业自身信用风险公允价值变动 - -
（5）外币报表折算差额 47,551 350,710
2.将重分类进损益的其他综合收益 111,492 425,807
（1）权益法下可转损益的其他综合收益 - -
（2）其他债权投资公允价值变动 -9,010 47,813
（3）金融资产重分类计入其他综合收益
- -
的金额
（4）其他债权投资信用减值准备 - -
（5）现金流量套期储备 - -
（6）外币财务报表折算差额 120,502 377,994
（7）其他 - -
（二）归属于少数股东的其他综合收
- -
益的税后净额
七、综合收益总额 -2,718,346 -4,442,405
（一）归属于母公司所有者的综合收
-2,718,346 -4,442,405
益总额
（二）归属于少数股东的综合收益总
- -
额
八、每股收益：
（一）基本每股收益(元/股) -2.12 -3.85
（二）稀释每股收益(元/股) -2.12 -3.85
本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0 元, 上期被合并方实现
的净利润为： 0 元。
公司负责人：John V. Oyler 主管会计工作负责人：Aaron Rosenberg 会计机构负责人：Titus Ball
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2024 年半年度报告
合并现金流量表
2024 年 1—6 月
单位：千元 币种：人民币
项目 附注 2024年半年度 2023年半年度
一、经营活动产生的现金流量：
销售商品、提供劳务收到的现金 11,783,793 6,522,571
收到的税费返还 86,801 100,380
收到其他与经营活动有关的现金 七、78 166,741 366,911
经营活动现金流入小计 12,037,335 6,989,862
购买商品、接受劳务支付的现金 6,764,702 5,198,814
支付给职工及为职工支付的现金 5,092,690 4,376,591
支付的各项税费 553,909 384,730
支付其他与经营活动有关的现金 七、78 2,728,500 2,133,545
经营活动现金流出小计 15,139,801 12,093,680
经营活动产生的现金流量净额 七、79 -3,102,466 -5,103,818
二、投资活动产生的现金流量：
收回投资收到的现金 1,134,835 4,447,205
取得投资收益收到的现金 151,500 125,522
投资活动现金流入小计 1,286,335 4,572,727
购建固定资产、无形资产和其他长期
2,099,638 1,916,615
资产支付的现金
投资支付的现金 20,331 10,952
投资活动现金流出小计 2,119,969 1,927,567
投资活动产生的现金流量净额 -833,634 2,645,160
三、筹资活动产生的现金流量：
吸收投资收到的现金 164,487 221,778
取得借款收到的现金 2,399,568 1,302,000
筹资活动现金流入小计 2,564,055 1,523,778
偿还债务支付的现金 1,240,429 508,085
分配股利、利润或偿付利息支付的现
59,566 71,315
金
支付其他与筹资活动有关的现金 七、78 94,896 96,773
筹资活动现金流出小计 1,394,891 676,173
筹资活动产生的现金流量净额 1,169,164 847,605
四、汇率变动对现金及现金等价物的影
-10,638 69,064
响
五、现金及现金等价物净增加额 七、79 -2,777,574 -1,541,989
加：期初现金及现金等价物余额 七、79 15,037,890 20,111,301
六、期末现金及现金等价物余额 七、79 12,260,316 18,569,312
公司负责人：John V. Oyler 主管会计工作负责人：Aaron Rosenberg 会计机构负责人：Titus Ball
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2024 年半年度报告
合并所有者权益变动表
2024 年 1—6 月
单位:千元 币种:人民币
2024 年半年度
归属于母公司所有者权益
项目 少数股东权
所有者权益合计
实收资本 益
资本公积 其他综合收益 未分配利润 小计
(或股本)
一、上年期末余额 906 81,383,037 1,407,664 -57,688,265 25,103,342 - 25,103,342
二、本年期初余额 906 81,383,037 1,407,664 -57,688,265 25,103,342 - 25,103,342
三、本期增减变动金
额（减少以“－”号填 14 1,893,319 159,043 -2,877,389 -825,013 - -825,013
列）
（一）综合收益总额 - - 159,043 -2,877,389 -2,718,346 - -2,718,346
（二）所有者投入和
14 1,893,319 - - 1,893,333 - 1,893,333
减少资本
1．所有者投入的普
- - - - - - -
通股
2．其他权益工具持
- - - - - - -
有者投入资本
3．股份支付计入所
14 1,893,319 - - 1,893,333 - 1,893,333
有者权益的金额
4．其他 - - - - - - -
四、本期期末余额 920 83,276,356 1,566,707 -60,565,654 24,278,329 - 24,278,329
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2024 年半年度报告
2023 年半年度
归属于母公司所有者权益
项目 所有者权益合
少数股东权益
实收资本 计
资本公积 其他综合收益 未分配利润 小计
(或股本)
一、上年期末余额 904 80,518,619 783,942 -50,972,406 30,331,059 - 30,331,059
二、本年期初余额 904 80,518,619 783,942 -50,972,406 30,331,059 - 30,331,059
三、本期增减变动金
额（减少以“－”号填 14 1,675,992 776,517 -5,218,922 -2,766,399 - -2,766,399
列）
（一）综合收益总额 - - 776,517 -5,218,922 -4,442,405 - -4,442,405
（二）所有者投入和
14 1,675,992 - - 1,676,006 - 1,676,006
减少资本
1．所有者投入的普
- - - - - - -
通股
2．其他权益工具持
- - - - - - -
有者投入资本
3．股份支付计入所
14 1,665,147 - - 1,665,161 - 1,665,161
有者权益的金额
4．其他 - 10,845 - - 10,845 - 10,845
四、本期期末余额 918 82,194,611 1,560,459 -56,191,328 27,564,660 - 27,564,660
公司负责人：John V. Oyler 主管会计工作负责人：Aaron Rosenberg 会计机构负责人：Titus Ball
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2024 年半年度报告
三、公司基本情况
1. 公司概况
√适用 □不适用
百济神州有限公司（以下简称“本公司”），是一家在开曼群岛注册成立的有限公司，于 2010 年
10 月 28 日成立。本公司先后于 2016 年 2 月 8 日，2018 年 8 月 8 日和 2021 年 12 月 15 日分别在
美国纳斯达克证券交易所（“纳斯达克”），香港联合交易所有限公司（“香港联交所”）和上海证券
交易所（“上交所”）挂牌上市交易。
本公司及其子公司（以下简称“本集团”）主要经营活动为：研究、开发、生产以及商业化创新
型药物。
截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间，本公司已发行普通股股本主要变动的具体情况如下:
本公司根据股权激励计划合计发行 19,588,677 股普通股。
于 2024 年 6 月 30 日，本公司已发行普通股股数为 1,379,101,901 股，每股面值为 0.0001 美元。
本财务报表由本公司董事会于 2024 年 8 月 29 日批准报出。
四、财务报表的编制基础
1. 编制基础
本中期财务报表按照财政部颁布的《企业会计准则第 32 号——中期财务报告》的规定编制。本
财务报表不包括年度财务报表所需的所有信息和披露，因此需要和 2023 年度财务报表一并阅
读。
2. 持续经营
√适用 □不适用
本集团自成立以来专注于药物的研究及开发，并逐步进入商业化阶段，但暂未开始实现盈利。于
2024年6月30日，本集团累计未弥补亏损为人民币60,565,654千元，净流动资产为人民币13,711,988
千元。于截至2023年6月30日止六个月期间，本集团经营活动现金净流出人民币3,102,466元。截至
2024年6月30日，本集团自主研发百悦泽已在美国、中国、欧盟（EU）、英国、加拿大、澳大利
亚和其他国际市场获批上市。百泽安已在美国、欧盟和中国上市，百汇泽也已在中国上市。通
过利用本集团的商业化能力，本集团获得合作伙伴的授权许可在中国市场商业化已获批药物。在
全球临床开发及商业化能力的支持下，本集团已与世界领先生物制药公司（如安进）建立合作，
以开发及商业化创新药物。本集团其他研发管线分别处于不同的临床前及临床研究开发阶段。本
集团主要通过日常经营、股东投资及银行借款等融资方法来保障日常经营活动的资金需求。本集
团认为上述活动所提供或能提供的资金能够支持本集团在至少未来12个月的正常运营、研发及生
产活动。因此，本集团以持续经营为基础编制本财务报表。
五、重要会计政策及会计估计
具体会计政策和会计估计提示：
√适用 □不适用
本集团根据实际生产经营特点制定了具体会计政策和会计估计，主要体现在应收款项坏账准备、
存货计价方法、固定资产折旧、无形资产摊销、开发阶段支出资本化条件及收入确认和计量等。
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2024 年半年度报告
1. 遵循企业会计准则的声明
本财务报表符合企业会计准则的要求，真实、完整地反映了本集团于 2024 年 6 月 30 日的财务状
况以及截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间的经营成果和现金流量。
2. 会计期间
本公司会计年度自公历 1 月 1 日起至 12 月 31 日止。
3. 营业周期
√适用 □不适用
本集团正常营业周期为一年。
4. 记账本位币
本公司记账本位币为美元。本公司确定美元为记账本位币的原因是：通常以美元进行商品和劳务
的计价和结算。
本集团下属子公司、合营企业及联营企业，根据其经营所处的主要经济环境自行决定其记账本位
币，编制财务报表时折算为人民币。除特殊注明外，本财务报表以人民币千元列示。
5. 重要性标准确定方法和选择依据
√适用 □不适用
项目 重要性标准
重要的在建工程 单个项目在建工程余额占集团期末总资产的 1%
重要的外购在研项目 当期单项投入占当年研发投入总额的 5%以上或具有重要性质的项目
单项投资活动占收到或支付投资活动相关的现金流入或流出总额的
重要的投资活动
10%以上
6. 同一控制下和非同一控制下企业合并的会计处理方法
√适用 □不适用
企业合并分为同一控制下企业合并和非同一控制下企业合并。
同一控制下企业合并
参与合并的企业在合并前后均受同一方或相同的多方最终控制，且该控制并非暂时性的，为同一
控制下企业合并。
合并方在同一控制下企业合并中取得的资产和负债（包括最终控制方收购被合并方而形成的商誉），
按合并日在最终控制方财务报表中的账面价值为基础进行相关会计处理。合并方取得的净资产账
面价值与支付的合并对价的账面价值（或发行股份面值总额）的差额，调整资本公积中的股本溢
价，不足冲减的则调整留存收益。
非同一控制下企业合并
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参与合并的企业在合并前后不受同一方或相同的多方最终控制的，为非同一控制下企业合并。
非同一控制下企业合并中所取得的被购买方可辨认资产、负债及或有负债在收购日以公允价值计
量。合并成本大于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的差额，确认为商誉，并以
成本减去累计减值损失进行后续计量。合并成本小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价
值份额的，对取得的被购买方各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值以及合并成本的计量
进行复核，复核后合并成本仍小于合并中取得的被购买方可辨认净资产公允价值份额的，其差额
计入当期损益。
7. 控制的判断标准和合并财务报表的编制方法
√适用 □不适用
合并财务报表的合并范围以控制为基础确定，包括本公司及全部子公司的财务报表。子公司，是
指被本公司控制的主体（含企业、被投资单位中可分割的部分，以及本公司所控制的结构化主体
等）。当且仅当投资方具备下列三要素时，投资方能够控制被投资方：投资方拥有对被投资方的
权力；因参与被投资方的相关活动而享有可变回报；有能力运用对被投资方的权力影响其回报金
额。
子公司与本公司采用的会计政策或会计期间不一致的，在编制合并财务报表时，按照本公司的会
计政策和会计期间对子公司财务报表进行必要的调整。本集团内部各公司之间的所有交易产生的
资产、负债、权益、收入、费用和现金流量于合并时全额抵销。
子公司少数股东分担的当期亏损超过了少数股东在该子公司期初股东权益中所享有的份额的，其
余额仍冲减少数股东权益。
对于通过非同一控制下企业合并取得的子公司，被购买方的经营成果和现金流量自本集团取得控
制权之日起纳入合并财务报表，直至本集团对其控制权终止。在编制合并财务报表时，以购买日
确定的各项可辨认资产、负债及或有负债的公允价值为基础对子公司的财务报表进行调整。
对于通过同一控制下企业合并取得的子公司，被合并方的经营成果和现金流量自合并当期期初纳
入合并财务报表。编制比较合并财务报表时，对前期财务报表的相关项目进行调整，视同合并后
形成的报告主体自最终控制方开始实施控制时一直存在。
如果相关事实和情况的变化导致对控制要素中的一项或多项发生变化的，本集团重新评估是否控
制被投资方。
不丧失控制权情况下，少数股东权益发生变化作为权益性交易。
8. 合营安排分类及共同经营会计处理方法
√适用 □不适用
合营安排分为共同经营和合营企业。共同经营，是指合营方享有该安排相关资产且承担该安排相
关负债的合营安排。合营企业，是指合营方仅对该安排的净资产享有权利的合营安排。
合营方确认其与共同经营中利益份额相关的下列项目：确认单独所持有的资产，以及按其份额确
认共同持有的资产；确认单独所承担的负债，以及按其份额确认共同承担的负债；确认出售其享
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有的共同经营产出份额所产生的收入；按其份额确认共同经营因出售产出所产生的收入；确认单
独所发生的费用，以及按其份额确认共同经营发生的费用。
9. 现金及现金等价物的确定标准
现金等价物是指企业持有的期限短（一般指从购买日起三个月内到期）、流动性强、易于转换为
已知金额现金、价值变动风险很小的投资。
10. 外币业务和外币报表折算
√适用 □不适用
本集团对于发生的外币交易，将外币金额折算为记账本位币金额。
外币交易在初始确认时，采用交易发生日的即期汇率将外币金额折算为记账本位币金额。于资产
负债表日，对于外币货币性项目采用资产负债表日即期汇率折算。由此产生的结算和货币性项目
折算差额，除属于与购建符合资本化条件的资产相关的外币专门借款产生的差额按照借款费用资
本化的原则处理之外，均计入当期损益。以历史成本计量的外币非货币性项目，仍采用初始确认
时所采用的汇率折算，不改变其记账本位币金额。以公允价值计量的外币非货币性项目，采用公
允价值确定日的即期汇率折算，由此产生的差额根据非货币性项目的性质计入当期损益或其他综
合收益。
对于境外经营，本集团在编制财务报表时将其记账本位币折算为人民币：对资产负债表中的资产
和负债项目，采用资产负债表日的即期汇率折算，股东权益项目除“未分配利润”项目外，其他
项目采用发生时的即期汇率折算；利润表中的收入和费用项目，采用交易发生当期平均汇率（除
非汇率波动使得采用该汇率折算不适当，则采用交易发生日的即期汇率折算）折算。按照上述折
算产生的外币财务报表折算差额，确认为其他综合收益。处置境外经营时，将与该境外经营相关
的其他综合收益转入处置当期损益，部分处置的按处置比例计算。
外币现金流量以及境外子公司的现金流量，采用现金流量发生当期平均汇率（除非汇率波动使得
采用该汇率折算不适当，则采用交易发生日的即期汇率折算）折算。汇率变动对现金的影响额作
为调节项目，在现金流量表中单独列报。
11. 金融工具
√适用 □不适用
金融工具，是指形成一个企业的金融资产，并形成其他单位的金融负债或权益工具的合同。
金融工具的确认和终止确认
本集团于成为金融工具合同的一方时确认一项金融资产或金融负债。
满足下列条件的，终止确认金融资产（或金融资产的一部分，或一组类似金融资产的一部分），
即从其账户和资产负债表内予以转销：
（1）收取金融资产现金流量的权利届满；
（2）转移了收取金融资产现金流量的权利，或在“过手协议”下承担了及时将收取的现金流量
全额支付给第三方的义务；并且实质上转让了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，或者，
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虽然实质上既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬，但放弃了对该金融
资产的控制。
如果金融负债的责任已履行、撤销或届满，则对金融负债进行终止确认。如果现有金融负债被同
一债权人以实质上几乎完全不同条款的另一金融负债所取代，或现有负债的条款几乎全部被实质
性修改，则此类替换或修改作为终止确认原负债和确认新负债处理，差额计入当期损益。
以常规方式买卖金融资产，按交易日会计进行确认和终止确认。以常规方式买卖金融资产，是指
按照合同规定购买或出售金融资产，并且该合同条款规定，根据通常由法规或市场惯例所确定的
时间安排来交付金融资产。交易日，是指本集团承诺买入或卖出金融资产的日期。
金融资产分类和计量
本集团的金融资产于初始确认时根据本集团管理金融资产的业务模式和金融资产的合同现金流量
特征分类为：以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产、以摊余成本计量的金融资产、
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。
金融资产在初始确认时以公允价值计量，但是因销售商品或提供服务等产生的应收账款或应收票
据未包含重大融资成分或不考虑不超过一年的融资成分的，按照交易价格进行初始计量。
对于以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产，相关交易费用直接计入当期损益，其他
类别的金融资产相关交易费用计入其初始确认金额。
金融资产的后续计量取决于其分类：
以摊余成本计量的债务工具投资
金融资产同时符合下列条件的，分类为以摊余成本计量的金融资产：管理该金融资产的业务模式
是以收取合同现金流量为目标；该金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量仅为对
本金和以未偿付本金金额为基础的利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入，其
终止确认、修改或减值产生的利得或损失，均计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的债务工具投资
金融资产同时符合下列条件的，分类为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产：
本集团管理该金融资产的业务模式是既以收取合同现金流量为目标又以出售金融资产为目标；该
金融资产的合同条款规定，在特定日期产生的现金流量仅为对本金和以未偿付本金金额为基础的
利息的支付。此类金融资产采用实际利率法确认利息收入。除利息收入、减值损失及汇兑差额确
认为当期损益外，其余公允价值变动计入其他综合收益。当金融资产终止确认时，之前计入其他
综合收益的累计利得或损失从其他综合收益转出，计入当期损益。
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产
上述以摊余成本计量的金融资产和以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产之外的
金融资产，分类为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。对于此类金融资产，采用
公允价值进行后续计量，所有公允价值变动计入当期损益。
金融负债分类和计量
本集团的金融负债于初始确认时分类为：以摊余成本计量的金融负债。对于以摊余成本计量的金
融负债的相关交易费用计入其初始确认金额。
金融负债的后续计量取决于其分类：
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以摊余成本计量的金融负债
对于此类金融负债，采用实际利率法，按照摊余成本进行后续计量。
金融工具减值
本集团以预期信用损失为基础，对以摊余成本计量的金融资产、以公允价值计量且其变动计入其
他综合收益的债务工具投资进行减值处理并确认损失准备。
对于不含重大融资成分的应收款项，本集团运用简化计量方法，按照相当于整个存续期内的预期
信用损失金额计量损失准备。
除上述采用简化计量方法以外的金融资产，本集团在每个资产负债表日评估其信用风险自初始确
认后是否已经显著增加，如果信用风险自初始确认后未显著增加，处于第一阶段，本集团按照相
当于未来 12 个月内预期信用损失的金额计量损失准备，并按照账面余额和实际利率计算利息收
入；如果信用风险自初始确认后已显著增加但尚未发生信用减值的，处于第二阶段，本集团按照
相当于整个存续期内预期信用损失的金额计量损失准备，并按照账面余额和实际利率计算利息收
入；如果初始确认后发生信用减值的，处于第三阶段，本集团按照相当于整个存续期内预期信用
损失的金额计量损失准备，并按照摊余成本和实际利率计算利息收入。对于资产负债表日只具有
较低信用风险的金融工具，本集团假设其信用风险自初始确认后未显著增加。
本集团基于单项和组合评估金融工具的预期信用损失。本集团考虑了不同客户的信用风险特征，
以共同风险特征为依据，以账龄组合为基础评估应收账款金融工具的预期信用损失，本集团根据
开票日期确定账龄。除前述组合评估预期信用损失的金融工具外，本集团单项评估其预期信用损
失。本集团根据以下组合评估以摊余成本计量金融工具的预期信用损失：
组合 1 应收账款组合 应收账款
组合 2 其他应收款-低风险组合 押金、保证金及保险赔偿款等信用风险较低的其他应收款
组合 3 其他应收款-其他组合 除低风险组合以外的其他应收款
对于划分为组合的应收账款，当发生有确凿证据表明无法回收或回收可能性很低的应收款项需全
额或部分计提坏账准备金，如债务人破产、债务人死亡、资不抵债、无法通过诉讼或催收回收货
款、现金流量严重不足等。另外，本集团每季度末按照整个存续期的预期信用损失计量坏账准备。
本集团将应收账款按两个层次进行风险特征归类。其中：
第一层次以客户信用评级确定组合，分为四个不同的等级，其中将中国分销商客户分为三个客户
风险池，大型国有(央企)药品分销商为 A 等级客户；省级或地方级药品分销商，但未达到 A 组经
销商规模的为 B 级客户；其他分销商等为 C 等级客户；美国分销商客户为单独一个客户风险池。
第二层次组合在第一层次组合的基础上，进一步对按信用评级确定的组合按应收账款账龄时间进
行细分。
本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，维护应收账款账期天
数与整个存续期预期信用损失率对照表，并据此计算预期信用损失。
对于划分为组合的其他应收款，本集团参考历史信用损失经验，结合当前状况以及对未来经济状
况的预测，基于违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续期预期信用损失率，计算预期信用损
失。
关于本集团对信用风险显著增加判断标准、已发生信用减值资产的定义、预期信用损失计量的假
设等披露详见附注十二、1。
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本集团计量金融工具预期信用损失的方法反映的因素包括：通过评价一系列可能的结果而确定的
无偏概率加权平均金额、货币时间价值，以及在资产负债表日无须付出不必要的额外成本或努力
即可获得的有关过去事项、当前状况以及未来经济状况预测的合理且有依据的信息。
当本集团不再合理预期能够全部或部分收回金融资产合同现金流量时，本集团直接减记该金融资
产的账面余额。
金融资产转移
本集团已将金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬转移给转入方的，终止确认该金融资产；保
留了金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，不终止确认该金融资产。
本集团既没有转移也没有保留金融资产所有权上几乎所有的风险和报酬的，分别下列情况处理：
放弃了对该金融资产控制的，终止确认该金融资产并确认产生的资产和负债；未放弃对该金融资
产控制的，按照其继续涉入所转移金融资产的程度确认有关金融资产，并相应确认有关负债。
通过对所转移金融资产提供财务担保方式继续涉入的，按照金融资产的账面价值和财务担保金额
两者之中的较低者，确认继续涉入形成的资产。财务担保金额，是指所收到的对价中，将被要求
偿还的最高金额。
12. 应收票据
□适用 √不适用
13. 应收账款
√适用 □不适用
按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见附注五、11。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
详见附注五、11。
按照单项计提坏账准备的认定单项计提判断标准
□适用 √不适用
14. 应收款项融资
□适用 √不适用
15. 其他应收款
√适用 □不适用
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按照信用风险特征组合计提坏账准备的组合类别及确定依据
√适用 □不适用
详见附注五、11。
基于账龄确认信用风险特征组合的账龄计算方法
√适用 □不适用
详见附注五、11。
按照单项计提坏账准备的单项计提判断标准
□适用 √不适用
16. 存货
√适用 □不适用
存货类别、发出计价方法、盘存制度、低值易耗品和包装物的摊销方法
√适用 □不适用
存货包括原材料、在产品及半成品和库存商品。
存货按照成本进行初始计量。存货成本包括采购成本、加工成本和其他成本。发出存货，采用加
权平均法确定其实际成本。
存货的盘存制度采用永续盘存制。
存货跌价准备的确认标准和计提方法
√适用 □不适用
于资产负债表日，存货按照成本与可变现净值孰低计量，对成本高于可变现净值的，计提存货跌
价准备，计入当期损益。可变现净值，是指在日常活动中，存货的估计售价减去至完工时估计将
要发生的成本、估计的销售费用以及相关税费后的金额。计提存货跌价准备时，均按单个存货项
目计提。库存商品在正常生产经营过程中，以该存货的估计售价减去估计的销售费用和相关税费
后的金额，确定其可变现净值；原材料、在产品及半成品，在正常生产经营过程中，以所生产的
产成品的估计售价减去至完工时估计将要发生的成本、估计的销售费用和相关税费后的金额，确
定其可变现净值。如果以前计提存货跌价准备的影响因素已经消失，使得存货的可变现净值高于
其账面价值，则在原已计提的存货跌价准备金额内，将以前减记的金额予以恢复，转回的金额计
入当期损益。
按照组合计提存货跌价准备的组合类别及确定依据、不同类别存货可变现净值的确定依据
□适用 √不适用
基于库龄确认存货可变现净值的各库龄组合可变现净值的计算方法和确定依据
□适用 √不适用
17. 合同资产
□适用 √不适用
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18. 持有待售的非流动资产或处置组
□适用 √不适用
划分为持有待售的非流动资产或处置组的确认标准和会计处理方法
□适用 √不适用
终止经营的认定标准和列报方法
□适用 √不适用
19. 长期股权投资
√适用 □不适用
长期股权投资包括对子公司、合营企业和联营企业的权益性投资。
长期股权投资在取得时以初始投资成本进行初始计量。通过同一控制下企业合并取得的长期股权
投资，以合并日取得被合并方股东权益在最终控制方合并财务报表中的账面价值的份额作为初始
投资成本；初始投资成本与合并对价账面价值之间差额，调整资本公积（不足冲减的，冲减留存
收益）。通过非同一控制下企业合并取得的长期股权投资，以合并成本作为初始投资成本（通过
多次交易分步实现非同一控制下企业合并的，以购买日之前所持被购买方的股权投资的账面价值
与购买日新增投资成本之和作为初始投资成本）。除企业合并形成的长期股权投资以外方式取得
的长期股权投资，按照下列方法确定初始投资成本：支付现金取得的，以实际支付的购买价款及
与取得长期股权投资直接相关的费用、税金及其他必要支出作为初始投资成本；发行权益性证券
取得的，以发行权益性证券的公允价值作为初始投资成本。
本公司能够对被投资单位实施控制的长期股权投资，在本公司个别财务报表中采用成本法核算。
控制，是指拥有对被投资方的权力，通过参与被投资方的相关活动而享有可变回报，并且有能力
运用对被投资方的权力影响回报金额。
采用成本法时，长期股权投资按初始投资成本计价。追加或收回投资的，调整长期股权投资的成
本。被投资单位宣告分派的现金股利或利润，确认为当期投资收益。
本集团对被投资单位具有共同控制或重大影响的，长期股权投资采用权益法核算。共同控制，是
指按照相关约定对某项安排所共有的控制，并且该安排的相关活动必须经过分享控制权的参与方
一致同意后才能决策。重大影响，是指对被投资单位的财务和经营政策有参与决策的权力，但并
不能够控制或者与其他方一起共同控制这些政策的制定。
采用权益法时，长期股权投资的初始投资成本大于投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价
值份额的，归入长期股权投资的初始投资成本；长期股权投资的初始投资成本小于投资时应享有
被投资单位可辨认净资产公允价值份额的，其差额计入当期损益，同时调整长期股权投资的成
本。
采用权益法时，取得长期股权投资后，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益和其他综
合收益的份额，分别确认投资损益和其他综合收益并调整长期股权投资的账面价值。在确认应享
有被投资单位净损益的份额时，以取得投资时被投资单位可辨认资产等的公允价值为基础，按照
本集团的会计政策及会计期间，并抵销与联营企业及合营企业之间发生的内部交易损益按照应享
有的比例计算归属于投资方的部分（但内部交易损失属于资产减值损失的，应全额确认），对被
投资单位的净利润进行调整后确认，但投出或出售的资产构成业务的除外。按照被投资单位宣告
分派的利润或现金股利计算应享有的部分，相应减少长期股权投资的账面价值。本集团确认被投
资单位发生的净亏损，以长期股权投资的账面价值以及其他实质上构成对被投资单位净投资的长
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期权益减记至零为限，本集团负有承担额外损失义务的除外。对于被投资单位除净损益、其他综
合收益和利润分配以外股东权益的其他变动，调整长期股权投资的账面价值并计入股东权益。
20. 投资性房地产
不适用
21. 固定资产
(1).确认条件
√适用 □不适用
固定资产仅在与其有关的经济利益很可能流入本集团，且其成本能够可靠地计量时才予以确认。
与固定资产有关的后续支出，符合该确认条件的，计入固定资产成本，并终止确认被替换部分的
账面价值；否则，在发生时计入当期损益。
固定资产按照成本进行初始计量。购置固定资产的成本包括购买价款、相关税费、使固定资产达
到预定可使用状态前所发生的可直接归属于该项资产的其他支出。
(2).折旧方法
√适用 □不适用
类别 折旧方法 折旧年限（年） 残值率 年折旧率
土地（注） - 无限 - -
房屋及建筑物 年限平均法 20 年 - 5.00%
实验设备 年限平均法 3-5 年 - 20.00%-33.33%
机器设备 年限平均法 3-10 年 - 10.00%-33.33%
其他设备 年限平均法 3-5 年 - 20.00%-33.33%
注：本集团在美国新泽西州霍普韦尔拥有一处永久产权用地。
固定资产的各组成部分具有不同使用寿命或以不同方式为企业提供经济利益的，适用不同折
旧率。
本集团至少于每年年度终了，对固定资产的使用寿命、预计净残值和折旧方法进行复核，必
要时进行调整。
22. 在建工程
√适用 □不适用
在建工程成本按实际工程支出确定，包括在建期间发生的各项必要工程支出、工程达到预定可使
用状态前的应予资本化的借款费用以及其他相关费用等。
在建工程在达到预定可使用状态时转入固定资产。标准如下：
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结转固定资产的标准
房屋及建筑物 满足建筑完工验收标准
实验设备 安装调试后达到设计要求或合同规定的标准
机器设备 安装调试后达到设计要求或合同规定的标准
其他设备 安装调试后达到设计要求或合同规定的标准
23. 借款费用
√适用 □不适用
借款费用，是指本集团因借款而发生的利息及其他相关成本，包括借款利息、折价或者溢价的摊
销、辅助费用以及因外币借款而发生的汇兑差额等。
可直接归属于符合资本化条件的资产的购建或者生产的借款费用，予以资本化，其他借款费用计
入当期损益。
当资本支出和借款费用已经发生，且为使资产达到预定可使用或可销售状态所必要的购建或生产
活动已经开始时，借款费用开始资本化。
购建或者生产符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态时，借款费用停止资本化。
之后发生的借款费用计入当期损益。
在资本化期间内，每一会计期间的利息资本化金额，按照下列方法确定：专门借款以当期实际发
生的利息费用，减去暂时性的存款利息收入或投资收益后的金额确定；占用的一般借款，根据累
计资产支出超过专门借款部分的资产支出加权平均数乘以所占用一般借款的加权平均利率计算确
定。
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中，发生除达到预定可使用或者可销售状态必要的程
序之外的非正常中断、且中断时间连续超过 3 个月的，暂停借款费用的资本化。在中断期间发生
的借款费用确认为费用，计入当期损益，直至资产的购建或者生产活动重新开始。
24. 生物资产
□适用 √不适用
25. 油气资产
□适用 √不适用
26. 无形资产
(1).使用寿命及其确定依据、估计情况、摊销方法或复核程序
√适用 □不适用
无形资产在使用寿命内采用直线法摊销，使用寿命如下：
使用寿命 确定依据
土地使用权 30 年-50 年 土地使用权期限
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药品经销权 17 个月-15 年 预计受益期间
软件 2 年-10 年 预计受益期间
(2).研发支出的归集范围及相关会计处理方法
√适用 □不适用
本集团将与开展研发活动、进行临床前研究及临床试验以及监管备案相关活动有关的各项费用归
集为研发支出，主要包括（i）与研发人员相关的工资及相关成本（包括股权激励）；（ii）与本
集团开发中技术的临床试验及临床前检测相关的成本；（iii）开发候选产品的成本，包括原材料
和用品、产品测试、折旧和设施相关费用；（iv）大学与合约实验室提供的研究服务费用，包括
赞助研究经费；及（v）其他研发费用。
本集团将内部研究开发项目的支出，区分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段的支出，于
发生时计入当期损益。开发阶段的支出，只有在同时满足下列条件时，才能予以资本化，即：完
成该无形资产以使其能够使用或出售在技术上具有可行性；具有完成该无形资产并使用或出售的
意图；无形资产产生经济利益的方式，包括能够证明运用该无形资产生产的产品存在市场或无形
资产自身存在市场，无形资产将在内部使用的，能够证明其有用性；有足够的技术、财务资源和
其他资源支持，以完成该无形资产的开发，并有能力使用或出售该无形资产；归属于该无形资产
开发阶段的支出能够可靠地计量。不满足上述条件的开发支出，于发生时计入当期损益。
外购研发项目并后续用于自行研发的相关支出，其会计处理遵守企业内部自行研发支出的资本化
政策。若该外购研发项目用于公司自身研究阶段或尚未达到资本化时点的开发阶段，则公司应将
其相关支出予以费用化，除非有确凿证据表明可通过将其对外出售等方式，在未来期间很可能给
公司带来经济利益流入。
在具体判断研发支出资本化时，研发药品取得中国国家药品监督管理局或国外同类监管机构颁发
的正式药品注册批件或其他使得药品可以进入生产和商业化环节的批准，且同时满足上述其他开
发支出资本化条件的情况下进行资本化，否则全部费用化。
27. 长期资产减值
√适用 □不适用
本集团对除存货、金融资产外的资产减值，按以下方法确定：于资产负债表日判断资产是否存在
可能发生减值的迹象，存在减值迹象的，本集团将估计其可收回金额，进行减值测试；对企业合
并所形成的商誉，无论是否存在减值迹象，至少于每年末进行减值测试。
可收回金额根据资产的公允价值减去处置费用后的净额与资产预计未来现金流量的现值两者之间
较高者确定。本集团以单项资产为基础估计其可收回金额；难以对单项资产的可收回金额进行估
计的，以该资产所属的资产组为基础确定资产组的可收回金额。资产组的认定，以资产组产生的
主要现金流入是否独立于其他资产或者资产组的现金流入为依据。
当资产或者资产组的可收回金额低于其账面价值时，本集团将其账面价值减记至可收回金额，减
记的金额计入当期损益，同时计提相应的资产减值准备。
上述资产减值损失一经确认，在以后会计期间不再转回。
28. 长期待摊费用
√适用 □不适用
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2024 年半年度报告
长期待摊费用，包括经营租入固定资产改良及其他已经发生但应由本年和以后各期负担的分摊期
限在一年以上的各项费用，在受益期限内平均摊销，并以实际成本减去累计摊销后的净额列示。
29. 合同负债
√适用 □不适用
本集团根据履行履约义务与客户付款之间的关系在资产负债表中列示合同资产或合同负债。本集
团将同一合同下的合同资产和合同负债相互抵销后以净额列示。
合同负债是指已收或应收客户对价而应向客户转让商品或服务的义务，如企业在转让承诺的商品
或服务之前已收取的款项。
30. 职工薪酬
(1)、短期薪酬的会计处理方法
√适用 □不适用
职工薪酬，是指本集团为获得职工提供的服务或解除劳动关系而给予的除股份支付以外各种形式
的报酬或补偿。职工薪酬包括短期薪酬、离职后福利、辞退福利和其他长期职工福利。
短期薪酬
在职工提供服务的会计期间，将实际发生的短期薪酬确认为负债，并计入当期损益或相关资产成
本。
(2)、离职后福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团下属中国大陆地区子公司员工参加由当地政府管理的养老保险和失业保险计划，相应支出
在发生时计入相关资产成本或当期损益。
本集团下属美国子公司员工参与实施一项定额供款 401(k)养老金计划（“401(k)计划”）。
401(k)计划涵盖所有美国雇员，并允许参与者按照税前基准递延部分年度薪酬。此外，本集团对
401(k)计划作出匹配供款，并按照员工供款的 100%进行匹配，但不超过员工薪酬的 4%。
本集团下属瑞士子公司员工参加一项就养老、身故或残障保障的政府强制计划。该计划的养老金
部分被认定为设定提存计划。雇主及雇员缴款金额根据员工薪酬的不同百分比作出供款。
除上述计划外，本集团无其他重大设定提存计划。
(3)、辞退福利的会计处理方法
□适用 √不适用
(4)、其他长期职工福利的会计处理方法
√适用 □不适用
本集团下属瑞士子公司运作一项设定受益退休金计划，该计划要求向独立管理的基金缴存费用。
设定受益计划下提供该福利的成本采用预期累积福利单位法。
设定受益退休金计划引起的重新计量，包括精算利得或损失，资产上限影响的变动（扣除包括在
设定受益计划净负债利息净额中的金额）和计划资产回报（扣除包括在设定受益计划净负债利息
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净额中的金额），均在资产负债表中立即确认，并在其发生期间通过其他综合收益计入股东权
益，后续期间不转回至损益。
在下列日期孰早日将过去服务成本确认为当期费用：修改设定受益计划时；本集团确认相关重组
费用或辞退福利时。
利息净额由设定受益计划净负债或净资产乘以折现率计算而得。本集团在利润表的管理费用、研
发费用、销售费用、财务费用中确认设定受益计划净义务的如下变动：服务成本，包括当期服务
成本、过去服务成本和结算利得或损失；利息净额，包括计划资产的利息收益、计划义务的利息
费用以及资产上限影响的利息。
除上述计划外，本集团无其他重大设定受益计划。
31. 预计负债
□适用 √不适用
32. 股份支付
√适用 □不适用
股份支付，分为以权益结算的股份支付和以现金结算的股份支付。以权益结算的股份支付，是指
本集团为获取服务以股份或其他权益工具作为对价进行结算的交易。
以权益结算的股份支付换取职工提供服务的，以授予职工权益工具的公允价值计量。授予后立即
可行权的，在授予日按照公允价值计入相关成本或费用，相应增加资本公积；完成等待期内的服
务或达到规定业绩条件才可行权的，在等待期内每个资产负债表日，以对可行权权益工具数量的
最佳估计为基础，按照授予日的公允价值，将当期取得的服务计入相关成本或费用，相应增加资
本公积。权益工具的公允价值采用二项式模型确定，参见附注十五。
如果修改了以权益结算的股份支付的条款，至少按照未修改条款的情况确认取得的服务。此外，
增加所授予权益工具公允价值的修改，或在修改日对职工有利的变更，均确认取得服务的增加。
如果取消了以权益结算的股份支付，则于取消日作为加速行权处理，立即确认尚未确认的金额。
职工或其他方能够选择满足非可行权条件但在等待期内未满足的，作为取消以权益结算的股份支
付处理。但是，如果授予新的权益工具，并在新权益工具授予日认定所授予的新权益工具是用于
替代被取消的权益工具的，则以与处理原权益工具条款和条件修改相同的方式，对所授予的替代
权益工具进行处理。
33. 优先股、永续债等其他金融工具
□适用 √不适用
34. 收入
(1).按照业务类型披露收入确认和计量所采用的会计政策
√适用 □不适用
本集团在履行了合同中的履约义务，即在客户取得相关商品或服务控制权时确认收入。取得相关
商品或服务的控制权，是指能够主导该商品的使用或该服务的提供并从中获得几乎全部的经济利
益。
销售商品合同
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本集团的销售商品合同收入源自销售自主研发的药品百泽安、百悦泽及百汇泽，以及通过与
安进、百时美施贵宝、百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”)、EUSA Pharma 和山
东绿叶制药有限公司（以下简称“绿叶公司”）的协议在中国销售授权药品。对于销售商品合
同，本集团只有销售药品的单一履约义务。对于药品销售业务，本集团考虑了合同的法律形式及
相关事实和情况（向客户转让商品的主要责任、在转让商品之前或之后承担的存货风险、有权自
主决定交易商品的价格等）后认为，本集团在向客户转让商品前能够主导商品的使用并从中获得
几乎全部的经济利益，拥有该商品的控制权，因此是主要责任人，在药品交付给客户完成验收时
按照已收或应收对价总额确认收入。
在中国，本集团向多家分销商销售自主研发的药品，而分销商在其授权区域内将药品销售给医院
或药店，最终销售给患者。授权药品被售至一级分销商，其后或通过二级分销商将药品转售给医
疗服务提供商及患者。在美国，本集团通过专业药房及分销商销售百悦泽。专业药房及专业分
销商将药品转售给医疗服务提供商及患者。
对于可变对价，本集团仅于可变对价极可能不会发生重大转回时将其计入交易价格并使用预期价
值法对返利、销售折扣、销售退回及其他奖励等可变对价进行估计。最终实际收到的对价金额可
能与本集团估计有所不同。本集团将定期对可变对价的估计进行重新评估。如果未来的实际结果
与本集团的估计不同，本集团将调整这些估计，这将影响本集团知晓此差异当期的药品收入净
额。
合作安排
本集团与其他公司的合作安排合同可能包括一项或多项履约义务，包括授予知识产权许可，提供
研发服务及交付其他商品的协议安排。于合同开始日，本集团对合同进行评估，识别该合同所包
含的各单项履约义务。本集团需判断并确定合同中各项履约义务的单独售价，并按照各单项履约
义务所承诺商品的单独售价的相对比例，将交易价格分摊至各单项履约义务。在确定履约义务的
单独售价时，本集团考虑竞争对手对类似或相同产品的定价、产品的市场认可度及知名度、产品
的预期使用寿命及当前市场趋势。对于各单项履约义务，本集团分别判断其是在某一时段内履行，
还是在某一时点履行，然后在履行了各单项履约义务时分别确认收入，但仅限于不受限制的对价。
在满足所有有关收入确认条件之前，收到的不可退还的合同款须列报为合同负债。
授予知识产权许可
本集团于合同开始日评估授予知识产权许可是否是一项可区别于合作安排中其他履约义务的单项
履约义务。授予客户的知识产权许可构成单项履约义务的，同时满足合同要求或客户能够合理预
期本集团将从事对该项知识产权有重大影响的活动，该活动对客户将产生有利或不利影响，且该
活动不会导致向客户提供某项服务三项条件时，作为在某一时段内履行的履约义务确认相关收入；
否则，作为在某一时点履行的履约义务确认相关收入，在当知识产权许可转让给被许可方且被许
可方能够使用并从中受益时确认为收入。
研发服务
研发服务通常包括为特定的适应症提供的研发服务。由于本集团履约的同时客户即取得并消耗本
集团履约所带来的经济利益，本集团将其作为在某一时段内履行的履约义务，按照履约进度确认
收入，履约进度不能合理确定的除外。本集团按照投入法，根据实际发生的成本占预计总成本的
比例确定提供服务的履约进度。
特许权使用费
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对于授予知识产权许可协议中基于销售的特许权使用费（包括基于销售水平的付款里程碑）且该
特许权使用费与知识产权许可相关的部分占有主导地位时，本集团于以下两个时点的较晚者确认
收入：（1）有关销售行为已发生；（2）与特许权使用费的履约义务已全部或部分完成。
授予知识产权许可选择权
在与其他公司的合作安排中,本集团在提供服务的同时会授予对方在未来某个时点按照合同约定
价格获得本集团知识许可的选择权,本集团进一步判断该知识产权许可选择权是否构成一项重大
权利。经判断后，若该选择权属于向客户提供了一项重大权利的，本集团将其认定为单项履约义
务，并在客户行使该选择权或选择权过期孰早时，将分摊后的对应交易对价确认为收入。
(2).同类业务采用不同经营模式涉及不同收入确认方式及计量方法
□适用 √不适用
35. 合同成本
□适用 √不适用
36. 政府补助
√适用 □不适用
政府补助在能够满足其所附的条件并且能够收到时，予以确认。政府补助为货币性资产的，按照
收到或应收的金额计量。政府补助为非货币性资产的，按照公允价值计量；公允价值不能可靠取
得的，按照名义金额计量。
政府文件规定用于购建或以其他方式形成长期资产的，作为与资产相关的政府补助；政府文件不
明确的，以取得该补助必须具备的基本条件为基础进行判断，以购建或其他方式形成长期资产为
基本条件的作为与资产相关的政府补助，除此之外的作为与收益相关的政府补助。
与收益相关的政府补助，用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的，确认为递延收益，并在确
认相关成本费用或损失的期间计入当期损益或冲减相关成本；用于补偿已发生的相关成本费用或
损失的，直接计入当期损益或冲减相关成本。
与资产相关的政府补助确认为递延收益，在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入
损益（但按照名义金额计量的政府补助，直接计入当期损益），相关资产在使用寿命结束前被出
售、转让、报废或发生毁损的，尚未分配的相关递延收益余额转入资产处置当期的损益。
37. 递延所得税资产/递延所得税负债
√适用 □不适用
本集团根据资产与负债于资产负债表日的账面价值与计税基础之间的暂时性差异，以及未作为资
产和负债确认但按照税法规定可以确定其计税基础的项目的账面价值与计税基础之间的差额产生
的暂时性差异，采用资产负债表债务法计提递延所得税。
各种应纳税暂时性差异均据以确认递延所得税负债，除非：
（1）应纳税暂时性差异是在以下交易中产生的：商誉的初始确认，或者具有以下特征的单项交
易中产生的资产或负债的初始确认：该交易不是企业合并、交易发生时既不影响会计利润也不影
响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应纳税暂时性差异和可
抵扣暂时性差异；
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（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的应纳税暂时性差异，该暂时性差异转回的
时间能够控制并且该暂时性差异在可预见的未来很可能不会转回。
对于可抵扣暂时性差异、能够结转以后年度的可抵扣亏损和税款抵减，本集团以很可能取得用来
抵扣可抵扣暂时性差异、可抵扣亏损和税款抵减的未来应纳税所得额为限，确认由此产生的递延
所得税资产，除非：
（1）可抵扣暂时性差异是在以下单项交易中产生的：该交易不是企业合并、，交易发生时既不
影响会计利润也不影响应纳税所得额或可抵扣亏损、且初始确认的资产和负债未导致产生等额应
纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异；
（2）对于与子公司、合营企业及联营企业投资相关的可抵扣暂时性差异，该暂时性差异在可预
见的未来很可能转回且未来很可能获得用来抵扣暂时性差异的应纳税所得额。
本集团于资产负债表日，对于递延所得税资产和递延所得税负债，依据税法规定，按照预期收回
该资产或清偿该负债期间的适用税率计量，并反映资产负债表日预期收回资产或清偿负债方式的
所得税影响。
于资产负债表日，本集团对递延所得税资产的账面价值进行复核，如果未来期间很可能无法获得
足够的应纳税所得额用以抵扣递延所得税资产的利益，减记递延所得税资产的账面价值。于资产
负债表日，本集团重新评估未确认的递延所得税资产，在很可能获得足够的应纳税所得额可供所
有或部分递延所得税资产转回的限度内，确认递延所得税资产。
同时满足下列条件时，递延所得税资产和递延所得税负债以抵销后的净额列示：拥有以净额结算
当期所得税资产及当期所得税负债的法定权利；递延所得税资产和递延所得税负债是与同一税收
征管部门对同一应纳税主体征收的所得税相关或者对不同的纳税主体相关，但在未来每一具有重
要性的递延所得税资产和递延所得税负债转回的期间内，涉及的纳税主体意图以净额结算当期所
得税资产及当期所得税负债或是同时取得资产、清偿债务。
38. 租赁
√适用 □不适用
作为承租方对短期租赁和低价值资产租赁进行简化处理的判断依据和会计处理方法
√适用 □不适用
租赁的识别
在合同开始日，本集团评估合同是否为租赁或者包含租赁，如果合同中一方让渡了在一定期间内
控制一项或多项已识别资产使用的权利以换取对价，则该合同为租赁或者包含租赁。
作为承租人
除了短期租赁，本集团对租赁确认使用权资产和租赁负债。
使用权资产
本集团使用权资产类别主要包括房屋建筑物。
在租赁期开始日，本集团将其可在租赁期内使用租赁资产的权利确认为使用权资产，按照成本进
行初始计量。使用权资产成本包括：租赁负债的初始计量金额；在租赁期开始日或之前支付的租
赁付款额，扣除已享受的租赁激励相关金额；承租人发生的初始直接费用；承租人为拆卸及移除
租赁资产、复原租赁资产所在场地或将租赁资产恢复至租赁条款约定状态预计将发生的成本。本
集团因租赁付款额变动重新计量租赁负债的，相应调整使用权资产的账面价值。本集团后续采用
年限平均法对使用权资产计提折旧。能够合理确定租赁期届满时取得租赁资产所有权的，本集团
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在租赁资产剩余使用寿命内计提折旧。无法合理确定租赁期届满时能够取得租赁资产所有权的，
本集团在租赁期与租赁资产剩余使用寿命两者孰短的期间内计提折旧。
租赁负债
在租赁期开始日，本集团将尚未支付的租赁付款额的现值确认为租赁负债，短期租赁除外。租赁
付款额包括固定付款额及实质固定付款额扣除租赁激励后的金额、取决于指数或比率的可变租赁
付款额、根据担保余值预计应支付的款项，还包括购买选择权的行权价格或行使终止租赁选择权
需支付的款项，前提是本集团合理确定将行使该选择权或租赁期反映出本集团将行使终止租赁选
择权。
在计算租赁付款额的现值时，本集团采用租赁内含利率作为折现率；无法确定租赁内含利率的，
采用承租人增量借款利率作为折现率。本集团按照固定的周期性利率计算租赁负债在租赁期内各
期间的利息费用，并计入当期损益，但另有规定计入相关资产成本的除外。未纳入租赁负债计量
的可变租赁付款额于实际发生时计入当期损益，但另有规定计入相关资产成本的除外。
租赁期开始日后，本集团确认利息时增加租赁负债的账面金额，支付租赁付款额时减少租赁负债
的账面金额。当实质固定付款额发生变动、担保余值预计的应付金额发生变化、用于确定租赁付
款额的指数或比率发生变动、购买选择权、续租选择权或终止选择权的评估结果或实际行权情况
发生变化时，本集团按照变动后的租赁付款额的现值重新计量租赁负债。
短期租赁
本集团将在租赁期开始日，租赁期不超过 12 个月，且不包含购买选择权的租赁认定为短期租赁。
本集团对短期租赁选择不确认使用权资产和租赁负债。在租赁期内各个期间按照直线法计入相关
的资产成本或当期损益。
作为出租方的租赁分类标准和会计处理方法
□适用 √不适用
39. 其他重要的会计政策和会计估计
√适用 □不适用
(1). 公允价值计量
本集团于每个资产负债表日以公允价值计量交易性金融资产、债权投资和其他权益工具投资。公
允价值，是指市场参与者在计量日发生的有序交易中，出售一项资产所能收到或者转移一项负债
所需支付的价格。
在财务报表中以公允价值计量或披露的资产和负债，根据对公允价值计量整体而言具有重要意义
的最低层次输入值，确定所属的公允价值层次：第一层次输入值，在计量日能够取得的相同资产
或负债在活跃市场上未经调整的报价；第二层次输入值，除第一层次输入值外相关资产或负债直
接或间接可观察的输入值；第三层次输入值，相关资产或负债的不可观察输入值。
每个资产负债表日，本集团对在财务报表中确认的持续以公允价值计量的资产和负债进行重新评
估，以确定是否在公允价值计量层次之间发生转换。
(2). 重大会计判断和估计
编制财务报表要求管理层作出判断、估计和假设，这些判断、估计和假设会影响收入、费用、资
产和负债的列报金额及其披露，以及资产负债表日或有负债的披露。这些假设和估计的不确定性
所导致的结果可能造成对未来受影响的资产或负债的账面价值进行重大调整。
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判断
在应用本集团的会计政策的过程中，管理层作出了以下对财务报表所确认的金额具有重大影响的
判断：
估计的不确定性
以下为于资产负债表日有关未来的关键假设以及估计不确定性的其他关键来源，可能会导致未来
会计期间资产和负债账面价值重大调整。
研发费用的计量
本集团与外部服务供应商签订合同，由后者代表本集团进行各项临床试验及临床前检测活动，以
持续开发产品。因为与外部服务供应商的临床试验活动通常在较长时间内进行，每个协议中的服
务涉及多个里程碑阶段。因此，确定临床试验活动的进度，并将研发费用根据临床试验活动的进
度分配到每个报告期，涉及重大估计和判断，这些估计基于多种因素，包括管理层对相关临床试
验活动进度的了解、已收到的发票和合同条款等。
金融工具减值
本集团采用预期信用损失模型对金融工具的减值进行评估，应用预期信用损失模型需要做出重大
判断和估计，需考虑所有合理且有依据的信息，包括前瞻性信息。在做出这些判断和估计时，本
集团根据历史还款数据结合经济政策、宏观经济指标、行业风险等因素推断债务人信用风险的预
期变动。不同的估计可能会影响减值准备的计提，已计提的减值准备可能并不等于未来实际的减
值损失金额。
涉及销售返利和销售退回的可变对价
本集团对可变对价进行估计时，考虑能够合理获得的所有信息，包括历史信息、当前信息以及预
测信息，在合理的数量范围内估计各种可能发生的对价金额以及概率。包含可变对价的交易价格
不超过在相关不确定性消除时累计已确认收入极可能不会发生重大转回的金额。本集团在评估与
可变对价相关的不确定性消除时，累计已确认的收入金额是否极可能不会发生重大转回时，同时
考虑收入转回的可能性及转回金额的比重。本集团在每一资产负债表日，重新评估可变对价金额，
包括重新评估对可变对价的估计是否受到限制，以反映报告期末存在的情况以及报告期内发生的
情况变化。
本集团药品销售地主要包括中国大陆及美国。于中国大陆，本集团与经销商事先约定了与销售指
标相关的销售返利，并根据合同约定和历史信息在销售收入确认时估计预计支付的销售返利。本
集团用于确定销售返利的估计金额的假设包括经销商业绩达成及回款考核等。于美国，本集团用
于确定销售返利的估计金额的假设包括政府折扣、退款、贸易折扣和津贴等。本集团定期审阅与
这些估计有关的信息，并相应调整销售返利的估计金额。
本集团根据估计的分销商存货、来源于第三方的客户需求报告、实际退货历史记录以及其他因素
（如适用）确定销售退货准备。对于并无实际退货历史记录的新推出产品，销售退货准备初步根
据类似产品及行业经验的基准数据计算。如果本集团用来计算此类估计的历史或基准数据不能适
当地反映未来退货，则销售退货准备于当期进行调整且将对当期收入产生重大影响。确定当前销
售退货准备时会考虑历史趋势率的任何变动。截至 2024 年 6 月 30 日，本集团并无重大销售退货。
长期资产减值
本集团于资产负债表日对除金融资产之外的非流动资产判断是否存在可能发生减值的迹象。对使
用寿命不确定的无形资产，除每年进行的减值测试外，当其存在减值迹象时，也进行减值测试。
其他除金融资产之外的非流动资产，当存在迹象表明其账面价值不可收回时，进行减值测试。当
资产或资产组的账面价值高于可收回金额，即公允价值减去处置费用后的净额和预计未来现金流
量的现值中的较高者，表明发生了减值。截至 2024 年 6 月 30 日，本集团并无重大长期资产减值。
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股份支付
本集团的股份期权计划系利用布莱克-斯科尔斯期权定价模型和二项式期权定价模型估计购股权
于授予日的公允价值。期权定价模型要求输入高度主观假设数据，包括期权的预计年限和预计股
价波动。授出期权的预计年限指授出期权预计发行在外的时间。本集团使用历史波动率来预计股
价波动。该等假设本身具有不确定性。不同假设及判断会影响授出购股权的公允价值，相应的以
权益结算的股份支付的估值结果及金额随之改变。
所得税和递延所得税资产
在很可能有足够的应纳税所得额用以抵扣可抵扣亏损的限度内，应就所有尚未利用的可抵扣亏损
确认递延所得税资产。这需要管理层运用大量的判断来估计未来取得应纳税所得额的时间和金额，
结合纳税筹划策略，以决定应确认的递延所得税资产的金额。
复杂税务法规的诠释、税法的变动以及未来应纳税收入的金额和产生时间均存在不确定性。鉴于
广泛的国际业务关系以及现有协议的复杂程度，本集团根据其经营所在各国税务机关的核查结果
作出合理估计。该估计金额基于多项因素，例如以前年度税务审计经验，应税实体及负责税务机
关对税务法规的诠释等。
在确认递延所得税资产时，本集团管理层根据未来应税利润可能出现的时间及金额连同税务规划
策略作出重大判断。递延所得税资产的可实现性主要取决于未来是否有足够的应纳税所得额。如
果应纳税所得额少于预期，就可能产生大额递延所得税资产的转回，并于转回期间确认当期损益。
设定受益计划义务的计量
本集团已将确定的设定受益计划确认为一项负债。该等福利费用支出及负债的估算金额应当依靠
各种假设条件计算支付。这些假设包括折现率、薪酬的预期增长率和其他因素。实际结果和精算
假设之间所出现的偏差将影响相关会计估算的准确性。尽管管理层认为以上假设合理，但任何假
设条件的变化仍将影响相关设定受益计划预计负债金额。
非上市股权投资的公允价值
本集团采用市场法确定对非上市股权投资的公允价值。这要求本集团确定可比上市公司、选择市
场乘数、对流动性折价进行估计等，因此具有不确定性。
40. 重要会计政策和会计估计的变更
(1).重要会计政策变更
□适用 √不适用
(2).重要会计估计变更
□适用 √不适用
(3).2024 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表
□适用 √不适用
41. 其他
□适用 √不适用
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六、税项
1. 主要税种及税率
主要税种及税率情况
√适用 □不适用
税种 计税依据 税率
增值税 销售额和适用税率计算的销项税额，抵扣准予
13%、6%
抵扣的进项税额后的差额
城市维护建设税 实际缴纳的增值税税额 7%、5%
企业所得税 应纳税所得额 25%
教育费附加 实际缴纳的增值税税额 3%
地方教育费附加 实际缴纳的增值税税额 2%
存在不同企业所得税税率纳税主体的，披露情况说明
√适用 □不适用
于美国设立的子公司按照 21%的联邦税率计缴所得税。于中国香港、中国台湾及欧洲等境外
设立的子公司需按所在国家或地区的税法规定计缴各项税费。本公司于开曼群岛注册成立，于报
告期间在当地无需纳税。
2. 税收优惠
√适用 □不适用
本公司下属子公司百济神州（苏州）生物科技有限公司（“百济苏州”），于 2022 年 12 月通
过高新技术企业复审，复审后高新技术企业证书自 2022 年至 2024 年有效期三年，自 2022 年起继
续按 15%税率计缴企业所得税。
本公司下属子公司百济神州（北京）生物科技有限公司（“百济北京”），于 2023 年 5 月通过
技术先进型服务企业复审，复审后技术先进型证书自 2023 年 5 月至 2026 年 5 月有效期三年, 自
2023 年起继续按 15%税率计缴企业所得税。
本公司下属子公司百济神州（上海）医药研发有限公司，于 2021 年被认定为上海市技术先进
型服务企业，享受企业所得税优惠政策，减按 15%的税率计缴企业所得税，该证书自 2021 年 11
月至 2024 年 11 月有效期三年。自 2021 年起，按 15%税率计缴企业所得税。
3. 其他
□适用 √不适用
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七、合并财务报表项目注释
1、 货币资金
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
银行存款 12,260,316 15,037,890
其他货币资金 180,117 86,991
合计 12,440,433 15,124,881
其中：存放于中国香港、中国台湾
2,317,006 2,009,589
及境外的款项总额
其他说明
无
2、 交易性金融资产
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
以公允价值计量且其变动计入当期损
6,422,035 7,462,940
益的金融资产
其中：
低风险货币市场基金 6,422,035 7,462,940
合计 6,422,035 7,462,940
其他说明：
□适用 √不适用
3、 衍生金融资产
□适用 √不适用
4、 应收票据
(1). 应收票据分类列示
□适用 √不适用
(2). 期末公司已质押的应收票据
□适用 √不适用
(3). 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收票据
□适用 √不适用
(4). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(5). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6). 本期实际核销的应收票据情况
□适用 √不适用
其中重要的应收票据核销情况：
□适用 √不适用
应收票据核销说明：
□适用 √不适用
5、 应收账款
(1).按账龄披露
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
1 年以内小计 3,795,802 2,552,526
合计 3,795,802 2,552,526
(2). 按坏账计提方法分类披露
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
类别 计提 账面 计提 账面
比例 比例
金额 金额 比例 价值 金额 金额 比例 价值
(%) (%)
(%) (%)
按组合计提
3,795,802 100 5,616 0.15 3,790,186 2,552,526 100 14,258 0.56 2,538,268
坏账准备
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其中：
信用风险特
3,795,802 100 5,616 0.15 3,790,186 2,552,526 100 14,258 0.56 2,538,268
征组合
合计 3,795,802 / 5,616 / 3,790,186 2,552,526 / 14,258 / 2,538,268
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
c
按组合计提坏账准备：
√适用 □不适用
组合计提项目：信用风险特征组合
单位：千元 币种：人民币
期末余额
名称
应收账款 坏账准备 计提比例（%）
1 年以内 3,795,802 5,616 0.15
合计 3,795,802 5,616 0.15
按组合计提坏账准备的说明：
√适用 □不适用
见附注五、13。
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收账款账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(3). 坏账准备的情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期变动金额
类别 期初余额 期末余额
计提 收回或转回 转销或核销
应收账款 14,258 3,092 11,729 5 5,616
合计 14,258 3,092 11,729 5 5,616
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
(4). 本期实际核销的应收账款情况
□适用 √不适用
其中重要的应收账款核销情况
□适用 √不适用
应收账款核销说明：
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(5).按欠款方归集的期末余额前五名的应收账款和合同资产情况
□适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
占应收账款和合同资
单位名称 应收账款期末余额 产期末余额合计数的 坏账准备期末余额
比例（%）
余额前五名的应收
2,033,350 53.57 4,672
账款总额
合计 2,033,350 53.57 4,672
其他说明
无
其他说明：
□适用 √不适用
6、 合同资产
(1).合同资产情况
□适用 √不适用
(2).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
(3).按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的合同资产账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
(4).本期合同资产计提坏账准备情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
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2024 年半年度报告
□适用 √不适用
其他说明：
无
(5).本期实际核销的合同资产情况
□适用 √不适用
其中重要的合同资产核销情况
□适用 √不适用
合同资产核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
7、 应收款项融资
(1) 应收款项融资分类列示
□适用 √不适用
(2) 期末公司已质押的应收款项融资
□适用 √不适用
(3) 期末公司已背书或贴现且在资产负债表日尚未到期的应收款项融资
□适用 √不适用
(4) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
各阶段划分依据和坏账准备计提比例
不适用
对本期发生损失准备变动的应收款项融资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(5) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(6) 本期实际核销的应收款项融资情况
□适用 √不适用
其中重要的应收款项融资核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
(7) 应收款项融资本期增减变动及公允价值变动情况：
□适用 √不适用
(8) 其他说明：
□适用 √不适用
8、 预付款项
(1). 预付款项按账龄列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额
账龄
金额 比例(%) 金额 比例(%)
1 年以内 732,875 66.99 741,030 75.28
1至2年 162,400 14.84 51,558 5.24
2至3年 18,385 1.68 41,112 4.18
3 年以上 180,418 16.49 150,663 15.30
合计 1,094,078 100.00 984,363 100.00
账龄超过 1 年且金额重要的预付款项未及时结算原因的说明：
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，账龄超过 1 年的预付款项主要与临床研究项目有
关，由于临床研究项目时间较长，且合同正在执行过程中，尚未结算，本集团按照合同进度记录
研发费用和应付账款。
本集团管理层经评估认为，于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日无需计提预付款项减值准
备。
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2024 年半年度报告
(2). 按预付对象归集的期末余额前五名的预付款情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
占预付款项期末余额合计数
单位名称 期末余额
的比例(%)
余额前五名的预付账款总额 432,078 39.49
合计 432,078 39.49
9、 其他应收款
项目列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应收款 492,375 502,103
合计 492,375 502,103
应收利息
(1). 应收利息分类
□适用 √不适用
(2). 重要逾期利息
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
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2024 年半年度报告
(5). 本期实际核销的应收利息情况
□适用 √不适用
其中重要的应收利息核销情况
□适用 √不适用
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
应收股利
(1). 应收股利
□适用 √不适用
(2). 重要的账龄超过 1 年的应收股利
□适用 √不适用
(3). 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
不适用
(5). 本期实际核销的应收股利情况
□适用 √不适用
其中重要的应收股利核销情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
其他应收款
(1). 按账龄披露
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
账龄 期末账面余额 期初账面余额
1 年以内 473,663 494,290
1至2年 17,596 6,671
2至3年 385 1,002
3 年以上 731 140
合计 492,375 502,103
(2). 按款项性质分类情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
款项性质 期末账面余额 期初账面余额
应收代缴员工股份支付计划行
195,950 213,239
权个人所得税
应收增值税返还 122,741 75,638
研发费相关款项 107,686 11,116
押金和保证金 18,845 193,409
其他 47,153 8,701
合计 492,375 502,103
(3). 坏账准备计提情况
□适用 √不适用
(4). 坏账准备的情况
□适用 √不适用
其中本期坏账准备转回或收回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明
不适用
(5). 本期实际核销的其他应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的其他应收款核销情况：
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
其他应收款核销说明：
□适用 √不适用
(6). 按欠款方归集的期末余额前五名的其他应收款情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
占其他应收款期末
单位名称 期末余额 余额合计数的比例 款项的性质 账龄
(%)
供应商一 195,950 39.80 应收代缴员工行权个税 一年以内
供应商二 66,108 13.43 研发费 一年以内
供应商三 53,895 10.95 应收增值税返还 一年以内
供应商四 51,000 10.36 应收增值税返还 一年以内
供应商五 35,936 7.30 研发费 一年以内
合计 402,889 81.84 / /
(7). 因资金集中管理而列报于其他应收款
□适用 √不适用
10、 存货
(1). 存货分类
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额
存货跌价准备 存货跌价准备
项目
账面余额 /合同履约成 账面价值 账面余额 /合同履约成 账面价值
本减值准备 本减值准备
原材料 1,030,775 3,631 1,027,144 1,055,097 147 1,054,950
在产品及半成品 429,049 13,276 415,773 277,109 4,799 272,310
库存商品 1,763,897 17,614 1,746,283 1,644,850 20,951 1,623,899
合计 3,223,721 34,521 3,189,200 2,977,056 25,897 2,951,159
(2). 确认为存货的数据资源
□适用 √不适用
(3). 存货跌价准备及合同履约成本减值准备
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期增加金额 本期减少金额
项目 期初余额 转回或转 期末余额
计提 其他 其他
销
原材料 147 3,631 - -147 - 3,631
在产品 4,799 13,276 - -4,799 - 13,276
库存商品 20,951 743 - -4,080 - 17,614
合计 25,897 17,650 - -9,026 - 34,521
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2024 年半年度报告
本集团管理层综合考虑存货使用计划、有效期、产品销售预测等信息，评估存货可变现净值并计
算存货跌价准备。于 2024 年 6 月 30 日，本集团计提的存货跌价准备为人民币 34,521 千元(2023
年 12 月 31 日：人民币 25,897 千元)。
于 2024 年 6 月 30 日，本集团无所有权受到限制的存货。
本期转回或转销存货跌价准备的原因
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备
□适用 √不适用
按组合计提存货跌价准备的计提标准
□适用 √不适用
(4). 存货期末余额含有的借款费用资本化金额及其计算标准和依据
□适用 √不适用
(5). 合同履约成本本期摊销金额的说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
11、 持有待售资产
□适用 √不适用
12、 一年内到期的非流动资产
□适用 √不适用
一年内到期的债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的其他债权投资
□适用 √不适用
一年内到期的非流动资产的其他说明
无
13、 其他流动资产
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
待抵扣进项税 106,633 183,515
预缴所得税 47,584 11,165
可转换公司债券 35,406 33,063
其他债权投资 - 18,598
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2024 年半年度报告
合计 189,623 246,341
其他说明：
无
14、 债权投资
(1).债权投资情况
□适用 √不适用
债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的债权投资
□适用 √不适用
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
各阶段划分依据和减值准备计提比例：
不适用
对本期发生损失准备变动的债权投资账面余额显著变动的情况说明：
□适用 √不适用
本期减值准备计提金额以及评估金融工具的信用风险是否显著增加的采用依据：
□适用 √不适用
(4).本期实际的核销债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
无
15、 其他债权投资
(1).其他债权投资情况
□适用 √不适用
其他债权投资减值准备本期变动情况
□适用 √不适用
(2).期末重要的其他债权投资
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(3).减值准备计提情况
□适用 √不适用
(4).本期实际核销的其他债权投资情况
□适用 √不适用
其中重要的其他债权投资情况核销情况
□适用 √不适用
其他债权投资的核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
16、 长期应收款
(1) 长期应收款情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额 折现率
项目
账面余额 坏账准备 账面价值 账面余额 坏账准备 账面价值 区间
房租及其他押金 37,002 - 37,002 53,655 - 53,655 /
合计 37,002 - 37,002 53,655 - 53,655 /
(2) 按坏账计提方法分类披露
□适用 √不适用
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团基于预期信用损失模型，参考历史信用损失
经验，结合当前状况以及对未来经济状况的预测，通过违约风险敞口和未来 12 个月内或整个存续
期预期信用损失率，计算长期应收款的预期信用损失。本集团长期应收款的交易对手方均是信誉
良好的第三方，历史上无违约损失发生，综合考虑前瞻性因素影响，长期应收款的信用风险较小，
未计提坏账准备。
按单项计提坏账准备：
□适用 √不适用
按单项计提坏账准备的说明：
□适用 √不适用
按组合计提坏账准备：
□适用 √不适用
按预期信用损失一般模型计提坏账准备
□适用 √不适用
(3) 坏账准备的情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
其中本期坏账准备收回或转回金额重要的：
□适用 √不适用
其他说明：
无
(4) 本期实际核销的长期应收款情况
□适用 √不适用
其中重要的长期应收款核销情况
□适用 √不适用
长期应收款核销说明：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
17、 长期股权投资
(1).长期股权投资情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期增减变动
期初 期末
被投资单位 权益法下确认 外币折算
余额 追加投资 余额
的投资损益 差额
一、合营企业
Mapkure,LLC（注 1） 62,644 83,582 -29,792 594 117,028
小计 62,644 83,582 -29,792 594 117,028
二、联营企业
广州凯得一期生物医药产业
77,005 - -563 - 76,442
投资基金合伙企业（注 2）
广州黄埔生物医药产业投资
2,793 - 210 - 3,003
基金管理有限公司（注 3）
基金公司 A（注 4） 30,225 10,666 1,057 218 42,166
生物科技公司 B（注 5） 11,514 26,094 -5,580 117 32,145
小计 121,537 36,760 -4,876 335 153,756
合计 184,181 120,342 -34,668 929 270,784
注 1：截至 2024 年 6 月 30 日，本公司对 MapKure 持有的股权比例为 56.72%，低于 MapKure 公
司章程中约定的最低决策持股比例，属于共同控制。管理层将该项投资作为合营企业计入长期股
权投资，并采用权益法进行后续计量。
注 2：截至 2024 年 6 月 30 日，百济神州（广州）持有广州凯得一期生物医药产业投资基金合伙
企业（以下简称“广州凯得基金”）19.28%的股权。
百济神州（广州）为广州凯得基金有限合伙人，并对其拥有重大影响。管理层将该项投资作为联
营企业计入长期股权投资，并采用权益法进行后续计量。
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2024 年半年度报告
注 3：截至 2024 年 6 月 30 日，百济神州（广州）持有广州黄埔生物医药产业投资基金管理有限
公司（以下简称“广州黄埔”）21.00%的股权，并对其拥有重大影响。管理层将该项投资作为联营
企业计入长期股权投资，并采用权益法进行后续计量。
注 4：于 2021 年至 2024 年 6 月 30 日期间，本公司共计投资美元 6,900 千元（折合人民币 49,175
千元）于基金公司 A。本公司为该投资基金有限合伙人，并对其拥有重大影响。管理层将该项投
资作为联营企业计入长期股权投资，并采用权益法进行后续计量。
注 5：截至 2024 年 6 月 30 日，本公司对生物科技公司 B 的持股比例为 33.75%，对其拥有重大影
响。管理层将该项投资作为联营企业计入长期股权投资，并采用权益法进行后续计量。
(2).长期股权投资的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
无
18、 其他权益工具投资
(1).其他权益工具投资情况
□适用 √不适用
(2).本期存在终止确认的情况说明
□适用 √不适用
其他说明：
无
19、 其他非流动金融资产
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
优先股投资(注 1) 622,799 335,631
普 通 股 投 资 -LeapTherapeutics,Inc.
10,265 21,573
（“Leap Therapeutics”）(注 2)
认股权证-Leap Therapeutics(注 2) 821 3,842
可转换债券(注 1) 34,015 29,853
其他股权投资(注 1) 60,135 60,135
合计 728,035 451,034
其他说明：
注 1：2024 年第一季度，本公司剥离了子公司 Pi Health Ltd.的净资产，资产剥离收到的对价包括
新成立的实体 Pi Health Inc.的优先股，截至 2024 年 6 月 30 日，该优先股公允价值为美元 40,798
千元（折合人民币 290,761 千元）。根据本公司的持股类型及其他因素，本公司对 Pi Health Inc 的
投资分类为其他非流动金融资产。
此外，本公司投资了若干公司的权益证券或可转换债券，根据本公司的持股比例及其他因素，本
公司对其余被投资公司无重大影响。
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2024 年半年度报告
注 2：截至 2024 年 6 月 30 日，本公司对 Leap Therapeutics 公司的普通股持股比例为 1.92%（2023
年 12 月 31 日：2.87%），考虑认股权证后持股比例为 3.14%（2023 年 12 月 31 日：4.67%），本
公司将普通股投资及认股权证作为以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产。
20、 投资性房地产
不适用
21、 固定资产
项目列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
固定资产 4,497,799 3,735,301
合计 4,497,799 3,735,301
其他说明：
无
固定资产
(1). 固定资产情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 土地 房屋及建筑物 实验设备 机器设备 其他设备 合计
一、账面原值：
1.期初余额 463,810 1,614,469 1,457,530 1,328,074 212,616 5,076,499
2.本期增加金额 2,887 570,422 133,457 324,692 26,146 1,057,604
（1）购置 - - 133,457 324,692 26,146 484,295
（2）在建工程转
- 570,422 - - - 570,422
入
（3）外币折算差
2,887 - - - - 2,887
额
3.本期减少金额 - 2,348 16,335 390 453 19,526
（1）处置或报废 - 2,348 6,909 390 164 9,811
（2）处置子公司 - - 8,575 - - 8,575
（3）外币折算差
- - 851 - 289 1,140
额
4.期末余额 466,697 2,182,543 1,574,652 1,652,376 238,309 6,114,577
二、累计折旧
1.期初余额 - 232,072 622,672 370,817 115,637 1,341,198
2.本期增加金额 - 48,016 135,278 76,660 24,286 284,240
（1）计提 - 48,016 135,253 76,660 24,286 284,215
（2）外币折算差
- - 25 - - 25
额
3.本期减少金额 - -1,399 -7,007 -5 -249 -8,660
（1）处置或报废 - -1,399 -6,076 -5 -164 -7,644
（2）处置子公司 - - -931 - - -931
（3）外币折算差
- - - - -85 -85
额
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2024 年半年度报告
4.期末余额 - 278,689 750,943 447,472 139,674 1,616,778
四、账面价值
1.期末账面价值 466,697 1,903,854 823,709 1,204,904 98,635 4,497,799
2.期初账面价值 463,810 1,382,397 834,858 957,257 96,979 3,735,301
(2). 暂时闲置的固定资产情况
□适用 √不适用
(3). 通过经营租赁租出的固定资产
□适用 √不适用
(4). 未办妥产权证书的固定资产情况
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
项目 账面价值 未办妥产权证书的原因
大楼 172,451 正在办理
(5). 固定资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
固定资产清理
□适用 √不适用
22、 在建工程
项目列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
在建工程 6,178,022 5,248,859
合计 6,178,022 5,248,859
其他说明：
于 2024 年 6 月 30 日，本集团在建工程无需计提减值准备（2023 年 12 月 31 日：无）。
在建工程
(1). 在建工程情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 账面余额 减值准备 账面价值 账面余额 减值准备 账面价值
美国霍普韦尔工厂 4,825,745 - 4,825,745 3,558,302 - 3,558,302
上海张江研发中心建设项目 493,619 - 493,619 - - -
其他 858,658 - 858,658 1,690,557 - 1,690,557
合计 6,178,022 - 6,178,022 5,248,859 - 5,248,859
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2024 年半年度报告
(2). 重要在建工程项目本期变动情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期转 本期 工程累计
其中：本期 本期利息
本期增加 入固定 其他 投入占预 工程进 利息资本化累
项目名称 预算数 期初余额 期末余额 利息资本化 资本化率 资金来源
金额 资产金 减少 算比例 度 计金额
金额 (%)
额 金额 (%)
美国霍普
5,234,743 3,558,302 1,267,443 - - 4,825,745 92.19 92.19 227,434 123,458 5.45 自有资金及借款
韦尔工厂
上海张江
研发中心 643,539 - 493,619 - - 493,619 76.70 76.70 - - - 自有资金
建设项目
合计 5,878,282 3,558,302 1,761,062 - - 5,319,364 / / 227,434 123,458 / /
(3). 本期计提在建工程减值准备情况
□适用 √不适用
(4). 在建工程的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
工程物资
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
23、 生产性生物资产
(1). 采用成本计量模式的生产性生物资产
□适用√不适用
(2). 采用成本计量模式的生产性生物资产的减值测试情况
□适用 √不适用
(3). 采用公允价值计量模式的生产性生物资产
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
24、 油气资产
(1) 油气资产情况
□适用 √不适用
(2) 油气资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
无
25、 使用权资产
(一) 使用权资产情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 房屋及建筑物 合计
一、账面原值
1.期初余额 951,517 951,517
2.本期增加金额 202,190 202,190
(1)增加 202,190 202,190
3.本期减少金额 85,661 85,661
(1)处置 78,930 78,930
(3)外币折算差额 6,731 6,731
4.期末余额 1,068,046 1,068,046
二、累计折旧
1.期初余额 647,047 647,047
2.本期增加金额 88,530 88,530
(1)计提 88,530 88,530
3.本期减少金额 46,181 46,181
(1)处置 43,234 43,234
(2)外币折算差额 2,947 2,947
4.期末余额 689,396 689,396
三、账面价值
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2024 年半年度报告
1.期末账面价值 378,650 378,650
2.期初账面价值 304,470 304,470
(二) 使用权资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
本集团持有的使用权资产均为房屋及建筑物，于 2024 年 6 月 30 日，无需计提减值准备（2023 年
12 月 31 日：无）。
26、 无形资产
(1). 无形资产情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 土地使用权 软件 药品经销权 合计
一、账面原值
1.期初余额 358,628 377,892 519,626 1,256,146
2.本期增加金额 - 19,674 876 20,550
(1)购置 - 23,589 - 23,589
(2)外币折算差额 - -3,915 876 -3,039
3.本期减少金额 - 152,175 - 152,175
(1)处置子公司 - 152,175 - 152,175
4.期末余额 358,628 245,391 520,502 1,124,521
二、累计摊销
1.期初余额 43,973 115,580 114,256 273,809
2.本期增加金额 5,705 23,422 17,483 46,610
(1)计提 5,705 22,983 16,947 45,635
(2)外币折算差额 - 439 536 975
3.本期减少金额 - 27,899 - 27,899
(1)处置子公司 - 27,899 - 27,899
4.期末余额 49,678 111,103 131,739 292,520
三、账面价值
1.期末账面价值 308,950 134,288 388,763 832,001
2.期初账面价值 314,655 262,312 405,370 982,337
本期末通过公司内部研发形成的无形资产占无形资产余额的比例 0.00%
(2). 确认为无形资产的数据资源
□适用 √不适用
其他说明：无
(3). 未办妥产权证书的土地使用权情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(4). 无形资产的减值测试情况
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
27、 商誉
(1). 商誉账面原值
□适用 √不适用
(2). 商誉减值准备
□适用 √不适用
(3). 商誉所在资产组或资产组组合的相关信息
□适用 √不适用
资产组或资产组组合发生变化
□适用 √不适用
(4). 可收回金额的具体确定方法
可收回金额按公允价值减去处置费用后的净额确定
□适用 √不适用
可收回金额按预计未来现金流量的现值确定
□适用 √不适用
前述信息与以前年度减值测试采用的信息或外部信息明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
公司以前年度减值测试采用信息与当年实际情况明显不一致的差异原因
□适用 √不适用
(5). 业绩承诺及对应商誉减值情况
形成商誉时存在业绩承诺且报告期或报告期上一期间处于业绩承诺期内
□适用 √不适用
28、 长期待摊费用
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期增加金 本期减少金额 外币折算
项目 期初余额 本期摊销金额 期末余额
额 差异
装修费 156,299 4,443 4,204 32,291 -883 123,364
合计 156,299 4,443 4,204 32,291 -883 123,364
其他说明：
无
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2024 年半年度报告
29、 递延所得税资产/ 递延所得税负债
(1). 未经抵销的递延所得税资产
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 可抵扣暂时性 递延所得税资 可抵扣暂时性 递延所得税资
差异 产 差异 产
预提费用 42,532 5,803 22,070 3,190
租赁负债 277,835 55,126 276,116 54,785
可抵扣税务亏损 143,317 21,498 146,648 21,998
合计 463,684 82,427 444,834 79,973
(2). 未经抵销的递延所得税负债
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末余额 期初余额
项目 应纳税暂时性 递延所得税 应纳税暂时性 递延所得税
差异 负债 差异 负债
固定资产折旧税会差异 474,592 71,200 487,118 73,070
使用权资产 277,835 55,126 276,116 54,785
金融资产公允价值变动收益 55,233 8,285 55,233 8,285
合计 807,660 134,611 818,467 136,140
(3). 以抵销后净额列示的递延所得税资产或负债
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
递延所得税资 抵销后递延所 递延所得税资 抵销后递延所
项目 产和负债期末 得税资产或负 产和负债期初 得税资产或负
互抵金额 债期末余额 互抵金额 债期初余额
递延所得税资产 82,427 - 79,973 -
递延所得税负债 82,427 52,184 79,973 56,167
(4). 未确认递延所得税资产明细
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
可抵扣暂时性差异 51,077,063 50,252,602
可抵扣亏损 42,795,929 43,411,304
合计 93,872,992 93,663,906
(5). 未确认递延所得税资产的可抵扣亏损将于以下年度到期
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
年份 期末金额 期初金额
2024 年 - 410,394
2025 年 154,020 515,277
2026 年 1,639,324 2,164,031
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2024 年半年度报告
2027 年 8,929,606 8,931,308
2028 年 6,187,610 6,771,745
2029 年 9,146,001 8,350,311
2030 年 6,337,463 6,335,887
2031 年（注 1） 4,790,748 4,794,830
2032 年 5,038,719 4,638,177
2033 年（注 2） 305,509 383,017
2037 年 3,954 3,954
2038 年 - 2,507
2039 年（注 3） 1,041 -
无限期（注 4） 261,934 109,866
合计 42,795,929 43,411,304
其他说明：
√适用 □不适用
注 1：根据瑞士税法规定，本公司之子公司 BeiGene Switzerland GmbH 的亏损可抵扣年限为 7
年。
注 2：根据中国企业所得税法及相关法规，本公司之子公司百济苏州被认定为高新技术企业，其
亏损结转年限为 10 年。
注 3：根据韩国税法规定，本公司之子公司 BeiGene Korea Y.H.的亏损抵扣年限为 15 年。
注 4：根据澳大利亚税法规定，本公司之子公司 BeiGene Aus Pty Ltd.的亏损抵扣年限为无限期，
但需要于每年所得税汇算清缴时对以前年度未弥补亏损的可抵扣情况进行评估，满足条件方可抵
扣。根据美国税法规定，本公司之子公司 BeiGene USA Inc.、BeiGene Hopewell Urban Renewal,
LLC 的亏损抵扣年限为无限期。
30、 其他非流动资产
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预付土地款 208,570 -
预付采购款 90,782 128,616
预付工程设备款 40,903 29,415
长期受限资产（附注七、31） 35,709 19,382
待抵扣进项税额-长期 18,909 18,071
合计 394,873 195,484
其他说明：
于 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，本集团其他非流动资产无需计提减值准备。
31、 所有权或使用权受限资产
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
期末 期初
项目
账面余额 账面价值 受限类型 账面余额 账面价值 受限类型
固定资产（注 1） 1,441,243 1,089,883 抵押 1,055,400 754,977 抵押
在建工程（注 1） - - 抵押 531,245 531,245 抵押
无形资产（注 1） 151,255 134,659 抵押 151,255 136,257 抵押
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2024 年半年度报告
货币资金（注 2） 180,117 180,117 冻结 86,991 86,991 冻结
其他非流动资产
35,709 35,709 冻结 19,382 19,382 冻结
（注 3）
合计 1,808,324 1,440,368 / 1,844,273 1,528,852 /
其他说明：
注 1：于 2024 年 6 月 30 日，本集团人民币 1,570,464 千元的长期抵押借款（其中，人民币 222,805
千元的长期借款将于一年内到期）以账面价值为人民币 1,089,883 千元的固定资产和人民币
134,659 千元的土地使用权作为抵押物；于 2023 年 12 月 31 日，本集团人民币 1,606,961 千元的长
期抵押借款（其中，人民币 203,051 千元的长期借款将于一年内到期）以账面价值为人民币 754,977
千元的固定资产、人民币 531,245 千元在建工程和人民币 136,257 千元的土地使用权作为抵押物。
注 2：于 2024 年 6 月 30 日，账面价值为人民币 180,117 千元的银行存款因作为保函、工程保证金
等被冻结；于 2023 年 12 月 31 日，账面价值为人民币 86,991 千元的银行存款因作为信用证保证
金及保函、公司承债商务卡保证金被冻结。
注 3：于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，账面价值分别为人民币 35,709 千元及 19,382
千元的其他非流动资产主要因作为信用证保证金、信用卡保证金及保函被冻结。
32、 短期借款
(1). 短期借款分类
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
信用借款 5,871,268 4,683,672
合计 5,871,268 4,683,672
短期借款分类的说明：
无
(2). 已逾期未偿还的短期借款情况
□适用 √不适用
其中重要的已逾期未偿还的短期借款情况如下：
□适用 √不适用
33、 交易性金融负债
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
34、 衍生金融负债
□适用 √不适用
35、 应付票据
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
36、 应付账款
(1). 应付账款列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
3 个月以内 3,293,414 3,598,864
3 个月至 6 个月 28,913 47,549
6 个月至 1 年 13,609 31,744
1 年以上 1,644 1,510
合计 3,337,580 3,679,667
(2). 账龄超过 1 年或逾期的重要应付账款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
37、 预收款项
(1). 预收账款项列示
□适用 √不适用
(2). 账龄超过 1 年的重要预收款项
□适用 √不适用
(3). 报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
38、 合同负债
(1).合同负债情况
□适用 √不适用
(2).账龄超过 1 年的重要合同负债
□适用 √不适用
(3).报告期内账面价值发生重大变动的金额和原因
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
39、 应付职工薪酬
(1).应付职工薪酬列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、短期薪酬 1,421,381 4,605,370 4,978,007 1,048,744
二、离职后福利-设定提存计划 40,273 287,378 256,121 71,530
合计 1,461,654 4,892,748 5,234,128 1,120,274
(2).短期薪酬列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种:人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
一、工资、奖金、津贴和补贴 1,232,394 4,099,107 4,523,668 807,833
二、职工福利费 1,945 10,448 7,898 4,495
三、社会保险费 15,854 227,710 225,922 17,642
其中：医疗保险费 15,392 203,788 202,332 16,848
工伤保险费 462 20,906 20,574 794
生育保险费 - 3,016 3,016 -
四、住房公积金 1,348 107,918 108,590 676
五、其他短期薪酬 169,840 160,187 111,929 218,098
合计 1,421,381 4,605,370 4,978,007 1,048,744
(3).设定提存计划列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
1、基本养老保险 38,795 281,148 250,220 69,723
2、失业保险费 1,478 6,230 5,901 1,807
合计 40,273 287,378 256,121 71,530
其他说明：
□适用 √不适用
40、 应交税费
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
个人所得税 191,776 69,564
增值税 126,023 122,318
企业所得税 58,371 162,573
其他 31,035 18,631
合计 407,205 373,086
其他说明：
无
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41、 其他应付款
(1).项目列示
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
其他应付款 1,008,799 829,429
合计 1,008,799 829,429
应付利息
□适用 √不适用
应付股利
□适用 √不适用
其他应付款
(1). 按款项性质列示其他应付款
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
设备采购款 833,490 651,198
应付员工购股款（注） 72,714 69,933
员工代垫款 54,850 12,467
应付日常运营费用 44,020 91,149
其他 3,725 4,682
合计 1,008,799 829,429
注：应付员工购股款主要来自股份支付计划，详见附注十五。
(2). 账龄超过 1 年或逾期的重要其他应付款
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
42、 持有待售负债
□适用 √不适用
43、 1 年内到期的非流动负债
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
1 年内到期的与研发活动有关的负债（附注七、52） 603,036 481,653
1 年内到期的长期借款（附注七、45） 222,805 203,051
1 年内到期的租赁负债（附注七、47） 127,541 155,735
合计 953,382 840,439
其他说明：
无
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2024 年半年度报告
44、 其他流动负债
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
预提费用 1,207,434 965,079
合计 1,207,434 965,079
短期应付债券的增减变动：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
45、 长期借款
(1). 长期借款分类
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
抵押借款（附注七、31） 1,570,464 1,606,961
减：一年内到期的长期借款（附注七、43） 222,805 203,051
合计 1,347,659 1,403,910
长期借款分类的说明：
无
其他说明
√适用 □不适用
于 2024 年 6 月 30 日上述长期借款的年利率为 3.70%-4.45%（2023 年 12 月 31 日：3.85%-4.45%）。
于 2024 年 6 月 30 日及 2023 年 12 月 31 日，本集团无已到期但未偿还的长期借款。
46、 应付债券
(1).应付债券
□适用 √不适用
(2).应付债券的具体情况：（不包括划分为金融负债的优先股、永续债等其他金融工具）
□适用 √不适用
(3).可转换公司债券的说明
□适用 √不适用
转股权会计处理及判断依据
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(4).划分为金融负债的其他金融工具说明
期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他金融工具划分为金融负债的依据说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
47、 租赁负债
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
房屋及建筑物 383,620 313,592
减：一年内到期的租赁负债（附注七、43） 127,541 155,735
合计 256,079 157,857
其他说明：
无
48、 长期应付款
项目列示
□适用 √不适用
长期应付款
□适用 √不适用
专项应付款
□适用 √不适用
49、 长期应付职工薪酬
√适用 □不适用
(1) 长期应付职工薪酬表
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
离职后福利-设定受益计划净负债 104,328 105,728
合计 104,328 105,728
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(2) 设定受益计划变动情况
设定受益计划义务现值：
□适用 √不适用
计划资产：
□适用 √不适用
设定受益计划净负债（净资产）
□适用 √不适用
设定受益计划的内容及与之相关风险、对公司未来现金流量、时间和不确定性的影响说明：
√适用 □不适用
本集团下属瑞士子公司运作一项设定受益计划。该计划为一项政府计划，符合条件的员工有权在
退休、死亡或工伤后享有一定的福利。本集团及符合条件的员工，根据该计划向独立运作的第三
方基金，按参与计划员工的薪酬的一定百分比共同做出供款。第三方基金由独立受托人进行管理
并负责确定该计划的投资策略，其持有的资产与本集团的资产单独分开。
该计划受利率风险、计划受益人的预期寿命变动风险和股票市场风险的影响。
该计划资产的最近精算估值和设定受益计划义务现值由 Libera AG 公司使用预期累积福利单位法
确定。
未来预期将向设定受益计划缴存的金额：
单位：千元 币种：人民币
2024年6月30日 2023年12月31日
1年以内 11,315 25,335
2-5年 93,013 80,393
预期缴存总额 104,328 105,728
设定受益计划重大精算假设及敏感性分析结果说明
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
50、 预计负债
□适用 √不适用
51、 递延收益
递延收益情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额 形成原因
政府补助 242,773 440 10,506 232,707 项目补助
合计 242,773 440 10,506 232,707 /
其他说明：
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□适用 √不适用
52、 其他非流动负债
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
与研发活动有关的负债（注） 848,178 1,208,747
其他 33,054 10,125
合计 881,232 1,218,872
注：根据本集团与安进签订的股权购买协议和合作协议，于 2020 年 1 月 2 日，本公司作价美元
2,779,241 千元（折合人民币 19,347,408 千元）向安进发行一定数量美国存托股份，同时药物
合作协议开始生效。本集团将收到的款项分别计入所有者权益人民币 15,053,379 千元以及与
研发活动有关的负债人民币 4,294,029 千元，并根据其流动性分类至一年以内到期的非流动
负债和其他非流动负债科目。其中与研发活动有关的负债按合作研发项目的研发进度进行摊
销。于 2024 年 6 月 30 日，计入其他非流动负债的余额为人民币 848,178 千元，计入一年内
到期的非流动负债的余额为人民币 603,036 千元。于 2023 年 12 月 31 日，计入其他非流动负
债的余额为人民币 1,208,747 千元，计入一年内到期的非流动负债的余额为人民币 481,653 千
元。
其他说明：
无
53、 股本
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本次变动增减（+、一）
期初余额 期末余额
发行新股 送股 小计
境外上市的外资股 833 14 - 14 847
人民币普通股 73 - - - 73
股份总数 906 14 - 14 920
其他说明：
无
54、 其他权益工具
(1) 期末发行在外的优先股、永续债等其他金融工具基本情况
□适用 √不适用
(2) 期末发行在外的优先股、永续债等金融工具变动情况表
□适用 √不适用
其他权益工具本期增减变动情况、变动原因说明，以及相关会计处理的依据：
□适用 √不适用
其他说明:
□适用 √不适用
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55、 资本公积
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期初余额 本期增加 本期减少 期末余额
资本溢价（股本
67,557,419 - - 67,557,419
溢价）
其他资本公积 105,605 - - 105,605
员工行权 7,879,357 2,078,233 9,957,590
以权益结算的股
份支付（附注十 5,840,656 1,735,650 1,920,564 5,655,742
五）
合计 81,383,037 3,813,883 1,920,564 83,276,356
其他说明，包括本期增减变动情况、变动原因说明：
注：其他资本公积系根据美国税收法律，由于美国员工行权产生的税务可抵扣金额大于会计上累
计确认的与股份支付有关的费用而导致产生的超额纳税收益。
56、 库存股
□适用 √不适用
57、 其他综合收益
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期发生金额
减：前期计入 税后归
项目 期初余额 本期所得税 期末余额
其他综合收益 属于母
前发生额
当期转入损益 公司
一、不能重分类进损益
-52,621 47,551 - 47,551 -5,070
的其他综合收益
外币财务报表折算差额 26,392 47,551 - 47,551 73,943
设定受益计划 -79,013 - - - -79,013
二、将重分类进损益的
1,460,285 120,502 -9,010 111,492 1,571,777
其他综合收益
其他债权投资公允价
9,010 - -9,010 -9,010 -
值变动
外币财务报表折算差额 1,451,275 120,502 - 120,502 1,571,777
其他综合收益合计 1,407,664 168,053 -9,010 159,043 1,566,707
其他综合收益期末余额较期初有所增加，主要是由于外币财务报表折算差异所致。
58、 专项储备
□适用 √不适用
59、 盈余公积
□适用 √不适用
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60、 未分配利润
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期 上年度
调整前上期末未分配利润 -57,688,265 -50,972,406
加：本期归属于母公司所有者的净利润 -2,877,389 -6,715,859
期末未分配利润 -60,565,654 -57,688,265
调整期初未分配利润明细：
1、由于《企业会计准则》及其相关新规定进行追溯调整，影响期初未分配利润 0 元。
2、由于会计政策变更，影响期初未分配利润 0 元。
3、由于重大会计差错更正，影响期初未分配利润 0 元。
4、由于同一控制导致的合并范围变更，影响期初未分配利润 0 元。
5、其他调整合计影响期初未分配利润 0 元。
61、 营业收入和营业成本
(1).营业收入和营业成本情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期发生额 上期发生额
项目
收入 成本 收入 成本
主营业务 11,996,406 1,868,464 7,251,228 1,189,847
合计 11,996,406 1,868,464 7,251,228 1,189,847
(2).营业收入、营业成本的分解信息
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
药品分部 合计
合同分类
营业收入 营业收入
产品和服务分类
合作安排收入 88,623 88,623
BRUKINSA/百悦泽 8,018,443 8,018,443
TEVIMBRA/百泽安 2,191,404 2,191,404
安加维 699,466 699,466
倍利妥 238,012 238,012
凯洛斯 213,492 213,492
普贝希 203,363 203,363
瑞复美 151,823 151,823
其他 191,780 191,780
合计 11,996,406 11,996,406
按商品转让的时间分类
收入确认时间
在某一时间段确认收入
其他 67,675 67,675
在某一时间点确认收入
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药品销售收入 11,907,783 11,907,783
其他 20,948 20,948
合计 11,996,406 11,996,406
其他说明
□适用 √不适用
(3).履约义务的说明
√适用 □不适用
集团在合同中的履约义务主要包括：
销售药品
销售药品的履约义务自将药品交付客户指定的地点时完成。付款期限通常为 45 天到 90 天。
合作收入
本集团提供的销售推广服务客户在本集团履约的同时即取得并消耗所带来的经济利益，且本集团
在整个合同期间内有权就累计至今已完成的履约部分收取款项，属于在某一时段内履行的履约义
务。本集团根据交付给客户的服务来确定履约进度。
(4).分摊至剩余履约义务的说明
□适用 √不适用
(5).重大合同变更或重大交易价格调整
□适用 √不适用
其他说明：
无
62、 税金及附加
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
房产税及土地使用税 19,360 6,773
城市维护建设税 9,780 9,027
教育费附加 7,252 6,643
印花税及其他 42,372 3,397
合计 78,764 25,840
其他说明：
无
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63、 销售费用
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
员工工资与福利 1,850,181 1,444,561
医学信息推广与市场教育费 1,448,000 1,284,480
股权激励费用 475,467 346,169
其他 396,154 331,508
合计 4,169,802 3,406,718
其他说明：
无
64、 管理费用
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
员工工资与福利 723,043 590,342
专业咨询服务费 537,463 420,543
股权激励费用 517,470 416,298
其他 326,112 287,654
合计 2,104,088 1,714,837
其他说明：
无
65、 研发费用
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
员工工资与福利 2,155,596 1,887,458
临床研究及服务费 2,046,535 1,962,814
材料费 910,034 808,750
股权激励费用 742,713 664,702
合作研发费用 383,092 188,447
折旧与摊销 217,234 185,606
其他 172,783 184,495
合计 6,627,987 5,882,272
其他说明：
无
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66、 财务费用
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
利息支出 197,515 82,081
减：利息收入 109,435 160,264
减：利息资本化金额 125,542 5,456
汇兑损失 96,515 486,424
手续费 12,382 7,237
合计 71,435 410,022
其他说明：
无
67、 其他收益
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
按性质分类 本期发生额 上期发生额
与日常活动相关的政府补助 53,094 166,791
其他 30,659 25,564
合计 83,753 192,355
其他说明：
无
68、 投资收益
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
交易性金融资产取得的投资收益 162,216 116,924
处置长期股权投资产生的投资收益 27,348 -
处置其他债权投资取得的投资收益/（损失） 8,949 -8,683
其他债权投资在持有期间取得的利息收入 258 13,920
权益法核算的长期股权投资收益 -34,668 -19,113
合计 164,103 103,048
其他说明：
无
69、 净敞口套期收益
□适用 √不适用
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70、 公允价值变动收益
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
产生公允价值变动收益的来源 本期发生额 上期发生额
以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产公允
-16,043 3,191
价值变动（损失以“－”号填列）
合计 -16,043 3,191
其他说明：
无
71、 资产处置收益
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
长期资产处置收益 2,763 461
合计 2,763 461
其他说明：
□适用 √不适用
72、 信用减值损失
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
应收账款坏账损失（附注七、5） 8,637 -1,545
合计 8,637 -1,545
其他说明：
无
73、 资产减值损失
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
存货跌价损失(附注七、10) -17,650 -3,750
合计 -17,650 -3,750
其他说明：
无
74、 营业外收入
□适用 √不适用
75、 营业外支出
□适用 √不适用
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76、 所得税费用
(1) 所得税费用表
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
当期所得税费用 182,335 133,773
递延所得税费用 -3,983 401
合计 178,352 134,174
(2) 会计利润与所得税费用调整过程
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
项目 本期发生额
利润总额 -2,699,037
按法定税率计算的所得税费用（注） -674,759
某些子公司适用不同税率的影响（注） 691,074
调整以前期间所得税的影响 11,130
使用前期未确认递延所得税资产的可抵扣亏损的影响 -176,578
本期未确认递延所得税资产的可抵扣暂时性差异或可抵扣亏损的影响 440,800
不可抵扣的费用 104,825
研发及其他加计扣除类税收优惠 -218,140
按本集团实际税率计算的所得税费用 178,352
其他说明：
√适用 □不适用
注：本集团所得税按在中国境内取得的估计应纳税所得额及适用的法定税率 25%计提。本集团享
有的税收优惠详见附注六、2。源于其他国家和地区应纳税所得的税项根据本集团经营所在国家和
地区的现行法律、解释公告和惯例，按照适用税率计算。
77、 其他综合收益
√适用 □不适用
详见附注七、57
78、 现金流量表项目
(1).与经营活动有关的现金
收到的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收回往来款 14,117 50,056
利息收入 109,435 160,264
政府补助 43,028 156,301
其他 161 290
合计 166,741 366,911
收到的其他与经营活动有关的现金说明：
无
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2024 年半年度报告
支付的其他与经营活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
销售费用 1,866,437 1,521,861
管理费用 755,480 526,575
支付往来款 93,573 77,383
其他 13,010 7,726
合计 2,728,500 2,133,545
支付的其他与经营活动有关的现金说明：
无
(2).与投资活动有关的现金
收到的重要的投资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
收到重要的投资活动有关的现金
处置货币市场基金收到的现金 1,115,972 4,447,205
合计 1,115,972 4,447,205
支付的重要的投资活动有关的现金
□适用 √不适用
收到的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与投资活动有关的现金
□适用 √不适用
(3).与筹资活动有关的现金
收到的其他与筹资活动有关的现金
□适用 √不适用
支付的其他与筹资活动有关的现金
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
租赁房屋及建筑物支付的现金 94,896 96,773
合计 94,896 96,773
支付的其他与筹资活动有关的现金说明：
无
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2024 年半年度报告
筹资活动产生的各项负债变动情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期增加 本期减少
项目 期初余额 期末余额
现金变动 非现金变动 现金变动 非现金变动
短期借款 4,683,672 2,337,903 -11,307 1,139,000 - 5,871,268
长期借款 1,606,961 65,000 - 101,429 68 1,570,464
租赁负债 313,592 - 164,924 94,896 - 383,620
合计 6,604,225 2,402,903 153,617 1,335,325 68 7,825,352
(4).以净额列报现金流量的说明
□适用 √不适用
(5).不涉及当期现金收支、但影响企业财务状况或在未来可能影响企业现金流量的重大活动及财
务影响
□适用 √不适用
79、 现金流量表补充资料
(1) 现金流量表补充资料
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
补充资料 本期金额 上期金额
1．将净利润调节为经营活动现金流量：
净利润 -2,877,389 -5,218,922
加：信用减值损失 -8,637 1,545
资产减值损失 17,650 3,750
固定资产折旧 284,215 222,942
使用权资产折旧 88,530 82,719
无形资产摊销 45,635 45,077
长期待摊费用摊销 32,291 35,537
处置固定资产的损失（收益以“－”号填列） -2,763 -461
公允价值变动损失（收益以“－”号填列） 16,043 -3,191
财务费用（收益以“－”号填列） 168,488 563,049
投资损失（收益以“－”号填列） -136,755 -103,048
丧失子公司控制权（收益以“－”号填列） -27,348 -
递延所得税负债增加（减少以“－”号填列） -3,983 401
存货的减少（增加以“－”号填列） -255,691 -373,189
经营性应收项目的减少（增加以“－”号填列） -1,498,160 -1,411,514
经营性应付项目的增加（减少以“－”号填列） -680,242 -402,741
以权益结算的股份支付费用 1,735,650 1,454,228
经营活动产生的现金流量净额 -3,102,466 -5,103,818
2．不涉及现金收支的重大投资和筹资活动：
承担租赁负债方式取得使用权资产的增加 190,263 35,207
3．现金及现金等价物净变动情况：
现金的期末余额 12,260,316 18,569,312
减：现金的期初余额 15,037,890 20,111,301
加：现金等价物的期末余额 - -
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2024 年半年度报告
减：现金等价物的期初余额 - -
现金及现金等价物净增加额 -2,777,574 -1,541,989
(2) 本期支付的取得子公司的现金净额
□适用 √不适用
(3) 本期收到的处置子公司的现金净额
□适用 √不适用
(4) 现金和现金等价物的构成
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 期末余额 期初余额
一、现金 12,260,316 15,037,890
其中：可随时用于支付的银行存款 12,260,316 15,037,890
二、现金等价物 - -
其中：三个月内到期的债券投资 - -
三、期末现金及现金等价物余额 12,260,316 15,037,890
(5) 使用范围受限但仍作为现金和现金等价物列示的情况
□适用 √不适用
(6) 不属于现金及现金等价物的货币资金
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期金额 上期金额 理由
货币资金(附注七、31) 180,117 86,991 受限
合计 180,117 86,991 /
其他说明：
□适用 √不适用
80、 所有者权益变动表项目注释
说明对上年期末余额进行调整的“其他”项目名称及调整金额等事项：
□适用 √不适用
81、 外币货币性项目
(1). 外币货币性项目
√适用 □不适用
单位：千元
期末折算人民币余
项目 期末外币余额 折算汇率
额
货币资金
其中：美元 214,293 7.1268 1,527,225
欧元 62,405 7.6617 478,129
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2024 年半年度报告
澳元 32,976 4.7650 157,133
英镑 5,826 9.0430 52,685
新台币 163,260 0.2236 36,502
巴西雷亚尔 22,543 1.2995 29,293
瑞士法朗 3,472 7.9471 27,589
加拿大元 5,065 5.2274 26,474
新加坡元 2,859 5.2790 15,092
泰铢 77,093 0.1952 15,045
墨西哥比索 32,724 0.3857 12,623
瑞典克朗 16,894 0.6737 11,381
韩元 1,141,920 0.0052 5,927
丹麦克朗 5,538 1.0231 5,666
港元 5,948 0.9127 5,429
阿根廷比索 638,429 0.00798 5,095
智利比索 615,293 0.0077 4,756
波兰兹罗提 2,086 1.7689 3,690
日元 76,869 0.0447 3,439
挪威克朗 4,710 0.6706 3,159
新西兰元 619 4.3690 2,703
新土耳其里拉 4,651 0.2175 1,012
以色列新谢克尔 479 1.9299 924
哥伦比亚 比索 292,659 0.0018 512
南非兰得 1,299 0.3869 502
马来西亚林吉特 172 1.5095 260
交易性金融资产
其中：美元 901,111 7.1268 6,422,035
应收账款
其中：美元 272,586 7.1268 1,942,668
加拿大元 21,464 5.2274 112,199
澳元 19,487 4.7650 92,856
其他应收款
其中：欧元 1,160 7.6617 8,888
短期借款
其中：美元 530,000 7.1268 3,777,204
应付账款
其中：美元 144,353 7.1268 1,028,775
欧元 14,703 7.6617 112,647
澳元 11,861 4.7650 56,519
其他应付款
其中：美元 38,815 7.1268 276,627
其他说明：
无
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2024 年半年度报告
(2). 境外经营实体说明，包括对于重要的境外经营实体，应披露其境外主要经营地、记账本
位币及选择依据，记账本位币发生变化的还应披露原因
√适用 □不适用
本集团下属境外子公司，根据其经营所处的主要经济环境自行决定其记账本位币。
82、 租赁
(1) 作为承租人
√适用 □不适用
未纳入租赁负债计量的可变租赁付款额
□适用 √不适用
简化处理的短期租赁或低价值资产的租赁费用
√适用 □不适用
计入当期损益的采用简化处理的短期租赁费用为人民币 2,375 千元。
售后租回交易及判断依据
□适用 √不适用
与租赁相关的现金流出总额 97,271(单位：千元 币种：人民币)。
(2) 作为出租人
作为出租人的经营租赁
□适用 √不适用
作为出租人的融资租赁
□适用 √不适用
未折现租赁收款额与租赁投资净额的调节表
□适用 √不适用
未来五年未折现租赁收款额
□适用 √不适用
(3) 作为生产商或经销商确认融资租赁销售损益
□适用 √不适用
其他说明
无
83、 数据资源
□适用 √不适用
84、 其他
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
八、研发支出
(1).按费用性质列示
□适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
员工工资与福利 2,155,596 1,887,458
临床研究及服务费 2,046,535 1,962,814
材料费 910,034 808,750
股权激励费用 742,713 664,702
合作研发费用 383,092 188,447
折旧与摊销 217,234 185,606
其他 172,783 184,495
合计 6,627,987 5,882,272
其中：费用化研发支出 6,627,987 5,882,272
资本化研发支出 - -
其他说明：
注：本集团已获授权许可在全球或特定地区开发、生产和商业化（如获批）多款在研候选药物。
主要包括与安进、昂胜医药、山东绿叶制药有限公司、南京维立志博生物科技有限公司、EUSA
Pharma、Assembly Biosciences, Inc. 、百奥泰等订立的合作安排。此类安排通常包括不可退还的预
付款项、潜在开发的或有责任、监管及商业化绩效里程碑付款、成本分摊安排、特许权使用费及
利润分成。
本集团将合作研发首付款和开发里程碑付款计入研发费用，将监管和商业化里程碑付款均资本化
为无形资产，并在相应药品经销权的剩余时间或商业化协议的期限内进行摊销，并预期通过产品
销售或其他方式产生未来经济利益。
(2).符合资本化条件的研发项目开发支出
□适用 √不适用
重要的资本化研发项目
□适用 √不适用
开发支出减值准备
□适用 √不适用
其他说明
无
(3).重要的外购在研项目
□适用 √不适用
九、合并范围的变更
1、 非同一控制下企业合并
□适用 √不适用
2、 同一控制下企业合并
□适用 √不适用
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3、 反向购买
□适用 √不适用
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4、 处置子公司
本期是否存在丧失子公司控制权的交易或事项
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
处置价款与处 丧失控制
丧失控 丧失控制 丧失控制权 按照公允价
丧失控 置投资对应的 权之日合
丧失控制权 制权时 丧失控制 权之日剩 之日合并财 值重新计量
子公司名 丧失控制权 制权时 合并财务报表 并财务报
时点的处置 点的处 权时点的 余股权的 务报表层面 剩余股权产
称 的时点 点的处 层面享有该子 表层面剩
价款 置比例 判断依据 比例 剩余股权的 生的利得或
置方式 公司净资产份 余股权的
（%） （%） 账面价值 损失
额的差额 公允价值
PI Health, 2024 年 3 月 29,695 100.00 股权 股权交割 27,348 - - - -
Ltd. 完成
其他说明：
□适用 √不适用
是否存在通过多次交易分步处置对子公司投资且在本期丧失控制权的情形
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
5、 其他原因的合并范围变动
说明其他原因导致的合并范围变动（如，新设子公司、清算子公司等）及其相关情况：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
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十、在其他主体中的权益
1、 在子公司中的权益
(1).企业集团的构成
√适用 □不适用
持股比例(%) 取得
子公司名称 主要经营地 实收资本 注册地 业务性质
直接 间接 方式
BeiGene101 开曼群岛 - 开曼群岛 无实际经营活动 100 - 设立
BeiGene Aus Pty Ltd. 澳洲 美元 56,947,230 元 澳洲 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
百济神州（北京）生物科技有限公司 中国 人民币 2,722,787,023 元 中国 医疗及医药研发 - 100 设立
百济神州生物药业有限公司 中国 人民币 17,405,000,000 元 中国 医疗、医药研发及生产 - 100 设立
BeiGene (Canada) ULC 加拿大 加拿大元 100 元 加拿大 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene ESP,S.L. 西班牙 欧元 3,000 元 西班牙 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene France Sarl 法国 欧元 7,500 元 法国 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
医疗及医药研发及生产及商业
广州百济神州生物制药有限公司 中国 人民币 15,424,108,600 元 中国 - 100 设立
化
百济神州（广州）创新科技有限公司 中国 美元 263,000,000 元 中国 医疗及医药研发 - 100 设立
BeiGene Germany GmbH 德国 欧元 25,000 元 德国 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
1 港元及人民币
BeiGene (Hong Kong) Co., Limited 中国香港 中国香港 投资控股 100 - 设立
18,369,710,725 元
BeiGene (Italy) S.R.L 意大利 欧元 10,000 元 意大利 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Ireland Limited 爱尔兰 - 爱尔兰 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Korea Y.H. 韩国 韩元 145,000,000 元 韩国 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
百济神州（上海）生物科技有限公司 中国 人民币 1,434,344,311 元 中国 医疗及医药研发 - 100 设立
BeiGene Singapore Pte.Ltd. 新加坡 新加坡元 1 元 新加坡 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
医疗及医药研究、生产及商业
百济神州（苏州）生物科技有限公司 中国 人民币 4,273,218,389 元 中国 - 100 设立
化
BeiGene Switzerland GmbH 瑞士 瑞士法郎 20,000 元 瑞士 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene (Taiwan) Limited 中国台湾 台币 168,000,000 元 中国台湾 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
英镑 28,602,699 元及美
BeiGene UK, Ltd. 英国 英国 医疗、医药研发及商业化 100 - 设立
元 127,500,000 元
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BeiGene United Kingdom, Ltd. 英国 英镑 110 元 英国 投资控股 - 100 设立
BeiGene USA, Inc. 美国 美元 1 元 美国 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene International GmbH 瑞士 瑞士法郎 20,000 元 瑞士 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
百济神州（上海）医药研发有限公司 中国 人民币 620,000,000 元 中国 医疗及医药研发 - 100 设立
BeiGene NZ Unlimited 新西兰 新西兰元 100,000 元 新西兰 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Pharmaceuticals GmbH 瑞士 瑞士法郎 20,000 元 瑞士 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene US Holding,LLC 美国 美元 557,600,000 元 美国 投资控股 - 100 设立
BeiGene US Manufacturing Co., Inc. 美国 美元 713,600,000 元 美国 医疗、医药研发及生产 - 100 设立
苏济（苏州）医药有限公司 中国 人民币 7,000,000 元 中国 药品商业化 - 100 设立
BeiGene Japan, Ltd. 日本 日元 1,781,660 元 日本 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Netherlands B.V. 荷兰 - 荷兰 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
Newco 101 开曼群岛 - 开曼群岛 无实际经营活动 100 - 设立
BeiGene Turkey Medical Products Trade
土耳其 新土耳其里拉 10,000 元 土耳其 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
Limited Company
巴西雷亚尔 14,700,190
BeiGene Brasil Ltda. 巴西 巴西 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
元
BeiGene Sweden AB 瑞典 瑞典克朗 25,000 元 瑞典 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Polandsp.zo.o. 波兰 波兰兹罗提 5,000 元 波兰 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Hopewell Urban Renewal,LLC 美国 美元 613,943,128 元 美国 医疗、医药研发及生产 - 100 设立
以色列新谢克尔 10,000
BeiGene Pharmaceuticals Israel Ltd. 以色列 以色列 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
元
BeiGene Austria GmbH 奥地利 欧元 35,000 元 奥地利 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
百济神州（上海）企业管理咨询有限公
中国 人民币 1,000,000 元 中国 企业管理及咨询 - 100 设立
司
BeiGene (Thailand) Ltd. 泰国 泰铢 100,000,000 元 泰国 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Colombia S.A.S. 哥伦比亚 - 哥伦比亚 医疗、医药商业化 - 100 设立
马来西亚林吉特 234,452
BeiGene Malaysia Sdn. Bhd. 马来西亚 马来西亚 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
元
BeiGene Shanghai Asset Limited 中国香港 美元 60,000,000 元 中国香港 投资控股 - 95 设立
百济神州（上海）企业发展有限责任公 无实际经营活动，仅持有用于
中国 人民币 404,710,725 元 中国 - 95 设立
司 公司主营业务的不动产
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2024 年半年度报告
美元 3,000,059 元及人民
BeiGene Shanghai 开曼群岛 开曼群岛 投资控股 - 95 设立
币 404,710,725 元
美元 2,999,995 元及人民
BeiGene Shanghai 101 开曼群岛 开曼群岛 投资控股 - 95 设立
币 404,710,725 元
BeiGene Chile Limitada 智利 美元 1,100,000 元 智利 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Mexico S. de R.L. de C.V. 墨西哥 美元 2,000,000 元 墨西哥 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Peru 秘鲁 - 秘鲁 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Portugal, Unipessoal Lda. 葡萄牙 欧元 1 元 葡萄牙 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
BeiGene Belgium SRL 比利时 欧元 50,000 元 比利时 医疗、医药研发及商业化 - 100 设立
阿根廷比索
BeiGene Argentina S.R.L. 阿根廷 阿根廷 医疗、医药研发及商业化 - 100 收购
2,096,748,747
百济神州（广州）医药有限公司 中国 人民币 3,800,000 元 中国 药品商业化 - 100 收购
无实际经营活动，仅持有用于
北京英仁伟业生物科技有限公司 中国 美元 4,000,000 元 中国 - 100 收购
公司主营业务的不动产
百济神州（上海）生物医药技术有限公
中国 美元 1,000,000 元 中国 药品商业化 - 100 收购
司
BeiGene South Africa Pty Ltd. 南非 - 南非 医疗、医药研发及商业化 - 100 收购
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2024 年半年度报告
在子公司的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有半数或以下表决权但仍控制被投资单位、以及持有半数以上表决权但不控制被投资单位的依
据：
公司对 MapKure 持股比例为 56.72%但低于 MapKure 公司章程中约定的最低决策持股比例，属于
共同控制，MapKure 为本公司之合营公司，详见附注七、17。
对于纳入合并范围的重要的结构化主体，控制的依据：
无
确定公司是代理人还是委托人的依据：
无
其他说明：
无
(2).重要的非全资子公司
□适用 √不适用
(3).重要非全资子公司的主要财务信息
□适用 √不适用
(4).使用企业集团资产和清偿企业集团债务的重大限制：
□适用 √不适用
(5).向纳入合并财务报表范围的结构化主体提供的财务支持或其他支持：
□适用 √不适用
其他说明：
□适用 √不适用
2、 在子公司的所有者权益份额发生变化且仍控制子公司的交易
□适用 √不适用
3、 在合营企业或联营企业中的权益
√适用 □不适用
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2024 年半年度报告
(1). 重要的合营企业或联营企业
√适用 □不适用
持股比例(%) 对合营企业或
合营企业或联营 主要经 注册 联营企业投资
业务性质
企业名称 营地 地 直接 间接 的会计处理方
法
合营企业
MapKure 美国 美国 医疗及医药研究 56.72 - 权益法
联营企业
广州凯得基金 中国 中国 股权投资 19.28 - 权益法
广州黄埔 中国 中国 股权投资 21.00 - 权益法
基金公司 A 美国 美国 股权投资 5.50 - 权益法
生物科技公司 B 美国 美国 医疗及医药研究 33.75 - 权益法
生物科技公司 C 中国 中国 技术服务 39.00 - 权益法
生物科技公司 D 美国 美国 医疗及医药研究 21.00 - 权益法
在合营企业或联营企业的持股比例不同于表决权比例的说明：
无
持有 20%以下表决权但具有重大影响，或者持有 20%或以上表决权但不具有重大影响的依据：
详见附注七、17。
(2). 重要合营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(3). 重要联营企业的主要财务信息
□适用 √不适用
(4). 不重要的合营企业和联营企业的汇总财务信息
□适用 √不适用
(5). 合营企业或联营企业向本公司转移资金的能力存在重大限制的说明
□适用 √不适用
(6). 合营企业或联营企业发生的超额亏损
□适用 √不适用
(7). 与合营企业投资相关的未确认承诺
√适用 □不适用
2021 年 1 月，本公司与基金公司 A 签订有限合伙协议和认购协议。根据协议约定，本公司为该投
资基金有限合伙人，并对其拥有重大影响，本公司对基金公司 A 认购金额总计美元 15,000 千元
（折合人民币 106,902 千元），在收到基金公司 A 的提款通知后支付出资。截至 2024 年 6 月 30
日，本公司已累计支付认购金额美元 6,900 千元（折合人民币 49,175 千元）（截至 2023 年 12 月
31 日：美元 5,400 千元（折合人民币 38,017 千元）），尚需承担的认购金额为美元 8,100 千元（折
合人民币 57,727 千元）（截至 2023 年 12 月 31 日：美元 9,600 千元（折合人民币 67,994 千元）），
预计将在约定的投资期限内由基金公司 A 不时调用。
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2024 年半年度报告
(8). 与合营企业或联营企业投资相关的或有负债
□适用 √不适用
4、 重要的共同经营
□适用 √不适用
5、 在未纳入合并财务报表范围的结构化主体中的权益
未纳入合并财务报表范围的结构化主体的相关说明：
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
十一、 政府补助
1、 报告期末按应收金额确认的政府补助
□适用 √不适用
未能在预计时点收到预计金额的政府补助的原因
□适用 √不适用
2、 涉及政府补助的负债项目
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
本期新增补 本期转入其 与资产/收益
财务报表项目 期初余额 期末余额
助金额 他收益 相关
递延收益 242,223 440 10,506 232,157 与资产相关
递延收益 550 - - 550 与收益相关
合计 242,773 440 10,506 232,707 /
3、 计入当期损益的政府补助
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
类型 本期发生额 上期发生额
与资产相关 10,506 10,490
与收益相关 42,588 156,301
合计 53,094 166,791
其他说明：
无
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2024 年半年度报告
十二、 与金融工具相关的风险
1、 金融工具的风险
√适用 □不适用
1）. 金融工具分类
于 2024 年 6 月 30 日，以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产合计人民币 7,185,476 千
元（2023 年 12 月 31 日：人民币 7,947,037 千元），主要列示于交易性金融资产、其他流动资产
的可转换公司债券、其他非流动金融资产；以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资
产合计人民币 0 千元（2023 年 12 月 31 日：人民币 18,598 千元），主要列示于其他流动资产的其
他债权投资；以摊余成本计量的金融资产合计人民币 16,795,705 千元（2023 年 12 月 31 日：人民
币 18,238,289 千元），主要列示于货币资金、应收账款、其他应收款、长期应收款和其他非流动
资产的长期受限资产；以摊余成本计量的金融负债合计人民币 11,809,491 千元（2023 年 12 月 31
日：人民币 10,799,729 千元），主要列示于短期借款、应付账款、其他应付款、长期借款、一年
内到期的长期借款和其他非流动负债的其他。
2）. 金融工具风险
本集团在日常活动中面临各种金融工具的风险，主要包括信用风险、流动性风险及市场风险。本
集团对此的风险管理政策概述如下：
信用风险
本集团仅与经认可的、信誉良好的第三方进行交易。按照本集团的政策，需对所有要求采用信用
方式进行交易的客户进行信用审核。另外，本集团对应收账款余额进行持续监控，以确保本集团
不致面临重大坏账风险。对于未采用相关经营单位的记账本位币结算的交易，除非本集团信用控
制部门特别批准，否则本集团不提供信用交易条件。
由于货币资金的交易对手是声誉良好并拥有较高信用评级的银行，这些金融工具信用风险较低。
本集团其他金融资产包括应收账款、其他应收款等，这些金融资产的信用风险源自交易对手违约，
最大风险敞口等于这些工具的账面价值。
由于本集团仅与经认可的且信誉良好的第三方进行交易，所以无需担保物。信用风险集中按照客
户/交易对手、地理区域和行业进行管理。截至 2024 年 6 月 30 日和 2023 年 12 月 31 日，本集团
应收账款余额中的 17.35%和 14.72%源于余额最大的客户；本集团的应收账款余额中的 53.57%和
49.40%源于余额前五大客户。本集团对应收账款余额未持有任何担保物或其他信用增级。
信用风险显著增加判断标准
本集团在每个资产负债表日评估相关金融工具的信用风险自初始确认后是否已显著增加。本集团
判断信用风险显著增加的主要标准为以下一个或多个指标发生显著变化：债务人所处的经营环境、
内外部信用评级、实际或预期经营成果出现重大不利变化等。
已发生信用减值资产的定义
本集团判断已发生信用减值的标准为，若内部或外部信息显示，在考虑所持有的任何信用增级之
前，可能无法全额收回合同金额，本集团会将其视为已发生信用减值。
金融资产发生信用减值，有可能是多个事件的共同作用所致，未必是可单独识别的事件所致。
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2024 年半年度报告
信用风险敞口
2024年6月30日
单位：千元 币种：人民币
账面余额
整个存续期内的预期 未来 12 个月预期信
合计
信用损失 用损失
简化计量方法 第一阶段
货币资金 - 12,440,433 12,440,433
应收账款 3,795,802 - 3,795,802
其他应收款 - 492,375 492,375
长期应收款 - 37,002 37,002
其他非流动资产 - 35,709 35,709
合计 3,795,802 13,005,519 16,801,321
流动性风险
本集团的目标是运用多种融资手段以保持融资的持续性与灵活性的平衡。本集团通过经营和借款
等产生的资金为经营融资。
下表概括了金融负债按未折现的合同现金流量所作的到期期限分析：
2024 年 6 月 30 日
单位：千元 币种：人民币
1 年以内 1 年到 2 年 2 年到 3 年 3 年至 5 年 5 年以上 合计
短期借款 6,040,709 - - - - 6,040,709
应付账款 3,337,580 - - - - 3,337,580
其他应付款 1,008,799 - - - - 1,008,799
长期借款 280,690 305,019 456,862 393,305 309,783 1,745,659
合计 10,667,778 305,019 456,862 393,305 309,783 12,132,747
市场风险
利率风险
本集团面临的市场利率变动的风险主要与本集团以浮动利率计息的长期负债有关。本集团通过密
切监控利率变化以及定期审阅借款来管理利率风险。
下表为利率风险的敏感性分析，反映了在所有其他变量保持不变的假设下，利率发生合理、可能
的变动时，将对净损益（通过对浮动利率借款的影响）和其他综合收益的税后净额产生的影响。
截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间
单位：千元 币种：人民币
其他综合收益
基点 净利润 股东权益合计
的税后净额
增加/（减少） 增加/（减少） 增加/（减少）
增加/（减少）
人民币 100 -15,691 - -15,691
人民币 -100 15,691 - 15,691
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2024 年半年度报告
汇率风险
本集团面临交易性的汇率风险。此类风险由于经营单位以其记账本位币以外的货币进行的销售或
采购所致。
下表为汇率风险的敏感性分析，反映了在所有其他变量保持不变的假设下，美元汇率发生合理、
可能的变动时，将对净损益和其他综合收益的税后净额产生的影响。
截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间
单位：千元 币种：人民币
汇率 其他综合收益
净损益 股东权益合计
增加/（减 的税后净额
增加/（减少） 增加/（减少）
少）% 增加/（减少）
人民币对美元升值 1 -2,135 - -2,135
人民币对美元贬值 -1 2,135 - 2,135
2、 套期
(1) 公司开展套期业务进行风险管理
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(2) 公司开展符合条件套期业务并应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
(3) 公司开展套期业务进行风险管理、预期能实现风险管理目标但未应用套期会计
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
3、 金融资产转移
(1) 转移方式分类
□适用 √不适用
(2) 因转移而终止确认的金融资产
□适用 √不适用
(3) 继续涉入的转移金融资产
□适用 √不适用
其他说明
√适用 □不适用
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2024 年半年度报告
资本管理
本集团资本管理的主要目标是确保本集团持续经营的能力，并保持健康的资本比率，以支持业务
发展并使股东价值最大化。
本集团根据经济形势以及相关资产的风险特征的变化管理资本结构并对其进行调整。为维持或调
整资本结构，本集团可以调整对股东的利润分配、向股东归还资本或发行新股。本集团采用杠杆
比率来管理资本，杠杆比率是指借款和股东权益的比率。截至2024年6月30日止六个月期间及2023
年度，本集团资本管理目标、政策或程序未发生变化。
单位：千元 币种：人民币
2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
借款总额 7,441,732 6,290,633
股东权益合计 24,278,329 25,103,342
杠杆比率（%） 30.65 25.06
注：借款总额包括短期借款、长期借款和一年内到期的长期借款。
十三、 公允价值的披露
1、 以公允价值计量的资产和负债的期末公允价值
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
期末公允价值
项目 第一层次公允价 第二层次公允价 第三层次公
合计
值计量 值计量 允价值计量
一、持续的公允价值计量
（一）交易性金融资产 6,422,035 - - 6,422,035
（二）其他非流动金融资产 10,265 821 716,949 728,035
（三）其他流动资产 - - 35,406 35,406
持续以公允价值计量的资产
6,432,300 821 752,355 7,185,476
总额
2、 持续和非持续第一层次公允价值计量项目市价的确定依据
√适用 □不适用
本集团持有的货币市场基金、美国国库债券和美国联邦债券、上市的权益工具投资，以市场报价
确定公允价值。
3、 持续和非持续第二层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用 □不适用
本集团持有的上市公司认股权证采用进行计布莱克-斯科尔斯期权定价模型进行计量。模型涵盖
了多个市场可观察到的输入值，包括普通股市价、无风险利率、股价波动率等。
4、 持续和非持续第三层次公允价值计量项目，采用的估值技术和重要参数的定性及定量信息
√适用 □不适用
本集团持有的非上市的权益工具投资，根据不可观察的市场价格或利率假设，采用近期交易价值
调整法、现金流量折现法等估计公允价值。本集团需要根据行业、规模、杠杆和战略确定可比上
市公司，并就确定的每一可比上市公司计算恰当的市场乘数，如企业价值乘数和市盈率乘数。根
据企业特定的事实和情况，考虑与可比上市公司之间的流动性和规模差异等因素后进行调整。本
集团相信，以估值技术估计的公允价值及其变动，是合理的，并且亦是于资产负债表日最合适的
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2024 年半年度报告
价值。对于非上市的权益工具投资的公允价值，本集团估计了采用其他合理、可能的假设作为估
值模型输入值的潜在影响。
如下为第三层次公允价值计量的重要不可观察输入值概述：
单位:千元 币种:人民币
2024 年 6 月 30 日
估值技术 不可观察输入值
公允价值
其他非流动金融资产 716,949 近期交易价值调整法 波动率
其他流动资产 35,406 现金流量折现法 折现率、未来事件发生率
5、 持续的第三层次公允价值计量项目，期初与期末账面价值间的调节信息及不可观察参数敏感
性分析
√适用 □不适用
持续的第三层次公允价值计量的调节信息如下：
2024 年 6 月 30 日
单位:千元 币种:人民币
其他流动资产 其他非流动金融资产
年初余额 33,063 425,619
购买净额 - 295,104
当期利得或损失总额 2,135 -6,810
外币财务报表折算差异影响 208 3,036
期末余额 35,406 716,949
6、 持续的公允价值计量项目，本期内发生各层级之间转换的，转换的原因及确定转换时点的政
策
□适用 √不适用
7、 本期内发生的估值技术变更及变更原因
□适用 √不适用
8、 不以公允价值计量的金融资产和金融负债的公允价值情况
□适用 √不适用
9、 其他
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
十四、 关联方及关联交易
1、 本企业的母公司情况
√适用 □不适用
截至 2024 年 6 月 30 日，本公司的股东如下：
母公司对本
企业的持股/
母公司名称 注册地 业务性质
表决权比例
(%)
安进 美国 医药研发 17.86
HHLR Fund, L.P.及其一致行动人 开曼群岛 投资管理 10.36
Baker Brothers Life Sciences, L.P.及其一致行动人 美国 投资咨询 10.06
Capital Research and Management Company 及其一致
美国 投资管理 7.98
行动人
其他股东 53.74
2、 本企业的子公司情况
本企业子公司的情况详见附注
√适用 □不适用
本企业子公司的情况详见附注十、1。
3、 本企业合营和联营企业情况
√适用 □不适用
本企业合营和联营企业的情况详见附注十、3。
本期与本公司发生关联方交易，或前期与本公司发生关联方交易形成余额的其他合营或联营企业
情况如下
□适用 √不适用
4、 其他关联方情况
√适用 □不适用
其他关联方名称 其他关联方与本企业关系
王晓东 董事
上海高岳企业管理咨询有限公司（“上海高岳”） 本公司重要股东施加重大影响的企业
GaoYue Centurion II Holdings Limited 本公司重要股东施加重大影响的企业
山东绿叶制药有限公司（“绿叶公司”） 本公司重要股东施加重大影响的企业
Amgen Manufacturing Limited（“安进工厂”） 本公司重要股东的子公司
Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company
本公司重要股东的子公司
（“安进科技”）
Pi Health Inc. 本公司施加重大影响的企业
其他说明
无
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2024 年半年度报告
5、 关联交易情况
(1). 购销商品、提供和接受劳务的关联交易
采购商品/接受劳务情况表
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
王晓东 服务 15,556 14,374
安进工厂 药品采购 494,572 90,734
安进科技 药品采购 286,126 176,833
安进 临床及技术服务费及药品采购 267,869 322,277
绿叶公司 药品采购 20,236 68,408
上海高岳 服务 1,078 -
出售商品/提供劳务情况表
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
关联方 关联交易内容 本期发生额 上期发生额
生物科技公司 D 提供劳务 4,375 -
生物科技公司 C 提供劳务 1,475 2,680
Mapkure 共担研发费 1,279 6,401
生物科技公司 B 提供劳务 1,204 3,858
购销商品、提供和接受劳务的关联交易说明
√适用 □不适用
（a）科学顾问委员会主席王晓东博士（董事兼股东）为本集团提供顾问服务，截至 2024 年 6 月
30 日止六个月期间，王博士已就该服务所收取的酬金为人民币 361 千元（截至 2023 年 6 月
30 日止六个月期间：人民币 346 千元）。除此之外，其余薪酬包括：（i）截至 2024 年 6 月
30 日止六个月期间，绩效相关的现金奖励为人民币 542 千元（截至 2023 年 6 月 30 日止六
个月期间：人民币 519 千元）；（ii）截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间，购股权计划及
受限制股份单位的股份酬金为人民币 14,653 千元（截至 2023 年 6 月 30 日止六个月期间：
人民币 13,509 千元）。
（b）于 2019 年 10 月，本集团与安进订立合作协议。该协议于 2020 年 1 月 2 日正式生效。根据
合作协议条款，本集团将负责安进抗肿瘤产品安加维、倍利妥及凯洛斯在中国大陆（香
港、澳门及台湾除外）的商业化，并享有选择保留一项已上市产品在其于中国上市的期间内
对其进行商业化的权利。各方同意共同按照平均分配的原则分享各产品在中国商业化期间所
产生的利润并承担相应的损失。基于上述分配原则，截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间，
本集团应收取安进人民币 158,002 千元（截至 2023 年 6 月 30 日止六个月期间：人民币
186,139 千元），在各已上市产品的商业化期间届满之后，已上市产品将被移交回安进，而
本集团将有资格在额外的五年时间内对各已上市产品在中国的净收入分级收取中单位数至
低双位数的特许使用费。同时，根据上述合作协议，本集团将负责 20 种安进管线产品开发
及未来在中国的商业化权利，并在合作期内承担累计总额不超过 12.5 亿美元（折合人民币
约 89.6 亿元）的研发支出。截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间，本集团承担的上述共担
研发支出总计美元 71,005 千元（折合人民币 504,495 千元）（截至 2023 年 6 月 30 日止六个
月期间：美元 45,943 千元（折合人民币 317,993 千元）），截至 2024 年 6 月 30 日，尚需承
担的金额为美元 412,647 千元（折合人民币 2,940,853 千元）（截至 2023 年 12 月 31 日：美
元 483,651 千元（折合人民币 3,425,555 千元））。（附注十四、7（1）和附注十六、1）。
截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间，本集团与安进及其下属子公司发生相关药品采购款
总额为美元 109,879 千元（折合人民币 780,698 千元）（截至 2023 年 6 月 30 日止六个月期
间：美元 39,277 千元（折合人民币 271,851 千元））。
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2024 年半年度报告
（c）根据本集团与 MapKure 订立的合作研发协议，截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间，本集
团收取共担研发费共计美元 180 千元（折合人民币 1,279 千元）（截至 2023 年 6 月 30 日止
六个月期间：美元 925 千元（折合人民币 6,401 千元））。
(2). 关联受托管理/承包及委托管理/出包情况
本公司受托管理/承包情况表：
□适用 √不适用
关联托管/承包情况说明
□适用 √不适用
本公司委托管理/出包情况表：
□适用 √不适用
关联管理/出包情况说明
□适用 √不适用
(3). 关联租赁情况
本公司作为出租方：
□适用 √不适用
本公司作为承租方：
□适用 √不适用
关联租赁情况说明
□适用 √不适用
(4). 关联担保情况
本公司作为担保方
□适用 √不适用
本公司作为被担保方
□适用 √不适用
关联担保情况说明
□适用 √不适用
(5). 关联方资金拆借
□适用 √不适用
(6). 关联方资产转让、债务重组情况
□适用 √不适用
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2024 年半年度报告
(7). 关键管理人员报酬
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 本期发生额 上期发生额
关键管理人员报酬 183,160 155,572
(8). 其他关联交易
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
注 截至 2024 年 6 月 30 日 截至 2023 年 6 月 30 日
释 止六个月期间 止六个月期间
MapKure a 83,582 27,790
生物科技公司 B b 26,094 -
GaoYue Centurion II Holdings c
21,380 -
Limited
基金公司 A d 10,666 10,379
a 2024年1月，本公司与合营公司MapKure签订C轮《优先股购买协议》。根据协议约定，本
公司将以每股1美元的价格购买29,412,000股MapKure的C系列优先股，第一次于本协议日
期完成11,764,800股优先股的交割，认购金额总计美元11,765千元（折合人民币83,582千元）
（附注七、17）。
b 2024年1月，本公司根据协议增资美元3,670千元（折合人民币26,094千元）于生物科技公司
B。
c 2024年5月，GaoYue Centurion II Holdings Limited对本公司之子公司BeiGene Shanghai出资
美元3,000千元（折合人民币21,380千元），持有BeiGene Shanghai 5%的股权。
d 2024年2月和2024年6月，本公司根据投资协议分别新增投资美元750千元（折合人民币
5,330千元）和美元750千元（折合人民币5,336千元）于基金公司A。本公司为该投资基金
有限合伙人，并对其拥有重大影响。截至2024年6月30日，本公司尚未投入的认购承诺金额
为美元8,100千元（折合人民币57,727千元）（附注十四、7）。
6、 应收、应付关联方等未结算项目情况
(1). 应收项目
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
期末余额 期初余额
项目名称 关联方
账面余额 坏账准备 账面余额 坏账准备
应收账款 生物科技公司C 3,687 - 2,212 -
应收账款 生物科技公司B 132 - 1,547 -
应收账款 绿叶公司 436 - - -
其他应收款 Mapkure 641 - 5,547 -
预付款项 绿叶公司 152,693 - 140,671 -
预付款项 安进科技 - - 6,677 -
其他非流动资产 绿叶公司 - - 34,396 -
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2024 年半年度报告
(2). 应付项目
√适用 □不适用
单位:千元 币种:人民币
项目名称 关联方 期末账面余额 期初账面余额
应付账款 安进 274,955 255,253
应付账款 安进工厂 56,037 93,852
应付账款 安进科技 160,296 50,480
应付账款 绿叶公司 - 1,221
其他应付款 上海高岳 1,173 1,813
一年内到期的非流动负债 安进 603,036 481,653
其他非流动负债 安进 848,178 1,208,747
(3). 其他项目
□适用 √不适用
7、 关联方承诺
√适用 □不适用
1) 根据本集团与安进订立的合作协议，本集团将在合作期内承担累计总额不超过12.5亿美
元（折合人民币约89.6亿元）的研发支出。截至2024年6月30日止六个月期间，本集团承
担的上述共担研发支出总计美元71,005千元（折合人民币504,495千元）（截至2023年6月
30日止六个月期间：美元45,943千元（折合人民币 317,993千元）），截至2024年6月30日，
尚需承担的金额为美元412,647千元（折合人民币2,940,853千元）（截至2023年12月31日：
美元483,651千元（折合人民币3,425,555千元）（附注十四、7和附注十六、1）。
2) 2021年1月，本公司与基金公司A签订有限合伙协议和认购协议。根据协议约定，本公司
为该投资基金有限合伙人，并对其拥有重大影响，本公司对基金公司A认购金额总计美元
15,000千元（折合人民币106,902千元），在收到基金公司A的提款通知后支付出资。截至
2024年6月30日，本公司已累计支付认购金额美元6,900千元（折合人民币49,175千元）（截
至2023年12月31日：美元5,400千元（折合人民币38,017千元）），尚需承担的认购金额为
美元8,100千元（折合人民币57,727千元）（截至2023年12月31日：美元9,600千元（折合人
民币67,994千元）），预计将在约定的投资期限内由基金公司A不时调用。
8、 其他
□适用 √不适用
十五、 股份支付
1、 各项权益工具
√适用 □不适用
数量单位：股 金额单位：千元 币种：人民币
授予对象类 本期授予 本期行权 本期解锁 本期失效
别 数量 金额 数量 金额 数量 金额 数量 金额
销售人员 11,687,780 1,016,112 3,848 133 4,245,735 368,003 937,833 102,178
管理人员 14,311,713 1,243,944 209,105 7,241 3,599,050 311,951 1,413,344 156,377
研发人员 26,438,204 2,298,420 1,896,583 65,672 9,837,828 852,702 2,509,345 276,384
合计 52,437,697 4,558,476 2,109,536 73,046 17,682,613 1,532,656 4,860,522 534,939
期末发行在外的股票期权或其他权益工具
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2024 年半年度报告
√适用 □不适用
期末发行在外的股票期权 期末发行在外的其他权益工具
授予对象类别
行权价格的范围 合同剩余期限 行权价格的范围 合同剩余期限
销售人员 2.14-204.68 0-4 年 - 0-4 年
管理人员 0.07-204.68 0-4 年 - 0-4 年
研发人员 38.53-204.13 0-4 年 - 0-4 年
其他说明
2011 期权计划
2011 年 4 月 15 日，本公司董事会审议通过了《2011 期权计划》（“2011 年计划”）。根据 2011 年
计划，董事会可向本集团的员工、高级管理人员、董事及顾问授予合计不超过 17,000,000 股可购
买本公司普通股的期权（“股份期权组合”）。该期权等待期为 5 年，行权条件为完成等待期内的
服务，无业绩要求。于 2012 年 6 月 29 日、2013 年 3 月 28 日、2014 年 8 月 10 日、2014 年 10 月
6 日及 2015 年 4 月 17 日，董事会批准将股份期权组合分别增加至 19,000,000 股普通股、24,600,000
股普通股、27,100,000 股普通股、30,560,432 股普通股及 43,560,432 股普通股。
2016 年 1 月 14 日，公司董事会决定于 2016 年 2 月 2 日后，不再根据 2011 年计划进一步授出任
何购股权。
2016 期权及激励计划
2016 年 1 月 14 日，因本公司于美国首次公开发售，本公司董事会及股东批准了《2016 期权及激
励计划》（“2016 年计划”），该计划自 2016 年 2 月 2 日生效。本公司最初预留 65,029,595 股普通
股向本集团符合资格的员工、高级管理人员、董事及其他主要人士（包括顾问）等授予本公司的
股份期权、限制性股票和受限制股票单位等激励工具，并将 2011 年计划项下可供认购的股份及被
取消或因未发行普通股而作废的相关股份奖励加入 2016 年计划中。该计划下的激励工具等待期
为 1-5 年，行权条件为完成等待期内的服务，无业绩要求。
2016 年计划过往规定可发行股份每年增加，将于 2017 年 1 月 1 日起于每个财政年度的第一天增
加，相当于(i)紧接上一财政年度最后一日本公司已发行普通股的百分之五或(ii)本公司董事会或薪
酬委员会确定的相关股份数目中的较少者。在此条款下，25,791,680 和 29,603,616 股普通股分别
于 2017 年 1 月 1 日和 2018 年 1 月 1 日被批准添加到 2016 年计划中。于 2018 年 8 月，公司董事
会批准《第一次经修订及重述的 2016 期权及激励计划》，删除了关于可发行普通股每年自动增加
的“长青”条款并作出其他使得该计划符合《香港上市规则》规定的变更。于 2018 年 11 月，公司
董事会批准《第二次经修订及重述的 2016 期权及激励计划》，增加 38,553,159 股普通股为授权发
行股份数目，并修订独立董事年度薪酬上限及作出其他变动。于 2020 年 4 月，公司董事会批准
《第二次经修订及重述的 2016 期权及激励计划》的第一份修订，以增加 57,200,000 股普通股为授
权发行股份数，并延长计划期限至 2030 年 4 月 13 日。于 2022 年 6 月 22 日，公司董事会及股东
批准了《第二次经修订及重述的 2016 期权及激励计划》的第二份修订，以增加 66,300,000 股普通
股为授权发行股份数。根据 2016 年计划，可供发行的股份数目可于股份拆分、股息或本公司资本
化中的其他变动发生时予以调整。由于上述修改未改变原计划的归属条件及授予权益工具的公允
价值，故修改日不存在增加的服务费用。
2018 股权奖励计划
2018 年 6 月 6 日，本公司董事会批准了《2018 股权奖励计划》（“2018 计划”）并于当日生效。本
公司预留了 12,000,000 股普通股，在纳斯达克上市规则第 5635(c)(4)条允许的方法下，专门用于授
予本公司或本公司的子公司尚未聘用的个人，作为吸引其接受公司或公司子公司聘用的激励。该
期权等待期为 1-4 年，行权条件为完成等待期内的服务，无业绩要求。2018 计划由本公司薪酬委
员会提议并经本公司董事会批准，根据纳斯达克上市规则第 5635(c)(4)条，无须经股东批准。2018
计划的规则和条例，以及授予协议，与 2016 计划基本相同。2018 年 8 月 7 日，本公司董事会批
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2024 年半年度报告
准对《2018 股权奖励计划》予以修订及重述，以使其符合《香港上市规则》的要求。自 2022 年 6
月 22 日《第二次经修订及重述的 2016 期权及激励计划》的第二份修订生效后，2018 计划不再授
予新的股份期权和限制性股票。但该计划下已授予但尚未行权的股份期权和归属的限制性股票将
根据所属条款进行行权和归属。由于上述修改未改变原计划的归属条件及授予权益工具的公允价
值，故修改日不存在增加的服务费用。
2018 员工购股计划
2018 年 6 月 6 日，本公司股东批准了《2018 员工购股计划》（“员工购股计划”），并预留了 3,500,000
股本公司普通股用于员工购股计划股份的发行。2018 年 8 月，公司董事会批准《第一次修订及重
述 2018 员工购股计划》，删除关于可发行普通股每年自动增加的“长青”条款并作出其他使得该计
划符合《香港上市规则》规定的变更。2018 年 11 月，公司董事会批准了《第二次修订及重述 2018
员工购股计划》，将预留发行的普通股数量增加至 7,355,315 股。上述修订于 2018 年 12 月 7 日获
得本公司股东大会批准。2019 年 6 月 5 日，本公司董事会批准对《第二次修订及重述 2018 员工
购股计划》的第一份修订，调整参与计划的资格标准。2021 年 6 月 16 日，本公司董事会批准《第
三次修订及重述 2018 员工购股计划》，其中涵盖了针对美国税收规则的技术性修改并整合了此前
的修改，该计划将于 2021 年 9 月 1 日生效。由于上述修改未改变原计划的归属条件及授予权益工
具的公允价值，故修改日不存在增加的服务费用。
员工购股计划允许符合资格的员工在每个发售期（通常为 6 个月）末以其发售期内从工资中预留
的资金购买本公司的股票，购股价格为本公司美国存托股份于发售期内第一个工作日或最后一个
工作日的纳斯达克收市价较低者的 85%。在适用的限制条件下，符合资格员工的可授权预留资金
的上限为其合法收入的 10%。
于 2023 年 2 月 28 日，本公司根据员工购股计划向雇员发行 930,582 股普通股，所得款项总额为
10,414,000 美元。股份购买价为每股美国存托股份 145.44 美元，或每股普通股 11.19 美元，根据
员工购股计划条款，该价格乃按 2023 年 2 月 28 日纳斯达克收市价每股美国存托股份 171.10 美
元，或每股普通股 13.16 美元折让。
于 2023 年 8 月 31 日，本公司根据员工购股计划向雇员发行 794,199 股普通股，所得款项总额为
10,777,000 美元。股份购买价为每股美国存托股份 176.42 美元，或每股普通股 13.57 美元，根据
员工购股计划条款，该价格乃按 2023 年 8 月 31 日纳斯达克收市价每股美国存托股份 207.55 美
元，或每股普通股 15.97 美元折让。
于 2024 年 2 月 29 日，本公司根据员工购股计划向雇员发行 1,027,397 股普通股，所得款项总额为
11,063,000 美元。股份购买价为每股美国存托股份 140.80 美元，或每股普通股 10.83 美元，根据
员工购股计划条款，该价格乃按 2024 年 2 月 29 日纳斯达克收市价每股美国存托股份 165.65 美
元，或每股普通股 12.74 美元折让。
2、 以权益结算的股份支付情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
二项式模型、美国存托股份的收盘价、布
授予日权益工具公允价值的确定方法
莱克-斯科尔斯期权定价模型
预计波动率、无风险利率、合同期限、预
授予日权益工具公允价值的重要参数
期行使倍数、授予日每股股价
以可行权激励对象所持有的数量为确定依
可行权权益工具数量的确定依据
据
以权益结算的股份支付计入资本公积的累计金额 12,974,888
其他说明
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股份期权
授予的以权益结算的股份期权于授予日的公允价值，采用二项式模型，结合授予股份期权的条款
和条件，做出估计。下表列示了所用模型的输入变量：
项目 2024年6月30日
股利率（%） -
预计波动率（%） 57.6~58.0
无风险利率（%） 4.18~4.51
合同期限（年） 10.0
预期行使倍数 2.8
授予日每股股价（人民币元） 78.18~87.98
限制性股票和受限制股票单位
限制性股票和受限制股票单位的公允价值以授予日美国存托股份的收盘价确定。
员工购股计划下发行的股份期权的公允价值使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型计算。该模型输入
变量中预期的股价波动率涉及估计。本集团根据自身股价的历史波动率来估计预期股价波动率。
股份期权发售期内的无风险利率基于在股份期权发售期间内生效的美国国库债券收益率曲线。预
期股息率乃基于本集团从未支付及预期于可见将来支付现金股息的事实。员工购股计划的股份支
付费用并不重大。
3、 以现金结算的股份支付情况
□适用 √不适用
4、 本期股份支付费用
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
授予对象类别 以权益结算的股份支付费用
销售人员 475,467
管理人员 517,470
研发人员 742,713
合计 1,735,650
其他说明
无
5、 股份支付的修改、终止情况
□适用 √不适用
6、 其他
□适用 √不适用
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十六、 承诺及或有事项
1、 重要承诺事项
√适用 □不适用
资产负债表日存在的对外重要承诺、性质、金额
单位：千元 币种：人民币
项目 2024 年 6 月 30 日 2023 年 12 月 31 日
研发合作承诺（附注十四、7） 2,940,853 3,425,555
采购承诺（注 1） 871,515 1,198,478
资本承诺（注 2） 445,965 2,362,066
投资承诺（注 3） 58,116 63,071
合计 4,316,449 7,049,170
注1：于2024年6月30日及2023年12月31日，本公司与第三方合作生产机构和安进工厂的不可撤销
的最低供货采购承诺金额分别为人民币871,515千元和人民币1,198,478千元。
注2：于2024年6月30日及2023年12月31日，本公司购建长期资产的资本性承诺分别为人民币
445,965千元和人民币2,362,066千元。
注3：于2024年6月30日及2023年12月31日，本集团重大投资承诺事项分别为人民币58,116千元和
人民币63,071千元。
2、 或有事项
(1). 资产负债表日存在的重要或有事项
□适用 √不适用
(2). 公司没有需要披露的重要或有事项，也应予以说明：
□适用 √不适用
3、 其他
√适用 □不适用
重要的合作安排
本集团就研发、生产和商业化药品和候选药物与全球其他知名医药企业订立合作安排，通常
包括商业化授权、技术转让或合作研发等。这些合作安排可能包括不可退还的一次性付款、
监管或商业化里程碑付款、成本分摊及补偿安排、特许权使用费和利润分配等。
根据这些合作安排协议，本集团可能需要在实现各种开发、监管和商业里程碑后支付额外金
额。如果相关候选产品进入后期临床试验阶段，本集团也可能会产生重大的研发成本。此外，
如果与这些合作相关的任何产品被批准销售，本集团可能会被要求为未来的销售支付里程碑
和特许权使用费。然而，这些款项的支付取决于各种未来事件的发生，这些事件的发生具有
高度的不确定性。
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十七、 资产负债表日后事项
1、 重要的非调整事项
□适用 √不适用
2、 利润分配情况
□适用 √不适用
3、 销售退回
□适用 √不适用
4、 其他资产负债表日后事项说明
□适用 √不适用
十八、 其他重要事项
1、 前期会计差错更正
(1). 追溯重述法
□适用 √不适用
(2). 未来适用法
□适用 √不适用
2、 重要债务重组
□适用 √不适用
3、 资产置换
(1). 非货币性资产交换
□适用 √不适用
(2). 其他资产置换
□适用 √不适用
4、 年金计划
□适用 √不适用
5、 终止经营
□适用 √不适用
6、 分部信息
(1). 报告分部的确定依据与会计政策
√适用 □不适用
本公司经营一个分部：药品。其主要营运决策者为首席执行官，负责制定经营决策、评估业绩并
按照合并基础分配资源。
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(2). 报告分部的财务信息
□适用 √不适用
(3). 公司无报告分部的，或者不能披露各报告分部的资产总额和负债总额的，应说明原因
□适用 √不适用
(4). 其他说明
√适用 □不适用
对外交易收入
单位：千元 币种：人民币
项目 截至 2024 年 6 月 30 日止 截至 2023 年 6 月 30 日止
六个月期间 六个月期间
主要经营地区
中国境内 4,824,019 3,772,043
美国 5,903,346 2,518,791
欧洲 1,079,348 855,047
其他 189,693 105,347
合计 11,996,406 7,251,228
对外交易收入归属于客户所处区域。
主要客户信息
营业收入（产生的收入达到或超过本集团收入 10%）来自于对某一单个客户集团的金额如下
单位：千元 币种：人民币
截至 2024 年 6 月 30 日止
收入占比（%）
六个月期间
客户一 2,730,372 22.76
客户二 2,701,030 22.52
客户三 1,681,576 14.02
客户四 1,369,920 11.42
合计 8,482,898 70.72
单位：千元 币种：人民币
截至 2023 年 6 月 30 日止
收入占比（%）
六个月期间
客户一 1,136,015 15.67
客户二 1,100,025 15.17
客户三 1,008,970 13.91
客户四 969,046 13.36
客户五 727,916 10.04
合计 4,941,972 68.15
7、 其他对投资者决策有影响的重要交易和事项
□适用 √不适用
8、 其他
□适用 √不适用
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十九、 补充资料
1、 当期非经常性损益明细表
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
项目 金额
非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销部分 2,763
计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关、符合国
家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府 53,094
补助除外
除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有
金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金 155,380
融负债产生的损益
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -466
其他符合非经常性损益定义的损益项目 39,347
减：所得税影响额 2,767
合计 247,351
对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认
定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1
号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。
□适用 √不适用
其他说明
□适用 √不适用
2、 净资产收益率及每股收益
√适用 □不适用
加权平均净资 每股收益
报告期利润 产收益率
基本每股收益 稀释每股收益
（%）
归属于公司普通股股东的净利润 -11.65 -2.12 -2.12
扣除非经常性损益后归属于公司普
-12.65 -2.30 -2.30
通股股东的净利润
3、 境内外会计准则下会计数据差异
√适用 □不适用
(1). 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□适用 √不适用
(2). 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
√适用 □不适用
单位：千元 币种：人民币
归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产
本期发生额 上期发生额 期末余额 期初余额
按中国会计准则 -2,877,389 -5,218,922 24,278,329 25,103,342
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按境外会计准则调整的项目及金额：
股份支付差异（注1） 165,673 195,403 - -
所得税费用的影响（注2） 20,970 -51,056 20,970 -
租赁准则差异（注3） -1,534 537 13,246 16,888
按美国公认会计原则 -2,692,280 -5,074,038 24,312,545 25,120,230
注 1：在中国企业会计准则下，对于一次授予但分期行权的股份支付，本集团应根据每个计划在
授予日的公允价值估计股份支付费用，在其相应的等待期内，按照各计划在某会计期间内等待期
长度占整个等待期长度的比例进行分摊。在美国公认会计原则下，本集团采用直线法，在每个等
待期的资产负债表日，按照权益工具在授予日的公允价值，将每期取得的服务在等待期内按直线
法摊销确认相关的成本或费用。本集团相应考虑股份支付费用对应的税务影响。
注 2：在中国企业会计准则下，本集团对每个税务管辖区单独确定估计的平均年度有效所得税税
率，并将其单独应用于每个税务管辖区的中期所得税费用。在美国公认会计原则下，本集团采用
集团总体的估计年度有效所得税税率计算所得税费用。
注 3：在中国企业会计准则下，在租赁期开始日后，租赁负债按照固定的周期性利率计算租赁负
债在租赁期内各期间的利息费用，并计入当期损益。使用权资产按照直线法计提折旧，确认当期
折旧费用。在美国公认会计原则下，经营租赁在租期开始后，承租人应于每期期末以未来租赁付
款额的现值确认租赁负债，以租赁负债调整预付租金和未摊销初始直接费用等项目后的金额确认
使用权资产，同时以直线法确认经营租赁的单一租赁成本。
(3). 境内外会计准则下会计数据差异说明，对已经境外审计机构审计的数据进行差异调节的，
应注明该境外机构的名称。
√适用 □不适用
本公司截至 2024 年 6 月 30 日止六个月期间境外报告未经审计，2023 年度境外报告审计师为
Ernst & Young LLP。
4、 其他
□适用 √不适用
董事长：John V. Oyler（欧雷强）
董事会批准报送日期：2024 年 8 月 28 日
修订信息
□适用 √不适用
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