证券代码：688266            证券简称：泽璟制药        公告编号：2022-046


           苏州泽璟生物制药股份有限公司
   关于自愿披露盐酸杰克替尼片获得药物临床试验
                 批准通知书的公告

    本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。


    重要内容提示：
    苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监
督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，
盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获得批准。
    盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获批事项
对公司近期业绩不会产生重大影响。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发
投入大，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防
范投资风险。现将相关情况公告如下：

    一、药品基本情况

       药品名称                        盐酸杰克替尼片
         剂型                               片剂
         规格                            50mg、75mg

        申请人                  苏州泽璟生物制药股份有限公司

       申请事项                   境内生产药品注册临床试验
                       根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经
                       审查，2022 年 5 月 30 日受理的盐酸杰克替尼片符合
       审批结论
                       药品注册的有关要求，同意开展临床试验。适应症：
                       本品用于治疗重型新型冠状病毒肺炎。
 临床试验通知书编号               2022LP00968、2022LP00969


    二、药品相关情况
    盐酸杰克替尼是公司自主研发的一种新型 JAK 抑制剂类药物，属于 1 类新
药，公司拥有该产品的自主知识产权。杰克替尼对多种 Janus 激酶包括 JAK1、
JAK2、JAK3 和 TYK2 具有显著的抑制作用。药效学和临床研究结果已显示杰克
替尼能够显著抑制多种免疫炎症疾病的发生和发展。新型冠状病毒感染能够引起
部分患者出现全身过度免疫炎症反应（细胞因子风暴）或肺组织炎症，进而导致
重症肺炎，甚至危及生命；杰克替尼可以通过抑制这些过度免疫炎症反应，达到
治疗重症肺炎的目的。另外，体外试验结果显示杰克替尼还可以抑制 AP2 相关
蛋白激酶 1（AAK1）活性，从而阻止呼吸道病毒通过内吞作用进入机体，以及
病毒的细胞内组装。因此，杰克替尼也可能具有阻断新型冠状病毒进入患者肺泡
细胞，从而减少体内病毒载量的作用。
    盐酸杰克替尼片目前正在开展多个炎症性疾病或纤维化疾病的临床研究，包
括骨髓纤维化（III 期）、芦可替尼不耐受的骨髓纤维化（IIB 期注册临床试验）、
芦可替尼复发/难治的骨髓纤维化（IIB 期临床试验）、重症斑秃（III 期）、中重
度特应性皮炎（III 期）、强直性脊椎炎（II 期）、特发性肺纤维化（II 期）、移植
物抗宿主病（II 期）及中重度斑块状银屑病（II 期）等。杰克替尼治疗骨髓纤维
化获得了美国 FDA 的孤儿药资格认定，在美国的 I 期临床试验已经启动。盐酸
杰克替尼片用于治疗骨髓纤维化的研究获得国家“重大新药创制”科技重大专项
立项支持。

    三、风险提示
    根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品在获得《药物临床试验批准通
知书》后，尚需开展临床试验，并经国家药监局批准后方可上市销售。盐酸杰克
替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验获批事项对公司近期业
绩不会产生重大影响。
    由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品前期研发以及产
品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因
素的影响，存在无法获批上市销售的风险。公司将按国家有关法规的规定积极推
进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请广大投资
者谨慎决策，注意防范投资风险。

    特此公告。
苏州泽璟生物制药股份有限公司董事会
                  2022 年 6 月 16 日